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440 篇 会议
5 篇 期刊文献

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学科分类号

434 篇 农学
- 416 篇 兽医学
- 12 篇 畜牧学
- 6 篇 作物学
- 4 篇 林学
9 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学
7 篇 工学
- 6 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
6 篇 理学
- 6 篇 生物学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

24 篇 原核表达
23 篇 序列分析
19 篇 prrsv
16 篇 猪繁殖与呼吸综合...
14 篇 克隆
13 篇 pcr
11 篇 猪流感病毒
10 篇 副猪嗜血杆菌
10 篇 分离鉴定
9 篇 疫苗
9 篇 检测
9 篇 猪
8 篇 混合感染
8 篇 新城疫病毒
8 篇 分离
8 篇 应用
8 篇 猪细小病毒
8 篇 防控技术
8 篇 口蹄疫病毒
7 篇 免疫原性

机构

27 篇 广西兽医研究所
24 篇 吉林大学
23 篇 华南农业大学
23 篇 军事医学科学院军...
20 篇 广西大学
18 篇 河南农业大学
14 篇 河南省动物疫病预...
11 篇 山东农业大学
10 篇 南京农业大学
10 篇 青岛农业大学
10 篇 山东省滨州畜牧兽...
10 篇 华中农业大学
9 篇 湖南农业大学
9 篇 中国农业大学
9 篇 四川大学生命科学...
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 云南农业大学
7 篇 黑龙江八一农垦大...
7 篇 北京市农林科学院...
7 篇 山东绿都生物科技...

作者

23 篇 金宁一
17 篇 李斌
17 篇 梁家幸
17 篇 赵武
16 篇 蒋玉雯
16 篇 黄安国
16 篇 姚瑞英
16 篇 梁保忠
15 篇 沈志强
15 篇 鲁会军
13 篇 丁壮
12 篇 黄伟坚
12 篇 王红宁
11 篇 吴志明
11 篇 闫若潜
11 篇 罗满林
10 篇 杨霞
10 篇 母连志
10 篇 高荣
10 篇 王川庆

语言

442 篇 中文
3 篇 英文

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PCV2 Rep基因启动子区vISRE突变株的生物学特性研究

PCV2 Rep基因启动子区vISRE突变株的生物学特性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：曹瑞兵顾金燕张羽陈溥言南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

猪圆环病毒2型（PCV2）是近年来发现的一种重要的动物病原,适量的猪干扰素能促进其在细胞中的增殖.为了揭示PCV2 Rep基因启动子区类干扰素刺激反应元件（vISRE）的生物学功能,本研究应用感染性克隆技术构建了2株vISRE点突变的重组PCV2,... 详细信息

猪圆环病毒2型（PCV2）是近年来发现的一种重要的动物病原,适量的猪干扰素能促进其在细胞中的增殖.为了揭示PCV2 Rep基因启动子区类干扰素刺激反应元件（vISRE）的生物学功能,本研究应用感染性克隆技术构建了2株vISRE点突变的重组PCV2,对突变病毒在PK15细胞上的增殖特性、遗传稳定性及对干扰素刺激的反应特性进行了分析.结果显示,PCV2 Rep基因启动子区ISRE点突变后PCV2仍可在PK15细胞中正常复制,但病毒滴度比亲本毒株下降.PCV2 1740在PK15细胞上3至10代之间遗传稳定,PCV2 1741在PK细胞上第3代病毒保持突变基因的特征,但传至第7代时1743和1744位的AC突变为TT,并一直保持到第10代。100U/mL的PoIFN-α处理感染病毒的PK15细胞后,亲本毒株和2个突变毒株的阳性感染细胞数量均有增加,但亲本毒株病毒粒子数的增加显著高于2个突变毒株.根据结果推测PCV2 Rep基因启动子区vISRE的突变影响其启动子活性,并可能在干扰素促进病毒增殖中发挥调控作用。

关键词：猪圆环病毒2型 Rep基因启动子干扰素刺激反应元件基因突变

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Ⅰ型鸭肝炎病毒SG株的分离鉴定及全基因组序列测定与分析

Ⅰ型鸭肝炎病毒SG株的分离鉴定及全基因组序列测定与分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘标高继明辛英豪刘少宁王波姜世金山东农业大学动物医学院

自2007年12月山东寿光某爆发Ⅰ型鸭肝炎养鸭场分离一株Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ),命名为SG株,对山东寿光地区的疑似鸭病毒性肝炎的病鸭肝组织进行病原分离,通过鸭胚尿囊腔接种分毒、血凝实验、标准血清中和实验、动物回归实验以及RT-PCR... 详细信息

自2007年12月山东寿光某爆发Ⅰ型鸭肝炎养鸭场分离一株Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ),命名为SG株,对山东寿光地区的疑似鸭病毒性肝炎的病鸭肝组织进行病原分离,通过鸭胚尿囊腔接种分毒、血凝实验、标准血清中和实验、动物回归实验以及RT-PCR检测对病毒进行鉴定,并在此基础上对该病毒的ELD50和LD50进行了测定.结果表明所分离病毒无血凝性,人工感染12日龄鸭胚和7日龄雏鸭后表现出典型的鸭肝炎病毒致病特征,能被DHV-Ⅰ标准抗血清中和,RT-PCR检测及序列测定为传统的DHV-Ⅰ,其第5代病毒尿囊液对12日龄鸭胚的ELD50为10-5.58/0.2ml,对7日龄雏鸭的LD50为10-4.68/0.2ml.根据已发表序列设计合成9对引物,以SG株DHV-Ⅰ基因组为模板经RT-PCR扩增出9段连续的、相互部分重叠的DNA片段并分别连入T载体进行克隆测序.用DNAstar软件对测序结果进行拼接,获得了该病毒的全基因组核苷酸序列.比较分析发现,SG株DHV-Ⅰ与其他传统DHV-Ⅰ毒株在同一进化分支上,而与DHV-Ⅰ变异株的进化分支距离较远,确证SG株为一株DHV-Ⅰ传统强毒.

关键词： Ⅰ型鸭肝炎病毒分离鉴定全基因组核苷酸序列

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激流—灌注式反应器大规模培养Vero细胞工艺研究

激流—灌注式反应器大规模培养Vero细胞工艺研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：宋羚羚李峦峰郭芝香杨凡孙仁峰杜春玲李丽文惠觅宙杭州安瑞普生物科技有限公司

Vero细胞是最常见的用于疫苗生产的细胞系,目前普遍采用的培养方式是转瓶培养,但其劳动强度大,易污染,产品质量不易控制。反应器培养Vero细胞以微载体（Cytodex等载体）及NBS公司CellGen310酯片培养为主,培养工艺对设备、技术要求高,一... 详细信息

Vero细胞是最常见的用于疫苗生产的细胞系,目前普遍采用的培养方式是转瓶培养,但其劳动强度大,易污染,产品质量不易控制。反应器培养Vero细胞以微载体（Cytodex等载体）及NBS公司CellGen310酯片培养为主,培养工艺对设备、技术要求高,一次性投资大,微载体和酯片处理繁琐,耗材价格昂贵,生产成本高。本实验采用一次性激流-灌注式生物反应器大规模培养Vero细胞,通过控制DO、pH等条件,开发出便捷,稳定的大规模培养工艺.种子链扩增采用20ml纸片转管,1×10～7个细胞接种,培养7天,细胞达到2.3×10～8个,倍增23倍;将消化下来的细胞接种至220ml纸片转管,培养6天,细胞达到1.5×10～9个,倍增15倍:将细胞转接至AP20（10L）激流式反应器培养6天,细胞量达到1.6×10个细胞,细胞倍增10倍;细胞消化接种至AP200（100L）反应器培养13天,可收获4.48×10个细胞,细胞倍增30倍,维持期换无血清V001培养液,通过连续灌注培养,维持了24天时间（细胞活力>70%）。本研究为疫苗工业采用大规模细胞培养工艺生产疫苗奠定基础.

关键词： Vero细胞大规模细胞培养一次性生物反应器激流-灌注式生物反应器

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45株鸡卡氏杆菌的分离鉴定、生物学特性及致病性初步研究

45株鸡卡氏杆菌的分离鉴定、生物学特性及致病性初步研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：郑鹿平杨霞陈陆皇甫和平刘惠敏郭伦涛徐雪付仁一彭志峰邝爱丽许保疆王泽霖王川庆河南农业大学禽病研究所

通过形态学检查、鉴别培养基培养,Vitek-32全自动细菌鉴定系统、PCR鉴定、序列与同源性分析等方法对7只SPF产蛋鸡、59只患输卵管炎的产蛋鸡和16只不具输卵管炎但患有其它疾病的产蛋鸡的上颚裂、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、气管、十二指肠... 详细信息

通过形态学检查、鉴别培养基培养,Vitek-32全自动细菌鉴定系统、PCR鉴定、序列与同源性分析等方法对7只SPF产蛋鸡、59只患输卵管炎的产蛋鸡和16只不具输卵管炎但患有其它疾病的产蛋鸡的上颚裂、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、气管、十二指肠、输卵管、卵巢、泄殖腔10种组织脏器,以及20只公鸡的除输卵管和卵巢外的8种组织脏器进行细菌分离,最终鉴定出45株鸡卡氏杆菌,其中43株分离自输卵管炎产蛋病鸡,2株分离自呼吸道疾病康复的健康产蛋鸡.而从SPF鸡、公鸡及马立克病患鸡体内未能分出卡氏杆菌。分离出的卡氏杆菌对庆大霉素,链霉素、氨苄西林,青霉素、强力霉素、诺氟沙星及磺胺类药物等都具有不同程度的耐药性.从卡氏杆菌分离的情况看该菌与产蛋鸡的输卵管炎有一定的相关性,尤其是对一般的抗生素的耐药性,使对该菌开展进一步的研究显得颇为有意义,该研究也为卡氏杆菌在中国鸡群中的流行及预防的研究奠定一定的基础.

关键词：蛋鸡卡氏杆菌分离鉴定 PCR 测序致病性微生物学特性

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猪基因工程复合重组抗病毒制剂对高致病性猪蓝耳病病毒体内抑制作用研究

猪基因工程复合重组抗病毒制剂对高致病性猪蓝耳病病毒体内抑制作...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘光辉闫若潜吴志明李桂喜张健张志凌河南省动物疫病预防控制中心商丘市动物疫病预防控制中心

选取35头猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)病原和血清学检测均阴性猪平均分为7组进行rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白在猪体内抗高致病性猪蓝耳病病毒(猪繁殖与呼吸综合征病毒,HP-PRRSV)试验,并设rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白等量混合物、单rPo... 详细信息

选取35头猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)病原和血清学检测均阴性猪平均分为7组进行rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白在猪体内抗高致病性猪蓝耳病病毒(猪繁殖与呼吸综合征病毒,HP-PRRSV)试验,并设rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白等量混合物、单rPoIFN-α蛋白及单rPoIL-2蛋白作对照。分别从体温变化、出现HP-PRRSV典型症状维持时间、死亡率、月增重率、病毒血症维持时间等几个方面评估其抗PRRSV在猪体内活性情况。结果表明:rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白、rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白等量混合物、rPoIFN-α蛋白均可有效抑制PRRSV在猪体内的增殖和持续性感染,明显降低发病猪体温、减少高温维持时间、减缓发病症状、降低死亡率;rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白对PRRSV的抑制作用优于单一rPoIFN-α蛋白,稍优于、rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白等量混合物,大大优于rPoIL-2蛋白制剂.本研究结果表明:rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白在猪体内具有rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白的双重抗病毒活性,发病早期应用rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白对PRRSV的抑制效果明显优于后期。

关键词：猪 rPoIFN-α-linker-PoIL2蛋白抗病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒

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猪链球菌种与9型猪链球菌二重PCR检测方法的建立及应用

猪链球菌种与9型猪链球菌二重PCR检测方法的建立及应用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘梅芬吴志明闫若潜盛敏赵明军拜廷阳河南省动物疫病预防控制中心周口市动物疫病预防控制中心

为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)种与9型猪链球菌(SS9)的快速诊断方法,本研究根据GenBank已登录的SS种特异性基因gdh和SS9型特异性基因CPS9H设计引物,以标准SS9株基因组DNA为模板,建立了SS种和SS9的二重PCR检测方法,并进行了... 详细信息

为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)种与9型猪链球菌(SS9)的快速诊断方法,本研究根据GenBank已登录的SS种特异性基因gdh和SS9型特异性基因CPS9H设计引物,以标准SS9株基因组DNA为模板,建立了SS种和SS9的二重PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床34例疑似猪链球菌感染猪临床样品进行了应用检测,并与常规细菌分离鉴定方法进行了比对。结果表明成功建立SS种和SS9型猪链球菌二重PCR检测方法,该方法的检测灵敏度可达100个CFU,特异性和重复性好;利用该方法对34份临床分离自疑似猪链球菌感染样品的细菌培养物进行了应用检测试验,其中有11份样品为gdh阳性,11份gdh阳性样品中有3份样品同时为SS9阳性。本研究成功建立了SS种与SS9型猪链球菌二重PCR检测方法,可用于猪链球菌种和SS9型猪链球菌的快速诊断。

关键词：猪链球菌种 9血清型二重PCR 检测建立应用

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猪圆环病毒2型ORF2与猪γ-干扰素基因的重组腺病毒转移载体的构建

猪圆环病毒2型ORF2与猪γ-干扰素基因的重组腺病毒转移载体的构建

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘根梅陈瑞爱韩静芳罗满林华南农业大学广东大华农动物保健品股份有限公司

以重组腺病毒转移载体P-ORF2,P-γ-IFN为模板,应用Primer5.0设计了2对引物,其中一对引物P1,P2用于猪圆环病毒2型ORF2基因的扩增,另一对引物P3,P4则用于γ-IFN基因的扩增。再以所扩增的2段基因为模板,P1,P4为引物扩增融合基因ORF2-γ-IF... 详细信息

以重组腺病毒转移载体P-ORF2,P-γ-IFN为模板,应用Primer5.0设计了2对引物,其中一对引物P1,P2用于猪圆环病毒2型ORF2基因的扩增,另一对引物P3,P4则用于γ-IFN基因的扩增。再以所扩增的2段基因为模板,P1,P4为引物扩增融合基因ORF2-γ-IFN。将所扩增的串联基因连接PMD-18T-Simple Vector,经PCR方法和限制性内切酶分析鉴定该串联基因已成功转入重组质粒中(命为PMD-ORF2-γ-IFN)。腺病毒转移载体Pshuttle-CMV和PMD-ORF2-γ-IFN经双酶切后再切胶回收并连接后,经PCR方法和限制性内切酶酶切法及测序证明两基因已成功连接,由此获得了重组腺病毒转移载体Pshuttle-CMV-ORF2-γ-IFN。重组腺病毒转移载体经PmeI酶切线性化后,在BJ5173细菌中与腺病毒骨架载体pAdEasy-1同源重组获得重组腺病毒质粒pAD-CMV-ORF2-γ-IFN.经PCR方法和PacI酶切方法及测序鉴定表明该重组腺病毒载体已得到成功构建。

关键词： ORF2 猪γ-干扰素转移载体重组腺病毒

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PCR检测猪输血传播病毒Ⅰ型方法的建立及其初步应用

PCR检测猪输血传播病毒Ⅰ型方法的建立及其初步应用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：娄高明殷华平冯顺胜黄健强韶关学院动物疫病研究所

参照GenBank已公布的猪源输血传播病毒Ⅰ型(Swine Torque Teno Virus genogroupⅠ,TTVⅠ)全基因序列,设计并合成一对特异性引物,建立了快速、特异检测猪TTVⅠ型的PCR方法.用所建立的方法检测猪圆环病毒Ⅱ型(PCVⅡ)、猪细小病毒(PPV)、... 详细信息

参照GenBank已公布的猪源输血传播病毒Ⅰ型(Swine Torque Teno Virus genogroupⅠ,TTVⅠ)全基因序列,设计并合成一对特异性引物,建立了快速、特异检测猪TTVⅠ型的PCR方法.用所建立的方法检测猪圆环病毒Ⅱ型(PCVⅡ)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪多杀性巴氏杆菌(PM)、猪链球菌(S.S)等病原,无特异性条带出现,不存在交叉反应。该法灵敏度高,能检测到11.3 pg的阳性核酸.检测某规模化猪场送检的44份健康母猪血清,结果TTVⅠ型的阳性率为13.6%(6/44);检测2006年7月到2007年3月期间采自广东、江西、湖南、广西、福建等5个省154份疑似"猪高热病"病料组织,结果TTVⅠ型的阳性率为40.9%(63/154),这表明我国规模化猪场TTVⅠ型感染率是非常高的。试验结果证明所建立的PCR方法可用于TTVⅠ型的流行病学调查,将为临床提供一种高效可靠的检测方法。

关键词：猪输血传播病毒Ⅰ型 PCR 建立应用

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猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒的研制及应用

猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒的研制及应用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张朝霞刘长明危艳武袁婧黄立平中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

用纯化的重组杆状病毒表达的猪圆环病毒2型（PCV2）Cap蛋白作为检测抗原,建立了一种间接ELISA用于血清抗体检测。昆虫细胞株（Sf9）接种重组杆状病毒,对蛋白表达参数及纯化工艺进行了优化。制备了5批重组蛋白抗原,表达量占总蛋白的18.7... 详细信息

用纯化的重组杆状病毒表达的猪圆环病毒2型（PCV2）Cap蛋白作为检测抗原,建立了一种间接ELISA用于血清抗体检测。昆虫细胞株（Sf9）接种重组杆状病毒,对蛋白表达参数及纯化工艺进行了优化。制备了5批重组蛋白抗原,表达量占总蛋白的18.7%左右;Ni亲和层析柱纯化获得重组蛋白回收率为1.7～1.9μg/10～8细胞,纯度为90.1%;重组蛋白可被特异性抗体识别,具有良好的免疫活性。建立的ELISA法时30份已知阴性血清样本检测临界OD值为0.343;ELISA与IPMA对150份血清进行平行检测符合率为95.3%（143/150）,特异性为91.2%（31/34）,敏感性为96.5%（112/116）;其他几种常见猪病毒参考血清无交叉.组装的试剂盒批内和批间变异系数分别为4.0%～4.8%和8.9%～9.9%;置-20℃保存12个月稳定。试剂盒对人工感染猪血清检测结果,接种后第5w抗体阳转,第8w～9w抗体水平达到高;对来自黑龙江、吉林、河北、上海等地猪场1085份血清抗体检测,阳性率为73.6%.研制的ELISA试剂盒为临床PCV2血请抗体检测及疫苗免疫效果的评价提供了技术手段.

关键词：猪圆环病毒2型重组蛋白间接ELISA 抗体检测试剂盒

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猪圆环病毒2型核酸疫苗在小鼠攻毒实验中免疫保护性研究

猪圆环病毒2型核酸疫苗在小鼠攻毒实验中免疫保护性研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张宁侯韶毅陈云霞韦英益李茂宁肖爱欢兰家暖廖承球谢丽华黄伟坚张远波刘芳禤雄标高永锐卢桂娟陆有飞曾晓飞广西大学动物科学技术学院梧州动物疫病预防控制中心广西兽医研究所广西丽原生物股份有限公司

猪圆环病毒2型(PCV2)是与猪的一种新的传染病—断奶仔猪多系统衰竭综合征(postweaning multisystemicwasting syndrome,PMWS)密切相关,该病以进行性消瘦、呼吸困难、淋巴结肿大、发育迟缓及皮肤苍白等为主要特征.PCV-2广泛存在于世界很... 详细信息

猪圆环病毒2型(PCV2)是与猪的一种新的传染病—断奶仔猪多系统衰竭综合征(postweaning multisystemicwasting syndrome,PMWS)密切相关,该病以进行性消瘦、呼吸困难、淋巴结肿大、发育迟缓及皮肤苍白等为主要特征.PCV-2广泛存在于世界很多的养猪国家和地区。到目前为止,还没有有效的疫苗来预防此疾病,因此PCV-2成了近几年国内外兽医领域关注的研究热点之一。研究证实:猪圆环病毒2型的Cap蛋白能够诱导猪体产生特异性抗体,产生免疫保护作用.本研究用克隆到的PCV-2 GXWZ-1株的ORF2基因以及其截短基因片段构建真核表达质粒,通过组合免疫的方法肌肉注射小鼠,然后用经处理过的猪圆环病毒2型GXWZ-2株的阳性病料悬液腹腔注射免疫组和阳性对照组小鼠,对其进行体重记录、病理切片制作及PCR检测,以研究核酸疫苗在抵抗PCV-2方面的效果,以望能找到有效的候选疫苗,为该疾病的防控提供科学研究数据。

关键词：猪圆环病毒阳性对照注射免疫核酸疫苗攻毒实验免疫保护性

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