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1,479 篇 会议
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1,392 篇 农学
- 1,127 篇 兽医学
- 257 篇 畜牧学
- 41 篇 作物学
- 7 篇 林学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 草学
97 篇 理学
- 93 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
94 篇 工学
- 66 篇 生物工程
- 15 篇 化学工程与技术
- 7 篇 轻工技术与工程
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- 1 篇 环境科学与工程（可...
66 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
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- 4 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
3 篇 经济学
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3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
32 篇 牛
28 篇 临床诊断
26 篇 卵母细胞
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 奶牛
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测

机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
40 篇 四川农业大学
36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
53 篇 英文

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三株新城疫病毒分离株F基因的克隆与序列分析

三株新城疫病毒分离株F基因的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：袁萍闫丽辉成进汪萍柏庆李延涛新疆天康畜牧生物技术股份有限公司哈尔滨兽医研究所哈尔滨维科生物技术开发公司新疆畜牧科学院兽医研究所

本试验利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)分别扩增出新城疫病毒(NDV)青海株(QH3)、黑龙江株(HLJ)和甘肃株(A4)的融合蛋白基因的全长核苷酸,再克隆到pMD18-T载体中.经酶切和质粒PCR鉴定,获得阳性重组质粒后,进行序列测定并推导出其氨基... 详细信息

本试验利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)分别扩增出新城疫病毒(NDV)青海株(QH3)、黑龙江株(HLJ)和甘肃株(A4)的融合蛋白基因的全长核苷酸,再克隆到pMD18-T载体中.经酶切和质粒PCR鉴定,获得阳性重组质粒后,进行序列测定并推导出其氨基酸序列,同时进行了分析和比较.序列分析结果表明,所获得的3株分离株F基因完整的开放阅读框长度为1662bp,共编码F蛋白的553个氨基酸;3个毒株之间的核苷酸序列同源性为88.0%～90.6%;与常用疫苗株之间核苷酸序列同源性只有85.3%～91.6%.三者F基因的裂解位点均为112R-R-Q-K/R-R-F117,符合强毒株裂解区氨基酸组成的特征。以1～374bp的核苷酸序列绘制系统发育树分析表明:QH3株NDV为基因Ⅷ型;A4株NDV为基因Ⅵ型;HLJ株NDV为基因Ⅸ型.

关键词：新城疫病毒 F基因克隆序列分析

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中国蝙蝠携带狂犬病毒研究进展

中国蝙蝠携带狂犬病毒研究进展

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘闻一郑钧丰覃敏黄勇王意银鲍晓伟李乙江范泉水张富强邱薇江禹涂长春李作生第三军医大学学员旅十队成都军区疾病预防控制中心军事医学科学院11所

狂犬病(Rabies)是由狂犬病毒(Rabies Virus,RV)引起的动物传染给人的自然疫源性疾病.该病毒既感染家畜和野生动物,也通过伤口接触感染动物的唾液传播给人,狂犬病呈全球性分布,全世界每年约有55000人死于该病,95%以上的死亡病例发生在亚... 详细信息

狂犬病(Rabies)是由狂犬病毒(Rabies Virus,RV)引起的动物传染给人的自然疫源性疾病.该病毒既感染家畜和野生动物,也通过伤口接触感染动物的唾液传播给人,狂犬病呈全球性分布,全世界每年约有55000人死于该病,95%以上的死亡病例发生在亚洲和非洲。感染后一旦出现引症状,无法救治,均已死亡告终.研究表明,蝙蝠是包括狂犬病病毒在内的多种人兽共患病毒性疾病的储存宿主,几乎每种都曾检测出狂犬病毒.蝙蝠在我国物种丰富,分布广泛,其感染携带R V的流行病学数据报道甚少。本文对我国蝙蝠的种类、分布以及蝙蝠作为狂犬病毒自然宿主的国内外研究状况、主要是对我国蝙蝠中狂犬病病毒的检测状况进行了综述,为广大学者的进一步相关研究提供参考依据.

关键词：狂犬病毒蝙蝠自然疫源性疾病

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猪圆环病毒Ⅱ型(DBN-SX07株)的分离及生物学特性研究

猪圆环病毒Ⅱ型(DBN-SX07株)的分离及生物学特性研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：邢海云刘长辉赵建增赵亚荣福州大北农生物技术有限公司动物医学研究中心 100097

猪圆环病毒病是猪的主要病毒病之一,它引起宿主免疫抑制并导致合并感染而造成动物发病甚至死亡,还能使其他疫苗免疫失败。本研究利用细胞克隆技术从病猪组织中分离出一株猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2),该分离毒全基因序列与GenBank已报导毒株的... 详细信息

猪圆环病毒病是猪的主要病毒病之一,它引起宿主免疫抑制并导致合并感染而造成动物发病甚至死亡,还能使其他疫苗免疫失败。本研究利用细胞克隆技术从病猪组织中分离出一株猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2),该分离毒全基因序列与GenBank已报导毒株的同源性为98-99％,其在PK15a细胞上增殖性能良好且稳定,第6-25代毒价保持在105.5-6.0TCID50/ml.利用该分离毒按常规法制备成油佐剂灭活疫苗,免疫无PCV2暴露的3-4周龄仔猪,两周后加强免疫。结果在加强免疫后2周所有免疫猪都能产生具有保护力的PCV2ELISA抗体,能抵抗PCV2的实验感染。未免猪在实验感染本分离毒3周后,90％陆续出现了病毒血症,40％同时还出现了肉眼可见的病理变化。提示利用本分离株可制备预防PCV2感染的疫苗。

关键词：猪圆环病毒Ⅱ型 PK15a细胞间接免疫荧光细胞克隆技术免疫原性病毒分离

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猪细小病毒(PPV)SD1株NS1基因的克隆与原核表达

猪细小病毒(PPV)SD1株NS1基因的克隆与原核表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：谢金文沈志强王金良任艳玲管宇苗立中山东省畜禽用蜂胶疫苗工程技术研究中心山东省滨州畜牧兽医研究院

设计合成1对PCR引物,应用PCR技术扩增出猪细小病毒SD1株NS1基因全序列,并将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析.结果表明,测得结果与已发表的登录号为AY583318、AY684866、D00623、DQ675456、M38367和U44978的猪细小病毒相应基因... 详细信息

设计合成1对PCR引物,应用PCR技术扩增出猪细小病毒SD1株NS1基因全序列,并将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析.结果表明,测得结果与已发表的登录号为AY583318、AY684866、D00623、DQ675456、M38367和U44978的猪细小病毒相应基因序列核苷酸的同源性分别为99.4%、98.6%、97.3%、98.8%、98.9%和98.7%,表明NS1基因具有高度保守性.进一步插入到原核表达载体中,并将构建的pET 30a/NS1转化*** BL21(DE3),IPTG诱导培养,提取的蛋白质经SDS-PAGE电泳,获得分子量约为86kDa的蛋白带,结果表明,所克隆的猪细小病毒NS1基因在原核细胞中得到表达,主要存在于包涵体中.

关键词：猪细小病毒 NS1基因克隆原核表达

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检测囊虫循环抗原胶体金试条的研制与初步应用

检测囊虫循环抗原胶体金试条的研制与初步应用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘玉唐雨德王永山王长军王平冷欣彦南京军区疾病预防控制中心江苏省农业科学院兽医所南京农业大学动物医学院

目的研制一种简便快速检测囊虫循环抗原(CA)的新方法.方法以部分纯化囊虫抗原免疫BALB/c小鼠制备抗CA单克隆抗体(McAb),经筛选获得5株能稳定分泌McAb的杂交瘤细胞株.用制备的McAb两两配对,制备了囊虫CA免疫胶体金快速诊断试条.结果以1A5... 详细信息

目的研制一种简便快速检测囊虫循环抗原(CA)的新方法.方法以部分纯化囊虫抗原免疫BALB/c小鼠制备抗CA单克隆抗体(McAb),经筛选获得5株能稳定分泌McAb的杂交瘤细胞株.用制备的McAb两两配对,制备了囊虫CA免疫胶体金快速诊断试条.结果以1A5和1B6配对的试条对人体囊虫CA、囊虫CA标准抗原以及63份囊虫病患者血清、9份脑囊虫病患者脑脊液的检测结果均为阳性,对弓形虫病感染者、包虫病患者及非疫区献血员血清的检测结果均为阴性;与酶联免疫吸附试验(ELISA)的平行对比试验表明,试条检测敏感性与ELISA的敏感符合率为97.03%.结论研制的免疫胶体金诊断试条可用于人体囊虫病CA的特异性诊断和流行病学调查.

关键词：单克隆抗体(McAb) 囊虫循环抗原(CA) 金免疫层析(GICA)

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不同代次的猪细小病毒(PPVs-1株)NS1基因的克隆与序列分析

不同代次的猪细小病毒(PPVs-1株)NS1基因的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：谢巧李春华张婉华王英蒋凤英张春玲上海市农业科学院畜牧兽医研究所江西农业大学

根据GenBank中猪细小病毒PPV NADL-2株NS1序列设计了一对引物,以本课题组保存的PPVs-1分离株不同传代代次的DNA为模板,进行PCR扩增,将扩增产物分别克隆到pGEM-T载体中进行测序.结果表明,扩增片段长约2.2kb,包含完整的NS1基因,共编码662... 详细信息

根据GenBank中猪细小病毒PPV NADL-2株NS1序列设计了一对引物,以本课题组保存的PPVs-1分离株不同传代代次的DNA为模板,进行PCR扩增,将扩增产物分别克隆到pGEM-T载体中进行测序.结果表明,扩增片段长约2.2kb,包含完整的NS1基因,共编码662个氨基酸.应用DNAStar软件进行序列分析,结果显示所有代次的NS1核苷酸同源性在99.4%以上,氨基酸同源性在98.5%以上;PPVs-1分离株在传代致弱的过程中,NS1基因出现了一些变异,有4处较为一致的突变,即1052位的C→T、1636位G→A、1717位A→G、1732位T→G,对应的氨基酸变化分别为Thr→Met、Val→Met、Asn→Asp、Ser→Ala,可能是PPVs-1在ST细胞上传代致弱的分子基础之一.

关键词：猪细小病毒不同代次 NS1基因序列分析

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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株分离鉴定及遗传变异分析

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株分离鉴定及遗传变异分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：刘长明危艳武张朝霞袁婧黄立平中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨 150001

临床“高热综合征”病例分离到高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株,经细胞传代和蚀斑克隆,培育成功增殖性能稳定的新毒株,命名为PRRSV-HBR。该毒株接种细胞后能够产生细胞病变(CPE),随传代次数增加毒价显著提升,第45-60代毒... 详细信息

临床“高热综合征”病例分离到高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株,经细胞传代和蚀斑克隆,培育成功增殖性能稳定的新毒株,命名为PRRSV-HBR。该毒株接种细胞后能够产生细胞病变(CPE),随传代次数增加毒价显著提升,第45-60代毒价测定达107.5 TCID50/mL,采用免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)检测病毒抗原分布在细胞浆中;电镜观察到的病毒粒子呈圆形,直径约50-55nm。分离株Nsp2基因序列中第483和535-563位氨基酸存在缺失,属PRRSV变异株。用该毒株第5代培养物滴鼻接种试验猪(1×104.5 TCID50),临床表现为持续高热(≥40.5℃,9d-12d)、食欲下降、精神萎靡、消瘦、眼睑水肿、体表淋巴结肿大等,发病率为100％(10/10),死亡率为30％(3/10)。研究表明,PRRSV-HBR分离株对靶动物具有高致病力,培育的细胞适应毒株体外繁殖能力稳定,并产生了标志性基因突变,为该病毒致病机理、遗传变异规律、疫苗免疫等研究奠定了基础。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒高致病性遗传变异分离鉴定基因突变

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轮状病毒VP7基因与LTB基因的融合表达

轮状病毒VP7基因与LTB基因的融合表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王延东杨少华高运东郭学军杨宏军刘晓王长法胡国良仲跻峰何洪彬山东省农科院奶牛研究中心江西农业大学动物科学技术学院军事医学科学院军事兽医研究所

牛轮状病毒是引起犊牛腹泻的主要病原体,VP7是轮状病毒的主要外壳蛋白和主要保护性抗原,是研制基因工程疫苗的首选。本实验首次把包含3个主要的抗原性区域的牛轮状病毒野毒株的VP7基因片段与LTB(大肠杆菌不耐热性肠毒素)联合,并在大肠... 详细信息

牛轮状病毒是引起犊牛腹泻的主要病原体,VP7是轮状病毒的主要外壳蛋白和主要保护性抗原,是研制基因工程疫苗的首选。本实验首次把包含3个主要的抗原性区域的牛轮状病毒野毒株的VP7基因片段与LTB(大肠杆菌不耐热性肠毒素)联合,并在大肠杆菌中得到了高效表达,表达产物经镍离子螯合次氨基三乙酸(Ni-NTA)亲和层析纯化,得到了高纯度的表达蛋白。牛轮状病毒属于肠道病毒,局部粘膜免疫是机体抵抗其感染的主要途径,国内研究表明LTB是一种公认的新型粘膜佐剂,与VP7融合表达可增强其粘膜免疫效果.本研究为牛轮状病毒基因工程疫苗的研究奠定了基础。

关键词：牛轮状病毒 VP7 LTB

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广西猪戊型肝炎分子流行病学调查及基因型分析

广西猪戊型肝炎分子流行病学调查及基因型分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：秦毅斌赵武肖爱欢李斌梁家幸刘芳何颖梁保忠姚瑞英黄安国蒋玉雯黄伟坚广西大学动物科学技术学院广西兽医研究所

戊型肝炎病毒(HEV)是导致人急性肝炎的主要病原之一,它还可以感染多种动物,且大多都不出现临床症状.猪是HEV传播过程中的重要的储存器.本研究选取广西不同地方的25个猪场的294份3月龄左右的猪粪便以及采集市场销售的90份猪肝脏,用RT-nPC... 详细信息

戊型肝炎病毒(HEV)是导致人急性肝炎的主要病原之一,它还可以感染多种动物,且大多都不出现临床症状.猪是HEV传播过程中的重要的储存器.本研究选取广西不同地方的25个猪场的294份3月龄左右的猪粪便以及采集市场销售的90份猪肝脏,用RT-nPCR方法检测了HEV RNA,调查广西猪戊型肝炎的流行情况.结果,在131份粪便可检测到HEV RNA,阳性率为44.6%;被检的25个猪场中存在HEV的有18个场,猪场阳性率为72.0%;26份肝脏可检测到HEV RNA,肝脏带毒率为28.9%:结果表明,广西猪群普遍存在HEV感染.对获得的39株广西猪HEV部分ORF-2基因的核苷酸序列进行了测定、比对及进化分析.39株猪HEV的序列同源性为89.9%-100%;遗传进化分析表明,获得所有毒株都属于基因Ⅳ型.

关键词：猪戊型肝炎流行病学基因型

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*** LTb与PRRSV gp5融合基因原核表达及小鼠免疫效果研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：袁秀芳刘焕王一成徐丽华张存浙江省农业科学院畜牧兽医研究所

采用PCR重叠延伸技术将LTb和PRRSV ORF5基因通过柔性连接进行融合后,克隆入原核表达载体pET-28a(+)的多克隆位点中,经鉴定后得到重组质粒pET-LTb-gp5,将重组质粒转化到受体菌BL21(DE3)中,并用诱导剂IPTG进行诱导表达,经15%SDS-PAGE电泳... 详细信息

采用PCR重叠延伸技术将LTb和PRRSV ORF5基因通过柔性连接进行融合后,克隆入原核表达载体pET-28a(+)的多克隆位点中,经鉴定后得到重组质粒pET-LTb-gp5,将重组质粒转化到受体菌BL21(DE3)中,并用诱导剂IPTG进行诱导表达,经15%SDS-PAGE电泳检测,表达得到的蛋白大小为26KD.经WesternBlotting分析,表达蛋白均能与PRRSV阳性猪血清发生特异性反应,而与阴性血清不反应.为了比较猪繁殖与呼吸综合症ORF5基因的原核表达蛋白gp5蛋白及融合表达的LTb-gp5蛋白的免疫效果.将表达产物gp5蛋白及融合表达的LTb-gp5蛋白免疫6-8周龄ICR小鼠,并设对照组,用间接ELISA法和MTT法检测小鼠血清中特异性抗体水平以及脾脏中T,B淋巴细胞增殖功能.结果gp5蛋白以肌肉注射途径免疫效果较好;三免后抗体达到较高水平,其中LTb-gp5 IM与gp5乳化组之间差异不显著,而这两组与gp5 IM差异显著;LTb-gp5 IM、gp5乳化组和gp5 IM均能够诱导脾脏T,B淋巴细胞增殖.

关键词： LTb PRRSV gp5 克隆表达免疫

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