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- 2 篇 工商管理
5 篇 教育学
- 5 篇 教育学
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主题

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78 篇 胚胎移植
78 篇 卵母细胞
76 篇 生长性能
74 篇 繁殖性能
67 篇 仔猪
59 篇 prrsv
56 篇 猪繁殖与呼吸综合...
53 篇 奶牛
52 篇 牛
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46 篇 胚胎发育
45 篇 母猪
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30 篇 肉鸡

机构

189 篇 四川农业大学
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75 篇 华中农业大学
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63 篇 东北农业大学
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50 篇 浙江大学
46 篇 青岛农业大学
43 篇 石河子大学
40 篇 吉林农业大学
40 篇 内蒙古农业大学
38 篇 河南农业大学
38 篇 北京农学院
37 篇 动物疫病与人类健...
35 篇 扬州大学
34 篇 中国农业科学院北...

作者

108 篇 程安春
106 篇 汪铭书
61 篇 陈孝跃
43 篇 彭健
40 篇 石德顺
33 篇 朱士恩
30 篇 冯定远
26 篇 卢克焕
26 篇 朱化彬
25 篇 张居农
24 篇 李俊杰
24 篇 蒋宗勇
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22 篇 王锋
22 篇 董雅娟
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21 篇 危艳武
21 篇 姚军虎
21 篇 桑润滋
21 篇 吴德

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猪瘟伪狂犬病重组病毒SA215(A)株的构建及生物学特性研究

猪瘟伪狂犬病重组病毒SA215(A)株的构建及生物学特性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：徐志文郭万柱朱玲王印王晓玉四川农业大学动物生物技术中心

采用磷酸钙转染系统,将伪狂犬病三基因缺失疫苗SA215株DNA与PP63LacZE2DNA共转染Vero细胞,获得SA215(A)1、SA215(A)2和SA215(A)3等12个重组病毒株。以光生物素标记的HCVE2基因为探针进行初步鉴定后,挑选SA215(A)1株作BamHI酶切和southern转印杂交鉴定,结果表明构建是成功的,将其命名为SA215(A)。直接荧光抗体检测、SDS-PAGE电泳和western免疫印迹检测结果表明HCVE2基因在重组病毒内获得表达,产生大小约51Ku的囊膜糖蛋白。对SA215(A)株进行部分生物学特性研究,培养特性观察试验表明该毒株可适应Vero、BHK21和鸡胚成纤维细胞等多种细胞,但对不同细胞系表现有一定的差异。SA215(A)株105PFU/1mL接种21日龄健康仔猪(伪狂犬病和猪瘟检测阴性),接种后28d用106PFU的PRVFa强毒株滴鼻攻毒,42d用猪瘟SM株血毒1mL(105MLD/mL)肌肉注射攻击,结果表明接种猪能抵御两次病毒攻击,表明SA215(A)株具有良好免疫原性,是一株优秀的猪瘟、伪狂犬病二价疫苗候选株。

关键词：猪瘟伪狂犬病重组疫苗

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PRRSV感染Marc-145细胞的病毒形态发生学、细胞超微结构变化及细胞凋亡的研究

PRRSV感染Marc-145细胞的病毒形态发生学、细胞超微结构变化及细...

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：刘伍梅汪铭书程安春四川农业大学动物科技学院动物疫病与人类健康四川省重点实验室

以猪繁殖与呼吸综合征病毒四川分离株(PRRSV-SC1)感染体外培养的Marc-145细胞为模型,通过透射电镜、光镜、DNA Ladder、ELISA、TUNEL等技术方法对PRRSV的病毒形态发生学和宿主细胞超微结构变化及感染细胞凋亡的动态变化规律进行研究。... 详细信息

以猪繁殖与呼吸综合征病毒四川分离株(PRRSV-SC1)感染体外培养的Marc-145细胞为模型,通过透射电镜、光镜、DNA Ladder、ELISA、TUNEL等技术方法对PRRSV的病毒形态发生学和宿主细胞超微结构变化及感染细胞凋亡的动态变化规律进行研究。观察结果显示,病毒粒子呈球形,有囊膜,大小约45-65nm,内含直径大小约25-30nm的核衣壳。病毒感染细胞后以细胞内吞方式进入细胞,在胞浆内复制,装配好的病毒以出芽或细胞外分泌释放到细胞外。感染细胞超微结构变化主要表现为:细胞胞浆空泡增多,内质网扩张,线粒体的嵴肿胀、脱落,最后空泡化,细胞表面的微绒毛脱落,出现典型的细胞凋亡特征,并观察到凋亡小体,最后整个细胞裂解,破碎。DNA Ladder、ELISA和TUNEL检测结果显示,在感染后的前24h,感染组凋亡细胞与对照组相比差异不显著(P>0.05),在感染后48h、72h、96h、120h感染组凋亡细胞与对照组相比差异极显著(P<0.01)。在感染后72h细胞凋亡达到高峰,随后细胞凋亡水平又有所下降。在感染后144h,DNA Ladder无法检测到凋亡,ELISA法检测到低于正常组细胞的凋亡水平,TUNEL法检测到极少量的凋亡细胞。三种生化指标检测方法所检测到细胞凋亡及其动态变化规律基本一致。

关键词：猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒形态发生超微结构细胞凋亡

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重庆地区2004/2005年犬狂犬病流行毒株的检测与分离

重庆地区2004/2005年犬狂犬病流行毒株的检测与分离

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：熊仲良江禹罗明曾政李茂张广权张守锋汤明涂长春重庆市动物卫生监督总站军事医学科学院11所重庆市武隆县动物防疫监督所

为了确诊重庆地区2004年12月至2005年4月发生的临床疑似犬狂犬病,分离病毒并分析病毒株的进化关系,我们采用RT-PCR和乳鼠脑内接种试验检测重庆地区送检的5例临床疑似狂犬脑组织样品,并进行病毒分离;测序经RT-PCR获得的狂犬病毒N基因3’... 详细信息

为了确诊重庆地区2004年12月至2005年4月发生的临床疑似犬狂犬病,分离病毒并分析病毒株的进化关系,我们采用RT-PCR和乳鼠脑内接种试验检测重庆地区送检的5例临床疑似狂犬脑组织样品,并进行病毒分离;测序经RT-PCR获得的狂犬病毒N基因3’端序列360nt,DNASTAR软件分析5个流行毒株间及其与各基因型代表毒株的遗传衍化关系。结果显示,5例临床样品均含有狂犬病毒,分离获得的5株流行毒(CQ/ws-1,CQ/wx-1,CQ/wl-1,CQ/fj-1和CQ/qj-1)N基因核酸序列和推导氨基酸序列的同源性分析表明所获毒株均归属于基因Ⅰ型狂犬病毒:在基因Ⅰ型的同源性比较中,分离毒株CQ/qj-1与中国狂犬病人用疫苗株3AG型最低,为83.1%,氨基酸水平同源性最低为90.2%(3AG与CQ/ws-1)。分离毒株间的核酸同源性最高可达到99.7%,最低为94.5%;氨基酸水平上同源性最高可达到100%,最低为97.5%。尽管CQ/ws-1,CQ/wx-1和CQ/fj-1分别来自紧密相邻的3个地区,可是CQ/fj-1却与其它的两个毒株的基因水平同源性最高仅为95.6%,表明流行毒株间存在一定的遗传变异。

关键词：流行毒株基因型狂犬病毒同源性比较临床样品重庆地区

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传染性法氏囊病病毒五个抗原表位短肽的鉴定与序列分析

传染性法氏囊病病毒五个抗原表位短肽的鉴定与序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：王永山范红结李银周宗安王选年张改平南京军区军事医学研究所南京农业大学动物医学院江苏省农业科学院兽医研究所河南省农业科学院生物技术研究所

以5株传染性法氏囊病病毒(IBDV)单克隆抗体HNF1、HNF7、B34、2B1和2G8作为筛选分子,对噬菌体展示12肽库进行3轮"吸附-洗脱-扩增"淘洗,从每株单克隆抗体筛选到的噬菌斑中随机挑取12个单克隆蓝色噬菌斑,合计60个,用间接ELISA检... 详细信息

以5株传染性法氏囊病病毒(IBDV)单克隆抗体HNF1、HNF7、B34、2B1和2G8作为筛选分子,对噬菌体展示12肽库进行3轮"吸附-洗脱-扩增"淘洗,从每株单克隆抗体筛选到的噬菌斑中随机挑取12个单克隆蓝色噬菌斑,合计60个,用间接ELISA检测,A值大于1.00;用竞争抑制ELISA分析,单克隆抗体和IBDV抗原均能竞争抑制筛选12肽与固相包被单克隆抗体的反应,抑制率大于40%,表明在该12肽内含有IBDV抗原表位。选取35个单克隆噬菌斑,测定噬菌体gIII部分基因的核苷酸序列,确定了这5个含有不同IBDV抗原表位12肽的核苷酸和氨基酸序列。进一步将其与GenBank中IBDV基因组编码蛋白的氨基酸序列进行比较,发现2B1筛选肽有4个连续氨基酸残基Leu-Ala-Ser-Pro与IBDV基因组A片段编码多聚蛋白的第536-599氨基酸残基一致,推测2B1为线性表位;而HNF1、HNF7、B34和2G8筛选肽均没找到有3个以上连续氨基酸残基与IBDV蛋白序列相同之处,推测可能是构象依赖性表位。

关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) 抗原表位序列分析

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不同引物RT-PCR方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的比较研究

不同引物RT-PCR方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的比较研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：邓雨修李玉峰姜平蒋文明汤景元南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

本研究用3对分别针对PRRSV的ORF7、ORF5和ORF5的PCR引物N1/N2、AdGP5.1/AdGP5.2和RFLP5.1/RFLP5.2进行RT-PCR,检测PRRSV,从其敏感性、特异性和临床样品检出率等方面进行比较,在此基础上进一步建立一步法RT-PCR检测方法。结果为:3对引物... 详细信息

本研究用3对分别针对PRRSV的ORF7、ORF5和ORF5的PCR引物N1/N2、AdGP5.1/AdGP5.2和RFLP5.1/RFLP5.2进行RT-PCR,检测PRRSV,从其敏感性、特异性和临床样品检出率等方面进行比较,在此基础上进一步建立一步法RT-PCR检测方法。结果为:3对引物对PRRSV均有很高的特异性;N1/N2引物PCR最低病毒检测量为7.9TCID50、而AdGP5.1/AdGP5.2引物和RFLP5.1/RFLP5.2引物PCR最低检测量为79TCID50;运用N1/N2、AdGP5.1/AdGP5.2和RFLP5.1/RFLP5.2引物分别进行RT-PCR扩增检测临床样品,PRRSV阳性率分别为58.33%(28/48)、56.25%(27/48)和52.08%(25/48),且用AdGP5.1/AdGP5.2和RFLP5.1/RFLP5.2引物检测的阳性样品,用N1/N2引物检测也都呈阳性。运用N1/N2引物,通过一步法RT-PCR成功地从PRRSV S1株中扩增出374bp的目的基因片段。结果表明,用N1/N2引物扩增PRRSV目的基因,其敏感性和样品检出率更高,更适合临床样品PRRSV的检测。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 RT-PCR 一步法RT-PCR

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原位PCR检测基因枪轰击和肌肉注射PRRSV ORF5基因疫苗在BALB/c小鼠体内动态分布规律研究

原位PCR检测基因枪轰击和肌肉注射PRRSV ORF5基因疫苗在BALB/c小...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：豆文波程安春汪铭书希尼尼根陈希文刘菲陈孝跃四川农业大学动物科技学院动物疾病与人类健康四川省重点实验室内蒙古农业大学动物科学与动物医学学院

将猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV ORF5基因疫苗pcDNA-PRRSV-SC2-ORF5分别用6μg基因枪轰击和200μg、100μg+100μgpcDNA-IL-2、100μg、50μg肌肉注射的方法免疫BALB/c小鼠,于免疫后不同时间取免疫部位肌肉、肠、肝、脾、肾、心肌、肺... 详细信息

将猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV ORF5基因疫苗pcDNA-PRRSV-SC2-ORF5分别用6μg基因枪轰击和200μg、100μg+100μgpcDNA-IL-2、100μg、50μg肌肉注射的方法免疫BALB/c小鼠,于免疫后不同时间取免疫部位肌肉、肠、肝、脾、肾、心肌、肺脏和脑等组织器官,多聚甲醛固定,石蜡包埋。用原位PCR检测基因枪轰击和肌肉注射免疫后不同时间PRRSVORF5基因疫苗pcDNA-PRRSV-SC2-ORF5在BALB/c小鼠不同组织中的分布情况,检测结果如下:免疫后3h就在基因枪轰击组和肌肉注射各组BALB/c小鼠的免疫部位肌肉、肠、肝、脾、肾、心肌、肺脏和脑中均检测到强阳性杂交信号;佐剂组各组织检测到的阳性杂交信号在强度和存留时间上都强与同剂量肌肉注射组;基因枪组轰击组虽然导入疫苗剂量较少,但是仍然在小鼠各组织中保留很长时间;肌肉注射组肌肉注射基因疫苗剂量越大,基因疫苗在被免疫的BALB/c小鼠组织中保留时间越长。以上结果表明:肌肉注射基因疫苗剂量与基因疫苗在组织中存留时间呈现正相关关系;基因枪轰击和肌肉注射都是PRRSVORF5基因疫苗良好的免疫途径;佐剂对疫苗的存留有正协同作用。

关键词：原位PCR BALB/c小鼠基因枪轰击肌肉注射 PRRSVORF5基因疫苗分布

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基因枪与肌肉注射猪繁殖与呼综合征病毒ORF5基因疫苗诱导小鼠体液及细胞免疫的比较研究

基因枪与肌肉注射猪繁殖与呼综合征病毒ORF5基因疫苗诱导小鼠体液...

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：陈希文程安春汪铭书希尼尼根豆文波李雪梅刘伍梅王刚张平英四川农业大学动物科技学院四川雅安625014 动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川雅安625014 绵阳师范学院动物应用技术研究所分子生物学与生物制药重点实验室四川绵阳62100 四川农业大学动物科技学院四川雅安625014 动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川雅安625014 四川农业大学动物科技学院四川雅安625014

猪繁殖与呼综合征病毒ORF5基因疫苗(pcDNA-PRRSV-ORF5)以不同免疫途径(基因枪和肌肉注射)免疫BALB/c小鼠,以PBS和空载质粒pcDNA3.1(+)为对照,采用流式细胞仪(FACS)、淋巴细胞增殖试验(MTT法)及间接ELISA试验分别对小鼠外周血中CD4+、CD... 详细信息

猪繁殖与呼综合征病毒ORF5基因疫苗(pcDNA-PRRSV-ORF5)以不同免疫途径(基因枪和肌肉注射)免疫BALB/c小鼠,以PBS和空载质粒pcDNA3.1(+)为对照,采用流式细胞仪(FACS)、淋巴细胞增殖试验(MTT法)及间接ELISA试验分别对小鼠外周血中CD4+、CD8+T淋巴细胞数、T淋巴细胞的转化功能及小鼠血清中特异性PRRSV血清抗体IgG动态变化进行了检测.结果表明,pcDNA-PRRSV-ORF5基因疫苗接种小鼠后外周血对ConA有明显的反应性,实验组与对照组比较差异极显著(P＜0.01)或显著(P＜0.05),CD4+T淋巴细胞数在免疫后7天高于对照组(P＜0.01),CD8+T淋巴细胞在免疫后28天高于对照组,不同途径基因疫苗接种小鼠后均诱导小鼠产生PRRSV特异性IgG.在诱导细胞免疫方面,基因枪和肌肉注射各组间无明显差异;在诱导体液免疫方面,基因枪法优于肌肉注射.研究表明制备的pcDNA-PRRSV-ORF5基因疫苗免疫小鼠能够诱导其机体产生良好的体液和细胞免疫应答,基因枪法较肌肉注射更能诱导体液免疫应答的产生.

关键词：猪繁殖与呼综合征病毒 ORF5基因疫苗体液免疫细胞免疫

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原位杂交检测基因枪轰击和肌肉注射PRRSV ORF5基因疫苗在BALB/c小鼠体内动态分布规律研究

原位杂交检测基因枪轰击和肌肉注射PRRSV ORF5基因疫苗在BALB/c小...

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

将猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV ORF5基因疫苗pcDNA-PRRSV-SC2-ORF5分别用6μg基因枪轰击和200μg、100μg+100μgpcDNA-IL-2、100μg、50μg肌肉注射的方法免疫BALB/c小鼠,于免疫后不同时间取免疫部位肌肉、肠、肝、脾、肾、心肌、肺脏和脑等组织器官,多聚甲醛固定,石蜡包埋。用根据ORF5基因序列设计的特异性生物素标记的寡核苷酸探针进行原位杂交,检测基因枪轰击和肌肉注射免疫后不同时间PRRSVORF5基因疫苗pcDNA-PRRSV-SC2-ORF5在BALB/c小鼠不同组织中的分布情况,检测结果如下:免疫后3h就在基因枪轰击组和肌肉注射各组BALB/c小鼠的免疫部位肌肉、肠、肝、脾、肾、心肌、肺脏和脑中均检测到强阳性杂交信号;佐剂组各组织检测到的阳性杂交信号在强度和存留时间上都强与同剂量肌肉注射组;基因枪组轰击组虽然导入疫苗剂量较少,但是仍然在仍然在小鼠各组织中保留很长时间;肌肉注射组肌肉注射基因疫苗剂量越大,基因疫苗在组织中保留时间越长。以上结果表明:基因枪轰击和肌肉注射都是PRRSV ORF5基因疫苗良好的免疫途径;佐剂对疫苗的存留有正协同作用;肌肉注射各组基因疫苗保留时间与剂量呈正相关关系。

关键词：原位杂交 BALB/c小鼠基因枪轰击肌肉注射 PRRSV基因疫苗分布

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高致病性禽流感H5N1发病及流行病学调查

高致病性禽流感H5N1发病及流行病学调查

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

作者：詹丽娥乔忠乔国峰王采先田林君李红丽山西省农科院畜牧兽医研究所

山西省2001年8月初和2002年2月中旬二次暴发高致病性禽流感(HPAI),其流行特点是发病快、传染快、死亡快、死亡率高,先后死亡和扑杀124972只鸡,由于及时确诊并立即采取了消毒、隔离、封锁、扑杀和疫苗紧急预防接种,使疫情很快控制和扑灭... 详细信息

山西省2001年8月初和2002年2月中旬二次暴发高致病性禽流感(HPAI),其流行特点是发病快、传染快、死亡快、死亡率高,先后死亡和扑杀124972只鸡,由于及时确诊并立即采取了消毒、隔离、封锁、扑杀和疫苗紧急预防接种,使疫情很快控制和扑灭。临床主要表现:突然挣扎、共济失调、乱蹦、乱撞,数分钟内很快死亡。剖检病变特征为全身器官(心、肝、胸腺、胰脏、肾、脾、卵巢、扁桃体、淋巴、12指肠、直肠、腺胃、腹部粘膜、脂肪)严重出血。鸡群AI—HI血清学阳性率为51%,送检为H5N1亚型。在这一次系统的调查研究中,在国内外首次采用人工接种和自然接种感染有两种方法;首次采用鹌鹑、鸳鸯、鸽子和鸡四种动物的对比方法,结果发现鸡最易感,潜伏期最短,临床症状不如前三种动物明显,剖检病变出血比前三种动物严重的多;首次研究和总结了高致病性禽流感与新城疫对比诊断表;制定了高致病性禽流感综合防治措施;研究和推广了四步消毒法;总结并大力推广了四不混养模式。禽流感(Aviau InfluenzaAI)是由A型禽流感病毒引起的一种禽类传染病。禽流感是禽流行性感冒的简称。以H5和H7亚型毒株为代表,所引起的疾病称为高致性禽流感(如H5N1和H7N7)其发病率和死亡率几乎达到100%,危害极大。2001年8月3日晋中某鸡场暴发禽流感,先后死亡和扑杀22672只鸡。2002年2月15日太原地区某养殖小区暴发禽流感,先后死亡和扑杀102000只鸡。

关键词：高致病性禽流感 H5N1流行病调查

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前言

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引用

中国畜牧兽医学会动物营养学分会——第九届学术研讨会

作者：汪儆中国畜牧兽医学会动物营养学分会

我国动物营养学界四年一度的盛会——“中国畜牧兽医学会动物营养学分会第七届全国代表大会暨第九届学术研讨会”将于2004年金秋时节在美丽的山城重庆召开。自分会2003年第4期会讯刊登“第九届学术研讨会征文通知”之日起,至2004年8月1... 详细信息

我国动物营养学界四年一度的盛会——“中国畜牧兽医学会动物营养学分会第七届全国代表大会暨第九届学术研讨会”将于2004年金秋时节在美丽的山城重庆召开。自分会2003年第4期会讯刊登“第九届学术研讨会征文通知”之日起,至2004年8月15日止,共收到稿件337篇,除14篇不符征稿范围外,其余323篇经作者和编者修改后,均收入本论文集中。此次稿件数量为

关键词：饲料研究所动物营养学大摘要

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