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386 篇 会议

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386 篇 电子文献
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学科分类号

377 篇 农学
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- 2 篇 农林经济管理
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1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

37 篇 卵母细胞
29 篇 胚胎发育
21 篇 牛
19 篇 体外受精
18 篇 超数排卵
17 篇 动物繁殖
16 篇 胚胎移植
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13 篇 猪
12 篇 冷冻保存
11 篇 冷冻精液
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8 篇 饲养管理
8 篇 繁殖性能
8 篇 序列分析
8 篇 哺乳动物
8 篇 人工授精
7 篇 奶牛

机构

34 篇 吉林大学
23 篇 广西大学
19 篇 河北农业大学
18 篇 河南农业大学
15 篇 南京农业大学
15 篇 吉林农业大学
15 篇 中国农业科学院哈...
15 篇 北京农学院
14 篇 安徽农业大学
14 篇 华中农业大学
13 篇 山东省黑牛繁育工...
12 篇 军事医学科学院军...
12 篇 石河子大学
11 篇 中国农业科学院北...
10 篇 中国农业大学
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8 篇 河南省动物疫病预...
8 篇 青岛农业大学
7 篇 四川农业大学
7 篇 上海农业科学院畜...

作者

16 篇 王川庆
13 篇 常洪涛
13 篇 石德顺
13 篇 董雅娟
13 篇 柏学进
13 篇 陈陆
12 篇 杨霞
11 篇 刘红英
11 篇 刘长明
11 篇 赵军
11 篇 王新卫
10 篇 金宁一
10 篇 桑润滋
10 篇 封纪武
9 篇 危艳武
9 篇 丁壮
9 篇 杜卫华
9 篇 朱化彬
9 篇 郭龙军
9 篇 张居农

语言

383 篇 中文
3 篇 英文

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排序：

2009年～2011年新疆野生鸟类禽流感流行病学调查与分析

2009年～2011年新疆野生鸟类禽流感流行病学调查与分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：成进沙依兰古丽夏俊汪萍史军李雁冰廖明任涛陆桂丽阿不都热合曼吐尔逊吐拉克戴志刚何健初红军赛力克拜新疆畜牧科学院兽医研究所

本研究采集了新疆野鸟血清样品260份,进行了禽流感H1～H16亚型的血清学监测,结果显示,野鸭类血清样品2009年检出5个血清亚型,其中H8检出率高达15.38%,H13为9.62%;2010年检出11个血清亚型,H5亚型的阳性率最高,达14.292%;2011年检出12个... 详细信息

本研究采集了新疆野鸟血清样品260份,进行了禽流感H1～H16亚型的血清学监测,结果显示,野鸭类血清样品2009年检出5个血清亚型,其中H8检出率高达15.38%,H13为9.62%;2010年检出11个血清亚型,H5亚型的阳性率最高,达14.292%;2011年检出12个血清亚型,其中H9检出率最高,达15.79%。不同品种野鸭的禽流感阳性检出率分析表明,绿头鸭禽流感抗体阳性率58.82%,赤麻鸭为68.66%,赤嘴浅鸭为34.09%,凤头浅鸭为44.44%。灰雁的血清样品检测结果表明,H13亚型的阳性率最高,为40.91%。1份天鹅血清样品检测出H13抗体阳性。对乌鸦、斑鸫、野鸽和红隼等野鸟血清样品检测,全部为阴性。本次在覆盖新疆边境的野生鸟类栖息地开展的禽流感血清学调查,掌握了新疆地区野生鸟类禽流感血清学监测数据,为新疆地区乃至全国的禽流感预警预测提供了科学依据。

关键词：新疆野生鸟类禽流感血清学监测

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猪肺炎支原体黏附基因P216片段的表达及黏附活性研究

猪肺炎支原体黏附基因P216片段的表达及黏附活性研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：刘茂军杜海霞冯志新熊祺琰白方方王海燕邵国青江苏省农业科学院兽医研究所·农业部兽用生物制品工程技术重点实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院

本研究旨在研究猪肺炎支原体P216蛋白的黏附活性并初步建立猪肺炎支原体蛋白黏附模型。根据软件分析和文献报道从P216全基因中选取亲水性、抗原性、黏附性较好的目的片段,利用PCR从Mhp NJ株扩增P216基因片段,克隆到表达载体pET-32a(+)中... 详细信息

本研究旨在研究猪肺炎支原体P216蛋白的黏附活性并初步建立猪肺炎支原体蛋白黏附模型。根据软件分析和文献报道从P216全基因中选取亲水性、抗原性、黏附性较好的目的片段,利用PCR从Mhp NJ株扩增P216基因片段,克隆到表达载体pET-32a(+)中,获得重组质粒pET-32a(+)/P216,经IPTG诱导获得重组蛋白,通过Western-blot和间接免疫荧光试验检测重组蛋白的免疫原性及黏附活性。结果表明,PCR扩增的目的基因大小为1636bp;SDS-PAGE检测重组蛋白分子量为80.1kDa;Western-blot检测表明重组蛋白能与Mhp阳性血清发生特异性反应;间接免疫荧光试验表明该蛋白对猪肺炎支原体黏附SJPL细胞产生占位抑制作用。结果提示,P216蛋白具有良好的黏附活性,能黏附SJPL细胞,从而为猪肺炎支原体其他黏附因子的研究奠定基础。

关键词：猪肺炎支原体 P216基因片段黏附活性

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三联重组痘苗病毒天坛株的探索性研究

三联重组痘苗病毒天坛株的探索性研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：王宇航李霄金宁一中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所长春博迅生物技术有限责任公司

目的:构建含有黄热病包膜蛋白E基因、克里米亚-刚果出血热M基因、汉坦病毒S基因的基因缺失型重组天坛株痘苗病毒。方法:设计包含四个分别携带上述三种外源基因和EGFP的表达盒的重组质粒,每个表达盒具有独立的启动子和终止子,以痘苗病毒T... 详细信息

目的:构建含有黄热病包膜蛋白E基因、克里米亚-刚果出血热M基因、汉坦病毒S基因的基因缺失型重组天坛株痘苗病毒。方法:设计包含四个分别携带上述三种外源基因和EGFP的表达盒的重组质粒,每个表达盒具有独立的启动子和终止子,以痘苗病毒TC7L～TK2L侧翼基因为重组臂,利用同源重组和EGFP荧光筛选标记分离获得含EGFP的多基因重组痘苗病毒(rVTT3EGFP+),继而应用Cre-LoxP系统和反向荧光筛选方法将EGFP基因敲除,并获得不含报告基因的三基因重组痘苗病毒(rVTT3)。然后,应用PCR、RT-PCR及荧光定量PCR对重组病毒进行鉴定,同时在透射电子显微镜下观察重组病毒的形态特征。结果:设计了含三种外源基因及EGFP的痘苗病毒穿梭质粒,成功筛选出基因缺失型四基因重组痘苗病毒,并且四种外源基因在痘苗病毒感染细胞中成功转录且遗传稳定性良好,电镜下观察病毒形态完整。结论:成功构建了基因缺失型三联重

关键词：天坛株痘苗病毒多联黄热病E基因克里米亚-刚果出血热M基因汉坦病毒S基因

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表达O型口蹄疫VP1中和表位的重组猪圆环病毒2型毒株的构建及其生物学特性鉴定

表达O型口蹄疫VP1中和表位的重组猪圆环病毒2型毒株的构建及其生...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张飞雁唐青海黄立平危艳武吴洪丽郭龙军付玉洁刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室

为构建以猪圆环病毒2型(PCV2)为载体表达O型口蹄疫病毒(FMDV)中和表位的重组病毒,本研究将FMDV-VP1蛋白中和抗原表位区(第141-160位氨基酸)插入到PCV2-ORF2编码的Cap蛋白C-末端,利用感染性克隆技术拯救出一株表达FMDV-VPl的中和抗原表位... 详细信息

为构建以猪圆环病毒2型(PCV2)为载体表达O型口蹄疫病毒(FMDV)中和表位的重组病毒,本研究将FMDV-VP1蛋白中和抗原表位区(第141-160位氨基酸)插入到PCV2-ORF2编码的Cap蛋白C-末端,利用感染性克隆技术拯救出一株表达FMDV-VPl的中和抗原表位PCV2重组毒株,命名为recPCV2-CL-VP1。采用免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)、捕获ELISA和免疫电镜鉴定该重组病毒。结果表明,在病毒感染细胞中检出PCV2特异性抗原及VP1表位抗原;重组病毒的形态学特征与亲本病毒相似,可采用PCR和ELISA法相鉴别;拯救毒株的繁殖能力较亲本毒差,经细胞连续传10代,体外培养增殖性能稳定。本研究成功地构建了一株表达FMDV-VP1中和抗原表位的PCV2重组病毒,为进一步研制基因工程疫苗奠定了基础。

关键词：猪圆环病毒2型口蹄疫病毒 VP1蛋白中和表位重组病毒

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当前猪群主要猪病病原检测与分析

当前猪群主要猪病病原检测与分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：赵雪丽闫若潜张盼盼程俊贞钱勇赵明军郭小玲张健吴志明河南省动物疫病预防控制中心

应用PCR和RT-PCR检测方法对2012年上半年来自5省的89家猪场(户)共670份病料进行猪蓝耳病病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒、副猪嗜血杆菌、猪传染性胃肠炎病毒和流行性腹泻病毒病原学检测。结果表明,猪伪狂犬病毒感染猪场(... 详细信息

应用PCR和RT-PCR检测方法对2012年上半年来自5省的89家猪场(户)共670份病料进行猪蓝耳病病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒、副猪嗜血杆菌、猪传染性胃肠炎病毒和流行性腹泻病毒病原学检测。结果表明,猪伪狂犬病毒感染猪场(户)所占比例最高,为49.45%;其次猪圆环病毒2型、流行性腹泻病毒、猪蓝耳病病毒、猪瘟病毒和副猪嗜血杆菌感染的猪场(户)比重分别为39.32%、24.71%、22.47%、11.23%和7.86%;感染猪传染性胃肠炎病毒的猪场(户)感染率最低,为2.25%。根据流行病学调查和实验室监测数据分析,认为2012年上半年猪群疫病有以下特点:一是伪狂犬病和仔猪腹泻病成为影响猪群的重要疫病;二是多重感染普遍;三是高致病性猪蓝耳病得到有效控制;四是目前感染的猪瘟病毒并未发生大的变异。

关键词：猪伪狂犬病毒伪狂犬病猪传染性胃肠炎病毒流行性腹泻病毒猪瘟病毒猪圆环病毒仔猪腹泻病猪蓝耳病病毒副猪嗜血杆菌检测与分析

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鸡基因工程复合抗病毒制剂冻干保护剂的筛选

鸡基因工程复合抗病毒制剂冻干保护剂的筛选

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张代宝吴志明赵明军王淑娟谢彩华张林海闫若潜河南科技大学动物科技学院河南省动物疫病预防控制中心

采用不同高压灭菌条件处理的不同比例的脱脂奶粉、蔗糖、海藻糖以及维生素C组成的保护剂配方对鸡基因工程复合抗病毒制剂进行冻干,冻干后通过外观检查、pH值检测、复水性检测及效价测定比较筛选出了理想的冻干保护剂,之后将普通水剂型... 详细信息

采用不同高压灭菌条件处理的不同比例的脱脂奶粉、蔗糖、海藻糖以及维生素C组成的保护剂配方对鸡基因工程复合抗病毒制剂进行冻干,冻干后通过外观检查、pH值检测、复水性检测及效价测定比较筛选出了理想的冻干保护剂,之后将普通水剂型和冻干型鸡基因工程复合抗病毒制剂分别置于4℃、-20℃、-70℃条件下进行保存期试验,结果表明采用脱脂奶粉+蔗糖、脱脂奶粉+蔗糖+海藻糖+维生素C两种配方对鸡基因工程复合抗病毒制剂的保护效果最好,冻干后效价仍为220,普通水剂和冻干型鸡基因工程复合抗病毒制剂在-70℃保存条件下保存360天内效价均未降低,普通水剂分别于90d、180d后效价开始明显下降,而冻干型鸡基因工程复合抗病毒制剂的效价均无明显降低,稳定性良好。本研究初步筛选出了鸡基因工程抗病毒制剂的冻干配方,显著延长了其保存期,为鸡基因工程抗病毒制剂规模化生产和推广应用奠定了基础。

关键词：鸡基因工程抗病毒制剂冻干保护剂保存期

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规模化蛋鸡场中沙门氏菌来源调查

规模化蛋鸡场中沙门氏菌来源调查

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：雷昌伟王红宁张安云杨萧燕杨帆刘必慧四川大学生命科学学院动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室 “985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台生物资源与生态环境教育部重点实验室

沙门氏菌是食品安全事件的重要微生物之一,被污染的饲料与饮水则是传播的主要媒介物,从源头上防控沙门氏菌显得尤为重要。本研究通过设置对照对规模化蛋鸡场中饲料、饮水、空气、鼠类进行沙门氏菌的分离培养与鉴定;利用平板凝集试验对... 详细信息

沙门氏菌是食品安全事件的重要微生物之一,被污染的饲料与饮水则是传播的主要媒介物,从源头上防控沙门氏菌显得尤为重要。本研究通过设置对照对规模化蛋鸡场中饲料、饮水、空气、鼠类进行沙门氏菌的分离培养与鉴定;利用平板凝集试验对试验组和对照组鸡群进行沙门氏菌血清抗体检测,分析饲料、饮水、空气,鼠类与蛋鸡沙门氏菌污染之间的相关性。结果在空气和饮水中未分离到沙门氏菌;检疫合格饲料入舍1d时分离率为0%,入舍10d即达到11.8%;23只鼠类中沙门氏菌分离率为26.1%;沙门氏菌血清抗体抽检结果发现试验组和对照组沙门氏菌鸡舍平均血清抗体阳性率分别为11.2%和8.0%,SPSS分析差异显著(P<0.0.5)。结果表明,饲料、鼠类与蛋鸡沙门氏菌污染密切相关,提示饲料的存放与鼠类的防治对蛋鸡沙门氏菌防控具有重要意义。

关键词：蛋鸡场沙门氏菌调查

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宁夏屠宰场猪流感流行病学调查

宁夏屠宰场猪流感流行病学调查

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：李知新周秀玲李忠宋权儒王磊李志红马龙赵燕李靖宁宁夏动物疾病预防控制中心

为调查宁夏生猪屠宰场猪流感流行情况,采集2009年12月至2011年4月份猪双孔鼻拭子和对应血清,同时收集2010年4月至2011年10月每月送检的猪双孔鼻拭子。采用血凝抑制试验对1600份血清样本进行H1和H3亚型抗体检测;采用RT-PCR方法对2391份... 详细信息

为调查宁夏生猪屠宰场猪流感流行情况,采集2009年12月至2011年4月份猪双孔鼻拭子和对应血清,同时收集2010年4月至2011年10月每月送检的猪双孔鼻拭子。采用血凝抑制试验对1600份血清样本进行H1和H3亚型抗体检测;采用RT-PCR方法对2391份鼻拭子进行病原学检测。血清学调查结果显示,SIV隐性感染阳性样品247份,阳性率为15.4%,临床感染阳性样品414份,阳性率25.9%;病原学调查结果表明,对鼻双孔拭子检测SIV阳性率为12.7%,对血清学检测阳性样本616份进行RT-PCR检测,阳性率为70.9%,对血清学检测阴性样品984份进行RT-PCR检测,阳性率为13.3%;调查发现,我区屠宰场SIV隐性感染十分普遍,11月份-4月份生猪带毒率和发病率较高,制约了宁夏养猪业的发展;生猪长途调运屠宰能加速猪流感病毒的扩散和蔓延;同时由于与其它病原微生物混合感染日趋复杂化,使得对猪病防控的难度也越来越大。

关键词：猪流感血凝抑制试验 H1亚型 H3亚型 RT-PCR

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人源福氏志贺菌对鸡肠上皮原代细胞侵袭特性研究

人源福氏志贺菌对鸡肠上皮原代细胞侵袭特性研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：师润陈陆杨霞王川庆刘红英王新卫常洪涛姚惠霞河南农业大学牧医工程学院

[目的]研究人源志贺菌对鸡肠细胞的侵袭力和侵袭特性,进一步验证了人源志贺菌对鸡的致病性和对其肠细胞的侵染特性。[方法]采用Hela细胞庆大霉素保护实验和细胞免疫组化的方法,研究分离的ZD02株的毒力。随后采用细胞免疫组织化学方法研... 详细信息

[目的]研究人源志贺菌对鸡肠细胞的侵袭力和侵袭特性,进一步验证了人源志贺菌对鸡的致病性和对其肠细胞的侵染特性。[方法]采用Hela细胞庆大霉素保护实验和细胞免疫组化的方法,研究分离的ZD02株的毒力。随后采用细胞免疫组织化学方法研究ZD02株对鸡肠上皮细胞的侵袭力和相关侵袭特性。[结果]ZD02株能够侵入Hela细胞中,在30、60、90、120min的侵袭率分别为1.43%、2.43%、2.56%、2.62%,证明ZD02株具有毒力。鸡肠上皮细胞免疫组化结果显示,ZD02株在1h内未侵入到肠细胞中,在随后的2～3h,ZD02株能侵入细胞中。在4h后,ZD02从裂解的肠细胞中释放出来。细胞侵袭率随感染时间的延长升高,且福氏志贺菌总是从细胞底侧部侵袭。[结论]人源福氏志贺菌对鸡肠上皮细胞有一定侵袭力,为进一步验证志贺菌人禽互传的可能性提供实验依据。除此之外,鸡肠上皮原代细胞模型可用干研究志贺菌的致病机理。

关键词：人源福氏志贺菌 Hela细胞原代鸡肠上皮细胞侵袭

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表达猪圆环病毒2型Rep/Rep'蛋白的重组杆状病毒的构建及其鉴定

表达猪圆环病毒2型Rep/Rep'蛋白的重组杆状病毒的构建及其鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：刘丹陆月华吴洪丽危艳武唐青海王一平李胜斌刘建波魏萍刘长明东北农业大学动物医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

摘要猪圆环病毒2型(PCV2)ORF1编码的Rep蛋白与病毒复制相关,其与转录中剪切所得的小Rep'蛋白是病毒复制所必须的。为了构建表达PCV2-Rep和Rep'蛋白的重组杆状病毒,采用PCR法从病毒感染细胞中扩增Rep和Rep'蛋白基因,并克隆... 详细信息

摘要猪圆环病毒2型(PCV2)ORF1编码的Rep蛋白与病毒复制相关,其与转录中剪切所得的小Rep'蛋白是病毒复制所必须的。为了构建表达PCV2-Rep和Rep'蛋白的重组杆状病毒,采用PCR法从病毒感染细胞中扩增Rep和Rep'蛋白基因,并克隆到杆状病毒转移载体(pBlueBac4.5/V5-His-TOPO)。将重组质粒与线性化杆状病毒DNA共转染昆虫细胞(Sf-21),经同源重组和蚀斑筛选,获得2株高效表达PCV2-Rep和Rep'蛋白的重组杆状病毒。经3次克隆的重组毒株毒价达7.0×10～7和3.0×10～7pfu/mL。蛋白表达分析表明,PCV2-Rep和Rep'蛋白分子量为36.0 ku和20.4ku,占总蛋白含量的6.2%和10.1%;这两种重组蛋白均可与PCV2抗体产生特异性反应,具有良好的免疫活性。用Ni-NTA亲和层析法纯化重组蛋白,其纯度达到92.5%和93.6%。本研究获得的PCV2-Rep和Rep'蛋白,为PCV2疫苗免疫与野毒感染之间鉴别诊断及病毒复制机制的研究奠定了基础。

关键词：猪圆环病毒2型 Rep/Rep'蛋白杆状病毒表达

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