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文献类型

272 篇 会议

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272 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

244 篇 农学
- 241 篇 兽医学
- 3 篇 畜牧学
- 1 篇 作物学
- 1 篇 水产
15 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 临床医学
2 篇 工学
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

105 篇 兽医学
35 篇 流行病学
21 篇 感染状况
18 篇 基因克隆
16 篇 基因序列
14 篇 序列分析
12 篇 弓形虫
12 篇 原核表达
12 篇 免疫保护
11 篇 旋毛虫
10 篇 柔嫩艾美耳球虫
9 篇 生物学特性
9 篇 分离鉴定
8 篇 分子鉴定
8 篇 系统进化
7 篇 基因表达
7 篇 日本血吸虫
7 篇 检测技术
7 篇 弓形虫感染
7 篇 血清抗体

机构

24 篇 中国农业大学
21 篇 中国农业科学院兰...
18 篇 家畜疫病病原生物...
16 篇 四川农业大学
14 篇 新疆农业大学
14 篇 中国农业科学院兰...
12 篇 中国农业科学院上...
11 篇 吉林大学
10 篇 延边大学
10 篇 吉林农业大学
9 篇 山东省畜禽疫病防...
9 篇 山东省动物生物工...
9 篇 山东农业大学
8 篇 湖南农业大学
8 篇 中国农业科学院上...
8 篇 浙江大学
7 篇 广东省农业科学院...
7 篇 华南农业大学
7 篇 青海省畜牧兽医科...
7 篇 东北农业大学

作者

27 篇 殷宏
26 篇 罗建勋
21 篇 关贵全
20 篇 刘志杰
20 篇 李有全
17 篇 杨光友
17 篇 古小彬
16 篇 朱兴全
16 篇 任巧云
15 篇 杨吉飞
14 篇 刘爱红
12 篇 刘群
12 篇 陈泽
10 篇 赵其平
10 篇 韩红玉
10 篇 姜连连
10 篇 马米玲
10 篇 朱顺海
10 篇 黄兵
10 篇 董辉

语言

258 篇 中文
14 篇 英文

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我国部分地区绵羊肠道寄生虫感染情况调查

我国部分地区绵羊肠道寄生虫感染情况调查

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：李梦婕彭永帅朱丹菅复春王国春马惠海朱文广宁长申河南农业大学牧医工程学院郑州450002 辽宁省朝阳市畜牧技术推广站朝阳122000 吉林省农业科学院公主岭136100 山东凯银清真肉业有限公司广饶257335

应用离心沉淀法、卢戈氏碘液染色法、饱和蔗糖溶液漂浮法对采自河南省六个地市及吉林双辽、辽宁朝阳和山东东营等地共1109份绵羊粪便样品进行检查,结果发现9种(类)寄生虫,寄生虫总感染率为97.2％,以球虫感染率最高,达93.5％,OPG最高值达... 详细信息

应用离心沉淀法、卢戈氏碘液染色法、饱和蔗糖溶液漂浮法对采自河南省六个地市及吉林双辽、辽宁朝阳和山东东营等地共1109份绵羊粪便样品进行检查,结果发现9种(类)寄生虫,寄生虫总感染率为97.2％,以球虫感染率最高,达93.5％,OPG最高值达652000;圆线虫和阿米巴感染率较高,分别为51.2％和71.3％,圆线虫卵EPG最高值达69400;隐孢子虫、贾第虫、鞭虫、细颈线虫、莫尼茨绦虫和矛形双腔吸虫感染率分别为1.6％、5.7％、9.7％、0.3％、5.1％和2.6％;80.7％的绵羊阳性样品呈混合感染,最多可达5种.1岁以下和1岁以上绵羊寄生虫感染率分别为98.5％和87.5％(舍饲和放牧绵羊寄生虫感染率分别为97.5％和96.8％;寄生虫季节流行动态调查显示夏秋季节寄生虫感染率高于冬春季节.表明绵羊肠道寄生虫感染较为普遍,应加强其综合防控措施.

关键词：绵羊肠道寄生虫感染状况流行病学动态变化

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我国南方地区羊泰勒虫病的流行病学调查

我国南方地区羊泰勒虫病的流行病学调查

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：袁延庆李有全刘志杰杨吉飞陈泽关贵全罗建勋殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

为研究我国南方四省区羊泰勒虫病的流行情况,分别采用血涂片镜检和PCR方法对采自我国广西壮族自治区、贵州省、广东省和重庆市部分地区的180份份羊血液样品进行检测,并对部分阳性样品进行测序分析.PCR检测结果显示,在贵州省、广东省和... 详细信息

为研究我国南方四省区羊泰勒虫病的流行情况,分别采用血涂片镜检和PCR方法对采自我国广西壮族自治区、贵州省、广东省和重庆市部分地区的180份份羊血液样品进行检测,并对部分阳性样品进行测序分析.PCR检测结果显示,在贵州省、广东省和重庆市的样品中均有羊泰勒虫感染,其中吕氏泰勒虫平均阳性率分别为46.8％(29/62)、90.9％(30/33)和12.7(7/55),绵羊泰勒虫和尤氏泰勒虫均为阴性;广西壮族自治区样品中没有检测到羊泰勒虫感染.18S rRNA基因序列分析表明,检测到的泰勒虫与我国流行的吕氏泰勒虫亲缘关系最近,同源性均高于99.5％.以上结果为进一步了解我国羊泰勒虫病的流行现状及优势虫株的分布提供了重要的参考依据.

关键词：羊泰勒虫病流行病学聚合酶链反应血涂片镜检法序列分析

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柔嫩艾美耳球虫子孢子酵母双杂交cDNA文库的构建及EtAMA1相互作用蛋白的初步筛选

柔嫩艾美耳球虫子孢子酵母双杂交cDNA文库的构建及EtAMA1相互作用...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：薛璞韩红玉董辉姜连连朱顺海赵其平王晔舒凡帆黄兵中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海200241

本研究以柔嫩艾美耳球虫顶体膜蛋白1为诱饵,在柔嫩艾美耳球虫子孢子酵母双杂交cDNA文库中筛选与之相互作用的蛋白,为研究参与子孢子入侵过程中的相关蛋白提供重要的分子基础.首先利用酵母双杂交技术成功构建了柔嫩艾美耳球虫子孢子的cDN... 详细信息

本研究以柔嫩艾美耳球虫顶体膜蛋白1为诱饵,在柔嫩艾美耳球虫子孢子酵母双杂交cDNA文库中筛选与之相互作用的蛋白,为研究参与子孢子入侵过程中的相关蛋白提供重要的分子基础.首先利用酵母双杂交技术成功构建了柔嫩艾美耳球虫子孢子的cDNA文库,以cDNA文库反复冻融后上清为模板,可扩增出柔嫩艾美耳球虫特异性基因,表明构建的文库质量较好.同时,以EtAMA1基因为目标,构建了应用于酵母双杂交系统的诱饵载体pGBKT7-EtAM-A1,并对该诱饵载体进行鉴定、自转录活性检测和细胞毒性检测.结果显示经过4次筛选后获得了710个蓝色克隆,随机挑选42个蓝斑克隆提质粒后转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,PCR鉴定后测序,获得了14个单一的阳性质粒,其中5个未知基因、7个未命名蛋白、2个已报道蛋白.这些结果为以后进一步研究鸡球虫入侵宿主细胞提供了基础.

关键词：鸡柔嫩艾美耳球虫顶体膜蛋白酵母双杂交基因文库

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猪附红细胞体MSG1基因的克隆及序列分析

猪附红细胞体MSG1基因的克隆及序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：曹薇陈兆国周鹏米荣升黄燕秦培兰杨晓娇王向佩王晓娟石凯中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室中国农业科学院动物源性食品安全研究中心上海200241

为研究猪附红细胞体(***)MSGl基因的遗传变异特点,从上海地区3个屠宰场采集自然感染附红细胞体的猪血液,提取基因组DNA,根据GenBank已经报道的猪附红细胞体MSG1基因序列(登录号A-M407404.1),设计引物进行PCR扩增,将扩增产物连接到pMD18-... 详细信息

为研究猪附红细胞体(***)MSGl基因的遗传变异特点,从上海地区3个屠宰场采集自然感染附红细胞体的猪血液,提取基因组DNA,根据GenBank已经报道的猪附红细胞体MSG1基因序列(登录号A-M407404.1),设计引物进行PCR扩增,将扩增产物连接到pMD18-T载体上,进行序列测定和分析.结果共获得了82条猪附红细胞体MSG1基因序列,序列长度为1011bp,共编码336个氨基酸.同源性分析显示与GenBank中已经发表的猪附红细胞体MSG1基因核苷酸序列相似性在96.5％～98.3％,氨基酸的相似性为97.9％～99.1％.MSG1基因核苷酸序列的系统进化分析表明上海地区猪附红细胞体分离株与GenBank登录的德国54/96分离株亲缘关系较远.

关键词：猪附红细胞体磷酸甘油醛脱氢酶样蛋白1 基因克隆序列分析

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小附红细胞体mpg1基因的克隆及序列分析

小附红细胞体mpg1基因的克隆及序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

根据猪附红细胞体(Mycoplasma suis)3-磷酸甘油醛脱氢酶样蛋白1基因(msgl)序列设计引物,对上海地区分离的小附红细胞体(***)阳性猪全血DNA进行PCR扩增,获得小附红细胞体3-磷酸甘油醛脱氢酶样蛋白l基因(mpgl)并进行测序和分析,研究其遗... 详细信息

根据猪附红细胞体(Mycoplasma suis)3-磷酸甘油醛脱氢酶样蛋白1基因(msgl)序列设计引物,对上海地区分离的小附红细胞体(***)阳性猪全血DNA进行PCR扩增,获得小附红细胞体3-磷酸甘油醛脱氢酶样蛋白l基因(mpgl)并进行测序和分析,研究其遗传变异特点.结果共获得了11条小附红细胞体mpgl基因序列,序列长度均为1011bp.同源性分析显示所获得的11条小附红细胞体mpgl基因序列之间的相似性为96.8％～99.9％,预测氨基酸序列的相似性为97.9％～100％之间;与GenBank中已经公布的猪附红细胞体msgl基因核苷酸序列相似性在96.6％～98.2％之间,氨基酸序列的相似性为98.2％～99.1％.系统进化分析表明每个聚簇都由msgl基因与mpgl基因共同组成.

关键词：猪附红细胞体磷酸甘油醛脱氢酶样蛋白1 基因克隆序列分析

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甘肃省景泰县羊无浆体病的诊断

甘肃省景泰县羊无浆体病的诊断

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：孙明刘志杰马米玲关贵全罗建勋殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046

为建立羊无浆体病简便快捷的病原学检测方法,该文以马米玲等已建立的边缘无浆体MSP5重组抗原间接ELISA检测方法,对甘肃省景泰县多地采集的219份田间样品进行羊无浆体ELISA检测,以PCR检测方法进行病原学的检测和验证.同时为进一步验证MSP... 详细信息

为建立羊无浆体病简便快捷的病原学检测方法,该文以马米玲等已建立的边缘无浆体MSP5重组抗原间接ELISA检测方法,对甘肃省景泰县多地采集的219份田间样品进行羊无浆体ELISA检测,以PCR检测方法进行病原学的检测和验证.同时为进一步验证MSP5基因在边缘无浆体和羊无浆体之间的保守性,Western-blotting检测证实边缘无浆体重组蛋白在45 ku处与羊无浆体阳性血清反应,与羊其它疾病阳性血清均不反应.表明该重组蛋白适合作为羊无浆体病的诊断抗原.在被检的219份样品中,EL-ISA方法检测阳性率为34.7％(76/219),PCR方法阳性率为30.6％(67/219).证实该地区存在羊无浆体病,与以往调查结果相比,阳性率有所下降.利用边缘无浆体MSP5重组抗原建立的EILSA方法具有良好的特异性和敏感性,可以检测羊无浆体病,为羊无浆体病的血清学诊断及流行病学调查提供了手段.

关键词：羊无浆体病临床诊断酶联免疫吸附试验流行病学

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猪带绦虫Wnt基因家族的克隆和分析

猪带绦虫Wnt基因家族的克隆和分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：侯俊玲骆学农郑亚东张少华王帅尹才才学鹏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046

通过猪带绦虫全基因组测序分析发现,猪带绦虫的Wnt基因家族共有6个成员,分别是Wnt1、Wnt2、Wnt4、Wnt5、Wnt 11-1和Wnt11-2.经RT-PCR分别克隆出这些基因,分析发现,它们编码的氨基酸数目分别为487个(Wnt1)、582个(Wnt2)、491个(Wnt4)、36... 详细信息

通过猪带绦虫全基因组测序分析发现,猪带绦虫的Wnt基因家族共有6个成员,分别是Wnt1、Wnt2、Wnt4、Wnt5、Wnt 11-1和Wnt11-2.经RT-PCR分别克隆出这些基因,分析发现,它们编码的氨基酸数目分别为487个(Wnt1)、582个(Wnt2)、491个(Wnt4)、365个(WntS)、536个(Wnt11-1)和421个(Wnt11-2).通过系统进化分析发现,猪带绦虫Wnt基因家族在进化过程中存在丢失现象,与其他物种相比,仅存有Wnt1、Wnt2、Wnt4、Wnt5、Wnt11-1和Wnt11-26个成员.以GAPDH(甘油醛-3-磷酸脱氢酶)作为内参基因,qRT-PCR实验结果显示,用猪胆汁和人工肠液活化的猪囊尾蚴Wnt4基因表达量较未激活的猪囊尾蚴明显上调,是未激活时的5.6倍.表明Wnt4可能参与了猪囊尾蚴从幼虫向成虫发育的生物学过程.该研究为揭示猪带绦虫的发育生物学和新型疫苗和药物的创制奠定了基础.

关键词：猪带绦虫 Wnt基因家族序列分析系统进化生物学特性

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猪代谢分泌抗原疫苗免疫效果研究

猪代谢分泌抗原疫苗免疫效果研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：王艳华王萌殷宏张德林中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046

本研究通过对细胞免疫和体液免疫水平、猪临床症状、病理剖解及包囊数量等重要参数分析,评估了ESA加弗氏佐剂疫苗对猪的免疫保护效果.结果表明,ESA乳化疫苗免疫不仅诱导猪发生体液免疫反应,而且还诱导猪发生强烈的细胞免疫反应.细胞免... 详细信息

本研究通过对细胞免疫和体液免疫水平、猪临床症状、病理剖解及包囊数量等重要参数分析,评估了ESA加弗氏佐剂疫苗对猪的免疫保护效果.结果表明,ESA乳化疫苗免疫不仅诱导猪发生体液免疫反应,而且还诱导猪发生强烈的细胞免疫反应.细胞免疫反应伴随IFN-γ和IL-4的生成,参加体液免疫反应的抗原主要是分子量为34±116kDa的蛋白.GJS(107个速殖子)强毒攻击后,免疫组猪呈一过性低烧(≤40.5℃),而对照组猪呈稽留高温,持续5～6d,咳嗽、食欲不振并且伴有拉稀等典型弓形虫病症状;对照猪的多个器官发生病变(系膜淋巴结肿大,脾脏肿大,肺部有粟粒状或灶性坏死和白色病变),而免疫猪的没有发生病变;还发现,攻虫后免疫猪肌肉组织中的包囊数量明显少于对照组(P＜0.01).表明ESA加弗氏佐剂乳化疫苗诱导猪产生的细胞和体液免疫反应能抵抗弓形虫感染.

关键词：猪弓形虫病代谢分泌抗原免疫保护病理解剖

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亚洲璃眼蜱不同发育阶段及组织间microRNA-10的表达分析

亚洲璃眼蜱不同发育阶段及组织间microRNA-10的表达分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：袁小松罗金田占成谢俊仁田美媛王芳芳刘光远中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫原病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046

为了解亚洲璃眼蜱microRNA-10(miRNA-10)的生物学特征.本研究利用常规PCR从亚洲璃眼蜱中扩增获得miRNA-10前体序列,并通过MEGA4软件将此序列与部分已知物种miRNA-10前体序列进行比对;qPCR技术分析亚洲璃眼蜱不同发育阶段及组织中miRNA-1... 详细信息

为了解亚洲璃眼蜱microRNA-10(miRNA-10)的生物学特征.本研究利用常规PCR从亚洲璃眼蜱中扩增获得miRNA-10前体序列,并通过MEGA4软件将此序列与部分已知物种miRNA-10前体序列进行比对;qPCR技术分析亚洲璃眼蜱不同发育阶段及组织中miRNA-10的表达情况.结果显示:亚洲璃眼蜱的miRNA-10前体序列与肩突硬蜱相应序列相似性高达95.9％,且与其他节肢动物相似性在88.9％-91.7％之间.miRNA-10在亚洲璃眼蜱饥饿若蜱阶段表达水平最高,是卵的48.3倍;吸血初期miRNA-10的表达量上调,随着吸血时间进一步延长其表达量逐渐下调.在表皮、中肠、唾液腺、卵巢和气管等组织中miRNA-10的表达情况由高到低依次是唾液腺、气管、卵巢、表皮、中肠,唾液腺的表达量最高,是中肠的13.2倍.结果表明,miRNA-10在亚洲璃眼蜱不同发育阶段及不同组织的表达具有选择性,推测miRNA-10在亚洲璃眼蜱发育与吸血方面有潜在的作用.本研究为寄生虫miRNA-10功能的研究提供一定的依据,并有可能为防控寄生虫疾病开辟新的途径.

关键词：兽医学璃眼蜱基因序列原核表达

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多头带绦虫成虫与幼虫比较蛋白组学研究

多头带绦虫成虫与幼虫比较蛋白组学研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：李文卉曲自刚刘静宜岳龙高小磊崔建敏贾万忠付宝杈中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046

本研究应用同重同位素相对与绝对定量(iTRAQ)技术,对犬源成虫及羊源幼虫进行蛋白组学分析,共鉴定684个共同蛋白,依据蛋白丰度水平,当差异倍数达到1.5倍以上,且经统计检验其p-value值小于0.05时,视为差异蛋白,从而得出相对于成虫,幼虫上... 详细信息

本研究应用同重同位素相对与绝对定量(iTRAQ)技术,对犬源成虫及羊源幼虫进行蛋白组学分析,共鉴定684个共同蛋白,依据蛋白丰度水平,当差异倍数达到1.5倍以上,且经统计检验其p-value值小于0.05时,视为差异蛋白,从而得出相对于成虫,幼虫上调蛋白数量为69个,下调蛋白数量为61个,总差异蛋白数量为130个.与多头带绦虫幼虫转录组预测蛋白数据库进行匹配,发现幼虫上调蛋白为副肌球蛋白,果糖-1,6-二磷酸酶,亮氨酰肽酶,线粒体内膜转移酶,钙结合蛋白,多(聚)腺苷酸结合蛋白,核糖体蛋白S8,肌球蛋白轻链,调钙蛋白,六钩蚴蛋白Tso22c等.幼虫下调蛋白为抗原cC1,钙蛋白酶,膜联蛋白B3,皮层蛋白,糖脂转移蛋白,微管相关蛋白,乳酸脱氢酶B,氨基酰化酶,xpa-结合蛋白等.本研究对多头带绦虫不同发育时期的蛋白表达特性提供了有价值的数据,为宿主-寄生虫相互作用的分子机制研究提供了基础.

关键词：兽医学多头带绦虫脑多头蚴比较蛋白组学

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