检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

1,479 篇 会议
4 篇 期刊文献

馆藏范围

1,483 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

1,392 篇 农学
- 1,127 篇 兽医学
- 257 篇 畜牧学
- 41 篇 作物学
- 7 篇 林学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 草学
97 篇 理学
- 93 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
94 篇 工学
- 66 篇 生物工程
- 15 篇 化学工程与技术
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 生物医学工程（可授...
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
66 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
- 10 篇 临床医学
- 8 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
32 篇 牛
28 篇 临床诊断
26 篇 卵母细胞
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 奶牛
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测

机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
40 篇 四川农业大学
36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
53 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会"

共 1483 条记录，以下是961-970 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白末端序列在病毒复制过程中的作用分析

猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白末端序列在病毒复制过程中的作...

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：谭菲菲韦祖樟孙志庄金山袁世山中国农业科学院上海兽医研究所动物传染病研究室

核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein)是猪繁殖与呼吸综合征病毒((Porcine Reproductive andRespiratory Syndrome,PRRS))的最主要的结构蛋白,在病毒粒子的包装中起着重要作用,但是对于病毒感染性所必需的N蛋白的最小结构域还不确定.本研... 详细信息

核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein)是猪繁殖与呼吸综合征病毒((Porcine Reproductive andRespiratory Syndrome,PRRS))的最主要的结构蛋白,在病毒粒子的包装中起着重要作用,但是对于病毒感染性所必需的N蛋白的最小结构域还不确定.本研究在本实验室所拥有的感染性克隆的基础上,构建了N蛋白末端系列缺失的突变体,通过转染Marc-145细胞,观察细胞病变,检测基因组的复制、亚基因组的转录,表明N蛋白C端可以承受4个氨基酸的缺失而不影响病毒的感染性.值得说明的是N蛋白C端所有缺失突变体转染细胞后拯救出的病毒都发生了额外的突变,包括点突变和缺失.其中C端缺失3个氨基酸的突变体拯救病毒经空斑纯化后出现了5种形式的病毒,包括两种额外缺失和三种额外的点突变.C端缺失4个氨基酸的突变体拯救病毒也发生了额外的点突变.C端缺失5个氨基酸的突变体转染细胞后没有拯救出活的病毒,但可以检测到亚基因组的转录,说明可能影响了病毒粒子的包装.这些拯救病毒都可以在细胞上至少稳定传5代,从而为缺失疫苗的研究奠定基础.

关键词：核衣壳蛋白点突变拯救病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒细胞病变 PRRSV 空斑纯化感染性克隆突变体氨基酸末端序列病毒复制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

检测猪乙型脑炎病毒抗体间接ELISA方法的建立与应用

检测猪乙型脑炎病毒抗体间接ELISA方法的建立与应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：沈婷周斌南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

本实验以乙型脑炎病毒(JEV)弱毒疫苗株作为诊断抗原,对ELISA反应条件进行优化,初步建立了检测猪乙型脑炎病毒血清抗体的间接ELISA方法。应用该法检测从江苏、安徽、山东、浙江四省部分地区收集到的739份血样,对华东地区猪乙型脑炎血清... 详细信息

本实验以乙型脑炎病毒(JEV)弱毒疫苗株作为诊断抗原,对ELISA反应条件进行优化,初步建立了检测猪乙型脑炎病毒血清抗体的间接ELISA方法。应用该法检测从江苏、安徽、山东、浙江四省部分地区收集到的739份血样,对华东地区猪乙型脑炎血清流行病学进行初步调查,检测结果JEV抗体阳性率为78.9%,其中,种猪JEV抗体阳性率为85.7%,商品猪JEV抗体阳性率为67.3%.从中随机抽取135份血样与国产商品化试剂盒进行比较,间接ELISA方法的特异性和敏感性分别为92%和96.4%,两种方法的符合率为95.6%.与NSI蛋白包被建立的ELISA比较,两者的符合率为97.7%.同时,本法的阳性检出率显著高于临床普遍使用的乳胶凝集试验结果.表明本实验建立的间接ELISA方法具有较高的敏感性和特异性,适于大规模猪乙型脑炎血清流行病学调查.

关键词：乙型脑炎病毒间接ELISA 血清流行病学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PCR-DGGE技术研究荣昌猪、长白、杜洛克猪肠道微生物群落多样性

PCR-DGGE技术研究荣昌猪、长白、杜洛克猪肠道微生物群落多样性

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：曾志光王红宁高荣唐俊妮管仲兵四川大学生命科学学院四川大学“动物疫病与食品安全四川省重点实验室”

本文采用PCR-DGGE指纹图谱技术研究荣昌猪、长白、杜洛克猪肠道微生物群落的多样性,进行了不同品种间肠道微生物群落差异比较。通过提取猪粪样总DNA,进行16S rDNA的V3区扩增及DGGE电泳分析.结果表明,在DGGE图谱中,荣昌猪肠道微生物群落... 详细信息

本文采用PCR-DGGE指纹图谱技术研究荣昌猪、长白、杜洛克猪肠道微生物群落的多样性,进行了不同品种间肠道微生物群落差异比较。通过提取猪粪样总DNA,进行16S rDNA的V3区扩增及DGGE电泳分析.结果表明,在DGGE图谱中,荣昌猪肠道微生物群落多样性最高,共34条较明显的种\属菌条带,长白、杜洛克猪分别有31条,27条种\属菌条带.其中有10个条带是三个品种猪共有的优势种\属菌条带.荣昌猪与杜洛克猪的肠道微生物群落差异为37.3%;荣昌猪与长白猪的肠道微生物群落差异为31.8%.研究初步表明,相同生长环境中,猪肠道微生物群落差异可能与品种不同有关.

关键词：变性梯度凝胶电泳(DGGE) 荣昌猪肠道微生物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猴源细小病毒的分离鉴定

猴源细小病毒的分离鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：杨松涛王淑君冯浩张仁舟曾林夏志平邹啸环王承宇连海孙兆增孟轲音王泽夏咸柱军事医学科学院军事兽医研究所军事医学科学院实验动物中心

2008年我国某实验动物养殖基地发生猴传染性腹泻并引起死亡,临床症状类似犬猫细小病毒性肠炎。采集发病猴肠内容物,通过细胞培养进行病毒分离。采用血凝试验、PCR检测、免疫组织化学检测、电镜观察、直接免疫荧光检测、理化学鉴定、动... 详细信息

2008年我国某实验动物养殖基地发生猴传染性腹泻并引起死亡,临床症状类似犬猫细小病毒性肠炎。采集发病猴肠内容物,通过细胞培养进行病毒分离。采用血凝试验、PCR检测、免疫组织化学检测、电镜观察、直接免疫荧光检测、理化学鉴定、动物感染实验等方法对分离病毒进行了系统鉴定。结果F81细胞盲传三代后发生细小病毒样细胞病变,此分离病毒对猪红细胞的血凝效价为1:512;用845bp细小病毒通用引物进行PCR检测结果阳性;免疫组化检测肠绒毛上皮细胞呈细小病毒阳性反应;电镜负染和超薄切片观察见典型的细小病毒样粒子;直接免疫荧光检测结果阳性。用该病毒实验感染5只家猫,7日后相继发病死亡。序列分析结果表明,10个关键氨基酸位点中有8个与FPV相同,有2个与CPV相同。认为该病毒分离株为FPV变异株。该病毒是如何跨种传播给猴并发生致病性突变的尚需进一步研究。

关键词：细小病毒 FPV 猴分离

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

5株流行性乙型脑炎病毒华东分离株NS1基因多态性研究

5株流行性乙型脑炎病毒华东分离株NS1基因多态性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：鞠丽曹瑞兵吴鹏陈溥言南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

流行性乙型脑炎是一种由乙型脑炎病毒引起的经蚊虫传播的人畜共患病,常导致猪的繁殖障碍.流行性乙型脑炎病毒的三种糖基化蛋白PrM、E和NS1是其主要免疫保护性抗原.NS1不含有中和抗原表位,但可诱导补体依赖性溶细胞反应,是一种重要的免... 详细信息

流行性乙型脑炎是一种由乙型脑炎病毒引起的经蚊虫传播的人畜共患病,常导致猪的繁殖障碍.流行性乙型脑炎病毒的三种糖基化蛋白PrM、E和NS1是其主要免疫保护性抗原.NS1不含有中和抗原表位,但可诱导补体依赖性溶细胞反应,是一种重要的免疫保护性抗原.为了探明乙型脑炎病毒流行株的NS1基因多态性,本研究通过RT-PCR扩增了5株2007-2008年间在华东地区猪场蚊虫分离的流行性乙型脑炎病毒的NS1基因,并对其测序结果进行了进化分析.结果显示,与疫苗株SA 14-14-2相比,5株JEV华东分离株的NS1基因在16个位点存在碱基的多态性,但编码氨基酸主要在4个位点发生变异,集中位于NS1蛋白的C端.由于JEV NS1的C端是其主要免疫抗原区域,JEV流行毒株NS1的这四个氨基酸的变异是否改变其抗原性值得进一步深入研究.

关键词：流行性乙型脑炎病毒 NS1基因基因克隆序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

*** LTb与PRRSV gp5融合基因原核表达及小鼠免疫效果研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：袁秀芳刘焕王一成徐丽华张存浙江省农业科学院畜牧兽医研究所浙江杭州 310021

采用PCR重叠延伸技术将LTb和PRRSV ORF5基因通过柔性连接进行融合后,克隆入原核表达载体pET-28a(+)的多克隆位点中,经鉴定后得到重组质粒pET-LTb-gp5,将重组质粒转化到受体菌BL21(DE3)中,并用诱导剂IPTG进行诱导表达,经15％SDS-PAGE电... 详细信息

采用PCR重叠延伸技术将LTb和PRRSV ORF5基因通过柔性连接进行融合后,克隆入原核表达载体pET-28a(+)的多克隆位点中,经鉴定后得到重组质粒pET-LTb-gp5,将重组质粒转化到受体菌BL21(DE3)中,并用诱导剂IPTG进行诱导表达,经15％SDS-PAGE电泳检测,表达得到的蛋白大小为26KD。经WesternBlotting分析,表达蛋白均能与PRRSV阳性猪血清发生特异性反应,而与阴性血清不反应。为了比较猪繁殖与呼吸综合症ORF5基因的原核表达蛋白gp5蛋白及融合表达的LTb-gp5蛋白的免疫效果。将表达产物gp5蛋白及融合表达的LTb-gp5蛋白免疫6-8周龄ICR小鼠,并设对照组,用间接ELISA法和MTT法检测小鼠血清中特异性抗体水平以及脾脏中T,B淋巴细胞增殖功能。结果gp5蛋白以肌肉注射途径免疫效果较好;三免后抗体达到较高水平,其中LTb-gp5 IM与gp5乳化组之间差异不显著,而这两组与gp5 IM差异显著;LTb-gp5IM、gp5乳化组和gp5IM均能够诱导脾脏T,B淋巴细胞增殖。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 gp5融合基因原核表达免疫效果 PCR重叠延伸技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪基因工程复合重组抗病毒制剂对高致病性猪蓝耳病病毒体内抑制作用研究

猪基因工程复合重组抗病毒制剂对高致病性猪蓝耳病病毒体内抑制作...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：刘光辉闫若潜吴志明李桂喜张健张志凌河南省动物疫病预防控制中心河南郑州 450008 商丘市动物疫病预防控制中心河南商丘 4760001

选取35头猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)病原和血清学检测均阴性猪平均分为7组进行rPoIFN-α-linke-PoIL2蛋白在猪体内抗高致病性猪蓝耳病病毒(猪繁殖与呼吸综合征病毒,HP-PRRSV)试验,并设rPoIFN-α蛋白和rPom-2蛋白等量混合物,单rPoIFN... 详细信息

选取35头猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)病原和血清学检测均阴性猪平均分为7组进行rPoIFN-α-linke-PoIL2蛋白在猪体内抗高致病性猪蓝耳病病毒(猪繁殖与呼吸综合征病毒,HP-PRRSV)试验,并设rPoIFN-α蛋白和rPom-2蛋白等量混合物,单rPoIFN-α蛋白及单rPoIL-2蛋白作对照,分别从体温变化、出现HP-PRRSV典型症状维持时间、死亡率、月增重率、病毒血症维持时间等几个方面评估其抗PRRSV在猪体内活性情况。结果表明：rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白、rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白等量混合物、rPoIFN-α蛋白均可有效抑制PRRSV在猪体内的增殖和持续性感染,明显降低发病猪体温,减少高温维持时间、减缓发病症状、降低死亡率;rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白对PRRSV的抑制作用优于单一rPoIFN-α蛋白,稍优于、rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白等量混合物,大大优于rPoIL-2蛋白制剂。本研究结果表明：rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白在猪体内具有rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白的双重抗病毒活性,发病早期应用rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白对PRRSV的抑制效果明显优于后期。

关键词： rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白抗病毒制剂猪繁殖与呼吸综合征病毒体内抑制基因工程

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组胸腺素α1在大肠杆菌中的表达与活性检测

重组胸腺素α1在大肠杆菌中的表达与活性检测

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：马凤龙崔雪志傅兴伦刘焕奇山东信得药业有限责任公司青岛山东 266061 山东信得药业有限责任公司青岛山东 266061 青岛农业大学青岛山东 266109 济南军区疾病预防控制中心济南山东 250014 青岛农业大学青岛山东 266109

重组胸腺素alpha 1(Tα1)基因在大肠杆菌中进行表达。根据大肠杆菌密码子偏爱性合成Tα1基因并连接到pMD18-T载体上，双酶切回收的Tα1插入到pET32a后，转化大肠杆菌BL21，IPTG诱导，经15％SDS-PAGE检测，胸腺素α1获得可溶性表达。检... 详细信息

重组胸腺素alpha 1(Tα1)基因在大肠杆菌中进行表达。根据大肠杆菌密码子偏爱性合成Tα1基因并连接到pMD18-T载体上，双酶切回收的Tα1插入到pET32a后，转化大肠杆菌BL21，IPTG诱导，经15％SDS-PAGE检测，胸腺素α1获得可溶性表达。检测到与目的蛋白相对分子量(21.8KDa)相符的条带。重组Tα1在大肠杆菌中获得可溶性表达。诱导表达菌高压破碎后进行亲和层析纯化，收集的洗脱蛋白峰经脱盐处理后，15％SDS-PAGE检测纯化效果。通过BALB/c小鼠脾淋巴细胞转化实验测定纯化胸腺素α1融合蛋白的活性，与人用胸腺素α1的活性比较结果显示，基因工程表达的胸腺素α1明显具有促进淋巴细胞增殖的活性。

关键词：重组胸腺素α1 大肠杆菌可溶性表达活性检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

致病性猪源肠球菌16S rDNA-RFLP研究及系统进化分析

致病性猪源肠球菌16S rDNA-RFLP研究及系统进化分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：杨霞陈陆常洪涛王新卫刘红英王川庆河南农业大学牧医工程学院 450002

为探讨分离之河南滑县、武陟等12个地域的猪源肠球菌的亲缘关系，采用对其16S rDNA基因的RFLP分析、序列分析、及系统进化树的构建等方法，对这12株疑似猪源肠球菌进行了研究：结果显示：12株分离株均与肠球菌同源性最高，同源率达98.1... 详细信息

为探讨分离之河南滑县、武陟等12个地域的猪源肠球菌的亲缘关系，采用对其16S rDNA基因的RFLP分析、序列分析、及系统进化树的构建等方法，对这12株疑似猪源肠球菌进行了研究：结果显示：12株分离株均与肠球菌同源性最高，同源率达98.1％-100％;而与猪链球菌同源率最高才达85.5％，且进化树中，12株菌株均位居与猪链球菌并列的肠球菌主干分支中。HandⅢ，XbaⅠ，ECORⅠ分别对这12株球菌的16SrDNA-RFLP分析发现，它们在该片段上有限制性位点，但没有产生限制性片段长度多态性;而HinfI单酶切结果出现了限制性片段长度多态性，且12株分离株可分为两大rDNA图谱类群，与实际测序分析的酶切位点相一致，且找到鉴定肠球菌的-350bp的分子标记,说明所分离这12株球菌均是肠球菌，且不同地理种群已出现分化。

关键词：猪细菌病致病性肠球菌 16S rDNA基因 RFLP分析序列分析系统进化树

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪基因工程复合重组抗病毒制剂对高致病性猪蓝耳病病毒体内抑制作用研究

猪基因工程复合重组抗病毒制剂对高致病性猪蓝耳病病毒体内抑制作...

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘光辉闫若潜吴志明李桂喜张健张志凌河南省动物疫病预防控制中心商丘市动物疫病预防控制中心

选取35头猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)病原和血清学检测均阴性猪平均分为7组进行rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白在猪体内抗高致病性猪蓝耳病病毒(猪繁殖与呼吸综合征病毒,HP-PRRSV)试验,并设rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白等量混合物、单rPo... 详细信息

选取35头猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)病原和血清学检测均阴性猪平均分为7组进行rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白在猪体内抗高致病性猪蓝耳病病毒(猪繁殖与呼吸综合征病毒,HP-PRRSV)试验,并设rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白等量混合物、单rPoIFN-α蛋白及单rPoIL-2蛋白作对照。分别从体温变化、出现HP-PRRSV典型症状维持时间、死亡率、月增重率、病毒血症维持时间等几个方面评估其抗PRRSV在猪体内活性情况。结果表明:rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白、rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白等量混合物、rPoIFN-α蛋白均可有效抑制PRRSV在猪体内的增殖和持续性感染,明显降低发病猪体温、减少高温维持时间、减缓发病症状、降低死亡率;rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白对PRRSV的抑制作用优于单一rPoIFN-α蛋白,稍优于、rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白等量混合物,大大优于rPoIL-2蛋白制剂.本研究结果表明:rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白在猪体内具有rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白的双重抗病毒活性,发病早期应用rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白对PRRSV的抑制效果明显优于后期。

关键词：猪 rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白抗病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共149页 << < 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：