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文献类型

272 篇 会议

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272 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

244 篇 农学
- 241 篇 兽医学
- 3 篇 畜牧学
- 1 篇 作物学
- 1 篇 水产
15 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 临床医学
2 篇 工学
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

105 篇 兽医学
35 篇 流行病学
21 篇 感染状况
18 篇 基因克隆
16 篇 基因序列
14 篇 序列分析
12 篇 弓形虫
12 篇 原核表达
12 篇 免疫保护
11 篇 旋毛虫
10 篇 柔嫩艾美耳球虫
9 篇 生物学特性
9 篇 分离鉴定
8 篇 分子鉴定
8 篇 系统进化
7 篇 基因表达
7 篇 日本血吸虫
7 篇 检测技术
7 篇 弓形虫感染
7 篇 血清抗体

机构

24 篇 中国农业大学
21 篇 中国农业科学院兰...
18 篇 家畜疫病病原生物...
16 篇 四川农业大学
14 篇 新疆农业大学
14 篇 中国农业科学院兰...
12 篇 中国农业科学院上...
11 篇 吉林大学
10 篇 延边大学
10 篇 吉林农业大学
9 篇 山东省畜禽疫病防...
9 篇 山东省动物生物工...
9 篇 山东农业大学
8 篇 湖南农业大学
8 篇 中国农业科学院上...
8 篇 浙江大学
7 篇 广东省农业科学院...
7 篇 华南农业大学
7 篇 青海省畜牧兽医科...
7 篇 东北农业大学

作者

27 篇 殷宏
26 篇 罗建勋
21 篇 关贵全
20 篇 刘志杰
20 篇 李有全
17 篇 杨光友
17 篇 古小彬
16 篇 朱兴全
16 篇 任巧云
15 篇 杨吉飞
14 篇 刘爱红
12 篇 刘群
12 篇 陈泽
10 篇 赵其平
10 篇 韩红玉
10 篇 姜连连
10 篇 马米玲
10 篇 朱顺海
10 篇 黄兵
10 篇 董辉

语言

258 篇 中文
14 篇 英文

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微小扇头蜱不同发育阶段miRNA的动态分析

微小扇头蜱不同发育阶段miRNA的动态分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：罗金刘光远谢俊仁田占成袁晓松王芳芳郭锦霞王素艳中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室兰州730046

本研究对获得的高质量微小扇头蜱卵、幼蜱以及成蜱RNA模板分别构建microRNA文库.高通量测序技术检测其序列,并利用生物信息学方法鉴定微小扇头蜱各个发育阶段microRNA的表达丰度及样品间的差异表达分子.结果显示,分别从卵、幼蜱及成蜱... 详细信息

本研究对获得的高质量微小扇头蜱卵、幼蜱以及成蜱RNA模板分别构建microRNA文库.高通量测序技术检测其序列,并利用生物信息学方法鉴定微小扇头蜱各个发育阶段microRNA的表达丰度及样品间的差异表达分子.结果显示,分别从卵、幼蜱及成蜱中获得18,162,337、8,090,736及ll,807,326条cleanreads.其中5,132条miRNA序列高度保守,并且预测得到了47条候选新miRNA.相比之下,在P-value＜0.01的条件下筛选得到成蜱中存在l,203条差异表达的miRNA序列,其中728条表达上调,475条表达下调.为了验证测序数据的可靠性,应用qRT-PCR对候选的新miRNA序列进行验证.另一方面,将预测到的40,613已注释的miRNA转录本作为候选靶标基因,GO注释和KEGG通路分析显示,差异表达的microRNA主要参与宿主的生理发育过程,包括信号转导、细胞间及细胞外的通信等.本研究为全面了解微小扇头蜱miRNAs特征及潜在靶标提供了数据平台,为了解动物寄生虫复杂的生物学特征及miRNA在微小扇头蜱发育中的功能提供了依据,对研究相关蜱种在人和动物健康方面有着重要的意义.

关键词：兽医学微小扇头蜱高通量测序分子生物学动态监测

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绵羊无浆体实时荧光定量PCR方法的建立

绵羊无浆体实时荧光定量PCR方法的建立

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：迟庆安刘志杰李有全杨吉飞陈泽岳城罗建勋殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046 新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐 830052 家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046 新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐 830052

本研究旨在建立绵羊无浆体的实时荧光定量PCR检测方法.利用实验室保存的12株绵羊无浆体的gltA基因进行克隆测序.然后根据获得的绵羊无浆体和GenBank上其他相近病原体的gltA基因序列设计出针对绵羊无浆体的实时荧光定量引物和探针,建立... 详细信息

本研究旨在建立绵羊无浆体的实时荧光定量PCR检测方法.利用实验室保存的12株绵羊无浆体的gltA基因进行克隆测序.然后根据获得的绵羊无浆体和GenBank上其他相近病原体的gltA基因序列设计出针对绵羊无浆体的实时荧光定量引物和探针,建立了一种检测绵羊无浆体的实时荧光定量PCR方法.该方法特异性强,与相近病原如边缘无浆体、牛无浆体、嗜吞噬细胞无浆体、支原体、衣原体、螺旋体、巴贝斯虫(新疆分离株)和吕氏泰勒虫无交叉反应.检测灵敏度约10拷贝/μL.该方法具有较好的稳定性,组内试验和组间试验Ct值变异系数分别在在0.26％-0.97％和0.42％-1.5％.对野外采集的254份山羊血液样品分别使用该方法和普通PCR方法进行检测,阳性率分别为25.6％和9.06％,结果表明实时荧光定量PCR方法具有更高的敏感性.建立的绵羊无浆体实时荧光定量PCR方法可以有效检测绵羊无浆体感染.

关键词：绵羊无浆体病实时荧光定量PCR 基因序列敏感性分析

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弓形虫毒力决定因子Rop18的研究进展

弓形虫毒力决定因子Rop18的研究进展

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：尹昆张佃波闫歌山东省医学科学院山东省寄生虫病防治研究所山东济宁272033

Ropl8是一种通过数量性状遗传位点等分析手段新近发现的弓形虫毒力决定因子,其基因的高表达与强毒Ⅰ型RH株对实验小鼠模型的急性毒力直接相关.遗传杂交结合弓形虫杂合子的全基因组数量性状遗传位点QTL分析结果显示,弓形虫的第Ⅶa染色体... 详细信息

Ropl8是一种通过数量性状遗传位点等分析手段新近发现的弓形虫毒力决定因子,其基因的高表达与强毒Ⅰ型RH株对实验小鼠模型的急性毒力直接相关.遗传杂交结合弓形虫杂合子的全基因组数量性状遗传位点QTL分析结果显示,弓形虫的第Ⅶa染色体与虫株毒力直接相关,特别是负责MIG、TM、MOR和SER的loci成簇集中于第Ⅶa染色体的相同位置.Taylor等证明表达Ropl8蛋白的基因座表现出明显的多态性,比例达到了14％,尽管如此,本质上只存在3种Rop18的等位基因,其表达水平由其ORF的上游序列决定,RNAi研究证明了Ropl8是阻止Irgb6募集所必须的.Ropl8对于Irgb6和Irgb 10的磷酸化,阻止了它们募集到PVM上,使鼠弓形体免受宿主细胞清除机制的影响.几乎同时,Steinfeldt等研究发现Rop18还能够磷酸化Irga6,一种稍后被募集至PVM上的IRGs成员,并通过酵母双杂交实验验证了二者的直接相互作用,再次证明了强毒型弓形虫可通过Rop18抑制宿主胞内的先天免疫反应.目前对Rop18的研究已成为棒状体蛋白激酶家族的研究热点.本文综述了Rop18的发现过程、序列和结构特征、作用机制和应用前景等方面的研究进展.

关键词：弓形虫棒状体蛋白激酶基因序列毒力测定

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8个地方品种鸡对柔嫩艾美球虫的易感性研究

8个地方品种鸡对柔嫩艾美球虫的易感性研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：李建梅刘梅沈欣悦程旭殷建玫尤素兰戴亚斌陶建平中国农业科学院家禽研究所江苏扬州225125 扬州大学兽医学院江苏扬州225009

本研究以柔嫩艾美球虫孢子化卵囊1ml(含10×104个)的剂量分别感染26日龄石岐杂鸡、狼山鸡、隐性白羽鸡、清远麻鸡、芦花鸡、瓦灰鸡、寿光鸡、琅琊鸡等8个地方品种鸡,以死亡率、相对增重率、血便记分、平均肠道病变记分、卵囊产量、... 详细信息

本研究以柔嫩艾美球虫孢子化卵囊1ml(含10×104个)的剂量分别感染26日龄石岐杂鸡、狼山鸡、隐性白羽鸡、清远麻鸡、芦花鸡、瓦灰鸡、寿光鸡、琅琊鸡等8个地方品种鸡,以死亡率、相对增重率、血便记分、平均肠道病变记分、卵囊产量、抗球虫指数(ACI)等作为评价指标来探讨各品种鸡对柔嫩艾美球虫的易感性.结果显示:8个品种鸡均属于易感鸡群,但在死亡率、增重、平均肠道病变记分、卵囊产量、ACI值等方面还是存在一定的差异.其中隐性白羽鸡最易感,其死亡率达80％,为8个品种中最高,肠道病变记分也最高,而相对增重率、ACI值则为8个品种中最低;石岐杂鸡和清远麻鸡亦属于高易感鸡群,表现为相对增重率为负增长,平均肠道病变记分高,排卵囊数量较多,ACI值较低,其中清远麻鸡死亡率达40％,致病性较强;狼山鸡易感性最低,表现为相对增重率最高,平均肠道病变记分最低,ACI值最高;瓦灰鸡属于中等易感鸡群,表现为死亡率、相对增重率、平均肠道病变记分、ACI值、排卵囊总数均居于8个品种鸡之间;芦花鸡、寿光鸡、琅琊鸡的易感性相近,介于狼山鸡和瓦灰鸡之间.

关键词：鸡柔嫩艾美球虫病易感性评价指标临床观察

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青南牧区牦牛线虫成虫与其寄生阶段幼虫感染动态的研究

青南牧区牦牛线虫成虫与其寄生阶段幼虫感染动态的研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：蔡进忠乃智尖措贺飞飞拉毛卓玛杨玉林李春花 Alessandro Poli 才让扎西刘生财雷萌桐 Francesca Mancianti Isabella Romboli 谢仲强青海省畜牧兽医科学院青海西宁810016 青海省达日县畜牧兽医站青海达日814200 PISA University Veterinary Medicine Faculty

本研究旨在探明黄河源区牦牛线虫感染动态,摸清牦牛线虫成虫、寄生阶段幼虫及其虫卵的流行规律,进而为制定可行有效的防治措施提供依据.本研究通过剖检,采用斯氏法检查成虫、水浴法分离寄生期幼虫和饱和盐水粪检的方法,同步从成虫与其... 详细信息

本研究旨在探明黄河源区牦牛线虫感染动态,摸清牦牛线虫成虫、寄生阶段幼虫及其虫卵的流行规律,进而为制定可行有效的防治措施提供依据.本研究通过剖检,采用斯氏法检查成虫、水浴法分离寄生期幼虫和饱和盐水粪检的方法,同步从成虫与其寄生阶段幼虫、虫卵三个方面研究青藏高原东南部地区牦牛线虫的自然消长规律.结果显示:牦牛线虫总体规律是8～12月份寄生阶段幼虫荷量陆续升高,并先后达到高峰,最高峰在12到翌年1月份.1～6月份随着幼虫荷量的先后下降,成虫荷量陆续升高,形成显著的春季寄生高峰,大部分在4～5月份先后出现1次明显的寄生高峰期;粪检虫卵EPG,从4月开始至10月虫卵排出量较高,全年有两个高峰,分别在4～6月、8～10月.结果表明牦牛体内冷季寄生阶段幼虫居优势,暖季成虫占优势.粪检虫卵EPG的变化与成虫及寄生阶段幼虫在宿主体内的荷量季节变化基本吻合,虫卵EPG的变化与成虫荷量变化一致.针对线虫寄生阶段幼虫寄生高潮期,建议在12月和翌年1月高密度进行驱虫,同时能更好地驱除成虫.

关键词：牦牛线虫感染动态流行病学驱虫技术

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日本血吸虫丝/苏氨酸蛋白磷酸酶编码基因(S.j:stp1)的鉴定及其与生殖相关功能的研究

日本血吸虫丝/苏氨酸蛋白磷酸酶编码基因(S.j:stp1)的鉴定及其与...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：赵璐何欣周艳琴赵俊龙叶青胡敏农业微生物国家重点实验室、华中农业大学动物医学院武汉430070

本研究以日本血吸虫为研究对象,用现代分子生物学技术分析血吸虫体内该酶编码基因的结构,并确定其分类及在日本血吸虫生殖过程中的功能.结果:通过RACE-PCR的方法克隆获得S.j-stp1的全长ORF,其含有969bp,编码322aa;通过对其氨基酸序列分... 详细信息

本研究以日本血吸虫为研究对象,用现代分子生物学技术分析血吸虫体内该酶编码基因的结构,并确定其分类及在日本血吸虫生殖过程中的功能.结果:通过RACE-PCR的方法克隆获得S.j-stp1的全长ORF,其含有969bp,编码322aa;通过对其氨基酸序列分析发现其不仅具有蛋白磷酸酶(PPs)的特征序列,并具有PPs特异性抑制剂的结合位点;通过Real-time PCR方法检测到该基因在日本血吸虫28-49天的雌雄虫中均有表达,并且其在雄虫中表达水平要明显高于雌虫中的表达水平;通过体外培养合抱实验,发现该基因在单性培养的雌雄虫体内的表达水平都要高于合抱培养的雌雄虫的水平,且在将单性培养的雌雄虫重合抱后,S.j-stpl基因的表达水平又有上升;通过dsRNA浸泡法进行行RNA干扰实验,结果显示该方法能有效抑制日本血吸虫S.j-stp1的表达水平,干扰效果达到90％以上.本研究发现为进一步研究S.j-stpl在血吸虫生殖细胞发育和雌雄合抱过程中的作用奠定基础.

关键词：兽医学日本血吸虫苏氨酸蛋白磷酸酶编码基因生殖功能分子鉴定

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免疫组化技术在检测寄生虫的应用研究进展

免疫组化技术在检测寄生虫的应用研究进展

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：蒲元华张德林中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046

免疫组织化学技术简称免疫组化,又称为免疫细胞化学技术,它是应用免疫学和组织化学的原理,对组织切片或细胞标本中的某些化学成分进行原位的定性、定位或定量的研究.众所周知,抗体与抗原之间的结合具有高度的特异性.免疫组化正是利用这... 详细信息

免疫组织化学技术简称免疫组化,又称为免疫细胞化学技术,它是应用免疫学和组织化学的原理,对组织切片或细胞标本中的某些化学成分进行原位的定性、定位或定量的研究.众所周知,抗体与抗原之间的结合具有高度的特异性.免疫组化正是利用这一特性,即先将细胞或者病原微生物中的某些结构提取出来,以此作为抗原免疫小白鼠、家兔等实验动物,获得特异性的第一抗体,然后与具有特异性标记物的第二抗体结合,通过呈色反应,显示出细胞或病原微生物中的化学成分,从而确定这些化学成分的分布和含量.随着免疫组化技术的不断改进和敏感性的提高,现已广泛应用于生物学、组织学、病理学等多个学科,它不仅可以直接显示出病原微生物对机体的损害,还可以在各个脏器中定位病原体,从而掌握该病原体的作用位点.寄生虫有多种方式感染宿主,且入侵途径复杂,很难掌握其规律,利用免疫组织化学技术,不仅能够检测宿主组织中是否存在虫体,还能对虫体抗原进行定位以及确定在虫体不同发育阶段该抗原是否被表达.所以免疫组化技术在寄生虫研究领域的应用比较广泛,随着该技术的不断改进,其运用于寄生虫研究也将更加成熟.免疫组化在寄生虫方面的研究主要是检测宿主组织中是否存在虫体和虫体抗原的定位及表达,随着分子生物学技术的不断发展,涌现了更多更好的免疫组化技术,在寄生虫研究领域的应用也更加广泛.

关键词：兽医寄生虫病免疫组织化学技术分子生物学临床应用

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两株猪源刚地弓形虫的分离及其生物学特性的研究

两株猪源刚地弓形虫的分离及其生物学特性的研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：王尚尚贾红朱鸿飞周永华陶建平扬州大学兽医学院江苏扬州225009 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京100193 江苏省寄生虫病防治研究所无锡214064

本研究旨在分离猪源弓形虫虫株并对其对生物学特性进行研究.采用国际标准株RH株经腹腔接种ICR小鼠,3～5d后采集小鼠腹水,经CF-11纤维素柱纯化速殖子,提取虫体DNA.以B1基因和529bp重复片段序列做为靶点基因,分别进行了单基因和双基因PCR... 详细信息

本研究旨在分离猪源弓形虫虫株并对其对生物学特性进行研究.采用国际标准株RH株经腹腔接种ICR小鼠,3～5d后采集小鼠腹水,经CF-11纤维素柱纯化速殖子,提取虫体DNA.以B1基因和529bp重复片段序列做为靶点基因,分别进行了单基因和双基因PCR扩增,并优化PCR反应体系.结果表明529重复片段比B1基因的敏感性高10倍,前者相当于可检测0.9个速殖子,后者可检测9个速殖子;双重PCR可检测到约90个速殖子.对临床上出现高温、呼吸困难等症状以及剖检在肝脏、肺脏、淋巴结、肠道等有出血、坏死等病变的兽医院门诊病猪进行了弓形虫检测.从25例病死猪中检出5例阳性,阳性率达20％.对两株猪源弓形虫分离株的ITS及5.8S基因进行了克隆及序列分析,并与GenBank上登录的RH株及其他弓形虫株的ITS序列进行比较,结果表明弓形虫种内ITS序列存在极少变异,具有高度保守性.对弓形虫及外源参考群的ITS和ITS-1序列构建N-J进化树分析,结果显示ITS序列适于弓形虫与其他原虫的种间鉴定,但不适合用于弓形虫种内遗传变异的研究.

关键词：猪刚地弓形虫分离鉴定基因序列生物学特性

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基于线粒体cox1和cytb基因对四川地区多头带绦虫的种群遗传多样性研究

基于线粒体cox1和cytb基因对四川地区多头带绦虫的种群遗传多样性...

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：郝桂英杨应东古小彬杨光友四川农业大学动物医学院雅安625014 西昌学院西昌615013 四川省攀枝花市农林科学研究院畜牧水产所攀枝花617061 四川农业大学动物医学院雅安625014

为探讨四川地区多头带绦虫的种群遗传多样性和系统发生关系,本研究分析了20株四川山羊源多头蚴的线粒体cox1基因和Cytb基因全序列.结果显示:多头蚴cox1和Cyt6基因全序列长度分别为l623 bp和1068bp,分别有59个和9个变异位点,其碱基变异... 详细信息

为探讨四川地区多头带绦虫的种群遗传多样性和系统发生关系,本研究分析了20株四川山羊源多头蚴的线粒体cox1基因和Cytb基因全序列.结果显示:多头蚴cox1和Cyt6基因全序列长度分别为l623 bp和1068bp,分别有59个和9个变异位点,其碱基变异率分别为0.1％～2.5％和0.1％～0.7％;分别检测到17个和6个单倍型,总的单倍型多样性分别为0.968±0.033和0.737±0.068,核苷酸多样性分别为0.00598±0.00133和0.00306±0.00079,平均遗传距离分别为0.006和0.003.构建的系统进化树均显示来源于脑部和肌肉的20株四川山羊源多头蚴与多头带绦虫同在一个支系,均为多头带绦虫,且多头带绦虫四川分离株与伊朗、土耳其分离株亲缘关系较近,而与中国甘肃、中国广州、意大利分离株亲缘关系较远.研究结果表明线粒体cox1和Cytb基因均可作为检测多头带绦虫种群遗传多样性的有效分子标记,且Cytb基因的多样性水平低于cox1基因.

关键词：山羊多头带绦虫种群遗传多样性线粒体基因分子标记

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鸡和缓艾美耳球虫转染系统的建立

鸡和缓艾美耳球虫转染系统的建立

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：秦梅殷光文汤新明陶鸽如刘贤勇索静霞索勋中国农业大学动物医学院国家动物寄生原虫实验室北京100193

本研究将黄色荧光蛋白报告基因(YFP)融合乙胺嘧啶抗性筛选基因(DHFR)插入同一表达框、外源抗原基因插入另一表达框构成双框表达载体,经限制性内切酶介导转染和缓艾美耳球虫子孢子,泄殖腔接种1日龄AA肉鸡,在磺胺嘧啶药物的选择压力下进... 详细信息

本研究将黄色荧光蛋白报告基因(YFP)融合乙胺嘧啶抗性筛选基因(DHFR)插入同一表达框、外源抗原基因插入另一表达框构成双框表达载体,经限制性内切酶介导转染和缓艾美耳球虫子孢子,泄殖腔接种1日龄AA肉鸡,在磺胺嘧啶药物的选择压力下进行筛选并连续传代,通过RT-PCR、Western blot、间接免疫荧光和免疫组化对表达的外源基因在基因水平和蛋白水平进行鉴定,并观察筛选虫体内生发育和外生发育阶段表达YFP的情况.结果表明,外源抗原基因在和缓艾美耳球虫中获得了成功表达,且定位于球虫子孢子细胞膜表面;构建成功的两株转基因虫体,分别为表达H9N2禽流感病毒HA1片段的虫体(***)和融合H9N2禽流感病毒HA1片段和鸡IgG Fc片段的虫体(***);与只用黄色荧光进行流式筛选相比,用药物筛选可快速提高转基因球虫的筛选效率,第三代即可达到60％虫体发光,且黄色荧光蛋白可持续表达于球虫的整个生活史阶段.此研究首次实现了和缓艾美耳球虫转染,为和缓艾美尔球虫作为禽流感病毒的疫苗活载体奠定了研究基础,进一步推进鸡艾美耳球虫作为疫苗载体的研究进展.

关键词：鸡和缓艾美耳球虫体内转染系统黄色荧光蛋白药筛基因

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