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292 篇 会议
1 篇 期刊文献

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学科分类号

284 篇 农学
- 196 篇 畜牧学
- 73 篇 兽医学
- 9 篇 林学
- 5 篇 作物学
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36 篇 工学
- 36 篇 生物工程
6 篇 医学
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- 1 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 药学(可授医学、理...
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 管理学
- 2 篇 农林经济管理
1 篇 历史学
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主题

24 篇 卵母细胞
17 篇 猪
16 篇 prrsv
14 篇 胚胎移植
13 篇 体外成熟
12 篇 超数排卵
12 篇 胚胎
11 篇 牛
10 篇 水牛
10 篇 奶牛
9 篇 绵羊
9 篇 体外受精
9 篇 精子
8 篇 猪繁殖与呼吸综合...
8 篇 小鼠
7 篇 核移植
7 篇 转基因
7 篇 猪繁殖与呼吸综合...
7 篇 体细胞核移植
6 篇 体外培养

机构

27 篇 中国农业大学
25 篇 广西大学
19 篇 甘肃农业大学
19 篇 河北农业大学
12 篇 广西亚热带生物资...
11 篇 北京农学院
10 篇 南京农业大学
9 篇 华南农业大学
9 篇 甘肃省动物生殖生...
8 篇 青岛农业大学
8 篇 吉林大学
8 篇 北京安伯胚胎生物...
8 篇 华中农业大学
6 篇 中国农业科学院兰...
6 篇 河南科技大学
6 篇 西北农林科技大学
6 篇 北京市畜牧兽医总...
6 篇 石河子大学
6 篇 河南农业大学
5 篇 河北省牛羊胚胎工...

作者

16 篇 朱士恩
15 篇 卢克焕
15 篇 张勇
13 篇 陆阳清
12 篇 卢晟盛
11 篇 赵兴绪
10 篇 杨小淦
9 篇 李俊杰
9 篇 石德顺
7 篇 田秀芝
7 篇 张璐
7 篇 刘国世
7 篇 高超
6 篇 田树军
6 篇 李树静
6 篇 阎萍
6 篇 陆凤花
6 篇 李莉
6 篇 王亮
6 篇 王梁

语言

285 篇 中文
8 篇 英文

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BDV E2蛋白的原核表达及鉴定

BDV E2蛋白的原核表达及鉴定

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：毛立刘霞李文良杨蕾蕾张纹纹江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

羊边界病病毒(Border disease virus,BDV)是导致绵羊和山羊繁殖障碍的重要病原,于2013年在国内首次报道发现,E2蛋白作为该病毒的主要抗原性蛋白,在抗体检测中可作为抗原,对该病毒进行抗体检测。本研究比对多种BDV E2基因,合成引物,以BDV... 详细信息

羊边界病病毒(Border disease virus,BDV)是导致绵羊和山羊繁殖障碍的重要病原,于2013年在国内首次报道发现,E2蛋白作为该病毒的主要抗原性蛋白,在抗体检测中可作为抗原,对该病毒进行抗体检测。本研究比对多种BDV E2基因,合成引物,以BDV JSLS12-01株RNA作为模板,用RT-PCR方法扩增BDVE2基因,克隆到原核表达载体pET-28a(+),转化大肠杆菌BL21构建重组表达菌,经SDS-PAGE和Western blot鉴定目的蛋白,证实该重组蛋白成功表达。该蛋白的表达为建立BDV的检测方法具有重要意义,将在此基础上,进一步研制检测方法,以及时快速的检测BDV。

关键词：边界病病毒 E2蛋白鉴定

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胎衣不下奶牛胎儿胎盘中Fas的表达分析

胎衣不下奶牛胎儿胎盘中Fas的表达分析

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中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第八届会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：崔晓戴丽君吕琛赵兴绪张勇甘肃农业大学动物医学院甘肃动物生殖生理及繁殖调控重点实验室

引言奶牛胎衣（Retained fetal membranes,RFM）不下也叫做胎衣滞留,是养牛场常见的一种产科疾病。该病会导致奶牛产后发情时间延迟,配种次数增多,严重时会继发引起子宫内膜炎,甚至造成不孕。近年来大量的研究结果最终获得了一个大多数... 详细信息

引言奶牛胎衣（Retained fetal membranes,RFM）不下也叫做胎衣滞留,是养牛场常见的一种产科疾病。该病会导致奶牛产后发情时间延迟,配种次数增多,严重时会继发引起子宫内膜炎,甚至造成不孕。近年来大量的研究结果最终获得了一个大多数人认同的病因学理论:产后奶牛胎儿与母体胎盘的细胞之间凋亡异,致使胎盘之间黏连。因此,寻找该病发生的关键病因,可为临床上RFM准确高效的诊断及治疗提供理论依据。

关键词：胎衣不下 Fas

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牛卵子冷冻技术的研究

牛卵子冷冻技术的研究

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者：刘潇张诺李树静北京安伯胚胎生物技术中心石家庄天泉良种奶牛有限公司

本实验目的是通过选择不同的冷冻剂组合来找到理想的牛卵子冷冻方法。实验结果如下:1.部分剔除卵丘细胞后的卵子在体外受精及发育方面与正常的COCs复合体有一些不同,实验组和对照组的卵裂率、桑囊率分别为83.1%、38.1%和89.2%、40.1%。2... 详细信息

本实验目的是通过选择不同的冷冻剂组合来找到理想的牛卵子冷冻方法。实验结果如下:1.部分剔除卵丘细胞后的卵子在体外受精及发育方面与正常的COCs复合体有一些不同,实验组和对照组的卵裂率、桑囊率分别为83.1%、38.1%和89.2%、40.1%。2.用ED30,40玻璃化液冷冻卵子,解冻后正常卵率分别为69.4%和88.9%,两者之间差异显著(P<0.01),在卵裂率方面,两者分别为11.1%和33.3%,两者之间差异极显著(P<0.01)。3.在ED30或40的玻璃化液中添加0.5M蔗糖,解冻后正常卵率分别为86.4%和90.9%,比实验2的结果有明显提高(P<0.05),ED30+S与ED40+S相比,后者明显高于前者(P<0.05)。且有部分卵子IVF后能够发育到8细胞。4.在前一个实验的基础上,添加18%的FICOLL后,形成EDFS30和EDFS40,两者冷冻的胚胎解冻后的正常卵率分别为92.7%和92.6%,二者间未有差异显著(P>0.05),在卵裂率方面,二者之间也没有显著差异(P>0.05)。尽管也没有发育到囊胚,但是却有8细胞胚胎形成。5.用EDFS30与EDS40在卵子冷冻进行了比较,卵子冷冻后的正常卵数和卵裂率方面都没有显著差异(P>0.05),但是EDS40冷冻后获得14.8%的桑囊率,而EDFS30没有获得桑葚胚或囊胚。两者差异极显著(P<0.01)。

关键词：牛卵子玻璃化冷冻

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猪卵母细胞体外成熟培养条件的优化

猪卵母细胞体外成熟培养条件的优化

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者：陈曦王秀爱刘凤军庄益芬谢旭东洪志勇陈梅芳叶屹峰余翠月张文昌福建农业大学动物科学学院河南科技大学动物科技学院

探讨了不同培养因素对猪卵母细胞体外成熟及孤雌激活胚胎早期发育力的影响,结果显示:(1)凹槽皿组猪卵母细胞成熟率高于四孔板和30mm塑料皿,但差异不显著(P>0.05)。(2)凹槽皿中石蜡油的添加对卵丘细胞扩展和卵母细胞体外成熟率均有显... 详细信息

探讨了不同培养因素对猪卵母细胞体外成熟及孤雌激活胚胎早期发育力的影响,结果显示:(1)凹槽皿组猪卵母细胞成熟率高于四孔板和30mm塑料皿,但差异不显著(P>0.05)。(2)凹槽皿中石蜡油的添加对卵丘细胞扩展和卵母细胞体外成熟率均有显著提高(P<0.05)。(3)在猪卵母细胞成熟培养液中添加1%ITS(v/v),结果添加ITS到成熟液中,对卵母细胞成熟率没有明显提高,但显著提高了孤雌激活后孤雌胚胎的卵裂率和囊胚率(63.3%vs55.1%,18.7%vs12.1%,P<0.05)说明在卵母细胞成熟培养液中添加1%ITS能够显著提高猪卵母细胞激活后孤雌胚胎发育力。

关键词：猪卵母细胞体外成熟

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MSTN敲除和FecB突变滩羊扩繁试验

MSTN敲除和FecB突变滩羊扩繁试验

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中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第八届会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：吴艳芳仲长胜周世卫华恒马保华西北农林科技大学动物医学院农业部动物生物技术重点实验室

引言针对滩羊体格较小、生长发育迟缓、繁殖率低等缺点,作者所在团队前期利用基因编辑技术(CRISPR-Cas9)获得了MSTN敲除滩羊,MSTN敲除滩羊具有初生重高于普通羔羊、生长速度快等优点,但其性状是否能够稳定遗传尚不清楚;利用荧光定量PCR...

引言针对滩羊体格较小、生长发育迟缓、繁殖率低等缺点,作者所在团队前期利用基因编辑技术(CRISPR-Cas9)获得了MSTN敲除滩羊,MSTN敲除滩羊具有初生重高于普通羔羊、生长速度快等优点,但其性状是否能够稳定遗传尚不清楚;利用荧光定量PCR技术在滩羊自然群体中鉴定筛选出了FecB突变滩羊,FecB关键位点突变可增加母羊的排卵数和产羔数。本试验采用常规繁殖技术来扩大MSTN敲除、FecB突变滩羊群体数量,为育成一个繁殖性能高、生长发育快的滩羊新品系提供更多的育种材料。

关键词：

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利用单胚胎抑制消减杂交技术筛选猪MⅡ期卵母细胞转录本的研究

利用单胚胎抑制消减杂交技术筛选猪MⅡ期卵母细胞转录本的研究

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者：杨小淦刘红波卢晟盛陆阳清卢克焕广西亚热带生物资源保护利用重点实验室广西大学动物繁殖研究所

【目的】本研究旨在联合SMART(switching mechnanism at 5' end of RNA transcript)和T7体外转录技术,建立单细胞体外转录体系;在此基础上,利用抑制消减杂交(SSH),筛选猪卵母细胞MⅡ特异转录本。【方法】通过设计特定SMART引物3'... 详细信息

【目的】本研究旨在联合SMART(switching mechnanism at 5' end of RNA transcript)和T7体外转录技术,建立单细胞体外转录体系;在此基础上,利用抑制消减杂交(SSH),筛选猪卵母细胞MⅡ特异转录本。【方法】通过设计特定SMART引物3'SMART CDS PrimerⅡA和SMART7ⅡA Oligonucleotide,对猪单个体外成熟培养的MⅡ期卵母细胞和桑椹胚的mRNA进行逆转录,以5'PCR PrimerⅡA为引物进一步合成双链cDNA(ds cDNA);以SMART扩增的ds cDNA为模板,利用T7体外转录技术进行体外转录合成aRNA,以aRNA为模板,3'SMART CDS PrimerⅡA和SMARTⅡA Oligonucleotide为引物进行逆转录,以5'PCR PrimerⅡA为引物进一步合成ds cDNA;以aRNA合成的ds cDNA为材料,猪MⅡ期卵母细胞作为tester,猪桑椹胚作为driver,进行SSH,筛选MⅡ期卵母细胞差异表达转录本。【结果】联合SMART技术和T7体外转录技术进行体外转录,获得的体外扩增转录本aRNA浓度达到1.962μg,基本能满足高通量筛选的需要;在单个胚胎体外转录基础上,通过SSH,成功获得21个ESTs;进一步blastx-nr和GO分析发现,这21个转录本广泛参与了DNA修复、DNA复制、细胞周期、DNA甲基化等多种生物过程。【结论】本研究的结果说明利用单个细胞进行SSH是可行的。结合单细胞分离技术,本研究建立起来的技术体系为大型哺乳动物早期胚胎发育机理的研究及人类早期胚胎的临床诊断的研究提供了一个有效的平台。

关键词：卵母细胞 SSH 体外转录桑椹胚 SMART 抑制消减杂交技术

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梅花鹿体细胞核移植试验

梅花鹿体细胞核移植试验

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者：徐静王梁田秀芝史文清王维高超张璐汪锋史建民赵广华张运海刘国世中国农业大学动物科技学院北京市畜牧兽医总站安徽农业大学动物科技学院全国畜牧总站畜禽牧草种质资源保存利用中心北京绿神鹿业有限公司

为了对梅花鹿体细胞克隆体系进行初步的探索,本试验分别以梅花鹿卵母细胞、牛卵母细胞为胞质受体,梅花鹿胎儿成纤维细胞为核供体进行体细胞核移植。对7头梅花鹿进行了超数排卵、活体采卵,共收集GV期卵母细胞136枚,其中可用卵占76.06%（1... 详细信息

为了对梅花鹿体细胞克隆体系进行初步的探索,本试验分别以梅花鹿卵母细胞、牛卵母细胞为胞质受体,梅花鹿胎儿成纤维细胞为核供体进行体细胞核移植。对7头梅花鹿进行了超数排卵、活体采卵,共收集GV期卵母细胞136枚,其中可用卵占76.06%（102/136）;对两头梅花鹿进行超数排卵,输卵管伞部手术法冲卵,获体内成熟卵母细胞6枚。以梅花鹿体外成熟卵、牛体外成熟卵、梅花鹿体内成熟卵为受体,梅花鹿胎儿成纤维细胞为核供体的核移植实验,分别获得同种核移植重构胚54枚,梅花鹿-牛异种核移植重构胚49枚,同种重构胚4枚;融合率分别为44.44%（24/54）、32.65%（16/49）、75.00%（3/4）,经x检验,三种来源的卵母细胞在进行核移植时所得的融合率间无显著性差异（P>0.05）。将107枚体外重构胚胎（其中融合胚胎43枚）通过手术法移植到4只与供体同期发情的受体输卵管伞部,以期获得梅花鹿体细胞克隆后代。本实验初步梅花鹿体细胞克隆的,研究了梅花鹿活体采卵、卵母细胞成熟培养、核供体细胞的传代培养,以及梅花鹿体细胞核移植技术,同时也进行了用牛卵母细胞来进行异种克隆的研究。

关键词：梅花鹿牛体细胞核移植异种克隆核供体细胞

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Cloning and characterization of the transcription factors in cat ES-like cells

Cloning and characterization of the transcription factors in...

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者： X.F.Yu~1,E.J.Jung~2,J.B.Zhang~1,X.S.Cui~1,J.T.Jeon~2 and I.K.Kong~(2,*) 1 Laboratory Animal Center of Jilin University,Changchun 130062,Jilin Province,China and 2 Division of Applied Life Science (BK21),Graduate School of Gyeongsang National University,Jinju 660-701,S.Korea

The domestic cat was included in the main mammalian genome set to be model for biomedical studies in the human,as the species share a large number of important genetic diseases with ***5F1, NANOG,SOX2,LIN28,KLF4 and MYC are sufficient to reprogram somatic cells to pluripotent stem cells. Moreover,these genes play important roles in the maintenance of embryonic stem cell pluripotency.

关键词： Embryonic stem cells Cloning Cat Transcription factors Coding sequence

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外源褪黑激素对猪卵母细胞体外成熟和孤雌激活胚胎体外发育的影响

外源褪黑激素对猪卵母细胞体外成熟和孤雌激活胚胎体外发育的影响

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者：史建民田秀芝王梁高超张璐周光斌史文清汪锋朱士恩曾申明田见晖张忠诚刘国世中国农业大学动物科技学院全国畜牧总站畜禽遗传资源保存利用中心北京畜牧兽医总站

本研究探讨褪黑激素处理对猪卵母细胞体外成熟和孤雌胚胎体外发育的影响。本实验用放射免疫分析法检测了同一卵巢上不同大小卵泡内卵泡液中褪黑激素的浓度,结果发现,卵泡液内含有褪黑激素,浓度为10mol/L左右,且随着卵泡直径的增大,卵泡... 详细信息

本研究探讨褪黑激素处理对猪卵母细胞体外成熟和孤雌胚胎体外发育的影响。本实验用放射免疫分析法检测了同一卵巢上不同大小卵泡内卵泡液中褪黑激素的浓度,结果发现,卵泡液内含有褪黑激素,浓度为10mol/L左右,且随着卵泡直径的增大,卵泡液内的褪黑激素浓度有减小的趋势。未成熟的猪卵母细胞分别在添加(10mol/L,10mol/L,10mol/L,10mol/L和10mol/L)和不添加褪黑激素的成熟液中培养,研究褪黑激素对卵母细胞体外成熟的影响,成熟的卵母细胞被孤雌激活,孤雌激活的胚胎培养在添加或不添加褪黑激素的发育液中,研究褪黑激素对孤雌胚发育的影响,将未添加褪黑激素的处理组作为对照。当只在成熟液中添加10mol/L褪黑激素时,卵裂率、囊胚率和囊胚细胞数均显著高于（P<0.05）对照组。然而当只在发育液中添加褪黑激素而成熟液中不添加时,卵裂率、囊胚率和囊胚细胞数最高的组为添加10mol/L褪黑激素处理组,同样也显著高于对照组（P<0.05）。当在成熟液和发育液中均添加10mol/L的褪黑激素时,得到了显著高于对照组的最高卵裂率、囊胚率和囊胚细胞数（P<0.05）。这些结果表明,卵母细胞的成熟与褪黑激素相关,适当浓度的外源褪黑激素可以促进猪卵母细胞的体外成熟和孤雌胚的发育。

关键词：褪黑激素卵母细胞体外成熟孤雌激活胚胎猪

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猪精液超低温冷冻保存前后精子特性及蛋白酪氨酸磷酸化研究

猪精液超低温冷冻保存前后精子特性及蛋白酪氨酸磷酸化研究

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十五届学术研讨会

作者：王亮亮陈振亮张媛媛李新红上海交通大学农业与生物学院上海市兽医生物技术重点实验室

本研究采取6只优质长白猪精液,以BTS为稀释液、OEP及α-生育酚（V）等成分作为防冻液及抗氧化成份,制成细管冻精,利用Annexin-V/PI、JC-1荧光抗体试剂盒与流式细胞术相结合的方法,检测猪精液冷冻前后精子质膜中磷脂酰丝氨酸（PS）位置... 详细信息

本研究采取6只优质长白猪精液,以BTS为稀释液、OEP及α-生育酚（V）等成分作为防冻液及抗氧化成份,制成细管冻精,利用Annexin-V/PI、JC-1荧光抗体试剂盒与流式细胞术相结合的方法,检测猪精液冷冻前后精子质膜中磷脂酰丝氨酸（PS）位置、线粒体膜电位（△ψ）及活率状况的变化,同时采用蛋白免疫印迹技术（Western Bloting）检测猪冻融精子酪氨酸磷酸化蛋白种类及数量变化。结果表明:猪精子降温平衡及冷冻复苏后线粒体膜电位变化显著,其中低△ψ精子比例（94.44%）显著增加（p<0.05）;超低温冷冻保存后活性精子的比例（50.89%）显著低于鲜精组（86.87%）(p<0.05),其中PS移位的"似凋亡"精子比例约为15.93%（p<0.05）;猪新鲜精子体外获能培养后,大约有16种不同分子量蛋白发生酪氨酸磷酸化,其中在50 kDa-42kDa之间的蛋白表达量较高,且不随获能、培养温度条件的变化而改变;分子量约为23kDa、14kDa和13kDa的酪氨酸磷酸化蛋白尚未见报道;而猪冻融精子获能培养后大分子量蛋白126kDa、108kDa、79kDa、69kDa、58kDa及32kDa蛋白酪氨酸磷酸化程度降低较为明显;添加OEP防冻剂、V抗氧化成份有力提高冻融精子的质膜完整率、成活率及线粒体活性（高膜电位）,尤其是OEP及V联合组冻融精子79kDa、58kDa、34kDa、32kDa、15kDa、13kDa蛋白酪氨酸磷酸化程度显著高于对照组。

关键词：猪精子酪氨酸磷酸化蛋白超低温保存似凋亡

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