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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

211 篇 会议

馆藏范围

211 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

201 篇 农学
- 196 篇 兽医学
- 4 篇 作物学
- 2 篇 畜牧学
13 篇 医学
- 7 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 临床医学
- 2 篇 药学(可授医学、理...
7 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 2 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...
5 篇 理学
- 5 篇 生物学

主题

15 篇 序列分析
13 篇 克隆
10 篇 表达
9 篇 大肠杆菌
9 篇 禽流感病毒
8 篇 单克隆抗体
8 篇 检测
7 篇 奶牛
7 篇 诊断
6 篇 elisa
5 篇 免疫
5 篇 pcr
5 篇 分离鉴定
4 篇 家畜传染病学
4 篇 混合感染
4 篇 口蹄疫
4 篇 新城疫病毒
4 篇 沙门氏菌
4 篇 人兽共患病
4 篇 原核表达

机构

30 篇 吉林大学
19 篇 四川农业大学
14 篇 黑龙江八一农垦大...
13 篇 南京农业大学
10 篇 华南农业大学
10 篇 河南农业大学
9 篇 莱阳农学院
8 篇 广西大学
8 篇 扬州大学
7 篇 军事医学科学院军...
5 篇 吉林农业大学
4 篇 安徽农业大学
4 篇 山东省农业科学院
4 篇 中国人民解放军军...
4 篇 沈阳农业大学
4 篇 大连轻工业学院
4 篇 大连三仪生物工程...
3 篇 军事医学科学院微...
3 篇 吉林出入境检验检...
3 篇 云南农业大学

作者

24 篇 丁壮
13 篇 朴范泽
12 篇 金宁一
11 篇 侯喜林
9 篇 常爽
8 篇 李志杰
8 篇 毕玉海
8 篇 黄勇
7 篇 周玉龙
7 篇 汪铭书
7 篇 徐明
7 篇 黄海楠
7 篇 程安春
6 篇 宋子运
6 篇 陈溥言
6 篇 曹三杰
6 篇 李玉峰
6 篇 文心田
6 篇 姜平
6 篇 崔保安

语言

207 篇 中文
4 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会"

共 211 条记录，以下是131-140 订阅

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排序：

应用免疫活性肽重组抗原建立胶体金快速检测卡快速检测口蹄疫抗体的研究

应用免疫活性肽重组抗原建立胶体金快速检测卡快速检测口蹄疫抗体...

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：林志雄田纯见毕英佐曹永长陈茹罗长保罗琼鱼海琼广东检验检疫技术中心广东检验检疫技术中心华南农业大学华南农业大学广东检验检疫技术中心广东检验检疫技术中心广东检验检疫技术中心广东检验检疫技术中心

本研究以泛亚株口蹄疫病毒VP1基因140-160-200-213-140-160位序列为基础,设计、合成三串联活性肽基因HXT5．利用噬茵体表面展示技术将HXT5与SOC基因缺失的突变型噬菌体(?)T4-Z1 重组,获得重组噬菌体,扩大培养后超速离心纯化．用鸡抗FMD... 详细信息

本研究以泛亚株口蹄疫病毒VP1基因140-160-200-213-140-160位序列为基础,设计、合成三串联活性肽基因HXT5．利用噬茵体表面展示技术将HXT5与SOC基因缺失的突变型噬菌体(?)T4-Z1 重组,获得重组噬菌体,扩大培养后超速离心纯化．用鸡抗FMDV多克隆抗体为一抗,羊抗鸡XgG为二抗, 进行胶体金免疫渗透(GICA)鉴定后,用重组噬茵体为抗原制备胶体金口蹄疫抗体测试卡．与全病毒抗原测试卡比较,其反应条带较深,敏感性和特异性更高,制备过程生物安全度高,成本低廉．本文报道的胶体金测试卡已成功用于口蹄疫抗体水平测试,与正向间接血凝试验比较,敏感性高,特异性好,操作稳定, 并具有快速简便的特点,值得大力推广．

关键词：口蹄疫免疫活性肽胶体金抗体检测

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复方杜仲对AA肉仔鸡新城疫HI抗体效价的影响

复方杜仲对AA肉仔鸡新城疫HI抗体效价的影响

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：路振香宁康健吕锦芳祝玉安徽科技学院安徽科技学院安徽科技学院安徽科技学院

目的:通过检测AA肉仔鸡新城疫HI抗体效价的变化,以测定复方杜仲对鸡新城疫疫苗免疫效果的影响。方法:将224只1日龄从肉鸡随机分成4组,每组56只,第Ⅰ组为复方杜仲低剂量组;第Ⅱ组为复方杜仲中剂量组;第Ⅲ组为复方杜仲高剂量组;第Ⅳ组为... 详细信息

目的:通过检测AA肉仔鸡新城疫HI抗体效价的变化,以测定复方杜仲对鸡新城疫疫苗免疫效果的影响。方法:将224只1日龄从肉鸡随机分成4组,每组56只,第Ⅰ组为复方杜仲低剂量组;第Ⅱ组为复方杜仲中剂量组;第Ⅲ组为复方杜仲高剂量组;第Ⅳ组为对照组,试验期为42d。每周六在各组鸡群中随机抽6只鸡采血,分离血清,测定NDV HI抗体水平。结果:试验组鸡群血清NDV HI抗体水平在试验期内(0-42 d)均高于对照组鸡群的NDV HI 抗体水平;说明饮水中添加不同浓度的复方杜仲煎液,对N D疫苗免疫有一定的免疫增强效果,其中复方杜仲高剂量组与对照组鸡群的抗体水平相比,差异板显著;复方杜仲中剂量组和复方杜仲高剂量组鸡群的NDVFII抗体水平与对照组鸡群的ND HI抗体水平相比,差异显著。结论:在AA肉鸡饮水中添加复方杜仲煎煮液对鸡新城疫疫苗免疫具有明显的免疫增强效果,且以添加5％浓度的复方杜仲免疫增强效果最好。

关键词：复方杜仲新城疫 HI抗体效价影响

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新型SPA协同凝集试验与血凝抑制试验检测猪乙型脑炎病毒特异性抗体的比较

新型SPA协同凝集试验与血凝抑制试验检测猪乙型脑炎病毒特异性抗...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：宋大伟魏建超郑其升周斌曹瑞兵陈溥言宁夏大学农学院南京农业大学农业部畜禽疫病诊断与免疫重点实验室南京农业大学农业部畜禽疫病诊断与免疫重点实验室南京农业大学农业部畜禽疫病诊断与免疫重点实验室南京农业大学农业部畜禽疫病诊断与免疫重点实验室南京农业大学农业部畜禽疫病诊断与免疫重点实验室

用新型SPA协同凝集(SPA-CoA)试验对144份猪血清进行了乙型脑炎病毒(JEV)抗体检测,并与血凝抑制试验(HI)进行了对比,两种方法检测结果血凝抑制试验,检测阳性率为57．63％(83／144),新型SPA-CoA阳性率为63．89%(92／144);二者阳性符合率87... 详细信息

用新型SPA协同凝集(SPA-CoA)试验对144份猪血清进行了乙型脑炎病毒(JEV)抗体检测,并与血凝抑制试验(HI)进行了对比,两种方法检测结果血凝抑制试验,检测阳性率为57．63％(83／144),新型SPA-CoA阳性率为63．89%(92／144);二者阳性符合率87．00%(80/92),总符合率为88．89 %(128／144)．对8份SPF猪血清进行检测,两种方法检测结果均为阴性．结果表明,新型SPA协同凝集试验与血凝抑制试验检测乙型脑炎结果符合,前者更为简便和实用．

关键词：乙型脑炎 SPA协同凝集试验血凝抑制试验

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应用寡核苷酸芯片检测猪口蹄疫病毒的初步研究

应用寡核苷酸芯片检测猪口蹄疫病毒的初步研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：杨林张桂红钟植文廖明王升启华南农业大学兽医学院农业部养禽与禽病防治重点开放实验室华南农业大学兽医学院农业部养禽与禽病防治重点开放实验室华南农业大学兽医学院农业部养禽与禽病防治重点开放实验室华南农业大学兽医学院农业部养禽与禽病防治重点开放实验室军事医学科学院放射医学研究所

本研究根据口蹄疫病毒基因组序列保守区,设计合成2对引物,通过RT-PCR方法筛选出特异引物,用Cy3标记下游引物5’端:针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,开展靶基因扩增和克隆、阳性质粒构建、芯片杂交与反应条件优化、以及芯片灵... 详细信息

本研究根据口蹄疫病毒基因组序列保守区,设计合成2对引物,通过RT-PCR方法筛选出特异引物,用Cy3标记下游引物5’端:针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,开展靶基因扩增和克隆、阳性质粒构建、芯片杂交与反应条件优化、以及芯片灵敏度和特异性分析等实验研究,建立FMDV的基因芯片检测方法,同时应用该芯片检测了现地标本39份,证明该芯片的灵敏度高、特异好,可以准确地检测出猪口蹄疫病毒,为建立猪病基因芯片诊断技术平台奠定基础。

关键词：猪口蹄疫病毒基因芯片寡核苷酸芯片初步研究

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2株山东分离株PCV2的全基因克隆和序列分析

2株山东分离株PCV2的全基因克隆和序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：李俊王金宝曹帅赵鸿雁丛晓燕吴家强山东省农业科学院山东省农业科学院莱阳农学院莱阳农学院莱阳农学院山东省农业科学院

对从山东分离到的两株猪圆环病毒采用PCR方法将其全基因序列克隆至pMD18-T载体,测得其全基因序列,其中一株病毒全长1767bp(GenBank Accession Number DQ346683),另一株病毒全长 1 768bp(GenBank Accession NumberDQ478947),它们之间的... 详细信息

对从山东分离到的两株猪圆环病毒采用PCR方法将其全基因序列克隆至pMD18-T载体,测得其全基因序列,其中一株病毒全长1767bp(GenBank Accession Number DQ346683),另一株病毒全长 1 768bp(GenBank Accession NumberDQ478947),它们之间的核苷酸同源性为98．2％,rep蛋白的氨基酸的同源性为99．4%与国内外分离株(AF086836、AF109397、AF055391、AF055392、AF055393、AF109398,AF117753、 AF166528、AJ223185、AY122275、AY181945、AY181946)的核苷酸同源性为79%-99．5％,进化树分析表明:山东两株PCV2与AY181945 GD和AF055393 U．K．关系较近,处于同一分支:而与国内分离株AY181946 TJ和AY122275 HEB关系较远,与美国和加拿大的分离株关系较远。

关键词：猪圆环病毒2型全基因克隆测序

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日本脑炎病毒E基因抗原域Ⅲ和猪IgGCH3融合表达

日本脑炎病毒E基因抗原域Ⅲ和猪IgGCH3融合表达

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：魏建超宋大伟郑其升周斌曹瑞兵陈溥言南京农业大学农业部畜禽疫病诊断与免疫重点实验室宁夏大学农学院南京农业大学农业部畜禽疫病诊断与免疫重点实验室南京农业大学农业部畜禽疫病诊断与免疫重点实验室南京农业大学农业部畜禽疫病诊断与免疫重点实验室南京农业大学农业部畜禽疫病诊断与免疫重点实验室

根据已发表文献及DNAstar软件分析,选取日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)囊膜蛋白E基因域III区和猪IgG重链-CH3可与SPA非特异性结合区域作为目的基因进行串联表达ECH3片段串联克隆入原核表达载体pET-32a(+)中,构建成重组... 详细信息

根据已发表文献及DNAstar软件分析,选取日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)囊膜蛋白E基因域III区和猪IgG重链-CH3可与SPA非特异性结合区域作为目的基因进行串联表达ECH3片段串联克隆入原核表达载体pET-32a(+)中,构建成重组质粒pET-E’-CH3,对重组质粒诱导表达,表达蛋白经纯化后标记于Cowan I株金黄色葡萄球菌SPA上与收集的144份待检血清进行平板协同凝集试验,结果与现有诊断试剂盒检测结果具有较好的符合性。该方法具有简单,快速,敏感,易于操作的特点．

关键词：流行性乙型脑炎 IgGCH3 SPA协同凝集

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猪伪狂犬病病毒闽A株gE基因的克隆表达及其表达蛋白变性复性的研究

猪伪狂犬病病毒闽A株gE基因的克隆表达及其表达蛋白变性复性的研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：樊淑华李文刚吴凤笋项朝荣韩勇卢中华河南农业大学郑州牧业工程高等专科学校河南农业大学河南农业大学河南农业大学河南农业大学

根据伪狂犬病病毒MinA株gE基因序列,设计合成1对引物,采用PCR方法,从伪狂犬病病毒闽A 株基因组DNA扩增出630bp的片段．将该片段克隆到pGEM-T载体中,测序正确后再将其克隆到表达质粒pET-28a中,以BL21(DE3)为宿主茵,在IPTG诱导下获得了高... 详细信息

根据伪狂犬病病毒MinA株gE基因序列,设计合成1对引物,采用PCR方法,从伪狂犬病病毒闽A 株基因组DNA扩增出630bp的片段．将该片段克隆到pGEM-T载体中,测序正确后再将其克隆到表达质粒pET-28a中,以BL21(DE3)为宿主茵,在IPTG诱导下获得了高效表达。经SDS-PAGE及Western-blotting 鉴定分析,融合表达产物大小约29KD,蛋白薄层扫描分析表明,该蛋白约占菌体总蛋白的30％．对原核中以包涵体形式高效表达的伪狂犬病病毒gE蛋白抗原表位区段进行了变性、复性的研究,建立了变性、复性的方法,获得了可溶性的具有生物学活性的蛋白质,为gE蛋白作为基因工程抗原的进一步应用打下基础．

关键词：伪狂犬病病毒闽A株 gE基因大肠杆菌基因表达变性复性

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不同序列的CpG-ODN对猪外周血淋巴细胞和脾脏免疫细胞免疫刺激作用的初步研究

不同序列的CpG-ODN对猪外周血淋巴细胞和脾脏免疫细胞免疫刺激作...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：温建新王金宝李俊任慧英刘文华邹玲支兵杰张利娜山东农业大学动物科技学院山东省农业科学院山东省农业科学院莱阳农学院莱阳农学院莱阳农学院莱阳农学院莱阳农学院

为了筛选出对猪体有免疫刺激活性的CpG寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN),设计了9种未甲基化 CpG-ODN不同序列,通过人工合成,分别作用于猪外周血淋巴细胞和脾细胞,进行健康猪外周血淋巴细胞和脾脏免疫细胞体外转化试验。用四甲基偶氮唑盐(MTT)比... 详细信息

为了筛选出对猪体有免疫刺激活性的CpG寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN),设计了9种未甲基化 CpG-ODN不同序列,通过人工合成,分别作用于猪外周血淋巴细胞和脾细胞,进行健康猪外周血淋巴细胞和脾脏免疫细胞体外转化试验。用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测外周血淋巴细胞转化效果和脾细胞的增殖能力和代谢能力,通过测得的OD490值,计算出淋巴细胞增殖指数(SI),筛选CpG-ODN的免疫刺激作用．结果显示:九种不同序列的CpG-ODN对猪外周血淋巴细胞和脾脏免疫细胞均具有不同程度的刺激效果,其中CpG-ODN6、CpG-ODN7刺激强度板显著．为研制DNA疫苗有效的CpG-ODN免疫佐剂奠定基础．

关键词： CpG-ODN序列猪外周血淋巴细胞猪脾细胞免疫刺激作用 MTT

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禽流感商品疫苗免疫商品代蛋鸡免疫抗体水平和消长规律检测

禽流感商品疫苗免疫商品代蛋鸡免疫抗体水平和消长规律检测

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：成进巴格得力沙依兰古丽刘宏杰汪萍盛卓君刘振新疆畜牧科学院兽医研究所新疆畜牧科学院兽医研究所新疆畜牧科学院兽医研究所新疆畜牧科学院兽医研究所新疆畜牧科学院兽医研究所新疆畜牧科学院兽医研究所新疆畜牧科学院兽医研究所

将6批次的商品代蛋鸡13700羽蛋鸡分成6个试验组,用6种不同的市售禽流感商品疫苗进行分别接种,疫苗免疫之后每间隔2周采血分离血清,检测禽流感H5和H9的HI抗体滴度和抗体持续期,结果表明HVK-2、SDYB、ZZZM三个试验组的H5抗体在第2周达到4l... 详细信息

将6批次的商品代蛋鸡13700羽蛋鸡分成6个试验组,用6种不同的市售禽流感商品疫苗进行分别接种,疫苗免疫之后每间隔2周采血分离血清,检测禽流感H5和H9的HI抗体滴度和抗体持续期,结果表明HVK-2、SDYB、ZZZM三个试验组的H5抗体在第2周达到4log2以上,CDJH和HVK-1两个试验组的H5抗体接近4log2,到第4周时,抗体滴度达到峰值,以后逐渐下降,而HVK-3试验组则几乎测不到H5抗体。H9抗体在疫苗免疫后2周全部达到510g2以上,HI抗体滴度普遍高于H5．而免疫持续期的分析表明,HVK-2组的H5抗体持续期最长,可达98天:而H9的抗体持续期普遍长于H5。试验证实禽流感的免疫预防措施应在免疫监测的基础上进行。

关键词：禽流感市售疫苗免疫 H5抗体 H9抗体

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牛干扰素-γ基因的RT-PCR扩增、序列分析及其在大肠杆菌中的表达

牛干扰素-γ基因的RT-PCR扩增、序列分析及其在大肠杆菌中的表达

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：李明峰孙宏鑫李凤华段丽娟任恩俊庄国宏江国托大连轻工业学院生物与食品工程学院大连三仪生物工程研究所大连三仪生物工程研究所大连三仪生物工程研究所大连三仪生物工程研究所大连轻工业学院生物与食品工程学院

根据GenBank上发表的牛干扰素-γ基因序列设计引物．从牛外周血淋巴细胞中提取基因组RNA, 采用RT-PCR技术,扩增出干扰素γ基因并进行了序列分析．琼脂糖凝胶电泳显示牛干扰素γ扩增片段约为500bp．序列分析结果表明,牛干扰素γ基因序列... 详细信息

根据GenBank上发表的牛干扰素-γ基因序列设计引物．从牛外周血淋巴细胞中提取基因组RNA, 采用RT-PCR技术,扩增出干扰素γ基因并进行了序列分析．琼脂糖凝胶电泳显示牛干扰素γ扩增片段约为500bp．序列分析结果表明,牛干扰素γ基因序列全长517bp。开放阅读框架内501个核苷酸,共蝙码 166个氨基酸,分子量19．4kd,与参考序列完全一致．克隆序列经BamHI／EcoRI双酶切后连接到经同样双酶切的PBV220质粒中,转化入大肠杆菌DH5α中,筛选阳性克隆进行温度诱导表达,经SDS-PAGE分析, 在约19．4KD处有表达的蛋白带,表达产物经免疫荧光染色鉴定为阳性．

关键词：牛干扰素-γ RT-PCR方法序列分析克隆表达

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