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440 篇 会议
5 篇 期刊文献

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445 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

434 篇 农学
- 416 篇 兽医学
- 12 篇 畜牧学
- 6 篇 作物学
- 4 篇 林学
9 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学
7 篇 工学
- 6 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
6 篇 理学
- 6 篇 生物学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

24 篇 原核表达
23 篇 序列分析
19 篇 prrsv
16 篇 猪繁殖与呼吸综合...
14 篇 克隆
13 篇 pcr
11 篇 猪流感病毒
10 篇 副猪嗜血杆菌
10 篇 分离鉴定
9 篇 疫苗
9 篇 检测
9 篇 猪
8 篇 混合感染
8 篇 新城疫病毒
8 篇 分离
8 篇 应用
8 篇 猪细小病毒
8 篇 防控技术
8 篇 口蹄疫病毒
7 篇 免疫原性

机构

27 篇 广西兽医研究所
24 篇 吉林大学
23 篇 华南农业大学
23 篇 军事医学科学院军...
20 篇 广西大学
18 篇 河南农业大学
14 篇 河南省动物疫病预...
11 篇 山东农业大学
10 篇 南京农业大学
10 篇 青岛农业大学
10 篇 山东省滨州畜牧兽...
10 篇 华中农业大学
9 篇 湖南农业大学
9 篇 中国农业大学
9 篇 四川大学生命科学...
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 云南农业大学
7 篇 黑龙江八一农垦大...
7 篇 北京市农林科学院...
7 篇 山东绿都生物科技...

作者

23 篇 金宁一
17 篇 李斌
17 篇 梁家幸
17 篇 赵武
16 篇 蒋玉雯
16 篇 黄安国
16 篇 姚瑞英
16 篇 梁保忠
15 篇 沈志强
15 篇 鲁会军
13 篇 丁壮
12 篇 黄伟坚
12 篇 王红宁
11 篇 吴志明
11 篇 闫若潜
11 篇 罗满林
10 篇 杨霞
10 篇 母连志
10 篇 高荣
10 篇 王川庆

语言

442 篇 中文
3 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会"

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猪巨细胞病毒抗体ELISA检测方法的初步构建及应用

猪巨细胞病毒抗体ELISA检测方法的初步构建及应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李晶余兴龙李润成湖南农业大学动物医学院

为确定猪巨细胞病毒(PCMV)重组gB1蛋白作为检测抗原的实用性,将已构建成功的重组质粒pETPCMVgB1转入Rosetta(DE3)宿主菌进行诱导表达,以纯化的重组gB1蛋白作为包被抗原,建立了检测猪巨细胞病毒抗体的gB1-ELISA方法并对临床血清样品进行... 详细信息

为确定猪巨细胞病毒(PCMV)重组gB1蛋白作为检测抗原的实用性,将已构建成功的重组质粒pETPCMVgB1转入Rosetta(DE3)宿主菌进行诱导表达,以纯化的重组gB1蛋白作为包被抗原,建立了检测猪巨细胞病毒抗体的gB1-ELISA方法并对临床血清样品进行检测。结果显示,所获得重组gB1蛋白具有良好的抗原性和较高的灵敏度,且不与其他常见猪病的阳性血清发生交叉反应;我国不同省份猪群的平均阳性率为95.21%(657/690),美国进口猪群的阳性率为81.25%(26/32),为猪巨细胞病毒的血清流行病学调查奠定了基础。

关键词：猪巨细胞病毒原核表达重组囊膜糖蛋白B 诊断抗原间接ELISA

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鸡IL-18原核表达工程菌遗传稳定性与表达产物生物活性检测

鸡IL-18原核表达工程菌遗传稳定性与表达产物生物活性检测

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：赵敏张春杰刘一尘李银聚吴庭才程相朝王臣钱永华河南科技大学动物科技学院西北农林科技大学动物医学院

通过对鸡IL-18原核表达工程菌BL21-ChIL-18遗传稳定性分析、表达产物的Western blotting分析及其经sephadex G-100纯化后的ELISA和淋巴细胞转化试验分析,以检测其遗传稳定性及表达产物的生物学活性.结果表明该重组工程菌能稳定地表达鸡I... 详细信息

通过对鸡IL-18原核表达工程菌BL21-ChIL-18遗传稳定性分析、表达产物的Western blotting分析及其经sephadex G-100纯化后的ELISA和淋巴细胞转化试验分析,以检测其遗传稳定性及表达产物的生物学活性.结果表明该重组工程菌能稳定地表达鸡IL-18,表达产物不仅能够与抗鸡IL-18抗体发生反应,而且能够诱导淋巴细胞分泌r干扰素和刺激淋巴细胞增殖,为鸡IL-18的进一步表达及其在鸡体内的生物学功能研究奠定了良好的基础。

关键词：鸡IL-18 原核表达活性检测

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4株猪伪狂犬病病毒gE基因的克隆与序列分析

4株猪伪狂犬病病毒gE基因的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王川庆杨霞陈陆河南农业大学牧医工程学院

gE基因是伪狂犬病毒复制的非必需基因,但在野毒株中均能稳定表达.为了预防伪狂犬病,目前国内外普遍使用的基因工程缺失疫苗多为gE-型。因此,可将gE做为鉴别野毒株和疫苗株的依据之一。欧盟和美国等一些发达国家都已开发出与gE-疫苗相配... 详细信息

gE基因是伪狂犬病毒复制的非必需基因,但在野毒株中均能稳定表达.为了预防伪狂犬病,目前国内外普遍使用的基因工程缺失疫苗多为gE-型。因此,可将gE做为鉴别野毒株和疫苗株的依据之一。欧盟和美国等一些发达国家都已开发出与gE-疫苗相配套的强、弱毒鉴别诊断ELISA试剂盒,能很方便地区别自然感染猪和免疫猪,从而有效地控制、甚至根除其国内的PR.本研究目的在于通过扩增分离到的4株河南株PRV gE基因,进而与国内外其他毒株比较,分析其遗传进化及变异情况,寻找有代表性的PRV流行株,为进一步研制适合于国内实际的gE野毒株/疫苗株鉴别诊断抗原奠定基础。

关键词：猪伪狂犬病病毒 gE基因克隆序列分析

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马尾藻多糖对小鼠免疫功能调节作用研究

马尾藻多糖对小鼠免疫功能调节作用研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：陈忠伟高建峰胡庭俊何颖刘伟胡帅赵武李斌梁家幸关忠谊广西兽医研究所甘肃农业大学广西大学动物科技学院

[目的]观察马尾藻多糖(SP)对小鼠免疫调节的影响.[方法]用地塞米松做免疫抑制剂建立免疫功能低下动物模型,测定了小鼠胸腺指数和脾脏指教,血浆中溶菌酶含量和酸性磷酸酶(ALP)活力,胸腺和脾脏匀浆中总超氧化物歧化酶(SOD),黄嘌呤氧化酶(X... 详细信息

[目的]观察马尾藻多糖(SP)对小鼠免疫调节的影响.[方法]用地塞米松做免疫抑制剂建立免疫功能低下动物模型,测定了小鼠胸腺指数和脾脏指教,血浆中溶菌酶含量和酸性磷酸酶(ALP)活力,胸腺和脾脏匀浆中总超氧化物歧化酶(SOD),黄嘌呤氧化酶(XOD),过氧化氢酶(CAT),一氧化氮水平(NO)和丙二醛(MDA)含量.[结果]表明:马尾藻多糖能显著提高正常小鼠和免疫抑制小鼠的胸腺指数、血浆中溶菌酶含量、ACP活力和胸腺及脾脏中NO含量;显著提高免疫抑制小鼠脾脏CAT活力;增强正常小鼠脾脏总SOD活力;显著降低正常小鼠脾脏匀浆MDA含量;显著降低免疫抑制小鼠胸腺和脾脏匀浆中XOD活力.[结论]马尾藻多糖能显著增强小鼠的免疫功能.

关键词：马尾藻多糖免疫抑制模型免疫功能调节

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鸡舍环境细菌的神经网络模型相关分析

鸡舍环境细菌的神经网络模型相关分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李若飞魏萍敖长林王宗尉东北农业大学动物医学学院东北农业大学理学院

本研究通过检测中小型养殖场及农户鸡舍环境中细菌总数、大肠杆菌数和小气候部分因素,应用神经网络模型评价同期鸡群发病率、死亡率及亚临床状态。研究选择BP(Back-propagation)神经网络建立针对鸡发病率、生产性能等指标的非线性评估模... 详细信息

本研究通过检测中小型养殖场及农户鸡舍环境中细菌总数、大肠杆菌数和小气候部分因素,应用神经网络模型评价同期鸡群发病率、死亡率及亚临床状态。研究选择BP(Back-propagation)神经网络建立针对鸡发病率、生产性能等指标的非线性评估模型,以平均相对误差和平均绝对误差两项指标,评估现场数据同计算结果两者模型拟合程度。经多次调试,最终本研究采用共轭梯度算法中的Fletcher-Reeves算法初步构建模型.共采集20鸡舍环境样本,16鸡舍用于模型学习训练和自身检测,另4鸡舍样品用于进行模型泛化能力检测,误差均小于10%。该模型在中小型养殖场及衣户使用,可以揭示鸡舍环境和鸡群健康状态的相关性。

关键词：流行病学 BP神经网络环境菌定价评估

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牛A组轮状病毒VP4全基因的克隆与原核表达

牛A组轮状病毒VP4全基因的克隆与原核表达

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：南晓伟杨少华高运东王长法杨宏军刘晓仲跻峰申之义何洪彬山东省农业科学院奶牛研究中心内蒙古农业大学

以G6型牛轮状病毒总RNA为模板,应用RT-PCR技术扩增牛轮状病毒VP4开放性阅读框,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pEASY-T3载体中,成功构建出克隆质粒pEASY-T3-VP4.经双酶切后再将该基因重组于原核表达载体pET32a(+)中,构建出原核表达质粒... 详细信息

以G6型牛轮状病毒总RNA为模板,应用RT-PCR技术扩增牛轮状病毒VP4开放性阅读框,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pEASY-T3载体中,成功构建出克隆质粒pEASY-T3-VP4.经双酶切后再将该基因重组于原核表达载体pET32a(+)中,构建出原核表达质粒pET32a-VP4.将pET32a-VP4转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见约108KD的融合蛋白带,即成功构建了能够稳定表达VP4蛋白的基因工程菌株,这为进一步研制牛轮状病毒基因工程疫苗奠定了基础.

关键词：牛轮状病毒 VP4蛋白原核表达

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猪繁殖与呼吸综合征病毒Hn-1/06株GP2蛋白的原核表达

猪繁殖与呼吸综合征病毒Hn-1/06株GP2蛋白的原核表达

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘明莉夏平安李伟娟王中明邱璜卢高峰崔保安河南农业大学牧医工程学院

根据GenBank中PRRSV美洲株ATCC VR2332的ORF2基因序列,利用Primer5.0软件设计合成了一对特异性引物,经RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株扩增得到了大小为771bp的片段,并将扩增的片段插入pTG19-T载体进行测序而获得含有ORF2的阳性克隆pTG19-T... 详细信息

根据GenBank中PRRSV美洲株ATCC VR2332的ORF2基因序列,利用Primer5.0软件设计合成了一对特异性引物,经RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株扩增得到了大小为771bp的片段,并将扩增的片段插入pTG19-T载体进行测序而获得含有ORF2的阳性克隆pTG19-T-GP2.将此基因亚克隆到原核表达载体pGEX-6p-1,经筛选获得了阳性重组质粒pGEX-GP2,进而在IPTG的诱导下成功表达,获得了大小约为45kD的融合蛋白,纯化后经Western blot检测证实表达的融合蛋白具有良好的生物学活性.从而进一步研究PRRSV次要结构蛋白GP2的免疫特性和功能奠定了基础.

关键词： PRRSV GP2蛋白原核表达

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安徽PRSS发病猪副猪嗜血杆菌的分离鉴定及其耐药性分析

安徽PRSS发病猪副猪嗜血杆菌的分离鉴定及其耐药性分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李郁陈申秒王桂军孙裴魏建忠安徽农业大学动物科技学院

应用细菌分离培养、形态学检查、生化试验和PCR技术,对2007年1月-2008年12月从安徽不同地区采集的146头份PRRS发病猪的病料进行HPS检测,并采用标准K-B纸片法对分离菌株进行14种抗菌药物敏感试验.分离鉴定出12株HPS,检出率为8.22%(12/146... 详细信息

应用细菌分离培养、形态学检查、生化试验和PCR技术,对2007年1月-2008年12月从安徽不同地区采集的146头份PRRS发病猪的病料进行HPS检测,并采用标准K-B纸片法对分离菌株进行14种抗菌药物敏感试验.分离鉴定出12株HPS,检出率为8.22%(12/146);12株HPS对氯霉素100%敏感,环丙沙星91.7%,阿莫西林和新霉素83.3%,对罗红霉素100%耐药,阿米卡星83.3%。表明安徽省不同地区PRRS感染猪群中均存在程度不同的HPS感染,各地区HPS分离株表现出形态上的变化特征和一致的生化特性,且有对临床常用抗菌药物耐药性增强的趋势.

关键词：副猪嗜血杆菌猪繁殖与呼吸综合征继发感染分离鉴定耐药性

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鸭圆环病毒套式PCR检测方法的建立及初步应用

鸭圆环病毒套式PCR检测方法的建立及初步应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：蔡锐张小飞潘玲胡来根毛火云南京天邦生物科技有限公司安徽农业大学动物科技学院

根据GenBank公布的鸭圆环病毒(duck circovirus DuCV)序列(EU022374)。运用PrimerPremier5.0设计2对引物,建立了适合DuCV快速检测的套式PCR方法,采用该方法时从安徽省望江县采集发病鸭的肝脏,胸腺,法氏囊,肾脏和脾脏等病料进行DuCV检测... 详细信息

根据GenBank公布的鸭圆环病毒(duck circovirus DuCV)序列(EU022374)。运用PrimerPremier5.0设计2对引物,建立了适合DuCV快速检测的套式PCR方法,采用该方法时从安徽省望江县采集发病鸭的肝脏,胸腺,法氏囊,肾脏和脾脏等病料进行DuCV检测,第一次PCR结果显示,只有肝脏,胸腺,肾脏能扩增到404bp的条带,而套式PCR对所有内脏病料均能扩增出335bp的条带.该方法第1次扩增的敏感性是1ng,第2次扩增的敏感性是1fg,第2次比第1次扩增的敏感性高106倍。应用建立的套式PCR对安徽不同地区临床送检6份肝脏病料进行检测,有3份病料呈阳性反应.表明本试验所建立的套式PCR方法可用于鸭圆环病毒(DuCV)感染的临床诊断和分子流行病学调查。

关键词：鸭圆环病毒套式PCR 检测

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河南某农场应用恩特瑞猪回肠炎活疫苗改善生产性能的报告

河南某农场应用恩特瑞猪回肠炎活疫苗改善生产性能的报告

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：蒋增艳张先晖朱连德勃林格殷格翰动物保健

阐述胞内劳森菌可以诱发的慢性、急性、亚临床回肠炎并造成不可忽视的经济损失.此实验项目在河南的寒冷季节实施,试验组实验动物共计192头,对照组实验动物共计189头,实验组在9-16日龄段灌服接种恩特瑞(?)猪回肠炎活疫苗1头份,不同时间... 详细信息

阐述胞内劳森菌可以诱发的慢性、急性、亚临床回肠炎并造成不可忽视的经济损失.此实验项目在河南的寒冷季节实施,试验组实验动物共计192头,对照组实验动物共计189头,实验组在9-16日龄段灌服接种恩特瑞(?)猪回肠炎活疫苗1头份,不同时间段进行称重并对试验期间的死亡和淘汰予以记录.统计分析显示:试验组比对照组终末增量平均多出7公斤/头,实验组的死淘率比对照组降低6.77%.试验组比对照组额外可获得至少97元的经济效益.此试验结果再一次验证:恩特瑞(?)猪回肠炎活疫苗免疫是预防,控制回肠炎的经济有效的措施.

关键词：回肠炎养猪业增生性肠炎胞内劳森菌亚临床感染活疫苗生产性能

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