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440 篇 会议
5 篇 期刊文献

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434 篇 农学
- 416 篇 兽医学
- 12 篇 畜牧学
- 6 篇 作物学
- 4 篇 林学
9 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学
7 篇 工学
- 6 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
6 篇 理学
- 6 篇 生物学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

24 篇 原核表达
23 篇 序列分析
19 篇 prrsv
16 篇 猪繁殖与呼吸综合...
14 篇 克隆
13 篇 pcr
11 篇 猪流感病毒
10 篇 副猪嗜血杆菌
10 篇 分离鉴定
9 篇 疫苗
9 篇 检测
9 篇 猪
8 篇 混合感染
8 篇 新城疫病毒
8 篇 分离
8 篇 应用
8 篇 猪细小病毒
8 篇 防控技术
8 篇 口蹄疫病毒
7 篇 免疫原性

机构

27 篇 广西兽医研究所
24 篇 吉林大学
23 篇 华南农业大学
23 篇 军事医学科学院军...
20 篇 广西大学
18 篇 河南农业大学
14 篇 河南省动物疫病预...
11 篇 山东农业大学
10 篇 南京农业大学
10 篇 青岛农业大学
10 篇 山东省滨州畜牧兽...
10 篇 华中农业大学
9 篇 湖南农业大学
9 篇 中国农业大学
9 篇 四川大学生命科学...
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 云南农业大学
7 篇 黑龙江八一农垦大...
7 篇 北京市农林科学院...
7 篇 山东绿都生物科技...

作者

23 篇 金宁一
17 篇 李斌
17 篇 梁家幸
17 篇 赵武
16 篇 蒋玉雯
16 篇 黄安国
16 篇 姚瑞英
16 篇 梁保忠
15 篇 沈志强
15 篇 鲁会军
13 篇 丁壮
12 篇 黄伟坚
12 篇 王红宁
11 篇 吴志明
11 篇 闫若潜
11 篇 罗满林
10 篇 杨霞
10 篇 母连志
10 篇 高荣
10 篇 王川庆

语言

442 篇 中文
3 篇 英文

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猪源2型链球菌福建株CPS2J基因PCR检测及序列分析

猪源2型链球菌福建株CPS2J基因PCR检测及序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：俞伏松郭长明车勇良林天龙陈少莺福建省农业科学院生物技术研究所福建省农业科学院畜牧兽医研究所

设计并合成一对扩增2型猪链球菌CPS基因的特异性引物,以猪2型链球菌福建株DNA为模板,筛选最佳反应条件,建立检测CPS2J基因的PCR方法,并对PCR扩增产物进行序列测定和同源性比较分析.结果如下:应用该方法对猪2型链球菌福建株和标准阳性株... 详细信息

设计并合成一对扩增2型猪链球菌CPS基因的特异性引物,以猪2型链球菌福建株DNA为模板,筛选最佳反应条件,建立检测CPS2J基因的PCR方法,并对PCR扩增产物进行序列测定和同源性比较分析.结果如下:应用该方法对猪2型链球菌福建株和标准阳性株进行扩增,均获得与预期大小一致的675bp特异性目的片段,而对8株非2型猪链球菌的扩增结果均呈阴性:敏感性测定最低可检出100cfu细菌量或50pg细菌DNA;SSPFJ06CPS2J基因部分核苷酸及其推导的氨基酸序列与猪链球菌2型不同菌株的同源性分别达98.7%-100%和97.8%～100%.上述结果表明建立并优化的猪2型链球菌CPS2J基因的PCR检测方法敏感性好、特异性高,能用于2型猪链球菌的分子流行病学调查和快速检测;序列分析表明猪2型链球菌福建株与国内外8株标准株之间同源性高、亲缘关系密切.

关键词：猪链球菌2型福建株 CPS2J基因 PCR

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H9N2禽流感病毒感染哺乳动物的潜力研究

H9N2禽流感病毒感染哺乳动物的潜力研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：伍锐梁望旺杨克礼刘泽文熊忠良邓均华段正赢徐涤平湖北省农业科学院畜牧兽医研究所

H9N2禽流感病毒已成全球性分布与流行,对各国的养禽业造成了巨大的经济损失。此外,H9N2禽流感病毒能够感染人类,严重威胁着人类健康。对于它存在的潜在危害已经越来越多地受到关注,相关的研究也相继开展。本研究,我们旨在探讨H9N2禽流... 详细信息

H9N2禽流感病毒已成全球性分布与流行,对各国的养禽业造成了巨大的经济损失。此外,H9N2禽流感病毒能够感染人类,严重威胁着人类健康。对于它存在的潜在危害已经越来越多地受到关注,相关的研究也相继开展。本研究,我们旨在探讨H9N2禽流感病毒地方分离株能否感染哺乳动物、感染哺乳动物的损害程度、能否在哺乳动物间传播等问题。以禽流感病毒H9N2分离株为研究对象,经呼吸道感染传代后,获取了能完全致死BALB/c小鼠的适应株,该小鼠适应株还能致死NIH小鼠、Kunming小鼠和C578BL/6小鼠,并能在多个脏器复制。全基因组序列分析表明,与野生型病毒序列相比,小鼠适应株病毒的多个基因发生了变异,共涉及25个氨基酸,这表明H9N2禽流感病毒的小鼠适应株的毒力是受多基因调控。此外,我们还评估了小鼠适应株能否在小鼠中传播。结果表明,小鼠适应株能在Kunming小鼠中传播,其传播途径可以是直接接触,也可通过空气传播。上述的研究结果表明,H9N2禽流感病毒具有感染哺乳动物的潜力,对人类健康构成了一定的威胁,需进行严密的监控。

关键词：禽流感 H9N2 哺乳动物致病力传播

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牛分枝杆菌细胞壁相关蛋白表达及免疫原性分析

牛分枝杆菌细胞壁相关蛋白表达及免疫原性分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：亓英芳杜艳芬刘慧芳赫明雷司微倪洪波王春来刘思国中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室

牛结核病是由牛分枝杆菌引起的严重危害奶牛业的人畜共患病,可以通过吸入含菌气溶胶或食用受污染的乳制品而从牛传染到人,对人类的健康也造成了威胁.传统的BCG苗保护力低,因此研究更加特异准确的结核病新型诊断方法并加快新型疫苗的研... 详细信息

牛结核病是由牛分枝杆菌引起的严重危害奶牛业的人畜共患病,可以通过吸入含菌气溶胶或食用受污染的乳制品而从牛传染到人,对人类的健康也造成了威胁.传统的BCG苗保护力低,因此研究更加特异准确的结核病新型诊断方法并加快新型疫苗的研制具有重要的实际意义与应用前景.外膜蛋白具有良好免疫原性,可加快巨噬细胞对抗原的递呈作用,激活淋巴细胞增殖反应,刺激机体产生体液免疫和细胞免疫,从而抵抗同源菌和异源菌的攻击,而ompA是编码外膜蛋白抗原的重要基因之一.本实验应用PCR方法扩增出牛分枝杆菌外膜蛋白基因ompA(1041bp),采用DNA重组技术,将这个基因片段连接表达载体pGEX6p-1,并在大肠杆菌中诱导表达外膜蛋白ompA,用glutathioneSepharose 4B纯化蛋白.Western blot分析了两个重组蛋白的免疫学活性.结果本实验构建的重组质粒pGEX6p-1-ompA在大肠杆菌中得到高效表达,western-blot分析表明纯化的重组蛋白具有良好的免疫原性,为结核分枝杆菌的准确诊断以及基因工程疫苗的研制奠定了基础。

关键词：牛分枝杆菌 ompA 原核表达纯化 Western-blot 免疫原性

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猪传染性胃肠炎病毒M蛋白基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

猪传染性胃肠炎病毒M蛋白基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张小波左玉柱刘媛范京惠李潭清李建辉孙彦新河北农业大学动物科技学院

本研究根据GenBank发表的TGEV TS株全基因核苷酸序列,设计了1对用以扩增TGEV主要结构蛋白M基因的特异性引物.利用RT-PCR方法扩增TGEV HB06株M基因,并将其克隆到pMD18-T载体中,进行EcoRI和XhoI双酶切鉴定,将获得的M基因片段定向亚克隆入... 详细信息

本研究根据GenBank发表的TGEV TS株全基因核苷酸序列,设计了1对用以扩增TGEV主要结构蛋白M基因的特异性引物.利用RT-PCR方法扩增TGEV HB06株M基因,并将其克隆到pMD18-T载体中,进行EcoRI和XhoI双酶切鉴定,将获得的M基因片段定向亚克隆入原核表达载体pGEX-6P-1中,构建了重组原核表达质粒pGEX-6P-M,转化Rossetta(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导重组菌株表达了融合蛋白.结果表明,从TGEV HB06株扩增得到了M基因片段,该基因全长789 bp,编码262个氨基酸,与TS株、Purdue-115株、TFI株和H16株的M基因同源性分别为97%、99%、96%和97%.SDS-PAGE电泳结果显示,重组表达质粒获得了约56 kDa的目的带,其中M蛋白的分子质量约为30kDa,与预期的结果一致,并且表达产物主要以包涵体的形式存在;Western-blot分析表明,表达的M重组蛋白可以被兔源抗TGEV阳性血清识别;试验结果证明,TGEV的M基因高度保守,在大肠杆菌表达系统内成功表达了TGEV M蛋白.

关键词：猪传染性胃肠炎病毒 M基因克隆原核表达

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抗H3N2亚型猪流感病毒血凝素单克隆抗体的制备与鉴定

抗H3N2亚型猪流感病毒血凝素单克隆抗体的制备与鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：孔维乔传玲陈艳杨焕良展小过辛晓光陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室

采用纯化的H3N2亚型猪流感病毒（SIV）作为免疫原免疫6～8周龄BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞（SP2/0）融合,用间接ELISA方法筛选分泌抗H3N2亚型SIV的阳性细胞株,经克隆获得7株亲和力较高的杂交瘤细胞株,分别命名为1C9、2C5、... 详细信息

采用纯化的H3N2亚型猪流感病毒（SIV）作为免疫原免疫6～8周龄BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞（SP2/0）融合,用间接ELISA方法筛选分泌抗H3N2亚型SIV的阳性细胞株,经克隆获得7株亲和力较高的杂交瘤细胞株,分别命名为1C9、2C5、2F10、3D3、4E8、5C7、5D12,用其制备的腹水ELISA效价分别为1:10～5、1:10～6、1:10～4、1:10～5、1:10～6、1:10～5、1:10～6;其中1C9、2C5、2F10、3D3单抗亚类为IgG,而4E8、5C7、5D12则是IgG,所有的单抗轻链均为κ型.Western-blot结果显示,这7株单抗都能识别HA蛋白,均能分泌针对血凝素的抗体。将本实验室构建的pCAGGS-H3HA质粒转染到293T细胞后,分别用7株单抗进行间接免疫荧光试验,能观察到特异性绿色荧光,证实该7株单抗具有良好的特异性。该亚型单克隆抗体的制备,为SIV鉴别诊断方法的建立奠定了基础.

关键词：猪流感病毒血凝素单克隆抗体

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47株H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白基因流行演化规律的研究

47株H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白基因流行演化规律的研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张毅尹燕博王建琳于明科李明义韩丽敏崔尚金陈桂来青岛农业大学动物科技学院美国加州大学戴维斯分校中国动物卫生与流行病中心青岛澳兰百特生物工程有限公司中国农业科学院哈尔滨兽医研究所西南大学动物科技学院

本试验对1998-2008年覆盖我国东北、华北、华东、华南、西南及华中等地区的47株H9N2亚型禽流感分离株进行了HA蛋白全基因序列扩增及测序.研究发现:在中国犬陆流行的H9N2亚型禽流感既有欧亚分支的毒株也有美洲分支的毒株,而且我国大陆地... 详细信息

本试验对1998-2008年覆盖我国东北、华北、华东、华南、西南及华中等地区的47株H9N2亚型禽流感分离株进行了HA蛋白全基因序列扩增及测序.研究发现:在中国犬陆流行的H9N2亚型禽流感既有欧亚分支的毒株也有美洲分支的毒株,而且我国大陆地区流行的欧亚分支毒株只集中在A/Duck/Hong Kong/Y280/97(H9N2)亚分支中.中国大陆地区欧亚分支株的分离株亲源关系在86.8%-99.9%之间,美洲分支毒株与欧亚分支株的亲缘性在80.7%-89.1%之间。这些分离株的裂解位点氨基酸序列均符合低致病性禽流感的氨基酸序列特征.有部分毒株在218.220aa处缺少潜在的糖基化位点,HA蛋白的受体结合位点的氨基酸序列除198位变异比较大外,其余位置均比较保守.我国部分地区流行H9N2禽流感呈现一定的规律性.

关键词： H9N2亚型禽流感 HA基因遗传进化序列分析

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PCV2 Rep基因启动子区vISRE突变株的生物学特性研究

PCV2 Rep基因启动子区vISRE突变株的生物学特性研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：曹瑞兵顾金燕张羽陈溥言南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

猪圆环病毒2型（PCV2）是近年来发现的一种重要的动物病原,适量的猪干扰素能促进其在细胞中的增殖.为了揭示PCV2 Rep基因启动子区类干扰素刺激反应元件（vISRE）的生物学功能,本研究应用感染性克隆技术构建了2株vISRE点突变的重组PCV2,... 详细信息

猪圆环病毒2型（PCV2）是近年来发现的一种重要的动物病原,适量的猪干扰素能促进其在细胞中的增殖.为了揭示PCV2 Rep基因启动子区类干扰素刺激反应元件（vISRE）的生物学功能,本研究应用感染性克隆技术构建了2株vISRE点突变的重组PCV2,对突变病毒在PK15细胞上的增殖特性、遗传稳定性及对干扰素刺激的反应特性进行了分析.结果显示,PCV2 Rep基因启动子区ISRE点突变后PCV2仍可在PK15细胞中正常复制,但病毒滴度比亲本毒株下降.PCV2 1740在PK15细胞上3至10代之间遗传稳定,PCV2 1741在PK细胞上第3代病毒保持突变基因的特征,但传至第7代时1743和1744位的AC突变为TT,并一直保持到第10代。100U/mL的PoIFN-α处理感染病毒的PK15细胞后,亲本毒株和2个突变毒株的阳性感染细胞数量均有增加,但亲本毒株病毒粒子数的增加显著高于2个突变毒株.根据结果推测PCV2 Rep基因启动子区vISRE的突变影响其启动子活性,并可能在干扰素促进病毒增殖中发挥调控作用。

关键词：猪圆环病毒2型 Rep基因启动子干扰素刺激反应元件基因突变

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猪白细胞介素4、6融合基因和CpG基序对猪蓝耳病疫苗免疫的强化效应

猪白细胞介素4、6融合基因和CpG基序对猪蓝耳病疫苗免疫的强化效应

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：陈建林杨肖王泽洲章欢程驰李栋王红宁李江凌高荣四川大学生命科学学院动物疾病防控与食品安全重点实验室四川省动物疾病预防控制中心四川省畜牧科学研究院

为探索新型高效安全的猪蓝耳病疫苗免疫佐剂,本实验用离子交联法制备壳聚糖纳米颗粒包裹猪融合基因PIL-46和CpG基序的真核表达质粒(CNP-(VRIL-46+VR1C)),将CNP-(VRIL-46+VR1C)肌注接种过猪蓝耳病灭活苗的长白川白杂交猪,接种后1、2、4、... 详细信息

为探索新型高效安全的猪蓝耳病疫苗免疫佐剂,本实验用离子交联法制备壳聚糖纳米颗粒包裹猪融合基因PIL-46和CpG基序的真核表达质粒(CNP-(VRIL-46+VR1C)),将CNP-(VRIL-46+VR1C)肌注接种过猪蓝耳病灭活苗的长白川白杂交猪,接种后1、2、4、6和8周采取实验猪静脉血,用Sandwich ELISA检测血清中白细胞介素2(IL-2)、IL-4、IL-6和IgG、IgA、IgM及特异抗体的含量,同时检测外周血液免疫细胞数量的变化.结果发现实验猪接种CNP-(VRIL-46+VR1C)后1-8周内,其血清中IL-2、IL-4、IL-6和IgG、IgA、IgM及特异抗体的含量较对照组均显著增多(P<0.05),淋巴细胞和单核细胞数量也明显升高(P<0.05).这些表明接种CNP-(VRIL-46+VR1C)的实验猪的特异体液和细胞免疫水平均显著多于对照组,提示PIL-46基因和CpG基序组合能显著增强猪的特异体液和细胞免疫机能,明显提高其免疫防御力,具有研制为高效安全的分子免疫增强剂的应用前景.

关键词：猪猪白细胞介素4、6融合基因 CpG基序蓝耳病免疫

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不同禽源副粘病毒分离株F基因的克隆与序列分析

不同禽源副粘病毒分离株F基因的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王旋黄兵张训海于可响钟登科宋敏训龚争赵磊家禽疫病防控监测安徽省重点实验室山东省农业科学院家禽研究所

分别对鸡源、鸭源、鹅源NDV强毒分离株(WFC、WFD、WFG)的F基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定,对其核苷酸和推导氨基酸序列的分析结果表明,各分离株F基因均含1个完整的开放阅读框（ORF）,全长为1662bp,编码553个氨基酸,有6个潜在的糖... 详细信息

分别对鸡源、鸭源、鹅源NDV强毒分离株(WFC、WFD、WFG)的F基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定,对其核苷酸和推导氨基酸序列的分析结果表明,各分离株F基因均含1个完整的开放阅读框（ORF）,全长为1662bp,编码553个氨基酸,有6个潜在的糖基化位点,裂解位点区的氨基酸序列均为R-R-Q-K-R-F,与强毒株特征相符,具有第101位的K（赖氨酸）和121位的V（缬氨酸）,符合基因Ⅶ型NDV特征;WFC株有13个半胱氨酸（Cys）残基,WFD株和WFG株各有12个Cys残基;在限制性内切酶（RE）位点（nt334-1682）的分布上,三个毒株均存在多数鹅源分离株特有的973nt和1249nt RsaⅠ位点;WFD株与WFC株、WFG株以及GenBank下载的15株各基因型代表株的F基因编码区同源性进行比较,其核苷酸序列同源率为84.7～99.3%,推导的氨基酸序列同源率为88.4～98.9%;三个分离株间的同源性较高,其与ZJ1、SF02和NA等鹅源毒株之间差异较小,而与Lasota、F48E9等毒株之间差异明显。根据NDV系统发育进化树、酶切位点分析以及基因分型结果,证明它们的基因型均为Ⅶd亚型。

关键词：禽副粘病毒 NDV F基因克隆序列分析

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Ⅰ型鸭肝炎病毒SG株的分离鉴定及全基因组序列测定与分析

Ⅰ型鸭肝炎病毒SG株的分离鉴定及全基因组序列测定与分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘标高继明辛英豪刘少宁王波姜世金山东农业大学动物医学院

自2007年12月山东寿光某爆发Ⅰ型鸭肝炎养鸭场分离一株Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ),命名为SG株,对山东寿光地区的疑似鸭病毒性肝炎的病鸭肝组织进行病原分离,通过鸭胚尿囊腔接种分毒、血凝实验、标准血清中和实验、动物回归实验以及RT-PCR... 详细信息

自2007年12月山东寿光某爆发Ⅰ型鸭肝炎养鸭场分离一株Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ),命名为SG株,对山东寿光地区的疑似鸭病毒性肝炎的病鸭肝组织进行病原分离,通过鸭胚尿囊腔接种分毒、血凝实验、标准血清中和实验、动物回归实验以及RT-PCR检测对病毒进行鉴定,并在此基础上对该病毒的ELD50和LD50进行了测定.结果表明所分离病毒无血凝性,人工感染12日龄鸭胚和7日龄雏鸭后表现出典型的鸭肝炎病毒致病特征,能被DHV-Ⅰ标准抗血清中和,RT-PCR检测及序列测定为传统的DHV-Ⅰ,其第5代病毒尿囊液对12日龄鸭胚的ELD50为10-5.58/0.2ml,对7日龄雏鸭的LD50为10-4.68/0.2ml.根据已发表序列设计合成9对引物,以SG株DHV-Ⅰ基因组为模板经RT-PCR扩增出9段连续的、相互部分重叠的DNA片段并分别连入T载体进行克隆测序.用DNAstar软件对测序结果进行拼接,获得了该病毒的全基因组核苷酸序列.比较分析发现,SG株DHV-Ⅰ与其他传统DHV-Ⅰ毒株在同一进化分支上,而与DHV-Ⅰ变异株的进化分支距离较远,确证SG株为一株DHV-Ⅰ传统强毒.

关键词： Ⅰ型鸭肝炎病毒分离鉴定全基因组核苷酸序列

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