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1,479 篇 会议
4 篇 期刊文献

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1,392 篇 农学
- 1,127 篇 兽医学
- 257 篇 畜牧学
- 41 篇 作物学
- 7 篇 林学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 草学
97 篇 理学
- 93 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
94 篇 工学
- 66 篇 生物工程
- 15 篇 化学工程与技术
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 生物医学工程（可授...
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
66 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
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- 4 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
3 篇 经济学
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3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
32 篇 牛
28 篇 临床诊断
26 篇 卵母细胞
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 奶牛
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测

机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
40 篇 四川农业大学
36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
53 篇 英文

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猪链球菌2型多重PCR诊断方法的建立及应用

猪链球菌2型多重PCR诊断方法的建立及应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：盛敏吴志明闫若潜赵明军钱勇张盼河南省动物疫病预防控制中心河南郑州 450008

根据GenBank已登录的SS2型特异性CPS2J基因及毒力因子基因MRP、EF设计引物，建立了SS2重PCR检测方法，并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对河南省34例疑似猪链球菌临床样品进行了应用检测，并与常规细菌分离鉴... 详细信息

根据GenBank已登录的SS2型特异性CPS2J基因及毒力因子基因MRP、EF设计引物，建立了SS2重PCR检测方法，并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对河南省34例疑似猪链球菌临床样品进行了应用检测，并与常规细菌分离鉴定方法进行了对比。结果表明成功建立了2型猪链球菌多重PCR检测方法，该方法的检测灵敏度可达100个细菌，特异性高且重复性良好;利用该方法对34份临床疑似猪链球菌感染组织病料进行的应用检测表明，其中有2份样品为2型猪链球菌阳性，与细菌分离鉴定阳性符合率为100％。本研究成功建立了2型猪链球菌多重PCR检测方法，可用于2型猪链球菌的临床快速诊断。

关键词：猪链球菌2型多重PCR检测 CPS2J基因毒力因子临床诊断

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全耐药鲍曼不动杆菌分子分型和分子流行病学调查

全耐药鲍曼不动杆菌分子分型和分子流行病学调查

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：欧阳萍黄晶雷连成尹立子林花吕爽韩文瑜吉林大学畜牧兽医学院吉林大学第一医院检验科

重复片段引物PCR和随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对临床分离全耐药不动杆菌分子分型,并进行流行病学调查。从ICU病房感染多重耐药不动杆菌患者的标本分离不动杆菌,碱裂解法提取全基因组,重复片段引物PCR(Rep-PCR)和随机引物扩增(RAPD),对... 详细信息

重复片段引物PCR和随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对临床分离全耐药不动杆菌分子分型,并进行流行病学调查。从ICU病房感染多重耐药不动杆菌患者的标本分离不动杆菌,碱裂解法提取全基因组,重复片段引物PCR(Rep-PCR)和随机引物扩增(RAPD),对8株临床分离的全耐药菌基因分型,并与生物学分型和质粒分型比较,调查医院流行全耐药菌的基因型。结果显示,8株分离菌经两对重复片段引物分型可分为5种和4种基因型,经随机引物分型为4种基因型,经质粒分型可分为2种基因型,生物学分型归属为1种表型。PCR方法用于全耐药不动杆菌分子分型简便易行,重复性好,适合医院感染流行病学调查,本医院同一部门出现多种基因型,各科室间不存在交叉传染。

关键词：不动杆菌聚合酶链反应基因分型流行病学调查

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猪传染性胃肠炎病毒S1基因重组乳酸菌的构建与表达研究

猪传染性胃肠炎病毒S1基因重组乳酸菌的构建与表达研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：胡桂学陈中秋董丽娜高凤山吉林农业大学动物科学技术学院长春 130118 大连大学生物工程学院大连 116622

对本实验室构建的含有猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)纤突蛋白(S)基因的质粒进行PCR扩增，得到S基因约1 200bp的保护性抗原基因S1，克隆到pMD18-T载体并测订核酸序列。根据测序结果和乳酸菌表达载体pNZ8149特点，设计引物，PCR扩展，提纯扩... 详细信息

对本实验室构建的含有猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)纤突蛋白(S)基因的质粒进行PCR扩增，得到S基因约1 200bp的保护性抗原基因S1，克隆到pMD18-T载体并测订核酸序列。根据测序结果和乳酸菌表达载体pNZ8149特点，设计引物，PCR扩展，提纯扩展产物，体外连接，构建了pNZ8149-S1质粒，电转化至乳酸乳球菌NZ3900中。重组菌经乳链菌肽诱导，通过SDS-PAGE和Western-Blot分析，S1基因获得了表达，表达产物可与FGEV血清发生反应。间接免疫荧光实验结果表明，重组乳酸菌表达的蛋白位于菌体表面。

关键词：猪传染性胃肠炎 TGEV病毒 S1基因重组乳酸菌基因表达载体

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SYBR GreenⅠ实时定量荧光PCR检测禽呼肠孤病毒δNS和δC基因方法的建立

SYBR GreenⅠ实时定量荧光PCR检测禽呼肠孤病毒δNS和δC基因方法...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：熊文婕谢芝勋唐熠谢丽基刘加波庞耀姗邓显文谢志勤广西大学动物科技学院广西兽医研究所

为了建立一种方法定量检测禽呼肠孤病毒δNS和δC基因,针对禽呼肠孤病毒δNS、δC基因和管家基因β-actin分别设计了特异性引物,并将PCR扩增的的片段分别连接到pMD18-T载体上,构建的重组质粒分别命名为βactin-pMD18-T、δC-pMD18-T和δ... 详细信息

为了建立一种方法定量检测禽呼肠孤病毒δNS和δC基因,针对禽呼肠孤病毒δNS、δC基因和管家基因β-actin分别设计了特异性引物,并将PCR扩增的的片段分别连接到pMD18-T载体上,构建的重组质粒分别命名为βactin-pMD18-T、δC-pMD18-T和δNS-pMD18-T。重组质粒经筛选、鉴定纯化后,梯度倍比稀释作为标准品,用于实时定量荧光PCR中禽呼肠孤病毒δNS、δC基因和看家基因β-actin标准曲线的构建.结果表明,建立的方法在1×10～1-1×10～7 copies/ul模板范围内具有良好的线性关系,相关系数均在0.99以上,至少可检测到10个copies的阳性标准品。该方法具有快速、敏感性高、特异性强和重复性好等特点,能够检测禽呼肠孤病毒δNS和δC基因的表达.

关键词：禽呼肠孤 SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR 相对定量

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猪细小病毒自然弱毒N株遗传稳定性研究

猪细小病毒自然弱毒N株遗传稳定性研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：杜坚白安斌梁家幸梁保忠赵武李斌黄安国姚瑞英蒋玉雯广西兽医研究所广西南宁 530001

本研究将PPV-N株通过敏感猪三代、猪肾传代细胞25代,测定该毒株对敏感猪的致病性,结果表明将PPV-N株连续分别通过PPV H1抗体阴性的4月龄小猪、后备母猪、怀孕母猪三代,均未从试验猪检出病毒血症和分离到病毒,且母猪产仔正常.在IBRS-2细... 详细信息

本研究将PPV-N株通过敏感猪三代、猪肾传代细胞25代,测定该毒株对敏感猪的致病性,结果表明将PPV-N株连续分别通过PPV H1抗体阴性的4月龄小猪、后备母猪、怀孕母猪三代,均未从试验猪检出病毒血症和分离到病毒,且母猪产仔正常.在IBRS-2细胞中连续传代,随着传代次数的增加其细胞病变未见异常,毒价稳定在103.5TCID50/ml。将第1,5,10、15、20、25代病毒培养物接种PPV HI抗体阴性怀孕母猪,未从母猪测出病毒血症和检出病毒,所产仔猪PPV HI抗体阴性,来从弱仔猪脏器分离到病毒,说明该毒株毒力不返强,具有良好的遗传稳定性。这为该弱毒株成为—株良好的自然弱毒疫苗株提供了依据。

关键词：猪细小病毒自然弱毒N株遗传稳定性 PPV HI抗体毒株毒力

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猪细小病毒自然弱毒N株的免疫原性研究

猪细小病毒自然弱毒N株的免疫原性研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：杜坚白安斌梁保忠梁家幸赵武李斌黄安国郑儒标冯军姚瑞英陈西宁蒋玉雯广西兽医研究所

用PPV-N株接种PPV HI抗体阴性后备母猪,5天产生PPV HI抗体,7天产生保护性抗体(HI>256),14天达高峰.用该毒株对四月龄小猪、后备母猪和怀孕母猪进行免疫原性试验,结果攻毒后5、7、9天未检测到病毒血症和分离到病毒.攻毒后49天剖杀2头... 详细信息

用PPV-N株接种PPV HI抗体阴性后备母猪,5天产生PPV HI抗体,7天产生保护性抗体(HI>256),14天达高峰.用该毒株对四月龄小猪、后备母猪和怀孕母猪进行免疫原性试验,结果攻毒后5、7、9天未检测到病毒血症和分离到病毒.攻毒后49天剖杀2头母猪,胎儿正常,胎儿心血HI抗体阴性,取胎儿脏器未分离出病毒,让其自然分娩,母猪产仔正常,仔猪吃初乳前PPV HI抗体阴性,而对照猪攻毒后产生病毒血症,并产下不同组合异常仔,从死胎儿脏器分离到病毒,活仔PPV HI抗体阳性,说明接种猪完全能够抵抗PPV强毒攻击.试验还表明豚鼠和猪对PPV-N株的抗体反应相似,豚鼠可作为PPV弱毒株效力检测的首选实验动物,廉价而易饲养.以上研究证明PPV自然弱毒N株具有良好的免疫原性.

关键词：猪细小病毒自然弱毒N株免疫原性

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我国鸡传染性支气管炎流行现状及疫苗使用

我国鸡传染性支气管炎流行现状及疫苗使用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘宇卓李银魏雪涛张敬峰江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

因鸡传染性支气管炎病毒血清型众多,目前已报道的血清型有30余种,不同血清型毒株在毒力、致病性和组织嗜性上存在着很大差异,相互间没有或仅有部分交叉免疫性,同时新的血清型不断出现,尤其是近些年,国内广泛地流行H9亚型禽流感,在临床... 详细信息

因鸡传染性支气管炎病毒血清型众多,目前已报道的血清型有30余种,不同血清型毒株在毒力、致病性和组织嗜性上存在着很大差异,相互间没有或仅有部分交叉免疫性,同时新的血清型不断出现,尤其是近些年,国内广泛地流行H9亚型禽流感,在临床表现上也有相似的呼吸道及产蛋鸡产蛋下降的症状,同时,临床上混合感染的增加,给鸡传染性支气管病的诊断带来了诸多困难,因此,加强免疫预防显得尤为重要。现将国内外常见的血清型及免疫特点及常用疫苗使用情况介绍如下。

关键词：传染性支气管炎病毒肾型传支疫苗使用流行现状

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兔支气管败血波氏杆菌菌毛粗提物三种抗体检测方法的建立及比较

兔支气管败血波氏杆菌菌毛粗提物三种抗体检测方法的建立及比较

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：范志宇王欣王芳熊富强胡波张则斌徐为中江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心苏州药明康德新药开发有限公司

利用超声波处理结合TritonX-100溶解法制备粗提的菌毛抗原,建立了三种用于支气管败血波氏杆菌的抗体检测方法:琼脂免疫扩散试验(AGID)、玻片凝集试验(SAT)、间接血凝试验(IHA).临床检测了458份兔血清样品,结果发现,IHA试验的阳性检出率... 详细信息

利用超声波处理结合TritonX-100溶解法制备粗提的菌毛抗原,建立了三种用于支气管败血波氏杆菌的抗体检测方法:琼脂免疫扩散试验(AGID)、玻片凝集试验(SAT)、间接血凝试验(IHA).临床检测了458份兔血清样品,结果发现,IHA试验的阳性检出率最高73.36%(336/458),AGID试验阳性63.54%(291/458)和SAT试验阳性61.79%(283/458),三者均阳性为57.20%(262/458);IHA与AGID的符合率为90.17%,IHA与SAT试验的符合率为86.68%,AGID与SAT的符合率为89.08%。可见IHA试验更为敏感,可用于支气管败血波氏杆菌的血清学监测.

关键词：支气管败血波氏杆菌琼脂免疫扩散试验玻片凝集试验间接血凝试验抗体检测

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山东省新城疫病毒资源库的评价

山东省新城疫病毒资源库的评价

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：孙健单虎宫文妮青岛农业大学动物科技学院

本研究山东省新城疫病毒资源库进行评价,研究其资源库是否具有代表性.研究表明:资源库的60株NDV有6.6%的分离株为新城疫弱毒型,35%为中等毒力型,58.3%为强毒型,都可以特异性扩增出F基因片段.山东省NDV病毒库的强毒株与国内外NDV序列的H... 详细信息

本研究山东省新城疫病毒资源库进行评价,研究其资源库是否具有代表性.研究表明:资源库的60株NDV有6.6%的分离株为新城疫弱毒型,35%为中等毒力型,58.3%为强毒型,都可以特异性扩增出F基因片段.山东省NDV病毒库的强毒株与国内外NDV序列的HN基因同源性在80%～97%之间,中毒株的同源性在82%～98%之间,弱毒株的同源性在82%～98%之间;山东省NDV病毒库21株毒株之间核苷酸同源性在92%～99.9%之间,氨基酸同源性在95%～100%之间。同源关系进化树表明强毒株与标准株LaSota距离较近,强、中弱毒株在进化树上明显分为不同类别。菌种资源收集合理并具有代表性,资源平台能够充分刻画山东省NDV特性。

关键词：山东省新城疫病毒资源库评价

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应用PCR技术鉴别诊断马立克氏病

应用PCR技术鉴别诊断马立克氏病

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：汪德生罗明星史开志曾佑玲李永明贵州大学动物科学学院 550025 贵州大学动物科学学院 550025 贵州毕节畜牧兽医研究所贵州毕节551700 贵州大学动物疫病研究所贵州大学动物科学学院 550025

在血清学Ⅰ型马立克氏病病毒(Marek's disease virus，MDV)基因组中针对132bpr串联重复系列的两侧合成一对引物，应用PCR(Polymerase chain reaction，PCR)技术对临床病例采集的疑似马立克肿瘤病变鸡肝材料和1日龄接种CVI988弱毒疫... 详细信息

在血清学Ⅰ型马立克氏病病毒(Marek's disease virus，MDV)基因组中针对132bpr串联重复系列的两侧合成一对引物，应用PCR(Polymerase chain reaction，PCR)技术对临床病例采集的疑似马立克肿瘤病变鸡肝材料和1日龄接种CVI988弱毒疫苗的健康雏鸡羽髓样本进行检测。结果表明：从临床病例采集的10份肝脏材料中，7份扩增出一条314bp的DNA带，相当于2个拷贝数的132bpr串联重复序列;在接种疫苗健康雏鸡的羽髓样本中，扩增出与CVI988弱毒一致的PCR图谱，相当于6～8个或更多拷贝数的132bpr串联重复序列。根据PCR图谱的差异即可鉴别MDV现场强毒株与鸡群接种的CVI988疫苗弱毒株。以羽髓为检测样本，本试验还对血清学Ⅰ型疫苗接种雏鸡的效果进行了监测。

关键词：鸡马立克氏病 MDV病毒弱毒疫苗 PCR技术鉴别诊断

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