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154 篇 会议

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2 篇 医学
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1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

14 篇 免疫组织化学
9 篇 小鼠
8 篇 ghrelin
8 篇 下丘脑
8 篇 固始鸡
7 篇 兔
7 篇 非洲鸵鸟
7 篇 蒙古绵羊
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6 篇 免疫组化
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4 篇 猪
4 篇 非洲雏鸵鸟
4 篇 组织结构
4 篇 细胞凋亡
4 篇 表达
3 篇 牦牛

机构

25 篇 华中农业大学
18 篇 南京农业大学
15 篇 西北农林科技大学
15 篇 内蒙古农业大学
12 篇 吉林大学
10 篇 东北林业大学
7 篇 内蒙古大学
6 篇 华南农业大学
6 篇 河南农业大学
5 篇 甘肃农业大学
5 篇 东北农业大学
5 篇 天津农学院
4 篇 河北农业大学
4 篇 中国农业大学
4 篇 山东农业大学
4 篇 山西农业大学
3 篇 广西大学
2 篇 西南大学
2 篇 新疆农业大学
2 篇 安徽农业大学

作者

26 篇 彭克美
18 篇 李升和
17 篇 宋卉
16 篇 王岩
16 篇 唐丽
16 篇 杜安娜
15 篇 位兰
14 篇 王家乡
14 篇 靳二辉
11 篇 曹贵方
10 篇 安铁洙
10 篇 范光丽
10 篇 王秀梅
9 篇 雷治海
9 篇 岳占碰
8 篇 吕东媛
8 篇 刘华珍
7 篇 旭日干
7 篇 陈秋生
7 篇 唐文花

语言

153 篇 中文
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中华鳖精子头部的发生

中华鳖精子头部的发生

引用

中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十四次学术研讨会

作者：张莉韩向琨陈秋生南京农业大学动物医学院南京农业大学动物医学院南京农业大学动物医学院

应用透射电镜技术详细研究了中华鳖精子头部发生过程的超微结构变化。结果显示,中华鳖精子头部的发生过程可分成5个连续时期:第1期前顶体泡形成并移向细胞核一侧,同侧核膜凹陷成浅窝。前顶体泡底部中央出现小的顶体颗粒,纤维物质层位于... 详细信息

应用透射电镜技术详细研究了中华鳖精子头部发生过程的超微结构变化。结果显示,中华鳖精子头部的发生过程可分成5个连续时期:第1期前顶体泡形成并移向细胞核一侧,同侧核膜凹陷成浅窝。前顶体泡底部中央出现小的顶体颗粒,纤维物质层位于核前端与前顶体泡底壁之间,其核膜一侧的中央形成更小的顶体下颗粒,将与核内小管的形成有关。细胞核开始端移和变形。第Ⅱ期核浅窝逐渐外推,前顶体泡变成扁囊状覆盖于降突的核顶端,顶体颗粒弥散成中等电子致密物分布于顶体帽中,纤维物质层发育为顶体下锥。环形核套微管在顶体后端的核周围逐渐形成,核内染色质开始浓缩成圆形颗粒,核膜下出现明显间隙,细胞核体积变小。顶体下颗粒消失,但其下端的核质中可见2-4条核内小管开始发生。第Ⅲ期拉长的细胞核前端突出于精子细胞外,表面有顶体复合体覆盖,核后端最宽并出现植入窝。染色质进一步浓缩,颗粒间隙变小,细胞核更细长。第Ⅳ划染色质浓缩成致密均质物,核肩之前的细胞核变细,成为核前突。环形核套微管经斜行改建为纵行核套微管,支持细胞的突起形成“袖领”包绕精子的顶体。第Ⅴ期核套微管解聚而消失, 顶体周围的“袖领”也退缩消失,顶体下间隙出现,精子头部发育完成。结果表明中华鳖精子头部的发生过程不仅有别于其它纲动物,也与其它爬行动物存在差异,但和其进化地位基本一致。本文还对精子头部形成的机理进行了讨论。

关键词：中华鳖精子头部发生超微结构

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米非司酮致大鼠流产模型下丘脑肿瘤坏死因子α的表达

米非司酮致大鼠流产模型下丘脑肿瘤坏死因子α的表达

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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十四次学术研讨会

作者：贾利云曹力李文献赵瑾乔海莲许勃司丽芳范光丽西北农林科技大学神经生物学教研室西北农林科技大学神经生物学教研室三鹿花花牛乳液有限公司西北农林科技大学神经生物学教研室西北农林科技大学神经生物学教研室西北农林科技大学神经生物学教研室西北农林科技大学神经生物学教研室西北农林科技大学神经生物学教研室

12只孕SD大鼠随机分为模型组和对照组。模型组大鼠于孕d10、d11连续两天灌服RU486 3．75mg／kg 建立流产模型,对照组大鼠于孕d10、d11连续两天灌服等量生理盐水,所有鼠均于孕d13灌注取材。采用免疫组织化学SP法,对模型组和对照组下丘脑... 详细信息

12只孕SD大鼠随机分为模型组和对照组。模型组大鼠于孕d10、d11连续两天灌服RU486 3．75mg／kg 建立流产模型,对照组大鼠于孕d10、d11连续两天灌服等量生理盐水,所有鼠均于孕d13灌注取材。采用免疫组织化学SP法,对模型组和对照组下丘脑核团中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达进行定化和半定量检测。结果表明在模型组和对照组下丘脑视前大细胞核(poma)、视上核(so)、室旁核(pvn)、下丘脑室周核(hpv)、弓状核(ar)等处均有TNF-α免疫阳性细胞的表达;流产组各个核团中阳性细胞数量均较对照组相应核团高 (差异显著,p<0．01),灰度值均较对照组相应核团低,除poma外,其余均形成显著性差异(P<0．01);模型组除以上核团外,在视前内侧核(pom)、视交叉上核(posc)亦有TNF-α阳性细胞的表达。本研究从细胞因子水平证实大鼠下丘脑核团TNF-α的高表达可能会导致流产。

关键词： TNF-α 米非司酮流产免疫组织化学下丘脑核团

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FSH对腔前卵泡生长发育的影响

FSH对腔前卵泡生长发育的影响

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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十四次学术研讨会

作者：梁洋孙兴参刘娣安铁洙东北林业大学东北农业大学东北农业大学东北林业大学

随着小鼠腔前卵泡体外培养影响因子的深入研究,已探明促性腺激素(FSH)在卵泡的生长和发育过程中发挥重要作用。为了探讨FSH对不同发育期小鼠腔前卵泡的作用,本实验采用机械法分离并选择120～140μm小鼠腔前卵泡。以添加10％血清和1％IT... 详细信息

随着小鼠腔前卵泡体外培养影响因子的深入研究,已探明促性腺激素(FSH)在卵泡的生长和发育过程中发挥重要作用。为了探讨FSH对不同发育期小鼠腔前卵泡的作用,本实验采用机械法分离并选择120～140μm小鼠腔前卵泡。以添加10％血清和1％ITS的α-MEM为基础培养, 分为添加FSH和不添加FSH组,以及在培养的0d、2d、4d、6d、8d添加FSH(100mIU／ml)组, 对所获得的腔前卵泡进行体外培养,观察卵泡的直径、出腔率、卵母细胞GVBD率及体外受精后的受精率。与此同时,在培养后的2d、4d、6d和8d依次测量培养液中的雌二醇含量。结果表明: (1)正常添加组其卵泡的存活率、出腔率、GVBD率和2-cell胚胎率(78．7％、55．0％、35．0％和 7．5％)显著高于培养液中未添加FSH的结果(分别为13．7％、8．8％、6．3％和0)(p<0．05),说明 FSH的存在对于腔前卵泡的生长发育具有促进作用;(2)6d之前添加FSH的培养组腔前卵泡能够正常生长和发育(卵泡直径299．2±11．2;卵母细胞直径69．4±1．9);2d-4d添加FSH更利于卵母细胞的成熟(2-cell胚胎率分别为7．9％和9．2％),由于FSH对腔形成的促进作用并不是从最初的培养开始,所以适时(本实验认为2-4天)添加FSH可能更利于腔前卵泡的生长发育;(3)仅在6d 前添加FSH的培养组E2才能被检测出,而第6d以后添加激素组虽然有部分卵泡能正常生长,但 E2分泌量却几乎检测不到,这进一步说明腔前卵泡的生长和发育依赖于FSH的存在,6d前添加 FSH雌二醇的分泌量能够逐渐恢复。

关键词：小鼠腔前卵泡 FSH

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羔羊期和性成熟期奶山羊下丘脑中催产素的表达

羔羊期和性成熟期奶山羊下丘脑中催产素的表达

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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十四次学术研讨会

作者：陈树林蒲强红张艳毛海鹏周建平李耀辉赵慧英卿素珠范光丽西北农林科技大学动物科技学院西北农林科技大学动物科技学院西北农林科技大学动物科技学院西北农林科技大学动物科技学院西北农林科技大学动物科技学院西北农林科技大学动物科技学院西北农林科技大学动物科技学院西北农林科技大学动物科技学院西北农林科技大学动物科技学院

本试验采用免疫组化链霉索抗生物蛋白-过氧化物酶法(SP法)来检测羔羊期和性成熟期雌性奶山羊下丘脑中催产素表达的变化规律。结果显示:催产素免疫阳性神经元羔羊期和性成熟期共同分布于视上核、室旁核、乳头体内侧核等核团,羔羊期催产... 详细信息

本试验采用免疫组化链霉索抗生物蛋白-过氧化物酶法(SP法)来检测羔羊期和性成熟期雌性奶山羊下丘脑中催产素表达的变化规律。结果显示:催产素免疫阳性神经元羔羊期和性成熟期共同分布于视上核、室旁核、乳头体内侧核等核团,羔羊期催产素免疫阳性神经元还广泛分布于室周核、视前内侧核等核团,但性成熟期未见分布;在视上核、室旁核、乳头体内侧核等核团性成熟期催产素免疫阳性神经元数日都显著高于羔羊期(P<0．01);羔羊期催产素免疫阳性产物的平均灰度值则在室旁核、视上核、乳头体内侧核等核团显著低于性成熟期(P<0.01),在其他核团则高于性成熟期,且大部分差异明显(P<0.01)。结果提示性成熟期催产素的表达比羔羊期高,催产素与生殖系统的发育成熟有密切关系,室旁核、视上核、乳头体内侧核、乳头体后核等少数核团对生殖系统的发育成熟可能有重要作用。

关键词：羔羊期性成熟期下丘脑催产素奶山羊

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冷藏绵羊皮肤的成纤维细胞继代培养及冷冻保存

冷藏绵羊皮肤的成纤维细胞继代培养及冷冻保存

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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十四次学术研讨会

作者：刘欣张丽新梁洋安铁洙东北林业大学生命科学学院东北林业大学生命科学学院东北林业大学生命科学学院东北林业大学生命科学学院

随着体细胞克隆技术的完善,皮肤成纤维细胞必将作为核供体被广泛应用。为了探讨哺乳动物,特别是珍稀动物死亡一定时间后其皮肤成纤维细胞利用的可能性,从幼龄绵羊耳廓采集皮肤,在4℃条件下用mPBS液分别保存0 h(对照组)、24h、48h和72h后... 详细信息

随着体细胞克隆技术的完善,皮肤成纤维细胞必将作为核供体被广泛应用。为了探讨哺乳动物,特别是珍稀动物死亡一定时间后其皮肤成纤维细胞利用的可能性,从幼龄绵羊耳廓采集皮肤,在4℃条件下用mPBS液分别保存0 h(对照组)、24h、48h和72h后,用含有谷氨酰胺和胎牛血清的DMEM培养液进行原代和继代培养。此外,当各处理组在经原代培养达到100％汇合时, 以DMSO为冷动保护剂,采用常规方法进行冷冻-解冻后进行传代培养。其结果:(1)在4℃条件下保存0 h、24h、48h和72h的皮肤成纤维细胞原代培养后到达100％汇合时间分别为8d、9d、14d 和15d;(2)与对照组第1-4代培养时的100％汇合时间(均为4d)相比,虽然其它保存组的第1- 3代培养后达到100％汇合的时间滞后(为5-8d),但是,经4代培养后,100％的回合时间(4d) 与对照组无差异;(3)对于冷冻-解冻的原代细胞进行传代培养时,虽然在第1代各组间100％汇合时间不同步(11-13d),但是经第2代培养4d后均达到100％回合。上述结果表明,当绵羊死亡后立即采取其耳廓皮肤并用mPBS液在4℃条件下保存24-72h,经原代-传代培养(4代)或经原代- -冷冻-复苏培养-传代培养后,其成纤维细胞可恢复至具有新鲜耳廓成纤维细胞的传代能力。

关键词：绵羊皮肤成纤维细胞传代培养冷冻保存

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大鼠卵母细胞成熟、受精和早期胚胎发育过程中Ran的定位及其作用

大鼠卵母细胞成熟、受精和早期胚胎发育过程中Ran的定位及其作用

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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十四次学术研讨会

作者：曹允考罗继龙梁建广东北农业大学解剖教研室东北农业大学解剖教研室东北农业大学解剖教研室

Ran在许多有机体的整个细胞周期中控制多种细胞过程,象核质间物质转运,DNA复制, RNA转录、加工或剪接,细胞有丝分裂或减数分裂的开始和结束,微管产生和纺锤体组装,染色体的正确分配,核膜破裂和重组等。实验采用激光共聚焦显微技术对大... 详细信息

Ran在许多有机体的整个细胞周期中控制多种细胞过程,象核质间物质转运,DNA复制, RNA转录、加工或剪接,细胞有丝分裂或减数分裂的开始和结束,微管产生和纺锤体组装,染色体的正确分配,核膜破裂和重组等。实验采用激光共聚焦显微技术对大鼠卵母细胞在减数分裂成熟、受精和早期胚胎有丝分裂过程中Ran的定位变化进行研究,并在Ran抗体注射后对微管组装的影响和药物处理破坏微管组装过程后Ran的定位及作用进行探讨。研究表明:在大鼠GV期卵母细胞、早期胚胎的间期细胞中,Ran主要分布于细胞核内,核仁内没有Ran分布,细胞质中 Ran浓度极低。核膜破裂,细胞进入减数分裂或有丝分裂,Ran扩散分布到整个细胞,但在染色体周围浓集,浓集区形态和纺锤体微管排列的形态一致;在分裂后期和末期浓集区域随纺锤体的拉长、反转而分布于被分开的两组染色体和分裂板之间,呈两条亮带。胞质中其它部分,有絮状的团块聚集。受精卵原核形成,早期胚胎细胞有丝分裂结束后细胞核重新形成过程中,Ran首先在染色体周围聚集,核膜形成后继续向核内浓集,随着核的增大,Ran几乎都进入细胞核,细胞质内几乎看不到Ran存在。GV期卵母细胞Ran抗体显微注射后,对第一极体的排放影响不明显, 严重破坏第一、第二次减数分裂纺锤体组装。MⅡ期卵母细胞抗体注射后破坏MⅡ期纺锤体的正常结构。MⅡ期卵母细胞用秋水仙素处理,破坏纺锤体微管后,Ran聚集形成的纺锤体样结构消失, 除在染色体存在部位的卵质膜下有聚集区外,在细胞质中均匀分布。用紫杉醇处理,促进微管聚合,纺锤体微管膨大,细胞质中出现许多小的星体样结构,Ran在纺锤体上的聚集区和膨大的纺锤体微管变化一样,但没显示出细胞质内的小星体结构。由此可见Ran在纺锤体组装中起着重要作用。

关键词：大鼠Ran 卵定位

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外源DNA转染绵羊成纤维细胞条件的优化

外源DNA转染绵羊成纤维细胞条件的优化

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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十四次学术研讨会

作者：王春生李闯罗芳安铁洙东北林业大学生命科学学院东北林业大学生命科学学院东北林业大学生命科学学院东北林业大学生命科学学院

为了筛选最佳的贴壁绵羊成纤维细胞转染条件,本研究分别采用磷酸钙沉淀法和阳离子脂质体介导法转染绵羊成纤维细胞,确定转染绵羊成纤维细胞的最适方法及优化条件。首先利用带有绿色荧光蛋白(GFP)基因的重组质粒,采用磷酸钙法和脂质体法... 详细信息

为了筛选最佳的贴壁绵羊成纤维细胞转染条件,本研究分别采用磷酸钙沉淀法和阳离子脂质体介导法转染绵羊成纤维细胞,确定转染绵羊成纤维细胞的最适方法及优化条件。首先利用带有绿色荧光蛋白(GFP)基因的重组质粒,采用磷酸钙法和脂质体法去转染已传代培养3-5代的绵羊成纤维细胞。然后分别观察了下列因素对转染效果的影响。(1)磷酸钙法:DNA用量(2、4、 6、8、10、12μg):(2)阳离子脂质体法:①DNA用量(0．2、0.4、0．6、0．8、1、1．2μg);②转染时间(换液后12、24、36、48小时再转染);③脂质体用量(0．5、1、1．5、2．0、2．5μl);④细胞浓度 (0．1、0．2、0．4、0．8和1．6×105细胞/ml)。其结果:(1)采取质粒小提中量试剂盒提取的DNA质粒即可转染传代培养的绵羊成纤维细胞;(2)在使用24孔培养板的情况下,用2．0μl脂质体介导0．2μg 质粒转染12h,即可达到最高转染效率(约40％);而磷酸钙法只有当质粒的用量为10μg时,转染效率才能达到最高;(3)外源基因在绵羊成纤维细胞中表达时,首先在细胞核附近高表达绿色荧光蛋白,随着时间的延长,细胞核的荧光逐渐减弱,而细胞质中的荧光显著增强。上述结果表明,当用质粒小提中量试剂盒提取的质粒转染绵羊传代培养成纤维细胞时,采用24孔培养板,用 2．0μl脂质体介导0．2μg质粒转染12h,可获得最高转染效率。

关键词：质粒DNA 绵羊成纤维细胞转染磷酸钙法脂质体法

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H5N1亚型高致病力禽流感病毒人工感染鸭的组织病理学研究

H5N1亚型高致病力禽流感病毒人工感染鸭的组织病理学研究

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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十四次学术研讨会

作者：李玉谷周泉鹤崔聪颖叶远兰马勇江张媛剡海阔李楚宣华南农业大学兽医学院华南农业大学兽医学院华南农业大学兽医学院华南农业大学兽医学院华南农业大学兽医学院华南农业大学兽医学院华南农业大学兽医学院华南农业大学兽医学院

鸭静脉接种或仿自然感染眼-鼻-口腔-泄殖腔混合接种禽流感病毒A／duck／Guangdong／220／2004 (H5N1)后,临床症状表现为渐进性精神沉郁和神经机能障碍。静脉接种时,其发病率为100％,死亡率为94．44％, 死亡发生在接种后1-5d,高峰期为接... 详细信息

鸭静脉接种或仿自然感染眼-鼻-口腔-泄殖腔混合接种禽流感病毒A／duck／Guangdong／220／2004 (H5N1)后,临床症状表现为渐进性精神沉郁和神经机能障碍。静脉接种时,其发病率为100％,死亡率为94．44％, 死亡发生在接种后1-5d,高峰期为接种后2-3d;仿自然感染混合接种时,发病率为77．8％,死亡率为50％, 死亡发生在接种后2-6d,高峰期为接种后5d。大体病理学主要表现为心脏冠状沟脂肪点状出血和心肌灰白色条纹状坏死灶;胰腺斑点状出血和多位点针尖大小的白色坏死点;胸腺和法氏囊严重萎缩;气管、十二指肠、空肠充血和出血:肺脏充血、出血和水肿;大脑、小脑充血,部分病例可见坏死灶:骨骼肌散在性出血;胸膜、腹膜和气囊上有干酪样物质沉着等。组织病理学表现为全身绝大多数脏器充血、淤血、出血、血栓形成、坏死、炎症或是这些症状的综合,主要有血管炎,坏死性胰腺炎,病毒性心肌炎,非化脓性脑炎,局灶性病毒性肝炎,溃疡性肠炎,气管炎,支气管间质性肺炎,萎缩性坏死性胸腺炎、法氏囊炎和脾炎,肾小管间质性肾炎和系膜细胞增生性肾小球肾炎等。超微病理学表现为电镜下可见心、肝、肺、肾、胰、脑、胸腺、法氏囊和脾脏等器官的实质细胞呈现坏死和凋亡两种变化。

关键词：禽流感组织病理学超微病理学鸭

来源：评论

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绵羊毛发角蛋白结合蛋白启动子的克隆及其在成纤维细胞中的活性分析

绵羊毛发角蛋白结合蛋白启动子的克隆及其在成纤维细胞中的活性分...

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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十四次学术研讨会

作者：王春生余刚张立新安铁洙东北林业大学生命科学学院东北林业大学生命科学学院东北林业大学生命科学学院东北林业大学生命科学学院

启动子是一段供RNA聚合酶定位用的,位于基因转录起始点上游并对基因转录起调控作用的DNA序列,也是基因表达调控的重要顺式元件之一。角蛋白结合蛋白(keratin associated protein,KAP)是羊毛主要结构蛋白,其功能是使中间纤维交联成束、成... 详细信息

启动子是一段供RNA聚合酶定位用的,位于基因转录起始点上游并对基因转录起调控作用的DNA序列,也是基因表达调控的重要顺式元件之一。角蛋白结合蛋白(keratin associated protein,KAP)是羊毛主要结构蛋白,其功能是使中间纤维交联成束、成网,并把中间纤维交联到质膜或其它骨架成分上,其表达具有毛囊组织特异性。为了构建毛发特异表达载体,需要克隆具有毛发组织表达特异性的启动子,并检验其在细胞中的表达活性,本实验以绵羊基因组DNA为模板,通过分子克隆得到KAP6．1启动子,序列分析结果表明:KAP6．1启动子序列大小为830bp, 与GenBank上M95719有99．64％的同源性,与M95719相比,KAP6．1有3个碱基差异:在349 位点有一个C缺失;在438位点有一转换(G代替A);在726位点,有一颠换(A代替T), 在246位点有一依赖DNA的RNA聚合酶结合位点TATA box,但没有发现依赖DNA的RNA聚合酶识别位点CAAT box。把KAP6．1启动子插入到切除了CMV启动子的pAcGFP1-N1质粒中, 构建重组真核表达载体,采用质脂体法转染化代培养的绵羊成纤维细胞,转染24小时后蓝光激发条件下可以检测到用细胞核内及附近有绿色荧光蛋白的高表达,48小时后逐渐减弱,但细胞质内绿色荧光蛋白的表达量增加。以上结果表明:(1)KAP6．1启动子在成纤维细胞中具有表达活性;(2)CAAT box可能不是KAP6．1启动子表达活性的必须调控元件。

关键词：角蛋白结合蛋白肩动子分子克隆活性分析

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传染性支气管炎弱毒苗黏膜免疫途径对雏鸡上呼吸道及哈德氏腺SIgA细胞分布的影响

传染性支气管炎弱毒苗黏膜免疫途径对雏鸡上呼吸道及哈德氏腺SIgA...

引用

中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十四次学术研讨会

作者：周华波房慧伶贾永起王晓丽吴欣欣李红蕾广西大学动物科技学院广西大学动物科技学院广西大学动物科技学院广西大学动物科技学院广西大学动物科技学院广西大学动物科技学院

本研究采用改良硫酸铵盐析法、Macro-prep High Q阴离子交换柱层析纯化得到鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA),并用于免疫家兔制备兔抗鸡SIgA多克隆抗体。将传染性支气管炎弱毒苗对 1日龄雏鸡分别进行点眼免疫A和C组,滴鼻免疫B和D组,并且在11... 详细信息

本研究采用改良硫酸铵盐析法、Macro-prep High Q阴离子交换柱层析纯化得到鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA),并用于免疫家兔制备兔抗鸡SIgA多克隆抗体。将传染性支气管炎弱毒苗对 1日龄雏鸡分别进行点眼免疫A和C组,滴鼻免疫B和D组,并且在11日龄时加强免疫C、D 组,以葡萄球菌A蛋白-辣根过氧化酶(SPA-HRP)免疫组化染色,对哈德氏腺和呼吸道相关淋巴组织(BALT)中SIgA细胞的分布、数量变化及消长规律进行研究,以期了解黏膜免疫应答的机理,为禽病的防控提供理论依据。结果表明:分离纯化得到的鸡SIgA浓度达22mg/ml;经SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)可知,鸡SIgA重链分子量为64-65ku,轻链为26-28ku,J 链约16ku:用纯化的鸡SIgA免疫兔制备得到1:128兔抗鸡SIgA抗血清。免疫组化染色结果显示:SIgA阳性细胞呈圆形或卵圆形,也有梭形、柱状或不规则形状。SIgA细胞分布于哈氏腺的间质中,且主要分布在各级管腔上皮及腺上皮周围,其中成熟的浆细胞紧贴腺上皮及管腔上皮分布。气管中SIgA细胞主要分布在气管黏膜上皮之间和固有膜处,局部黏膜形成小隐窝,隐窝内分布有 SIgA细胞,隐窝下的固有膜中也有较多的SIgA型浆细胞。统计分析表明:各免疫组哈德氏腺和气管中SIgA细胞数在相同日龄下都显著高于对照组(p<0．01),点眼免疫的A、C组显著高于滴鼻免疫的B、D组(P<0．01), C、D组SIgA阳性细胞增加的数量要高于A、B组,C、D组雏鸡 25日龄时SIgA细胞达峰值,而A、B组在35日龄才达峰值。说明用点眼和滴鼻途径免疫雏鸡可以有效地诱导哈德氏腺和气管产生较多SIgA细胞,而加强免疫则使SIgA细胞数量更进一步增多。

关键词：黏膜免疫分泌型免疫球蛋白A 传染性支气管炎哈德氏腺气管

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