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文献类型

211 篇 会议

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211 篇 电子文献
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学科分类号

201 篇 农学
- 196 篇 兽医学
- 4 篇 作物学
- 2 篇 畜牧学
13 篇 医学
- 7 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 临床医学
- 2 篇 药学(可授医学、理...
7 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 2 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...
5 篇 理学
- 5 篇 生物学

主题

15 篇 序列分析
13 篇 克隆
10 篇 表达
9 篇 大肠杆菌
9 篇 禽流感病毒
8 篇 单克隆抗体
8 篇 检测
7 篇 奶牛
7 篇 诊断
6 篇 elisa
5 篇 免疫
5 篇 pcr
5 篇 分离鉴定
4 篇 家畜传染病学
4 篇 混合感染
4 篇 口蹄疫
4 篇 新城疫病毒
4 篇 沙门氏菌
4 篇 人兽共患病
4 篇 原核表达

机构

30 篇 吉林大学
19 篇 四川农业大学
14 篇 黑龙江八一农垦大...
13 篇 南京农业大学
10 篇 华南农业大学
10 篇 河南农业大学
9 篇 莱阳农学院
8 篇 广西大学
8 篇 扬州大学
7 篇 军事医学科学院军...
5 篇 吉林农业大学
4 篇 安徽农业大学
4 篇 山东省农业科学院
4 篇 中国人民解放军军...
4 篇 沈阳农业大学
4 篇 大连轻工业学院
4 篇 大连三仪生物工程...
3 篇 军事医学科学院微...
3 篇 吉林出入境检验检...
3 篇 云南农业大学

作者

24 篇 丁壮
13 篇 朴范泽
12 篇 金宁一
11 篇 侯喜林
9 篇 常爽
8 篇 李志杰
8 篇 毕玉海
8 篇 黄勇
7 篇 周玉龙
7 篇 汪铭书
7 篇 徐明
7 篇 黄海楠
7 篇 程安春
6 篇 宋子运
6 篇 陈溥言
6 篇 曹三杰
6 篇 李玉峰
6 篇 文心田
6 篇 姜平
6 篇 崔保安

语言

207 篇 中文
4 篇 英文

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FMDV抗原表位与HSP70的融合蛋白对小鼠特异性免疫的影响

FMDV抗原表位与HSP70的融合蛋白对小鼠特异性免疫的影响

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：苏春霞曹瑞兵周斌陈溥言南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

利用毕赤酵母系统对O型口蹄疫病毒的主要表位基因与结核杆菌HSP70基因进行融合表达,并检测此融合蛋白对小鼠细胞免疫和体液免疫的影响。将人工合成的O型口蹄疫病毒主要表位基因与结核杆菌 HSP70基因克隆入酵母表达载体pPICZaA中,以电穿... 详细信息

利用毕赤酵母系统对O型口蹄疫病毒的主要表位基因与结核杆菌HSP70基因进行融合表达,并检测此融合蛋白对小鼠细胞免疫和体液免疫的影响。将人工合成的O型口蹄疫病毒主要表位基因与结核杆菌 HSP70基因克隆入酵母表达载体pPICZaA中,以电穿孔法转化酵母菌X-33,用Zcocin+平板筛选重组子,经甲醇诱导表达后,SDS-PAGE和免疫印迹分析表达产物。以皮下接种的方式给小鼠进行3次免疫,同时设两组对照组小鼠,分别免疫PBS和常规灭活疫苗,然后检测抗体水平和T淋巴细胞增殖反应．结果表明融合蛋白既能诱导细胞免疫应答又能诱导体液免疫应答,其产生的抗体水平接近于常规灭活疫苗,而细胞水平则高于后者,为口蹄疫基因工程疫苗的研究提供一种新的思路。

关键词： O型口蹄疫病毒表位基因 HSP70 毕赤酵母融合表达

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规模化猪场常见病毒性疾病的血清学调查

规模化猪场常见病毒性疾病的血清学调查

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：罗宗刚王红宁田国宝黄勇柳萍四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院

本试验用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对规模化猪场的1498份次的猪血清进行了猪繁殖和呼吸繁殖障碍综合征(PRRS)、猪伪狂犬病(PR)、猪细小病毒病(PP)、猪乙型脑炎(JE)、猪瘟(HC)、以及猪圆环病毒病(PCV2)的抗体检测．检测结果表明:猪瘟... 详细信息

本试验用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对规模化猪场的1498份次的猪血清进行了猪繁殖和呼吸繁殖障碍综合征(PRRS)、猪伪狂犬病(PR)、猪细小病毒病(PP)、猪乙型脑炎(JE)、猪瘟(HC)、以及猪圆环病毒病(PCV2)的抗体检测．检测结果表明:猪瘟免疫抗体的阳性率为69．0％(156／226);猪细小、乙型脑炎和PR免疫抗体的阳性率为79．9%(175/219)、87．2%(191/219)、74．8%(217/290);猪繁殖和呼吸繁殖障碍综合征的免疫抗体的阳性率为58．8%(67/114),未免疫抗体的阳性率达61．5%(150／244);猪圆环病毒2 型未免疫的抗体阳性率为66．7％(98／147)．结果表明,影响繁殖障碍的疾病中,猪细小、乙型脑炎、和伪狂犬的免疫效果较好,而猪繁殖障碍综合症的免疫效果较差,猪繁殖障碍综合症和伪狂犬对某些猪场存在困扰．据监测结果,提出了相应的防制措施。

关键词：规模化猪场繁殖障碍疾病 ELISA 抗体检测

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猪γ干扰素的逆转录病毒的构建及其在猪肾细胞(PK-15)中的表达

猪γ干扰素的逆转录病毒的构建及其在猪肾细胞(PK-15)中的表达

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：姚清侠刘新文钱平郭东春陈焕春华中农业大学预防兽医学院动物病毒室华中农业大学预防兽医学院动物病毒室华中农业大学预防兽医学院动物病毒室华中农业大学预防兽医学院动物病毒室华中农业大学预防兽医学院动物病毒室

将梅山猪γ干扰素基因定向插入逆转录病毒载体pLXSN(neor),构建逆转录病毒重组质粒,利用脂质体介导法将该重组质粒转染逆转录病毒包装细胞系PA317,转染细胞经含G418(400μg/mL)筛选一周后获得稳定产毒的PA317细胞系．从该细胞培养上清... 详细信息

将梅山猪γ干扰素基因定向插入逆转录病毒载体pLXSN(neor),构建逆转录病毒重组质粒,利用脂质体介导法将该重组质粒转染逆转录病毒包装细胞系PA317,转染细胞经含G418(400μg/mL)筛选一周后获得稳定产毒的PA317细胞系．从该细胞培养上清中提取RNA,进行RT-PCR检测,扩增到目的片断:将上清感染猪肾细胞(PK-15),经含G418(400μg/mL、600 μg/mL和800 μg/mL的DMEM筛选一周,收取 PK-15细胞上清,在牛肾细胞(MDBK)上进行干扰素抗病毒活性检测,结果显示重组病毒表达的猪γ干扰素抗水疱性口炎病毒(VSV)的活性为1200 IU/106cells·48h．试验结果表明猪γ干扰素基因已成功插入逆转录病毒基因组并在PK-15细胞中表达,表达的重组猪γ干扰素具有较强的抗病毒生物活性．

关键词：猪γ干扰素逆转录病毒 PA317细胞 PK-15细胞表达抗病毒活性

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广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析

广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：谢琪辉韦友传陆专灵余艳娟陆芹章罗廷荣广西大学动物科学技术学院广西大学动物科学技术学院广西大学动物科学技术学院广西大学动物科学技术学院广西大学动物科学技术学院广西大学动物科学技术学院

本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与GeneBank发表的其它狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析．结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群:Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群,Ⅰ群中有GXHX、GX08、GX014、GX195、GXS... 详细信息

本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与GeneBank发表的其它狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析．结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群:Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群,Ⅰ群中有GXHX、GX08、GX014、GX195、GXSL、GXWX、GX260、GX09、GX01、GX091、 GXLA共11株,Ⅱ群包括Gx219,Gx304、***、GX074这5株,GXN119属于Ⅲ群．比较了NS基因编码区核苷酸及推导的氨基酸序列同源性,I群毒株间分别在96．9％-99．8％和97．70／0-99．3％之间,Ⅱ群间在97．4%-99．7％与97．3%-99.3％之间,Ⅲ群与其它毒株在85．1%-86．9％与89．9%-92．3％之间．I 群毒株M基因编码区核苷酸及推导的氨基酸序列同源性为96．6%-100．0％与97．0％-99．5％之间,Ⅱ群在 98．4％-99．8％与99．0％-99．5％之间,Ⅲ群与其它毒株在88．7%-91．3％与95．6％-98．5％之间

关键词：狂犬病毒 NS基因 M基因序列分析

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免疫组化检测鸭乙型肝炎病毒(DHBV)方法的建立和应用

免疫组化检测鸭乙型肝炎病毒(DHBV)方法的建立和应用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：陈宗艳程安春汪铭书徐大为陈孝跃四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心

本研究以含DHBV PreS区单抗腹水,成功建立了检测DHBsAg的免疫组化检测方法．采集感染 DHBV后12天的肝脏、胰腺、肾脏、脾脏及大脑等组织,分别进行DHBsAg免疫组化定位研究．将所建立的免疫组化应用于检测拉米夫定治疗DHBV感染鸭后DHBsAg... 详细信息

本研究以含DHBV PreS区单抗腹水,成功建立了检测DHBsAg的免疫组化检测方法．采集感染 DHBV后12天的肝脏、胰腺、肾脏、脾脏及大脑等组织,分别进行DHBsAg免疫组化定位研究．将所建立的免疫组化应用于检测拉米夫定治疗DHBV感染鸭后DHBsAg的分布,以评价拉米夫定治疗DHBV的效果．结果表明,DHBsAg主要表达于肝细胞胞浆内,多呈弥漫性分布;在胰腺、肾脏、脾脏及大脑中也检测到阳性细胞分布:拉米夫定治疗组治疗的第5天,第10天其阳性信号明显减弱,停药第3天阳性信号增强．本方法的建立在亚细胞水平实现了对病毒表达抗原的定位观察,为阐明嗜肝DNA病毒的复制过程、致病机理及抗病毒治疗等提供了可靠依据,为鸭乙型肝炎动物模型的进一步研究提供参考资料．

关键词：鸭乙型肝炎病毒免疫组化定位研究拉米夫定

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从繁殖障碍猪分离的猪瘟病毒E2基因的克隆和序列分析

从繁殖障碍猪分离的猪瘟病毒E2基因的克隆和序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：蒋毅立罗廷荣陆芹章广西大学动物科学技术学院广西大学动物科学技术学院广西大学动物科学技术学院

本研究采用RT-PCR技术对来自广西不同地区的猪流产胎儿与死胎82份、新生仔猪33份和老母猪白细胞172份进行猪瘟病毒检测,结果共有9份为阳性,从阳性病料中选取6份进行猪瘟病毒E2基因的克隆、测序,得到长度为1119核苷酸的目的基因片段．应... 详细信息

本研究采用RT-PCR技术对来自广西不同地区的猪流产胎儿与死胎82份、新生仔猪33份和老母猪白细胞172份进行猪瘟病毒检测,结果共有9份为阳性,从阳性病料中选取6份进行猪瘟病毒E2基因的克隆、测序,得到长度为1119核苷酸的目的基因片段．应用DNAstar序列分析软件对所测定的6个毒株与已知序列的HCLV、Shimen等毒株的相应片段进行同源性分析比较．结果显示,GXGZ02株与HCLV、Shimen株的棱苷酸同源性分别为82．3％和84．2％,其余5株与HCV、Shimen株的核苷酸同源性分别为96．8％-97．3％和 94．3％-94．9%,推定的氨基酸同源性分别为89．8％-96．4％和91．2％-94．5％．6个广西毒株E2基因的所有Cys 位点都没变,可推测猪瘟病毒E2蛋白在抗原结构方面保持很高的稳定性．把6个广西毒株与圈内外已发表的猪瘟病毒相应序列进行比较,并建立了遗传进化树．该遗传树主要分为2大群和1个另类,除GXGZ02株属于基因II群外,其余5株皆属于基因I群,与HCLV、Shimen属于同一基因群．

关键词：猪瘟病毒 E2基因序列分析同源性

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鸡白细胞介素-15的基因克隆、序列分析及其在大肠杆菌中的表达

鸡白细胞介素-15的基因克隆、序列分析及其在大肠杆菌中的表达

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：段丽娟李明峰李凤华孙宏鑫庄国宏张晓宇邵钢江国托大连三仪生物工程研究所大连轻工业学院生物与食品工程学院大连三仪生物工程研究所大连轻工业学院生物与食品工程学院大连三仪生物工程研究所大连三仪生物工程研究所大连三仪生物工程研究所大连轻工业学院生物与食品工程学院

根据GenBank上发表的鸡IL-15基因序列设计引物。从鸡脾脏中提取基因组RNA,采用Rr-PCR 技术,克隆出鸡白细胞介素-15基因并进行了序列分析。琼脂糖凝胶电泳显示鸡白细胞介素-15扩增片段约为580bp．序列分析结果表明,鸡白细胞介素-15基因... 详细信息

根据GenBank上发表的鸡IL-15基因序列设计引物。从鸡脾脏中提取基因组RNA,采用Rr-PCR 技术,克隆出鸡白细胞介素-15基因并进行了序列分析。琼脂糖凝胶电泳显示鸡白细胞介素-15扩增片段约为580bp．序列分析结果表明,鸡白细胞介素-15基因序列全长580bp,开放阅读框架内564个核苷酸,共编码188个氨基酸。所克隆的序列与已报道的序列相比同源性为99．9％(563／564)．克隆序列经BarnHI／PstI双酶切后连接到经同样双酶切的PBV220质粒中,转化入DH5α中,筛选阳性克隆进行温度诱导表达,经SDS-PAGE检验,在约21KD处有表达的蛋白带,表达产物经免疫荧光鉴定为阳性．

关键词：鸡白细胞介素-15 RT-PCR方法基因克隆表达

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鹅副粘病毒NA-1株主要免疫原性蛋白F基因遗传变异研究及原核表达载体的构建

鹅副粘病毒NA-1株主要免疫原性蛋白F基因遗传变异研究及原核表达...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

参考GeneBank发表的相关鹅副粘病毒(GPMV)基因组核苷酸序列,设计并合成了一对特异性引物,采用RT-PCR技术对GPMVNA-1株的F基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM(?)-T载体后测序．经序列分析、进化树分析等一系列工作,分析了GPMV NA-1株F基... 详细信息

参考GeneBank发表的相关鹅副粘病毒(GPMV)基因组核苷酸序列,设计并合成了一对特异性引物,采用RT-PCR技术对GPMVNA-1株的F基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM(?)-T载体后测序．经序列分析、进化树分析等一系列工作,分析了GPMV NA-1株F基因的遗传变异情况,并构建了原核表达载体．结果表明:GPMVNA-1株的F基因全长1 662bp,编码553个氨基酸,与其它GPMV毒株同属基因VII型NDV;与已发表的GPMV核苷酸、氨基酸同源性分别平均为97．76％、98．0%,而与国家标准株F48E9和LaSota传统弱毒株的同源性分别为87．4％、92．2％,84．8％、89．0％,说明GPMVNA-1株F基因具有较高的遗传稳定性, 但与鸡源NDV之间发生了一定的变异;结合亲水性、表面极性、抗原位点分析不同来源的NDV F基因,为研究NDV跨种间传播提供了一定的理论基础,同时为构建基因工程疫苗奠定了基础．

关键词：鹅副粘病毒 F基因遗传变异原核表达载体

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鹅细小病毒GD-01株主要免疫原性蛋白VP3基因遗传变异研究及原核表达载体的构建

鹅细小病毒GD-01株主要免疫原性蛋白VP3基因遗传变异研究及原核表...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

根据Zadori Z等发表的鹅细小病毒(GPv)B株全基因序列,设计并合成了一对特异性引物, 采用PCR技术对GPV GD-01株的VP3基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM(?)-T后测序．经序列分析、同源性比较等一系列工作,分析了GPVGD-01株VP3基因的遗传... 详细信息

根据Zadori Z等发表的鹅细小病毒(GPv)B株全基因序列,设计并合成了一对特异性引物, 采用PCR技术对GPV GD-01株的VP3基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM(?)-T后测序．经序列分析、同源性比较等一系列工作,分析了GPVGD-01株VP3基因的遗传变异情况,并构建了原核表达载体．结果表明:GPV GD-01株VP3基因全长1 605bp,编码534个氨基酸。与已发表的GPV、MDPV毒株进行比较分析,结果显示GPV GD-01株与其他GPV、MDPV核苷酸、氨基酸同源性分别平均为96．15％、80．1％, 97．78％、89．13％,说明GPV VP3基因具有较高的遗传稳定性;结合亲水性、表面板性、抗原位点分析GPV、 MDPV VP3基因,为研究GPV和MDPV感染谱、分子致病机理提供了一定的理论基础,同时为构建基因工程疫苗奠定了基础．

关键词：鹅细小病毒 VP3基因遗传变异原核表达载体

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A型口蹄疫病毒多表位基因的表达

A型口蹄疫病毒多表位基因的表达

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：鲁会军金宁一郑敏韩松张洪勇李昌金扩世解放军军事医学科学院军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室解放军军事医学科学院军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室解放军军事医学科学院军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室解放军军事医学科学院军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室解放军军事医学科学院军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室解放军军事医学科学院军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室解放军军事医学科学院军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室

合成A型口蹄疫病毒三个亚洲流行株VP1基因的五个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上,构建出A型VP1基因片段(VP1A)。然后,将VP1A基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组质粒 pETCKS-VPIA及pET28a-VP1A,转入BL21菌中进行原核表达．SDS-... 详细信息

合成A型口蹄疫病毒三个亚洲流行株VP1基因的五个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上,构建出A型VP1基因片段(VP1A)。然后,将VP1A基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组质粒 pETCKS-VPIA及pET28a-VP1A,转入BL21菌中进行原核表达．SDS-PAGE电泳表明,VPIA基因在两种表达系统中均高效表达．最后,对表达的两种蛋白通过包涵体及切胶纯化的方法进行纯化,获得了高纯度的VP1A蛋白．

关键词：口蹄疫 A型 VPIA基因克隆表达

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