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211 篇 会议

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211 篇 电子文献
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201 篇 农学
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13 篇 医学
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5 篇 理学
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主题

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9 篇 禽流感病毒
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7 篇 诊断
6 篇 elisa
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5 篇 pcr
5 篇 分离鉴定
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4 篇 混合感染
4 篇 口蹄疫
4 篇 新城疫病毒
4 篇 沙门氏菌
4 篇 人兽共患病
4 篇 原核表达

机构

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19 篇 四川农业大学
14 篇 黑龙江八一农垦大...
13 篇 南京农业大学
10 篇 华南农业大学
10 篇 河南农业大学
9 篇 莱阳农学院
8 篇 广西大学
8 篇 扬州大学
7 篇 军事医学科学院军...
5 篇 吉林农业大学
4 篇 安徽农业大学
4 篇 山东省农业科学院
4 篇 中国人民解放军军...
4 篇 沈阳农业大学
4 篇 大连轻工业学院
4 篇 大连三仪生物工程...
3 篇 军事医学科学院微...
3 篇 吉林出入境检验检...
3 篇 云南农业大学

作者

24 篇 丁壮
13 篇 朴范泽
12 篇 金宁一
11 篇 侯喜林
9 篇 常爽
8 篇 李志杰
8 篇 毕玉海
8 篇 黄勇
7 篇 周玉龙
7 篇 汪铭书
7 篇 徐明
7 篇 黄海楠
7 篇 程安春
6 篇 宋子运
6 篇 陈溥言
6 篇 曹三杰
6 篇 李玉峰
6 篇 文心田
6 篇 姜平
6 篇 崔保安

语言

207 篇 中文
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排序：

鸭乙型肝炎病毒感染天府肉鸭病理模型的初步研究

鸭乙型肝炎病毒感染天府肉鸭病理模型的初步研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：徐大为程安春汪铭书陈宗艳四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心

目的:探索和建立鸭乙型肝炎病毒(Duckhepatitis B virus,DHBV)人工感染天府肉鸭的病理感染模型．方法:用DHBV阳性血清经不同途径(静脉注射、腹腔注射和肝内注射)人工感染1日龄天府肉鸭后, 分别于感染后2d、4d、6d、8d、10d、12d,14d、16... 详细信息

目的:探索和建立鸭乙型肝炎病毒(Duckhepatitis B virus,DHBV)人工感染天府肉鸭的病理感染模型．方法:用DHBV阳性血清经不同途径(静脉注射、腹腔注射和肝内注射)人工感染1日龄天府肉鸭后, 分别于感染后2d、4d、6d、8d、10d、12d,14d、16d、19d、22d、26d、3ld、37d、44d、52d、60d、70d 杀鸭取血和肝组织,用荧光定量聚合酶链反应(fluorsescence quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR) 方法检测,对不同感染途径进行比较．结果:感染48h后均可从各组外用血和肝组织中检测出DHBV-DNA, 到70天仍可检测出较高水平的DHBV-DNA．感染后第10天到31天肝内和静脉注射组外周血中DHBV-DNA的拷贝数都保持在1．00×109以上;感染后第4天到44天,肝内注射组肝组织中DHBV-DNA的拷贝数都保持在 100×1010以上,而静脉和腹腔注射组只有从第10天到22天肝组织中DHBV-DNA含量才保持在这一水平．结论:天府肉鸭对DHBV敏感,用DHBV阳性血清感染1日龄天府肉鸭可建立DHBV病理感染模型,该模型可用于抗乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)药物的筛选和评价．

关键词：鸭乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒荧光定量PCR 动物模型天府肉鸭

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猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白中和性单克隆抗体研制

猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白中和性单克隆抗体研制

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：马苏姜平段舒怡李玉峰南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

目的研制猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白的单克隆抗体(McAb)．方法将GP5基因克隆入真核表达载体pcDNA3．1,利用构建成的重组真核质粒免疫BALB/C小鼠,采用杂交瘤技术制备抗PRRSVGP5 蛋白单抗。建立间接ELISA方法筛选阳性克隆．并对杂交... 详细信息

目的研制猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白的单克隆抗体(McAb)．方法将GP5基因克隆入真核表达载体pcDNA3．1,利用构建成的重组真核质粒免疫BALB/C小鼠,采用杂交瘤技术制备抗PRRSVGP5 蛋白单抗。建立间接ELISA方法筛选阳性克隆．并对杂交瘤细胞株进行鉴定,分析单抗特性．结果获得 3株可分泌特异性抗PRRSV GP5蛋白抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为4C9、5D10、5F12．其中5D10的 Ig亚类为***检测杂交瘤细胞培养上清抗体效价为1:64～1:1024,腹水效价为1:3200-1:10240, 同时用Western bIot、IFA和IPMA检测,结果均为阳性。5D10和5F12的相对亲和力不同,证明其识别不同的抗原位点．5D10、5F12具有病毒中和活性,中和效价分别为1:40和1:80．结论获得2株抗PRRSV GP5蛋白的单克隆抗体,为进一步时PRRSV诊断和免疫预防研究奠定了重要基础．

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) GP5蛋白质粒单克隆抗体、中和抗体

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PRRSV C14-2分离株N基因的克隆与原核表达

PRRSV C14-2分离株N基因的克隆与原核表达

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：王永志曹三杰文心田肖弛周婷钱洪喜四川农业大学动物科技学院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川农业大学动物科技学院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川农业大学动物科技学院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川农业大学动物科技学院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川农业大学动物科技学院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川农业大学动物科技学院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室

通过RT-PCR特异性扩增出PRRSV C14-2分离株的N基因全序列,并进行了pUCm-T载体克隆, 构建了pET-32a-N原核表达载体．重组菌pUCmT-N的PCR鉴定均获得了大小约380bp的DNA条带．质粒pUCmToN的BamHI／SalI酶切获得了大小约380bp与2．7kb的两条... 详细信息

通过RT-PCR特异性扩增出PRRSV C14-2分离株的N基因全序列,并进行了pUCm-T载体克隆, 构建了pET-32a-N原核表达载体．重组菌pUCmT-N的PCR鉴定均获得了大小约380bp的DNA条带．质粒pUCmToN的BamHI／SalI酶切获得了大小约380bp与2．7kb的两条带:质粒pET-32a-N的双酶切获得了大小跃380bp及5．9kb的两条带。N基因的序列比对结果表明C14-2分离株与美洲型毒株同源性较高:系统进化发育树构建结果证实了C14-2株属于美洲型毒株。Western-blotting鉴定结果表明重组N蛋白具有抗原活性,为今后建立以重组蛋白为抗原检测PRRS的方法打下基础。本研究对于PRRS的流行病学调查、病原学研究及诊断防治均提供了基础材料。

关键词：猪繁殖呼吸综合征病毒克隆表达重组蛋白抗原性

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中国白兔白介素-10基因的克隆、表达及其多克隆抗体的制备

中国白兔白介素-10基因的克隆、表达及其多克隆抗体的制备

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：孟庆玲才学鹏乔军景志忠张艳田广孚郭爱疆中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室

运用RT-PCR对用ConA刺激的中国白兔外周血淋巴细胞(PMBCr)进行了扩增,将纯化后的PCR 产物克隆入pMD18-T中进行核苷酸序列测定,并与不同物种的IL-10基因进行了序列比较．结果该基因全长537bp,编码178个氨基酸,其中前18个氨基酸残基构成... 详细信息

运用RT-PCR对用ConA刺激的中国白兔外周血淋巴细胞(PMBCr)进行了扩增,将纯化后的PCR 产物克隆入pMD18-T中进行核苷酸序列测定,并与不同物种的IL-10基因进行了序列比较．结果该基因全长537bp,编码178个氨基酸,其中前18个氨基酸残基构成信号肽序列．与GenBank报道的欧洲兔IL-10 基因相比,核苷酸的同源性为99．63％,氨基酸的同源性为99．44％,但与鼠,鸡、河豚和斑马鱼等不同物种IL-10相比差异较大．在推导的中国白兔IL-10氨基酸序列中,在100-102和134-136位存在2个潜在的 N-联糖基化位点,同时存在6个Cys残基．将pTIL-10双酶切,回收目的基因片段克隆到pET28a中构建了重组质粒pETIL-10,转化大肠杆菌BL21(DE3),并用IPTG进行了诱导．结果重组菌菌体裂解物经 SDS-PAGE电泳可检测到相对分子量为23．4kDa的重组目的蛋白．经凝胶薄层扫描,目的蛋白表达量可占菌体蛋白的15．2％．将表达的蛋白割胶纯化后,制备了小鼠抗兔IL-10的多克隆抗体．

关键词：兔白介素-10基因克隆表达多克隆抗体

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多重PCR检测血清型1,2,6,7胸膜肺炎放线杆菌

多重PCR检测血清型1,2,6,7胸膜肺炎放线杆菌

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：陈华美曹三杰文心田肖国生四川农业大学动科院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川农业大学动科院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川农业大学动科院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川农业大学动科院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室

根据胸膜肺炎放线杆菌APP外膜蛋白OmlA序列,血清型1,2,6,7荚膜多糖CPS序列分别设计合成五对引物,优化PCR扩增条件,分别扩增出OmlA952bp,CPSl 630bp,CPS2 504bp,CPS6 720bD,CPS7 389bp特异性片段,建立了既可对APP进行定性检测又可对APP... 详细信息

根据胸膜肺炎放线杆菌APP外膜蛋白OmlA序列,血清型1,2,6,7荚膜多糖CPS序列分别设计合成五对引物,优化PCR扩增条件,分别扩增出OmlA952bp,CPSl 630bp,CPS2 504bp,CPS6 720bD,CPS7 389bp特异性片段,建立了既可对APP进行定性检测又可对APP血清型1,2,6,7进行定型检测的多重 PCR方法．对多重PCR特异性进行检测,结果从APP血清型1-4,6-10标准株中扩增出与引物相应的特异性片段;对常见的与猪呼吸道疾病有关的病原体猪副嗜血杆菌、猪肺炎支原体、多杀性巴氏杆菌、肠炎沙门氏茵、猪链球菌、大肠杆菌和猪丹毒杆菌进行扩增,均不能扩增出任何片段．把DNA模板倍比稀释进行敏感性试验,能够检测到10pg的DNA量。对从重庆四川两地送检和采集的45头疑似病猪分别进行扁桃体组织、肺组织检测及细菌分离鉴定,其中从12头猪的扁桃体和肺组织中扩增出了相应片段,同时也分离到了APP细菌,其中4／12为血清型1,8/12为血清型7。PCR鉴定结果与细茵分离鉴定结果完全一致．以上试验结果表明该方法适合于血清型1,2,6,7的鉴别诊断及流行病学调查．

关键词：胸膜肺炎放线杆菌多重PCR 诊断

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表达IBDV VP2融合蛋白的重组MDV的构建及其免疫特性

表达IBDV VP2融合蛋白的重组MDV的构建及其免疫特性

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：刘红梅秦爱建刘岳龙金文杰叶建强陈鸿军邵红霞李迎晓扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室

将增强型绿色荧光蛋白基因(eGFP)与鸡传染性法氏囊病病毒(1BDV)的VP2基因融合,插入马立克氏病毒(MDV)CVI988／Rispens的非必需区US10片段中,成功构建表达VP2融合蛋白的MDV CV1988 转移栽体pUC18-US10-VP2．将转移载体质粒与CV1988/Risi... 详细信息

将增强型绿色荧光蛋白基因(eGFP)与鸡传染性法氏囊病病毒(1BDV)的VP2基因融合,插入马立克氏病毒(MDV)CVI988／Rispens的非必需区US10片段中,成功构建表达VP2融合蛋白的MDV CV1988 转移栽体pUC18-US10-VP2．将转移载体质粒与CV1988/Risigns疫苗毒共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),筛选获得表达VP2融合蛋白的重组MDV(rMDV)。聚合酶链式反应(PCR)和间接免疫荧光实验(IFA)证明,rMDV传至第31代仍能稳定表达VP2融合蛋白．用rMDV免疫SPF鸡,进行1BDV攻毒保护试验,1 日龄SPF鸡分别用1000PFU、2000PFU、5000PFU的rMDV进行免疫,33日龄用100LD50的1BDV JS超强毒进行攻毒,鸡的免疫保护率分别为50％、60％、80％。值得注意的是,5000PFU的rMDV-次免疫1 日龄SPF鸡,其法氏囊组织病理损伤等级与IBD中等毒力活疫苗常规二次免疫相当(2．0／1．5),其保护效果无显著差异(p>0．05),而与非重组病毒免疫组相比较,保护效果差异显著(p<0．01),这表明构建的表达 IBDV VP2融合蛋白的rMDV可以有效地为SPF鸡群提供免疫保护作用。

关键词： CVI988／Rispens 传染性法氏囊病病毒重组病毒 VP2

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猪α干扰素对猪圆环病毒2型亚单位疫苗的免疫效果的影响

猪α干扰素对猪圆环病毒2型亚单位疫苗的免疫效果的影响

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：曹瑞兵周国栋陈溥言南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

本研究评估酵母表达的PCV2 Cap蛋白在猪体的免疫特性以及猪α干扰素对其的免疫佐剂效果．将酵母表达的PCV2 Cap蛋白浓缩后,配比适量的铝胶或重组猪α干扰素制成亚单位疫苗．试验仔猪分组后分别免疫铝胶亚单位疫苗和添加猪α干扰素的铝... 详细信息

本研究评估酵母表达的PCV2 Cap蛋白在猪体的免疫特性以及猪α干扰素对其的免疫佐剂效果．将酵母表达的PCV2 Cap蛋白浓缩后,配比适量的铝胶或重组猪α干扰素制成亚单位疫苗．试验仔猪分组后分别免疫铝胶亚单位疫苗和添加猪α干扰素的铝胶亚单位疫苗,同时设攻毒对照与空白对照,首免后21 天加强免疫一次,二免疫后14天用PCV2 JS攻毒。铝胶Cap蛋白亚单位疫苗免疫猪体后产生了PCV2特异性中和抗体．添加猪α干扰素亚单位疫苗组仔猪免疫后产生的ELISA抗体和中和抗体显著高于铝胶亚单位疫苗组仔猪。攻毒对照组的4只仔猪攻毒后全都产生了病毒血症,并有较长时间的发热;铝胶亚单位疫苗组4头仔猪中只有1头仔猪产生病毒血症,添加猪α干扰素亚单位疫苗组的仔猪攻毒后都没有产生病毒血症．综合分析试验猪的病毒感染、临床表现和生产性能等情况表明Cap蛋白亚单位疫苗具有免疫保护效果,猪α干扰素可显著增强Cap蛋白亚单位疫苗接种仔猪的体液免疫反应,提高PCV-2 Cap蛋白亚单位疫苗免疫保护效果。

关键词：猪圆环病毒2型重组Cap蛋白免疫特性猪α干扰素免疫佐剂

来源：评论

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广西猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5、ORF6和ORF7基因的克隆、序列分析及分子流行病学调查研究

广西猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5、ORF6和ORF7基因的克隆、序列分...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：陈樱黄伟坚罗廷荣刘芳温荣辉陆芹章廖素环广西大学动物科学技术学院广西大学动物科学技术学院广西大学动物科学技术学院广西大学动物科学技术学院广西大学动物科学技术学院广西大学动物科学技术学院广西大学动物科学技术学院

根据美洲株VR2332和中国CH-1a株基因序列分别设计合成了3对针对***6和ORF7基因特异性引物．利用RT-PCR方法从广西送检病料中检测到12份阳性病料(包含精液、流产死胎、肺门淋巴结、肾脏),分别扩增得到大小为668bp、582bp、443bp的片段,... 详细信息

根据美洲株VR2332和中国CH-1a株基因序列分别设计合成了3对针对***6和ORF7基因特异性引物．利用RT-PCR方法从广西送检病料中检测到12份阳性病料(包含精液、流产死胎、肺门淋巴结、肾脏),分别扩增得到大小为668bp、582bp、443bp的片段,将其插入pMD18-T载体并测序．与国内外已发表的毒株和疫苗株(MLV,RospPRRS MLV、MLV RespPRRS／Repro)、欧洲代表株相比,与CH-1a、HB-1、 FJ-1、BJ-4、VR-2332、NVSL、P129、疫苗株相比的ORF5、ORF6、ORF7基因的核苷酸同源性为87．2-97．3%． 90．1-97．9%、90．1-98．4%,氨基酸同源性为85．1-96．0%、92．0-97．1%、87．9-96．8%．与LV株序列相比核苷酸分别为62．2-64．0%、68．2-68．8%、65．6-67．5%,氨基酸同源性分别为55．7-56．2%75．9-78．2%、 55．6-58．9%．遗传进化树表明广西流行毒株分别属于3个亚群I、II、IV,12株属于II亚群．其中GXWX 株与美国准种变异代表株B2亲缘关系较近,其他毒株与HB-2株的亲缘关系较近．推导ORF5基因编码氨基酸序列分析发现,12个毒株与疫苗株无相关,均源自野毒株:除GXWX外,其余11株均具有病毒亚群特征;主要抗原表位发生变异,以胞外区(27-41aa)变异较为明显．

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒基因克隆序列分析分子流行病学

来源：评论

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犬冠状病毒流行株膜蛋白基因的分子进化分析及其表达研究

犬冠状病毒流行株膜蛋白基因的分子进化分析及其表达研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：乔军夏咸柱杨松涛高玉伟鞠会艳胡桂学黄耕中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所吉林农业大学动物科技学院中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所

对因内分离的犬冠状病毒(CCV)DXMV、V1和V2流行株膜蛋白(M)基因进行了扩增、测序和遗传进化分析．3个CCV流行株M基因全长均为792bp,编码263个氨基酸,其中前17个氨基酸为信号肤．DXMV、V1和V2流行株与Insavc-1疫苗株M基因相比,核苷酸的... 详细信息

对因内分离的犬冠状病毒(CCV)DXMV、V1和V2流行株膜蛋白(M)基因进行了扩增、测序和遗传进化分析．3个CCV流行株M基因全长均为792bp,编码263个氨基酸,其中前17个氨基酸为信号肤．DXMV、V1和V2流行株与Insavc-1疫苗株M基因相比,核苷酸的同源性分别为92．6％、90．9％和91．6％,推导的氨基酸序列的同源性分别为92．5％,92．0％和92．3％,其变异主要在出现M基因前1/3 区域内,其中74-76,120-124和131．135三个区域变异较大．国内DXMV、V1、V2、NJ1和NJ1-17 5个流行株M基因核苷酸同源性为96．6%,推导的氨基酸序列同源性为96．4％,显示出很高的保守性．基于M 基因的分子进化分析表明,目前国内绝大多数CCV流行株都属于CCV基因II型,只有Fox3-1和Rac2-1 两个流行株为基因I型．另外,将DXMV株M基因亚克隆到pET28a中,在BL21(DE3)中实现了M蛋白包涵体形式的表达,表达量约占茵体蛋白的10．2％．

关键词：犬冠状病毒膜蛋白基因分子进化分析表达

来源：评论

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6株O型口蹄疫病毒VP1及3A基因克隆与序列分析

6株O型口蹄疫病毒VP1及3A基因克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：杨晓伟姜平杜以军李玉峰段舒怡南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

本研究设计合成了针对VP1和3A基因特异性引物,利用RT-PCR方法扩增获得6个口蹄疲病毒分离株完整VP1和3A基因,测序结果分析表明,6个分离株的VPI基因全长639bp,编码213个氨基酸, 与国内外发表的O型毒株VP1基因核苷酸序列同源性为73．6％-98... 详细信息

本研究设计合成了针对VP1和3A基因特异性引物,利用RT-PCR方法扩增获得6个口蹄疲病毒分离株完整VP1和3A基因,测序结果分析表明,6个分离株的VPI基因全长639bp,编码213个氨基酸, 与国内外发表的O型毒株VP1基因核苷酸序列同源性为73．6％-98％,所推导的氨基酸序列同源性为 79．8％-98．1％;3A基因核苷酸同源性为67．5％-97．4％,推导的氨基酸序列同源性为66．7％～95．4％．5个分离毒(O／ShH02／01、O／ShH02/02、O／ShH02／03、O／ShH02／04、O／SD03,01)的VP1和3A基因都与O／SKR／2002 和O／UKG／35／2001同源性最高,属于ME-SA拓扑型中的Pan Asia(泛亚株);而O／AH03/01的VP1和3A 基因则与O／HKN／2002和O／Taiwan／97的同源性最高,属于O型口蹄疫病毒的Cathay拓扑型,并且与 O／HKN／2002和O/Taiwan／97相同3A基因在93-102位均存在缺失现象。对此6株分离病毒的VP1基因序列测定和分析,丰富了我国FMDV毒株VP1基因资料库,3A基因测序和分析,则为我国FMDV流行趋势及宿主异嗜性变化方向提供理论依据。

关键词： FMDV VP1基因 3A基因变异分析

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