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文献类型

272 篇 会议

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272 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

244 篇 农学
- 241 篇 兽医学
- 3 篇 畜牧学
- 1 篇 作物学
- 1 篇 水产
15 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 临床医学
2 篇 工学
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

105 篇 兽医学
35 篇 流行病学
21 篇 感染状况
18 篇 基因克隆
16 篇 基因序列
14 篇 序列分析
12 篇 弓形虫
12 篇 原核表达
12 篇 免疫保护
11 篇 旋毛虫
10 篇 柔嫩艾美耳球虫
9 篇 生物学特性
9 篇 分离鉴定
8 篇 分子鉴定
8 篇 系统进化
7 篇 基因表达
7 篇 日本血吸虫
7 篇 检测技术
7 篇 弓形虫感染
7 篇 血清抗体

机构

24 篇 中国农业大学
21 篇 中国农业科学院兰...
18 篇 家畜疫病病原生物...
16 篇 四川农业大学
14 篇 新疆农业大学
14 篇 中国农业科学院兰...
12 篇 中国农业科学院上...
11 篇 吉林大学
10 篇 延边大学
10 篇 吉林农业大学
9 篇 山东省畜禽疫病防...
9 篇 山东省动物生物工...
9 篇 山东农业大学
8 篇 湖南农业大学
8 篇 中国农业科学院上...
8 篇 浙江大学
7 篇 广东省农业科学院...
7 篇 华南农业大学
7 篇 青海省畜牧兽医科...
7 篇 东北农业大学

作者

27 篇 殷宏
26 篇 罗建勋
21 篇 关贵全
20 篇 刘志杰
20 篇 李有全
17 篇 杨光友
17 篇 古小彬
16 篇 朱兴全
16 篇 任巧云
15 篇 杨吉飞
14 篇 刘爱红
12 篇 刘群
12 篇 陈泽
10 篇 赵其平
10 篇 韩红玉
10 篇 姜连连
10 篇 马米玲
10 篇 朱顺海
10 篇 黄兵
10 篇 董辉

语言

258 篇 中文
14 篇 英文

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感染与非感染利士曼原虫的长角血蜱microRNA差异表达分析

感染与非感染利士曼原虫的长角血蜱microRNA差异表达分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：罗金刘光远谢俊仁田占成袁晓松王芳芳郭锦霞王素艳中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室兰州730046

本研究利用高通量测序技术分别对实验室条件下培养的清洁长角血蜱(LHL01)及感染硕大利氏曼原虫的长角血蜱(FHL02)进行microRNA序列检测.生物信息学统计两者之间差异表达的microRNA信息以及Blast分析差异表达microRNA与利氏曼原虫相关基... 详细信息

本研究利用高通量测序技术分别对实验室条件下培养的清洁长角血蜱(LHL01)及感染硕大利氏曼原虫的长角血蜱(FHL02)进行microRNA序列检测.生物信息学统计两者之间差异表达的microRNA信息以及Blast分析差异表达microRNA与利氏曼原虫相关基因的匹配特性并利用qPCR方法验证该microRNA与相关靶标基因的互作关系.结果显示,LHL01和FHL02模板中分别检测到15,342,278和15,090,145条clean-reads序列,其中214个microRNA差异表达,69microRNA个在感染蜱虫中表现为表达上调.进一步分析显示,4个nicroRNA表达差异倍数极显著.靶标基因预测结果表明,蜱源miR-1637可以和硕大利什曼原虫Mhom/GT基因的3’-非编码区进行不完全互补,符合动物microRNA与靶标基因匹配的各项参数指标.推测该基因可能是miR-1637的靶标基因.且qPCR检测结果与高通量测序结果一致(即利氏曼原虫对长角血蜱的感染可引起miR-1637的表达上调).由此表明高通量测序技术对于宿主病原入侵相关microRNA的筛选是可行,以上研究为进一步研究miR-1637与利什曼原虫入侵蜱的作用机制提供了依据.

关键词：兽医学长角血蜱差异表达高通量测序

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中国不同山系大熊猫西氏贝蛔虫的遗传分化研究

中国不同山系大熊猫西氏贝蛔虫的遗传分化研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：周旋孙韵谢跃古小彬杨光友四川农业大学动物医学院四川雅安625014

本研究对采集自大熊猫主要栖息的三个山系(邛崃山系32个、岷山山系18个和秦岭山系6个)的56条大熊猫西氏贝蛔虫虫体进行了线粒体Cytb、ND1、ATP6、COX1基因和12S共6个基因的全序列扩增、克隆及测序,并经序列比对确定其变异位点、计算种... 详细信息

本研究对采集自大熊猫主要栖息的三个山系(邛崃山系32个、岷山山系18个和秦岭山系6个)的56条大熊猫西氏贝蛔虫虫体进行了线粒体Cytb、ND1、ATP6、COX1基因和12S共6个基因的全序列扩增、克隆及测序,并经序列比对确定其变异位点、计算种群核苷酸多样性、单倍型数以及单倍型多样性.通过Arlequin 4.0软件的中性检验,计算出Tajima'D和Fu's Fs.最后利用Network 4.6构建单倍型图,用2分析单倍型间的进化关系.具体分析结果如下:Cytb基因:48个样品的Cyt b全序列长度为1107bp,含31个变异位点只有转换,没有颠换、缺失、无插入.在48个样品中,共检出有16个单倍型(H1-H16),经Network4.6软件构建单倍型网络图发现H1、H2是三个山系共有单倍型且H1为优势单倍型,H6、H8是岷山山系及邛崃山系共有型;而H4、H5和H7是岷山山系特有单倍型,H8是秦岭山系独有单倍型,H9-H16是邛崃山系特异单倍型;单倍型多样性(Hd)为0.8440,核苷酸多样性(π)为0.00201.经Arlequin 4.0软件分析表明三个山系的种群遗传结果不明显,即无遗传结构分化.

关键词：大熊猫西氏贝蛔虫遗传分化基因分析种群结构

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长角血蜱卵中miR:275荧光定量PCR标准曲线的建立

长角血蜱卵中miR:275荧光定量PCR标准曲线的建立

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：王芳芳刘光远罗金袁小松田占成谢俊仁王素艳郭锦霞中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫原病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州730046

为了研究miR-275在长角血蜱卵不同发育时期的表达变化情况,采用实时相对荧光定量PCR,构建miR-275、内参基因的标准质粒和标准曲线.根据成熟体序列信息,设计特异性茎环引物及PCR扩增引物,通过qRT-PCR检测miR-275在长角血蜱卵中的表达量.... 详细信息

为了研究miR-275在长角血蜱卵不同发育时期的表达变化情况,采用实时相对荧光定量PCR,构建miR-275、内参基因的标准质粒和标准曲线.根据成熟体序列信息,设计特异性茎环引物及PCR扩增引物,通过qRT-PCR检测miR-275在长角血蜱卵中的表达量.将克隆出的约70bp左右的miR-275片段插入到pGEM-T Easy载体中,成功构建了原核表达载体,转化***,对鉴定的阳性克隆进行序列测定,并用标准化的阳性质粒进行绝对荧光定量PCR标准曲线的制备.结果显示,本实验建立的miR-275和β-actin标准曲线斜率分别为M=-2.982,M=-3.038,回归系数分别为R2=0.999,R2=0.997,说明线性关系良好、产物溶解曲线峰值单一、无引物二聚体及引物特异性高;重复性实验结果显示所构建的重组质粒Ct值具有较好的重现性,且变异率均小于5％,表明标准曲线重复性好、稳定性高.本研究建立的方法简单、准确、敏感、特异性强,成功构建的miRNA标准曲线为后续miR-275在卵中功能的研究奠定了良好基础.

关键词：兽医学长角血蜱荧光定量PCR 标准曲线基因序列

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派琴虫分离鉴定及体外培养特性研究

派琴虫分离鉴定及体外培养特性研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：冯春燕吴绍强中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所北京100029

本研究首先对我国东海,黄海,渤海部分海域养殖的菲律宾蛤中派琴虫的流行情况进行调查;以发病严重的蛤做研究材料,本实验室进一步系统性建立了快速鉴定派琴虫的方法;对高荷虫量的样本中的派琴虫进行分离及纯化,并进行体外培养;对体外培... 详细信息

本研究首先对我国东海,黄海,渤海部分海域养殖的菲律宾蛤中派琴虫的流行情况进行调查;以发病严重的蛤做研究材料,本实验室进一步系统性建立了快速鉴定派琴虫的方法;对高荷虫量的样本中的派琴虫进行分离及纯化,并进行体外培养;对体外培养的派琴虫的生长特性进行测定,并比较虫体在不同组织中生长特性的差异.结果显示,我国海域人工及养殖的菲律宾蛤感染派琴虫情况十分严重,部分海域感染率高达95％以上,感染种类为奥尔森派琴虫.为满足口岸检疫及流行病学调查需要,本实验室建立了实时荧光PCR、环介导等温扩增(LAMP)及荧光原位杂交等一系列检测方法,并进行了评价和验证.在蛋白水平上,利用单克隆抗体,建立了派琴虫免疫荧光检测方法及免疫磁珠分离方法.利用分离的派琴虫建立了派琴虫体外培养方法,从高荷虫量的养殖蛤中成功培养了派琴虫营养孢子;同时,对派琴虫体外培养的特征进行研究发现,体外培养派琴虫表现出组织噬性,鳃组织中繁殖速率较高,生长密度能高达106个/ml,以营养孢子形式存在,而在斧足组织中繁殖速率较低,密度为103个/ml,主要以休眠孢子形式存在.这些研究结果为进一步探索虫体入侵机制、寻找潜在抗病药物靶位点指明了方向.

关键词：蛤派琴虫流行病学分离鉴定体外培养

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刚地弓形虫低水平DNA甲基化的检测及结果

刚地弓形虫低水平DNA甲基化的检测及结果

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：魏海霞陈艾媛彭鸿娟南方医科大学公共卫生与热带医学学院病原生物学系广州510515

本研究中采用全基因组重亚硫酸盐测序分析法对弓形虫PRU株速殖子进行DNA甲基化检测.在体外用HFF细胞培养Pru株弓形虫速殖子,待细胞裂解后收集速殖子,提取基因组DNA.利用全基因组重亚硫酸盐测序分析方法对速殖子全基因DNA甲基化进行分析... 详细信息

本研究中采用全基因组重亚硫酸盐测序分析法对弓形虫PRU株速殖子进行DNA甲基化检测.在体外用HFF细胞培养Pru株弓形虫速殖子,待细胞裂解后收集速殖子,提取基因组DNA.利用全基因组重亚硫酸盐测序分析方法对速殖子全基因DNA甲基化进行分析研究.甲基化C碱基在基因组上的分布包含三种形式(CG,CHG和CHH,其中H代表A或T或C碱基).其中mCG,mCHG,mCHH的量分别为1439b,296b,925b,共计2660b,甲基化形式以mCG为主,主要发生在基因的5’-CG-3'序列,平均甲基化水平为0.27％.将编码序列分为7个不同的转录原件:上游区域、第一个外显子、第一个内含子、中间外显子、中间内含子、最后一个外显子、下游区域.分别对不同的转录原件进行甲基化水平分析,结果发现速殖子不同转录原件间DNA甲基化水平差异不显著.本研究初步证实了速殖子阶段存在低水平的DNA甲基化现象,后续的研究重点应放在探讨DNA甲基化在刚地弓形虫不同发育时期虫体相互转化过程中的作用.

关键词：刚地弓形虫 DNA甲基化重亚硫酸盐基因测序

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细粒棘球蚴感染对小鼠免疫细胞功能影响的研究

细粒棘球蚴感染对小鼠免疫细胞功能影响的研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：潘伟周何军沈玉娟王莹曹建平中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

本研究系统地分析细粒棘球蚴原头节感染后Balb/c小鼠免疫细胞的功能状态,初步探索其在寄生虫抗感染免疫中的作用.利用***原头蚴感染Balb/c鼠,建立细粒棘球蚴病小鼠模型,通过流式细胞术监测不同感染阶段小鼠脾脏和外周血中执行固有和适... 详细信息

本研究系统地分析细粒棘球蚴原头节感染后Balb/c小鼠免疫细胞的功能状态,初步探索其在寄生虫抗感染免疫中的作用.利用***原头蚴感染Balb/c鼠,建立细粒棘球蚴病小鼠模型,通过流式细胞术监测不同感染阶段小鼠脾脏和外周血中执行固有和适应性免疫应答的免疫细胞的表型特点,分析它们的免疫功能.结果显示,感染组小鼠抗原递呈细胞较对照组比例有所上升,但其MHC-Ⅱ分子表达受到影响.不同感染阶段Gr-1+粒细胞、髓源抑制性细胞数量均显著增加.此外,随着感染进程推进,CD4+和CD8+T细胞表面激活标志CD69、CD44、CD40L表达上调,而CD62L分子表达下调,提示原头节感染诱导T细胞激活.但增殖实验表明感染后T细胞增殖能力显著下降.研究表明,细粒棘球蚴原头节感染改变了宿主免疫系统微环境,这种改变在慢性感染阶段尤为明显.小鼠在感染以后,虽然T细胞表现为激活表型,但大量扩增的免疫抑制性细胞可能抑制其增殖,从而影响T细胞对虫源分子的免疫应答.本研究提示这些抑制性细胞可能在寄生虫慢性感染阶段发挥着非常重要的免疫调节作用.研究它们的功能及相互作用将为新型寄生虫疫苗设计奠定基础.

关键词：兽医学细粒棘球蚴调节性T细胞髓源抑制性细胞免疫功能流式细胞术

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紫茎泽兰杀螨活性成分的提取、分离鉴定和活性研究

紫茎泽兰杀螨活性成分的提取、分离鉴定和活性研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：农向何冉王家海古小彬王淑贤杨光友四川农业大学动物医学院四川雅安625014

为了分离并鉴定紫茎泽兰石油醚萃取物中具有杀螨活性的成分,采用硅胶柱层析等分离手段对紫茎泽兰石油醚萃取物的活性成分进行了提取、分离.结果分离得五种单一成分,利用核磁共振氢谱(1H-NMR)结合核磁共振碳谱(13C-NMR),鉴定了其中四种... 详细信息

为了分离并鉴定紫茎泽兰石油醚萃取物中具有杀螨活性的成分,采用硅胶柱层析等分离手段对紫茎泽兰石油醚萃取物的活性成分进行了提取、分离.结果分离得五种单一成分,利用核磁共振氢谱(1H-NMR)结合核磁共振碳谱(13C-NMR),鉴定了其中四种单体的化学结构.并对分离获得的五种单体进行了离体杀螨活性的试验研究.结果表明,四种单体分别为9-OXO-10,11-dehydro-ageraphorone、9-OXO-ageraphorone、9β-hydroxy-ageraphorone和豆甾醇(stigamasterol),其中9-OXO-ageraphorone,9-OXO-10,11-dehydro-ageraphorone和9β-hydroxy-ageraphorone三种化合物均具有较强的离体杀痒螨活性.其中,9-OXO-10,11-dehydro-ageraphorone的杀虫效果最好,在0.06％浓度下,8h内对兔痒螨的杀虫效果仍然达到83.33％,而0.25％和0.5％的浓度四小时内的杀虫效果分别达到93.33％和96.67％,6h内可杀死全部供试的兔痒螨.9-OXO-ageraphorone在0.5％浓度下,6h内可以全部杀死供试的兔痒螨,而0.125％及浓度更小的浓度则杀虫效果较差.9β-hydroxy-ageraphorone的杀虫效果相对较弱,在0.5％这个浓度的时候发挥杀虫效力是最强的,虽然在8h内对兔痒螨的杀虫效力仅达到46.67％,但是这个浓度对兔痒螨的毒力效果仍然优于氰戊菊酯的阳性对照杀虫效果.

关键词：兔痒螨紫茎泽兰活性成分分离鉴定石油醚萃取物

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菲律宾蛤不同组织防御奥尔森派琴虫入侵的差异性研究

菲律宾蛤不同组织防御奥尔森派琴虫入侵的差异性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：冯春燕吴绍强中国检验检疫科学研究院动检所北京100029

为了探索蛤不同组织应对派琴虫入侵的差异性,本研究将感染奥尔森派琴虫的菲律宾蛤的腮组织和斧足组织进行分离,利用本实验室建立的奥尔森派琴虫培养方法在两种组织中分别培养派琴虫,并检测派琴虫在这两种不同组织中的生长曲线及生长特性... 详细信息

为了探索蛤不同组织应对派琴虫入侵的差异性,本研究将感染奥尔森派琴虫的菲律宾蛤的腮组织和斧足组织进行分离,利用本实验室建立的奥尔森派琴虫培养方法在两种组织中分别培养派琴虫,并检测派琴虫在这两种不同组织中的生长曲线及生长特性.通过体外8周培养,结果显示:1)派琴虫能在菲律宾蛤的腮和斧足组织中存活并繁殖;2)腮组织中培养的派琴虫以营养孢子为主,而斧足组织的培养的派琴虫以休眠孢子为主,营养孢子较少;3)腮组织中的派琴虫主要以裂殖方式繁殖,生长曲线显示,派琴虫在第3周出现指数生长,细胞密度高达106个/ml.在斧足组织中,派琴虫分化出的休眠孢子停止分裂,营养孢子以裂殖方式分裂,细胞密度仅为103个/ml.这些研究结果表明,派琴虫能够感染菲律宾蛤的腮组织和斧足组织,但腮组织成分及环境更适宜派琴虫的体外繁殖,斧足组织具有更强抗虫体入侵的能力.本研究为菲律宾蛤中不同组织应对派琴虫感染后出现差异性提供了新的证据.鉴于目前已有报道表明双壳动物的斧足组织细胞与腮组织中粘液变细胞中分泌的免疫因子如凝集素、抗菌肽等可能存在差异,本研究结果为进一步探索宿主抗虫的关键免疫分子,揭示虫体感染宿主后与宿主免疫系统的相互作用,寻找潜在抗病药物靶位点,奠定了坚实的基础.

关键词：菲律宾蛤奥尔森派琴虫体外培养免疫系统

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山东省部分地区鸽源禽毛滴虫(***)感染情况调查及遗传进化分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：姜夕月孙静静肖一红王方昆赵孝民李宏梅山东农业大学动物医学学院山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心山东泰安 271018

为了解肉鸽养殖场鸽源禽毛滴虫***的感染现状及流行特征,对山东省泰安、莱芜和德州等地市的多个肉鸽养殖场及宰鸽场的25000只肉鸽进行随机抽样,采用培养、镜检虫体法,调查这些地区鸽毛滴虫病的感染情况和发病情况;并对分离到的***的分... 详细信息

为了解肉鸽养殖场鸽源禽毛滴虫***的感染现状及流行特征,对山东省泰安、莱芜和德州等地市的多个肉鸽养殖场及宰鸽场的25000只肉鸽进行随机抽样,采用培养、镜检虫体法,调查这些地区鸽毛滴虫病的感染情况和发病情况;并对分离到的***的分子标记核糖体ITS基因进行了扩增和测序,应用CLUSTALX软件与国内外已发表的鸽源禽毛滴虫ITS基因进行了序列分析,并构建基于ITS的系统发育树.结果表明,在随机抽查的538肉鸽样品中,鸽毛滴虫病的感染率为34.57％,感染率的范围为14.-94％～49.19％.其中,青年鸽的鸽毛滴虫病感染率较高,可达43.89％;另外,散养鸽毛滴虫感染率明显高于笼养鸽(91.73％vs13.87％).调查结果表明,***的感染与肉鸽月龄及不同饲养条件有关,其中,青年鸽和散养鸽感染率更高;序列分析表明,流行在山东省鲁西北地区的鸽源禽毛滴虫与国内外已报道的***有强同源性,但也出现了分子变异.本研究丰富了鸽源禽毛滴虫流行病学材料,也为该病的防治研究奠定基础.

关键词：鸽源禽毛滴虫感染状况流行病学遗传进化

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柔嫩艾美耳球虫4种基因的真核重组质粒构建与EtAMAl核酸疫苗的保护效果初步评价

柔嫩艾美耳球虫4种基因的真核重组质粒构建与EtAMAl核酸疫苗的保...

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：王晔韩红玉姜连连赵其平薛璞朱顺海舒凡帆董辉黄兵中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海200241

本研究以柔嫩艾美耳球虫cDNA和鸡脾脏cDNA为模板,参照GenBank登录序列设计引物,引物上下游加入酶切位点,扩增了柔嫩艾美耳球虫顶体膜蛋白1基因(EtAMAl)、丝氨酸蛋白酶抑制剂(EtSerpin)、棒状体颈部蛋白2基因(EtRON2)、钙依赖蛋白激酶3基... 详细信息

本研究以柔嫩艾美耳球虫cDNA和鸡脾脏cDNA为模板,参照GenBank登录序列设计引物,引物上下游加入酶切位点,扩增了柔嫩艾美耳球虫顶体膜蛋白1基因(EtAMAl)、丝氨酸蛋白酶抑制剂(EtSerpin)、棒状体颈部蛋白2基因(EtRON2)、钙依赖蛋白激酶3基因(EtCDPK3)等4种球虫基因和鸡IFN-γ基因,经测序验证后,将4种球虫基因分别插入pCAGGS真核表达载体,构建了该4种基因的真核表达重组质粒，将构建的pCAGGS-EtAMA1、pCAGGS-EtAMAl-IFN-γ重组质粒通过腿部肌肉注射(100μg/只)分别免疫7日龄雏鸡,14日龄时以相同剂量进行二免,同时设pCAGGS空载体组、感染对照组及健康对照组.结果表明,核酸疫苗pCA-GGS-EtAMA1和pCAGGS-EtAMA1-IFN-γ均有一定保护效果,其增重均与健康对照组的相当(P＞0.05),而不免疫感染组明显低于健康对照组(P＜0.05);盲肠病变记分明显低于不免疫感染组(P＜0.05);卵囊减少率分别为67.43％和72.89％.核酸疫苗pCAGGS-EtAMA1-IFN-γ与pCAGGS-EtAMA1比较,加入了鸡IFN-γ作为免疫佐剂,对鸡的增重、盲肠病变计分、卵囊减少率等均略有提高,但差异不显著(P＞0.05).研究结果为深入进行鸡球虫核算疫苗研究奠定了基础.

关键词：鸡柔嫩艾美耳球虫核酸疫苗免疫保护力重组质粒

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