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1,479 篇 会议
4 篇 期刊文献

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1,392 篇 农学
- 1,127 篇 兽医学
- 257 篇 畜牧学
- 41 篇 作物学
- 7 篇 林学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 草学
97 篇 理学
- 93 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
94 篇 工学
- 66 篇 生物工程
- 15 篇 化学工程与技术
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 生物医学工程（可授...
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
66 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
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- 4 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
32 篇 牛
28 篇 临床诊断
26 篇 卵母细胞
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 奶牛
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测

机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
40 篇 四川农业大学
36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
53 篇 英文

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猪Ⅱ型圆环病毒ORF2部分基因的克隆及原核表达

猪Ⅱ型圆环病毒ORF2部分基因的克隆及原核表达

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王伟利边少国肖成蕊孟庆峰刘和平吉林出入境检验检疫局吉林长春130062 辽宁益康生物制品有限公司111000

根据发表的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列,设计合成一对特异性引物,从分离到的PCV 2吉林株(JL01)中扩增出PCV 2 ORF2 579bp的核苷酸片段,克隆到表达载体pET-32a中,经BamHI和HindⅢ酶切和序列分析获得阳性重组表达质粒pET-32a-ORF2。... 详细信息

根据发表的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列,设计合成一对特异性引物,从分离到的PCV 2吉林株(JL01)中扩增出PCV 2 ORF2 579bp的核苷酸片段,克隆到表达载体pET-32a中,经BamHI和HindⅢ酶切和序列分析获得阳性重组表达质粒pET-32a-ORF2。将其转化到表达宿主菌BL21中,经IPTG诱导,成功表达了ORF2基因编码的部分结构蛋白,分子量为40Ku。通过SDS-PAGE和Westem检测表明,表达的重组蛋白能够被PCV2阳性血清所识别,具有良好的反应原性。

关键词：猪Ⅱ型圆环病毒 ORF2部分基因基因克隆原核表达结构蛋白反应原性

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应用巢式PCR检测鸭圆环病毒浙江株及其全基因序列分析

应用巢式PCR检测鸭圆环病毒浙江株及其全基因序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：万春和施少华程龙飞傅光华陈红梅黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心

应用巢式PCR(nested PCR)技术对收集自浙江温州种番鸭进行鸭圆环病毒核酸扩增,并对测定的序列进行分析,结果用套式引物扩增出目的条带片段大小约为340nt。根据序列测定结果设计一对反向引物用于测定病毒基因组余下的基因片段。序列分析... 详细信息

应用巢式PCR(nested PCR)技术对收集自浙江温州种番鸭进行鸭圆环病毒核酸扩增,并对测定的序列进行分析,结果用套式引物扩增出目的条带片段大小约为340nt。根据序列测定结果设计一对反向引物用于测定病毒基因组余下的基因片段。序列分析表明该圆环病毒基因组全长为1995nt,其ORF-V1编码292个氨基酸,其ORF-C1编码257个氨基酸.序列分析表明,本实验株与番鸭分离株(GenBank登录号EF451157)和半番鸭分离株(GenBank登录号EU344804)的同源性最高,均高达99.2%,和鸭圆环病毒欧洲(德国)分离株和北美(美国)分离株在同一支遗传进化关系上.

关键词：鸭圆环病毒巢式PCR 序列分析

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抗牛边缘无浆体MSP5单克隆抗体的制备及鉴定

抗牛边缘无浆体MSP5单克隆抗体的制备及鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：倪宏波姜海芳周玉龙王春仁辛九庆刘思国宫大庆钱爱东吉林农业大学动物科技学院黑龙江八一农垦大学动物科技学院中国农科院哈尔滨兽医研究所

为制备抗牛边缘无浆体MSP5单克隆抗体,以纯化的原核表达的牛重组边缘无浆体MSP5(rMSP5)免疫BALB/c鼠,应用常规杂交瘤技术获得2株能稳定分泌特异性单克隆杭体(MAb)的杂交瘤细胞系(1D8和2F3).间接ELISA检测腹水效价分剐为0.549×10～6... 详细信息

为制备抗牛边缘无浆体MSP5单克隆抗体,以纯化的原核表达的牛重组边缘无浆体MSP5(rMSP5)免疫BALB/c鼠,应用常规杂交瘤技术获得2株能稳定分泌特异性单克隆杭体(MAb)的杂交瘤细胞系(1D8和2F3).间接ELISA检测腹水效价分剐为0.549×10～6和0.783×10～5,亚类鉴定结果分别为IgG2b和IgG2a,轻链均为κ型;ELISA叠加试验表明两株MAb识别的抗原位点相同或相近;Western blot结果显示2株MAb均能与重组表达的MSP5发生反应.特异性抗MSP5的MAb的获得,为进一步用于临床诊断研究奠定了基础.

关键词：边缘无浆体 MSP5 单克隆抗体

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我国鸡传染性支气管炎流行现状及疫苗使用

我国鸡传染性支气管炎流行现状及疫苗使用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：刘宇卓李银魏雪涛张敬峰江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014

因鸡传染性支气管炎病毒血清型众多，目前已报道的血清型有30余种，不同血清型毒株在毒力、致病性和组织嗜性上存在着很大差异，相互间没有或仅有部分交叉免疫性，同时新的血清型不断出现，尤其是近些年，国内广泛地流行H9亚型禽流感,... 详细信息

因鸡传染性支气管炎病毒血清型众多，目前已报道的血清型有30余种，不同血清型毒株在毒力、致病性和组织嗜性上存在着很大差异，相互间没有或仅有部分交叉免疫性，同时新的血清型不断出现，尤其是近些年，国内广泛地流行H9亚型禽流感,在临床表现上也有相似的呼吸道及产蛋鸡产蛋下降的症状，同时，临床上混合感染的增加，给鸡传染性支气管病的诊断带来了诸多困难，因此，加强免疫预防显得尤为重要。本文将国内外常见的血清型、免疫特点及常用疫苗使用情况进行了介绍。

关键词：鸡传染性支气管炎临床表现血清诊断免疫预防疫苗使用

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猪舍小气候因素与环境菌量多元线性回归分析

猪舍小气候因素与环境菌量多元线性回归分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王宗尉魏萍敖长林李若飞东北农业大学动物医学学院东北农业大学理学院

以猪舍内小气候和采样点细菌数作为研究对象,通过调查猪舍数据,运用多元回归分析、相关性分析和LSD多重比较分析等手段对舍内小气候和细菌数间的关系进行分析,建立兽医流行病学多元线性回归模型。利用所建立的模型分析小气候中温度,湿度... 详细信息

以猪舍内小气候和采样点细菌数作为研究对象,通过调查猪舍数据,运用多元回归分析、相关性分析和LSD多重比较分析等手段对舍内小气候和细菌数间的关系进行分析,建立兽医流行病学多元线性回归模型。利用所建立的模型分析小气候中温度,湿度,气压,风速和养殖密度数据与空气中细菌数的对应关系,完成对空气中细菌数的预测.结果发现,影响猪舍空气细菌数量的各因素按影响程度依次为:养殖密度,温度,风速和湿度,通过控制各小气候的数值可以达到减少舍内空气中细菌数的目的.利用LSD多重比较对两种规模猪场采食地点细菌数进行对比可见:用饲槽和地面扬撒的方式进行饲喂,两者细菌污染情况差异显著,细菌数比较后的数据说明用饲槽饲喂优于地面扬撒饲喂.

关键词：猪舍小气候兽医流行病学多元线性回归模型预测相关性分析

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口蹄疫重组鸡痘病毒vUTAL3CP1在牛体内的毒性、分布、抗体消长规律的研究

口蹄疫重组鸡痘病毒vUTAL3CP1在牛体内的毒性、分布、抗体消长规...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：金明兰金宁一鲁会军马鸣潇郑敏计越李旭霍晓伟刘慧娟军事医学科学院十一所全军基因工程重点实验室吉林建筑工程学院

为检测重组鸡痘病毒在牛体内的安全性和免疫原性,通过临床观察、病理组织学检测、病毒分离培养、PCR、RT-PCR、ELISA和中和抗体等方法进行了其在犊牛体内的毒性,分布以及抗体消长规律研究.试验结果:在整个试验期间,免疫动物精神状态良... 详细信息

为检测重组鸡痘病毒在牛体内的安全性和免疫原性,通过临床观察、病理组织学检测、病毒分离培养、PCR、RT-PCR、ELISA和中和抗体等方法进行了其在犊牛体内的毒性,分布以及抗体消长规律研究.试验结果:在整个试验期间,免疫动物精神状态良好、饮水、采食等临床表现一切正常;解剖实验动物,各个组织脏器未见病变,与对照组动物的组织形态、大小相同;在免疫3h时接种肌肉可分离病毒;在被检组织内检测到病毒基因,且在大部分组织能存留1d;加大剂量后在体内残留3d;诱导体内产生较高水平的抗FMDV特异性抗体和中和抗体.本试验结果进一步验证重组鸡痘病毒的良好生物安全性和较高的免疫原性。

关键词：重组鸡痘病毒毒性分布抗体消长

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猪胃肠炎病毒检测方法的建立及河南株的分离与鉴定

猪胃肠炎病毒检测方法的建立及河南株的分离与鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：陈陆杨霞刘矿王新卫常洪涛王川庆河南农业大学牧医工程学院 450002

本研究根据GenBank上发表的TGEV基因序列(NC002306),针对TGEV S基因设计合成了一对引物,以TGEV疫苗株(YM)为模板,建立了TGEV的RT-PCR检测方法,该方法具有高度的特异性和敏感性,检测敏感度可达10-5/0.25ml(5.9TCID50)。运用所建方法对新... 详细信息

本研究根据GenBank上发表的TGEV基因序列(NC002306),针对TGEV S基因设计合成了一对引物,以TGEV疫苗株(YM)为模板,建立了TGEV的RT-PCR检测方法,该方法具有高度的特异性和敏感性,检测敏感度可达10-5/0.25ml(5.9TCID50)。运用所建方法对新乡原阳(XXYY)、开封(KF)、新郑(XZ)、驻马店(ZMD)、新乡获嘉(XXHJ)、南阳(NY)6个发病猪场疑似TGEV病料组织中的病毒RNA进行RT-PCR扩增,均可得到与预期大小497bp相符的特异性片段,同时用BanII对胶回收后的PCR扩增产物进行酶切鉴定,产物可被酶切成与预期大小相符的373bp和124 bp两条片段。运用市售TGEV抗原检测试纸卡进行复检,与RT-PCT检测结果完全一致。

关键词：猪胃肠炎病毒 TGEV S基因检测敏感度特异性片段 RT-PCR检测

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SYBR Green Ⅰ实时定量荧光PCR检测禽呼肠孤病毒δNS和δC基因方法的建立

SYBR Green Ⅰ实时定量荧光PCR检测禽呼肠孤病毒δNS和δC基因方...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：熊文婕谢芝勋唐熠谢丽基刘加波庞耀姗邓显文谢志勤广西大学动物科技学院广西南宁 530005 广西兽医研究所广西南宁 530001

为了建立一种方法定量检测禽呼肠孤病毒δNS和δC基因，针对禽呼肠孤病毒δNS、δC基因和管家基因β-actin分别设计了特异性引物，并将PCR扩增的的片段分别连接到pMD18-T载体上，构建的重组质粒分别命名为βactin-pMD18-T、δC-pMD18-T... 详细信息

为了建立一种方法定量检测禽呼肠孤病毒δNS和δC基因，针对禽呼肠孤病毒δNS、δC基因和管家基因β-actin分别设计了特异性引物，并将PCR扩增的的片段分别连接到pMD18-T载体上，构建的重组质粒分别命名为βactin-pMD18-T、δC-pMD18-T和8NS-pMD18-T。重组质粒经筛选、鉴定纯化后，梯度倍比稀释作为标准品，用于实时定量荧光PCR中禽呼肠孤病毒δNS、δC基因和看家基因β-actin标准曲线的构建。结果表明，建立的方法在1×10(1)-1×10(7)copies/ul模板范围内具有良好的线性关系，相关系数均在0.99以上，至少可检测到10个copies的阳性标准品。该方法具有快速，敏感性高、特异性强和重复性好等特点，能够检测禽呼肠孤病毒δNS和δC基因的表达。

关键词：禽呼肠孤病毒 δNS基因 δC基因 SYBR Green I染料法实时定量荧光PCR检测

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鸡传染性法氏囊病灭活疫苗免疫鸡中和抗体滴度与攻毒保护力相关关系的研究

鸡传染性法氏囊病灭活疫苗免疫鸡中和抗体滴度与攻毒保护力相关关...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李林景小冬张建伟章振华郑小兰姜北宇北京市农林科学院畜牧兽医研究所

以不同剂量的鸡新城疫、传染性法氏囊病二联灭活疫苗免疫3周龄的SPF鸡,免疫后采血测定IBD中和抗体,并用IBD强毒攻击,攻毒后72小时,剖检所有试验鸡,观察鸡法氏囊等病变,将每只试验鸡IBD中和抗体滴度与攻毒保护情况进行一一对照.结果显示,... 详细信息

以不同剂量的鸡新城疫、传染性法氏囊病二联灭活疫苗免疫3周龄的SPF鸡,免疫后采血测定IBD中和抗体,并用IBD强毒攻击,攻毒后72小时,剖检所有试验鸡,观察鸡法氏囊等病变,将每只试验鸡IBD中和抗体滴度与攻毒保护情况进行一一对照.结果显示,当IBD中和抗体滴度≥1:16384(2)时,可获得100%的保护,滴度为1:8192(2)时,其保护率为95.5%,滴度为1:4096(2)时,其保护率为92.9%,滴度为1:2048(2)时,其保护率为86.1%,滴度为1:1024(2)时,其保护率为76.5%,滴度为1:512（2～9）时,其保护率为53.3%,为1:256（2～8）时,其保护率为33.3%,滴度≤1:128（2～7）时,其保护率为0。试验证明,鸡的IBD中和抗体滴度与攻毒保护力密切相关。

关键词：保护力攻毒保护法氏囊病鸡传染性法氏囊病灭活疫苗

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猪瘟强毒和疫苗毒RT-nPCR鉴别诊断方法的建立与初步应用

猪瘟强毒和疫苗毒RT-nPCR鉴别诊断方法的建立与初步应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：李安崔言顺沈志强谢金文王金良曲光刚李峰李建亮山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州256600 山东农业大学动物科技学院山东泰安271018 山东农业大学动物科技学院山东泰安271018 山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州256600

对GenBank中登录的25株猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株基因组全序列进行比较分析,在其高度保守区设计一对通用引物,扩增片段为609bp,并在该对引物扩增区域内设计针对弱毒疫苗的特异引物,扩增片段为237bp。该方法能将我国流行的不同基... 详细信息

对GenBank中登录的25株猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株基因组全序列进行比较分析,在其高度保守区设计一对通用引物,扩增片段为609bp,并在该对引物扩增区域内设计针对弱毒疫苗的特异引物,扩增片段为237bp。该方法能将我国流行的不同基因亚群的猪瘟病毒强毒与疫苗弱毒完全区分开来,且不与其他猪源病毒和牛病毒性腹泻病病毒发生非特异反应。应用本研究建立的反转录.复合套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)检测方法可以及早对猪瘟做出准确诊断,并可将强毒感染猪迅速从弱毒疫苗免疫猪群中筛选出来,减少了未感染免疫猪被误杀的可能性。

关键词：猪瘟病毒反转录-复合套式聚合酶链式反应兔化弱毒疫苗鉴别诊断

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