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434 篇 农学
- 416 篇 兽医学
- 12 篇 畜牧学
- 6 篇 作物学
- 4 篇 林学
9 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学
7 篇 工学
- 6 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
6 篇 理学
- 6 篇 生物学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

24 篇 原核表达
23 篇 序列分析
19 篇 prrsv
16 篇 猪繁殖与呼吸综合...
14 篇 克隆
13 篇 pcr
11 篇 猪流感病毒
10 篇 副猪嗜血杆菌
10 篇 分离鉴定
9 篇 疫苗
9 篇 检测
9 篇 猪
8 篇 混合感染
8 篇 新城疫病毒
8 篇 分离
8 篇 应用
8 篇 猪细小病毒
8 篇 防控技术
8 篇 口蹄疫病毒
7 篇 免疫原性

机构

27 篇 广西兽医研究所
24 篇 吉林大学
23 篇 华南农业大学
23 篇 军事医学科学院军...
20 篇 广西大学
18 篇 河南农业大学
14 篇 河南省动物疫病预...
11 篇 山东农业大学
10 篇 南京农业大学
10 篇 青岛农业大学
10 篇 山东省滨州畜牧兽...
10 篇 华中农业大学
9 篇 湖南农业大学
9 篇 中国农业大学
9 篇 四川大学生命科学...
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 云南农业大学
7 篇 黑龙江八一农垦大...
7 篇 北京市农林科学院...
7 篇 山东绿都生物科技...

作者

23 篇 金宁一
17 篇 李斌
17 篇 梁家幸
17 篇 赵武
16 篇 蒋玉雯
16 篇 黄安国
16 篇 姚瑞英
16 篇 梁保忠
15 篇 沈志强
15 篇 鲁会军
13 篇 丁壮
12 篇 黄伟坚
12 篇 王红宁
11 篇 吴志明
11 篇 闫若潜
11 篇 罗满林
10 篇 杨霞
10 篇 母连志
10 篇 高荣
10 篇 王川庆

语言

442 篇 中文
3 篇 英文

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IBV N基因DNA疫苗初免灭活疫苗加强免疫对鸡免疫效应的研究

IBV N基因DNA疫苗初免灭活疫苗加强免疫对鸡免疫效应的研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：郭自成王红宁阳泰高荣汪雪李玉玲管中斌四川大学生命科学学院四川大学“动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室”

为了研究禽传染性支气管炎病毒(IBV)Nucleoprotetin基因DNA疫苗初免灭活疫苗加强免疫对鸡的免疫效应,本实验将携带禽传染性支气管炎病毒N基因的pvax1-N重组质粒通过肌肉注射对7日龄雏鸡进行免疫,并在2周后用灭活疫苗进行加强免疫.测定... 详细信息

为了研究禽传染性支气管炎病毒(IBV)Nucleoprotetin基因DNA疫苗初免灭活疫苗加强免疫对鸡的免疫效应,本实验将携带禽传染性支气管炎病毒N基因的pvax1-N重组质粒通过肌肉注射对7日龄雏鸡进行免疫,并在2周后用灭活疫苗进行加强免疫.测定特异性IgG抗体,血清中和抗体,CD4+,CD8+T细胞含量为免疫指标,并进行攻毒实验.结果表明,采用DNA疫苗初免灭活疫苗加强免疫,在加强免疫后4周CD4+、CD8+T细胞含量显著升高(P<0.05),特异性IgG抗体,血清中和抗体与灭活疫苗组无显著差异(P>0.05).用剂量为103EID50的IBV M41株病毒攻毒,保护率达86.7%,高于单独免疫灭活疫苗组(80%)和单独免疫DNA疫苗组(66.7%).可见,采用IBV N基因DNA疫苗首免,灭活疫苗加强免疫具免疫增强效果.

关键词：禽传染性支气管炎病毒 DNA疫苗初免灭活疫苗加强免疫

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一株鹅源副粘病毒分离株全基因组序列的克隆与序列分析

一株鹅源副粘病毒分离株全基因组序列的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：魏雪涛李银刘宇卓张敬峰江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

从发病的鹅分离到一株鹅源副粘病毒（GPMV）,血清学鉴定表明该分离病毒为禽副粘病毒-Ⅰ型（PMV-Ⅰ）.运用RT-PCR方法获取了E01株鹅副粘病毒全基因组序列,并对其进行了比较分析.此株鹅副粘病毒（E01）的全基因组序列由15192个碱基组成,与... 详细信息

从发病的鹅分离到一株鹅源副粘病毒（GPMV）,血清学鉴定表明该分离病毒为禽副粘病毒-Ⅰ型（PMV-Ⅰ）.运用RT-PCR方法获取了E01株鹅副粘病毒全基因组序列,并对其进行了比较分析.此株鹅副粘病毒（E01）的全基因组序列由15192个碱基组成,与鸡NDV一致,基因由6个ORF组成,3'-NP-P-M-F-HN-L-5',但是在NP基因和P基因之间的非翻译区多了6个核苷酸ACACTC.测序后拼接的F基因长1672bp,包含完整的开放阅读框（1662bp）,编码553个氨基酸,F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为R-R-QK-R-F,具有强毒株序列特性,同时也与本实验分离该株鹅副粘病毒分离株致病性试验结果相符。根据NDV基因分型标准,鹅副粘病毒E01株归属基因Ⅶ型副粘病毒。F基因与国内外NDV代表株的核苷酸同源性为80.9%～97.7%测序后拼接的HN基因长为1716 bp,编码571个氨基酸,与国内外NDV代表株的核苷酸同源性为80.0%～98.1%。

关键词：副粘病毒全基因组测序与分析

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2003～2008年湖南省猪圆环病毒2型分子流行研究

2003～2008年湖南省猪圆环病毒2型分子流行研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘道新邱伯根鲁杏华张志吴发兴何世成谈志祥郭成玲张燕霞邱立新范仲鑫唐小明黄建龙湖南省动物疫病预防控制中心湖南省兽医局中国动物卫生与流行病学中心湖南省动物卫生监督所

从2003年～2008年湖南省疑似PMWS病死猪组织中分离获得7株猪2型圆环病毒(PCV2),分别命名为:HuN-03、HuN-05、HuN-0601、HuN-0602、HuN-0701 HuN-0702、HuN-08。用PCR的方法对这7株病毒进行进行全基因扩增及测序分析,结果显示,7株PCV2分... 详细信息

从2003年～2008年湖南省疑似PMWS病死猪组织中分离获得7株猪2型圆环病毒(PCV2),分别命名为:HuN-03、HuN-05、HuN-0601、HuN-0602、HuN-0701 HuN-0702、HuN-08。用PCR的方法对这7株病毒进行进行全基因扩增及测序分析,结果显示,7株PCV2分离株基因组全长均为1767nt,有典型的PCV2基因组结构;病毒毒株间同源性在94.9～99.3%之间,与Genbank中的13株PCV2基因组同源性在93.6～99.7%之间,与2株PCV1亲缘关系较远,同源性只有75.7～76.5%;在遗传演化关系上,7株分离株分属4个进化方向,HuN-0601可能是外来毒株,HuN-03在一个独立的进化方向内,可能是其它5株病毒的母源性毒株,其它5株病毒可能代表了两个遗传种群,一个是国际流行稳定毒株,一个是国内地域性流行毒株。

关键词：湖南猪2型圆环病毒分子流行病学

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2008年8省11株PRRS病毒分离株NSP2、ORF5、ORF7基因序列分析

2008年8省11株PRRS病毒分离株NSP2、ORF5、ORF7基因序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李吉达尹燕博孙亭亭张毅刘兴彩韩丽敏郭妍妍青岛农业大学动物科技学院青岛澳兰百特生物工程有限公司中国农业大学动物医学院

本实验室自2008年1月到2008年11月,对辽宁、吉林、河北、山东、河南、江苏、浙江、广西、等省蓝耳病疫情进行跟踪调查,共连续分离和鉴定出11株PRRS病毒。应用RT-PCR的方法对这11株病毒的NSP2基因、ORF5基因、ORF7基因进行了全基因序列... 详细信息

本实验室自2008年1月到2008年11月,对辽宁、吉林、河北、山东、河南、江苏、浙江、广西、等省蓝耳病疫情进行跟踪调查,共连续分离和鉴定出11株PRRS病毒。应用RT-PCR的方法对这11株病毒的NSP2基因、ORF5基因、ORF7基因进行了全基因序列扩增、克隆测序,并利用分子生物学软件对测序结果进行了序列比对.通过对序列的同源性及遗传发育进化分析,我们发现本次试验分离到的11株病毒同属于美洲株,并且与国内高致病性JXA1株高度同源。这些毒株均在NSP2基因处缺失了90个碱基,表明2008年的PRRSV流行株仍然以基因缺失株为主;我们发现这11株病毒在E蛋白的信号肽区以及跨膜区有着较为一致的突变,结合临床中传统PRRSV疫苗株对于当前流行毒株免疫保护性差的事实,由此提示或许应当从病原上寻找原因;分离株N蛋白Pat7基序的突变是一致的,这是否会影响到PRRSV的核定位,还需要进一步的研究去验证。

关键词：蓝耳病病毒序列分析

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抗人红细胞单链抗体与猪伪狂犬gE蛋白双功能融合蛋白的构建及生物学活性检测

抗人红细胞单链抗体与猪伪狂犬gE蛋白双功能融合蛋白的构建及生物...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：廖文军覃绍敏吴健敏王仰杰白安斌覃建飞广西大学动物科学技术学院广西兽医研究所

为构建既具有凝集性又具有抗原性的双功能融合蛋白,本研究利用特异性引物从重组质粒PMD-2E8ScFv和PMD-gE中PCR扩增得2E8基因(抗人红细胞H抗原单链抗体基因)和kgE基因(PRVgE主要抗原编码区),采用重叠延伸(SOE)PCR法拼接成融合的双功能分... 详细信息

为构建既具有凝集性又具有抗原性的双功能融合蛋白,本研究利用特异性引物从重组质粒PMD-2E8ScFv和PMD-gE中PCR扩增得2E8基因(抗人红细胞H抗原单链抗体基因)和kgE基因(PRVgE主要抗原编码区),采用重叠延伸(SOE)PCR法拼接成融合的双功能分子2E8kgE,经BamHI和EcoRI双酶切处理,纯化后,克隆至BamHI和EcoRI双酶切处理的表达载体pET-Trx中,构建了原核表达载体pET-Trx-2E8kgE;将pET-Trx-2E8kgE转化至BL21plysS中,在IPTG的诱导下表达具有双功能的融合蛋白,经过SDS-PAGE和Western-blot检测;结果表明,重组菌BL21plysS表达出约60.1kDa的目的蛋白,与猪伪狂犬标准阳性血清发生特异性反应.红细胞凝集试验证实:2E8kgE融合蛋白既能够与人红细胞结合,又能够与PRV抗体反应,具有双功能特性.

关键词：猪伪狂犬病毒 gE基因原核表达

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山东省禽源大肠杆菌抗喹诺酮类药物的耐药性检测及耐药机制的分析

山东省禽源大肠杆菌抗喹诺酮类药物的耐药性检测及耐药机制的分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李莎莎孙亚妮辛英豪孙慧姜世金山东农业大学动物医学院

本研究对2002年至2009年期间自山东省不同地区分离的214株禽源大肠杆菌进行了"O"抗原血清型鉴定,通过普通药物敏感试验检测分离菌株对6种喹诺酮类药物的耐药情况,采用微量肉汤稀释法对所分离的菌株进行喹诺酮类药物乳酸环丙... 详细信息

本研究对2002年至2009年期间自山东省不同地区分离的214株禽源大肠杆菌进行了"O"抗原血清型鉴定,通过普通药物敏感试验检测分离菌株对6种喹诺酮类药物的耐药情况,采用微量肉汤稀释法对所分离的菌株进行喹诺酮类药物乳酸环丙沙星和乳酸诺氟沙星的最低抑菌浓度(MIC)的测定,选取不同MIC浓度的大肠杆菌,应用PCR方法扩增喹诺酮耐药决定区(QRDR)的gyrA基因和parC基因并进行克隆测序.实验结果表明分离的菌株所属14种血清型,其中O78、O35、O88和O2为优势血清型.普通的药物敏感试验和最低抑菌浓度(MIC)说明喹诺酮类药物的耐药性已经相当严重,并且随着年份呈现上升趋势.47株不同MIC浓度的禽源大肠杆菌在gyrA亚基在84位和87位发生的氨基酸替代;parC亚基在80位和84位氨基酸替代,而且gyrA和parC突变位点的数量与菌株对喹诺酮类药物的耐药水平呈正相关.

关键词：禽源大肠杆菌血清型喹诺酮类药物耐药性

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猪链球菌ZKHY株谷氨酸脱氢酶基因的克隆与序列分析

猪链球菌ZKHY株谷氨酸脱氢酶基因的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘春生王新娟徐耀辉杨霞陈陆王川庆河南农业大学牧医工程学院郑州牧业高等专科学校

对猪链球菌ZKHY株的谷氨酸脱氢酶基因(gdh)进行克隆和序列分析,为进一步研究其功能打下基础.以ZKHY的基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出谷氨酸脱氢酶基因片段,克隆于pMD-18T载体,构建成载体pMD-18T-gdh,转化宿主菌DH5α中进行筛选鉴定... 详细信息

对猪链球菌ZKHY株的谷氨酸脱氢酶基因(gdh)进行克隆和序列分析,为进一步研究其功能打下基础.以ZKHY的基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出谷氨酸脱氢酶基因片段,克隆于pMD-18T载体,构建成载体pMD-18T-gdh,转化宿主菌DH5α中进行筛选鉴定和序列测定.测序结果与GenBank已登录序列进行核苷酸和氨基酸的同源性分析.成功地克隆了猪链球菌ZKHY株的谷氨酸脱氢酶基因,序列分析显示ZKHY与已报道的猪链球菌gdh基因有紧密的亲缘关系,核酸序列与2、7、9几个主要致病血清型的同源性在97.2%～98.4%,其中与2型菌株同源性在97.2%～97.3%;与7型菌株在98.4%;与9型在97.6%.其编码的氨基酸序列同源性则更高,与GenBank中已收录的序列同源性在98.9%以上。该分离株可能是属于2,7,9型之外的其它致病的血清型;所克隆的基因在猪链球菌之中非常保守,可以进行表达,进行免疫学方面的相关研究。

关键词：猪链球菌谷氨酸脱氢酶基因克隆序列分析

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猪链球菌1、7、9型多重PCR诊断方法的建立及初步应用

猪链球菌1、7、9型多重PCR诊断方法的建立及初步应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张健闫若潜吴志明盛敏王英华拜廷阳河南省动物疫病预防控制中心周口市动物疫病预防控制中心

为了建立猪链球菌(Streptococcus ***)1、7、9型(***7、SS9)的快速鉴别诊断和分型方法,本研究根据GenBank已登录的SS1型型特异性的CPS1I基因、7型CPS7H基因、9型CPS9H基因设计引物,以标准SS1,SS7、SS9株基因组DNA为模板,建立了***7和SS... 详细信息

为了建立猪链球菌(Streptococcus ***)1、7、9型(***7、SS9)的快速鉴别诊断和分型方法,本研究根据GenBank已登录的SS1型型特异性的CPS1I基因、7型CPS7H基因、9型CPS9H基因设计引物,以标准SS1,SS7、SS9株基因组DNA为模板,建立了***7和SS9的多重PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的多重PCR检测方法对11份猪链球菌的临床分离纯化菌株进行了的应用检测.结果表明成功SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法,该方法的检测灵敏度可达100个CFU,特异性和重复性好;利用多重PCR检测方法对11份猪链球菌临床分离纯化菌株检测结果表明:11份样品中有3份样品为SS9阳性、2份样品为SS71、份样品为SS1阳性阳性.本研究为临床上SS1、SS7、SS9的快速鉴别诊断提供了一种新方法.

关键词：猪链球菌 1、7、9血清型多重PCR 检测建立应用

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5株流行性乙型脑炎病毒华东分离株NS1基因多态性研究

5株流行性乙型脑炎病毒华东分离株NS1基因多态性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：鞠丽曹瑞兵吴鹏陈溥言南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

流行性乙型脑炎是一种由乙型脑炎病毒引起的经蚊虫传播的人畜共患病,常导致猪的繁殖障碍.流行性乙型脑炎病毒的三种糖基化蛋白PrM、E和NS1是其主要免疫保护性抗原.NS1不含有中和抗原表位,但可诱导补体依赖性溶细胞反应,是一种重要的免... 详细信息

流行性乙型脑炎是一种由乙型脑炎病毒引起的经蚊虫传播的人畜共患病,常导致猪的繁殖障碍.流行性乙型脑炎病毒的三种糖基化蛋白PrM、E和NS1是其主要免疫保护性抗原.NS1不含有中和抗原表位,但可诱导补体依赖性溶细胞反应,是一种重要的免疫保护性抗原.为了探明乙型脑炎病毒流行株的NS1基因多态性,本研究通过RT-PCR扩增了5株2007-2008年间在华东地区猪场蚊虫分离的流行性乙型脑炎病毒的NS1基因,并对其测序结果进行了进化分析.结果显示,与疫苗株SA 14-14-2相比,5株JEV华东分离株的NS1基因在16个位点存在碱基的多态性,但编码氨基酸主要在4个位点发生变异,集中位于NS1蛋白的C端.由于JEV NS1的C端是其主要免疫抗原区域,JEV流行毒株NS1的这四个氨基酸的变异是否改变其抗原性值得进一步深入研究.

关键词：流行性乙型脑炎病毒 NS1基因基因克隆序列分析

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抗鸡NDV囊膜糖蛋白单抗的制备与抗原表位鉴定

抗鸡NDV囊膜糖蛋白单抗的制备与抗原表位鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：赵磊王旋龚争孙涛丁维民张训海家禽疫病防控监测安徽省重点实验室

将鸡新城疫病毒（NDV）WFC株活毒以点眼途径首免BALB/c小鼠,采用超滤技术提纯其完整病毒粒子作为加强免疫原,取小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞按常规方法进行细胞融合,筛选鉴定出了2株单抗,分别命名为1B6和4E11。其腹水效价分别为1:3.2... 详细信息

将鸡新城疫病毒（NDV）WFC株活毒以点眼途径首免BALB/c小鼠,采用超滤技术提纯其完整病毒粒子作为加强免疫原,取小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞按常规方法进行细胞融合,筛选鉴定出了2株单抗,分别命名为1B6和4E11。其腹水效价分别为1:3.2×10～5和1:1.6×10～5,对WFC株、LaSota疫苗株、WFD株和WFG株的血凝抑制（HI）效价均在2,而与NDV-P/Sdong/1/00株和禽流感病毒H5、H9亚型的标准血凝抗原均无反应性.免疫印迹分析结果显示:1B6没有出现条带,可确定为构象性表位识别单抗,而4E11能够结合血凝素-神经氨酸酶（HN）蛋白;通过谷胱甘肽S-转移酶（GST）融合表达短肽GST-HN14的免疫印迹分析结果显示,单抗4E11识别的表位在HN蛋白上aa343-355区域内,并经与P/Sdong/1/00等NDV毒株HN氨基酸序列进一步比对,可确定其识别的关键氨基酸为aa347位的谷氨酸和/或aa349位的天冬氨酸。

关键词： NDV 新城疫病毒抗原表位囊膜糖蛋白

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