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272 篇 会议

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272 篇 电子文献
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学科分类号

244 篇 农学
- 241 篇 兽医学
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- 1 篇 作物学
- 1 篇 水产
15 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 临床医学
2 篇 工学
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

105 篇 兽医学
35 篇 流行病学
21 篇 感染状况
18 篇 基因克隆
16 篇 基因序列
14 篇 序列分析
12 篇 弓形虫
12 篇 原核表达
12 篇 免疫保护
11 篇 旋毛虫
10 篇 柔嫩艾美耳球虫
9 篇 生物学特性
9 篇 分离鉴定
8 篇 分子鉴定
8 篇 系统进化
7 篇 基因表达
7 篇 日本血吸虫
7 篇 检测技术
7 篇 弓形虫感染
7 篇 血清抗体

机构

24 篇 中国农业大学
21 篇 中国农业科学院兰...
18 篇 家畜疫病病原生物...
16 篇 四川农业大学
14 篇 新疆农业大学
14 篇 中国农业科学院兰...
12 篇 中国农业科学院上...
11 篇 吉林大学
10 篇 延边大学
10 篇 吉林农业大学
9 篇 山东省畜禽疫病防...
9 篇 山东省动物生物工...
9 篇 山东农业大学
8 篇 湖南农业大学
8 篇 中国农业科学院上...
8 篇 浙江大学
7 篇 广东省农业科学院...
7 篇 华南农业大学
7 篇 青海省畜牧兽医科...
7 篇 东北农业大学

作者

27 篇 殷宏
26 篇 罗建勋
21 篇 关贵全
20 篇 刘志杰
20 篇 李有全
17 篇 杨光友
17 篇 古小彬
16 篇 朱兴全
16 篇 任巧云
15 篇 杨吉飞
14 篇 刘爱红
12 篇 刘群
12 篇 陈泽
10 篇 赵其平
10 篇 韩红玉
10 篇 姜连连
10 篇 马米玲
10 篇 朱顺海
10 篇 黄兵
10 篇 董辉

语言

258 篇 中文
14 篇 英文

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排序：

辽宁和山东地区猪源弓形虫的流行病学调查

辽宁和山东地区猪源弓形虫的流行病学调查

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：李红魁穆名扬杨娜辽宁省动物疫病预防控制中心辽宁沈阳1101642 沈阳农业大学畜牧兽医学院辽宁沈阳110866

为了解掌握辽宁和山东两省猪源弓形虫感染情况,本研究采集该两省猪场共925份猪的血清样品,采用MAT方法检测弓形虫血清抗体.其结果是:(1)辽宁省采集的202份猪血清中,繁殖母猪弓形虫抗体阳性率为30.13％(22/73),育肥猪阳性率为10.85％(14/... 详细信息

为了解掌握辽宁和山东两省猪源弓形虫感染情况,本研究采集该两省猪场共925份猪的血清样品,采用MAT方法检测弓形虫血清抗体.其结果是:(1)辽宁省采集的202份猪血清中,繁殖母猪弓形虫抗体阳性率为30.13％(22/73),育肥猪阳性率为10.85％(14/129),总阳性率为17.82％(36/202).(2)山东省采集的723份猪血清中,繁殖母猪弓形虫抗体阳性率为34.52％(106/307),育肥猪阳性率为22.35％(93/416),总阳性率为27.52％(199/723).结果显示:两省各地区猪中均存在弓形虫感染,且繁殖母猪的感染率要普遍高于育肥猪,其原因可能是繁殖母猪的饲养周期长,育肥猪的饲养周期短,而较长的饲养周期会导致猪与环境中存在的弓形虫卵囊接触的几率增加,从而导致弓形虫感染率升高.辽宁地区猪的弓形虫感染率(17.82％)低于山东地区(27.52％),其原因可能是辽宁与山东相比较,其所处地理位置气温偏低,气候较干燥,不利于弓形虫卵囊在环境中的存活,导致该地区猪感染弓形虫的几率偏低.

关键词：猪弓形虫病流行病学血清抗体饲养管理

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辽宁和山东地区鸡源弓形虫的流行病学调查

辽宁和山东地区鸡源弓形虫的流行病学调查

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：慕名扬李红魁杨娜沈阳农业大学畜牧兽医学院辽宁沈阳110866 辽宁省动物疫病预防控制中心辽宁沈阳1101642

为了更好的了解山东和辽宁两地鸡的弓形虫感染情况,掌握其流行特点,本研究通过采集山东和辽宁两省共1618份鸡血清样品,采用MAT方法检测其弓形虫血清抗体阳性率,并结合饲养管理水平和地理环境、气候等因素分析其感染原因.其结果是:(1)辽... 详细信息

为了更好的了解山东和辽宁两地鸡的弓形虫感染情况,掌握其流行特点,本研究通过采集山东和辽宁两省共1618份鸡血清样品,采用MAT方法检测其弓形虫血清抗体阳性率,并结合饲养管理水平和地理环境、气候等因素分析其感染原因.其结果是:(1)辽宁省采集的1100份鸡血清中,笼养鸡弓形虫抗体阳性率为11.78％(103/874),散养鸡阳性率为16.37％(37/226),总阳性率为12.72％(140/1100).(2)山东省采集的518份鸡血清中,笼养鸡弓形虫抗体阳性率为13.01％(41/315),散养鸡阳性率为27.58％(56/203),总阳性率为18.72％(97/518).结果显示:两省各地区猪中均存在弓形虫感染,且散养鸡的感染率要普遍高于笼养鸡,其原因可能是散养鸡在户外自由采食,接触环境中弓形虫卵囊的机会增多,从而提高了其感染弓形虫的几率和风险.山东地区鸡的弓形虫感染率(18.72％)高于辽宁地区(12.72％),其原因可能是山东与辽宁相比较,其所处地理位置气温偏高,气候较湿润,利于弓形虫卵囊在环境中的存活,导致该地区鸡感染弓形虫的几率偏高.

关键词：鸡弓形虫病流行病学血清抗体饲养管理

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青海高原畜禽寄生虫区系调查与季节动态研究

青海高原畜禽寄生虫区系调查与季节动态研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：蔡金山蔡进忠李春花李英马睿麟沈艳丽赵全邦李连芳马占全胡广卫李静康明青海省动物疫病预防控制中心青海西宁810001 青海省畜牧兽医科学院青海西宁810016 青海大学农牧学院青海西宁810016

为了给青藏高原家畜、家禽寄生虫病防治提供依据,2008年至2012年,针对青海省不同海拔高度、气候条件、地理环境等特点,采用现场调查、寄生虫完全剖检法、血清学调查等方法在海晏、互助、达日、化隆、德令哈、治多、泽库、贵南、祁连和共... 详细信息

为了给青藏高原家畜、家禽寄生虫病防治提供依据,2008年至2012年,针对青海省不同海拔高度、气候条件、地理环境等特点,采用现场调查、寄生虫完全剖检法、血清学调查等方法在海晏、互助、达日、化隆、德令哈、治多、泽库、贵南、祁连和共和10县(市)进行了牛、羊、猪、鸡和犬寄生虫的区系调查工作,并在海晏、达日、化隆、德令哈、治多、泽库、贵南7县(市)开展了牛羊寄生虫季节动态研究,共剖检羊252只、牛210头、犬59条、猪52头、鸡116羽,收集鉴定各种寄生虫110种,隶属46属,其中:线虫65种、绦虫13种、吸虫5种、蜘蛛昆虫14种、舌形虫1种、原虫12种.掌握了在灌木草甸、草甸、高山草甸和半荒漠四种草场类型上分布的主要牛羊寄生虫虫种,摸清了青海省不同地区的牛羊消化道线虫、肺线虫、蝇蛆、蜱、蠕形蚤等寄生虫的季节动态.首次在牦牛体内检出圆形蛔状线虫;另外检出叶氏古柏线虫、等侧肋古柏线虫、达夫田原圆线虫、犬复殖孔绦虫和诺氏双殖孔绦虫5种青海省新记录寄生虫.项目还研究制定了防治方案.

关键词：畜禽寄生虫区系调查季节动态检测技术

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利用IFN-γ释放试验检测弓形虫感染的初步研究

利用IFN-γ释放试验检测弓形虫感染的初步研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：尹青赵新新孙希萌刘贤勇索勋中国农业大学动物医学院国家动物寄生原虫实验室北京100193

本研究用IFN-γ释放试验及流式细胞术同时对Pru株弓形虫慢性感染及未感染的Balb/c小鼠进行检测,拟找出一种高灵敏度、高特异性的弓形虫检测方法.首先检测小鼠脑内包囊的存在情况以确定形成慢性感染,然后无菌取脾脏细胞在体外条件下进行... 详细信息

本研究用IFN-γ释放试验及流式细胞术同时对Pru株弓形虫慢性感染及未感染的Balb/c小鼠进行检测,拟找出一种高灵敏度、高特异性的弓形虫检测方法.首先检测小鼠脑内包囊的存在情况以确定形成慢性感染,然后无菌取脾脏细胞在体外条件下进行抗原刺激,分为四个组:阴性对照组、人工合成多肽(弓形虫GRA4、GRA6、ROP7针对特异性CD8+T细胞的多肽)刺激组、弓形虫全虫抗原刺激组、PMA+离子霉素阳性对照组.适宜条件下孵育12-24小时后,取细胞上清,ELISA检测细胞培养上清中IFN-γ释放水平.同时,利用胞内细胞因子染色的方法对每个脾脏T细胞及其亚群的表面标志CD3、CD4、CD8及胞内分泌的IFN-γ进行特异性荧光标记,并进行流式分析.结果说明,利用IFN-γ释放试验及流式细胞术同时对阴性及慢性感染弓形虫的小鼠脾细胞及细胞上清进行检测,两者的结果之间具有很好的一致性,提示利用IFN-γ释放试验检测弓形虫感染具有较好的可靠性及应用前景.

关键词：兽医学弓形虫慢性感染释放试验流式细胞术

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不同地区两种鼠蛲虫的四段线粒体基因序列的遗传变异分析

不同地区两种鼠蛲虫的四段线粒体基因序列的遗传变异分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：娄艳王文涛郑旭那璐常巧呈王春仁朱兴全黑龙江八一农垦大学动物科技学院大庆163319 中国农业科学院兰州兽医研究所兰州730046

为了研究小鼠体内两种蛲虫的亲缘关系及遗传变异情况.分别对采自黑龙江、江苏、甘肃和云南的四翼无刺线虫以及采自吉林、广东、北京和甘肃的隐匿管状线虫的线粒体部分序列进行遗传变异等分析.应用聚合酶链式反应(PCR)分别对两种蛲虫线... 详细信息

为了研究小鼠体内两种蛲虫的亲缘关系及遗传变异情况.分别对采自黑龙江、江苏、甘肃和云南的四翼无刺线虫以及采自吉林、广东、北京和甘肃的隐匿管状线虫的线粒体部分序列进行遗传变异等分析.应用聚合酶链式反应(PCR)分别对两种蛲虫线粒体序列中细胞色素c氧化酶亚基(cox1),细胞色素b(cytb)和NADH脱氢酶亚基1和5(nad1和nad5)的部分序列进行扩增,分析两种虫体各段线粒体基因的种内及种间变异情况,并应用得到的序列构建系统发生树,探讨四翼无刺线虫和隐匿管状线虫在尖尾科线虫中的分类地位.结果表明来自不同地区的四翼无刺线虫和隐匿管状线虫样品的四段线粒体基因序列存在着较低的种内差异;两种虫体各段基因受地理位置的影响较小,地域的差异性不大;四翼无刺线虫与隐匿管状线虫在同一进化分支上,这表明来源于小鼠体内的两种蛲虫亲缘关系较近.

关键词：兽医学四翼无刺线虫隐匿管状线虫线粒体基因遗传变异系统发育

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类H11糖蛋白(T07蛋白)在秀丽线虫体内的定位

类H11糖蛋白(T07蛋白)在秀丽线虫体内的定位

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：王之娴李镝锐李清源苏山春汪明中国农业大学动物医学学院北京100193

H11蛋白是一种捻转血矛线虫肠道微绒毛表面糖蛋白,是迄今为止发现的最有效的线虫保护性抗原.通过生物信息学分析,发现在秀丽隐杆线虫上糖蛋白T07F10与H11类似,提出采用秀丽隐杆线虫T07糖蛋白作为捻转血矛线虫H11的异源抗原.本实验破碎... 详细信息

H11蛋白是一种捻转血矛线虫肠道微绒毛表面糖蛋白,是迄今为止发现的最有效的线虫保护性抗原.通过生物信息学分析,发现在秀丽隐杆线虫上糖蛋白T07F10与H11类似,提出采用秀丽隐杆线虫T07糖蛋白作为捻转血矛线虫H11的异源抗原.本实验破碎秀丽线虫成虫虫体,将得到虫卵置于新配的NGM培养基中孵化,使一块培养皿中虫体处于同一时期,对经过同步生长的秀丽线虫T07蛋白进行免疫组化定位,一抗使用原核表达的重组T07蛋白制备的鼠源多抗,二抗使用FITC标记的羊抗鼠荧光抗体,在荧光倒置显微镜下观察发出荧光的位置.随后又使用鼠源抗重组H11蛋白抗体作为一抗,对秀丽线虫天然T07蛋白做荧光定位反应.结果表明,被多抗识别的T07蛋白在秀丽线虫肠道,重组捻转血矛线虫H11蛋白的抗体识别的位置也定位在秀丽隐杆线虫肠道.实验进一步证实了秀丽线虫T07蛋白与捻转血矛线虫H11蛋白之间的同源性,以及T07蛋白作为H11异源抗原的可能性.

关键词：兽医学秀丽线虫类H11糖蛋白免疫组化定位抗体识别

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湖南省蛇华首线虫感染情况调查

湖南省蛇华首线虫感染情况调查

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：王挺王先坤盛晓枫刘伟刘毅湖南农业大学动物医学院长沙410128

为调查湖南省蛇华首线虫感染情况,从湖南省10个地区随机抽取不同品种蛇样本1344份.结果显示华首线虫为感染蛇寄生虫的优势虫种,在蛇的感染率相当高,总感染率为39.36％.湖南省各县市感染华首线虫的普遍概率都超过了22％,长沙市、岳阳市... 详细信息

为调查湖南省蛇华首线虫感染情况,从湖南省10个地区随机抽取不同品种蛇样本1344份.结果显示华首线虫为感染蛇寄生虫的优势虫种,在蛇的感染率相当高,总感染率为39.36％.湖南省各县市感染华首线虫的普遍概率都超过了22％,长沙市、岳阳市及株洲市的蛇感染华首线虫均较为严重,其中以长沙市感染率最高,为49.63％;张家界市的华首线虫感染率最低,为22.73％.总感染强度为15.66条/只,感染强度最高的是益阳市,为19.33条/只;感染强度最低的是湘潭市,为11.22条/只.在检查的蛇中有王锦蛇、乌梢蛇、眼镜蛇、黑眉锦蛇、银环蛇、赤链蛇6个品种,其中以乌梢蛇和王锦蛇的华首线虫感染率较高,分别为45.34％和43.38％.感染强度最高的是王锦蛇,为18.80条/只;感染强度最低的是银环蛇,为7.80条/只.通过形态学鉴定,有如下三个虫种,印度华首线虫Kalicephalus indicus在10个地区均有分布;环蛇华首线虫Kalicephalus bungari分布于长沙市;短首华首线虫Kalicephalus brachycephalus分布于益阳市.本研究首次对湖南省蛇华首线虫感染情况进行了系统调查,为该病的流行病学调查及防治提供了重要依据.

关键词：蛇华首线虫流行病学感染状况统计分析

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钉螺体内线虫的分子鉴定

钉螺体内线虫的分子鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：樊雅婷袁飞洲赵思越缪强项勋杨建发邹丰才云南农业大学动物科学技术学院云南昆明650201

为检获日本血吸虫中间宿主钉螺中的尾蚴,从云南日本血吸虫病流行疫区洱源、巍山等地采集了6000只钉螺,将钉螺洗净、压碎、弃壳后,显微镜检,发现2260只钉螺的软体组织中均有线虫(见附图),钉螺荷虫强度为2～60.为进一步明确钉螺中所发现... 详细信息

为检获日本血吸虫中间宿主钉螺中的尾蚴,从云南日本血吸虫病流行疫区洱源、巍山等地采集了6000只钉螺,将钉螺洗净、压碎、弃壳后,显微镜检,发现2260只钉螺的软体组织中均有线虫(见附图),钉螺荷虫强度为2～60.为进一步明确钉螺中所发现的线虫的分类地位,分离洗净线虫、消化、提取DNA,采用引物JB3和JB4,扩增线粒体细胞色素C氧化酶第Ⅰ亚基(COX1)基因序列,采用通用引物V5367和26S,扩增核糖体DNA第一、第二内转录间隔区(ITS-1,ITS-2)基因序列,扩增产物直接进行测序,再对序列进行网上比对分析,结果,COX1基因序列长度为413bp,与***.5的相似度为92％;ITS-1长度为443bp,与双桅隐杆线虫的相似度为99％,ITS-2长度为342bp,与***的相似度为96％.分子鉴定结果表明,从云南钉螺里发现的线虫为广杆属的双桅隐杆线虫(***).该线虫是如何进入钉螺体内,为何选择钉螺作为其共生或寄生的宿主,以及钉螺和该线虫的互作机制等问题有待进一步研究.

关键词：兽医学钉螺广杆属线虫分子鉴定基因序列

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新孢子虫GRA6和GRA11的克隆、表达和功能研究

新孢子虫GRA6和GRA11的克隆、表达和功能研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：邢明刘功振王庄傅勇刘晶刘群中国农业大学动物医学院北京市海淀区圆明园西路2号100193

本研究扩增获得GRA 11和GRA6,测序与结构分析发现,GRA 11基因全长2322bp,无内含子,分子量约为82.817kDa,共有碱性氨基酸121个,酸性氨基酸99个,存在信号肽和跨膜区;GRA6全长为582-bp,无内含子,分子量约为19kDa,存在信号肽和跨膜区.分别将... 详细信息

本研究扩增获得GRA 11和GRA6,测序与结构分析发现,GRA 11基因全长2322bp,无内含子,分子量约为82.817kDa,共有碱性氨基酸121个,酸性氨基酸99个,存在信号肽和跨膜区;GRA6全长为582-bp,无内含子,分子量约为19kDa,存在信号肽和跨膜区.分别将GRA 11和GRA6插入原核表达载体pE-T28a和pGEX-6p-1,表达、纯化蛋白,经鉴定后,分别免疫BABL/c小鼠,获得两种蛋白的高滴度多抗血清.应用间接免疫荧光方法进行虫体内蛋白定位发现,GRA 11蛋白定位在纳虫空泡膜上,GRA6蛋白在整个虫体内均有分布.构建真核表达载体pcDNA3.1-GRA11和pcDNA3.1-GRA6,转染HEK293T细胞鉴定.分别用重组蛋白和真核表达质粒免疫小鼠,检测抗体水平;免疫后2周攻虫(106/只),应用Realtime PCR检测攻虫1个月后小鼠脑内荷虫量.与对照组相比,免疫小鼠产生高水平的特异性抗体,免疫后攻虫小鼠脑内荷虫量明显降低.说明该两种蛋白具有较好的免疫原性.

关键词：兽医学新孢子虫致密颗粒蛋白基因克隆免疫原性

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EtMIC2基因在毕赤酵母中的表达及多抗的制备与鉴定

EtMIC2基因在毕赤酵母中的表达及多抗的制备与鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：张杰肖一红王方昆赵孝民王龙江陈佩佩王甜甜史文艳刘卿孙慧陈正涛李宏梅山东农业大学动物医学学院山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心山东泰安 271018

本研究从山东株柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子RNA中反转录扩增得到EtMIC2基因全序列,进一步扩增得到EtMIC2 CDS序列将其克隆到pJETl.2载体后,酶切得到EtMIC2片段,克隆到pPIC9真核表达载体,阳性质粒用SacⅠ线性化后转染毕赤酵母GSll5,PCR... 详细信息

本研究从山东株柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子RNA中反转录扩增得到EtMIC2基因全序列,进一步扩增得到EtMIC2 CDS序列将其克隆到pJETl.2载体后,酶切得到EtMIC2片段,克隆到pPIC9真核表达载体,阳性质粒用SacⅠ线性化后转染毕赤酵母GSll5,PCR筛选表达重组子.经过BMGY培养、BMMY诱导表达,获得分泌表达到上清中的重组蛋白His-EtMIC2.经镍柱纯化浓缩重组蛋白免疫实验兔,获得兔抗EtMIC2蛋白多克隆抗体.应用制备血清做间接免疫荧光实验检测酿酒酵母表面展示EtMIC2蛋白.结果显示,成功用GSll5酵母表达了EtMIC2蛋白,并且,以该蛋白制备的多抗也具有免疫学活性.本研究为进一步研究EtMIC2蛋白的生物功能及和其它入侵因子的相互作用奠定了基础.

关键词：兽医学柔嫩艾美耳球虫微线蛋白毕赤酵母多克隆抗体

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