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211 篇 会议

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201 篇 农学
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- 2 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...
5 篇 理学
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主题

15 篇 序列分析
13 篇 克隆
10 篇 表达
9 篇 大肠杆菌
9 篇 禽流感病毒
8 篇 单克隆抗体
8 篇 检测
7 篇 奶牛
7 篇 诊断
6 篇 elisa
5 篇 免疫
5 篇 pcr
5 篇 分离鉴定
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4 篇 混合感染
4 篇 口蹄疫
4 篇 新城疫病毒
4 篇 沙门氏菌
4 篇 人兽共患病
4 篇 原核表达

机构

30 篇 吉林大学
19 篇 四川农业大学
14 篇 黑龙江八一农垦大...
13 篇 南京农业大学
10 篇 华南农业大学
10 篇 河南农业大学
9 篇 莱阳农学院
8 篇 广西大学
8 篇 扬州大学
7 篇 军事医学科学院军...
5 篇 吉林农业大学
4 篇 安徽农业大学
4 篇 山东省农业科学院
4 篇 中国人民解放军军...
4 篇 沈阳农业大学
4 篇 大连轻工业学院
4 篇 大连三仪生物工程...
3 篇 军事医学科学院微...
3 篇 吉林出入境检验检...
3 篇 云南农业大学

作者

24 篇 丁壮
13 篇 朴范泽
12 篇 金宁一
11 篇 侯喜林
9 篇 常爽
8 篇 李志杰
8 篇 毕玉海
8 篇 黄勇
7 篇 周玉龙
7 篇 汪铭书
7 篇 徐明
7 篇 黄海楠
7 篇 程安春
6 篇 宋子运
6 篇 陈溥言
6 篇 曹三杰
6 篇 李玉峰
6 篇 文心田
6 篇 姜平
6 篇 崔保安

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207 篇 中文
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多重PCR对大熊猫和野生动物肠道分离菌氨基糖苷类抗生素耐药基因检测研究

多重PCR对大熊猫和野生动物肠道分离菌氨基糖苷类抗生素耐药基因...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：张安云王红宁周万蓉柳萍黄勇杨鑫夏青青刘立曾喻虹吴琦四川农业大学资环学院四川农业大学资环学院四川农业大学资环学院四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院四川农业大学动物科技学院四农业大学生命科学与理学院

本实验组从四川卧龙和碧峰峡大熊猫保护基地的30只大熊猫和16种野生动物的粪样中分离鉴定出了83株革兰氏阴性肠杆菌。并选用氨基糖苷类药物(链霉素、卡那霉素、庆大霉素和新霉素),用K-B法进行药敏实验．结果表明,这些分离茵对链霉素的... 详细信息

本实验组从四川卧龙和碧峰峡大熊猫保护基地的30只大熊猫和16种野生动物的粪样中分离鉴定出了83株革兰氏阴性肠杆菌。并选用氨基糖苷类药物(链霉素、卡那霉素、庆大霉素和新霉素),用K-B法进行药敏实验．结果表明,这些分离茵对链霉素的耐药率最高(28．91％),其次为卡那霉素和庆大霉素分别为12．05％、7．29％,对新霉素的耐药率最低,只有6．02％．并根据Genbank上发表的氨基糖苷类抗生素的四种主要修饰酶基因(arninoglycosidcs-modifying enzymes,AMEs): aphA3、aacC4、aadA、aacC2设计了四对引物,结果分别扩增出了四条与预期大小一致的产物,序列分析表明扩增产物与Gcnbank中的相应序列有很高的同源性(>97．8％)。同时,建立并应用四重PCR方法检测分离的83株细菌中AMEs基因流行分布情况．统计结果表明,在分离茵中aphA3基因的检出率最高(25．3％21／83)．其次为aadA基因(9．64％8／83) 和aacC2基因(9．64％8／83),aacC4基因的检出率最低(2．41％2／83)。

关键词：大熊猫野生动物多重PCR 氨基糖苷类耐药基因检测

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雏鸭致病性大肠杆菌gyrA、parC和marOR基因与氟喹诺酮耐药性的研究

雏鸭致病性大肠杆菌gyrA、parC和marOR基因与氟喹诺酮耐药性的研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：李玲汪铭书程安春于小娜钟传德段泽陈孝跃四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心

筛选临床分离的18株耐氟喹诺酮类药物的雏鸭致病性大肠杆茼,PCR扩增其gyrA的QRDR区、 parC的QRDR区和marOR基因片段,片断大小分别是205bp、462bp、409bp,并分别进行Hinf I限制性内切酶酶切分析、单链构象多态性和测序分析。结果表明,有1... 详细信息

筛选临床分离的18株耐氟喹诺酮类药物的雏鸭致病性大肠杆茼,PCR扩增其gyrA的QRDR区、 parC的QRDR区和marOR基因片段,片断大小分别是205bp、462bp、409bp,并分别进行Hinf I限制性内切酶酶切分析、单链构象多态性和测序分析。结果表明,有15株耐药菌株的gyrA基因的83位氨基酸处发生突变,而GH2、GH3、MY3的氨基酸没有改变;13株的parC基因发生突变,而DY1,MY2、MS、 MY3、GH3没有发生突变．marOR的测序结果显示有4处氨基酸与标准茵株有差异,分别是Arg27→Leu (1525g→t)、Trp83→Leu(1693 g→t)、Gly103→A5p(1752g→a)和Tyr137→His(1854t→c)．试验结果表明, gyrA的基因突变介导大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药,而parC基因的突变促使细菌的耐药程度增加．较为有意义的多重耐药基因marOR区内的突变是Trp83→Leu(1693g→t),可能引起MarR构象改变而使其丧失阻遏功能,影响MerR与DNA的结合,造成MarA的过度表达,在大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药和多重耐药中起一定作用．

关键词：雄鸭致病性大肠杆菌氟喹诺酮类药物耐药性 gyrA parC marOR

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鸭源致病性沙门氏菌的分离鉴定及携带质粒特性的初步研究

鸭源致病性沙门氏菌的分离鉴定及携带质粒特性的初步研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：钟传德程安春汪铭书段泽李玲于小娜仲崇岳陈孝跃四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心

从我国16个地区规模化鸭场1999-2005年间疑似感染沙门氏菌的病雏鸭及病死雏鸭的心血和肝脏中分离出200株致病性沙门氏菌,用56种沙门氏茵属诊断血清进行了血清学定型,对46株沙门氏菌进行了质粒指纹图谱分析,利用变温-SDS质粒消除法对13... 详细信息

从我国16个地区规模化鸭场1999-2005年间疑似感染沙门氏菌的病雏鸭及病死雏鸭的心血和肝脏中分离出200株致病性沙门氏菌,用56种沙门氏茵属诊断血清进行了血清学定型,对46株沙门氏菌进行了质粒指纹图谱分析,利用变温-SDS质粒消除法对13株沙门氏茵的质粒进行了消除．结果表明,200 株分离菌有47株能定型,分属O9群和O4群,其中有32株肠炎沙门氏菌和15鼠伤寒沙门氏菌．来源同一地区的菌株,其血清型相同,来源不同地区的,其血清型也可以相同．部分菌株的致病性试验表明分离菌有很高的致病性．46株沙门氏茵的质粒获得率为100％,来源相同的菌株具有相同或相似的质粒图谱。来源不同的菌株具有不同的质粒图谱,菌株携带的质粒多少和大小与其耐药性没有明显对应关系．13株沙门氏菌中有2株细菌的质粒被部分消除,质粒消除前后的药敏试验间接表明三种质粒(22．63kb、2．72kb、 2．55kb)未携带耐药基因．

关键词：鸭致病性沙门氏菌分离鉴定质粒

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猪圆环病毒2型分子标记毒株的构建及生物学特性研究

猪圆环病毒2型分子标记毒株的构建及生物学特性研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：刘长明危艳武张超范陆月华孔宪刚中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

以临床分离的猪圆环病毒2型(PCV2)为材料,利用PCR法扩增病毒基因组,将2个基因组顺式连接插入到质粒载体中构建感染性分子克隆．通过引物设计替换碱基,在病毒基因组内插入Sall制性内切酶位点作为遗传标记,经重组质粒转染细胞获得带有遗... 详细信息

以临床分离的猪圆环病毒2型(PCV2)为材料,利用PCR法扩增病毒基因组,将2个基因组顺式连接插入到质粒载体中构建感染性分子克隆．通过引物设计替换碱基,在病毒基因组内插入Sall制性内切酶位点作为遗传标记,经重组质粒转染细胞获得带有遗传标记的新毒株．采用免疫过氧化物酶单层细胞试验、免疫电镜、核酸序列分析表明,在病毒感染细胞中检出病毒特异抗原,其抗原性、病毒形态学及基因序列与亲本毒株一致．鉴于新病毒基因组内插入一个SalI酶切位点,可用限制性片断长度多态性分析法可与野生型病毒相鉴别．新毒株经细胞连续传80代,体外培养增殖性能稳定,毒价可达107．0TCID50/ml．取第60 代病毒培养物经肌肉和滴鼻途径接种35日龄抗体阴性仔猪4头,接种后表现出体温升高、进行性消瘦、被毛粗糙及体表淋巴结肿胀症状,迫杀后多种脏器中均能检测到病毒抗原与核酸．研究表明,利用感染性分子克隆手段构建带有遗传标记的PCV2新毒株,为进一步开展该病毒的致病性、疫苗免疫、分子诊断等研究奠定了基础．

关键词：猪圆环病毒2型遗传标记病毒生物学特性

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运送禽流感病毒DNA疫苗的重组减毒沙门氏菌的实验室免疫效力研究

运送禽流感病毒DNA疫苗的重组减毒沙门氏菌的实验室免疫效力研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：唐丽华潘志明程宁宁张晓明黄金林胡青海焦新安扬州大学生物科学与技术学院扬州大学生物科学与技术学院扬州大学生物科学与技术学院扬州大学生物科学与技术学院扬州大学生物科学与技术学院扬州大学生物科学与技术学院扬州大学生物科学与技术学院

将带H5N1型禽流感病毒HA基因的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207(pVAX1-HA)、 SL7207(pVAX1-HA-CpG)、SL7207(pcDNA3．1-HA)、SL7207(pcDNA3．1-HA-CpG)、SL7207(pcDNA3．1-HA) 分别以5×109CFU的剂量两次口服免疫4日龄商品代伊莎褐蛋鸡。二免后3周,试验鸡用禽流感病毒JSGO (H5N1)进行攻击．二免后三周称重实验显示,重组沙门氏茵免疫组与对照组间没有显著性差异 (P>0．05)．测定首免后2周和二免后3周血清抗体效价以及二免后3周小肠黏膜抗体效价,结果显示, 重组菌SL7207(pVAX1-HA)免疫组、SL7207(pVAX1-HA-CpG)免疫组、SL7207(pcDNA3．1-HA-CpG)免疫组、SL7207(pcDNA3．1-HA)免疫组都能激发机体产生黏膜免疫应答,且与空载体组、空白对照组以及油苗组之间存在显著性差异(P<0．05)。攻毒免疫保护结果显示,SL7207(pVAX1-HA-CpG)免疫组、 SL7207(pcDNA3．1-HA-CpG)免疫组、SL7207(pcDNA3．1-HA)免疫组与空载体组和空白对照组之间存在显著性差异(P<0．05),而SL7207(pVAX1-HA)和SL7207(pcDNA3．1-HA)与空载体组和空白对照组之间不存在显著性差异(P>0．05),说明载体菌SL7207的运送能力优于SL7207,未甲基化CpG的联合应用可以增强DNA疫苗的免疫效果．本研究为进一步优化基于黏膜免疫途径的新型禽流感基因工程粘膜疫苗奠定了基础．

关键词：减毒沙门氏菌禽流感病毒 DNA疫苗

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PCV2-Cap蛋白重组腺病毒灭活疫苗的制备与免疫效力研究

PCV2-Cap蛋白重组腺病毒灭活疫苗的制备与免疫效力研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：董信田王先炜李玉峰冯志新姜平南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

将PCV2-Cap蛋白重组腺病毒(rAd-Cap)用0．2％的甲醛37℃作用一定时间后接种293细胞,盲传3代,检测灭活效果．将灭活的rAd-Cap加入适量的白油和氢氧化铝胶制成Cap蛋白重组腺病毒油佐剂和铝胶佐剂灭活疫苗,免疫小鼠,3周后加强免疫一次,分... 详细信息

将PCV2-Cap蛋白重组腺病毒(rAd-Cap)用0．2％的甲醛37℃作用一定时间后接种293细胞,盲传3代,检测灭活效果．将灭活的rAd-Cap加入适量的白油和氢氧化铝胶制成Cap蛋白重组腺病毒油佐剂和铝胶佐剂灭活疫苗,免疫小鼠,3周后加强免疫一次,分别于一免后21天和35天进行ELISA抗体检测．为了评价国产油佐剂和进口油佐剂的免疫效果,我们还进行了猪体免疫效力试验．通过ELISA抗体、攻毒后临床表现及体温变化、剖解时的病理变化、平均日增重及病毒血症等指标对疫苗效果进行评价．结果为: ①rAd-Cap能被甲醛完全灭活,灭活时间为14 h．②rAd-Cap油佐剂和铝胶佐剂灭活疫苗免疫小鼠后均能诱导机体产生体液免疫应答,并且油佐剂灭活疫苗免疫效果好于铝胶佐剂灭活疫苗．③猪体免疫效力试验表明,rAd-Cap油苗能够诱导机体产生较高水平的ELISA抗体。攻毒后,攻毒对照猪平均体温高于免疫猪, 空白对照猪体温始终保持正常．并且攻毒后免疫猪及空白对照猪平均体重均升高,而攻毒对照猪平均体重有所降低,但两免疫组和空白对照组之间平均日增重差异不显著(P>0．05)。病毒血症检测及病毒DNA在组织中的分布检测表明rAd-Cap油苗能够能有效降低猪体的带毒．以上结果表明,rAd-Cap灭活疫苗免疫小鼠和猪体后均能诱导机体产生免疫应答,并能对猪体产生一定的免疫保护作用．

关键词： Cap蛋白重组腺病毒甲醛油佐剂氢氧化铝佐剂灭活疫苗

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Dendritic cell is the potential antigen-presenting cell for the foot-and-mouth disease virus

Dendritic cell is the potential antigen-presenting cell for ...

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者： Wei Shi, Ming Ma ,Haixia Bian, Jiaxin Wang Department of Immunology and Cell Biology, College of Veterinary Medicine, Agricultural University of Hebei, Baoding, Hebei, China, 071000

Objective Foot-and-Mouth Disease (FMD) is one of the most highly contagious diseases of animals or humans, and the foot-and-mouth disease virus (FMDV) rapidly replicates and spreads within the infected animals. Dendritic cells (DCs) are professional antigen-presenting cells (APCs) and widely recognized as controlling the immune response. In addition, they have been deciphered to take active part in some infectious diseases, such as FMD. Originating from CD34+ bone marrow stem cells, precursor DC are carried to the tissues where they give rise to immature DC, expressing S-100 and CD1a molecules. After stimulation, DCs evolve towards their mature state. This is paralleled by a migration of the DCs out of the antigen-exposed site towards the T cell area of draining lymph nodes. We have characterized that the cervical lymph nodes (CLNs) are the draining lymph nodes of mouth for ICR mice because of mouse is a good model animal(Fig.l). However, it has not been demonstrated if pharyngeal DCs play any role in the FMDV-triggered immune response, although it was documented that pharynx is the compelling site of FMDV replication that leads to persistent infection. To address this issue, we performed an immunohistochemical study of DC using the S-100 protein as marker.

关键词： Dendritic cell is the potential antigen-presenting cell for the foot-and-mouth disease virus

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流感复合多表位核酸疫苗的构建及SPF鸡实验免疫研究

流感复合多表位核酸疫苗的构建及SPF鸡实验免疫研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：贾雷立金宁一王瑞琳田明尧陈义峰鲁会军金洪涛郑敏中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所

目前出现了多种亚型禽流感病毒共存的局面,研究多价流感疫苗具有重要意义．根据各表位的免疫学特性,结合分子生物学信息软件的模拟功能,以H3、H9亚型流感病毒的HA抗原表位、流感病毒的其它主要抗原(NP、NA、M)表住基因为基础,再附以Koza... 详细信息

目前出现了多种亚型禽流感病毒共存的局面,研究多价流感疫苗具有重要意义．根据各表位的免疫学特性,结合分子生物学信息软件的模拟功能,以H3、H9亚型流感病毒的HA抗原表位、流感病毒的其它主要抗原(NP、NA、M)表住基因为基础,再附以Kozak序列和适当的酶切位点,设计并合成大小为765 bp的复合多表位基因盒-Epi。将Epi基因克隆入真核表达载体pIRESlneo中,构建DNA重组体 pIR-Epi;将H7HA、Epi、H5HA基因以融合表达方式克隆到pIRESlneo中,构建了DNA重组体pIRE-H57-Epi．以上述构建的DNA重组体对SPF鸡进行免疫接种后,检测体液与细胞免疫指标．DNA重组体pIRE-H57-Epi 免疫组在接种后1周可检测到H3、H5、H7、H9亚型流感病毒的HI抗体,直到免疫后第21 d时仍呈上升趋势．DNA重组体pIRE-Epi可诱导机体产生针对H3,H9亚型流感的HI抗体．接种灭活苗后第14 d,SPF 鸡产生了针对H5亚型AIV较高的HI抗体水平(9．02),但针对H3、H7、H9亚型流感病毒的HI抗体水平均较低(3．02,3．66,3．72)．脾淋巴细胞受Con A刺激后的增殖能力检测结果表明,pIRE-H57-Epi和pIPE-Epi 免疫组SPF鸡淋巴细胞ConA刺激指数明显高于灭活苗和wt-FPV免疫组(P<0．05),提示与流感病毒复合多表位盒中的NP抗原表位有关．上述结果说明所构建的DNA重组体有良好的免疫原性,为最终获得能同时预防多种亚型流感病毒的多价疫苗奠定了基础。

关键词：流感表位核酸疫苗

来源：评论

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吉林省珲春地区蜱中伯氏疏螺旋体与斑点热群立克次体复合感染调查研究

吉林省珲春地区蜱中伯氏疏螺旋体与斑点热群立克次体复合感染调查...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

目的了解吉林省珲春地区伯氏疏螺旋体与斑点热群立克次体的复合感染情况．方法运用聚合酶链反应(PCR)方法对吉林珲春地区采集的蜱标本,进行伯氏疏螺旋体5S-23S rRNA间隔区基因与斑点热辟立克次体外膜蛋白A(ompA)基因的检测．测序并用PHY... 详细信息

目的了解吉林省珲春地区伯氏疏螺旋体与斑点热群立克次体的复合感染情况．方法运用聚合酶链反应(PCR)方法对吉林珲春地区采集的蜱标本,进行伯氏疏螺旋体5S-23S rRNA间隔区基因与斑点热辟立克次体外膜蛋白A(ompA)基因的检测．测序并用PHYLIP软件进行序列分析．结果全沟硬蜱中伯氏疏螺旋体感染率为36％,在全沟硬蜱中检测到了斑点热群立克次体的感染,其感染率为2％．二者的复合感染率为2％;森林革蜱中伯氏疏螺旋体感染率30．9％,斑点热群立克次体感染率29．1％,二者的复合感染率 16．8％．伯氏疏螺旋体的序列分析显示吉林地区的伯氏疏螺旋体都属于***基因型,同源性较高．对斑点热阳性片段序列分析表明新测序列与斯洛伐克新发现的IRS3株和IRS4株核苷酸序列同源性为97％．结论吉林省珲春地区蜱中存在伯氏疏螺旋体与斑点热群立克次体的复合感染．特异片段的序列测定证实在我国吉林省存在斑点热新种群IRS3株和IRS4株的近缘种立克次体．

关键词：复合感染斑点热群立克次体伯氏疏螺旋体 5S-23S rRNA基因间隔区 rompA基因序列分析

来源：评论

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流感复合多表位核酸疫苗的构建及小鼠实验免疫研究

流感复合多表位核酸疫苗的构建及小鼠实验免疫研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

目前出现了多种亚型禽流感病毒共存的局面,研究多价流感疫苗具有重要意义．根据各表位的免疫学特性,结合分子生物学信息软件的模拟功能,以H3、H9亚型流感病毒的HA抗原表位、流感病毒的其它主要抗原(NP、NA、M)表位基因为基础,再附以Koz... 详细信息

目前出现了多种亚型禽流感病毒共存的局面,研究多价流感疫苗具有重要意义．根据各表位的免疫学特性,结合分子生物学信息软件的模拟功能,以H3、H9亚型流感病毒的HA抗原表位、流感病毒的其它主要抗原(NP、NA、M)表位基因为基础,再附以KozaJk序列和适当的酶切位点,设计并合成大小为765 bp的复合多表位基因盒．Epi．将Epi基因克隆入真核表达载体pIREslneo中,构建DNA重组体 pIR-Epi:将H7HA、Epi、H5HA基因以融合表达方式克隆到pIRESlneo中,构建了DNA重组体pIRE-H57-Epi．以上述构建的DNA重组体对BALB,c小鼠进行免疫接种后,检测体液与细胞免疫指标．研究结果表明,流感病毒复合多表位DNA重组体pIRE-H57-Epi、pIRE-Epi免疫组小鼠均能产生针对H3亚型流感病毒的特异性抗体,抗体效价(1:1600-1:6400)低于灭活疫苗免疫组(1:12800),但均高于其它对照免疫组(p<0．01)． pIRE-H57-Epi免疫组抗H5、H7HA抗体效价分别为1:12800和1:6400,均高于其它免疫组(p<0．05)．pIRE-Epi 免疫组抗H5、H7 HA抗体效价(1:200,1:100)较低,与其它对照免疫组差异不显著．pIRE-H57-Epi与pIRE-Epi 免疫组抗H9亚型AIV的HA抗体效价(1:6400,1:3200)明显高于其它免疫组(p<0．05)．与PBS对照组及空质粒pIRElnco对照组比较,用所构建的重组体免疫的各试验组小鼠的T淋巴细胞亚类CD4+和CD8+ 的数量显著提高(p<0．05)．pIRE-H57-Epi与pIRE-Epi试验组的CD4+与CD8+淋巴细胞的数量较灭活苗显著增多(p<0．05),而各重组体免疫组之间差异不显著．此外,所有组的CD4+／CD8+比值均稳定在1．5-2．0 之间,表明无异常免疫应答出现．ELISPOT检测小鼠脾淋巴细胞分泌IFN-γ斑点数实验结果表明, pIRE-H57-Epi、pIRE-Epi试验组的IFN-γ斑点数量(>70)比灭活苗(<40)显著增多(p<0．05),而各重组体免疫组之间差异不显著．上述结果说明所构建的DNA重组体有良好的免疫原性,为最终获得能同时预防多种亚型流感病毒的多价疫苗奠定了基础。

关键词：流感表位核酸疫苗

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