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287 篇 会议
3 篇 期刊文献

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学科分类号

277 篇 农学
- 213 篇 兽医学
- 57 篇 畜牧学
- 7 篇 林学
- 5 篇 农业资源与环境
- 3 篇 作物学
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 水产
- 1 篇 草学
16 篇 理学
- 10 篇 生态学
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- 1 篇 化学
7 篇 工学
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- 5 篇 生物工程
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5 篇 医学
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- 1 篇 中西医结合
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- 1 篇 中药学(可授医学、...
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

15 篇 奶牛
10 篇 氧化损伤
10 篇 细胞凋亡
9 篇 免疫功能
9 篇 苦马豆素
9 篇 奶牛乳房炎
9 篇 分离鉴定
9 篇 临床诊断
9 篇 黄曲霉毒素b1
8 篇 雏鸭
7 篇 家畜内科学
7 篇 中国畜牧兽医学会
6 篇 铜
6 篇 犬
6 篇 病原菌
6 篇 学术研讨会
6 篇 线粒体
5 篇 藏獒
5 篇 脂肪肝出血综合征
5 篇 抗氧化功能

机构

31 篇 江西农业大学
27 篇 华南农业大学
26 篇 湖南农业大学
18 篇 南京农业大学
18 篇 中国农业大学
17 篇 西北农林科技大学
16 篇 山东畜牧兽医职业...
9 篇 吉林大学
8 篇 广东省农科院兽医...
8 篇 华中农业大学
7 篇 上海市奶牛研究所
7 篇 四川农业大学
6 篇 山西农业大学
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 云南农业大学
5 篇 东北农业大学
4 篇 甘肃农业大学
4 篇 青岛农业大学
4 篇 广西兽医研究所
4 篇 广西大学

作者

25 篇 曹华斌
22 篇 唐兆新
20 篇 胡国良
17 篇 袁慧
17 篇 文利新
16 篇 郭小权
16 篇 张彩英
15 篇 赵宝玉
13 篇 路浩
12 篇 戴永海
12 篇 黄爱民
12 篇 苏荣胜
10 篇 王九峰
10 篇 邬静
10 篇 张克春
10 篇 郭铭生
9 篇 石达友
9 篇 袁莉芸
8 篇 李鹏飞
8 篇 彭成诚

语言

258 篇 中文
32 篇 英文

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猴源细小病毒的分离鉴定

猴源细小病毒的分离鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：杨松涛王淑君冯浩张仁舟曾林夏志平邹啸环王承宇连海孙兆增孟轲音王泽夏咸柱军事医学科学院军事兽医研究所军事医学科学院实验动物中心

2008年我国某实验动物养殖基地发生猴传染性腹泻并引起死亡,临床症状类似犬猫细小病毒性肠炎。采集发病猴肠内容物,通过细胞培养进行病毒分离。采用血凝试验、PCR检测、免疫组织化学检测、电镜观察、直接免疫荧光检测、理化学鉴定、动... 详细信息

2008年我国某实验动物养殖基地发生猴传染性腹泻并引起死亡,临床症状类似犬猫细小病毒性肠炎。采集发病猴肠内容物,通过细胞培养进行病毒分离。采用血凝试验、PCR检测、免疫组织化学检测、电镜观察、直接免疫荧光检测、理化学鉴定、动物感染实验等方法对分离病毒进行了系统鉴定。结果F81细胞盲传三代后发生细小病毒样细胞病变,此分离病毒对猪红细胞的血凝效价为1:512;用845bp细小病毒通用引物进行PCR检测结果阳性;免疫组化检测肠绒毛上皮细胞呈细小病毒阳性反应;电镜负染和超薄切片观察见典型的细小病毒样粒子;直接免疫荧光检测结果阳性。用该病毒实验感染5只家猫,7日后相继发病死亡。序列分析结果表明,10个关键氨基酸位点中有8个与FPV相同,有2个与CPV相同。认为该病毒分离株为FPV变异株。该病毒是如何跨种传播给猴并发生致病性突变的尚需进一步研究。

关键词：细小病毒 FPV 猴分离

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猪源绿色气球菌的分离鉴定与药敏特性研究

猪源绿色气球菌的分离鉴定与药敏特性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：谢彬袁洁袁书智白安斌黄红梅吴健敏广西兽医研究所惠朋动物药业有限责任公司广东省农业科学院兽医研究所

2006年和2008年本实验室分别从广东清远和广西北流两个猪场发病小猪的膝关节积液中分离到两株革兰阳性球菌,呈四联状或成对排列,在山羊血琼脂平板上能形成明显的α-溶血圈.经小白鼠致病性试验、生理生化鉴定及16srRNA序列分析,确定这两... 详细信息

2006年和2008年本实验室分别从广东清远和广西北流两个猪场发病小猪的膝关节积液中分离到两株革兰阳性球菌,呈四联状或成对排列,在山羊血琼脂平板上能形成明显的α-溶血圈.经小白鼠致病性试验、生理生化鉴定及16srRNA序列分析,确定这两株革兰阳性球菌为正常情况下非致病性绿色气球菌,分别命名为GDQY-1、GXBL-1(登录号分别为:GQ161096;GQ161097).经系统发育分析表明,GDQY-1、GXBL-1菌株与绿色气球菌15MS(登录号:EU075039.1)同源性最高,分别达到99.4%和98.7%.药敏试验结果表明,这2株绿色气球菌除了对新霉素、氟哌酸、恩诺沙星、菌必治、环丙沙星等5种药物高度敏感外,对大部分抗菌素均不敏感.绿色气球菌为条件性致病菌,广泛分布于自然界,一般情况下不致病。近年来由于免疫抑制剂的广泛应用、抗菌药物滥用增加,该菌在人类临床上引起严重感染的报道不断增多,但从发病猪膝关节积液中分离到为首次报道.

关键词：猪绿色气球菌分离鉴定 16S Rrna 药敏特性

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47株H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白基因流行演化规律的研究

47株H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白基因流行演化规律的研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张毅尹燕博王建琳于明科李明义韩丽敏崔尚金陈桂来青岛农业大学动物科技学院美国加州大学戴维斯分校中国动物卫生与流行病中心青岛澳兰百特生物工程有限公司中国农业科学院哈尔滨兽医研究所西南大学动物科技学院

本试验对1998-2008年覆盖我国东北、华北、华东、华南、西南及华中等地区的47株H9N2亚型禽流感分离株进行了HA蛋白全基因序列扩增及测序.研究发现:在中国犬陆流行的H9N2亚型禽流感既有欧亚分支的毒株也有美洲分支的毒株,而且我国大陆地... 详细信息

本试验对1998-2008年覆盖我国东北、华北、华东、华南、西南及华中等地区的47株H9N2亚型禽流感分离株进行了HA蛋白全基因序列扩增及测序.研究发现:在中国犬陆流行的H9N2亚型禽流感既有欧亚分支的毒株也有美洲分支的毒株,而且我国大陆地区流行的欧亚分支毒株只集中在A/Duck/Hong Kong/Y280/97(H9N2)亚分支中.中国大陆地区欧亚分支株的分离株亲源关系在86.8%-99.9%之间,美洲分支毒株与欧亚分支株的亲缘性在80.7%-89.1%之间。这些分离株的裂解位点氨基酸序列均符合低致病性禽流感的氨基酸序列特征.有部分毒株在218.220aa处缺少潜在的糖基化位点,HA蛋白的受体结合位点的氨基酸序列除198位变异比较大外,其余位置均比较保守.我国部分地区流行H9N2禽流感呈现一定的规律性.

关键词： H9N2亚型禽流感 HA基因遗传进化序列分析

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PCR检测猪输血传播病毒Ⅰ型方法的建立及其初步应用

PCR检测猪输血传播病毒Ⅰ型方法的建立及其初步应用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：娄高明殷华平冯顺胜黄健强韶关学院动物疫病研究所

参照GenBank已公布的猪源输血传播病毒Ⅰ型(Swine Torque Teno Virus genogroupⅠ,TTVⅠ)全基因序列,设计并合成一对特异性引物,建立了快速、特异检测猪TTVⅠ型的PCR方法.用所建立的方法检测猪圆环病毒Ⅱ型(PCVⅡ)、猪细小病毒(PPV)、... 详细信息

参照GenBank已公布的猪源输血传播病毒Ⅰ型(Swine Torque Teno Virus genogroupⅠ,TTVⅠ)全基因序列,设计并合成一对特异性引物,建立了快速、特异检测猪TTVⅠ型的PCR方法.用所建立的方法检测猪圆环病毒Ⅱ型(PCVⅡ)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪多杀性巴氏杆菌(PM)、猪链球菌(S.S)等病原,无特异性条带出现,不存在交叉反应。该法灵敏度高,能检测到11.3 pg的阳性核酸.检测某规模化猪场送检的44份健康母猪血清,结果TTVⅠ型的阳性率为13.6%(6/44);检测2006年7月到2007年3月期间采自广东、江西、湖南、广西、福建等5个省154份疑似"猪高热病"病料组织,结果TTVⅠ型的阳性率为40.9%(63/154),这表明我国规模化猪场TTVⅠ型感染率是非常高的。试验结果证明所建立的PCR方法可用于TTVⅠ型的流行病学调查,将为临床提供一种高效可靠的检测方法。

关键词：猪输血传播病毒Ⅰ型 PCR 建立应用

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我国猪场PCV2a和PCV2b共感染情况的调查与分析

我国猪场PCV2a和PCV2b共感染情况的调查与分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：翟少伦龙进学韦祖樟张建武岳城禤雄标袁世山中国农业科学院上海兽医研究所中国动物卫生与流行病学中心上海分中心/猪传染病防治研究室新疆农业大学动物医学学院广西兽医研究所

近年来我国猪场中猪圆环病毒2型的阳性率有所增加,给我国的养猪业带来了巨大的挑战.本研究主要是为了调查和分析我国猪2型圆环病毒两型间的共感染情况.我们采用差异PCR方法对2008年到2009年间采集的经普通PCR鉴定为PCV2型阳性的病料进... 详细信息

近年来我国猪场中猪圆环病毒2型的阳性率有所增加,给我国的养猪业带来了巨大的挑战.本研究主要是为了调查和分析我国猪2型圆环病毒两型间的共感染情况.我们采用差异PCR方法对2008年到2009年间采集的经普通PCR鉴定为PCV2型阳性的病料进行检测,对差异PCR方法扩增出来的部分PCV2a和PCV2b目的序列进行克隆、测序及分析.通过对70份临床病料的检测,并配合PCR产物测序的验证,结果发现该方法易操作,特异性高,可重复性好,可以鉴别出PCV2a与PCV2b,其中PCV2a株25份(25/70),PCV2b株23份(23/70),PCV2a与PCV2b共感染株22份(22/70),参照PCV2a或PCV2b的标准毒株,序列比对显示,我国的PCV2型毒株大多发生了很大的变异,包括碱基的变化及同源重组.本研究确定了我国猪场存在PCV2a与PCV2b的共感染情况,共感染率为31.4%.共感染机制及共感染是否会促进病毒的重组,是否会加重猪体的病情还需要进一步的研究.

关键词： PCV2a PCV2b 差异PCR 共感染同源重组

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规模化猪场猪繁殖呼吸综合症与细菌混合感染的诊断防治

规模化猪场猪繁殖呼吸综合症与细菌混合感染的诊断防治

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：周英顺王红宁杨鑫曾博邹立扣张安云徐昌文管中斌四川大学生命科学学院四川大学“动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室”

某规模化猪场养猪5000余头2009年4-5月,爆发急性、高热、呼吸系统疾病导致猪大量死亡,其中发病率为40-50%,死亡率20%.对采集死猪肺脏病料、血清6份用RT-PCR方法进行猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2基因进行扩增,结果表明3份为NSP2基因阳性,... 详细信息

某规模化猪场养猪5000余头2009年4-5月,爆发急性、高热、呼吸系统疾病导致猪大量死亡,其中发病率为40-50%,死亡率20%.对采集死猪肺脏病料、血清6份用RT-PCR方法进行猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2基因进行扩增,结果表明3份为NSP2基因阳性,将其编号为SNC01,***03.对SNC01进行测序,结果与genbank中登录得PRRSV毒株进行比较,发现在2930-3020共有90个碱基连续缺失,在3316,3395,3425有分别有6个,3个,6个碱基的缺失.对采集的病死猪肺脏、淋巴、肾脏、心脏等病料分离了2株细菌编号分别为SNC0901和SNC0902时所分离菌进行致病性实验,发现均能够使被攻毒小鼠死亡.应用16SrDNA方法鉴定所分离菌分别为副猪嗜血杆菌和大肠杆菌,对所分离细菌进行17种抗生素的药敏实验,结果表明细菌对头孢噻呋,头孢噻吩,替卡西林/棒酸,头孢氨苄,氨苄西林/舒巴坦敏感,对替卡西林,克林霉素,阿莫西林/棒酸中度敏感,对庆大霉素,林可霉素,丁胺卡那霉素,红霉素,阿莫西林,氨苄西林,土霉素耐药.该猪场为高致病性蓝耳病病毒混合感染副猪嗜血杆菌、大肠杆菌从而导致猪大量死亡。根据诊断结果采取了一系列防治措施,得到了防控经验.

关键词：猪繁殖与呼吸综合征副猪嗜血杆菌大肠杆菌混合感染

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中国部分地区猪流感病毒的遗传演化分析

中国部分地区猪流感病毒的遗传演化分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：于海周艳君李国新闫丽萍陈宗艳童光志中国农业科学院上海兽医研究所猪病研究室

猪的呼吸道上皮细胞具有禽流感病毒和人流感病毒受体,具有感染禽流感和人流感病毒的能力,被认为是新型流感病毒产生的"混合器"和古老流感病毒长期在猪体内存在的"贮存器"。近年来,为了更好防控猪流感,我们开展了中... 详细信息

猪的呼吸道上皮细胞具有禽流感病毒和人流感病毒受体,具有感染禽流感和人流感病毒的能力,被认为是新型流感病毒产生的"混合器"和古老流感病毒长期在猪体内存在的"贮存器"。近年来,为了更好防控猪流感,我们开展了中国部分地区的猪流感流行病学调查.2006和2007年我们在广东省和浙江省的猪群中各分离到1株人源H1N1亚型和欧洲系禽源H1N1亚型SIV,并首次在中国进行相关报道;2007年我们从上海的猪群中分离到1株新型三源重组的H1N2亚型SIV,基因进化树分析表明,我们分离株的HA、NP、M和NS基因起源于古典的H1N1亚型SIV,PB2和PA基因来源禽流感病毒,NA和PB1基因来源于人流感病毒;2005和2006年我们分别在黑龙江和广东省的猪群中分离到4株人源H3N2亚型SIV病毒,在此基础上,进行了1970～2006年的44株H3N2亚型SIV进行了遗传演化分析;2007年我们从广西省猪群中分离到了4株H9N2亚型SIV,进而进行了禽源H9N2亚型SIV的分子进化研究.所有这些研究使我们对我国SIV的分子进化有了全新的理解,为猪流感疫情监测及预防控制提供理论依据.

关键词： H1N1亚型SIV H1N2亚型SIV H3N2亚型SIV H9N2亚型SIV 遗传演化

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动物及动物产品标识与可追溯体系研究的探讨——与《动物及动物产品标识与可追溯体系模式研究》和《对动物及动物产品标识与可追溯体系思考与建议》两篇文章作者的商榷

动物及动物产品标识与可追溯体系研究的探讨——与《动物及动物产...

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：陆昌华胡肄农白云峰白红武江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏省农业科学院数字农业工程技术研究中心

现代化的动物产业发展模式,给动物产品安全带来诸多风险,导致食源性疾病患病人数增多,引发一系列动物产品安全事件.在养殖阶段,为控制疫病发生,提高生产效率,需要使用疫苗、药物及添加剂等,但是,超标准使用或违规使用,将导致动物产品药... 详细信息

现代化的动物产业发展模式,给动物产品安全带来诸多风险,导致食源性疾病患病人数增多,引发一系列动物产品安全事件.在养殖阶段,为控制疫病发生,提高生产效率,需要使用疫苗、药物及添加剂等,但是,超标准使用或违规使用,将导致动物产品药物残留、重金属等有害物质超标;在动物产品的加工、物流和销售等环节,均存在不合格卫生条件与违规使用添加剂等风险。在世界范围内,动物产品安全性成为重大公共安全问题,关系到产业可持续发展和人类身心健康,是亟待解决的社会问题。本文根据我国畜牧业生产现状、经济社会发展水平和动物源食品的消费特点,借鉴国外动物标识技术的经验,阐述作者2002年以来从事《动物及动物产品标识与可追溯体系研究》工作,提出建立我国动物及动物产品标识技术与可追溯管理的框架,如何与生产单位相结合推广溯源系统,跨省大流通格局与多部门管理的问题和可追溯体系的未来。

关键词：动物动物产品标识可追溯

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S2菌苗对奶牛布氏杆菌病防制效果及安全性试验

S2菌苗对奶牛布氏杆菌病防制效果及安全性试验

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：凤英刘晓松牧仁内蒙古农牧业科学院动物医学研究所内蒙古鄂尔多斯市鄂托克前旗农牧业局

2004年内蒙古呼和浩特市地区新建的3个奶牛场,于2005年发生严重流产,作者从流产胎儿中分离到牛型布氏杆菌;7～8月份对3个奶牛场全面进行布病血清学检疫,阳性率分别为36.4%,46.8%,66.2%.根据疫病情况和以往防制布病经验,在疫区和爆发点... 详细信息

2004年内蒙古呼和浩特市地区新建的3个奶牛场,于2005年发生严重流产,作者从流产胎儿中分离到牛型布氏杆菌;7～8月份对3个奶牛场全面进行布病血清学检疫,阳性率分别为36.4%,46.8%,66.2%.根据疫病情况和以往防制布病经验,在疫区和爆发点采取免疫为主的综合性防制措施.免疫组Ⅰ场,阳性牛隔离饲养,流产牛隔离治疗,阳性牛和阴性牛连续3年S菌苗口服免疫,一次免疫即起到基本控制流产作用;免疫组Ⅱ场,阳性牛和阴性牛没有隔离淘汰,与阴性性同群饲养,每年进行S菌苗口服免疫,连续三年免疫后该场布病得到稳定控制;未免疫对照组,未进行免疫,采取以检疫为主,阳性牛隔离淘汰,环境消毒等措施,第四次检疫布病阳性率6.7%,流产率4.2%。从S菌苗对阴性反应奶牛免疫血清抗体消长规律看出,阴性泌乳牛和阴性育成牛免疫后20～30天的血清效价达到1:400,血清抗体在8个月后基本消失.对免疫组Ⅱ场同群饲养的62头泌乳牛免疫前后乳清SAT检测布病抗体,分别为45.2%和21%,但隔离饲养的阴性泌乳牛免疫后乳清SAT检测全部为阴性,因此乳清SAT检测法可作泌乳牛自然感染与免疫的鉴别诊断方法手段之一。布病阴性牛S菌苗口服免疫后,不同时期采集牛奶进行细菌学检菌,培养于布氏杆菌选择性培养基上,均无分离到病原菌,因此,阴性反应牛S菌苗口服免疫后乳品是安全的.

关键词：奶牛布鲁氏菌病 S2菌苗安全性

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云南省不同宿主H9N2感染调查和NA分子进化分析

云南省不同宿主H9N2感染调查和NA分子进化分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张泉鹏李作生鲍晓伟李乙江张富强郑钧丰王意银张应国张文东宋建领邱薇李刚山范泉水成都军区疾病预防控制中心吉林大学动物科技学院云南农业大学动物科学技术学院云南省动物疾病预防控制中心云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室

2006年6月至2007年10月从云南省十六地州随机采集的各种家禽、家猪的6033份样品,应用RT-PCR进行检测,选择具有代表性的阳性样品,克隆NA全基因并进行基因序列分和推导氨基酸的糖基化位点分析。结果表明,云南省2006～2007 H9N2亚型禽流感... 详细信息

2006年6月至2007年10月从云南省十六地州随机采集的各种家禽、家猪的6033份样品,应用RT-PCR进行检测,选择具有代表性的阳性样品,克隆NA全基因并进行基因序列分和推导氨基酸的糖基化位点分析。结果表明,云南省2006～2007 H9N2亚型禽流感病毒在全省16个地州均有流行,且检测的鸡、鸭、鹅和猪均有感染;分离的19个毒株中的13个鸡源和1个鹅源毒珠的NA全基因长1407bp,编码469个氨基酸,同源性为97-100%,是目前云南省流行的优势亚群;3个鸭源毒株、1个鹅源和1个猪源毒株NA基因长1398 bp,鳊码466个氨基酸,5个非鸡源毒株的NA基因的同源性为99%,构成云南目前流行的另一分支,推导氨基酸第62-64位3个氨基酸的缺失是与优势分支的特征性区别:两个分支间NA基因同源性为90%,与国内外其它毒株比较神经氨酸酶基因序列具有多态性.

关键词： H9N2亚型禽流感病毒神经氨酸酶基因糖基化位基因多态性

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