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292 篇 会议
1 篇 期刊文献

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284 篇 农学
- 196 篇 畜牧学
- 73 篇 兽医学
- 9 篇 林学
- 5 篇 作物学
- 1 篇 水产
36 篇 工学
- 36 篇 生物工程
6 篇 医学
- 3 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 药学(可授医学、理...
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 管理学
- 2 篇 农林经济管理
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主题

24 篇 卵母细胞
17 篇 猪
16 篇 prrsv
14 篇 胚胎移植
13 篇 体外成熟
12 篇 超数排卵
12 篇 胚胎
11 篇 牛
10 篇 水牛
10 篇 奶牛
9 篇 绵羊
9 篇 体外受精
9 篇 精子
8 篇 猪繁殖与呼吸综合...
8 篇 小鼠
7 篇 核移植
7 篇 转基因
7 篇 猪繁殖与呼吸综合...
7 篇 体细胞核移植
6 篇 体外培养

机构

27 篇 中国农业大学
25 篇 广西大学
19 篇 甘肃农业大学
19 篇 河北农业大学
12 篇 广西亚热带生物资...
11 篇 北京农学院
10 篇 南京农业大学
9 篇 华南农业大学
9 篇 甘肃省动物生殖生...
8 篇 青岛农业大学
8 篇 吉林大学
8 篇 北京安伯胚胎生物...
8 篇 华中农业大学
6 篇 中国农业科学院兰...
6 篇 河南科技大学
6 篇 西北农林科技大学
6 篇 北京市畜牧兽医总...
6 篇 石河子大学
6 篇 河南农业大学
5 篇 河北省牛羊胚胎工...

作者

16 篇 朱士恩
15 篇 卢克焕
15 篇 张勇
13 篇 陆阳清
12 篇 卢晟盛
11 篇 赵兴绪
10 篇 杨小淦
9 篇 李俊杰
9 篇 石德顺
7 篇 田秀芝
7 篇 张璐
7 篇 刘国世
7 篇 高超
6 篇 田树军
6 篇 李树静
6 篇 阎萍
6 篇 陆凤花
6 篇 李莉
6 篇 王亮
6 篇 王梁

语言

285 篇 中文
8 篇 英文

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鸡贮精腺差异表达基因neurexophilin的单核苷酸多态性分析

鸡贮精腺差异表达基因neurexophilin的单核苷酸多态性分析

引用

中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者：刘桂琼姜勋平朱金金王志跃 Annie.M.Donoghue 华中农业大学动物科技学院扬州大学动物科技学院 Poultry Production and Product Safety Research Unit USDAFayettevilleArkansas

用mRNA差异显示技术研究鸡贮精腺中的差异表达基因,从一批差异表达基因中筛选出1个差异表达片段,该片段与neurexophilin基因高度同源,且该片段在高受精率鸡贮精腺中的表达量高于低受精率鸡。用PCR-SSCP查找neurexophilin 1和3基因的SNP... 详细信息

用mRNA差异显示技术研究鸡贮精腺中的差异表达基因,从一批差异表达基因中筛选出1个差异表达片段,该片段与neurexophilin基因高度同源,且该片段在高受精率鸡贮精腺中的表达量高于低受精率鸡。用PCR-SSCP查找neurexophilin 1和3基因的SNP位点,以便分析该基因对精子贮存作用的遗传效应。结果表明,neurexophilin 3基因的236bp存在G/A突变,该位点的突变使该基因编码蛋白的第79位由带正电荷的精氨酸突变为不带电荷的极性谷氨酰胺。这种氨基酸替换虽然没有导致预测的蛋白质构象改变,但使该蛋白所带电荷发生改变,从而可能影响精子在母鸡体内的贮存。

关键词：鸡贮精腺差异表达 neurexophilin基因 SSCP

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猪成熟卵母细胞的孤雌激活及体外胚胎培养的研究

猪成熟卵母细胞的孤雌激活及体外胚胎培养的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者：张文昌王秀爱刘凤军庄益芬陈曦谢旭东洪志勇陈梅芳叶屹峰余翠月福建农业大学动物科学学院河南科技大学动物科技学院

为优化并提高卵母细胞的孤雌激活效率,研究了不同浓度离子霉素作用不同时间并联合6-DMAP对猪卵母细胞孤雌激活的影响。结果表明5μM的离子霉素作用4min的卵裂/囊胚率最高(66.7%,13.6%),比较了不同电激活参数激活对孤雌胚发育的影响,经... 详细信息

为优化并提高卵母细胞的孤雌激活效率,研究了不同浓度离子霉素作用不同时间并联合6-DMAP对猪卵母细胞孤雌激活的影响。结果表明5μM的离子霉素作用4min的卵裂/囊胚率最高(66.7%,13.6%),比较了不同电激活参数激活对孤雌胚发育的影响,经多次孤雌激活试验表明激活参数120v/mm,60μs,1DC的激活效果最佳。探讨了不同培养基对孤雌胚体外发育的影响,结果表明:NCSU-2 3和PZM-3培养孤雌胚胎卵裂率无明显差异(55.2%,56.1%),但在囊胚率上,PZM-3显著高于NCSU-23(13.8%vs 7.84%,P<0.05)。

关键词：猪卵母细胞孤雌激活胚胎培养

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IGF-1基因在牛育种上的应用及展望

IGF-1基因在牛育种上的应用及展望

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者：牛召珊董雅娟宋少康朱孟芝柏学进山东省黑牛繁育工程技术研究中心青岛农业大学动物胚胎工程中心山东布莱凯特牧业科技有限公司

随着人们生活水平的提高,国民对于牛产品的消费需求也不断提高。于是怎样提高牛的育种水平是当今急需解决的问题,而分子标记育种技术不仅为牛育种过程中高效而精确地选择目标基因型开辟了新道路,也使传统的育种工作跨上了新台阶。在众... 详细信息

随着人们生活水平的提高,国民对于牛产品的消费需求也不断提高。于是怎样提高牛的育种水平是当今急需解决的问题,而分子标记育种技术不仅为牛育种过程中高效而精确地选择目标基因型开辟了新道路,也使传统的育种工作跨上了新台阶。在众多候选基因中胰岛素样生长因子(IGF-1)基因的单核苷酸多态性(SNP)与牛生产性状有着密切的联系。于是本文对分子标记的发展和应用,IGF-1在牛生产性能上的作用和发展趋势进行了综述。

关键词：分子标记 SNP IGF-1 牛育种

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辽宁绒山羊卵泡卵母细胞体外成熟的研究

辽宁绒山羊卵泡卵母细胞体外成熟的研究

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者：田长永杨景晁宋连喜范强庄岩王立阁鄂禄祥柳志余马泽芳辽宁农业职业技术学院青岛农业大学动物科技学院

为了获取高质量的卵泡卵母细胞,提高绒山羊体外胚胎生产的效率,采用切割法与抽吸法采集卵泡卵母细胞,并对获得的可用卵母细胞进行了体外成熟培养,表明结果切割法得较多的可用卵母细胞,可以明显增加用于体外成熟的卵母细胞数;在37.0℃、3... 详细信息

为了获取高质量的卵泡卵母细胞,提高绒山羊体外胚胎生产的效率,采用切割法与抽吸法采集卵泡卵母细胞,并对获得的可用卵母细胞进行了体外成熟培养,表明结果切割法得较多的可用卵母细胞,可以明显增加用于体外成熟的卵母细胞数;在37.0℃、38.0℃、39.0℃的不同温度下,对卵母细胞进行体外成熟培养,成熟率分别为67.74%、72.00%、75.38%,结果表明39.0℃适合辽宁绒山羊卵母细胞体外成熟培养;在39.0℃温度条件下用10%FCS的M199培养液成熟率为78.57%,而10mg/ml BSA的M199培养液成熟率为74.07%,二者差异不显著。

关键词：辽宁绒山羊卵母细胞体外成熟无血清培养

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广西巴马小型猪Lin28基因的克隆与序列分析

广西巴马小型猪Lin28基因的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者：农微蒋钦扬郭亚芬兰干球蒋和生广西大学动物科学技术学院

据Gene Bank中公布的人、猪等物种的Lin28核苷酸序列设计合成一对引物,以广西巴马小型猪肠道组织总RNA为模板,采用RT-PCR法,扩增出Lin28成熟蛋白编码cDNA序列,将此扩增产物克隆入pMD18-T载体,进行PCR、双酶切鉴定及序列测定与分析。结... 详细信息

据Gene Bank中公布的人、猪等物种的Lin28核苷酸序列设计合成一对引物,以广西巴马小型猪肠道组织总RNA为模板,采用RT-PCR法,扩增出Lin28成熟蛋白编码cDNA序列,将此扩增产物克隆入pMD18-T载体,进行PCR、双酶切鉴定及序列测定与分析。结果表明,扩增的广西巴马小型猪Lin28基因编码序列长为618bp,编码205个氨基酸。同源性分析表明,广西巴马小型猪Lin28基因成熟蛋白编码氨基酸与猪、牛、人、羊和小鼠的同源性分别为99%、98%、93%、95%、94%,说明Lin28是一组在进化上高度保守。广西巴马小型猪Lin28成熟蛋白cDNA的成功克隆,为进一步研究该基因全结构、基因表达与调控以及IPS研究奠定了基础。

关键词： Lin28 广西巴马小型猪序列分析诱导多功能干细胞

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Wnt3a在小鼠孤雌胚胎及正常胚胎着床期时胚胎及子宫上的表达研究

Wnt3a在小鼠孤雌胚胎及正常胚胎着床期时胚胎及子宫上的表达研究

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者：王灏林自力刘京威罗萧雅申然刘云海郭勇倪和民北京农学院动物科学技术学院

试验旨在研究小鼠孤雌激活胚胎和体内正常发育胚胎在子宫中发生着床过程时,胚胎上和子宫上Wnt 3a这一信号分子的表达情况。试验主要运用免疫组织化学的方法比较受体子宫中孤雌胚胎的着床位点和体内发育正常胚胎的着床位点上Wnt 3a的表... 详细信息

试验旨在研究小鼠孤雌激活胚胎和体内正常发育胚胎在子宫中发生着床过程时,胚胎上和子宫上Wnt 3a这一信号分子的表达情况。试验主要运用免疫组织化学的方法比较受体子宫中孤雌胚胎的着床位点和体内发育正常胚胎的着床位点上Wnt 3a的表达状况。结果发现:(1)在着床期,即怀孕第5.5天和6.5天,受体子宫中孤雌胚胎的着床位点处和体内发育正常胚胎的着床位点处,子宫上的Wnt 3a表达情况相似;(2)在着床期,即怀孕5.5天和6.5天时,孤雌胚胎上和正常胚胎上Wnt 3a的表达情况不同;(3)Wnt 3a在空怀假孕母鼠子宫上表达情况与有正常胚胎着床的子宫上的表达情况相似。这些结果可能为孤雌胚胎着床率低提供新的线索。

关键词：小鼠孤雌激活胚胎正常胚胎着床位点 Wnt 3a 免疫组织化学

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牛黄体中促黄体素受体剪接异构体的表达研究

牛黄体中促黄体素受体剪接异构体的表达研究

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者：熊秋宏邓琼于汪洋高妍马腾壑姜昊戴立胜许艳丽崔香顺赵玉民赵志辉张嘉保吉林大学实验动物中心吉林省农业科学院吉林大学畜牧兽医学院

利用RT-PCR结合测序技术,对牛黄体中促黄体素受体(Luteinizing hormone receptor,LHR)在转录后通过选择性剪接而形成的剪接异构体进行鉴定,并比较不同剪接异构体编码蛋白质氨基酸序列的差异,利用Real-Time PCR对黄体中的LHR剪接异构体... 详细信息

利用RT-PCR结合测序技术,对牛黄体中促黄体素受体(Luteinizing hormone receptor,LHR)在转录后通过选择性剪接而形成的剪接异构体进行鉴定,并比较不同剪接异构体编码蛋白质氨基酸序列的差异,利用Real-Time PCR对黄体中的LHR剪接异构体进行定量分析,为研究LHR剪接异构体在黄体中的功能奠定基础。结果表明,牛黄体中LHR通过选择性剪接产生了包括全长mRNA在内的6种剪接异构体,其中第11外显子5'端的266个碱基的缺失会使mRNA因发生移码突变而使翻译提前终止。实时定量PCR结果显示,发生外显子缺失的mRNA的表达量总量是全长mRNA表达量的1.94倍。

关键词：牛黄体 LHR 剪接 Real-Time PCR

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利用体细胞核移植技术生产优秀公猪

利用体细胞核移植技术生产优秀公猪

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者：薛振华潘登科肖炜罗学明朱振营王晓凤杨宇泽谷传慧云鹏北京市畜牧兽医总站中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所

利用体细胞核移植技术大量复制优秀种公猪,用于种猪的实际生产。精选优秀种公猪作为供体,取其耳组织细胞作核供体,体外成熟的猪卵母细胞为核受体构建克隆胚胎,胚胎体外培养后进行移植。先后移植了3437枚1-4细胞期克隆胚胎到18头受体母... 详细信息

利用体细胞核移植技术大量复制优秀种公猪,用于种猪的实际生产。精选优秀种公猪作为供体,取其耳组织细胞作核供体,体外成熟的猪卵母细胞为核受体构建克隆胚胎,胚胎体外培养后进行移植。先后移植了3437枚1-4细胞期克隆胚胎到18头受体母猪的输卵管内,28 dB超检测16头受体母猪妊娠(88.89%),11头妊娠足月(68.75%),分娩产下53头仔猪,体细胞克隆猪的生产效率为2.80%(出生仔猪/移植胚胎)。早期生长性状测定结果显示,0 d和7 d时克隆猪的体重和体尺与普通公猪无显著差异(P>0.05)。利用体细胞核移植技术生产克隆种公猪,可以延伸种公猪的利用时间和空间,放大优秀种猪的利用价值。

关键词：体细胞核移植胚胎移植克隆种公猪

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孕酮在山羊超排中的作用分析

孕酮在山羊超排中的作用分析

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者：袁天杰张诺李树静北京安伯胚胎生物技术中心

用CIDR对超排母羊同期发情处理,以同期发情开始处理之日计为0天,第15天开始连续4天、每天2次平行注射FSH(Ovagen或Embryos),在冲胚前2-3天对超排母羊用适量孕酮处理或不用孕酮处理,在超排山羊发情后66—72h用输卵管采胚或第6.0—6.5天... 详细信息

用CIDR对超排母羊同期发情处理,以同期发情开始处理之日计为0天,第15天开始连续4天、每天2次平行注射FSH(Ovagen或Embryos),在冲胚前2-3天对超排母羊用适量孕酮处理或不用孕酮处理,在超排山羊发情后66—72h用输卵管采胚或第6.0—6.5天用手术法进行子宫采胚。结果表明,在不用孕酮处理并子宫采胚的山羊发生黄体退化的百分率显著高于输卵管采胚羊(P<0.01)。出现黄体退化的羊均没有获得可用胚。输卵管冲胚法的可用胚获得率显著高于子宫冲胚组(P<0.01),而胚胎退化率显著低于子宫冲胚组(P<0.01)但受精率二者无明显差异(P>0.05)。用适量外源孕酮处理能有效克服由于黄体退化引起的采胚效率降低的现象。

关键词：山羊超数排卵孕酮

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绵羊干细胞因子基因分子克隆及序列分析

绵羊干细胞因子基因分子克隆及序列分析

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者：应诗家陈奕齐罗霏菲项谨男吴勇聪王子玉王锋南京农业大学羊业科学研究所

【目的】克隆和分析绵羊干细胞因子(SCF)第一外显子区序列并寻找与湖羊繁殖性状相关的分子标记。【方法】应用物种间保守序列设计简并引物,扩增绵羊干细胞因子基因第一外显子区序列,经测序和BLAST分析鉴定并比对3只高繁殖力和3只低繁殖... 详细信息

【目的】克隆和分析绵羊干细胞因子(SCF)第一外显子区序列并寻找与湖羊繁殖性状相关的分子标记。【方法】应用物种间保守序列设计简并引物,扩增绵羊干细胞因子基因第一外显子区序列,经测序和BLAST分析鉴定并比对3只高繁殖力和3只低繁殖力湖羊共15个克隆序列。【结果】序列分析表明克隆出358bp片段的绵羊干细胞因子基因第一外显子区序列(GenBank登录号:HM347344),包括69bp的5'UTR和15bp CDS;绵羊SCF第一外显子序列与其他哺乳动物序列相似度为90.5%-100%,CDS相似度均为100%;高繁殖力湖羊和低繁殖力湖羊序列没有差异。【结论】哺乳动物SCF第一外显子编码区序列高度保守;SCF第一外显子区不存在与湖羊繁殖性状相关的分子标记。

关键词：干细胞因子分子克隆序列分析湖羊繁殖

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