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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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440 篇 会议
5 篇 期刊文献

馆藏范围

445 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

434 篇 农学
- 416 篇 兽医学
- 12 篇 畜牧学
- 6 篇 作物学
- 4 篇 林学
9 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学
7 篇 工学
- 6 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
6 篇 理学
- 6 篇 生物学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

24 篇 原核表达
23 篇 序列分析
19 篇 prrsv
16 篇 猪繁殖与呼吸综合...
14 篇 克隆
13 篇 pcr
11 篇 猪流感病毒
10 篇 副猪嗜血杆菌
10 篇 分离鉴定
9 篇 疫苗
9 篇 检测
9 篇 猪
8 篇 混合感染
8 篇 新城疫病毒
8 篇 分离
8 篇 应用
8 篇 猪细小病毒
8 篇 防控技术
8 篇 口蹄疫病毒
7 篇 免疫原性

机构

27 篇 广西兽医研究所
24 篇 吉林大学
23 篇 华南农业大学
23 篇 军事医学科学院军...
20 篇 广西大学
18 篇 河南农业大学
14 篇 河南省动物疫病预...
11 篇 山东农业大学
10 篇 南京农业大学
10 篇 青岛农业大学
10 篇 山东省滨州畜牧兽...
10 篇 华中农业大学
9 篇 湖南农业大学
9 篇 中国农业大学
9 篇 四川大学生命科学...
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 云南农业大学
7 篇 黑龙江八一农垦大...
7 篇 北京市农林科学院...
7 篇 山东绿都生物科技...

作者

23 篇 金宁一
17 篇 李斌
17 篇 梁家幸
17 篇 赵武
16 篇 蒋玉雯
16 篇 黄安国
16 篇 姚瑞英
16 篇 梁保忠
15 篇 沈志强
15 篇 鲁会军
13 篇 丁壮
12 篇 黄伟坚
12 篇 王红宁
11 篇 吴志明
11 篇 闫若潜
11 篇 罗满林
10 篇 杨霞
10 篇 母连志
10 篇 高荣
10 篇 王川庆

语言

442 篇 中文
3 篇 英文

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排序：

PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与原核表达

PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与原核表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：高恩鹏李志杰丁壮孟轲音宣华王贵平丛彦龙母连志内蒙古民族大学动物科技学院吉林大学畜牧兽医学院军事医学科学院军事兽医研究所广东省农科院兽医研究所

根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒VR-2332毒株核苷酸序列,设计了扩增PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因的1对引物,利用RT-PCR方法,从PRRSV JL/07/SW毒株的细胞培养物中成功的扩增出GP5基因,其中GP5基因全长603碱基,与国际PRRSV美洲型VR... 详细信息

根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒VR-2332毒株核苷酸序列,设计了扩增PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因的1对引物,利用RT-PCR方法,从PRRSV JL/07/SW毒株的细胞培养物中成功的扩增出GP5基因,其中GP5基因全长603碱基,与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89.2%;随后,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化到宿主菌BL21中进行表达。结果证实PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的22.8%。

关键词： PRRSV GP5基因原核表达

来源：评论

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CSFV、PRRSV双重RT-PCR检测方法的建立及其应用

CSFV、PRRSV双重RT-PCR检测方法的建立及其应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：谢金文沈志强管宇韩玲任艳玲曲光刚山东省滨州畜牧兽医研究院山东绿都生物科技有限公司

为建立一种能够同时快速诊断猪瘟(CSF)和猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)两种传染病的方法,根据GenBank上已发表的猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核苷酸序列分别设计并合成了两对能特异性扩增CSFV、PRRSV的引物,经过条件优化... 详细信息

为建立一种能够同时快速诊断猪瘟(CSF)和猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)两种传染病的方法,根据GenBank上已发表的猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核苷酸序列分别设计并合成了两对能特异性扩增CSFV、PRRSV的引物,经过条件优化后,建立了检测CSFV、PRRSV的双重RT-PCR方法,扩增两种病毒的片段分别为508bp、432bp。试验证明,该方法具有良好的特异性、敏感性、重复性和稳定性,简便、快速、高效,为CSFV与PRRSV的快速诊断及进一步的CSFV与PRRSV的流行病学研究提供了重要的技术支持.

关键词：猪瘟病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒双重RT-PCR

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PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW M基因克隆、序列分析与原核表达

PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW M基因克隆、序列分析与原核表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李志杰丁壮孟轲音宣华王贵平高恩鹏丛彦龙母连志吉林大学畜牧兽医学院军事医学科学院军事兽医研究所广东省农科院兽医研究所

根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对M基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出M基因,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达。测序结果表明:M基因全长52... 详细信息

根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对M基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出M基因,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达。测序结果表明:M基因全长525bp,编码174个氨基酸,经同源性比较及进化树分析该毒株属于美洲型。表达产物经SDS-PAGE及Western blot结果证实;PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,分子量约为43 kDa,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的19.8%.

关键词： PRRSV M基因克隆表达

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A型流感病毒H1N1亚型核蛋白的原核表达

A型流感病毒H1N1亚型核蛋白的原核表达

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：陈培君王晓杜罗金燕刘超沈阳邱亚峰李向东王豪举马志永中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生研究室西南大学动物科技学院

流感病毒核蛋白在流感病毒生命周期中起着重要作用,主要是包裹病毒核酸基因组,为病毒RNA的转录,复制及装配提供必要条件.本研究利用原核表达系统表达A型流感病毒H1N1亚型核蛋白,获得重组蛋白,为流感病毒相关研究打下基础.

关键词： A型流感病毒核蛋白原核表达

来源：评论

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PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW株的分离鉴定及序列分析

PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW株的分离鉴定及序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李志杰丁壮孟轲音宣华王贵平高恩鹏丛彦龙母连志吉林大学畜牧兽医学院军事医学科学院军事兽医研究所广东省农科院兽医研究所

并鉴定了一株猪繁殖与呼吸综合征病毒,经病毒生物学特性测定、血清学试验、病毒基因鉴定,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒,将其命名为JL/07/SW株.根据猪繁殖与呼吸综合征病毒VR-2332株及变异毒株的核苷酸序列,设计合成了针对NSP2变... 详细信息

并鉴定了一株猪繁殖与呼吸综合征病毒,经病毒生物学特性测定、血清学试验、病毒基因鉴定,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒,将其命名为JL/07/SW株.根据猪繁殖与呼吸综合征病毒VR-2332株及变异毒株的核苷酸序列,设计合成了针对NSP2变异序列、N基因以及GP5基因的引物,扩增出正确的序列,经测定的序列比对后,发现该毒株为美洲型变异毒株,NSP2上缺失了30个氨基酸,而GP5和M基因相对保守.

关键词：殖与呼吸综合征病毒分离鉴定序列分析

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鸭肝炎病毒的分离与PCR鉴定

鸭肝炎病毒的分离与PCR鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：谢金文苗立中肖跃强王艳王金良沈志强山东省滨州畜牧兽医研究院山东绿都生物科技有限公司

前言鸭病毒性肝炎(Duck viral hepatitis,DVH)是雏鸭的一种高度致死性的病毒性传染病,以发病急、传播快、病程短、死亡率高为主要特征。临床表现痉挛、抽搐和角弓反张等神经症状,病理变化以肝肿胀和出血为特征性病变。鸭肝炎病毒(Duck h... 详细信息

前言鸭病毒性肝炎(Duck viral hepatitis,DVH)是雏鸭的一种高度致死性的病毒性传染病,以发病急、传播快、病程短、死亡率高为主要特征。临床表现痉挛、抽搐和角弓反张等神经症状,病理变化以肝肿胀和出血为特征性病变。鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)属于小RNA病毒科、肠道病毒属。有3个血清型,即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。近年来,随着我市周围地区养鸭业的蓬勃发展,一些鸭场不断发生疑似DVH,严重影响着养鸭业的发展。主要危害7日龄～20日龄雏鸭,其病死率高达80%。我们对送检的疑似鸭病毒性肝炎病鸭进行了病原分离和PCR鉴定,现报告如下:

关键词：鸭肝炎病毒 PCR 鸭病毒性肝炎养鸭业

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猪传染性胸膜肺炎的PCR快速诊断及流行病学分析

猪传染性胸膜肺炎的PCR快速诊断及流行病学分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：邬向东何后军肖根辉邓舜州张文波戴益民朱芝秀江西农业大学动物科学技术学院

根据APP的毒素Apx IVA基因序列,设计引物,对江西农业大学动物科学技术学院预防兽医学教研组保存的四个血清型的APP菌株以及大肠埃希杆菌、沙门氏菌进行PCR扩增,结果四个APP菌株均成功扩增出预期大小的基因片段,而其它Gˉ杆菌没有扩增片... 详细信息

根据APP的毒素Apx IVA基因序列,设计引物,对江西农业大学动物科学技术学院预防兽医学教研组保存的四个血清型的APP菌株以及大肠埃希杆菌、沙门氏菌进行PCR扩增,结果四个APP菌株均成功扩增出预期大小的基因片段,而其它Gˉ杆菌没有扩增片段,从而建立了APP快速PCR诊断方法.另外,还提取了四个血清型菌株的基因组DNA,通过EcoR I酶切,发现四个血清型菌株酶片段有所不同,为该菌的分型和流行病学分析提供了一定的参考.

关键词：猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actionbacillus Pleuropneumoniae,APP) Apx IVA基因聚合酶链式反应(PCR) 限制性内切酶

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枸杞多糖对猪流产嗜性衣原体基因免疫的佐剂效应研究

枸杞多糖对猪流产嗜性衣原体基因免疫的佐剂效应研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：栗绍文何诚梅仕林袁吉磊凌勇姚宝安华中农业大学动物医学院农业部动物疫病与人畜共患病重点开放实验室中国农业大学动物医学院

流产嗜性衣原体(Chlamydophila abortus,CAB)是引起集约化猪场繁殖障碍疾病的主要病原,研制安全、高效的疫苗是预防和控制本病的重要措施。本研究在构建CAB momp基因疫苗的基础上,通过将中药提取成分枸杞多糖与基因疫苗同时对小鼠进行免... 详细信息

流产嗜性衣原体(Chlamydophila abortus,CAB)是引起集约化猪场繁殖障碍疾病的主要病原,研制安全、高效的疫苗是预防和控制本病的重要措施。本研究在构建CAB momp基因疫苗的基础上,通过将中药提取成分枸杞多糖与基因疫苗同时对小鼠进行免疫,评价了枸杞多糖对基因免疫的佐剂效应。结果表明,枸杞多糖可显着增强体液免疫效应,但未观察到更高的细胞免疫效应。本研究为进一步开展猪流产嗜性衣原体病的免疫预防研究奠定了基础。

关键词：猪流产嗜性衣原体基因免疫枸杞多糖佐剂

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PCR-RFLP技术对禽Ⅰ群腺病毒的12个血清型毒株的分型鉴定

PCR-RFLP技术对禽Ⅰ群腺病毒的12个血清型毒株的分型鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：唐熠谢芝勋熊文婕刘加波庞耀姗邓显文谢志勤谢丽基广西大学动物科技学院广西兽医研究所

利用两对引物分别对禽Ⅰ群腺病毒的12个血清型毒株的Hexon基因的A、B两个片段进行扩增.其中片A片段大小为1219bp,B片段为1350bp.通过对所扩增片段的序列和限制性酶切位点的分析,选择限制性内切酶HaeⅡ对扩增产物的酶切片段多态性进行分... 详细信息

利用两对引物分别对禽Ⅰ群腺病毒的12个血清型毒株的Hexon基因的A、B两个片段进行扩增.其中片A片段大小为1219bp,B片段为1350bp.通过对所扩增片段的序列和限制性酶切位点的分析,选择限制性内切酶HaeⅡ对扩增产物的酶切片段多态性进行分析。结果,本研究所扩增的禽Ⅰ群腺病毒的12个血清型毒株的目的片段,其酶切片段呈现多态性.表明该限制性内切酶能对禽Ⅰ群腺病毒的12个血清型进行分型.

关键词：禽Ⅰ群腺病毒 Hexon基因 PCR-RFLP

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应用RAPD技术鉴定猪肺炎支原体和猪鼻支原体

应用RAPD技术鉴定猪肺炎支原体和猪鼻支原体

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：邵国青刘茂军孙佩元冯志新王海燕甘源刘冬霞江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏省生物兽药筛选服务中心

RAPD技术是1990年创立的一种新的DNA遗传标记技术,能够用来检测基因组DNA的多态性,以及进行种株的鉴定和分类。本实验通过RAPD技术研究了猪肺炎支原体和猪鼻支原体基因组DNA遗传结构的差异,建立了鉴定这2个菌株的RAPD方法。

关键词： RAPD 猪肺炎支原体猪鼻支原体鉴定

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