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作者

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2008年8省11株PRRS病毒分离株NSP2、ORF5、ORF7基因序列分析
2008年8省11株PRRS病毒分离株NSP2、ORF5、ORF7基因序列分析
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会
作者： 李吉达 尹燕博 孙亭亭 张毅 刘兴彩 韩丽敏 郭妍妍 青岛农业大学动物科技学院 青岛澳兰百特生物工程有限公司 中国农业大学动物医学院
本实验室自2008年1月到2008年11月,对辽宁、吉林、河北、山东、河南、江苏、浙江、广西、等省蓝耳病疫情进行跟踪调查,共连续分离和鉴定出11株PRRS病毒。应用RT-PCR的方法对这11株病毒的NSP2基因、ORF5基因、ORF7基因进行了全基因序列... 详细信息
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兔病毒性出血症病毒次结构蛋白(VP12)的细胞内定位研究
兔病毒性出血症病毒次结构蛋白(VP12)的细胞内定位研究
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会
作者： 陈柳 刘光清 倪征 余斌 云涛 华炯钢 李双茂 浙江省农业科学院农业部病毒学与生物技术重点实验室
目的)VP12是兔出血症病毒(rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV)一种次要结构蛋白。本文旨在构建VP12与绿色荧光蛋白融合的真核表达载体,进而利用它研究VP12在细胞内的定位情况。(方法)首先在大肠杆菌中表达了GST-VP12融合蛋白,然后... 详细信息
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猪瘟兔化弱毒疫苗株荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用
猪瘟兔化弱毒疫苗株荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
作者： 刘大伟 张小飞 胡来根 薛家宾 尹秀凤 毛火云 南京天邦生物科技有限公司 江苏南京211102 安徽农业大学安徽合肥230036 江苏省农业科学院 江苏南京210014 南京天邦生物科技有限公司江苏南京211102 南京天邦生物科技有限公司 江苏南京211102
在猪瘟兔化弱毒株较保守的EO基因序列区内设计一对引物和一条TaqMan探针,经优化反应条件,建立了定量检测HCLV的方法。结果表明：本方法检测的最低拷贝数为3.84持贝/μL,线性范围是107-100;分别以猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、... 详细信息
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猪链球菌1、7、9型多重PCR诊断方法的建立及初步应用
猪链球菌1、7、9型多重PCR诊断方法的建立及初步应用
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
作者： 张健 闫若潜 吴志明 盛敏 王英华 拜廷阳 河南省动物疫病预防控制中心 河南 郑州 450008 周口市动物疫病预防控制中心河南 周口 466000
为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)1、7、9型(SS1、SS7、SS9)的快速鉴别诊断和分型方法，本研究根据GenBank已登录的SS1型型特异性的CPSll基因、7型CPS7H基因、9型CPS9H基因设计引物，以标准SS1、SS7、SS9株基因组DNA为模板，建... 详细信息
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2003～2008年湖南省猪圆环病毒2型分子流行研究
2003～2008年湖南省猪圆环病毒2型分子流行研究
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会
作者： 刘道新 邱伯根 鲁杏华 张志 吴发兴 何世成 谈志祥 郭成玲 张燕霞 邱立新 范仲鑫 唐小明 黄建龙 湖南省动物疫病预防控制中心 湖南省兽医局 中国动物卫生与流行病学中心 湖南省动物卫生监督所
从2003年～2008年湖南省疑似PMWS病死猪组织中分离获得7株猪2型圆环病毒(PCV2),分别命名为:HuN-03、HuN-05、HuN-0601、HuN-0602、HuN-0701 HuN-0702、HuN-08。用PCR的方法对这7株病毒进行进行全基因扩增及测序分析,结果显示,7株PCV2分... 详细信息
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布鲁氏菌wecA基因缺失株构建及其毒力、免疫效力评价
布鲁氏菌wecA基因缺失株构建及其毒力、免疫效力评价
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
作者： 牛建蕊 任婕 吴清民 中国农业大学动物医学院 农业部人畜共患病重点开放实验室动物布病防控研究室北京 100193
为了研究开发新型布鲁氏菌安全、具有诊断标记的基因缺失疫苗，本文利用非标记的基因同源重组技术对羊布鲁氏菌wecA基因进行删除，获得羊布鲁氏菌缺失菌株BDwecA。通过吖啶黄凝集试验和结晶紫染色试验鉴定该基因缺失菌株BDwecA为粗糙型... 详细信息
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H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白氨基酸差异与病毒抗原性差异的相关性研究
H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白氨基酸差异与病毒抗原性差异的相关性研...
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会
作者： 尹燕博 张毅 于明科 李明义 徐守振 王建琳 李吉达 许江涛 刘兴彩 孙婷婷 郭妍妍 韩丽敏 青岛农业大学动物科技学院 中国农业大学动物医学院 美国加州大学戴维斯分校 中国动物卫生与流行病中心 青岛澳兰百特生物工程有限公司
本试验从全国各地分离到的,已知HA基因序列的47株H9N2亚型禽流感病毒中,根据其HA蛋白氨基酸序列的差异,挑选出有代表性的12个毒株,比较这些HA蛋白的氨基酸序列的差异。用SPF鸡制备出这些毒株的免疫血清,通过交叉HI试验,计算出不同毒株... 详细信息
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应用焦磷酸测序技术检测猪流感病毒金刚烷胺耐药性的分子标签
应用焦磷酸测序技术检测猪流感病毒金刚烷胺耐药性的分子标签
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
作者： 刘华雷 郑东霞 赵云玲 孙承英 王志亮 吕艳 黄伟坚 鄢明华 张维 李明义 王清华 李金明 中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心 山东青岛 266032 广西大学动物科学技术学院 广西南宁530005 天津市畜牧兽医研究所 天津 300112
流感病毒M2蛋白五个关键位点氨基酸残基(第26、27、30、31和34位)中的任何一个发生突变会导致抗流感病毒药物中金刚烷胺抗药性的产生。本研究利用焦磷酸测序技术对2004年-2008年国内分离的10株猪流感病毒进行了鉴定,并初步进行了抗药性... 详细信息
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表达Asia1型口蹄疫病毒P1-2A基因核酸疫苗质粒构建及小鼠免疫试验
表达Asia1型口蹄疫病毒P1-2A基因核酸疫苗质粒构建及小鼠免疫试验
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
作者： 鲁会军 金宁一 霍晓伟 于长勇 韩松 胡博 张丹 金扩世 军事医学科学院军事兽医研究所 长春130062 军事医学科学院军事兽医研究所 长春130062 吉林大学畜牧兽医学院长春 130062
通过RT-PCR方法扩增得到含有FMDV P1-2A编码区的目的基因,并将其克隆到pMD18-T载体上,将pMD18-T-P1-2A和pVAXⅠ分别经***和xba I双酶切后连接构建真核表达质粒pVAX Ⅰ-P1-2A,将酶切鉴定正确后的重组质粒转染HeLa细胞进行IFA检测.再进行... 详细信息
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2株PRRSV变异株动物回归试验及其病毒特性
2株PRRSV变异株动物回归试验及其病毒特性
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
作者： 孙彦伟 王连想 蒋启荣 任裕其 田云 毕英佐 马静云 广东省动物防疫监督总所 广东广州 510230 广东省动物防疫监督总所 广东广州 510230 华南农业大学动物科学学院广东广州 510642 华南农业大学动物科学学院 广东广州 510642
为进一步证实PRRSV变异株(NSP2 1594-1680bp缺失)感染发病规律,本研究时2株分离鉴定的PRRSV变异株进行动物回归试验。结果表明高热是PRRSV变异株感染猪群的特征性反应,攻毒17d左右存活猪体温恢复正常;试验发病猪症状及病理变化与临床发... 详细信息
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