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460 篇 会议
4 篇 期刊文献

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464 篇 电子文献
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学科分类号

441 篇 农学
- 345 篇 兽医学
- 83 篇 畜牧学
- 9 篇 林学
- 7 篇 农业资源与环境
- 5 篇 作物学
- 2 篇 草学
- 1 篇 园艺学
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 水产
21 篇 理学
- 13 篇 生态学
- 7 篇 生物学
- 1 篇 化学
13 篇 工学
- 9 篇 生物工程
- 4 篇 化学工程与技术
- 3 篇 轻工技术与工程
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13 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
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- 1 篇 临床医学
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 中药学(可授医学、...
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

16 篇 奶牛
15 篇 序列分析
14 篇 原核表达
11 篇 分离鉴定
10 篇 克隆
10 篇 氧化损伤
10 篇 prrsv
10 篇 细胞凋亡
9 篇 免疫功能
9 篇 苦马豆素
9 篇 奶牛乳房炎
9 篇 黄曲霉毒素b1
8 篇 中国畜牧兽医学会
8 篇 雏鸭
8 篇 临床诊断
8 篇 猪繁殖与呼吸综合...
7 篇 家畜内科学
7 篇 学术研讨会
7 篇 猪
7 篇 口蹄疫病毒

机构

38 篇 华南农业大学
34 篇 江西农业大学
27 篇 湖南农业大学
24 篇 军事医学科学院军...
23 篇 南京农业大学
22 篇 吉林大学
20 篇 西北农林科技大学
18 篇 中国农业大学
16 篇 广西大学
13 篇 广西兽医研究所
12 篇 云南农业大学
11 篇 广东省农科院兽医...
10 篇 四川农业大学
9 篇 四川大学生命科学...
8 篇 北京市农林科学院...
8 篇 山东畜牧兽医职业...
8 篇 华中农业大学
7 篇 中国农业科学院上...
7 篇 东北农业大学
7 篇 山东农业大学

作者

24 篇 曹华斌
22 篇 金宁一
22 篇 唐兆新
20 篇 胡国良
17 篇 袁慧
16 篇 张彩英
16 篇 文利新
15 篇 郭小权
15 篇 赵宝玉
15 篇 鲁会军
13 篇 路浩
12 篇 蒋玉雯
12 篇 李斌
12 篇 黄安国
12 篇 梁家幸
12 篇 赵武
12 篇 黄爱民
12 篇 王红宁
12 篇 姚瑞英
12 篇 苏荣胜

语言

432 篇 中文
32 篇 英文

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鸡肾型IBV分离鉴定及S1基因序列分析

鸡肾型IBV分离鉴定及S1基因序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：胡来根毛火云吴亮潘玲许秀梅尹秀凤张小飞南京天邦生物科技有限公司安徽农业大学动物科技学院

2008年从河南省某肉用鸡场疑似感染肾型IB的病鸡中分离到一株IBV,对该分离毒株进行鸡胚矮小化试验、动物回归试验和血清学鉴定,试验表明分离株HeNan10/08为肾型IBV。采用RT-PCR技术扩增分离株的S1基因,并进行克隆和序列分析.结果表明,... 详细信息

2008年从河南省某肉用鸡场疑似感染肾型IB的病鸡中分离到一株IBV,对该分离毒株进行鸡胚矮小化试验、动物回归试验和血清学鉴定,试验表明分离株HeNan10/08为肾型IBV。采用RT-PCR技术扩增分离株的S1基因,并进行克隆和序列分析.结果表明,分离株HeNan10/08与BJ株S1基因的同源性最高,核苷酸序列同源性为99.9%,推导氨基酸序列同源性为100%;与M41的同源性最低,核苷酸序列为78.7%,推导氨基酸序列同源性为79.0%.

关键词：肾型传染性支气管炎病毒分离鉴定 S1基因序列分析

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流行性乙型脑炎病毒E蛋白可溶性原核表达

流行性乙型脑炎病毒E蛋白可溶性原核表达

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：何晓明林志雄田纯见罗琼谢青梅毕英佐马静云广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心华南农业大学动物科学学院

本研究旨在表达出可溶性流行性乙型脑炎E蛋白,为乙脑的诊断提供抗原.根据GenBank上公布的JEV基因序列,设计带醇切位点的特异性引物,通过RT-PCR方法获得E蛋白基因,将其克隆测序后插入pBCX表达载体.PCR筛选和酶切鉴定后,提取阳性重组质粒... 详细信息

本研究旨在表达出可溶性流行性乙型脑炎E蛋白,为乙脑的诊断提供抗原.根据GenBank上公布的JEV基因序列,设计带醇切位点的特异性引物,通过RT-PCR方法获得E蛋白基因,将其克隆测序后插入pBCX表达载体.PCR筛选和酶切鉴定后,提取阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG(0.5mM)诱导后,取样进行SDS-PAGE电泳和western blot分析.结果显示表达的融合蛋白大小为88kD,表达量占菌体蛋白30%,且为绝大部分为可溶.转膜后用化学发光底物显色,在约88KDa位置出现目的条带,说明抗原性较好。表明已成功地表达出该可溶蛋白.

关键词：乙型脑炎病毒 E蛋白克隆表达

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小反刍兽疫活疫苗免疫血清抗体效价测定方法的比较

小反刍兽疫活疫苗免疫血清抗体效价测定方法的比较

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王玉红支海兵黄炯朱刚新疆天康畜牧生物技术股份有限公司中国兽医药品监察所新疆畜牧科学院

参照中国兽医药品监察所提出的小反刍兽疫活疫苗制造及检验试行规程(草案),对新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的16批小反刍兽疫弱毒冻干活疫苗进行效力检验,主要采用中和抗体法.通过80份免疫羊阳性血清中和抗体法检测结果来看,16... 详细信息

参照中国兽医药品监察所提出的小反刍兽疫活疫苗制造及检验试行规程(草案),对新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的16批小反刍兽疫弱毒冻干活疫苗进行效力检验,主要采用中和抗体法.通过80份免疫羊阳性血清中和抗体法检测结果来看,16批疫苗的效力检验是比较好的,每批苗的抗体效价均达到1:10的滴度,达到规程要求。试验中通过细胞病变观察与捕获ELISA法测定的结果基本吻合,符合率达71.25%(57/80).在疫苗检验过程中,同时还对35份阳性血清中和抗体检测结果与间接ELISA抗体效价结果比较,结果显示:两者之间的相关性较差r=0.305049,有时几乎相差很悬殊。间接ELLSA的结果受包被病毒抗原的影响较大,经纯化后,可能更适用于抗体水平的检测。

关键词：小反刍兽疫弱毒活疫苗免疫血清抗体效价

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PRRSV SX-1株的分离与ORF5和ORF7基因的克隆及变异分析

PRRSV SX-1株的分离与ORF5和ORF7基因的克隆及变异分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：吴家强张金强白华孟斌于美芳于宏任素芳王金宝山东省农业科学院畜牧兽医研究所山东农业大学动物科技学院

从山东某大型猪场发病猪群中分离到PRRSV病毒(SX-1株).用RT-PCR法对该分离株的NSP2和ORF5基因进行了扩增和克隆,并对其进行核苷酸序列测定和分析。结果表明,PRRSV SX-1株的NSP2发生30个氨基酸的不连续缺失,缺失位置与JXA1毒株相同;ORF5... 详细信息

从山东某大型猪场发病猪群中分离到PRRSV病毒(SX-1株).用RT-PCR法对该分离株的NSP2和ORF5基因进行了扩增和克隆,并对其进行核苷酸序列测定和分析。结果表明,PRRSV SX-1株的NSP2发生30个氨基酸的不连续缺失,缺失位置与JXA1毒株相同;ORF5基因与JXA1、CH-1a、VR2332核苷酸同源性分别为98.8%、94.9%、88.9%,氨基酸同源性分别为99.0%%、93%、87.5%.基因系统发育树分析结果显示,SX-1与JXA1、HUN株的亲缘关系很近,与CH-1a亲缘关系较近,与VR2332、CC-1、RespPRRS/Repro MLV等毒株处于不同的分支。

关键词： GPS NSP 美洲型 PRRSV SX-1 变异分析分离株

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应用巢式PCR检测鸭圆环病毒浙江株及其全基因序列分析

应用巢式PCR检测鸭圆环病毒浙江株及其全基因序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：万春和施少华程龙飞傅光华陈红梅黄瑜福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心

应用巢式PCR(nested PCR)技术对收集自浙江温州种番鸭进行鸭圆环病毒核酸扩增,并对测定的序列进行分析,结果用套式引物扩增出目的条带片段大小约为340nt。根据序列测定结果设计一对反向引物用于测定病毒基因组余下的基因片段。序列分析... 详细信息

应用巢式PCR(nested PCR)技术对收集自浙江温州种番鸭进行鸭圆环病毒核酸扩增,并对测定的序列进行分析,结果用套式引物扩增出目的条带片段大小约为340nt。根据序列测定结果设计一对反向引物用于测定病毒基因组余下的基因片段。序列分析表明该圆环病毒基因组全长为1995nt,其ORF-V1编码292个氨基酸,其ORF-C1编码257个氨基酸.序列分析表明,本实验株与番鸭分离株(GenBank登录号EF451157)和半番鸭分离株(GenBank登录号EU344804)的同源性最高,均高达99.2%,和鸭圆环病毒欧洲(德国)分离株和北美(美国)分离株在同一支遗传进化关系上.

关键词：鸭圆环病毒巢式PCR 序列分析

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鸡传染性法氏囊病灭活疫苗免疫鸡中和抗体滴度与攻毒保护力相关关系的研究

鸡传染性法氏囊病灭活疫苗免疫鸡中和抗体滴度与攻毒保护力相关关...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李林景小冬张建伟章振华郑小兰姜北宇北京市农林科学院畜牧兽医研究所

以不同剂量的鸡新城疫、传染性法氏囊病二联灭活疫苗免疫3周龄的SPF鸡,免疫后采血测定IBD中和抗体,并用IBD强毒攻击,攻毒后72小时,剖检所有试验鸡,观察鸡法氏囊等病变,将每只试验鸡IBD中和抗体滴度与攻毒保护情况进行一一对照.结果显示,... 详细信息

以不同剂量的鸡新城疫、传染性法氏囊病二联灭活疫苗免疫3周龄的SPF鸡,免疫后采血测定IBD中和抗体,并用IBD强毒攻击,攻毒后72小时,剖检所有试验鸡,观察鸡法氏囊等病变,将每只试验鸡IBD中和抗体滴度与攻毒保护情况进行一一对照.结果显示,当IBD中和抗体滴度≥1:16384(2)时,可获得100%的保护,滴度为1:8192(2)时,其保护率为95.5%,滴度为1:4096(2)时,其保护率为92.9%,滴度为1:2048(2)时,其保护率为86.1%,滴度为1:1024(2)时,其保护率为76.5%,滴度为1:512（2～9）时,其保护率为53.3%,为1:256（2～8）时,其保护率为33.3%,滴度≤1:128（2～7）时,其保护率为0。试验证明,鸡的IBD中和抗体滴度与攻毒保护力密切相关。

关键词：保护力攻毒保护法氏囊病鸡传染性法氏囊病灭活疫苗

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间接血凝试验与酶联免疫吸附试验检测猪瘟抗体的比较

间接血凝试验与酶联免疫吸附试验检测猪瘟抗体的比较

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：戴爱玲沈绍新李晓华杨小燕龙岩学院生命科学学院福建省高等学校预防兽医学重点实验室福建省人畜寄生与病毒性疫病防控工程技术研究中心

应用间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪瘟抗体,IHA试验以1:16为判定孔,抗体效价大于或等于1:16为抗体阳性;ELISA试验以抗体阻断率40%为判定标准,阻断率大于或等于40%为抗体阳性,同步检测了122份规模化猪场不同阶段猪血... 详细信息

应用间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪瘟抗体,IHA试验以1:16为判定孔,抗体效价大于或等于1:16为抗体阳性;ELISA试验以抗体阻断率40%为判定标准,阻断率大于或等于40%为抗体阳性,同步检测了122份规模化猪场不同阶段猪血清,结果ELISA检测抗体阳性率比IHA检测抗体阳性率低,阴性、阳性相符的血清数为92,相关性为75.4%,不同抗体水平分布的血清数也不同,个别血清出现较大差异,卡方检验P值为0.13(>0.05),两种检测方法无统计上的差异,研究结果为选择猪瘟抗体检测方法提供参考。

关键词：猪瘟间接血凝试验(IHA) 酶联免疫吸附试验(ELISA) 抗体效价抗体阻断率

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表达H3N2亚型猪流感病毒NP基因重组腺病毒的构建

表达H3N2亚型猪流感病毒NP基因重组腺病毒的构建

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：展小过乔传玲陈艳杨焕良孔维吴运谱辛晓光陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室

以含有猪流感病毒A/Swine/Guangdong/9/2005(H3N2)NP基因的重组质粒pMD18-NP为模板,利用带特定酶切位点的引物PCR扩增NP基因,将其亚克隆质粒pIRES2-EGFP中,再次将含有NP及EGFP的基因片段克隆到腺病毒的穿梭质粒pDC315,构建重组穿梭质粒p... 详细信息

以含有猪流感病毒A/Swine/Guangdong/9/2005(H3N2)NP基因的重组质粒pMD18-NP为模板,利用带特定酶切位点的引物PCR扩增NP基因,将其亚克隆质粒pIRES2-EGFP中,再次将含有NP及EGFP的基因片段克隆到腺病毒的穿梭质粒pDC315,构建重组穿梭质粒pDC315-NP-EGFP。利用脂质体转染方法将穿梭质粒pDC315-NP-EGFP和腺病毒骨架质粒pBHGloxΔE1,E3Cre共转染HEK293细胞,基于腺病毒感染后形成的典型细胞病变及EGFP基因在细胞中的表达筛选到重组腺病毒rAd-NP-EGFP。经PCR和Western-blot鉴定,结果表明NP基因已被重组到腺病毒的基因组中,并能够伴随病毒的复制而表达,表达蛋白具有良好的生物性活性.

关键词：猪流感病毒 NP基因重组腺病毒

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重组口蹄疫病毒T细胞表位基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样颗粒的构建

重组口蹄疫病毒T细胞表位基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样颗粒的构...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：潘群兴王永山何孔旺欧阳伟王晓丽诸玉梅夏兴霞江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院

将O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1上T细胞表位肽(第21～40残基)基因嵌合在PPV VP2的N端,克隆到杆状病毒供体质粒pFastBac HTA中,构建成重组转座载体pFastBac-FMDV VP1:PPV VP2,转化含有穿梭载体Bacmid的*** DH10Bac中,发生转座作用,经蓝白斑筛... 详细信息

将O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1上T细胞表位肽(第21～40残基)基因嵌合在PPV VP2的N端,克隆到杆状病毒供体质粒pFastBac HTA中,构建成重组转座载体pFastBac-FMDV VP1:PPV VP2,转化含有穿梭载体Bacmid的*** DH10Bac中,发生转座作用,经蓝白斑筛选获得重组杆状病毒表达质粒rBac-FMDV VP1:PPV VP2,转染昆虫草地夜蛾(Sf9)细胞,并在Sf9中进行了表达。用间接免疫荧光试验(IFA)、Western-blot分析,表达产物具有与PPV VP2天然蛋白相似的生物活性.电镜观察,表达的蛋白能够自我组装成病毒样粒子[PPV:VLP(FMDV)].

关键词：猪细小病毒口蹄疫病毒 VP2 PPV 重组杆状病毒细胞表位病毒样颗粒

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猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组3′末端保守序列对病毒复制影响的研究

猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组3′末端保守序列对病毒复制影响的...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘长龙孙志高飞陆嘉琦袁世山中国农业科学院上海兽医研究所猪传染病研究室

以北美株PRRSV感染性克隆pAPRRS为平台进行反向遗传操作,将3'非翻译区中的一级结构进行了系列替换突变,构建全长PRRSV突变体克隆,解析3'UTR突变对病毒复制的影响,目的是解析PRRSV病毒基因组复制与亚基因组转录的启动子序列,通... 详细信息

以北美株PRRSV感染性克隆pAPRRS为平台进行反向遗传操作,将3'非翻译区中的一级结构进行了系列替换突变,构建全长PRRSV突变体克隆,解析3'UTR突变对病毒复制的影响,目的是解析PRRSV病毒基因组复制与亚基因组转录的启动子序列,通过转染Marc-145细胞,针对核衣壳蛋白(N)和非结构蛋白2(nsp2)间接免疫荧光实验发现:3'末端第一位的碱基可以被替换成C,第二,三位碱基是不能被替换的,而第四位的碱基可以被替换成其他任何碱基.证明了PRRSV 3'UTR的3'末端4个碱基是病毒复制所必需的。碱基AU对病毒基因组复制和亚基因组专录是特异的。为了解PRRSV复制过程奠定了基础.

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒反向遗传操作 3′非翻译区基因组复制亚基因组mRNA转录

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