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2,275 篇 农学
- 1,510 篇 畜牧学
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- 56 篇 林学
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- 6 篇 食品科学与工程（可...
- 5 篇 化学工程与技术
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- 1 篇 机械工程
- 1 篇 仪器科学与技术
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- 12 篇 临床医学
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- 6 篇 中药学(可授医学、...
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- 2 篇 工商管理
5 篇 教育学
- 5 篇 教育学
3 篇 经济学
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主题

90 篇 生产性能
79 篇 猪
78 篇 胚胎移植
78 篇 卵母细胞
76 篇 生长性能
74 篇 繁殖性能
67 篇 仔猪
59 篇 prrsv
56 篇 猪繁殖与呼吸综合...
53 篇 奶牛
52 篇 牛
51 篇 超数排卵
46 篇 胚胎发育
45 篇 母猪
44 篇 断奶仔猪
37 篇 体外受精
36 篇 绵羊
32 篇 肉仔鸡
30 篇 体外成熟
30 篇 肉鸡

机构

189 篇 四川农业大学
145 篇 南京农业大学
133 篇 中国农业大学
122 篇 华南农业大学
94 篇 广西大学
76 篇 河北农业大学
75 篇 华中农业大学
64 篇 西北农林科技大学
63 篇 东北农业大学
51 篇 吉林大学
50 篇 浙江大学
46 篇 青岛农业大学
43 篇 石河子大学
40 篇 吉林农业大学
40 篇 内蒙古农业大学
38 篇 河南农业大学
38 篇 北京农学院
37 篇 动物疫病与人类健...
35 篇 扬州大学
34 篇 中国农业科学院北...

作者

108 篇 程安春
106 篇 汪铭书
61 篇 陈孝跃
43 篇 彭健
40 篇 石德顺
33 篇 朱士恩
30 篇 冯定远
26 篇 卢克焕
26 篇 朱化彬
25 篇 张居农
24 篇 李俊杰
24 篇 蒋宗勇
23 篇 刘长明
22 篇 王锋
22 篇 董雅娟
21 篇 方正锋
21 篇 危艳武
21 篇 姚军虎
21 篇 桑润滋
21 篇 吴德

语言

2,239 篇 中文
89 篇 英文

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鸭病毒性肠炎病毒CH强毒株的结构蛋白分析

鸭病毒性肠炎病毒CH强毒株的结构蛋白分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：郭宇飞程安春汪铭书贾仁勇文明动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心

采用SDS-PAGE方法对提纯得到的鸭病毒性肠炎病毒CH强毒株(DEV-CHv)完全病毒粒子的结构蛋白进行了分析。结果表明,DEV-CHv的SDS-PAGE图谱上表现出了分子量依次为263、203、150、104、97、88、72、56、53、50、44、42、39、38、34、32、29... 详细信息

采用SDS-PAGE方法对提纯得到的鸭病毒性肠炎病毒CH强毒株(DEV-CHv)完全病毒粒子的结构蛋白进行了分析。结果表明,DEV-CHv的SDS-PAGE图谱上表现出了分子量依次为263、203、150、104、97、88、72、56、53、50、44、42、39、38、34、32、29、28、25、24、23、20、19、17、16、15、13、12kDa的28个结构蛋白条带,其中72、32、17、16、15kDa的蛋白条带为主要结构蛋白条带。对DEV-CHv结构蛋白进行的WesternBlot免疫印迹检测可以发现有4条印迹带。

关键词：鸭病毒性肠炎病毒 SDS-PAGE 结构蛋白

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寡核苷酸探针检测人工感染仔猪中PRRSV核酸分布的研究

寡核苷酸探针检测人工感染仔猪中PRRSV核酸分布的研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：李雪梅程安春汪铭书四川农业大学动物科技学院动物疫病与人类健康四川省重点实验室宜宾职业技术学院

根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株ATCCVR-2332保守区ORF6和ORF7的基因序列,设计一条37bp的寡核苷酸探,末端用生物素标记。该探针能特异性检测出PRRSV核酸。应用该探针对8头人工感染PRRSV SC-1的28日龄PRRSV抗体检测阴性的猪感... 详细信息

根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株ATCCVR-2332保守区ORF6和ORF7的基因序列,设计一条37bp的寡核苷酸探,末端用生物素标记。该探针能特异性检测出PRRSV核酸。应用该探针对8头人工感染PRRSV SC-1的28日龄PRRSV抗体检测阴性的猪感染后不同时间体内PRRSV分布时行了研究。结果显示在感染后7天即可在肺脏,肺门淋巴结,胸腺,扁桃体,脾脏,肾脏,脑,肠检测到PRRSV核酸。阳性杂交信号主要分布于扁桃体,肺门淋巴结,胸腺,脾脏,肾脏,大脑等,但是肺脏只是偶尔见阳性杂交信号,心脏未见阳性杂交信号。该探针可用于PRRSV感染的诊断和组织中核酸的定位以及对存档病理组织的回顾性研究。

关键词：原位杂交寡核苷酸探针 PRRSV 检测

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兔出血症病毒VP60基因在昆虫细胞中的表达及血清学检测方法建立

兔出血症病毒VP60基因在昆虫细胞中的表达及血清学检测方法建立

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：刘怀然胡迎东曲连东关云涛韩凌霞司昌德姜骞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江省实验动物质量监督检验站

兔病毒性出血症(Rabbit Hemorrhagic Disease,RHD)又称兔瘟,是由兔病毒性出血症病毒(RHDV)引起的一种以实质脏器出血为特征的烈性、致死性传染病。易感兔发病率和病死率均在90%以上,一直是危害我国养兔业和实验兔最严重的传染病。由于... 详细信息

兔病毒性出血症(Rabbit Hemorrhagic Disease,RHD)又称兔瘟,是由兔病毒性出血症病毒(RHDV)引起的一种以实质脏器出血为特征的烈性、致死性传染病。易感兔发病率和病死率均在90%以上,一直是危害我国养兔业和实验兔最严重的传染病。由于目前尚未找到适合RHDV体外繁殖的系统,所以RHD的诊断和预防制剂一直利用的是来自攻毒致死兔的脏器组织,其所涉及的成本、生物安全和动物福利等问题日趋突出。随着我国养兔业的发展和实验动物标准化进程加快,对检测方法、检测试剂标准化的要求日益迫切。利用分子生物学手段获得重组抗原建立血清抗体检测方法,对于RHD这个一直缺乏体外繁殖系统的疾病来说尤为有意义。

关键词：兔病毒性出血症病毒 VP60 昆虫细胞-杆状病毒检测

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基因枪轰击和肌肉注射不同剂量PRRSVORF5基因疫苗在BALB/c小鼠体内动态表达规律研究

基因枪轰击和肌肉注射不同剂量PRRSVORF5基因疫苗在BALB/c小鼠体...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：豆文波程安春汪铭书希尼尼根陈希文刘芳刘菲陈孝跃四川农业大学动物科技学院动物疾病与人类健康四川省重点实验室内蒙古农业大学动物科学与动物医学学院

将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因疫苗pcDNA-PRRSV-SC2-ORF5分别以6μg基因枪轰击以及200μg、100μg+100μg猪白介素2真核表达质粒(pcDNA-IL-2)、100μg和50μg肌肉注射的方法免疫BALB/c小鼠,免疫后不同时间分别取各组BALB/c... 详细信息

将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因疫苗pcDNA-PRRSV-SC2-ORF5分别以6μg基因枪轰击以及200μg、100μg+100μg猪白介素2真核表达质粒(pcDNA-IL-2)、100μg和50μg肌肉注射的方法免疫BALB/c小鼠,免疫后不同时间分别取各组BALB/c小鼠肠、肝、脾、肾、心、肺、免疫部位肌肉和脑等组织器官。多聚甲醛固定,石蜡包埋。以蔗糖密度梯度离心法提纯的PRRSV-SC1株作为抗原,免疫家兔制备兔抗PRRSV的IgG,通过间接免疫酶组织化学法成功检测猪繁殖与呼吸综合症病毒ORF5基因疫苗表达的抗原在BALB/c小鼠肌肉、心肌、脾脏和肝脏中的动态分布规律。

关键词： PRRSV基因疫苗基因枪轰击肌肉注射表达 BALB/C小鼠剂量间接免疫酶组织化学

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禽流感病毒多重荧光RT-PCR检测技术的建立与初步应用

禽流感病毒多重荧光RT-PCR检测技术的建立与初步应用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：张鹤晓徐红杨汉春高志强谷强北京检验检疫局中国农业大学动物医学院中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所

用6-carboxy-fluorescein(6-FAM)和5-tetrachloro-fluorescein(TET)荧光素标记的TaqMan双水解探针,建立了检测H5/H7和H5/N12种多重荧光PCR技术,实现了一次反应对样本中禽流感病毒的快速检测和定型,并分别进行了敏感性和特异性试验。结... 详细信息

用6-carboxy-fluorescein(6-FAM)和5-tetrachloro-fluorescein(TET)荧光素标记的TaqMan双水解探针,建立了检测H5/H7和H5/N12种多重荧光PCR技术,实现了一次反应对样本中禽流感病毒的快速检测和定型,并分别进行了敏感性和特异性试验。结果显示所建立的方法特异性强,检测感染鸡胚尿囊液的灵敏度均可达10-5～10―6。用建立的方法对2003～2004年收集的153份样品进行了检测,并与鸡胚病毒分离(VI)、血凝抑制试验(HI)及神经氨酸酶抑制试验(NAI)方法进行了比较,结果表明,多重荧光RT-PCR与HI和NAI试验结果完全一致。

关键词：禽流感病毒多重荧光RT-PCR 初步应用

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间接免疫酶组织化学检测猪繁殖与呼吸道综合症病毒在人工感染仔猪体内的分布规律的研究

间接免疫酶组织化学检测猪繁殖与呼吸道综合症病毒在人工感染仔猪...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：张平英程安春汪铭书刘伍梅李雪梅陈希文刘菲周毅陈孝跃动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心长江大学动物科学学院

以蔗糖密度梯度离心法提纯的PRRSV-SC1株作为抗原,免疫家兔制备兔抗PRRSV的IgG,成功建立了检测猪繁殖与呼吸道综合症病毒抗原的间接免疫酶组织化学法。该方法只与PRRSV感染猪组织呈现阳性反应,与猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒、... 详细信息

以蔗糖密度梯度离心法提纯的PRRSV-SC1株作为抗原,免疫家兔制备兔抗PRRSV的IgG,成功建立了检测猪繁殖与呼吸道综合症病毒抗原的间接免疫酶组织化学法。该方法只与PRRSV感染猪组织呈现阳性反应,与猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒、猪乙脑病毒人工感染并致死仔猪的肝脏组织呈现阴性反应。用该方法检测PRRSVSC-1株人工感染28日龄仔猪,感染后3天即可在肺门淋巴结检测到PRRSV抗原;感染初期在肺门淋巴结、肺脏、胸腺、扁桃体检测到PRRSV抗原;人工感染中期,在脾脏、肝脏、肾脏、肠、肺脏、胸腺、扁桃体以及淋巴结多数组织检测到抗原;感染后期,除肺门淋巴结检测到抗原外,其余组织都为阴性。

关键词：猪繁殖与猪繁殖与呼吸道综合征病毒间接免疫组化分布规律

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猪繁殖与呼吸综合征病毒流行病学研究

猪繁殖与呼吸综合征病毒流行病学研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：李玉峰邓雨修姜平蒋文明汤景元南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种危害严重的传染病,现在我国的大部分地区都有该病的存在,但是对其在我国的具体流行情况了解甚少。为了解PRRS在我国的流行情况,本研究应用RT-PCR方法对来自129家猪场的271份临床病料进行了PRRSV检测,共... 详细信息

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种危害严重的传染病,现在我国的大部分地区都有该病的存在,但是对其在我国的具体流行情况了解甚少。为了解PRRS在我国的流行情况,本研究应用RT-PCR方法对来自129家猪场的271份临床病料进行了PRRSV检测,共鉴定了166份PRRSV阳性病料,分别来自85家猪场,其中安徽、江苏和上海猪群的阳性率较高。通过问卷调查的方式收集了每个送检病例流行病学方面的数据,结果显示,大约70%的病料送检于春冬两季;有90%以上的病例表现为呼吸道疾病或繁殖-呼吸道症状,有6.6%病例只表现为母猪繁殖障碍;患病猪主要的病理表现为淋巴结水肿、出血(100%)和弥漫性肺炎(约占88.0%),还有部分表现为肠壁变薄、脾脏轻度出血、肾脏出血及胸膜肺炎等;2002年哺乳仔猪发病率较高,而在之后的几年,保育猪的发病率明显高于哺乳仔猪;此外,约24%(41/166)病料在送检前猪群免疫了PRRSV活疫苗。

关键词： PRRSV 流行病学

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不同剂量猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因疫苗肌肉注射诱导小鼠细胞免疫的研究

不同剂量猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因疫苗肌肉注射诱导小鼠细...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：陈希文程安春汪铭书希尼尼根豆文波李雪梅刘伍梅王刚张平英四川农业大学动物科技学院动物疫病与人类健康四川省重点实验室绵阳师范学院动物应用技术研究所分子生物学与生物制药重点实验室

猪繁殖与呼综合征病毒(PRRSV)0RF5基因疫苗(pcDNA-PRRSV-ORF5)以50μg、100μg和200μg三种剂量肌注免疫BALB/c小鼠,以PBS和空载质粒pcDNA为对照,采用流式细胞仪(FACS)、淋巴细胞增殖试验(MTT法)分别对小鼠外周血中CD4+、CD8+T淋巴细胞... 详细信息

猪繁殖与呼综合征病毒(PRRSV)0RF5基因疫苗(pcDNA-PRRSV-ORF5)以50μg、100μg和200μg三种剂量肌注免疫BALB/c小鼠,以PBS和空载质粒pcDNA为对照,采用流式细胞仪(FACS)、淋巴细胞增殖试验(MTT法)分别对小鼠外周血中CD4+、CD8+T淋巴细胞数和淋巴细胞的转化功能进行检测。结果表明,三个剂量的pcDNA-PRRSV-ORF5基因疫苗接种小鼠后外周血都对ConA有明显的反应性,实验组与对照组比较差异极显著(P<0.01)或显著(P<0.05),CD4+T淋巴细胞数在免疫后7天高于对照组(P<0.01),CD8+T淋巴细胞在免疫后28天高于对照组,大剂量基因疫苗免疫小鼠的细胞免疫应答高于中、小剂量。结果表明,pcDNA–PRRSV-ORF5基因疫苗免疫小鼠能够诱导其机体产生良好的细胞免疫应答,并表现一定的剂量依赖性。

关键词：猪繁殖与呼综合征病毒ORF5基因疫苗细胞免疫小鼠

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PCR检测基因枪轰击和肌肉注射不同剂量PRRSV ORF5基因疫苗在BALB/c小鼠体内分布规律研究

PCR检测基因枪轰击和肌肉注射不同剂量PRRSV ORF5基因疫苗在BALB/...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：豆文波程安春汪铭书希尼尼根陈希文刘菲陈孝跃刘芳四川农业大学动物科技学院动物疾病与人类健康四川省重点实验室内蒙古农业大学动物科学与动物医学学院

将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因疫苗pcDNA-PRRSV-SC2-ORF5分别以6μg基因枪轰击以及200μg、100μg+100μgpcDNA-IL-2、100μg和50μg肌肉注射的方法免疫BALB/c小鼠,免疫后不同时间分别取各组BALB/c小鼠胃、肠、肝、脾、肾、... 详细信息

将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因疫苗pcDNA-PRRSV-SC2-ORF5分别以6μg基因枪轰击以及200μg、100μg+100μgpcDNA-IL-2、100μg和50μg肌肉注射的方法免疫BALB/c小鼠,免疫后不同时间分别取各组BALB/c小鼠胃、肠、肝、脾、肾、心、肺、免疫部位肌肉和脑等组织器官。通过PCR检测基因疫苗在BALB/c小鼠体内的分布规律,结果表明:于免疫后3h在各免疫组所取的BALB/C小鼠的胃、肠、肝、脾、肾、心肌、肺脏、免疫部位肌肉和脑中均检测到PRRSVORF5基因疫苗;于免疫后120天在6μg基因枪轰击组BALB/c小鼠免疫部位肌肉中检测到PRRSVORF5基因疫苗;于免疫后150d在200μg、100μg+100μgpcDNA-IL-2、100μg肌肉注射组BALB/c小鼠免疫部位肌肉中检测到基因疫苗;基因疫苗在BALB/C小鼠免疫部位肌肉中存留时间表现出一定的剂量依赖性;猪白介素2(pcDNA-IL-2)能延长ORF5基因疫苗存留时间。

关键词： PRRSV基因疫苗基因枪轰击肌肉注射分布 BALB/C小鼠剂量

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基因枪与肌肉注射猪繁殖与呼综合征病毒0RF5基因疫苗诱导小鼠体液及细胞免疫的比较研究

基因枪与肌肉注射猪繁殖与呼综合征病毒0RF5基因疫苗诱导小鼠体液...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

猪繁殖与呼综合征病毒0RF5基因疫苗(pcDNA-PRRSV-ORF5)以不同免疫途径(基因枪和肌肉注射)免疫BALB/c小鼠,以PBS和空载质粒pcDNA3.1(+)为对照,采用流式细胞仪(FACS)、淋巴细胞增殖试验(MTT法)及间接ELISA试验分别对小鼠外周血中CD4+、CD... 详细信息

猪繁殖与呼综合征病毒0RF5基因疫苗(pcDNA-PRRSV-ORF5)以不同免疫途径(基因枪和肌肉注射)免疫BALB/c小鼠,以PBS和空载质粒pcDNA3.1(+)为对照,采用流式细胞仪(FACS)、淋巴细胞增殖试验(MTT法)及间接ELISA试验分别对小鼠外周血中CD4+、CD8+T淋巴细胞数、T淋巴细胞的转化功能及小鼠血清中特异性PRRSV血清抗体IgG动态变化进行了检测。结果表明,pcDNA-PRRSV-ORF5基因疫苗接种小鼠后外周血对ConA有明显的反应性,实验组与对照组比较差异极显著(P<0.01)或显著(P<0.05),CD4+T淋巴细胞数在免疫后7天高于对照组(P<0.01),CD8+T淋巴细胞在免疫后28天高于对照组,不同途径基因疫苗接种小鼠后均诱导小鼠产生PRRSV特异性IgG。在诱导细胞免疫方面,基因枪和肌肉注射各组间无明显差异;在诱导体液免疫方面,基因枪法优于肌肉注射。研究表明制备的pcDNA-PRRSV-ORF5基因疫苗免疫小鼠能够诱导其机体产生良好的体液和细胞免疫应答,基因枪法较肌肉注射更能诱导体液免疫应答的产生。

关键词：猪繁殖与呼综合征病毒ORF5基因疫苗小鼠体液免疫细胞免疫

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