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文献类型

272 篇 会议

馆藏范围

272 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

244 篇 农学
- 241 篇 兽医学
- 3 篇 畜牧学
- 1 篇 作物学
- 1 篇 水产
15 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 临床医学
2 篇 工学
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

105 篇 兽医学
35 篇 流行病学
21 篇 感染状况
18 篇 基因克隆
16 篇 基因序列
14 篇 序列分析
12 篇 弓形虫
12 篇 原核表达
12 篇 免疫保护
11 篇 旋毛虫
10 篇 柔嫩艾美耳球虫
9 篇 生物学特性
9 篇 分离鉴定
8 篇 分子鉴定
8 篇 系统进化
7 篇 基因表达
7 篇 日本血吸虫
7 篇 检测技术
7 篇 弓形虫感染
7 篇 血清抗体

机构

24 篇 中国农业大学
21 篇 中国农业科学院兰...
18 篇 家畜疫病病原生物...
16 篇 四川农业大学
14 篇 新疆农业大学
14 篇 中国农业科学院兰...
12 篇 中国农业科学院上...
11 篇 吉林大学
10 篇 延边大学
10 篇 吉林农业大学
9 篇 山东省畜禽疫病防...
9 篇 山东省动物生物工...
9 篇 山东农业大学
8 篇 湖南农业大学
8 篇 中国农业科学院上...
8 篇 浙江大学
7 篇 广东省农业科学院...
7 篇 华南农业大学
7 篇 青海省畜牧兽医科...
7 篇 东北农业大学

作者

27 篇 殷宏
26 篇 罗建勋
21 篇 关贵全
20 篇 刘志杰
20 篇 李有全
17 篇 杨光友
17 篇 古小彬
16 篇 朱兴全
16 篇 任巧云
15 篇 杨吉飞
14 篇 刘爱红
12 篇 刘群
12 篇 陈泽
10 篇 赵其平
10 篇 韩红玉
10 篇 姜连连
10 篇 马米玲
10 篇 朱顺海
10 篇 黄兵
10 篇 董辉

语言

258 篇 中文
14 篇 英文

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兔艾美耳球虫单卵囊PCR方法的建立及其应用

兔艾美耳球虫单卵囊PCR方法的建立及其应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：汪运舟姚洁刘贤勇肖利华索勋中国农业大学动物医学院国家动物寄生原虫实验室北京100193 Centers for Disease Control and Prevention AtlantaGA 30333USA

本试验利用显微操作的方法分离斯氏艾美耳球虫和中型艾美耳球虫单个卵囊,利用阴离子去污剂SDS和蛋白酶K孵育,并结合液氮冻融的方法对卵囊进行裂解.继而利用引物延伸预扩增技术对裂解后获得的单卵囊基因组进行随机扩增.最后利用11个兔球... 详细信息

本试验利用显微操作的方法分离斯氏艾美耳球虫和中型艾美耳球虫单个卵囊,利用阴离子去污剂SDS和蛋白酶K孵育,并结合液氮冻融的方法对卵囊进行裂解.继而利用引物延伸预扩增技术对裂解后获得的单卵囊基因组进行随机扩增.最后利用11个兔球虫种ITS-l基因的特异性引物对PEP产物进行巢式PCR鉴定.结果表明,结合PEP技术,成功建立了单卵囊PCR鉴定方法.该方法能够实现在单个卵囊基础上对具有种鉴定意义的靶基因进行扩增分析,且具有较强的特异性和可重复性.利用单卵囊PCR技术,对20份卵囊含量较低的田间粪便样品进行了虫种检测,并成功确定了样品中所含兔球虫的种类.该技术的应用能够提高田间样品PCR检测的敏感性和准确度,为兔球虫感染情况的监测提供实践指导.随着兔球虫研究的不断深入,该技术有望在球虫遗传学、转基因球虫研究等领域提供相关研究基础.

关键词：兔艾美耳球虫单卵囊聚合酶链反应检测技术

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鸡球虫基于ITS1序列的PCR鉴定

鸡球虫基于ITS1序列的PCR鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者： Loutou Hassane Mounkaila 刘远佳郑国超李国清华南农业大学兽医学院广东广州510642

本研究基于ITS1序列,采用柔嫩艾美耳球虫和堆型艾美耳球虫种特异性引物,建立了鸡球虫PCR种类鉴定方法;并比较了2种球虫在传统鉴定方法和PCR鉴定结果的相关性.堆型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫PCR扩增所得到的扩增子序列长度分别为323bp和... 详细信息

本研究基于ITS1序列,采用柔嫩艾美耳球虫和堆型艾美耳球虫种特异性引物,建立了鸡球虫PCR种类鉴定方法;并比较了2种球虫在传统鉴定方法和PCR鉴定结果的相关性.堆型艾美耳球虫和柔嫩艾美耳球虫PCR扩增所得到的扩增子序列长度分别为323bp和279bp.使用DNAStar软件中MegAlign程序对序列进行比对并建立基因进化树,发现本研究所分离的堆型艾美耳球虫ITS:1序列与印度分离株(GQ856303)相应序列的同源性为100％,而柔嫩艾美耳球虫ITS:1序列与印度分离株(JX853831)的相应序列的同源性为99％.结果表明该PCR方法可以用于鸡艾美耳球虫的鉴定与检测.然而,关于ITS:1位点对其他5种艾美耳球虫(巨型艾美耳球虫,和缓艾美耳球虫,早熟艾美耳球虫,布氏艾美耳球虫和毒害艾美耳球虫)的鉴定需进一步研究.

关键词：鸡艾美耳球虫基因序列分离鉴定聚合酶链反应

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和田羊与中国美利奴羊对肝片吸虫病抵抗力的调查

和田羊与中国美利奴羊对肝片吸虫病抵抗力的调查

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：邢凤冯凯旋杨智塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室新疆阿拉尔843300

本研究旨在了解和田地区和田羊和中国美利奴羊肝片吸虫病感染情况及其对肝片吸虫病的抵抗力,控制该病的流行.采用斯陶尔氏法对和田羊和中国美利奴羊粪便中肝片吸虫虫卵感染情况进行检测与计数,对症状严重的绵羊进行剖检,记录肝脏中肝片... 详细信息

本研究旨在了解和田地区和田羊和中国美利奴羊肝片吸虫病感染情况及其对肝片吸虫病的抵抗力,控制该病的流行.采用斯陶尔氏法对和田羊和中国美利奴羊粪便中肝片吸虫虫卵感染情况进行检测与计数,对症状严重的绵羊进行剖检,记录肝脏中肝片吸虫数量.试验结果显示,,和田羊肝片吸虫虫卵的感染率为43％,最大EPG(克虫卵数)为160,平均EPG为70,肝脏中肝片吸虫虫体在0～10之间,中国美利奴羊肝片吸虫虫卵的感染率为71％,最大EPG为280,平均EPG为122,肝脏中肝片吸虫虫体在0～50之间,和田羊平均EPG显著低于中国美利奴羊(P＜0.05).结果表明,在相同的环境条件下,和田羊的抗肝片吸虫病性高于中国美利奴羊,本研究结果可为和田地区绵羊肝片吸虫病的防治及抗肝片吸虫病绵羊的培育提供一定的理论依据.

关键词：美利奴羊和田羊肝片吸虫病虫卵计数抵抗力

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青蒿素可抑制***感染鸡第二代裂殖子的繁殖并下调裂殖子微线基因mRNA的表达

青蒿素可抑制***感染鸡第二代裂殖子的繁殖并下调裂殖子微线基因m...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：莫平华李金贵扬州大学兽医学院扬州225009

本文拟从裂殖子繁殖及其微线基因表达等方面探讨ART抗柔嫩艾美尔球虫的作用机制.将试验鸡随机分为空白对照组、攻毒对照组和青蒿素药物组,于攻毒后120h,收集试验鸡盲肠并分离第二代裂殖子.以红细胞计数法计算裂殖子数量;荧光定量PCR法... 详细信息

本文拟从裂殖子繁殖及其微线基因表达等方面探讨ART抗柔嫩艾美尔球虫的作用机制.将试验鸡随机分为空白对照组、攻毒对照组和青蒿素药物组,于攻毒后120h,收集试验鸡盲肠并分离第二代裂殖子.以红细胞计数法计算裂殖子数量;荧光定量PCR法检测裂殖子微线基因(EtMIC1、EtMIC2、EtMIC3、EtMIC4、EtMIC5)mRNA相对表达量,同时用扫描电镜观察试验鸡盲肠组织的结构变化.结果表明,与攻毒对照组相比,ART组的裂殖子数量降低了25.37％ (P＜0.05),同时裂殖子中微线基因EtMIC1、EtMIC2、EtMIC4的mRNA表达水平均显著下调(P＜0.05),EtMIC3、EtMIC5则极显著下调(P＜0.01),而盲肠病理组织结构有所减轻.ART的抗球虫作用可能与其下调EtMIC mRNA的表达并抑制裂殖子的繁殖有关.

关键词：鸡柔嫩艾美尔球虫病盲肠组织青蒿素微线基因荧光定量PCR

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细粒棘球绦虫G3基因型线粒体全基因组研究

细粒棘球绦虫G3基因型线粒体全基因组研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：王凝杨光友胡丹丹钟秀琴王家海阳爱国郭莉蒋忠荣邓世金古小彬四川农业大学动物医学院雅安625014 四川省动物疫病控制中心610041成都四川省甘孜州畜牧科学研究所康定626000

本研究从四川康定地区人体内采集了细粒棘球蚴包囊,通过COX1和ND1基因确定为G3基因型,并通过PCR扩增、克隆转化和测序,经段片段拼接获得其线粒体全序列.结果显示,细粒棘球绦虫G3基因型线粒体基因组全长13588bp,A+T含量为67.1％,由12个... 详细信息

本研究从四川康定地区人体内采集了细粒棘球蚴包囊,通过COX1和ND1基因确定为G3基因型,并通过PCR扩增、克隆转化和测序,经段片段拼接获得其线粒体全序列.结果显示,细粒棘球绦虫G3基因型线粒体基因组全长13588bp,A+T含量为67.1％,由12个蛋白质基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因及2个非编码区组成,各基因排列方式与其它基因型一致.在12个编码蛋白质的基因中,以ATG、GTG作为蛋白质翻译的起始密码子,多数蛋白质翻译的终止密码子为TAA,其次是TAG.根据构建的NJ系统发育树显示,G3基因型与G1分布于同一进化支,有较近的亲缘关系.

关键词：细粒棘球绦虫基因序列线粒体全基因组

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5株螨虫分离株的Cytb、ATP6基因的序列分析

5株螨虫分离株的Cytb、ATP6基因的序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：古小彬陈祖琴朱俊扬农向张润惠郑万鹏杨光友朱兴全四川农业大学四川雅安625014 中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046 四川农业大学四川雅安625014 中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

本研究以1株兔疥螨和4株兔痒螨为材料,采用PCR技术扩增了它们的部分线粒体细胞色素氧化酶b(Cytb)及线粒体ATP6基因并测序,同时与GenBank中登陆的其他螨类的同源基因进行比较分析.结果表明,所扩增的兔疥螨虫株和兔痒螨虫株的Cytb和ATP6... 详细信息

本研究以1株兔疥螨和4株兔痒螨为材料,采用PCR技术扩增了它们的部分线粒体细胞色素氧化酶b(Cytb)及线粒体ATP6基因并测序,同时与GenBank中登陆的其他螨类的同源基因进行比较分析.结果表明,所扩增的兔疥螨虫株和兔痒螨虫株的Cytb和ATP6基因的长度分别为597bp、888bp及597～598bp、884～888bp,序列中A+T含量分别为68.5％、68.7％及68.1～68.6％、68.2～68.8％,均高于G+C含量;同源性分析发现,疥螨虫株与4株痒螨虫株的Cytb和ATP6基因的同源性范围分别为96.5％～98.7％及98.4％～99.3％.本研究首次比较了疥螨和痒螨虫株的Cytb及ATP6序列,为螨类的分子分类学研究奠定了基础.

关键词：兔疥螨兔痒螨基因序列分子分类学

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微小牛蜱饱血雌蜱高毒力真菌菌株的筛选

微小牛蜱饱血雌蜱高毒力真菌菌株的筛选

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：任巧云杨吉飞殷宏罗建勋刘志杰关贵全孙明马米玲牛庆丽李有全刘爱红刘军龙家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

国外学者做了许多有关用昆虫病原真菌防治蜱的试验,结果表明,其对多种蜱的各个生长阶段均有一定程度的杀伤作用,甚至会影响蜱后代的生长发育;国内对昆虫病原真菌的应用研究多集中在对林业害虫的防治,对蜱类的防治研究还未见报道.本实验... 详细信息

国外学者做了许多有关用昆虫病原真菌防治蜱的试验,结果表明,其对多种蜱的各个生长阶段均有一定程度的杀伤作用,甚至会影响蜱后代的生长发育;国内对昆虫病原真菌的应用研究多集中在对林业害虫的防治,对蜱类的防治研究还未见报道.本实验通过浸渍法进行了二十株真菌菌株(13株白僵菌和7株绿僵菌)对微小牛蜱饱血雌蜱的毒力测定,从中筛选出3株白僵菌和一株绿僵菌,此四株菌在孢子浓度为108 conidia mL-1时对蜱的致死率均达到100％.Gindin报道绿僵菌Ma-7菌株在孢子浓度为108 conidia mL-1时对具环牛蜱的致死率为100％.另外,其他四株白僵菌和两株绿僵菌对蜱的致死率也达到了80％.为昆虫病原真菌杀蜱制剂的研究及生产应用提供了参考依据.

关键词：兽医学微小牛蜱生物防控高毒力真菌菌株筛选

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柔嫩艾美耳球虫EtMIC2的酵母表面展示

柔嫩艾美耳球虫EtMIC2的酵母表面展示

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：孙慧肖一红王方昆赵孝民王龙江王甜甜陈佩佩史文艳刘卿张杰陈正涛李宏梅山东农业大学动物医学学院山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心山东泰安 271018

本研究利用酿酒酵母表面展示系统展示柔嫩艾美耳球虫微线蛋白基因EtMIC2,为下一步研制活载体疫苗奠定基础.参照GenBank中对柔嫩艾美耳球虫EtMIC2基因序列设计引物,以柔嫩艾美耳球虫的RNA为模板,利用RT-PCR扩增得到预期长度的产物,双酶... 详细信息

本研究利用酿酒酵母表面展示系统展示柔嫩艾美耳球虫微线蛋白基因EtMIC2,为下一步研制活载体疫苗奠定基础.参照GenBank中对柔嫩艾美耳球虫EtMIC2基因序列设计引物,以柔嫩艾美耳球虫的RNA为模板,利用RT-PCR扩增得到预期长度的产物,双酶切连接到酿酒酵母表面展示的载体pCTCON2,转化大肠杆菌TOP10,提取阳性质粒转化酿酒酵母菌株EBY100,诱导表达后,用抗EtMIC2蛋白质特异性抗体,做间接免疫荧光(IFA)检测EtMIC2蛋白的表达.结果显示,EtMIC2成功展示到酵母细胞表面,测得最佳诱导时间为48h.

关键词：鸡柔嫩艾美耳球虫病酿酒酵母微线蛋白-2 免疫荧光检测法

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沈阳地区犬贾第虫分子流行病学调查

沈阳地区犬贾第虫分子流行病学调查

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：余裕强信彩岩李巍孙铭飞宫鹏涛杨举张西臣李建华吉林大学动物医学学院吉林长春130062

本研究以来自于沈阳地区散养的52份犬的粪便样品和沈阳地区某警犬基地犬152份粪便样品作为实验材料,利用粪便基因组提取试剂盒提取基因组,以此为模板利用蓝氏贾第虫TPI基因片段的高特异性引物进行巢式PCR扩增.通过对PCR产物的序列进行... 详细信息

本研究以来自于沈阳地区散养的52份犬的粪便样品和沈阳地区某警犬基地犬152份粪便样品作为实验材料,利用粪便基因组提取试剂盒提取基因组,以此为模板利用蓝氏贾第虫TPI基因片段的高特异性引物进行巢式PCR扩增.通过对PCR产物的序列进行比对分析,发现了共计27个阳性样品,7种基因亚型,其中散养犬的样品中检测到10个阳性样品,感染率为30.77％,警犬基地犬的样品中检测到17个阳性样品,感染率为9.87％,差异极显著(P＜0.01).同时,对不同年龄段、不同性别的犬和不同基因型的感染率进行差异性分析,差异均极显著(P＜0.01).沈阳地区散养犬较警犬基地的犬贾第虫感染率高.由于感染人的贾第虫主要是基因型A,本研究发现沈阳地区犬贾第虫基因型A的感染率高从一定程度上对人群构成威胁.

关键词：犬贾第虫流行病学粪便检测基因序列

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河南省兔球虫感染情况及种类调查研究

河南省兔球虫感染情况及种类调查研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：姜英闫文朝王天奇索勋薛帮群钱伟锋袁林河南科技大学动物科技学院动物检疫实验室洛阳471003 河南科技大学动物科技学院动物检疫实验室洛阳471003 河南省动物疫病防控与公共安全院士工作站洛阳471003 中国农业大学动物医学院国家动物原虫实验室北京100193

为了掌握河南省兔球虫感染情况,用麦克马斯特虫卵计数法和饱和氯化钠溶液漂浮法对来自河南省不同地区11个兔场共465份新鲜粪便进行兔球虫感染情况调查和球虫种类形态鉴定.结果发现:兔球虫平均感染率为74.6％,多数为混合感染,感染球虫种... 详细信息

为了掌握河南省兔球虫感染情况,用麦克马斯特虫卵计数法和饱和氯化钠溶液漂浮法对来自河南省不同地区11个兔场共465份新鲜粪便进行兔球虫感染情况调查和球虫种类形态鉴定.结果发现:兔球虫平均感染率为74.6％,多数为混合感染,感染球虫种类多在4～6种,以l～3月龄幼兔感染率最高,高达83.0％,并且感染强度OPG值最高,平均为6.8×104.本次共检出11种艾美耳球虫,其中大型艾美耳球虫、无残艾美耳球虫、穿孔艾美耳球虫、肠艾美耳球虫为优势种.本实验结果为进一步有效控制兔球虫病和筛选兔球虫疫苗提供重要的参考依据.

关键词：兔艾美耳球虫病感染状况麦克马斯特计数板法形态鉴定

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