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272 篇 会议

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272 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

244 篇 农学
- 241 篇 兽医学
- 3 篇 畜牧学
- 1 篇 作物学
- 1 篇 水产
15 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 临床医学
2 篇 工学
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

105 篇 兽医学
35 篇 流行病学
21 篇 感染状况
18 篇 基因克隆
16 篇 基因序列
14 篇 序列分析
12 篇 弓形虫
12 篇 原核表达
12 篇 免疫保护
11 篇 旋毛虫
10 篇 柔嫩艾美耳球虫
9 篇 生物学特性
9 篇 分离鉴定
8 篇 分子鉴定
8 篇 系统进化
7 篇 基因表达
7 篇 日本血吸虫
7 篇 检测技术
7 篇 弓形虫感染
7 篇 血清抗体

机构

24 篇 中国农业大学
21 篇 中国农业科学院兰...
18 篇 家畜疫病病原生物...
16 篇 四川农业大学
14 篇 新疆农业大学
14 篇 中国农业科学院兰...
12 篇 中国农业科学院上...
11 篇 吉林大学
10 篇 延边大学
10 篇 吉林农业大学
9 篇 山东省畜禽疫病防...
9 篇 山东省动物生物工...
9 篇 山东农业大学
8 篇 湖南农业大学
8 篇 中国农业科学院上...
8 篇 浙江大学
7 篇 广东省农业科学院...
7 篇 华南农业大学
7 篇 青海省畜牧兽医科...
7 篇 东北农业大学

作者

27 篇 殷宏
26 篇 罗建勋
21 篇 关贵全
20 篇 刘志杰
20 篇 李有全
17 篇 杨光友
17 篇 古小彬
16 篇 朱兴全
16 篇 任巧云
15 篇 杨吉飞
14 篇 刘爱红
12 篇 刘群
12 篇 陈泽
10 篇 赵其平
10 篇 韩红玉
10 篇 姜连连
10 篇 马米玲
10 篇 朱顺海
10 篇 黄兵
10 篇 董辉

语言

258 篇 中文
14 篇 英文

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布拉氏酵母基因敲除系统的构建

布拉氏酵母基因敲除系统的构建

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：王龙江肖一红王方昆赵孝民王甜甜孙慧陈佩佩史文艳刘卿张杰陈正涛李宏梅山东农业大学动物医学学院山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心山东泰安 271018

本研究旨在通过同源重组的方法建立一套有效的适用于布拉氏酵母菌的基因敲除体系.以URA3为目的基因进行敲除,通过两次PCR的方法将遗传标记扩增,然后进行酵母菌的转染将PCR产物导入到酵母菌基因组中,同时利用带有Cre的质粒实现筛选标记... 详细信息

本研究旨在通过同源重组的方法建立一套有效的适用于布拉氏酵母菌的基因敲除体系.以URA3为目的基因进行敲除,通过两次PCR的方法将遗传标记扩增,然后进行酵母菌的转染将PCR产物导入到酵母菌基因组中,同时利用带有Cre的质粒实现筛选标记的重复利用,通过遗传标记的筛选得到突变株.最后将目的基因重新导入到突变株中,可以使突变株在营养缺陷型的培养基中生长.布拉氏酵母菌基因敲除系统的成功建立,为从分子水平上研究益生菌的作用机理、基因调控通路和机理提供了强有力的手段,以及进行功能基因的敲除、插入及染色体基因的替换,进而可以阻断微生物细胞的代谢旁路,减弱毒/副作用,强化目标产物的产量或质量奠定坚实基础.

关键词：兽医学布拉氏酵母菌基因敲除同源重组遗传标记

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血吸虫虫卵在BALB/c鼠肠道中的分布?

血吸虫虫卵在BALB/c鼠肠道中的分布?

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：许瑞赵登云林娇娇陆柯李浩朱传刚中国农业科学院上海兽医研究所上海200241

本文旨在探索血吸虫虫卵在小鼠肝、脾和肠的具体分布的数量关系以及虫卵孵化成毛蚴的能力.将BALB/c小鼠腹部贴片感染sj尾蚴(40±1条/只),感染42天后剖杀,取各鼠的肝、脾、肠,将肠根据功能细分成小肠、盲结肠、直肠三段,其中小肠再... 详细信息

本文旨在探索血吸虫虫卵在小鼠肝、脾和肠的具体分布的数量关系以及虫卵孵化成毛蚴的能力.将BALB/c小鼠腹部贴片感染sj尾蚴(40±1条/只),感染42天后剖杀,取各鼠的肝、脾、肠,将肠根据功能细分成小肠、盲结肠、直肠三段,其中小肠再细分成上、中、下三段.对样品分别称重、加水定容后匀浆,取定量组织匀浆加入同体积的NaOH溶液消化后计数虫卵;另定量取匀浆液做虫卵孵化,收集毛蚴并计数,所有数据进行统计分析.研究表明,血吸虫虫卵在BALB/c小鼠各器官中的分布有一定的规律,在肝脏中的孵化数最多的,而在肠中的分布则是直肠中最多,其次是盲肠和结肠,然后依次是小肠上段,小肠中段,小肠下段.其次,肝中的虫卵数很多,但是孵化率只有1％左右, 可能是因为,小鼠是在感染第42天剖杀,大多数的虫卵还没有成熟.而在肠中的孵化率更低,究其原因可能是因为部分成熟的虫卵已经进入肠道中随粪便排出到体外,留在肠组织中的虫卵相对而言,成熟虫卵所占比例减少.

关键词：兽医学血吸虫虫卵计数孵化率统计分析

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弓形虫空泡焦磷酸酶生物学功能的研究

弓形虫空泡焦磷酸酶生物学功能的研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：刘晶 Douglas Pace Zhicheng Dou Vern B.Carruthers Silvia N.J.Moreno Center for Tropical and Emerging Global Diseases and Department of Cellular Biology University of Ge Center for Tropical and Emerging Global Diseases and Department of Cellular Biology University of Ge Department of Microbiology & Immunology University of Michigan Medical School Ann ArborMI 48109 562 中国农业大学北京中国100193

本研究利用同源重组原理将弓形虫的VP1基因完全敲除,发现基因缺失虫株由于微线蛋白分泌下降,导致弓形虫黏附和入侵宿主细胞的能力下降,对小鼠的毒力也相应降低.只有用空泡ATPase的抑制剂洛霉素A1处理虫体后,VP1基因缺失株的组织蛋白酶... 详细信息

本研究利用同源重组原理将弓形虫的VP1基因完全敲除,发现基因缺失虫株由于微线蛋白分泌下降,导致弓形虫黏附和入侵宿主细胞的能力下降,对小鼠的毒力也相应降低.只有用空泡ATPase的抑制剂洛霉素A1处理虫体后,VP1基因缺失株的组织蛋白酶成熟过程才受到抑制,证明位于PLV上的空泡ATPase对VP1的缺失起代偿作用.但是微线蛋白(如M2AP、MIC3和MIC5)的成熟时间与母源株无差异.同时,VP1基因缺失虫株与母源虫株相比,对细胞外渗透压的改变更加敏感:高渗条件下,速殖子入侵能力下降;低渗条件下,虫体体积恢复更慢.这些结果揭示TgVP1可能在帮助弓形虫适应细胞外环境,以及准备入侵新的宿主细胞中发挥重要作用.

关键词：兽医学弓形虫空泡焦磷酸酶生物学功能宿主细胞基因敲除

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新孢子虫病NcP40-ELISA检测方法建立

新孢子虫病NcP40-ELISA检测方法建立

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：贺鹏飞宫鹏涛杨举张西臣李建华吉林大学动物医学学院吉林长春130062

本研究对分析新孢子虫基因组获得的含有SRS结构域的40-KD表面抗原(NcP40)基因进行了原核表达和纯化,结果显示NcP40在***中成功表达,且纯化结果良好,终浓度为3.07mg/ml.经Western-blot分析NcP40与弓形虫血清没有交叉反应,为新孢子虫特异... 详细信息

本研究对分析新孢子虫基因组获得的含有SRS结构域的40-KD表面抗原(NcP40)基因进行了原核表达和纯化,结果显示NcP40在***中成功表达,且纯化结果良好,终浓度为3.07mg/ml.经Western-blot分析NcP40与弓形虫血清没有交叉反应,为新孢子虫特异性抗原.以纯化好的NcP40作为抗原建立新孢子虫间接ELISA检测方法并对ELISA条件进行了优化,优化结果为NcP40-ELISA最佳抗原包被浓度为0.1μg/孔,最佳血清稀释度为1:20.最佳封闭液为5％MILK,最佳封闭时间为1.5h,与血清最佳反应时间为2h,底物最佳作用时间为25min,临界值为N×2.172,批内变异系数为1.5％-6.7％,批间变异系数为4.7％-9.6％.以IFAT做为参考,特异性为97％,灵敏度为94％.上述结果表明本试验建立的ELISA检测方法具有特异性好,灵敏度高,重复性好的特点,可以用于新孢子虫病检测.

关键词：兽医学新孢子虫病表面抗原酶联免疫吸附实验

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柔嫩艾美耳球虫Etgam22基因克隆表达及其免疫保护性研究

柔嫩艾美耳球虫Etgam22基因克隆表达及其免疫保护性研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：曹李琴刘丹丹朱玉兰邓长静许金俊陶建平扬州大学兽医学院江苏扬州225009

本文从***扬州株纯化的配子体中提取总RNA,经RT-PCR扩增出Etgam22基因片段.将目的片段插入到pGEM-T-Easy载体,常规转化大肠杆菌感受态细胞DH5α,蓝白斑筛选后,对经酶切和PCR鉴定为阳性的重组质粒进行测序.以黄羽肉鸡为试验动物,以平均... 详细信息

本文从***扬州株纯化的配子体中提取总RNA,经RT-PCR扩增出Etgam22基因片段.将目的片段插入到pGEM-T-Easy载体,常规转化大肠杆菌感受态细胞DH5α,蓝白斑筛选后,对经酶切和PCR鉴定为阳性的重组质粒进行测序.以黄羽肉鸡为试验动物,以平均增重、相对增重率、病变记分与卵囊减少率等为评价指标,对重组蛋白的免疫保护效果进行了初步研究,并对其诱导的特异性免疫应答水平进行了检测.结果显示:重组蛋白免疫后均能诱导一定的细胞免疫和体液免疫水平,抗体水平、CD4+水平、CD8+水平等免疫指标均高于未免疫未攻虫组;与未免疫未攻虫组相比,重组蛋白免疫组在一定程度上能提高增重,降低病变记分和减少卵囊产量,其中又以重组蛋白中剂量组的免疫保护效果稍好,但均未达到卵囊免疫组的免疫保护水平.

关键词：鸡柔嫩艾美耳球虫基因克隆原核表达免疫保护性

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新疆准噶尔盆地骆驼寄生蜱种类调查及优势种蜱ITS2基因序列

新疆准噶尔盆地骆驼寄生蜱种类调查及优势种蜱ITS2基因序列

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：张艳艳薄新文王正荣蒋业慧刘继荣新疆农垦科学院新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室新疆石河子832000 石河子大学动物科技学院新疆石河子832000 新疆农垦科学院新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室新疆石河子832000 石河子大学动物科技学院新疆石河子832000

为了对骆驼寄生蜱及蜱传疾病的防控提供理论依据.本研究于蜱活动高峰的3～5月份在准噶尔盆地不同生境进行硬蜱采集.依据经典蜱类形态学种属检索资料对蜱标本进行形态学种属鉴定;并对形态特征相似容易混淆的亚洲璃眼蜱指名亚种和亚东璃... 详细信息

为了对骆驼寄生蜱及蜱传疾病的防控提供理论依据.本研究于蜱活动高峰的3～5月份在准噶尔盆地不同生境进行硬蜱采集.依据经典蜱类形态学种属检索资料对蜱标本进行形态学种属鉴定;并对形态特征相似容易混淆的亚洲璃眼蜱指名亚种和亚东璃眼蜱进行分子学比较,选取ITS2序列,运用软件进行分析、比对.本次调查在准噶尔盆地不同生境共采集硬蜱19466只,隶属5属21种,以草原革蜱Dermacentor nuttalli、亚洲璃眼蜱指名亚种Hyalomma asiaticum asiaticum和银盾革蜱Dermacentorniveus(同物异名达吉克斯坦革蜱Dermacentor daghestanicus)为优势蜱种.在24头骆驼身上采集硬蟀621只，经形态学鉴定，包括4属11种。

关键词：骆驼寄生蜱种类基因序列形态学鉴定分子生物学

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疥螨硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆表达、免疫组化及重组抗原Dot:ELISA检测方法的建立

疥螨硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆表达、免疫组化及重组抗原Do...

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：张润慧郑万鹏古小彬王淑贤杨光友四川农业大学动物医学院四川雅安625014

本研究主要鉴定了疥螨硫氧还蛋白过氧化物酶(TPx)的基本特征以及评估重组蛋白实验室诊断兔疥螨病的诊断效果.通过克隆、表达并使通过免疫组织化学方法鉴定该蛋白分布情况,通过Dot-ELISA实验对203个血清样本进行检测.结果显示该基因ORF框... 详细信息

本研究主要鉴定了疥螨硫氧还蛋白过氧化物酶(TPx)的基本特征以及评估重组蛋白实验室诊断兔疥螨病的诊断效果.通过克隆、表达并使通过免疫组织化学方法鉴定该蛋白分布情况,通过Dot-ELISA实验对203个血清样本进行检测.结果显示该基因ORF框为489bp,编码162个氨基酸,推导的蛋白分子大小为18.11kDa,与痒螨TPx基因同源性高达98.77％;通过氨基酸序列得知该蛋白属于2-半胱氨酸家族的过氧化物;免疫组织化学结果显示疥螨TPx主要分布于螨虫的前段肌肉组织以及表皮部分;Dot-ELISA结果显示该重组蛋白表现出十分优良的诊断性能,有95％的敏感性和93.8％的特异性,与痒螨病的兔血清存在有交叉反应.本研究鉴定了疥螨TPx基因的基本特征以及采用快速、便捷的Dot-ELISA诊断方法鉴定该重组蛋白是诊断疥螨病有效的诊断抗原,可以为临床诊断疥螨病提供试验依据.

关键词：兽医学疥螨硫氧还蛋白过氧化物酶临床诊断

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粪类圆线虫RIO1蛋白激酶编码基因的结构与特征

粪类圆线虫RIO1蛋白激酶编码基因的结构与特征

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：苑望 James B.Lok Robin B.Gasser 周艳琴赵俊龙胡敏农业微生物国家重点实验室华中农业大学动物医学院 Department of Pathobiology University of Pennsylvania School of Veterinary MedicinePhiladelphiaPen Department of Veterinary Science The University of Melbourne250 Princes HighwayWerribeeVic.3030A

本研究通过RACE、长PCR和Genome walker获得了粪类圆线虫rio1基因全长cDNA、gDNA及上游启动子的DNA序列.cDNA序列包括372bp的5'UTR,17bp的3'UTR和1434bp的编码区.与基因组序列比对显示Ss-riol的编码区由3个外显子和2个内含子构... 详细信息

本研究通过RACE、长PCR和Genome walker获得了粪类圆线虫rio1基因全长cDNA、gDNA及上游启动子的DNA序列.cDNA序列包括372bp的5'UTR,17bp的3'UTR和1434bp的编码区.与基因组序列比对显示Ss-riol的编码区由3个外显子和2个内含子构成.通过对粪类圆线虫转录组的分析发现Ss-riol在被感染宿主激活的L3期幼虫中转录水平最高,而在自由生活的L1期幼虫中转录水平最低.原核表达的GST-RIO1激酶也具有自磷酸化和磷酸化Melyin basic protein(MBP)的激酶活性.此外,转基因方法研究发现Ss-riol上游的4280bp启动子序列可以驱动gfp报告基因表达在幼虫的头部神经节、尾部神经节和躯体部分神经以及咽部.研究结果为进一步研究该基因的功能奠定了坚实基础.

关键词：兽医学粪类圆线虫蛋白激酶基因结构

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兔艾美耳球虫单卵囊PCR方法的建立及其应用

兔艾美耳球虫单卵囊PCR方法的建立及其应用

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：汪运舟姚洁刘贤勇肖利华索勋中国农业大学动物医学院国家动物寄生原虫实验室北京100193 Centers for Disease Control and Prevention AtlantaGA 30333USA

本试验利用显微操作的方法分离斯氏艾美耳球虫和中型艾美耳球虫单个卵囊,利用阴离子去污剂SDS和蛋白酶K孵育,并结合液氮冻融的方法对卵囊进行裂解.继而利用引物延伸预扩增技术对裂解后获得的单卵囊基因组进行随机扩增.最后利用11个兔球... 详细信息

本试验利用显微操作的方法分离斯氏艾美耳球虫和中型艾美耳球虫单个卵囊,利用阴离子去污剂SDS和蛋白酶K孵育,并结合液氮冻融的方法对卵囊进行裂解.继而利用引物延伸预扩增技术对裂解后获得的单卵囊基因组进行随机扩增.最后利用11个兔球虫种ITS-l基因的特异性引物对PEP产物进行巢式PCR鉴定.结果表明,结合PEP技术,成功建立了单卵囊PCR鉴定方法.该方法能够实现在单个卵囊基础上对具有种鉴定意义的靶基因进行扩增分析,且具有较强的特异性和可重复性.利用单卵囊PCR技术,对20份卵囊含量较低的田间粪便样品进行了虫种检测,并成功确定了样品中所含兔球虫的种类.该技术的应用能够提高田间样品PCR检测的敏感性和准确度,为兔球虫感染情况的监测提供实践指导.随着兔球虫研究的不断深入,该技术有望在球虫遗传学、转基因球虫研究等领域提供相关研究基础.

关键词：兔艾美耳球虫单卵囊聚合酶链反应检测技术

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弓形虫代谢分泌抗原研究进展

弓形虫代谢分泌抗原研究进展

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：王萌张德林中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州 730046

弓形虫是一种专性呈细胞内寄生的机会性致病原虫,可引起人类以及多种温血动物的弓形虫病.全世界约有1/3的人感染该病.动物感染弓形虫病后会引起流产,严重时引起死亡.弓形虫代谢分泌抗原(ESA)是虫体在入侵宿主细胞及在细胞内增殖和细胞... 详细信息

弓形虫是一种专性呈细胞内寄生的机会性致病原虫,可引起人类以及多种温血动物的弓形虫病.全世界约有1/3的人感染该病.动物感染弓形虫病后会引起流产,严重时引起死亡.弓形虫代谢分泌抗原(ESA)是虫体在入侵宿主细胞及在细胞内增殖和细胞外游离过程中向血液、组织间隙、体腔液或培养上清液释放的可溶性抗原成分.其主要成分为微线体蛋白(MIC)、棒状体蛋白(ROP)以及致密颗粒蛋白(GRA)等.自发现弓形虫ESA以来,医学界以及兽医学界对其免疫效果进行了大量的研究,结果表明ESA是研制弓形虫疫苗所需的最佳抗原之一.应用弓形虫ESA建立的间接血凝试验(IHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)以及胶体金等弓形虫诊断方法,对国内多省市的家畜、家禽等进行流行病学调查.但是,目前对于ESA在弓形虫入侵等致病过程中的作用尚不十分清楚,因此深入研究弓形虫ESA抗原对阐明弓形虫的致病机制,研制新型弓形虫疫苗和诊断方法具有重要的意义.

关键词：弓形虫代谢分泌抗原基因疫苗临床诊断

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