禽戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)是2001年发现的导致鸡大肝大脾病或肝炎脾大综合症的主要病原,主要引起30～72周龄的蛋鸡和种鸡的死淘率升高(1-4％)和产蛋率下降(20％～40％).此外,该病毒引起的亚临床感染在鸡群中也非常普遍,当...
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禽戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)是2001年发现的导致鸡大肝大脾病或肝炎脾大综合症的主要病原,主要引起30～72周龄的蛋鸡和种鸡的死淘率升高(1-4％)和产蛋率下降(20％～40％).此外,该病毒引起的亚临床感染在鸡群中也非常普遍,当饲料或外界环境等因素发生改变时导致鸡群发病.目前,由于仍然没有一个合适有效的禽HEV体外培养系统,因此该病毒的诊断和防控仍然存在问题.
VI产生短暂的抗体，因此抗原V区可以作为禽HEV血清学诊断的主要靶抗原区。另外，通过动物实验，ORF2蛋白的aa476~513和as 513~570区域包含两个中和抗原表位，两个表位可以延缓禽HEV感染鸡只后的排毒。而在抗原V区，针对两个抗原表位的单抗也可以体外捕获禽HEV，预示抗原V区中也可能存在着中和抗原表位。上述禽ITV的ORF2蛋白抗原表位的分析为禽HEV诊断抗原的设计及其免疫反应机制研究奠定了基础。
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的以肺出血、坏死和纤维素性渗出为主要病变的高度接触性传染病,国内主要使用灭活疫苗预防和控制本病.本实验首先将已经制备好的胸膜肺炎放线杆菌菌影(水相)与佐剂MONTANIDETM ISA 760VG(油相)混合,制备成油乳剂的菌影疫苗(5×109 CFU/mL).颈部肌肉注射免疫3-4周龄的健康仔猪,二免后用胸膜肺炎放线杆菌血清1型和7型强毒菌株通过滴鼻途径进行攻毒实验.同时设未免疫阴性对照组.根据临床症状、抗体水平、攻毒后仔猪的存活率以及肺脏病理变化综合评价胸膜肺炎放线杆菌菌影疫苗的免疫保护效果。结果表明，肌肉注射胸膜肺炎放线杆菌菌影疫苗可以激发动物体内产生较高滴度的抗体，二免后10夭100倍稀释血清抗体效价达到1.701±0.116，与对照组差异显著(p＜0.05)。攻毒后仔猪体温变化不明显，一般稳定在39.8℃以下。对APP1型和7型的攻毒保护率均达到80％，肺部病变不明显，远远好于对照组。本研究制备的胸膜肺炎放线杆菌菌影疫苗是新型的基因工程疫苗，具有良好的应用前景。
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