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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

386 篇 会议

馆藏范围

386 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

377 篇 农学
- 208 篇 畜牧学
- 163 篇 兽医学
- 16 篇 林学
- 3 篇 水产
- 1 篇 作物学
- 1 篇 农业资源与环境
32 篇 工学
- 32 篇 生物工程
8 篇 医学
- 4 篇 中药学(可授医学、...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 公共卫生与预防医...
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
2 篇 管理学
- 2 篇 农林经济管理
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

37 篇 卵母细胞
29 篇 胚胎发育
21 篇 牛
19 篇 体外受精
18 篇 超数排卵
17 篇 动物繁殖
16 篇 胚胎移植
13 篇 体外成熟
13 篇 猪
12 篇 冷冻保存
11 篇 冷冻精液
10 篇 孤雌激活
9 篇 体外培养
9 篇 水牛
8 篇 饲养管理
8 篇 繁殖性能
8 篇 序列分析
8 篇 哺乳动物
8 篇 人工授精
7 篇 奶牛

机构

34 篇 吉林大学
23 篇 广西大学
19 篇 河北农业大学
18 篇 河南农业大学
15 篇 南京农业大学
15 篇 吉林农业大学
15 篇 中国农业科学院哈...
15 篇 北京农学院
14 篇 安徽农业大学
14 篇 华中农业大学
13 篇 山东省黑牛繁育工...
12 篇 军事医学科学院军...
12 篇 石河子大学
11 篇 中国农业科学院北...
10 篇 中国农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 河南省动物疫病预...
8 篇 青岛农业大学
7 篇 四川农业大学
7 篇 上海农业科学院畜...

作者

16 篇 王川庆
13 篇 常洪涛
13 篇 石德顺
13 篇 董雅娟
13 篇 柏学进
13 篇 陈陆
12 篇 杨霞
11 篇 刘红英
11 篇 刘长明
11 篇 赵军
11 篇 王新卫
10 篇 金宁一
10 篇 桑润滋
10 篇 封纪武
9 篇 危艳武
9 篇 丁壮
9 篇 杜卫华
9 篇 朱化彬
9 篇 郭龙军
9 篇 张居农

语言

383 篇 中文
3 篇 英文

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排序：

大豆异黄酮对蛋鸡小肠肠道黏膜结构的影响

大豆异黄酮对蛋鸡小肠肠道黏膜结构的影响

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：王英华姜义宝杨玉荣河南省动物疫病预防控制中心河南农业大学牧医工程学院

(目的)本实验旨在研究大豆异黄酮对蛋鸡小肠肠道黏膜结构的影响。(方法)选取200只1日龄健康的蛋鸡,随机平均分为2组:实验组(T组)日粮中添加大豆异黄酮提取物20 mg/kg,对照组(C组)饲喂基础日粮,分别于10,15,22,29,37日龄取材,制作石蜡切... 详细信息

(目的)本实验旨在研究大豆异黄酮对蛋鸡小肠肠道黏膜结构的影响。(方法)选取200只1日龄健康的蛋鸡,随机平均分为2组:实验组(T组)日粮中添加大豆异黄酮提取物20 mg/kg,对照组(C组)饲喂基础日粮,分别于10,15,22,29,37日龄取材,制作石蜡切片及HE染色,显微成像系统测定十二指肠、空肠和回肠的绒毛长度、隐窝深度和肌层厚度。(结果)结果表明:随着日龄(15-37)的增长,T组蛋鸡十二指肠、空肠和回肠的肌层厚度和V/C值都有低于C组蛋鸡的趋势。(结论)说明20 mg/kg的大豆异黄酮提取物的添加量对蛋鸡的小肠肠道黏膜结构有负面影响,不利于蛋鸡的生长。

关键词：大豆异黄酮蛋鸡肠道黏膜

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新型狂犬病病毒中和试验检测方法的建立

新型狂犬病病毒中和试验检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：薛向红郑学星盖微微梁红茹李岭黄耕杨松涛夏咸柱吉林大学畜牧兽医学院军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室

[目的]建立一种安全、快速、经济的狂犬病病毒中和抗体检测方法。[方法]在狂犬病病毒弱毒株HEP-Flury基因组Ψ区插入增强型绿色荧光蛋白(eGFP)基因,利用反向遗传技术,拯救重组病毒rHEP-eGFP,检测rHEP-eGFP的生物学特性。rHEP-eGFP作为抗... 详细信息

[目的]建立一种安全、快速、经济的狂犬病病毒中和抗体检测方法。[方法]在狂犬病病毒弱毒株HEP-Flury基因组Ψ区插入增强型绿色荧光蛋白(eGFP)基因,利用反向遗传技术,拯救重组病毒rHEP-eGFP,检测rHEP-eGFP的生物学特性。rHEP-eGFP作为抗原,建立新型狂犬病病毒中和试验(FAVN-eGFP),对临床样品测定,与标准FAVN检测结果相比较。[结果]经免疫荧光染色,电镜观察,表明成功拯救出rHEP-eGFP;rHEP-eGFP与亲本毒HEP-Flury生长特性一致,连续传代9次,均能稳定表达eGFP。FAVN-eGFP与FAVN检测结果基本一致。[结论]建立的新型狂犬病病毒中和试验检测方法(FAVN-eGFP)特异性好,准确性高。

关键词：狂犬病病毒 HEP-Flury 绿色荧光蛋白荧光抗体病毒中和试验(FAVN) 血清效价

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牛分枝杆菌CFP-10基因的表达和重组蛋白的纯化

牛分枝杆菌CFP-10基因的表达和重组蛋白的纯化

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：谢志勤谢芝勋邓显文谢丽基庞耀珊刘加波范晴广西壮族自治区兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室

根据Genbank中牛分栈杆菌的基因序列,设计合成一对扩增CFP-10基因完整ORF的特异性引物,以pET32a(+)为载体构建重组表达载体CFP-10/pET32a(+)。重组表达载体转化大肠杆菌BL21(DE,3),经0.9 mmol/L IPTG 37℃诱导3h后表达,收集菌体并裂解,... 详细信息

根据Genbank中牛分栈杆菌的基因序列,设计合成一对扩增CFP-10基因完整ORF的特异性引物,以pET32a(+)为载体构建重组表达载体CFP-10/pET32a(+)。重组表达载体转化大肠杆菌BL21(DE,3),经0.9 mmol/L IPTG 37℃诱导3h后表达,收集菌体并裂解,裂解后上清和沉淀经SDS-PAGE分析,结果表明融合蛋白分子量分别为30kda,表达产物以可溶性存在于上清中,后经Ni-NTA吸附柱方法对目的蛋白进行纯化,经薄层凝胶扫描分析,纯化后的His融合蛋白纯度达95%,该CFP-10表达蛋白可作为体外诊断抗原,为进一步建立检测牛分枝杆菌的方法奠定基础。

关键词：牛分枝杆菌 CFP-10基因表达纯化

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牛流行热病毒山东流行株G基因的克隆及生物信息学分析

牛流行热病毒山东流行株G基因的克隆及生物信息学分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：侯佩莉杨宏军王洪梅宋玲玲刘文浩何洪彬山东省农业科学院奶牛研究中心

为了解牛流行热病毒(BEFV)山东流行株G基因的特点,本研究从临床病料中获得山东流行株牛流行热病毒的G基因,并对其进行序列测定和分析。参考GenBank上牛流行热病毒的G基因序列,设计并合成1对特异性扩增G基因引物进行PCR,扩增目标片段,并... 详细信息

为了解牛流行热病毒(BEFV)山东流行株G基因的特点,本研究从临床病料中获得山东流行株牛流行热病毒的G基因,并对其进行序列测定和分析。参考GenBank上牛流行热病毒的G基因序列,设计并合成1对特异性扩增G基因引物进行PCR,扩增目标片段,并克隆于pEASY-T3载体上,筛选阳性重组质粒进行测定序列,用MEGA软件、NJ法构建进化树。结果显示,该流行毒株G基因与GenBank中其它BEFV的G基因相比,核苷酸和氨基酸的同源性均大于96%;遗传进化关系分析结果表明,BEFV山东流行株与台湾流行株具有较高同源性和较近的亲缘关系。

关键词：牛流行热病毒山东流行株 G基因序列分析

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DP1/02株鸭源Ⅰ型副粘病毒F基因真核质粒构建及实验免疫研究

DP1/02株鸭源Ⅰ型副粘病毒F基因真核质粒构建及实验免疫研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张秀峰王中华刘佳旭刘艳华母连志李国江丁壮吉林大学畜牧兽医学院吉林农业科技学院商丘职业技术学院齐齐哈尔师范高等专科学校

应用RT-PCR方法从鸭源I型副粘病毒DP1/02株中扩增F基因并克隆入pMD18-T载体,经序列测定、分析,结果显示DP1/02株F基因与NDV国家标准强毒F48E9株的核苷酸、氨基酸序列同源性均达到99%。随后将F基因克隆入真核表达载体pCI-neo,构建真核表... 详细信息

应用RT-PCR方法从鸭源I型副粘病毒DP1/02株中扩增F基因并克隆入pMD18-T载体,经序列测定、分析,结果显示DP1/02株F基因与NDV国家标准强毒F48E9株的核苷酸、氨基酸序列同源性均达到99%。随后将F基因克隆入真核表达载体pCI-neo,构建真核表达质粒pCI-F,将阳性质粒体外转染Vero细胞,通过间接免疫荧光对真核质粒的表达进行鉴定,利用pCI-F质粒进行动物实验。结果表明构建的真核表达质粒pCI-F能够在Vero细胞中表达,雏鸭免疫14天后在体内可检测到特异性抗体,二次免疫雏鸭后,对NDV强毒的攻毒保护率为73%。本实验为利用F基因构建的核酸疫苗提供了重要的技术支持。

关键词：鸭副粘病毒 F基因真核质粒

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不同来源沙门氏菌对小鼠致病力的比较研究及毒力基因的检测分析

不同来源沙门氏菌对小鼠致病力的比较研究及毒力基因的检测分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：程琼庞瑞亮王若晨苏方超刘军军魏建忠孙裴王桂军李郁安徽农业大学动物科技学院

为探究不同来源沙门氏菌的致病力及毒力基因分布的差异性。采用改良寇氏法对7株不同来源的沙门氏菌进行小鼠致病性试验、病理剖检和组织切片观察,应用PCR检测质粒毒力基因和部分毒力岛基因。结果显示,7株菌株的LD50按⑥、④、⑤、②、... 详细信息

为探究不同来源沙门氏菌的致病力及毒力基因分布的差异性。采用改良寇氏法对7株不同来源的沙门氏菌进行小鼠致病性试验、病理剖检和组织切片观察,应用PCR检测质粒毒力基因和部分毒力岛基因。结果显示,7株菌株的LD50按⑥、④、⑤、②、①、③、⑦依次降低,⑦、①、③引致的病理变化最为明显,4株猪源沙门氏菌致病力均高于3株鸡源菌株致病力。毒力基因检测结果显示,仅⑦菌株检出spvR、spvA、spvB、spvC、spvD质粒毒力基因;毒力岛毒力基因sscA、sseD、sseE 7株菌株全部检出,sseC基因仅有③、④、⑤和⑦检出。结果表明,不同来源的沙门氏菌对小鼠的致病力具有明显差异,不同沙门氏菌对小鼠的致病力表型与其毒力基因的携带具有相关性。

关键词：沙门氏菌不同来源致病力毒力基因

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GFP标记的重组新城疫病毒HN基因乳酸菌表达载体的构建

GFP标记的重组新城疫病毒HN基因乳酸菌表达载体的构建

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：胡静涛杨文涛肖冲王泽丁壮王春凤吉林大学畜牧兽医学院吉林农业大学动物科学技术学院

目的:构建具有示踪作用的重组新城疫病毒(NDV)HN基因乳酸菌表达载体,以用于制备NDV HN重组乳酸菌,进而研究其抗结肠癌功能和机制。方法:提取病毒总RNA,以RT-PCR方法扩增NDV HN,克隆至GFP示踪的乳酸菌表达载体pW425et/gfp中,构建的重组... 详细信息

目的:构建具有示踪作用的重组新城疫病毒(NDV)HN基因乳酸菌表达载体,以用于制备NDV HN重组乳酸菌,进而研究其抗结肠癌功能和机制。方法:提取病毒总RNA,以RT-PCR方法扩增NDV HN,克隆至GFP示踪的乳酸菌表达载体pW425et/gfp中,构建的重组体电转化至植物乳杆菌NC8中。结果:采用质粒、酶切及PCR鉴定显示NDV HN基因与乳酸菌表达载体正确重组。SDS-PAGE检测荧光显微镜下观察到发绿色荧光的重组乳酸菌,结果显示表达出约46kDa的条带,与HN蛋白已知大小相符。Westem blotting进一步证实该蛋白能被NDV阳性抗体所识别,具有反应原性。结论:在乳酸菌中表达了有免疫活性的NDV HN基因,为制备NDV重组乳酸菌及其抗结肠癌作用研究奠定基础。

关键词：新城疫病毒乳酸菌载体表达

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BOVIGAM牛结核分枝杆菌γ-干扰素检测方法与皮内变态反应对比试验

BOVIGAM牛结核分枝杆菌γ-干扰素检测方法与皮内变态反应对比试...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：赵景义蒋益民韦海涛刘晓冬徐发荣关建民彭秀华焦万亮齐亚洲徐继鹏北京市畜牧兽医总站怀柔区动物疫病预防控制中心延庆县动物疫病预防控制中心天津市武清区动物疫病预防控制中心

本试验通过对来自三个不同地区239头奶牛同时应用皮内结核菌素试验和牛结核分枝杆菌γ-干扰素试验两种方法进行对比验证试验。结果表明,牛结核分枝杆菌γ-干扰素试验能检出早期感染结核杆菌的牛,可以作为皮肤试验的平行试验,以最大限度... 详细信息

本试验通过对来自三个不同地区239头奶牛同时应用皮内结核菌素试验和牛结核分枝杆菌γ-干扰素试验两种方法进行对比验证试验。结果表明,牛结核分枝杆菌γ-干扰素试验能检出早期感染结核杆菌的牛,可以作为皮肤试验的平行试验,以最大限度地检出被感染动物,可作为系列试验对皮内变态反应结果进行确诊或否定。

关键词：牛结核分枝杆菌干扰素皮内变态反应 BOVIGAM 对比试验检测方法

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针对VP4基因的shRNA抑制牛轮状病毒的体外增殖

针对VP4基因的shRNA抑制牛轮状病毒的体外增殖

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：王丹宋玲玲杨宏军侯佩莉武建明王洪梅孙涛何洪彬山东省农业科学院奶牛研究中心

本研究根据牛轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)的VP4基因序列,设计并构建了shRNA重组慢病毒载体RNAi-H1-461,利用脂质体介导法,将RNAi-H1-461转染MA104细胞24h后继续接种BRV,以针对LacZ基因的shRNA重组慢病毒质粒为对照,48h后与LacZ shRNA对照比较,RNAi-H1-46l明显抑制MA104细胞病变;RT-PCR检测结果表明,针对VP4基因的shRNA可特异性抑制牛轮状病毒VP4基因表达;病毒滴度测定表明,在转染RNAi-H1-461质粒的细胞培养上清液中,与对照相比,病毒滴度明显下降。上述实验结果表明,针对VP4基因的shRNA能高效沉默VP4基因,并且能阻断牛轮状病毒增殖。

关键词： BRV shRNA VP4基因

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NDPK B真核表达载体的构建及其对细胞生长活性的影响

NDPK B真核表达载体的构建及其对细胞生长活性的影响

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：郭育培杨建新王泽党源张晓东丁壮吉林大学畜牧兽医学院

目的,构建pEGFP-NDPKB真核表达载体,预测NDPK B蛋白的三维结构和活性位点,研究NDPK B表达对细胞生长活性的影响。方法,将目的基因NDPK B连接到pEGFP-N1真核表达载体,转染Vero细胞,通过增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和Westem blot分析,鉴定... 详细信息

目的,构建pEGFP-NDPKB真核表达载体,预测NDPK B蛋白的三维结构和活性位点,研究NDPK B表达对细胞生长活性的影响。方法,将目的基因NDPK B连接到pEGFP-N1真核表达载体,转染Vero细胞,通过增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和Westem blot分析,鉴定构建的pEGFP-NDPK B真核表达载体的正确性;利用生物信息学工具分析预测NDPK B蛋白的三维结构和可能存在的活性位点;MTT实验检测NDPK B对细胞生长活性的影响。结果,pEGFP-NDPK B真核表达载体构建成功,在Vero细胞中NDPK B和GFP蛋白能有效地融合表达。在线预测了NDPK B蛋白的三维结构和可能存在的活性位点。MTT实验结果表明,NDPK B对Vero细胞生长活性的抑制率为25.8%,对A549细胞生长活性的抑制率为22.7%。结论,NDPK B能够抑制细胞的生长,对细胞的凋亡具有正调节作用。

关键词： NDPK-B蛋白融合表达正调节

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