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81 篇 会议

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主题

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3 篇 猪
2 篇 thymus
2 篇 肺
2 篇 肉鸡
2 篇 expression patte...
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2 篇 boron
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3 篇 山东农业大学
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2 篇 college of anima...
2 篇 河南科技大学
2 篇 新疆农业大学
2 篇 甘肃农业大学
2 篇 中国畜牧兽医学会...
2 篇 江西农业大学
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1 篇 西南大学

作者

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7 篇 陈耀星
7 篇 王静
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6 篇 曹静
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6 篇 孙鹏鹏
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5 篇 徐永平
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5 篇 董伟
5 篇 杨智
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4 篇 金秀芳
4 篇 陈文东

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详细简洁

排序：

枯草芽孢杆菌芽孢对猪扁桃体内树突状细胞的影响

枯草芽孢杆菌芽孢对猪扁桃体内树突状细胞的影响

引用

中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十八次学术研讨会

作者：申育萌杨倩南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室

(目的)应用枯草芽孢杆菌芽孢给予猪鼻腔滴鼻,3h后检测咽鼓管扁桃体和软腭扁桃体内树突状细胞数量的变化。（方法）10头2月龄杜长大三元杂交仔猪随机分为2组,分别枯草芽孢杆菌芽孢和PBS进行鼻腔免疫,3h后打开鼻腔取出咽鼓管扁桃体和软腭... 详细信息

(目的)应用枯草芽孢杆菌芽孢给予猪鼻腔滴鼻,3h后检测咽鼓管扁桃体和软腭扁桃体内树突状细胞数量的变化。（方法）10头2月龄杜长大三元杂交仔猪随机分为2组,分别枯草芽孢杆菌芽孢和PBS进行鼻腔免疫,3h后打开鼻腔取出咽鼓管扁桃体和软腭扁桃体。选用MHCⅡ、CD11b和CD16三种猪树突状细胞（dendritic cell,DC）抗体,对咽鼓管扁桃体和软腭扁桃体内DC进行标记,共聚焦显微镜观察滴鼻前后DC的变化情况。（结果）结果表明:应用枯草芽孢杆菌芽孢滴鼻后,咽鼓管扁桃体固有层和淋巴小结内CD11bCD16DCs和CD11bMHCⅡDCs的数量显著增加（P<0.05）,是正常对照的2-3倍;软腭扁桃体固有层和淋巴小结内CD11bCD16DCs和CD11bMHCⅡDCs的数量也显著增加（P<0.05）;并且CD11bMHCⅡDCs数量比CD11bCD16DCs多,但差异不显著。（结论）笔者的研究提示枯草芽孢杆菌芽孢滴鼻能够诱导树突状细胞在扁桃体内聚集,并促进树突状细胞成熟,从而有效提高扁桃体抵抗病原微生物入侵的能力。

关键词：猪咽鼓管扁桃体软腭扁桃体枯草芽孢杆菌芽孢树突状细胞

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NSE基因干扰对黄体细胞增殖及其内分泌标志物表达的影响

NSE基因干扰对黄体细胞增殖及其内分泌标志物表达的影响

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中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十八次学术研讨会

作者：殷玉鹏刘阳刘磊曹玉凤宋孟秋杨焕程炯范艳乐范晶冰陈树林西北农林科技大学动物医学院

经证实,神经特异性烯醇化酶(NSE)、突触素(SYP)、五羟色胺(5-HT)和S100B蛋白(S100B)这四种弥散性神经内分泌细胞标志物在山羊黄体细胞中有一定量的表达,然而这四种物质在黄体中发挥的作用,以及它们之间的相互联系尚不清楚,本实验运用细... 详细信息

经证实,神经特异性烯醇化酶(NSE)、突触素(SYP)、五羟色胺(5-HT)和S100B蛋白(S100B)这四种弥散性神经内分泌细胞标志物在山羊黄体细胞中有一定量的表达,然而这四种物质在黄体中发挥的作用,以及它们之间的相互联系尚不清楚,本实验运用细胞培养法、RNA干扰技术、MTT法、免疫细胞化学法、免疫荧光细胞化学法以及实时荧光定量PCR对干扰前后永生化山羊黄体细胞的增殖情况以及这四种弥散性神经内分泌细胞标志物的表达进行检测。结果表明干扰后的永生化黄体细胞增殖受到抑制;NSE干扰实验组中,NSE的表达量下降且集中于细胞核周围,S100B和SYP只有部分细胞微量表达,而5-HT的表达量增加;SYP和S100B的mRNA在干扰前后的永生化黄体细胞中都有微量表达,且表达量没有差异性变化。结果显示干扰永生化山羊黄体细胞NSE基因后,永生化黄体细胞的生长受到抑制,表明NSE在黄体细胞中可能发挥了支持、营养等非糖酵解功能,其表达促进了黄体细胞的增殖。NSE的敲除,导致个别细胞中5-HT的表达异常,而S100B和SYP的表达没有明显变化,表明5-HT1的表达与NSE存在着某种联系,S100B和SYP可能在黄体细胞生长中起到了支持作用。

关键词：山羊永生化黄体细胞 siRNA NSE SYP S100B 5-HT

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卵特异性连接组蛋白在生后不同发育阶段猪卵巢的定位

卵特异性连接组蛋白在生后不同发育阶段猪卵巢的定位

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中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十八次学术研讨会

作者：盛洁杨严格杨龙文依信杨懿张龙祥雷安民卿素珠西北农林科技大学动物医学院

运用常规组织学制片方法、免疫组化染色及激光共聚焦技术,分别对生后3、40、50、60、72、86、95及165日龄猪卵巢组织结构特点及卵特异性连接组蛋白(H1foo)的分布定位进行了研究。结果显示,猪卵巢的组织发育可分为卵原细胞增殖分裂期、... 详细信息

运用常规组织学制片方法、免疫组化染色及激光共聚焦技术,分别对生后3、40、50、60、72、86、95及165日龄猪卵巢组织结构特点及卵特异性连接组蛋白(H1foo)的分布定位进行了研究。结果显示,猪卵巢的组织发育可分为卵原细胞增殖分裂期、卵泡缓慢生长期及卵泡快速生长期三个阶段。在卵原细胞分裂期,卵巢皮、髓质界限不清,存在卵巢网结构;此期以卵原细胞的增殖分裂为特点;在卵泡缓慢生长期,皮、髓质界限不明显,皮质主要被大量的原始卵泡占据,多成群分布,靠近髓质可见数个初级卵泡;随着日龄的增加,原始卵泡数量逐渐减少,而初级卵泡数量及体积均明显增加;此期,还可观察到大量原始卵泡和个别初级卵泡的闭锁现象。在卵泡快速生长期,卵巢体积进一步增大,髓质区域明显增大,皮、髓质界限清晰。原始卵泡数量继续减少,而生长卵泡的数量及体积均不断增大,初级卵泡的数量在86日龄时达到最大值。72日龄时卵巢中出现次级卵泡,至95日龄,卵巢中出现近成熟卵泡。此期,仍然可观察到各级卵泡的闭锁现象,尤以原始卵泡的退化最为显著。免疫组化和激光共聚焦观察结果表明,H1foo阳性反应主要存在于卵原细胞胞质、各级卵泡及闭锁卵泡的卵母细胞胞质,此外,生长卵泡及较大闭锁卵泡的颗粒细胞也有较弱的染色。随着日龄增大,猪卵巢组织H1foo的分布范围和强度也不断增大。结果提示在猪卵巢,H1foo参与了卵原细胞和各级卵泡的生长发育及退化过程,并在卵母细胞的发育和成熟中发挥重要作用。

关键词：卵巢猪 H1foo 免疫组化激光共聚焦

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IFN-γ对流产大鼠子宫及卵巢IL-18表达和外周血IL-18水平的影响

IFN-γ对流产大鼠子宫及卵巢IL-18表达和外周血IL-18水平的影响

引用

中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十八次学术研讨会

作者：司丽芳陈树林李健位兰朱雪敏薛帮群河南科技大学动物科技学院西北农林科技大学动物医学院

运用PT-PCR技术和免疫组化方法对外源注射不同剂量IFN-γ的流产大鼠IL-18 mRNA及蛋白的动态表达和细胞定位进行观察,结合EMSA法研究外源性IFN-γ对各试验组大鼠外周血中IL-18水平的影响并以正常妊娠组及正常非妊娠组大鼠作对照,以探讨I... 详细信息

运用PT-PCR技术和免疫组化方法对外源注射不同剂量IFN-γ的流产大鼠IL-18 mRNA及蛋白的动态表达和细胞定位进行观察,结合EMSA法研究外源性IFN-γ对各试验组大鼠外周血中IL-18水平的影响并以正常妊娠组及正常非妊娠组大鼠作对照,以探讨IFN-γ对体内IL-18的免疫调节机制及其对妊娠的影响。结果表明,正常妊娠组子宫及卵巢中IL-18 mRNA的表达量均最高;流产组的表达量最低;2.4 IUIFN-γ组和2.8 IU IFN-γ组较流产组的IL-18表达有所上调,且与正常妊娠组相比差异极显著(P<0.01);2IU IFN-γ组的IL-18表达接近正常妊娠组,两者差异不显著(P>0.05)。正常妊娠组及2IU IFN-γ组大鼠的卵巢及子宫Ⅱ18蛋白呈强阳性表达,阳性产物主要分布于子宫内膜或蜕膜细胞及粒性黄体细胞;非妊娠组和流产组大鼠卵巢和子宫中IL-18蛋白的表达量均极显著低于正常妊娠组(P<0.01);2 IU IFN-γ组IL-18蛋白表达接近正常妊娠组,差异不显著(P>0.05)。ELISA检测分析显示,流产组大鼠外周血中IL-18的水平最低,与正常妊娠组及2IU IFN-γ组相比差异极显著(P<0.01),与非妊娠组及2.4IU IFN-γ组和2.8IUIFN-γ组相比均差异显著(P<0.05),2 IU IFN-γ组外周血中IL-18的水平也低于正常妊娠组而表现为差异显著(P<0.05)。提示外源性IFN-γ可通过调控妊娠早期大鼠子宫、卵巢中Ⅱ-18的表达及外周血IL-18的水平调节妊娠。外源注射2 IU/g IFN-γ对于维持正常妊娠、防止胚胎丢失或早期流产有一定的参考价值。

关键词： IL-18 IFN-γ 子宫卵巢流产大鼠

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L-硝基精氨酸对阿尔茨海默症小鼠脑海马nNOS阳性神经元分布、NOS活性及NO含量变化的影响

L-硝基精氨酸对阿尔茨海默症小鼠脑海马nNOS阳性神经元分布、NOS...

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中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十八次学术研讨会

作者：尹逊河李囡邱建华李太祥王宪龙李猛猛山东农业大学动物科技学院山东省泰安市科学技术情报研究所

为了研究D-半乳糖联合铝诱导的小鼠阿尔茨海默症(AD)脑海马一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)含量的变化及L-NNA和盐酸多奈哌齐对其变化的影响,探讨NO在阿尔茨海默症中的作用机制及两种药物对脑神经元的保护作用。选取2月龄健康昆明... 详细信息

为了研究D-半乳糖联合铝诱导的小鼠阿尔茨海默症(AD)脑海马一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)含量的变化及L-NNA和盐酸多奈哌齐对其变化的影响,探讨NO在阿尔茨海默症中的作用机制及两种药物对脑神经元的保护作用。选取2月龄健康昆明小鼠160只,体重(20±2g),随机分为正常对照组、模型组、盐酸多奈哌齐治疗组及L-NNA治疗组,利用D-半乳糖联合三氯化铝建立小鼠AD模型,应用生化检测技术测定各组脑海马在造模后每周NOS活性及NO含量。结果表明,模型组海马内NOS活性开始呈缓慢升高,从第4周开始呈显著升高,保持较高含量至12周造模结束;两治疗组脑海马NOS活性在各时间点极显著或显著低于模型组(P<0.01或P<0.05),并且L-NNA在4w-8w时降低脑海马NOS活性的程度好于盐酸多奈哌齐治疗组(P<0.05);NO含量的变化随着NOS活性的变化而变化;利用SABC免疫组织化学方法检测各组脑海马神经型NOS(nNOS)阳性神经元,发现模型组脑海马nNOS阳性神经元密度降低,细胞着色变淡,胞体截面积和最长突起长度变小,经过治疗后神经元密度增加,胞体截面积和最长突起长度显著改善(P<0.05)。结果提示:NO参与了AD形成过程,高浓度的NO能发挥神经毒性作用损害脑组织;L-NNA通过抑制NOS的活性,降低了脑海马NO的含量,对阿尔茨海默症中海马神经元具有明显的保护作用。

关键词：盐酸多奈哌齐 L-硝基精氨酸脑海马阿尔茨海默症一氧化氮合酶

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移植人羊膜间充质干细胞对小鼠肝纤维化HGF、SIRT-1、α-SMA、p27kip1的影响

移植人羊膜间充质干细胞对小鼠肝纤维化HGF、SIRT-1、α-SMA、p27...

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中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十八次学术研讨会

作者：丛姗李岩宋瑾白立恒曹贵方内蒙古农业大学兽医学院动物组织胚胎学与发育生物学实验室内蒙古妇幼保健医院妇产科

为研究人羊膜间充质干细胞（hAMSCs）移植后对四氯化碳诱导小鼠肝损伤的α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、肝细胞生长因子（HGF）、沉默信息调节因子1（SIRT-1）、周期性蛋白依赖性激酶抑制因子(p)mRNA及其蛋白表达的影响,探索人羊膜间充... 详细信息

为研究人羊膜间充质干细胞（hAMSCs）移植后对四氯化碳诱导小鼠肝损伤的α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、肝细胞生长因子（HGF）、沉默信息调节因子1（SIRT-1）、周期性蛋白依赖性激酶抑制因子(p)mRNA及其蛋白表达的影响,探索人羊膜间充质干细胞治疗肝损伤的作用机制。方法采用胰蛋白酶-胶原酶消化法从羊膜组织中分离间充质干细胞,通过流式细胞术和免疫荧光等方法进行鉴定。模型组按浓度为20μ1/g剂量的四氯化碳和橄榄油混合液诱导小鼠肝纤维化,治疗组经小鼠尾静脉注射人羊膜间充质干细胞约1×10～6个/ml。分别取模型组和细胞移植的治疗组小鼠肝组织采用实时荧光定量RT-PCR和Western blot法检测人羊膜间充质干细胞移植前后HGF、SIRT-1、α-SMA、pmRNA相对表达量及其蛋白表达情况。结果从羊膜中分离得到纯度较高的间充质干细胞,免疫荧光检测表面标记波形丝蛋白（Vimentin）和阶段特异表达抗原4（SSEA-4）均呈阳性:hAMSCs表达CD29、CD49d、CD73表面抗原,不表达骨髓间充质表面抗原CD34、CD45和人类白细胞抗原DR位点（HLA-DR）;经实时荧光定量RT-PCR和Western blot检测发现治疗组HGF和SIRT-1 mRNA表达量显著高于模型组;而α-SMA和pmRNA和蛋白表达量明显低于模型组。结论人羊膜间充质干细胞可以改善四氯化碳诱导产生的肝纤维化,抑制肝细胞凋亡,促进肝细胞有丝分裂,对肝损伤有一定的修复作用,为组织工程和再生医学的临床应用提供实验基础。

关键词：人羊膜间充质干细胞四氯化碳肝纤维化实时荧光RT-PCR Western bloting检测41

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5-HT对断奶仔鼠应激腹泻小肠杯状细胞和潘氏细胞的影响

5-HT对断奶仔鼠应激腹泻小肠杯状细胞和潘氏细胞的影响

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中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十八次学术研讨会

作者：杨晨玉王子旭陈耀星曹静宋金远董玉兰中国农业大学动物医学院

通过研究5-HT对断奶仔鼠应激腹泻肠道杯状细胞和潘氏细胞的变化,揭示5-HT致断奶仔鼠腹泻发生的神经-内分泌调节机制。方法 24只雄性21d刚断奶ICR小鼠,体重在12～14 g,随机分为四组:空白对照组,应激腹泻组番泻叶(0.4 g·mL)按15mL... 详细信息

通过研究5-HT对断奶仔鼠应激腹泻肠道杯状细胞和潘氏细胞的变化,揭示5-HT致断奶仔鼠腹泻发生的神经-内分泌调节机制。方法 24只雄性21d刚断奶ICR小鼠,体重在12～14 g,随机分为四组:空白对照组,应激腹泻组番泻叶(0.4 g·mL)按15mL·kg体重灌胃+捆绑后肢,氢溴酸西酞普兰对照组(10 mg·kg溶于0.1mL,0.9%生理盐水腹腔注射),应激腹泻(0.4g/mL,番泻叶15mL·kg灌胃+捆绑后肢)+氢溴酸西酞普兰组(10mg·kg溶于0.1 mL0.9%生理盐水腹腔注射),处理后第5 d,分别取十二指肠、空肠、回肠各0.5 cm,4%多聚甲醛固定,石蜡切片SABC免疫组化法检测5-HT免疫反应阳性细胞和潘氏细胞,PAS染色检测各肠段杯状细胞的数量变化。结果断奶应激组、氢溴酸西酞普兰对照组及断奶应激+氢溴酸西酞普兰组十二指肠、空肠、回肠5-HT阳性细胞数和杯状细胞数量显著高于对照组,潘氏细胞数量显著低于对照组。断奶应激+氢溴酸西酞普兰对照组与应激腹泻组、氢溴酸西酞普兰对照组相比5-HT阳性细胞数、杯状细胞数量均显著升高,潘氏细胞数量显著降低。断奶应激增加小鼠肠道5-HT含量及杯状细胞数量,同时降低肠道潘氏细胞的数量;同样氢溴酸西酞普兰处理引起5-HT含量升高后亦导致断奶仔鼠肠道杯状细胞数量增加、潘氏细胞数量降低,因此5-HT通过损伤肠黏膜上皮屏障诱发仔鼠应激性腹泻。

关键词：断奶应激 5-HT 杯状细胞潘氏细胞

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饮水硼对非洲雏鸵鸟法氏囊组织结构的影响

饮水硼对非洲雏鸵鸟法氏囊组织结构的影响

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中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十八次学术研讨会

作者：杨克礼彭克美肖珂卢顺黄海波孙鹏鹏王静唐娟王为郑昕婷朱黛云华中农业大学动物科技-动物医学院湖北省农业科学院畜牧兽医研究所

本研究旨在探明饮水添加硼对非洲雏鸵鸟法氏囊组织结构的影响。选用48羽雏鸵鸟随机分为6组每组8羽。1-6组分别饮水添加0,40,80,160,320和640 mg/L硼,分别于鸵鸟45日龄和90日龄时各组取4羽进行剖杀取材。取法氏囊组织做石蜡切片,HE染色,... 详细信息

本研究旨在探明饮水添加硼对非洲雏鸵鸟法氏囊组织结构的影响。选用48羽雏鸵鸟随机分为6组每组8羽。1-6组分别饮水添加0,40,80,160,320和640 mg/L硼,分别于鸵鸟45日龄和90日龄时各组取4羽进行剖杀取材。取法氏囊组织做石蜡切片,HE染色,光镜下观察各组法氏囊的组织结构并统计法氏囊内淋巴细胞的数量。结果与对照组相比,饮水硼添加量为40 mg/L组鸵鸟法氏囊的组织结构在45日龄均无明显差异,90日龄时黏膜层增厚,黏膜上皮细胞排列紧密;80 mg/L和160 mg/L组鸵鸟法氏囊在45日龄和90日龄时均显示黏膜层增厚,黏膜上皮细胞排列更加紧密,黏膜下层结缔组织更加致密;320 mg/L和640 mg/L组鸵鸟法氏囊在45日龄和90日龄时均显示黏膜层变薄,黏膜上皮细胞排列疏松,黏膜上皮部分杯状细胞脱落,黏膜下层结缔组织疏松;640 mg/L组鸵鸟法氏囊在45日龄和90日龄时均可见黏膜下层有出血点,90日龄时淋巴小结中亦可见红细胞。与对照组比较,饮水硼添加量为40 mg/L组鸵鸟法氏囊的组织淋巴细胞数量45日龄时无明显变化,90日龄时显著增加(P<0.05);饮水硼添加量为80 mgL、160mg/L组鸵鸟法氏囊的组织淋巴细胞数量45日龄、90日龄时均极显著增加(P<0.01);饮水硼添加量为320 mg/L组鸵鸟法氏囊的组织淋巴细胞数量45日龄、90日龄时均无明显变化(P>0.05);饮水硼添加量为640mg/L组鸵鸟法氏囊的组织淋巴细胞数量45日龄时显著减少(P<0.05),90日龄时均极显著减少(P<0.01)。结果表明饮水适量添加硼对雏鸵鸟法氏囊的组织结构发育有促进作用,而高剂量的硼对雏鸵鸟法氏囊的生长发育具有抑制甚至毒性作用。

关键词：鸵鸟硼法氏囊组织结构

来源：评论

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黄羽肉鸡IFITM3基因的克隆表达及体内分布研究

黄羽肉鸡IFITM3基因的克隆表达及体内分布研究

引用

中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十八次学术研讨会

作者：邓红玉许丽惠蔡一龙温亚萍王全溪福建农林大学动物科学学院

干扰素诱导跨膜蛋白3(FITM3)是近年发现的抗病毒蛋白,研究黄羽肉鸡IFITM 3基因结构、蛋白特性及其在鸡体内的分布情况,为鸡病毒病的防治提供理论依据。本研究根据基因库公布的鸡IFITM 3基因序列,设计特异性引物,扩增目的基因,构建克隆载... 详细信息

干扰素诱导跨膜蛋白3(FITM3)是近年发现的抗病毒蛋白,研究黄羽肉鸡IFITM 3基因结构、蛋白特性及其在鸡体内的分布情况,为鸡病毒病的防治提供理论依据。本研究根据基因库公布的鸡IFITM 3基因序列,设计特异性引物,扩增目的基因,构建克隆载体,克隆鸡IFITM3基因,使用生物信息学分析方法,对鸡IFITM3基因结构及预测的蛋白结构进行分析;构建原核表达载体,表达IFTIM3蛋白,并进行蛋白纯化,制备多克隆抗体;利用免疫组织化学和荧光定量PCR技术分析IFITM3在鸡消化器官和免疫器官中的分布情况。本实验成功构建了黄羽肉鸡IFITM3基因的克隆载体,酶切鉴定表明,克隆载体构建成功,测序结果表明,黄羽肉鸡的IFITM3基因克隆成功。序列分析表明,黄羽肉鸡IFITM3基因与鸟类(白喉雀)处在同一分支,进化距离最小;蛋白序列全长113个氨基酸,含有两个长度相似的跨膜区和一个CD225结构域;原核表达结果表明,获得11.55KU重组蛋白,亲和层析纯化重组蛋白,并获得兔抗鸡IFITM3阳性血清。免疫组化结果初步说明,IFITM3阳性细胞在鸡免疫器官和消化器官中均有分布,其中免疫器官中,法氏囊阳性细胞最多,消化器官中,十二指肠阳性细胞最多;RT-PCR和荧光定量PCR的结果与免疫组化的结果一致。本实验成功对黄羽肉鸡IFITM3基因进行了克隆和原核表达,并制备了抗IFITM3多克隆抗体,同时,初步探明了IFITM3蛋白在黄羽肉鸡免疫器官和消化器官中的分布情况。

关键词：黄羽肉鸡干扰素诱导跨膜蛋白3 基因克隆原核表达免疫组织化学荧光定量PCR

来源：评论

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MPTP诱导慢性恒河猴帕金森病模型的建立

MPTP诱导慢性恒河猴帕金森病模型的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十八次学术研讨会

作者：史良琴罗启慧曾文龚立程安春毕凤君曾利才陈姗姗陈正礼四川农业大学动物医学院动物疾病与人类健康中心四川省重点实验室四川农业大学预防兽医研究所四川普莱美生物科技有限公司/国家实验猕猴种源基地

(目的)本实验拟建立一种不仅操作简便而且能较好模拟帕金森病(Parkinson's disease,PD)临床症状和病理进程的造模方法。(方法)选取健康老龄雌性恒河猴12只,随机分为实验组(9只)和对照组(3只),小剂量(0.2 mg/(kg·d))、多次重复... 详细信息

(目的)本实验拟建立一种不仅操作简便而且能较好模拟帕金森病(Parkinson's disease,PD)临床症状和病理进程的造模方法。(方法)选取健康老龄雌性恒河猴12只,随机分为实验组(9只)和对照组(3只),小剂量(0.2 mg/(kg·d))、多次重复肌内注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methy1-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)建立慢性PD恒河猴动物模型,对照组注射同等剂量的0.9%氯化钠溶液。每日于MPTP给药前后观察记录各组动物行为学表现各30 min。实验结束后,全部处死动物,采用免疫组织化学法检测黑质酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)和α-突触核蛋白(a-synuclein,a-syn)的分布与表达变化对模型进行验证。(结果)行为学结果显示,实验组动物出现3种不同程度的临床表现,根据其轻重,将其分为三个亚组;TH免疫组织化学结果显示,阳性物质主要分布于神经元胞质和突起内,与对照组相比,一、二、三亚组阳性总面积分别减少71.90%、61.90%和45.74%,差异有统计学意义(P<0.01);α-syn免疫组织化学结果显示,阳性物质主要分布于神经突起内,其次为细胞间质,并在濒临死亡动物的黑质致密部检测到路易小体,实验各组动物黑质阳性总面积较对照组分别增加170.29%、137.82%和47.88%,差异有统计学意义(P<0.01)。(结论)上述结果表明,采用小剂量、多次重复肌内注射MPTP方式能够建立老龄恒河猴PD动物模型,该模型能够较好的模拟PD病人的临床症状和病理进程,是研究PD病病因、发病机制、药物治疗及基因治疗较可靠的实验动物模型。

关键词： MPTP 帕金森病黑质酪氨酸羟化酶 α-突触核蛋白免疫组织化学恒河猴

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