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1,479 篇 会议
4 篇 期刊文献

馆藏范围

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学科分类号

1,392 篇 农学
- 1,127 篇 兽医学
- 257 篇 畜牧学
- 41 篇 作物学
- 7 篇 林学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 草学
97 篇 理学
- 93 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
94 篇 工学
- 66 篇 生物工程
- 15 篇 化学工程与技术
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 生物医学工程（可授...
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 仪器科学与技术
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66 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
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- 4 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
32 篇 牛
28 篇 临床诊断
26 篇 卵母细胞
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 奶牛
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测

机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
40 篇 四川农业大学
36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
53 篇 英文

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输卵管囊肿病鸡的病理学观察及相关病原的初步检测

输卵管囊肿病鸡的病理学观察及相关病原的初步检测

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘慧敏王川庆陈陆杨霞皇甫和平郑鹿平徐雪付仁一河南农业大学禽病研究所

目的为研究卡氏杆菌与鸡输卵管囊肿之间的关系.方法对42例临床自然发病病例进行了症状观察、病理剖检,并采取气管、肺脏、输卵管与卵巢组织块,经固定,脱水,石蜡切片,HE染色,光镜观察:利用PCR方法对上述组织进行了卡氏杆菌的特异性检测,... 详细信息

目的为研究卡氏杆菌与鸡输卵管囊肿之间的关系.方法对42例临床自然发病病例进行了症状观察、病理剖检,并采取气管、肺脏、输卵管与卵巢组织块,经固定,脱水,石蜡切片,HE染色,光镜观察:利用PCR方法对上述组织进行了卡氏杆菌的特异性检测,并对其病原的混合感染进行了初步研究.结果结果表明卡氏杆菌可以引起鸡呼吸道感染和生殖道损伤,显微镜下主要表现为呼吸道黏膜充血、肿胀,输卵管固有层腺体增多,卵巢中卵泡退化,呈空泡状;PCR方法对鸡群卡氏杆菌的阳性检出率为14%,组织阳性检出率为5.4%,且在被检组织中卡氏杆菌很少与其他病原体混合感染。结论由此提示,卡氏杆菌可能与我国蛋鸡群中存在的输卵管囊肿有密切关系。

关键词：卡氏杆菌输卵管囊肿病理学特异性混合感染

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兔支气管败血波氏杆菌菌毛粗提物三种抗体检测方法的建立及比较

兔支气管败血波氏杆菌菌毛粗提物三种抗体检测方法的建立及比较

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：范志宇王欣王芳熊富强胡波张则斌徐为中江苏省农业科学院兽医研究所.农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014 江苏省农业科学院兽医研究所.农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014 苏州药明康德新药开发有限公司苏州215000

利用超声波处理结合TritonX-100溶解法制备粗提的菌毛抗原，建立了三种用于支气管败血波氏杆菌的抗体检测方法：琼脂免疫扩散试验(AGID)、玻片凝集试验(SAT)、间接血凝试验(IHA)。临床检测了458份兔血清样品，结果发现，IHA试验的阳性... 详细信息

利用超声波处理结合TritonX-100溶解法制备粗提的菌毛抗原，建立了三种用于支气管败血波氏杆菌的抗体检测方法：琼脂免疫扩散试验(AGID)、玻片凝集试验(SAT)、间接血凝试验(IHA)。临床检测了458份兔血清样品，结果发现，IHA试验的阳性检出率最高73.36％(336/458)，AGID试验阳性63.54％(291/458)和SAT试验阳性61.79％(283/458)，三者均阳性为57.20％(262/458);IHA与AGID的符合率为90.17％，IHA与SAT试验的符合率为86.68％，AGID与SAT的符合率为89.08％。可见IHA试验更为敏感，可用于支气管败血波氏杆菌的血清学监测。

关键词：兔呼吸道传染病支气管败血波氏杆菌琼脂免疫扩散试验玻片凝集试验间接血凝试验抗体检测

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乙型脑炎病毒E蛋白在大肠杆菌中的高效表达

乙型脑炎病毒E蛋白在大肠杆菌中的高效表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：张丹刘昊鲁会军金扩世于长勇胡博颜雯金宁一军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062 云南农业大学动物科技学院云南昆明 650201 军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062

目的：将乙型脑炎病毒E蛋白基因克隆至pET-28a(+)表达载体，构建原核表达质粒pET-28a(+)/E，并使该基因在***中高效表达，为进一步研制乙脑早期诊断试剂奠定基础。方法：以乙型脑炎病毒疫苗株全基因序列为模板设计引物，通过RT-PCR... 详细信息

目的：将乙型脑炎病毒E蛋白基因克隆至pET-28a(+)表达载体，构建原核表达质粒pET-28a(+)/E，并使该基因在***中高效表达，为进一步研制乙脑早期诊断试剂奠定基础。方法：以乙型脑炎病毒疫苗株全基因序列为模板设计引物，通过RT-PCR 方法扩增目的片段，将其克隆到pMD18-T载体中，得到克隆质粒pMD18-T/E。pMD18-T/E经Xho I和EcoR I酶切，测序后连接pET-28a(+)载体，构建了重组原核表达质粒pET-28a(+)/E。转化至大肠杆菌BL21(DE3)后，利用IPTG诱导获得高效表达。结果：扩增出了1500bp的基因片段，与预期大小一致，测序后经Blast验证与已发表乙型脑炎病毒SAl4-14-2株E蛋白基因序列同源性为98％，成功克隆至表达载体pET-28a(+)并获得高效表达，表达产物分子量约为53kDa。结论：该表达产物的稳定高效表达为乙脑的诊断试剂开发提供了依据。

关键词：猪乙型脑炎 JEV病毒 E蛋白大肠杆菌高效表达基因克隆

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猪瘟强毒和疫苗毒RT-nPCR鉴别诊断方法的建立与初步应用

猪瘟强毒和疫苗毒RT-nPCR鉴别诊断方法的建立与初步应用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李安崔言顺沈志强谢金文王金良曲光刚李峰李建亮山东省滨州畜牧兽医研究院山东农业大学动物科技学院

对GenBank中登录的25株猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株基因组全序列进行比较分析,在其高度保守区设计一对通用引物,扩增片段为609bp,并在该对引物扩增区域内设计针对弱毒疫苗的特异引物,扩增片段为237bp.该方法能将我国流行的不同基因... 详细信息

对GenBank中登录的25株猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株基因组全序列进行比较分析,在其高度保守区设计一对通用引物,扩增片段为609bp,并在该对引物扩增区域内设计针对弱毒疫苗的特异引物,扩增片段为237bp.该方法能将我国流行的不同基因亚群的猪瘟病毒强毒与疫苗弱毒完全区分开采,且不与其他猪源病毒和牛病毒性腹泻病病毒发生非特异反应.应用本研究建立的反转录-复合套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)检测方法可以及早对猪瘟做出准确诊断,并可将强毒感染猪迅速从弱毒疫苗免疫猪群中筛选出来,减少了未感染免疫猪被误杀的可能性。

关键词：猪瘟病毒反转录-复合套式聚合酶链式反应兔化弱毒疫苗鉴别

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重组胸腺素α1在大肠杆菌中的表达与活性检测

重组胸腺素α1在大肠杆菌中的表达与活性检测

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：马凤龙崔雪志傅兴伦刘焕奇山东信得药业有限责任公司青岛农业大学济南军区疾病预防控制中心

重组胸腺素alpha 1(Tα1)基因在大肠杆菌中进行表达。根据大肠杆菌密码子偏爱性合成Tα1基因并连接到pMD18-T载体上,双酶切回收的Tα1插入到pET32a后,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导,经15%SDS-PAGE检测,胸腺素α1获得可溶性表达。检测到与... 详细信息

重组胸腺素alpha 1(Tα1)基因在大肠杆菌中进行表达。根据大肠杆菌密码子偏爱性合成Tα1基因并连接到pMD18-T载体上,双酶切回收的Tα1插入到pET32a后,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导,经15%SDS-PAGE检测,胸腺素α1获得可溶性表达。检测到与目的蛋白相对分子量(21.8KDa)相符的条带。重组Tα1在大肠杆菌中获得可溶性表达.诱导表达菌高压破碎后进行亲和层析纯化,收集的洗脱蛋白峰经脱盐处理后,15%SDS-PAGE检测纯化效果.通过BALB/c小鼠脾淋巴细胞转化实验测定纯化胸腺素α1融合蛋白的活性,与人用胸腺素α1的活性比较结果显示,基因工程表达的胸腺素α1明显具有促进淋巴细胞增殖的活性.

关键词：胸腺素α1 大肠杆菌可溶性表达亲和层析淋巴细胞增殖

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放线杆菌外膜蛋白酵母双杂交诱饵质粒的构建及自激活与毒性检测

放线杆菌外膜蛋白酵母双杂交诱饵质粒的构建及自激活与毒性检测

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：倪宏波刘思国杜艳芬林靖凯刘慧芳王春来司薇常月红彭玮王聃赫明雷中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物细菌病研究室黑龙江八一农垦大学动物科技学院

目的:构建用于酵母双杂交系统的诱饵质粒载体pGBKT7-omp(胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白),并检测其是否具有自身激活及毒性作用.方法:从胸膜肺炎放线杆菌提取基因组DNA,用PCR方法获得omp,克隆于pGBKT7载体上,酶切鉴定及序列分析,并检测pGBKT7... 详细信息

目的:构建用于酵母双杂交系统的诱饵质粒载体pGBKT7-omp(胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白),并检测其是否具有自身激活及毒性作用.方法:从胸膜肺炎放线杆菌提取基因组DNA,用PCR方法获得omp,克隆于pGBKT7载体上,酶切鉴定及序列分析,并检测pGBKT7-omp在酵母双杂交系统中的自激活和毒性作用.结果:实验成功构建了诱饵质粒载体pGBKT7-omp,并证明其在酵母双杂交系统中无自激活及毒性作用.结论:pGBKT7-omp可应用在酵母双杂交系统中,寻找猪肺泡上皮细胞cDNA文库中与omp相互作用的蛋白质,为筛选胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白与肺泡上皮细胞相互作用的蛋白奠定了重要基础。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白诱饵质粒自激活作用毒性作用

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3种猪病毒性腹泻感染的多重PCR检测

3种猪病毒性腹泻感染的多重PCR检测

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：田小艳孙华邓雨修苏润环李春梅招丽婵王东东宋延华广东省温氏集团研究院

根据GenBank中猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与猪轮状病毒(PRV)的序列,设计了3对PCR引物,试验建立了用于检测这三种腹泻病原的三重RT-PCR方法,以调查猪群中腹泻病毒感染情况。通过该方法对采自广东省规模化猪场的9... 详细信息

根据GenBank中猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与猪轮状病毒(PRV)的序列,设计了3对PCR引物,试验建立了用于检测这三种腹泻病原的三重RT-PCR方法,以调查猪群中腹泻病毒感染情况。通过该方法对采自广东省规模化猪场的95份临床疑似病毒性腹泻病料进行了检测,实验结果表明:猪流行性性腹泻病毒阳性率为33.7%,猪传染性胃肠炎病毒阳性率为4.2%,猪轮状病毒阳性率为20%;猪流行性性腹泻病毒和猪轮状病毒混合感染率为8.4%,猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒混合感染率为2.1%.

关键词：多重RT-PCR 猪轮状病毒猪传染性胃肠炎病毒猪流行性腹泻病毒

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11株猪繁殖与呼吸综合症病毒ORF5基因序列分析

11株猪繁殖与呼吸综合症病毒ORF5基因序列分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：张冠群马静云何晓明王连想朱玲毛燕毕英佐华南农业大学动物科学学院广东广州 510642

从广东省不同地区呼吸道症状明显的组织样品中分离到11株引起MARC-145细胞病变的病毒,经RT-PCR和序列分析鉴定为美洲型猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV),其ORF5全基因均为603bp,不存在核苷酸的插入或缺失,但存在多个位点的点突变,推导的... 详细信息

从广东省不同地区呼吸道症状明显的组织样品中分离到11株引起MARC-145细胞病变的病毒,经RT-PCR和序列分析鉴定为美洲型猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV),其ORF5全基因均为603bp,不存在核苷酸的插入或缺失,但存在多个位点的点突变,推导的氨基酸序列相似性在97.0％-99.5％,与国内外参考株推导的氨基酸序列的相似性在85.1％-99.0％,11个毒株处于同一个大分支下,又分属不同的小分支,与XH-GD、JXA1等遗传距离较近,与YN01、CC-1、MLV、VR-2332的遗传距离较远,与HL的遗传距离最远。11个毒株ORF5氨基酸序列在两端的高变区和中间的较保守区均有不同程度的突变,均存在位置和序列均一致的4个潜在糖基化位点;抗原表位分析结果显示,在不同的表位分别有不同位点的点突变,但这些位点的突变,可能不会改变该区域的疏水性能,不会引起抗原表位的变化。

关键词：猪繁殖与呼吸综合症病毒 ORF5基因序列分析抗原表位疏水性能

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重组口蹄疫病毒T细胞表位基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样颗粒的构建

重组口蹄疫病毒T细胞表位基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样颗粒的构...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：潘群兴王永山何孔旺欧阳伟王晓丽诸玉梅夏兴霞江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095

将O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1上T细胞表位肽(第21-40残基)基因嵌合在PPV VP2的N端,克隆到杆状病毒供体质粒pFastBac HTA中,构建成重组转座载体pFastBac-FMDV VP1:PPV VP2,转化含有穿梭载体Bacmid的*** DH10Bac中,发生转座作用,经蓝白斑筛... 详细信息

将O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1上T细胞表位肽(第21-40残基)基因嵌合在PPV VP2的N端,克隆到杆状病毒供体质粒pFastBac HTA中,构建成重组转座载体pFastBac-FMDV VP1:PPV VP2,转化含有穿梭载体Bacmid的*** DH10Bac中,发生转座作用,经蓝白斑筛选获得重组杆状病毒表达质粒rBac-FMDV VP1:PPV VP2,转染昆虫草地夜蛾(Sf9)细胞,并在Sf9中进行了表达。用间接免疫荧光试验(IFA)、Western-blot分析,表达产物具有与PPV VP2天然蛋白相似的生物活性。电镜观察,表达的蛋白能够自我组装成病毒样粒子PPV:VLP(FMDV)。

关键词：猪O型口蹄疫细小病毒 T细胞表位肽 VP2蛋白生物活性

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轮状病毒VP7基因与LTB基因的融合表达

轮状病毒VP7基因与LTB基因的融合表达

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王延东何洪彬杨少华高运东郭学军杨宏军刘晓王长法胡国良仲跻峰山东省农科院奶牛研究中心济南 250100 江西农业大学动物科学技术学院南昌 330000 军事医学科学院军事兽医研究所吉林 132000 山东省农科院奶牛研究中心济南 250100 江西农业大学动物科学技术学院南昌 330000

牛轮状病毒是引起犊牛腹泻的主要病原体，VP7是轮状病毒的主要外壳蛋白和主要保护性抗原，是研制基因工程疫苗的首选。本实验首次把包含3个主要的抗原性区域的牛轮状病毒野毒株的VP7基因片段与LTB(大肠杆菌不耐热性肠毒素)联合，并在大... 详细信息

牛轮状病毒是引起犊牛腹泻的主要病原体，VP7是轮状病毒的主要外壳蛋白和主要保护性抗原，是研制基因工程疫苗的首选。本实验首次把包含3个主要的抗原性区域的牛轮状病毒野毒株的VP7基因片段与LTB(大肠杆菌不耐热性肠毒素)联合，并在大肠杆菌中得到了高效表达，表达产物经镍离子螯合次氨基三乙酸(Ni-NTA)亲和层析纯化，得到了高纯度的表达蛋白。牛轮状病毒属于肠道病毒，局部粘膜免疫是机体抵抗其感染的主要途径，国内研究表明LTB是一种公认的新型粘膜佐剂，与VP7融合表达可增强其粘膜免疫效果。本研究为牛轮状病毒基因工程疫苗的研究奠定了基础。

关键词：牛轮状病毒 VP7基因 LTB基因融合表达

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