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1,479 篇 会议
4 篇 期刊文献

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1,392 篇 农学
- 1,127 篇 兽医学
- 257 篇 畜牧学
- 41 篇 作物学
- 7 篇 林学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
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- 1 篇 草学
97 篇 理学
- 93 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
94 篇 工学
- 66 篇 生物工程
- 15 篇 化学工程与技术
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- 5 篇 农业工程
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66 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
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- 4 篇 医学技术（可授医学...
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3 篇 经济学
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3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
32 篇 牛
28 篇 临床诊断
26 篇 卵母细胞
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 奶牛
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测

机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
40 篇 四川农业大学
36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
53 篇 英文

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轮状病毒VP7基因与LTB基因的融合表达

轮状病毒VP7基因与LTB基因的融合表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王延东何洪彬杨少华高运东郭学军杨宏军刘晓王长法胡国良仲跻峰山东省农科院奶牛研究中心济南 250100 江西农业大学动物科学技术学院南昌 330000 军事医学科学院军事兽医研究所吉林 132000 山东省农科院奶牛研究中心济南 250100 江西农业大学动物科学技术学院南昌 330000

牛轮状病毒是引起犊牛腹泻的主要病原体，VP7是轮状病毒的主要外壳蛋白和主要保护性抗原，是研制基因工程疫苗的首选。本实验首次把包含3个主要的抗原性区域的牛轮状病毒野毒株的VP7基因片段与LTB(大肠杆菌不耐热性肠毒素)联合，并在大... 详细信息

牛轮状病毒是引起犊牛腹泻的主要病原体，VP7是轮状病毒的主要外壳蛋白和主要保护性抗原，是研制基因工程疫苗的首选。本实验首次把包含3个主要的抗原性区域的牛轮状病毒野毒株的VP7基因片段与LTB(大肠杆菌不耐热性肠毒素)联合，并在大肠杆菌中得到了高效表达，表达产物经镍离子螯合次氨基三乙酸(Ni-NTA)亲和层析纯化，得到了高纯度的表达蛋白。牛轮状病毒属于肠道病毒，局部粘膜免疫是机体抵抗其感染的主要途径，国内研究表明LTB是一种公认的新型粘膜佐剂，与VP7融合表达可增强其粘膜免疫效果。本研究为牛轮状病毒基因工程疫苗的研究奠定了基础。

关键词：牛轮状病毒 VP7基因 LTB基因融合表达

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重组口蹄疫病毒T细胞表位基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样颗粒的构建

重组口蹄疫病毒T细胞表位基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样颗粒的构...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：潘群兴王永山何孔旺欧阳伟王晓丽诸玉梅夏兴霞江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京 210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095

将O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1上T细胞表位肽(第21-40残基)基因嵌合在PPV VP2的N端,克隆到杆状病毒供体质粒pFastBac HTA中,构建成重组转座载体pFastBac-FMDV VP1:PPV VP2,转化含有穿梭载体Bacmid的*** DH10Bac中,发生转座作用,经蓝白斑筛... 详细信息

将O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1上T细胞表位肽(第21-40残基)基因嵌合在PPV VP2的N端,克隆到杆状病毒供体质粒pFastBac HTA中,构建成重组转座载体pFastBac-FMDV VP1:PPV VP2,转化含有穿梭载体Bacmid的*** DH10Bac中,发生转座作用,经蓝白斑筛选获得重组杆状病毒表达质粒rBac-FMDV VP1:PPV VP2,转染昆虫草地夜蛾(Sf9)细胞,并在Sf9中进行了表达。用间接免疫荧光试验(IFA)、Western-blot分析,表达产物具有与PPV VP2天然蛋白相似的生物活性。电镜观察,表达的蛋白能够自我组装成病毒样粒子PPV:VLP(FMDV)。

关键词：猪O型口蹄疫细小病毒 T细胞表位肽 VP2蛋白生物活性

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检测蓝舌病病毒双抗夹心ELISA方法的建立及应用

检测蓝舌病病毒双抗夹心ELISA方法的建立及应用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：杨俊兴花群义卢体康吕建强秦智峰陶虹阮周曦陈兵林庆燕深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心

将纯化的蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)与弗氏佐剂乳化后,免疫6周龄BALB/c小鼠。分离免疫鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,经BTV-ELISA、BTV VP7-ELISA和BHK-ELISA筛选,得到了3株可以稳定分泌抗BTVVF7特异性单抗的杂交瘤细胞株(1F5、4E5和6... 详细信息

将纯化的蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)与弗氏佐剂乳化后,免疫6周龄BALB/c小鼠。分离免疫鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,经BTV-ELISA、BTV VP7-ELISA和BHK-ELISA筛选,得到了3株可以稳定分泌抗BTVVF7特异性单抗的杂交瘤细胞株(1F5、4E5和6A1).用纯化的BTV免疫家兔,按常规方法制备BTV多抗。选用抗VF7单抗(1F5)包被ELISA板,用兔抗BTV多抗作为捕获抗体,建立了检测BTV双抗夹心ELISA方法.用ELISA分别检测BTV、鹿流行性出血病病毒、水泡性口炎病毒、赤羽病病毒、小反刍兽疫病毒阳性样品,用RT-PCR作对照,结果表明ELISA具有良好的特异性.用ELISA和RT-PCR同时检测259份临床样品,结果表明ELISA的特异性和敏感性分别为99.1%和85.7%,两种方法的符合率为97.7%.

关键词： ELISA 特异性 BTV 阳性样品双抗夹心

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PRRSV分离株GP5的基因序列分析及msyB-GP5融合表达质粒的构建

PRRSV分离株GP5的基因序列分析及msyB-GP5融合表达质粒的构建

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：林志雄何晓明马静云罗琼谢青梅陈茹罗长保陈荣光田纯见广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心广州广东510623 广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心广州广东510623 华南农业大学动物科学学院广州广东510642 华南农业大学动物科学学院广州广东510642

根据CrenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的基因序列,设计1对包含完整ORF5基因序列的特异引物,利用RT-PCR技术扩增PRRSV GD-11分离株的ORF5基因,并对其进行序列测定,同时与已发表的13株PRRSV进行同源性比较。将扩增的PRRSV GD-11... 详细信息

根据CrenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的基因序列,设计1对包含完整ORF5基因序列的特异引物,利用RT-PCR技术扩增PRRSV GD-11分离株的ORF5基因,并对其进行序列测定,同时与已发表的13株PRRSV进行同源性比较。将扩增的PRRSV GD-11分离株的ORF5基因克隆到含msyB伴侣基因的可溶表达载pBCX上构建重组表达质粒。结果显示,扩增获得的DNA片段约为603bp,与国内经典的CH-la株核苷酸同源性最高,为98.7％,氨基酸同源性为97.55。msyB-GP5重组表达质粒经双酶切后分为两个片段,大小与预期一致,表明已成功获得重组表达质粒。该基因的序列分析与重组表达质粒的成功构建,为对GP5蛋白的研究奠定基础。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5基因序列分析克隆表达重组表达质粒

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中国蝙蝠携带狂犬病毒研究进展

中国蝙蝠携带狂犬病毒研究进展

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：刘闻一邱薇江禹涂长春李作生郑钧丰覃敏黄勇王意银鲍晓伟李乙江范泉水张富强第三军医大学学员旅十队重庆400038 成都军区疾病预防控制中心昆明 650118 军事医学科学院11所长春130062

狂犬病(Rabies)是由狂犬病毒(Rabies Virus,RV)引起的动物传染给人的自然疫源性疾病。该病毒既感染家畜和野生动物,也通过伤口接触感染动物的唾液传播给人,狂犬病呈全球性分布,全世界每年约有55000人死于该病,95％以上的死亡病例发生在... 详细信息

狂犬病(Rabies)是由狂犬病毒(Rabies Virus,RV)引起的动物传染给人的自然疫源性疾病。该病毒既感染家畜和野生动物,也通过伤口接触感染动物的唾液传播给人,狂犬病呈全球性分布,全世界每年约有55000人死于该病,95％以上的死亡病例发生在亚洲和非洲。感染后一旦出现引症状,无法救治,均已死亡告终。研究表明,蝙蝠是包括狂犬病病毒在内的多种人兽共患病毒性疾病的储存宿主,几乎每种都曾检测出狂犬病毒。蝙蝠在我国物种丰富,分布广泛,其感染携带RV的流行病学数据报道甚少。本文对我国蝙蝠的种类、分布以及蝙蝠作为狂犬病毒自然宿主的国内外研究状况、主要是对我国蝙蝠中狂犬病病毒的检测状况进行了综述,为广大学者的进一步相关研究提供参考依据。

关键词：狂犬病毒蝙蝠自然疫源性疾病病毒检测储存宿主

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2008年广东省猪PCV2流行病学调查

2008年广东省猪PCV2流行病学调查

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：龚朋飞周庆丰刘忠华郑志青周美华广东温氏食品集团有限公司研究院

从广东省5个市11个规模养猪场采取了共840份猪血清样品,用间接ELISA检测试剂盒进行了猪圆环病毒2型(PCV2)抗体的检测,同时用PCR方法对60份血清进行了病原检测.结果显示,840份样品PCV2抗体阳性率为45.7%,其中后备猪、公猪、哺乳母猪、哺... 详细信息

从广东省5个市11个规模养猪场采取了共840份猪血清样品,用间接ELISA检测试剂盒进行了猪圆环病毒2型(PCV2)抗体的检测,同时用PCR方法对60份血清进行了病原检测.结果显示,840份样品PCV2抗体阳性率为45.7%,其中后备猪、公猪、哺乳母猪、哺乳仔猪、保育猪、怀孕母猪、流产母猪的阳性率分别为77.2%、60.8%、46.8%、20.9%、9.9%、60.0%,84.6%;被检11个猪场PCV2抗体阳性率为100%,不同猪场阳性率20.9%～93.9%.血清病原分子检测阳性率为75%;有PCV2临床特征的病猪血液的病原阳性率为93.3%,包括无名高热、苍白消瘦、胎儿流产、呼吸道疾病.调查结果表明,广东省猪场广泛存在PCV2感染.

关键词：流行情况阳性率无名高热广东省流行病学调查

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鸭圆环病毒套式PCR检测方法的建立及初步应用

鸭圆环病毒套式PCR检测方法的建立及初步应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：蔡锐张小飞潘玲胡来根毛火云南京天邦生物科技有限公司江苏南京 211102 安徽农业大学动物科技学院安徽合肥 230036 南京天邦生物科技有限公司江苏南京 211102 安徽农业大学动物科技学院安徽合肥 230036

根据GenBank公布的鸭圆环病毒(duck circovirus DuCV)序列(EU022374)，运用PrimerPremier5.0设计2对引物，建立了适合DuCV快速检测的套式PCR方法，采用该方法对从安徽省望江县采集发病鸭的肝脏，胸腺，法氏囊，肾脏和脾脏等病料进行DuC... 详细信息

根据GenBank公布的鸭圆环病毒(duck circovirus DuCV)序列(EU022374)，运用PrimerPremier5.0设计2对引物，建立了适合DuCV快速检测的套式PCR方法，采用该方法对从安徽省望江县采集发病鸭的肝脏，胸腺，法氏囊，肾脏和脾脏等病料进行DuCV检测，第一次PCR结果显示，只有肝脏，胸腺，肾脏能扩增到404bp的条带，而套式PCR对所有内脏病料均能扩增出335bp的条带。该方法第1次扩增的敏感性是1ng，第2次扩增的敏感性是1fg，第2次比第1次扩增的敏感性高106倍。应用建立的套式PCR对安徽不同地区临床送检6份肝脏病料进行检测，有3份病料呈阳性生反应。表明本试验所建立的套式PCR方法可用于鸭圆环病毒(DuCV)感染的临床诊断和分子流行病学调查。

关键词：鸭圆环病毒套式PCR检测临床诊断流行病学分析

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小反刍兽疫活疫苗耐热冻干保护剂的研究

小反刍兽疫活疫苗耐热冻干保护剂的研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王玉红支海兵黄炯李黎新疆天康畜牧生物技术股份有限公司中国兽医药品监察所新疆畜牧科学院兽医研究所

本文对小反刍兽疫活疫苗传统冻干保护剂与耐热冻干保护剂对疫苗毒价影响进行比较,同时还用进口冷水鱼明胶与国产明胶;酶解酪蛋白与水解乳蛋白的四种耐热保护剂组合对毒价的影响进行探讨比较,结果显示:耐热冻干保护剂保护效果优于传统冻... 详细信息

本文对小反刍兽疫活疫苗传统冻干保护剂与耐热冻干保护剂对疫苗毒价影响进行比较,同时还用进口冷水鱼明胶与国产明胶;酶解酪蛋白与水解乳蛋白的四种耐热保护剂组合对毒价的影响进行探讨比较,结果显示:耐热冻干保护剂保护效果优于传统冻干保护剂;而耐热冻干保护剂四种组合中进口明胶+酶解酪蛋白组的毒价最高,国产明胶+酶解酪胨蛋白与进口明胶+水解乳蛋白次之,三组差异不显著(P>0.05)。从成本考虑,可以用国产明胶代替进口明胶。两批疫苗经耐老化试验(37℃存放5d、10d;常温放置两个月),其物理性状仍保持良好,放置前后疫苗每头份病毒含量差异在0.2—0.5个滴度。且均≥103。0TCID50/头份,具有良好的热稳定性。四批疫苗的耐老化与疫苗剩余水分之间的关系显示:疫苗的剩余水分偏高,将对耐热冻干保护剂疫苗的热稳定性及耐老化性能产生较大的影响。

关键词：小反刍兽疫耐热保护剂活疫苗

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松鼠葡萄球菌脱皮毒素C的细胞毒性作用以及对先天性免疫的影响

松鼠葡萄球菌脱皮毒素C的细胞毒性作用以及对先天性免疫的影响

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：李海花王永强李夏莹李晓齐曹红唐军陈福勇甘孟侯郑世军中国农业大学动物医学院北京100193

松鼠葡萄球菌(***)是引起猪渗出性皮炎(Exudativeepidermitis，EE)和人外伤感染的重要病原。脱皮毒素是该病原主要的致病因子之一。为了进一步了解松鼠葡萄球菌的致病机理，本研究根据猪葡萄球菌脱皮毒素C(Exhc)基因序列设计引物，从松... 详细信息

松鼠葡萄球菌(***)是引起猪渗出性皮炎(Exudativeepidermitis，EE)和人外伤感染的重要病原。脱皮毒素是该病原主要的致病因子之一。为了进一步了解松鼠葡萄球菌的致病机理，本研究根据猪葡萄球菌脱皮毒素C(Exhc)基因序列设计引物，从松鼠葡萄球菌基因组中克隆到全长的Exhc并在大肠杆菌中进行了表达。我们以BHK、L-929、RAW264.7以及乳鼠为模型研究ExhC对哺乳动物细胞和皮肤的毒性作用。流式细胞仪、细胞形态学和组织学检查分析表明，ExhC作用于体外培养的BHK和L-929细胞后，能使细胞的Annexin-V/PI双染细胞比例显著增加，随后使细胞崩解;ExhC引起乳鼠真皮细胞坏死;ExhC显著降低巨噬细胞的吞噬功能。这些实验证据说明ExhC不仅具有较强的细胞杀伤活性，也具有抑制先天性免疫的作用。

关键词：松鼠葡萄球菌猪渗出性皮炎脱皮毒素C 细胞毒性先天性免疫抑制作用致病机理

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猪舍小气候因素与环境菌量多元线性回归分析

猪舍小气候因素与环境菌量多元线性回归分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王宗尉魏萍敖长林李若飞东北农业大学动物医学学院哈尔滨 150030 东北农业大学理学院哈尔滨 150030

以猪舍内小气候和采样点细菌数作为研究对象，通过调查猪舍数据，运用多元回归分析、相关性分析和LSD多重比较分析等手段对舍内小气候和细菌数间的关系进行分析，建立兽医流行病学多元线性回归模型。利用所建立的模型分析小气候中温度... 详细信息

以猪舍内小气候和采样点细菌数作为研究对象，通过调查猪舍数据，运用多元回归分析、相关性分析和LSD多重比较分析等手段对舍内小气候和细菌数间的关系进行分析，建立兽医流行病学多元线性回归模型。利用所建立的模型分析小气候中温度，湿度，气压，风速和养殖密度数据与空气中细菌数的对应关系，完成对空气中细菌数的预测。结果发现，影响猪舍空气细菌数量的各因素按影响程度依次为：养殖密度，温度，风速和湿度，通过控制各小气候的数值可以达到减少舍内空气中细菌数的目的。利用LSD多重比较对两种规模猪场采食地点细菌数进行对比可见：用饲槽和地面扬撒的方式进行饲喂，两者细菌污染情况差异显著，细菌数比较后的数据说明用饲槽饲喂优于地面扬撒饲喂。

关键词：猪呼吸道疾病猪舍空气细菌数量流行病学特征多元线性回归分析

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