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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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440 篇 会议
5 篇 期刊文献

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445 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

434 篇 农学
- 416 篇 兽医学
- 12 篇 畜牧学
- 6 篇 作物学
- 4 篇 林学
9 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学
7 篇 工学
- 6 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
6 篇 理学
- 6 篇 生物学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

24 篇 原核表达
23 篇 序列分析
19 篇 prrsv
16 篇 猪繁殖与呼吸综合...
14 篇 克隆
13 篇 pcr
11 篇 猪流感病毒
10 篇 副猪嗜血杆菌
10 篇 分离鉴定
9 篇 疫苗
9 篇 检测
9 篇 猪
8 篇 混合感染
8 篇 新城疫病毒
8 篇 分离
8 篇 应用
8 篇 猪细小病毒
8 篇 防控技术
8 篇 口蹄疫病毒
7 篇 免疫原性

机构

27 篇 广西兽医研究所
24 篇 吉林大学
23 篇 华南农业大学
23 篇 军事医学科学院军...
20 篇 广西大学
18 篇 河南农业大学
14 篇 河南省动物疫病预...
11 篇 山东农业大学
10 篇 南京农业大学
10 篇 青岛农业大学
10 篇 山东省滨州畜牧兽...
10 篇 华中农业大学
9 篇 湖南农业大学
9 篇 中国农业大学
9 篇 四川大学生命科学...
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 云南农业大学
7 篇 黑龙江八一农垦大...
7 篇 北京市农林科学院...
7 篇 山东绿都生物科技...

作者

23 篇 金宁一
17 篇 李斌
17 篇 梁家幸
17 篇 赵武
16 篇 蒋玉雯
16 篇 黄安国
16 篇 姚瑞英
16 篇 梁保忠
15 篇 沈志强
15 篇 鲁会军
13 篇 丁壮
12 篇 黄伟坚
12 篇 王红宁
11 篇 吴志明
11 篇 闫若潜
11 篇 罗满林
10 篇 杨霞
10 篇 母连志
10 篇 高荣
10 篇 王川庆

语言

442 篇 中文
3 篇 英文

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猪O型合成肽疫苗与猪O型灭活疫苗免疫效果监测结果比较报告

猪O型合成肽疫苗与猪O型灭活疫苗免疫效果监测结果比较报告

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：马立峰特木尔巴根李瑞刚乌日罕郭金贵张娜焱力宝音达来赵心力内蒙古自治区动物疫病预防控制中心内蒙古自治区动物卫生监督所赤峰喀拉沁旗人才中心

应用猪O型口蹄疫合成肽疫苗、猪O型口蹄疫灭活疫苗两种疫苗分别免疫仔猪,观察疫苗反应情况,经口蹄疫O型液相阻断ELISA和猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白ELISA交叉检测,确定两种疫苗的免疫效果,比较两种实验方法。结果显示猪O型合成肽疫苗免疫... 详细信息

应用猪O型口蹄疫合成肽疫苗、猪O型口蹄疫灭活疫苗两种疫苗分别免疫仔猪,观察疫苗反应情况,经口蹄疫O型液相阻断ELISA和猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白ELISA交叉检测,确定两种疫苗的免疫效果,比较两种实验方法。结果显示猪O型合成肽疫苗免疫转阳率高于猪O型口蹄疫灭活疫苗,口蹄疫O型液相阻断ELISA不适合检测猪O型合成肽疫苗免疫抗体.

关键词：猪O型口蹄疫疫苗抗体

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山羊痘病毒klp2基因的克隆与序列分析

山羊痘病毒klp2基因的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：井波李有文范永卿杨瑞蒋海军加衣那古丽新疆塔里木大学动物科学学院

用绵羊睾丸细胞培养山羊痘病毒疫苗株G14-STV44-55,提取其基因组为模板。设计klp2基因的特异性引物并进行PCR扩增,获得了1643bp的DNA片段,并将PCR产物克隆至pGEM-T Easy载体.酶切鉴定、PCR鉴定和测序结果表明,成功获得了klp2基因,获得的... 详细信息

用绵羊睾丸细胞培养山羊痘病毒疫苗株G14-STV44-55,提取其基因组为模板。设计klp2基因的特异性引物并进行PCR扩增,获得了1643bp的DNA片段,并将PCR产物克隆至pGEM-T Easy载体.酶切鉴定、PCR鉴定和测序结果表明,成功获得了klp2基因,获得的klp2基因内存在ClaⅠ、AflⅡ、ScaⅠ等三个唯一酶切位点.核苷酸和氨基酸同源性分析表明,弱毒疫苗株G14-STV44-55TK基因与基因BANK中发表的8个参考毒株的同源性在87%和85%以上.说明羊痘病毒TK基因具有较高的保守性。

关键词：山羊痘病毒 TK基因序列分析

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湖北省、河北省重大动物疫病基层防疫体系对比分析

湖北省、河北省重大动物疫病基层防疫体系对比分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：闫振宇陶建平华中农业大学经济管理学院

禽流感、四川猪链球菌等动物疫情的爆发,充分显露出一些我国潜在已久的深层次经济和社会问题,引发了我们对农业公共管理的思考.动物疫病防疫体系建设作为畜产品质量的堡垒之一,显得更为重要,关注并对比不同背景下防疫体系建设问题具有... 详细信息

禽流感、四川猪链球菌等动物疫情的爆发,充分显露出一些我国潜在已久的深层次经济和社会问题,引发了我们对农业公共管理的思考.动物疫病防疫体系建设作为畜产品质量的堡垒之一,显得更为重要,关注并对比不同背景下防疫体系建设问题具有一定的现实意义.通过对湖北、河北两省的实地调查,本文分别从纵向的体制设置、横向的体系内容以及以发病率为指标的防疫效果三方面,分析了两省重大动物疫病基层防疫体系的异同点,并提出了完善两省动物疫病基层防疫体系的建议.

关键词：基层防疫体系重大动物疫病对比分析

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血凝和血凝抑制试验在家禽生产养殖中的应用及存在的问题及解决方法

血凝和血凝抑制试验在家禽生产养殖中的应用及存在的问题及解决方...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李凤华肖显悦王效禹江国托大连三仪动物药品有限公司

许多病毒(如正粘病毒科、副粘病毒科、披膜病毒科、细小病毒科及腺病毒科等的病毒)在其囊膜表面具有血凝素能凝集鸡、豚鼠、人等红细胞,称为血凝现象。这种现象能被相应抗体所抑制,称血凝抑制试验。这两个试验由于其简便、快速、灵敏等... 详细信息

许多病毒(如正粘病毒科、副粘病毒科、披膜病毒科、细小病毒科及腺病毒科等的病毒)在其囊膜表面具有血凝素能凝集鸡、豚鼠、人等红细胞,称为血凝现象。这种现象能被相应抗体所抑制,称血凝抑制试验。这两个试验由于其简便、快速、灵敏等特点,目前在诊断和抗体监测等方面得到了广泛的应用,但不规范的操作经常会发生一些问题,影响试验的准确性。笔者根据自己的实验经历和文献报道现将其在家禽生产养殖中的应用情况和试验影响因素及解决方法说明如下。

关键词：抑制试验母源抗体鸡新城疫抗原效价红细胞悬液红血球抗体水平新城疫病毒卵黄抗体问题及解决方法

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多重实时定量PCR鉴别诊断猪传染性胸膜肺炎和猪圆环病毒Ⅱ型方法的建立

多重实时定量PCR鉴别诊断猪传染性胸膜肺炎和猪圆环病毒Ⅱ型方法...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：谢芝勋黄琦庞耀珊刘加波邓显文谢志勤谢丽基广西兽医研究所广西南宁市水产畜牧兽医局

以胸膜肺炎放线杆菌(APP)apxIVA和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)ORF2为靶基因,根据其核苷酸序列分别设计高度特异性的引物和标记不同荧光报告基团的TaqMan探针,扩增片段大小分别为132bp和169bp,将其克隆到pMD-18T载体中,作为阳性标准品.经荧光PC... 详细信息

以胸膜肺炎放线杆菌(APP)apxIVA和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)ORF2为靶基因,根据其核苷酸序列分别设计高度特异性的引物和标记不同荧光报告基团的TaqMan探针,扩增片段大小分别为132bp和169bp,将其克隆到pMD-18T载体中,作为阳性标准品.经荧光PCR扩增获得两条标准曲线,建立了检测APP和PCV2的双重荧光PCR方法.该法可在同一反应体系中同时对APP和PCV2进行定量检测,对其它猪源性的致病菌和病毒的扩增均为阴性。检测DNA的敏感性分别达到1×10～1拷贝和1×10～0拷贝,在早期快速诊断和病原筛查上具有重要的意义。

关键词：实时荧光定量PCR 胸膜肺炎放线杆菌猪圆环病毒

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猪瘟、猪口蹄疫、高致病性猪蓝耳病疫苗有效免疫扩大试验初探

猪瘟、猪口蹄疫、高致病性猪蓝耳病疫苗有效免疫扩大试验初探

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张长龙严宝英贾文孝刘学通陕西省动物疫病预防控制中心

如何有效开展猪瘟、猪口蹄疫和高致病性猪蓝耳病三种疫苗有效免疫,在前期开展"猪瘟疫苗(脾淋源)、猪O型口蹄疫疫苗和高致病性猪蓝耳病疫苗有效免疫试验"确定新的免疫程序基础上进行扩大试验,进一步验证猪瘟疫苗1头份免疫剂量... 详细信息

如何有效开展猪瘟、猪口蹄疫和高致病性猪蓝耳病三种疫苗有效免疫,在前期开展"猪瘟疫苗(脾淋源)、猪O型口蹄疫疫苗和高致病性猪蓝耳病疫苗有效免疫试验"确定新的免疫程序基础上进行扩大试验,进一步验证猪瘟疫苗1头份免疫剂量足以产生可靠的免疫保护;先免疫猪瘟,一周后免疫口蹄疫和高致病性猪蓝耳病疫苗二者有明显的协同促进作用,适宜在农村散户中使用;三种疫苗同时分点注射,相互之间干扰较大,推迟抗体产生时间,不宜推广使用.

关键词：猪瘟疫苗(脾淋源) 猪O型口蹄疫疫苗猪蓝耳病疫苗扩大免疫试验

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重庆市H1亚型猪流感流行病学调查

重庆市H1亚型猪流感流行病学调查

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：冉智光谢建华曾政李易凌洪权邱引黄洪英黄萍杨泽林熊仲良米自由重庆市动物疫病预防控制中心

为了解重庆猪群中H1亚型猪流感的流行情况,采集不同猪群血清和鼻腔拭子,以ELISA和RT-PCR检测H1亚型病毒抗体和核酸.结果进口原种猪场的抗体阳性率介于23.53%和42.86%之间,本地商品猪群抗体阳性率为4.03%,屠宰猪没有检出抗体,抗体总阳性... 详细信息

为了解重庆猪群中H1亚型猪流感的流行情况,采集不同猪群血清和鼻腔拭子,以ELISA和RT-PCR检测H1亚型病毒抗体和核酸.结果进口原种猪场的抗体阳性率介于23.53%和42.86%之间,本地商品猪群抗体阳性率为4.03%,屠宰猪没有检出抗体,抗体总阳性率6.04%;从进口原种场中检出H1亚型病毒,阳性率3.03%,总阳性率1.24%,但没有检出新型甲型H1N1病毒。表明H1亚型猪流感已在我市猪群中流行,而且可能随着几个原种场的扩繁而进一步扩散.

关键词： H1亚型猪流感 ELISA RT-PCR 流行病学

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鸭补体C3d基因cDNA的克隆及鉴定

鸭补体C3d基因cDNA的克隆及鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：裴宗飞张文娟牛钟相山东农业大学动物科技学院

提取鸭肝细胞总RNA,通过RT-PCR扩增出补体C3d基因的cDNA,琼脂糖凝胶电泳鉴定后直接克隆到pMD18-T载体,构建C3d-pMD18-T重组质粒,转化大肠杆菌,酶切鉴定后进行序列测定。结果显示与已发表的各种哺乳类及禽类的差异较大。分析鸭CR2结合区... 详细信息

提取鸭肝细胞总RNA,通过RT-PCR扩增出补体C3d基因的cDNA,琼脂糖凝胶电泳鉴定后直接克隆到pMD18-T载体,构建C3d-pMD18-T重组质粒,转化大肠杆菌,酶切鉴定后进行序列测定。结果显示与已发表的各种哺乳类及禽类的差异较大。分析鸭CR2结合区,发现鸭该区为29个氨基酸,与鸡相同但比哺乳动物该区多1个氨基酸,同源性较低具有种属的特异性。本研究为进一步构建C3d分子佐剂基因疫苗奠定了基础.

关键词：鸭C3d RT-PCR CR2结合区序列分析

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PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与真核表达

PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与真核表达

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：白晶剡根强陈创夫李志杰丁壮新疆石河子大学动物科技学院吉林大学畜牧兽医学院

根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对GP5基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功的扩增出GP5基因,将该基因与真核表达载体pCI-neo连接,转染Marc-145细胞中,用间接免疫荧光试验、SDS-PAGE和weste... 详细信息

根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对GP5基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功的扩增出GP5基因,将该基因与真核表达载体pCI-neo连接,转染Marc-145细胞中,用间接免疫荧光试验、SDS-PAGE和western-blot鉴定目的蛋白的表达.结果:RT-PCR分别扩增出GP5基因大小与预期一致,与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89.2%;间接免疫荧光、SDS-PAGE及western-blot试验证明GP5蛋白在Marc-145细胞中成功表达;同时利用pCI-neo真核表达载体在Marc-145细胞中成功表达了PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因,为下一步研究个蛋白的功能奠定了基础.

关键词： PRRSV GP5基因真核表达

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一起犊牛肺炎和关节炎病例的初步诊断

一起犊牛肺炎和关节炎病例的初步诊断

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：冉智光谢建华苏承忠凌洪权熊仲良米自由重庆市动物疫病预防控制中心

重庆从北方引进的犊牛发生以体温升高、呼吸困难,鼻腔分泌物、气管内干酪样分泌物、胸腔纤维素性渗出液、肺干酪样或化脓性坏死灶、关节肿大、破行、卧地不起等位特点的疾病.从病牛肺等组织中检测出牛支原体,分离到大肠杆菌、葡萄球菌... 详细信息

重庆从北方引进的犊牛发生以体温升高、呼吸困难,鼻腔分泌物、气管内干酪样分泌物、胸腔纤维素性渗出液、肺干酪样或化脓性坏死灶、关节肿大、破行、卧地不起等位特点的疾病.从病牛肺等组织中检测出牛支原体,分离到大肠杆菌、葡萄球菌和烟曲霉,未检测出丝状支原体丝状亚种、牛结核分支杆菌和多杀性巴氏杆菌.采取针对以支原体为主的治疗措施控制住了疫情.结果显示本次疫情是以牛支原体感染为主,并继发感染真菌、大肠杆菌和葡萄球菌而引起。提示我们应重视牛支原体感染,做好防控工作.

关键词：牛支原体肺炎关节炎诊断

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