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文献类型

272 篇 会议

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272 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

244 篇 农学
- 241 篇 兽医学
- 3 篇 畜牧学
- 1 篇 作物学
- 1 篇 水产
15 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 临床医学
2 篇 工学
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

105 篇 兽医学
35 篇 流行病学
21 篇 感染状况
18 篇 基因克隆
16 篇 基因序列
14 篇 序列分析
12 篇 弓形虫
12 篇 原核表达
12 篇 免疫保护
11 篇 旋毛虫
10 篇 柔嫩艾美耳球虫
9 篇 生物学特性
9 篇 分离鉴定
8 篇 分子鉴定
8 篇 系统进化
7 篇 基因表达
7 篇 日本血吸虫
7 篇 检测技术
7 篇 弓形虫感染
7 篇 血清抗体

机构

24 篇 中国农业大学
21 篇 中国农业科学院兰...
18 篇 家畜疫病病原生物...
16 篇 四川农业大学
14 篇 新疆农业大学
14 篇 中国农业科学院兰...
12 篇 中国农业科学院上...
11 篇 吉林大学
10 篇 延边大学
10 篇 吉林农业大学
9 篇 山东省畜禽疫病防...
9 篇 山东省动物生物工...
9 篇 山东农业大学
8 篇 湖南农业大学
8 篇 中国农业科学院上...
8 篇 浙江大学
7 篇 广东省农业科学院...
7 篇 华南农业大学
7 篇 青海省畜牧兽医科...
7 篇 东北农业大学

作者

27 篇 殷宏
26 篇 罗建勋
21 篇 关贵全
20 篇 刘志杰
20 篇 李有全
17 篇 杨光友
17 篇 古小彬
16 篇 朱兴全
16 篇 任巧云
15 篇 杨吉飞
14 篇 刘爱红
12 篇 刘群
12 篇 陈泽
10 篇 赵其平
10 篇 韩红玉
10 篇 姜连连
10 篇 马米玲
10 篇 朱顺海
10 篇 黄兵
10 篇 董辉

语言

258 篇 中文
14 篇 英文

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东北地区猪毕氏肠微孢子虫ITS区序列和系统进化分析及人兽共患可能性评价

东北地区猪毕氏肠微孢子虫ITS区序列和系统进化分析及人兽共患可...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：李巍韩彩霞路义鑫李晓云刁瑞南宋铭忻东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨 150030

本研究对黑龙江省、吉林省及内蒙古自治区15个市的113头腹泻仔猪进行了EB巢氏PCR检测、基因分型及系统进化分析研究.51份(51/113;45.1％)猪十二指肠刮取物样本为EB阳性,其中39份(39/86;45.3％)来自黑龙江,10份(10/25;40％)来自吉林,2份(... 详细信息

本研究对黑龙江省、吉林省及内蒙古自治区15个市的113头腹泻仔猪进行了EB巢氏PCR检测、基因分型及系统进化分析研究.51份(51/113;45.1％)猪十二指肠刮取物样本为EB阳性,其中39份(39/86;45.3％)来自黑龙江,10份(10/25;40％)来自吉林,2份(2/2;100％)来自内蒙.30到60天断奶仔猪的感染率(63.6％;21/33)显著高于0到30天的哺乳仔猪(40.9％;25/61)(p＜0.05)和＞60天的育成猪(26.3％;5/19)(p＜0.01).共检测出17个EB ITS基因型,其中9种为已知感染人的基因型,其余8种为新基因型.系统进化分析显示这8个新基因型属于具有人兽共患可能性的Group 1,其中3个属于Subgroup 1d,其余5个属于Subgroup 1e.9个已知基因型中的6种曾在河南省艾滋病人和正常人中报道过,4种曾在上海、南京、武汉和青岛的污水中发现过.因此,猪可能是人微孢子虫病和水污染的主要宿主,因此要避免人与猪之间的频繁接触及猪粪便对水源的污染.

关键词：猪毕氏肠微孢子虫病序列分析系统进化人兽共患病

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多头带绦虫粘着蛋白基因家族新成员的初步分析

多头带绦虫粘着蛋白基因家族新成员的初步分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：李文卉曲自刚刘静宜岳龙高小磊崔建敏贾万忠付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046

在前期对多头带绦虫脑多头蚴EST序列分析中,发现EST序列Tm82具有长度为402 bp的完整ORF序列,编码133个氨基酸,与多头带绦虫六钩蚴保护性抗原Tml6序列一致性为30％.具有与其它带科绦虫种六钩蚴保护性抗原家族相似的结构域,包括N末端的信... 详细信息

在前期对多头带绦虫脑多头蚴EST序列分析中,发现EST序列Tm82具有长度为402 bp的完整ORF序列,编码133个氨基酸,与多头带绦虫六钩蚴保护性抗原Tml6序列一致性为30％.具有与其它带科绦虫种六钩蚴保护性抗原家族相似的结构域,包括N末端的信号肽及Fn Ⅲ结构域.另外在对多头带绦虫脑多头蚴的转录组分析中有发现了一个与Tm82序列一致性为80％的基因序列(编号TmCL4707),其编码蛋白为134 aa,同样具有N末端的信号肽及Fn Ⅲ结构域,这两个基因被分别命名为多头带绦虫黏着蛋白基因家族TmAdhl和TmAdh2.对已知的主要带科绦虫黏着蛋白基因家族成员进行的系统进化分析表明主要分为4个分支,对应于16K,18K,45W,EG95等4个亚类,其功能结构域组成也相似,推测这两个基因为带科绦虫粘附蛋白家族的新成员,但其功能值得进一步深入探讨.

关键词：兽医学多头带绦虫脑多头蚴粘着蛋白基因家族

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柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2单抗的制备与鉴定

柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2单抗的制备与鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：薛璞韩红玉董辉姜连连朱顺海赵其平王晔舒凡帆黄兵中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海200241

为了进一步研究柔嫩艾美耳球虫棒状体分泌的蛋白在入侵宿主细胞过程中发挥的功能,在前期已获得柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2(EtRON2)基因序列的基础上,根据氨基酸序列分析,对抗原位点较多的基因片段克隆,连接至原核表达载体pGEX-4T-2... 详细信息

为了进一步研究柔嫩艾美耳球虫棒状体分泌的蛋白在入侵宿主细胞过程中发挥的功能,在前期已获得柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2(EtRON2)基因序列的基础上,根据氨基酸序列分析,对抗原位点较多的基因片段克隆,连接至原核表达载体pGEX-4T-2,构建了重组质粒,转化大肠杆菌BL21后诱导表达,获得重组蛋白rEtRON2.将重组蛋白rEtRON2免疫BALB/c小鼠,4次免疫后取脾脏制备免疫脾细胞,与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,经ELISA和Western blot筛选得到稳定分泌EtRON2单克隆抗体的杂交瘤细胞株6B7D9,经检测分泌的抗体为IgG1亚类.《小鼠腹水及纯化的IgG效价分别为1-5.12×105、1-2.56×-106;间接免疫荧光定位试验显示该蛋白主要分布于子孢子棒状体的颈部;体外入侵抑制试验显示400Ug/mL IgG的入侵抑制率达到32.9％.研究结果表明成功制备了EtRON2单克隆抗体,为进一步研究子孢子入侵宿主细胞奠定了基础.

关键词：兽医学柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白单克隆抗体

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犬新孢子虫牛源中国延边株的分离鉴定及致病性研究

犬新孢子虫牛源中国延边株的分离鉴定及致病性研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：贾立军刘明明郭焕平李男礼张守发延边大学农学院动物医学系吉林龙井133400

无菌分离疑似犬新孢子虫感染而流产的胎牛脑组织,提取脑组织基因组DNA,应用犬新孢子虫Nc:5基因特异性引物进行PCR鉴定.同时将胎牛脑组织制成匀浆,加入双抗后接种于于Vero细胞进行连续培养,间隔2d更换培养液,并观察细胞状态.结果,流产胎... 详细信息

无菌分离疑似犬新孢子虫感染而流产的胎牛脑组织,提取脑组织基因组DNA,应用犬新孢子虫Nc:5基因特异性引物进行PCR鉴定.同时将胎牛脑组织制成匀浆,加入双抗后接种于于Vero细胞进行连续培养,间隔2d更换培养液,并观察细胞状态.结果,流产胎牛脑组织经PCR检测,扩增出608bp的Nc-5基因条带,经测序与GenBank中(AF061249)同源性为99.7％;脑组织匀浆在Vero细胞上连续培养34d发现疑似虫体,经犬新孢子虫阳性血清的IFAT检测和Nc-5基因的PCR检测均为阳性,暂命名为犬新孢子虫牛源中国延边株.分离虫体接种BABL/c小鼠,12d后接种小鼠先后出现共济失调、四肢瘫痪等临床症状,并出现死亡,最后仅存活3只;无菌采集濒死期小鼠血液和死亡BABL/c小鼠的心、肝、脾、肺、肾及脑等脏器组织,经Nc-5基因PCR检测,脑、肝、脾组织PCR检测为阳性;经免疫组织化学观察,在脑和肝组织切片中发现犬新孢子虫速殖子.本研究成功的从流产胎牛脑组织中分离出犬新孢子虫牛源中国延边株,该虫株对BABL/c小鼠具有较强的致病性.

关键词：牛源犬新孢子虫中国延边株分离鉴定致病基因

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柔嫩艾美耳球虫小热激蛋白(sHSP)的分子鉴定与分析

柔嫩艾美耳球虫小热激蛋白(sHSP)的分子鉴定与分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：颜彦韩红玉董辉姜连连朱顺海赵其平黄兵中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海200241

本实验根据BWl-B02的EST序列,利用RACE技术扩增获得了一个含完整开放阅读框的cDNA序列,结果显示其具有1个HSPs家族alpha-crustallin-HSPs_p23-like superfamily的保守结构域.与柔嫩艾美耳球虫基因组进行同源性比对,发现该基因与柔嫩艾... 详细信息

本实验根据BWl-B02的EST序列,利用RACE技术扩增获得了一个含完整开放阅读框的cDNA序列,结果显示其具有1个HSPs家族alpha-crustallin-HSPs_p23-like superfamily的保守结构域.与柔嫩艾美耳球虫基因组进行同源性比对,发现该基因与柔嫩艾美耳球虫的Hsp20有高度同源性,为了进一步研究该蛋白在虫体发育过程中的功能,将获得的EtsHSP基因与原核表达质粒pET-28a(+)连接,构建重组表达质粒(pET28a(+)-EtsHSP)后转化大肠杆菌BL21(DE3),经诱导表达获得了重组表达蛋白rEtsHSP.用获得的重组蛋白免疫兔制备了兔抗rEtsHSP的多克隆抗血清.Western blot分析显示制备的兔抗rEtsHSP多克隆抗血清能识别大约20 kDa的虫体天然蛋白,且蛋白的表达在孢子化卵囊阶段高于其他3个阶段.利用间接免疫荧光抗体标记对EtsHSP在柔嫩艾美耳球虫子孢子的分布进行了分析,发现该蛋白主要位于细胞核周围.体外抑制试验结果显示,子孢子与所制备的抗体孵育后,其入侵DF-1细胞的能力减弱.以上研究结果,为进一步深入研究球虫sHSP的功能提供了重要参考依据.

关键词：兽医学柔嫩艾美耳球虫热激蛋白分子鉴定

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基于线粒体nad1和nad4基因对四川地区多头带绦虫种群的遗传多样性研究

基于线粒体nad1和nad4基因对四川地区多头带绦虫种群的遗传多样性...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：都桂英杨应东古小彬杨光友四川农业大学动物医学院雅安625014 西昌学院西昌615013 四川省攀枝花市农林科学研究院畜牧水产所攀枝花617061 四川农业大学动物医学院雅安625014

为了探讨四川地区多头带绦虫的种群遗传多样性和种系发育关系,对20株采自四川山羊脑源和非脑源多头蚴的线粒体nad1部分序列(pnad1)和nad4部分序列(pnad4)进行分析.结果显示:获得的753 bp的pnad1片度和801 bp的pnad4片度分别检测到2个和... 详细信息

为了探讨四川地区多头带绦虫的种群遗传多样性和种系发育关系,对20株采自四川山羊脑源和非脑源多头蚴的线粒体nad1部分序列(pnad1)和nad4部分序列(pnad4)进行分析.结果显示:获得的753 bp的pnad1片度和801 bp的pnad4片度分别检测到2个和8个变异位点,序列差异分别为0～0.3％和0～0.8％;分别有3个和6个单倍型,总的单倍型多样性分别为0.574±0.055和0.742±0.074,核苷酸多样性分别为0.00082±0.00053和0.00288±0.001,平均遗传距离分别为0.002和0.003.构建的种系发育树显示所有多头带绦虫聚在一起形成一个分支,且脑源和非脑源多头蚴聚在一起,均为多头带绦虫,与国内分离株构成姐妹群.研究结果表明:四川地区多头带绦虫遗传多样性水平低,其中nad1基因的遗传多样性水平最低.

关键词：山羊多头带绦虫遗传多样性线粒体基因序列分析

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实验室条件下对青海血蜱生活史的观察

实验室条件下对青海血蜱生活史的观察

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：马米玲罗建勋关贵全陈泽刘志杰李有全任巧云刘爱红杨吉飞殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

研究青海血蜱的生活习性对防治蜱及蜱传病具有重要意义,笔者在实验室对其生活史作了观察.结果显示,青海血蜱生活史较长,为三宿主蜱,在实验室条件下,一个生活周期平均为176天(118～247天),一年一个世代.卵孵化的平均发育时期为34.44天;... 详细信息

研究青海血蜱的生活习性对防治蜱及蜱传病具有重要意义,笔者在实验室对其生活史作了观察.结果显示,青海血蜱生活史较长,为三宿主蜱,在实验室条件下,一个生活周期平均为176天(118～247天),一年一个世代.卵孵化的平均发育时期为34.44天;幼蜱喂养前期、喂养期、蜕皮前期分别为5.83、4.20和33.70天;若蜱的喂养前期、喂养期、蜕皮前期分别为3.88、5.30和46.50天;成蜱的喂养前期、喂养期、产卵前期和产卵期分别为2.60、11.40、8.50和19.35天.该研究结果发现饱血雌蜱的体重和卵重呈正相关关系(r=0.557,P＜0.05),雌蜱越重,产卵量越多.雌蜱生殖效率指数和生殖健康指数分别为5.49和4.98.研究结果还发现,相对较重的饱血若蜱(4.53±0.16毫克)蜕变成雌蜱,相对较轻的饱血若蜱(3.45±0.19毫克)蜕变成雄蜱(P＜0.001).青海血蜱成蜱性别比例为1:1.1(雄蜱:雌蜱).

关键词：兽医学青海血蜱实验室观察生活史

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日本血吸虫精氨酸酶的克隆表达及酶活性分析

日本血吸虫精氨酸酶的克隆表达及酶活性分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：艾德宙傅志强韩艳辉洪炀熊雅念魏梅梅孟培培黄莉妮伍妙梨林矫矫中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室上海200241

本课题组在前期日本血吸虫体被表膜蛋白研究中鉴定到精氨酸酶,为进一步阐明日本血吸虫精氨酸酶(SjARG)的特性和生物学功能,应用PCR克隆了SjARG基因,构建了重组表达质粒pET-28a-SjARG,在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达并纯化到可溶性重组蛋... 详细信息

本课题组在前期日本血吸虫体被表膜蛋白研究中鉴定到精氨酸酶,为进一步阐明日本血吸虫精氨酸酶(SjARG)的特性和生物学功能,应用PCR克隆了SjARG基因,构建了重组表达质粒pET-28a-SjARG,在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达并纯化到可溶性重组蛋白rSjARG,分子量约为***-blotting分析显示重组蛋白具有良好的抗原性.实时定量PCR分析显示SjARG在尾蚴时期高表达,基因转录拷贝数约为其它时期的20-100倍,在42d成虫中雌虫的基因转录水平显著高于雄虫.免疫组化实验结果表明SjARG在各期虫体的表膜、实质部分均有分布,在42d成虫雌雄虫生殖器官部位表达较集中.利用纯化的rSjARG重组蛋白建立了体外酶活性分析体系,酶活性分析结果表明重组蛋白rSjARG酶活性为502.67 U/mg,最适pH为10.2,最适温度为37℃,Km值为0.0827 mol/***2+能显著提高rSjARG的活性.精氨酸酶特异性抑制剂nor-NOHA和NOHA对SjARG均有抑制作用,但两者的抑制效果和底物精氨酸的浓度有关.

关键词：兽医学日本血吸虫精氨酸酶基因表达酶活性

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埃谱利诺菌素注射剂对藏羊线虫与其寄生阶段幼虫的驱虫试验

埃谱利诺菌素注射剂对藏羊线虫与其寄生阶段幼虫的驱虫试验

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：蔡进忠李春花马金云雷萌桐马金宝马旭林马桂兰青海省畜牧兽医科学院青海西宁810016 青海省祁连县畜牧兽医站青海祁连810400

应用埃谱利诺菌素注射剂,选择自然感染线虫的1岁藏系绵羊150只,分别按0.1、0.2、0.3 mg/kg.b w剂量皮下注射给药,驱除藏羊线虫,同时设伊维菌素注射剂药物对照组和阳性对照组.结果显示:①埃谱利诺菌素注射剂0.2、0.3 mg/kg剂量对藏羊消... 详细信息

应用埃谱利诺菌素注射剂,选择自然感染线虫的1岁藏系绵羊150只,分别按0.1、0.2、0.3 mg/kg.b w剂量皮下注射给药,驱除藏羊线虫,同时设伊维菌素注射剂药物对照组和阳性对照组.结果显示:①埃谱利诺菌素注射剂0.2、0.3 mg/kg剂量对藏羊消化道线虫虫卵转阴率分别为93.3％和100.0％,减少率分别为99.18％和100.0％;对网尾线虫幼虫转阴率和减少率均达100.0％,原圆科线虫幼虫转阴率分别为90.0％、100.0％,减少率分别为95.79％和100.0％;对线虫成虫的总计驱虫率分别为98.83％和99.96％,对线虫寄生阶段幼虫的总计驱虫率分别为96.42％和99.17％.②0.1 mg/kg剂量对线虫虫卵(幼虫)的转阴率、减少率、驱虫率均次于0.2、0.3 mg/kg剂量组.③对照药物伊维菌素注射剂0.2 mg/kg剂量对消化道线虫、原圆科线虫幼虫转阴率和减少率、对线虫成虫及其寄生阶段幼虫的总计驱虫率与同剂量埃谱利诺菌素注射剂基本一致.④藏羊皮下注射试验剂量未出现任何异常反应.试验证明埃谱利诺菌素注射剂0.2 mg/kg剂量驱除线虫高效安全.

关键词：藏系绵羊埃谱利诺菌素注射剂线虫虫卵驱虫试验

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旋毛虫感染对树突状细胞诱导分化的影响

旋毛虫感染对树突状细胞诱导分化的影响

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：曲凯歌姜晶刘博宇赵权杨桂连吉林农业大学动物科学技术学院吉林省动物微生态制剂工程研究中心吉林长春130118

为了研究旋毛虫对DCs诱导分化的影响以及DCs在该寄生虫慢性感染建立过程中的作用.应用BALB/c小鼠建立***感染模型,同时设立PBS对照组,在***慢性感染建立的肌幼虫在横纹肌形成包囊过程中,于感染后的第14、21、28、35天时应用流式细胞术... 详细信息

为了研究旋毛虫对DCs诱导分化的影响以及DCs在该寄生虫慢性感染建立过程中的作用.应用BALB/c小鼠建立***感染模型,同时设立PBS对照组,在***慢性感染建立的肌幼虫在横纹肌形成包囊过程中,于感染后的第14、21、28、35天时应用流式细胞术分别检测脾脏和肠系膜淋巴结中DCs亚群(CD11c+CD11b+CD8a+、CD11c+CD11b+CD8a-和CD11c+B220+CD8a-)的数量变化及DCs表面标志(MHC-Ⅱ、CD80、CD86)的变化.本研究发现小鼠感染旋毛虫后,DCs各亚群细胞含量呈增加趋势,表明成虫期和新生幼虫期的旋毛虫均促进了肠系膜淋巴结中DCs各亚群的增殖和分化,同时DCs表面标志表达量增加表明DCs从未成熟状态发育成熟,诱导免疫应答.旋毛虫移行寄生期(1-3周)对小鼠脾脏影响较小,当肌幼虫在横纹肌形成包囊后(4周后),脾脏中DCs各亚群细胞含量降低,表明DCs增殖分化减少;脾脏中DCs表面标志表达量降低,揭示DCs向未成熟方向分化,降低了机体抵抗力,形成免疫逃避,使旋毛虫慢性寄生生活得以建立.本研究初步证实了DCs在旋毛虫慢性感染建立过程中的作用.

关键词：兽医学旋毛虫树突状细胞免疫应答诱导分化

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