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文献类型

272 篇 会议

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272 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

244 篇 农学
- 241 篇 兽医学
- 3 篇 畜牧学
- 1 篇 作物学
- 1 篇 水产
15 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 临床医学
2 篇 工学
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

105 篇 兽医学
35 篇 流行病学
21 篇 感染状况
18 篇 基因克隆
16 篇 基因序列
14 篇 序列分析
12 篇 弓形虫
12 篇 原核表达
12 篇 免疫保护
11 篇 旋毛虫
10 篇 柔嫩艾美耳球虫
9 篇 生物学特性
9 篇 分离鉴定
8 篇 分子鉴定
8 篇 系统进化
7 篇 基因表达
7 篇 日本血吸虫
7 篇 检测技术
7 篇 弓形虫感染
7 篇 血清抗体

机构

24 篇 中国农业大学
21 篇 中国农业科学院兰...
18 篇 家畜疫病病原生物...
16 篇 四川农业大学
14 篇 新疆农业大学
14 篇 中国农业科学院兰...
12 篇 中国农业科学院上...
11 篇 吉林大学
10 篇 延边大学
10 篇 吉林农业大学
9 篇 山东省畜禽疫病防...
9 篇 山东省动物生物工...
9 篇 山东农业大学
8 篇 湖南农业大学
8 篇 中国农业科学院上...
8 篇 浙江大学
7 篇 广东省农业科学院...
7 篇 华南农业大学
7 篇 青海省畜牧兽医科...
7 篇 东北农业大学

作者

27 篇 殷宏
26 篇 罗建勋
21 篇 关贵全
20 篇 刘志杰
20 篇 李有全
17 篇 杨光友
17 篇 古小彬
16 篇 朱兴全
16 篇 任巧云
15 篇 杨吉飞
14 篇 刘爱红
12 篇 刘群
12 篇 陈泽
10 篇 赵其平
10 篇 韩红玉
10 篇 姜连连
10 篇 马米玲
10 篇 朱顺海
10 篇 黄兵
10 篇 董辉

语言

258 篇 中文
14 篇 英文

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兔痒螨部分线粒体基因组序列的分析

兔痒螨部分线粒体基因组序列的分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：古小彬陈祖琴朱俊扬农向张润惠郑万鹏杨光友朱兴全四川农业大学四川雅安625014 中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046 四川农业大学四川雅安625014 中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

本研究以兔痒螨虫株为研究对象,通过PCR方法扩增兔痒螨的部分线粒体基因组序列,同时与GenBank中登陆的其他螨类的同源基因进行比较分析.经扩增得到兔痒螨线粒体的全长基因有COⅠ(1546 bp)、COⅡ(770 bp)、ATP8(158 bp)、12S(662 bp)、16... 详细信息

本研究以兔痒螨虫株为研究对象,通过PCR方法扩增兔痒螨的部分线粒体基因组序列,同时与GenBank中登陆的其他螨类的同源基因进行比较分析.经扩增得到兔痒螨线粒体的全长基因有COⅠ(1546 bp)、COⅡ(770 bp)、ATP8(158 bp)、12S(662 bp)、16S(1073 bp)、ND1(902 bp)、ND6(448 bp)、ND4L(268 bp),得到的部分基因有ATP6(607 bp)、COⅡⅢ(694 bp)、ND3(231 bp)、ND4(1079 bp)、Cytb(1035 bp).这些序列中A+T含量分别为66.5％、69.1％、72.1％、71.7％、71.9％、66.5％、73.9％、75.0％、68.7％、64.0％、66.2％、73.7％和65.7％,均高于G+C含量.同源性分析发现,兔痒螨与美洲尘螨的同源基因间的相似性范围为80.5％、76.8％、71.8％、76.9％、70.8％、72.1％、60.3％、65.4％、71.2％、77.6％、79.3％、74.7％和74.4％.本研究首次报道了兔痒螨的COⅡ、COⅢ、ATP8、ATP6、12S、16S、ND1、ND3、ND4、ND6、ND4L及Cytb序列,为进一步的痒螨分子分类学研究奠定了基础.

关键词：兔痒螨线粒体基因组序列分子分类学

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柔嫩艾美耳球虫SO7抗原与IL:2融合重组乳酸菌的制备

柔嫩艾美耳球虫SO7抗原与IL:2融合重组乳酸菌的制备

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：李博李雨宸叶丽萍刘畅王春凤杨桂连吉林农业大学动物科学技术学院吉林省动物微生态制剂工程研究中心吉林长春130118

本实验克隆柔嫩艾美耳球虫子孢子抗原SO7和IL-2基因,并进行序列分析,再利用分子生物学方法构建pGEM-T-SO7-IL-2克隆载体.将SO7-IL-2基因克隆到穿梭表达载体pSIP-409适当位置上,构建重组穿梭表达载体pSIP-409-SO7-IL-2,采取电转化方法将... 详细信息

本实验克隆柔嫩艾美耳球虫子孢子抗原SO7和IL-2基因,并进行序列分析,再利用分子生物学方法构建pGEM-T-SO7-IL-2克隆载体.将SO7-IL-2基因克隆到穿梭表达载体pSIP-409适当位置上,构建重组穿梭表达载体pSIP-409-SO7-IL-2,采取电转化方法将重组穿梭表达载体pSIP-409-SO-7-IL-2克隆入植物乳杆菌NC8中,通过Western blotting检测表达产物的免疫反应原性.酶切及PCR结果表明串联融合基因SO7和IL-2基因连接入乳酸菌表达载体pSIP-409启动子下游,成功构建穿梭表达载体pSIP-409-SO7-IL-2并将SO7-IL-2导入,制成新型的重组质粒.SDS-PAGE结果显示融合外源基因SO7-IL-2在***8中获得成功表达,Western blotting显示表达的外源蛋白具有反应原性.本研究成功构建了成功构建穿梭表达载体pSIP-409-SO7-IL-2且融合外源基因在乳酸菌中正确表达.本研究为进一步研究该重组乳酸菌的免疫保护效果奠定了基础,为球虫新型疫苗的开发开辟了新途径.

关键词：兽医学柔嫩艾美耳球虫植物乳酸菌免疫保护重组质粒

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广东省牛体表寄生蜱种类及携带病原情况调查

广东省牛体表寄生蜱种类及携带病原情况调查

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：姜东续孙铭飞李娟廖申权戚南山吴彩艳吕敏娜吴玄光谢明权广东省农业科学院动物卫生研究所广州510640 华南农业大学兽医学院广州510642 广东省农业科学院动物卫生研究所广州510640 华南农业大学兽医学院广州510642

为了掌握广东地区家畜体表寄生蜱的种类及其携带病原情况,评估蜱媒病在广东省的传播风险,对该地区4个生境点(湛江、汕头、清远、花都)的牛体表寄生蜱进行了调查.采用体表检视法和布旗法分别采集广东省不同地区的牛体表寄生蜱和牛舍环境... 详细信息

为了掌握广东地区家畜体表寄生蜱的种类及其携带病原情况,评估蜱媒病在广东省的传播风险,对该地区4个生境点(湛江、汕头、清远、花都)的牛体表寄生蜱进行了调查.采用体表检视法和布旗法分别采集广东省不同地区的牛体表寄生蜱和牛舍环境周围游离蜱样本,进行实验室鉴定、检测.通过特异PCR和巢式PCR的方法分别检测莱姆病、埃里克体、巴贝西原虫、Q热、巴通体、立克次体、土拉和无形体8种DNA病原,以及森林脑炎、新疆出血热和布尼亚属3种RNA病原.形态学特征分析结合分子生物学鉴定表明所采集到的30份牛蜱样本均为微小牛蜱.病原检测结果显示,莱姆病、巴贝西原虫、Q热、巴通体、立克次体、土拉、无形体、森林脑炎和新疆出血热为阴性.仅发现湛江牛蜱埃里克体疑似阳性样品1份,花都牛蜱样品疑似布尼亚属阳性样品1份.研究表明,广东省牛体表寄生蜱种类相对单一为微小牛蜱,游离蜱多为血红扇头蜱,蜱传病原阳性率较低.湛江和花都的疑似阳性样本有待于进一步的验证并进行更深入的生态与分子流行病学研究,从而为我省畜禽蜱危害的防治及蜱传病的监控奠定基础.

关键词：牛寄生蜱病原鉴定分子生物学流行病学

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基于线粒体基因组证据:非人灵长类感染人蛔虫

基于线粒体基因组证据:非人灵长类感染人蛔虫

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：谢跃牛丽丽赵波王强周璇古小彬王淑贤杨光友四川农业大学动物医学院四川雅安625014 成都动物园四川成都610041

本研究首次测序完成两种非人灵长类代表黑猩猩和白颊长臂猿蛔虫的线粒体全基因组.基因组特征分析显示:1)两蛔虫基因组呈环状,长度分别为14,268bpand 14,274bp,与已报道的人蛔虫mtDNA大小类似;2)整个基因组编码36个基因,其中蛋白质编码基... 详细信息

本研究首次测序完成两种非人灵长类代表黑猩猩和白颊长臂猿蛔虫的线粒体全基因组.基因组特征分析显示:1)两蛔虫基因组呈环状,长度分别为14,268bpand 14,274bp,与已报道的人蛔虫mtDNA大小类似;2)整个基因组编码36个基因,其中蛋白质编码基因12个,tRNA基因22个,大、小核糖体亚基(16S和12S)各一个,无论基因种类还是数量二者与多数已知线虫的mtDNAs一致.借助比较基因组学、基因组核苷酸全序列一致性分析以及系统进化(NJ、MP、BI)分析,结果强有力地表明:黑猩猩源蛔虫(cA)与白颊长臂猿源蛔虫(gA)属一个种,且二者和人蛔虫享有一致遗传相似性;进一步证实cA和gA是人蛔虫,该结论与先前的形态学和分子生物学研究结果一致.本研究发现不仅将对人类,特别是非人灵长类饲养员及兽医工作者的公共卫生安全产生极大的意义和影响,而且基因组数据所蕴含的生物学信息也将加深对蛔目各物种之间系统进化关系的了解和丰富用于野生动物和家养动物蛔虫物种系统进化、种群遗传及进化生物学研究的分子标示库.

关键词：非人灵长类动物蛔虫感染线粒体基因组系统进化

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麻点璃眼蜱生物学特性的研究

麻点璃眼蜱生物学特性的研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：陈泽李有全刘志杰杨吉飞罗建勋殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

以甘肃分布的麻点璃眼蜱为研究对象,着重观察其在不同宿主(兔子和羊)的生物学特性,以便为璃眼蜱争议种的系统分类及该蜱及蜱传病的有效防控奠定基础.麻点璃眼蜱的未成熟蜱和成蜱在兔子身上均能成功吸血.然而,在羊身上仅成蜱可以成功吸血... 详细信息

以甘肃分布的麻点璃眼蜱为研究对象,着重观察其在不同宿主(兔子和羊)的生物学特性,以便为璃眼蜱争议种的系统分类及该蜱及蜱传病的有效防控奠定基础.麻点璃眼蜱的未成熟蜱和成蜱在兔子身上均能成功吸血.然而,在羊身上仅成蜱可以成功吸血,幼蜱常常干死.除麻点璃眼蜱的成蜱在羊上的吸血时间显著长于在兔子上的吸血时间外(分别是16天和13天),成蜱在两种宿主上的吸血特性很相似,包括饱血体重、雌蜱的日产卵量、产卵量.麻点璃眼蜱完成一个生活周期需要179天(134-248天).蜕变为雌蜱的饱血若蜱平均体重为27.6±0.89mg,蜕变为雄蜱平均体重为22.3±0.52mg.成蜱的雌雄性比为1:1.4.麻点璃眼蜱饱血雌蜱最初产卵量少,然后逐渐增多,并在饱血后第6天达到高峰,随后产卵量急剧降低.麻点璃眼蜱卵一的孵化率(孵出幼虫的卵数/卵的总数)为68％.雌蜱的生殖效率指数REI(产卵量胞血雌蜱的体重)和生殖适合度指数RFI(卵孵化出幼蜱的数量/饱血雌蜱的体重)分别为10.63和7.72.

关键词：兽医学麻点璃眼蜱生物学特性临床观察

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新疆天山北坡牧场土壤中少孢节丛孢菌的分离及其对捻转血矛线虫的捕食活性研究

新疆天山北坡牧场土壤中少孢节丛孢菌的分离及其对捻转血矛线虫的...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：王为升王广磊陈创夫孟庆玲乔军王俊伟陈双庆张再超杨丽红罗建勋朱兴全石河子大学动物科技学院/预防兽医学重点实验室新疆石河子832000 石河子大学动物科技学院/预防兽医学重点实验室新疆石河子832000 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046

本研究目的是为了了解新疆天山北坡牧场的少孢节丛孢菌资源,及其对家畜消化道线虫的杀灭活性,为新疆地区家畜消化道线虫病的生物防控提供绿色环保的可行性方法.从牧场随机采集了68分土壤样本,利用捻转血矛线虫诱导的方法从中分离出了26... 详细信息

本研究目的是为了了解新疆天山北坡牧场的少孢节丛孢菌资源,及其对家畜消化道线虫的杀灭活性,为新疆地区家畜消化道线虫病的生物防控提供绿色环保的可行性方法.从牧场随机采集了68分土壤样本,利用捻转血矛线虫诱导的方法从中分离出了26株捕食线虫性真菌菌株,并通过形态学和分子生物学的方法对其中9株进行了种类鉴定,随后分别测定了各分离株通过绵羊消化道前后在绵羊粪中对***的捕食活性,并观察了各分离株分生孢子悬液灌服绵羊后对绵羊活动的影响.结果表明:分离自新疆天山北坡牧场的Arthrobotrys oligospora分离株具有较高的捕食***活性,部分菌株可以通过绵羊消化道并保持较高捕食***活性,同时灌服分离株分生孢子悬液对绵羊活动的影响不显著.本研究进一步表明:六株Arthrobotrys oligospora分离株具有作为防控家畜消化道线虫病的生物制剂的候选菌株的潜力.

关键词：绵羊捻转血矛线虫少孢节丛孢菌分离鉴定捕食活性生物防控

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弓形虫AMA1尾巴在侵入和复制过程中的功能研究

弓形虫AMA1尾巴在侵入和复制过程中的功能研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：郑君程子英贾洪林中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室美国密西根州立大学天然免疫联合实验室哈尔滨马端街427号150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室美国密西根州立大学天然免疫联合实验室哈尔滨马端街427号150001 吉林农业大学畜牧兽医学院长春新城大街2888号130118

为了开发一种能真正达到彻底治疗弓形虫感染的方法,急需深入了解弓形虫调控虫体复制和发育的分子机制.粘附并侵入宿主细胞涉及到虫体顶端分泌器官微线体分泌的微线蛋白,其中一个重要成分便是由微线体分泌到虫体表面的一个保守的l型跨膜... 详细信息

为了开发一种能真正达到彻底治疗弓形虫感染的方法,急需深入了解弓形虫调控虫体复制和发育的分子机制.粘附并侵入宿主细胞涉及到虫体顶端分泌器官微线体分泌的微线蛋白,其中一个重要成分便是由微线体分泌到虫体表面的一个保守的l型跨膜蛋白一顶膜抗原1.对于AMA1的功能研究大多集中在胞外功能区,但是AMA1的细胞质尾巴也发挥着重要的作用.最初AMA1短小的细胞质尾巴被认为只是提供蛋白运输的信号,最近的一些研究证实它并没有细胞器分泌的靶向作用,而是对虫体的侵入机制和细胞周期的调控机制产生一定的影响,这就为AMA1细胞质尾巴的功能研究提供了线索.因此,本研究将利用酵母双杂交,基因重组等手段,进一步探讨弓形虫AMA1在侵入和复制过程中的功能,为弓形虫的生长调控机制研究奠定基础.

关键词：兽医学弓形虫细胞质尾巴分子机制生长调控

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鸡柔嫩艾美尔球虫EtMIC1蛋白在酿酒酵母分段表面展示

鸡柔嫩艾美尔球虫EtMIC1蛋白在酿酒酵母分段表面展示

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：陈佩佩肖一红王方昆赵孝民张杰刘卿史文艳王甜甜王龙江孙慧陈正涛李宏梅山东农业大学动物医学学院山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心山东泰安 271018

本研究用酿酒酵母作为载体,根据EtMIC1不同TSP结构域将其分成3段,提取柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子总RNA,以随机引物反转录合成cDNA第一条链,PCR扩增EtMICl全长,再以EtMIC1全长为模板分别扩增EtMIC1-Ⅰ;EtMIC1-Ⅱ及EtMIC1-Ⅲ片段,分别构... 详细信息

本研究用酿酒酵母作为载体,根据EtMIC1不同TSP结构域将其分成3段,提取柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子总RNA,以随机引物反转录合成cDNA第一条链,PCR扩增EtMICl全长,再以EtMIC1全长为模板分别扩增EtMIC1-Ⅰ;EtMIC1-Ⅱ及EtMIC1-Ⅲ片段,分别构建pCTCON2-EtMIC1-(Ⅰ-Ⅲ)重组质粒;将阳性质粒转染到酿酒酵母(***)EBY 100,菌落PCR筛选阳性转化子,经2％半乳糖诱导使EtMIC1各分段蛋白在EBY100细胞表面表达,采用间接免疫荧光法,用荧光显微镜检测EtMIC1各分段蛋白在EBY100细胞表面展示情况.实验结果表明成功构建的pCTCON2-EtMIC1(Ⅰ-Ⅲ)重组质粒,转化酵母细胞后,在EBY100细胞表面展示具有生物活性的目的蛋白,为后续制备口服活载体疫苗免疫雏鸡来深入研究EtMICl不同区域蛋白免疫原性并比较其差异性筛选候选疫苗靶抗原奠定基础.

关键词：鸡柔嫩艾美尔球虫病微线蛋白1 酿酒酵母重组质粒生物活性

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IL:18免疫增强EtMIC2鸡球虫核酸疫苗的研究

IL:18免疫增强EtMIC2鸡球虫核酸疫苗的研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：史文艳王方昆赵孝民李宏梅刘卿王甜甜陈佩佩张杰王龙江孙慧陈正涛肖一红山东农业大学动物医学学院山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心山东泰安 271018

本研究旨在将鸡IL-18基因作为细胞因子佐剂与柔嫩艾美耳球虫EtMIC2基因串联到真核表达载体pVAXl.0上构建核酸疫苗,并免疫鸡检测其免疫保护力.利用DNA重组技术,将EtMIC2基因、鸡IL-18基因单独或串联到真核表达载体pVAXl.0上,经酶切鉴定,... 详细信息

本研究旨在将鸡IL-18基因作为细胞因子佐剂与柔嫩艾美耳球虫EtMIC2基因串联到真核表达载体pVAXl.0上构建核酸疫苗,并免疫鸡检测其免疫保护力.利用DNA重组技术,将EtMIC2基因、鸡IL-18基因单独或串联到真核表达载体pVAXl.0上,经酶切鉴定,成功构建了pVAX-MIC2、pVAX-IL-18、pVAX-MIC2-IL-18重组质粒.将各重组质粒用转染试剂Lipofectamine 2000转入293T细胞,并于转染24h后固定细胞进行IFA检测,裂解收集细胞进行Western-blot检测重组质粒在体外的表达情况.通过ELISA检测小鼠血清中特异性抗体明显升高,表明重组质粒在动物体内表达.保护力实验证实串联表达IL-18&EtMIC2免疫保护效果明显高于单独表达组.研究表明,IL-18基因作为细胞因子佐剂的EtMIC2基因串联真核表达DNA疫苗候选株的构建,为研制预防鸡球虫病的基因工程疫苗奠定了基础.

关键词：鸡柔嫩艾美耳球虫病白介素微线蛋白核酸疫苗

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表达EtMIC3及EtAMA1蛋白重组减毒鼠伤寒沙门氏菌活载体疫苗株的构建

表达EtMIC3及EtAMA1蛋白重组减毒鼠伤寒沙门氏菌活载体疫苗株的构...

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：吕俊峰张怡聪李宏梅肖一红王方昆赵孝民山东农业大学动物医学学院山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室山东农业大学动物医学学院山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心山东泰安 271018

为构建在体外稳定表达EtMIC3及EtAMA1的重组沙门氏菌菌株,筛选免疫保护力强的候选重组减毒沙门氏菌活载体疫苗方法:从鸡球虫RNA中反转录获得cDNA,然后扩增得到EtMIC3和EtAMA1基因.将这两个基因克隆到沙门氏菌表达载体pYA3342,电转到减... 详细信息

为构建在体外稳定表达EtMIC3及EtAMA1的重组沙门氏菌菌株,筛选免疫保护力强的候选重组减毒沙门氏菌活载体疫苗方法:从鸡球虫RNA中反转录获得cDNA,然后扩增得到EtMIC3和EtAMA1基因.将这两个基因克隆到沙门氏菌表达载体pYA3342,电转到减毒沙门氏菌表达菌株x4550.筛选能够在体外稳定表达EtMIC3和EtAMAl蛋白的重组菌株.减毒的鼠伤寒沙门氏菌具有在肠道黏膜上皮细胞中定居繁殖的能力,因此能够在细胞内释放抗原递呈至细胞表面并诱导CD4+和CD8+T细胞反应,与球虫有相似的抗原加工和递呈过程.成功构建了能稳定表达鸡艾美尔球虫EtMIC3及EtAMA1蛋白口服重组减毒鼠伤寒沙门氏菌菌株,为研究鸡球虫口服基因工程疫苗奠定了基础.

关键词：鸡柔嫩艾美耳球虫病沙门氏菌微线蛋白活载体疫苗

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