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文献类型

272 篇 会议

馆藏范围

272 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

244 篇 农学
- 241 篇 兽医学
- 3 篇 畜牧学
- 1 篇 作物学
- 1 篇 水产
15 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 临床医学
2 篇 工学
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

105 篇 兽医学
35 篇 流行病学
21 篇 感染状况
18 篇 基因克隆
16 篇 基因序列
14 篇 序列分析
12 篇 弓形虫
12 篇 原核表达
12 篇 免疫保护
11 篇 旋毛虫
10 篇 柔嫩艾美耳球虫
9 篇 生物学特性
9 篇 分离鉴定
8 篇 分子鉴定
8 篇 系统进化
7 篇 基因表达
7 篇 日本血吸虫
7 篇 检测技术
7 篇 弓形虫感染
7 篇 血清抗体

机构

24 篇 中国农业大学
21 篇 中国农业科学院兰...
18 篇 家畜疫病病原生物...
16 篇 四川农业大学
14 篇 新疆农业大学
14 篇 中国农业科学院兰...
12 篇 中国农业科学院上...
11 篇 吉林大学
10 篇 延边大学
10 篇 吉林农业大学
9 篇 山东省畜禽疫病防...
9 篇 山东省动物生物工...
9 篇 山东农业大学
8 篇 湖南农业大学
8 篇 中国农业科学院上...
8 篇 浙江大学
7 篇 广东省农业科学院...
7 篇 华南农业大学
7 篇 青海省畜牧兽医科...
7 篇 东北农业大学

作者

27 篇 殷宏
26 篇 罗建勋
21 篇 关贵全
20 篇 刘志杰
20 篇 李有全
17 篇 杨光友
17 篇 古小彬
16 篇 朱兴全
16 篇 任巧云
15 篇 杨吉飞
14 篇 刘爱红
12 篇 刘群
12 篇 陈泽
10 篇 赵其平
10 篇 韩红玉
10 篇 姜连连
10 篇 马米玲
10 篇 朱顺海
10 篇 黄兵
10 篇 董辉

语言

258 篇 中文
14 篇 英文

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穿孔素样蛋白1(PLP1)在弓形虫缓殖子中的表达

穿孔素样蛋白1(PLP1)在弓形虫缓殖子中的表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：山丹王辉钱伟锋刘群中国农业大学动物医学院北京市海淀区圆明园西路2号100193

本研究旨在确认缓殖子内穿孔素的存在,进而观察其在缓殖子形成和释放中的作用.利用RT-PCR从弓形虫RNA中扩增弓形虫PLP1基因片段,定向克隆入原核细胞表达载体pET-28a(+),转染大肠杆菌(***),以组氨酸结合柱亲和层析法纯化表达产物.以重组... 详细信息

本研究旨在确认缓殖子内穿孔素的存在,进而观察其在缓殖子形成和释放中的作用.利用RT-PCR从弓形虫RNA中扩增弓形虫PLP1基因片段,定向克隆入原核细胞表达载体pET-28a(+),转染大肠杆菌(***),以组氨酸结合柱亲和层析法纯化表达产物.以重组蛋白分别免疫小鼠和白兔,获得鼠源和兔源高滴度抗体.小鼠经口感染Pru虫株,分别在感染后15天、30天、60天、90天和120天取小鼠脑组织,分别制作冰冻切片和石蜡切片.观察石蜡切片脑组织中包囊,并利用间接免疫荧光(IFA)和免疫组织化学技术(IHC)证实了PLP1在缓殖子中持续表达.分别用兔源抗体和鼠源抗体分别标记TgPLP1,利用IFA确认TgPLP1与TgMIC3共定位于缓殖子的微线体.应用realtimE-PCR检测体外培养Pru虫株过程中TgBAG1和TgPLP1表达水平,结果显示在Pru株从速殖子转换为缓殖子的过程中TgPLP1表达量显著下降.PLP1在弓形虫缓殖子发育过程中的作用还有待于进一步探讨.

关键词：兽医学弓形虫缓殖子穿孔素样蛋白1 免疫荧光组织化学

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粪类圆线虫RIO3蛋白激酶基因的结构特征

粪类圆线虫RIO3蛋白激酶基因的结构特征

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：刘莹莹苑望 James B.Lok Robin B.Gasser 周艳琴赵俊龙胡敏农业微生物国家重点实验室华中农业大学动物医学院 Department of Pathobiology University of Pennsylvania School of Veterinary MedicinePhiladelphiaPen Department of Veterinary Science The University of Melbourne250 Princes HighwayWerribeeVic.3030A

本研究通过RACE技术获得粪类圆线虫RIO3蛋白激酶的全长cDNA序列,全长1765bp,预测CDS序列长1521bp,编码506个氨基酸,其中5’-UTR为179bp,3’-UTR为65bp,同时与通过Long-PCR获得的gDNA的序列比较发现,该基因不含有内含子结构.RT-PCR显示Ss... 详细信息

本研究通过RACE技术获得粪类圆线虫RIO3蛋白激酶的全长cDNA序列,全长1765bp,预测CDS序列长1521bp,编码506个氨基酸,其中5’-UTR为179bp,3’-UTR为65bp,同时与通过Long-PCR获得的gDNA的序列比较发现,该基因不含有内含子结构.RT-PCR显示Ss-rio3基因在感染性L3幼虫中转录水平最高,而在自由生活的L1期幼虫中转录水平最低.通过Genome Walker,获得了Ss-rio3基因的启动子序列,并构建了转基因质粒.通过转基因试验,发现Ss-rio3基因启动子可以驱动gfp报告基因表达在L1-L2幼虫头部神经节和肠道组织,且在肠道组织中表达量最高,其与*** riok3的表达形式类似.研究结果阐明了粪类圆线虫rio3基因的基因结构,在不同时期的表达水平及在特异组织中的表达情况,为后续的功能研究奠定了坚实基础.

关键词：兽医学粪类圆线虫蛋白激酶基因结构

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基于微小隐孢子虫病毒衣壳蛋白Dot-ELISA检测方法的建立

基于微小隐孢子虫病毒衣壳蛋白Dot-ELISA检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：高华义宫鹏涛李建华杨举张国才李赫张西臣吉林大学动物医学学院吉林长春130062

本研究利用本实验室所构建的重组大肠杆菌BL21表达微小隐孢子虫病毒衣壳蛋白,得到的重组蛋白主要是以包涵体形式存在.大量表达所构建的重组表达菌,并用镍亲和层析柱纯化该目的蛋白,经SDS-PAGE分析,可见37kD处有一特异性的单一蛋白带.以... 详细信息

本研究利用本实验室所构建的重组大肠杆菌BL21表达微小隐孢子虫病毒衣壳蛋白,得到的重组蛋白主要是以包涵体形式存在.大量表达所构建的重组表达菌,并用镍亲和层析柱纯化该目的蛋白,经SDS-PAGE分析,可见37kD处有一特异性的单一蛋白带.以重组蛋白为包被抗原建立检测微小隐孢子虫Dot-ELISA方法,经试验测定,Dot-ELISA方法最佳抗原包被浓度为0.25μg/片;被检样品血清最佳稀释浓度为1:200;HRP标记羊抗牛二抗最佳稀释浓度为1:2000;最适反应温度为37℃;最适待检血清作用时间为60min;最适酶标二抗作用时间为30min;最佳底物作用时间为20min;该方法具有良好的敏感性、重复性和特异性;与镜检方法比较,符合率为100％.此外,本试验应用已建立的Dot-ELISA方法对长春某屠宰场所采集的564份牛待检血清进行微小隐孢子虫感染情况的检测,结果显示隐孢子虫感染率为6.03％,从而为该地区隐孢子虫的防治和流行病学调查提供理论基础,同时也为人隐孢子虫病的诊断奠定基础.

关键词：兽医学微小隐孢子虫病毒衣壳蛋白检测方法

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旋毛虫不同发育时期基因差异表达分析

旋毛虫不同发育时期基因差异表达分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：刘晓雷孙尧王艳凤白雪吴秀萍王学林陈启军刘明远吉林大学人兽共患病研究所人兽共患病教育部重点实验室长春130062

为进一步了解旋毛虫各个发育阶段的生理特征,并揭示与旋毛虫发育及宿主相互作用相关基因的表达特征,本实验通过采用高通量测序技术,对旋毛虫各个时期基因表达特征进行了深入研究,为发现新的药物作用靶点以及疫苗研发提供基础.构建高质... 详细信息

为进一步了解旋毛虫各个发育阶段的生理特征,并揭示与旋毛虫发育及宿主相互作用相关基因的表达特征,本实验通过采用高通量测序技术,对旋毛虫各个时期基因表达特征进行了深入研究,为发现新的药物作用靶点以及疫苗研发提供基础.构建高质量的旋毛虫不同时期转录组文库,利用solaxa高通量测序技术对三个转录组文库进行测序,并进一步通过生物信息学技术分析旋毛虫不同发育时期基因转录情况,并利用实时荧光定量RT-PCR技术验证各差异基因在不同发育时期的转录水平.本试验全面深入分析了旋毛虫不同发育时期转录组的变化,鉴定了大量在不同发育时期存在差异表达的基因.其中在新生幼虫时期存在较多的表达上调基因,表明在新生幼虫时期基因表达活性更高.同时本实验深入分析了旋毛虫致病相关基因在不同发育时期的差异表达规律,为发现旋毛虫新的期特异抗原以及对旋毛虫的免疫预防具有重要指导意义.

关键词：兽医学旋毛虫高通量测序基因差异表达

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捻转血矛线虫醛缩酶基因的克隆、表达及酶活性分析

捻转血矛线虫醛缩酶基因的克隆、表达及酶活性分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：王晶晶严若峰徐立新宋小凯李祥瑞南京农业大学动物医学院南京210095

根据GenBank中捻转血矛线虫醛缩酶基因EST序列4条设计特异性引物,用5' RACE和3' RACE获得该基因的5’端未和3’端未知序列,从而拼接得到Aldolase基因的全长cDNA并提交GenBank.该基因的mRNA全长1235bp,最大开放阅读框(ORF)为1098... 详细信息

根据GenBank中捻转血矛线虫醛缩酶基因EST序列4条设计特异性引物,用5' RACE和3' RACE获得该基因的5’端未和3’端未知序列,从而拼接得到Aldolase基因的全长cDNA并提交GenBank.该基因的mRNA全长1235bp,最大开放阅读框(ORF)为1098bp,5’非翻译区(5' UTR)长27bp,3'UTR长110bp.以捻转血矛线虫Aldolase基因的全长cDNA设计一对特异性引物,通过RT-PCR技术,扩增出该酶的ORF,并将其克隆到pET-32a(+)载体中,构建了捻转血矛线虫醛缩酶原核表达载体pET-32/***-PAGE电泳结果表明,捻转血矛线虫醛缩酶基因获得了表达,融合蛋白分子量约为58kDa,在细菌裂解液上清和包涵体中均有表达.Western blot分析结果显示该重组蛋白能被捻转血矛线虫自然感染山羊的血清所识别,说明该酶在自然感染过程中能被宿主免疫系统所识别.酶活性测定结果表明,该重组蛋白具有一定的醛缩酶催化活性,其最适反应温度为40℃,pH值为8.0.

关键词：兽医学捻转血矛线虫醛缩酶基因克隆酶活性测定免疫系统

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扩展莫尼茨绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂基因serpin部分片段克隆及不同体节mRNA转录水平分析

扩展莫尼茨绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂基因serpin部分片段克隆及不同...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：王正荣薄新文张艳艳蒋业慧新疆农垦科学院新疆绵羊繁育重点实验室新疆石河子832000

本研究旨在初步了解丝氨酸蛋白酶抑制剂基因在扩展莫尼茨绦虫生长发育中的作用.试验采用分子克隆获得扩展莫尼茨绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂serpin基因部分片段,应用MEGA软件对其进行了进化分析.同时以beta-Tubulin基因作为内参基因,采用SYB... 详细信息

本研究旨在初步了解丝氨酸蛋白酶抑制剂基因在扩展莫尼茨绦虫生长发育中的作用.试验采用分子克隆获得扩展莫尼茨绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂serpin基因部分片段,应用MEGA软件对其进行了进化分析.同时以beta-Tubulin基因作为内参基因,采用SYBR Green real-time RT-PCR方法检测了该基因在扩展莫尼茨绦虫四个不同发育阶段即头节、幼节、成节、孕节中的表达差异.最终克隆获得749 bp的serpin基因片段,进化分析表明,扩展莫尼茨绦虫serpin基因与多方棘球蚴serpin基因有较近的亲缘关系.标准曲线分析显示,sperin和beta-Tubulin基因的Ct值与阳性质粒的浓度均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99,溶解曲线分析表明,产物为特异的单峰,具有较高的特异性.同时实验结果显示serpin基因在虫体各发育阶段中的表达丰度存在差异,从高到低依次为孕节、头节、成节、幼节.由此初步推测,此基因可能在扩展莫尼茨绦虫虫卵发育为六钩蚴的过程中发挥一定作用.

关键词：兽医学扩展莫尼茨绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂基因克隆序列分析

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奶牛场弓形虫感染规律的初步研究

奶牛场弓形虫感染规律的初步研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：杨娜郝攀赵现龙王辉刘群中国农业大学动物医学院北京市海淀区圆明园西路2号100193

本研究选择了北京和沈阳的4个规模化奶牛场,间隔8个月进行全群牛的3次采集血样,采用SPA-ELISA检测血清抗体,统计牛群弓形虫抗体阳性率及个体牛抗体滴度的变化,并结合奶牛的年龄、怀孕次数、流产发生史等因素综合分析研究.结果如下:(1)所... 详细信息

本研究选择了北京和沈阳的4个规模化奶牛场,间隔8个月进行全群牛的3次采集血样,采用SPA-ELISA检测血清抗体,统计牛群弓形虫抗体阳性率及个体牛抗体滴度的变化,并结合奶牛的年龄、怀孕次数、流产发生史等因素综合分析研究.结果如下:(1)所选4个牛场牛群弓形虫血清抗体阳性率在3次检测中处于一定的变化之中,个体牛的抗体滴度处于变化之中,但3次之间的变化无明显可循的规律.(2)将检测结果与牛场档案资料进行比较分析发现,奶牛血清阳性率与流产发生显著相关性,有流产史奶牛的弓形虫血清抗体平均阳性率为18.4％;无流产史的奶牛弓形虫血清抗体平均阳性率为9.4％,二者差异显著(P＜0.05);弓形虫抗体阳性率与奶牛年龄或胎次有一定关系,呈上升趋势;牛群抗体阳性率与季节无明显相关性.弓形虫血清学抗体阳性与奶牛流产发生史有一定的相关性,说明奶牛感染弓形虫在一定程度上会增加奶牛流产的风险.随着奶牛妊娠胎次和年龄的增加,弓形虫抗体阳性率呈上升趋势.

关键词：奶牛弓形虫病血清抗体检测技术流行病学

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野外青海血蜱体内梨形虫反向线状印迹杂交检测技术的建立

野外青海血蜱体内梨形虫反向线状印迹杂交检测技术的建立

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：牛庆丽殷宏关贵全刘志杰马米玲李有全刘爱红任巧云刘军龙罗建勋家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

本研究旨在建立蜱体内检测梨形虫的反向线状印迹技术.基于泰勒虫和巴贝斯虫的18s rRNA基因,应用一系列通用和特异性引物扩增18s rRNA基因变异区建立反向线状印迹杂交技术检测青海蜱体内感染的梨形虫类型;并在18s rRNA基因V4区域设计通... 详细信息

本研究旨在建立蜱体内检测梨形虫的反向线状印迹技术.基于泰勒虫和巴贝斯虫的18s rRNA基因,应用一系列通用和特异性引物扩增18s rRNA基因变异区建立反向线状印迹杂交技术检测青海蜱体内感染的梨形虫类型;并在18s rRNA基因V4区域设计通用和特异性探针.应用建立的反向线状印迹技术检测了采自甘肃省甘南藏族自治州临潭县的149只青海血蜱.结果显示青海血蜱体内共感染有三种泰勒虫和一种巴贝斯虫,该检测技术的敏感性在染虫率10:7～10:10之间.其中136只蜱应用之前报道的套式PCR方法进行检测,两种检测方法比较结果显示反向线状印迹技术的吕氏泰勒虫检出率高于尤氏泰勒虫,相反,套式PCR方法检测出尤氏泰勒虫的感染率高于吕氏泰勒虫.本研究显示,反向线状印迹杂交技术能够同时检测青海血蜱传播的四类梨形虫,因此可作为梨形虫病流行病学调查的有力工具.

关键词：兽医学梨形虫青海血蜱反向线状印迹杂交技术流行病学

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柔嫩艾美尔球虫Serpin基因原核表达及其免疫保护效果研究

柔嫩艾美尔球虫Serpin基因原核表达及其免疫保护效果研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：李文超顾有方杜玲宫鹏涛李建华张西臣吉林大学动物医学学院吉林长春130062 安徽科技学院动物科学学院安徽凤阳233100 安徽科技学院动物科学学院安徽凤阳233100 吉林大学动物医学学院吉林长春130062

为评价Serpin基因重组表达产物对预防柔嫩艾美尔球虫感染的效果,本研究克隆和表达了*** Serpin基因,并对表达产物进行初步纯化和复性.设计了重组蛋白肌肉注射组、重组蛋白口服组、重组蛋白滴鼻组3个试验组以及红、白对照组.分别于7、14... 详细信息

为评价Serpin基因重组表达产物对预防柔嫩艾美尔球虫感染的效果,本研究克隆和表达了*** Serpin基因,并对表达产物进行初步纯化和复性.设计了重组蛋白肌肉注射组、重组蛋白口服组、重组蛋白滴鼻组3个试验组以及红、白对照组.分别于7、14和28日龄对雏鸡进行3次免疫,35日龄时用3×104个***孢子化卵囊攻虫,第7天末宰杀,对各组的存活率、相对增重率、卵囊减少率、ACI等指标进行统计分析.结果表明,各免疫组的平均增重与红对照组相比均有显著增加(p＜0.05),其中以重组蛋白肌肉注射组增重最多,相对增重率为66.73％,优于其他免疫组;各免疫组卵囊产量较红对照组均有显著的下降,其中重组蛋白肌肉注射组卵囊减少率最高,为30.01％;各免疫组ACI均明显高于红对照组,其中以重组蛋白口服组ACI最高,但仍低于160.

关键词：鸡柔嫩艾美尔球虫病基因重组免疫保护原核表达

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中国部分地区绵羊球虫感染情况和种类调查

中国部分地区绵羊球虫感染情况和种类调查

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：张菲菲宁长申王金鸿齐萌菅复春王国春马惠海朱文广卫九健吕亚莉河南农业大学牧医工程学院郑州450002 辽宁省朝阳市畜牧技术推广站朝阳122000 吉林省农业科学院公主岭136100 山东凯银清真肉业有限公司广饶257335

应用饱和蔗糖溶液漂浮法对河南、山东、东北等地的1052只绵羊球虫感染情况及种类进行了调查,结果表明球虫总感染率为94.8％,对968份阳性样本中的球虫卵囊进行形态学鉴定,共检出12种艾美耳球虫,分别为阿撒他艾美耳球虫、巴库艾美耳球虫... 详细信息

应用饱和蔗糖溶液漂浮法对河南、山东、东北等地的1052只绵羊球虫感染情况及种类进行了调查,结果表明球虫总感染率为94.8％,对968份阳性样本中的球虫卵囊进行形态学鉴定,共检出12种艾美耳球虫,分别为阿撒他艾美耳球虫、巴库艾美耳球虫、小型艾美耳球虫、贡氏艾美耳球虫、类绵羊艾美耳球虫、颗粒艾美耳球虫、苍白艾美耳球虫、马耳西卡艾美耳球虫、温布里吉艾美耳球虫、错乱艾美耳球虫、槌形艾美耳球虫和浮氏艾美耳球虫.调查发现绵羊最多可同时感染9种球虫,多数为2～5种,混合感染率为71.8％;1岁以下和1岁以上绵羊球虫感染率分别为99.4％和86.0％,平均OPG值分别为7907.36和3263.89;舍饲和放牧绵羊球虫感染率分别为97.0％和89.0％;夏秋季为球虫主要流行季节.

关键词：绵羊球虫病感染状况形态学鉴定流行病学

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