2005年3月到2006年5月期间,从疑似鸽瘟的6例I临床病例中分离到5株鸽I型副粘病毒(SCP1- SCP5),经本实验室建立的检测中、强毒力新城疫病毒的SYBR GREEN I RT-PCR(RRT-PCR)方法诊断,确诊为新城疫强毒感染,用常规RT-PCR扩增包括F蛋白裂解...
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2005年3月到2006年5月期间,从疑似鸽瘟的6例I临床病例中分离到5株鸽I型副粘病毒(SCP1- SCP5),经本实验室建立的检测中、强毒力新城疫病毒的SYBR GREEN I RT-PCR(RRT-PCR)方法诊断,确诊为新城疫强毒感染,用常规RT-PCR扩增包括F蛋白裂解位点的基因片段,并进行克隆、序列测定.分析表明,编码F蛋白的基因片段裂解位点处的序列为112K-R-114Q-K-R-117F,与新城疫强毒在这一区域的序列相符;与F48E9、LaSota的核苷酸同源性分别为82.6%、78.0%;氨基酸同源性为87.1%、83.2%.与21株已报道的NDV进行序列比较,建立进化树,聚类为基因VI型.
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