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文献类型

272 篇 会议

馆藏范围

272 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

244 篇 农学
- 241 篇 兽医学
- 3 篇 畜牧学
- 1 篇 作物学
- 1 篇 水产
15 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 临床医学
2 篇 工学
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学
1 篇 管理学
- 1 篇 工商管理

主题

105 篇 兽医学
35 篇 流行病学
21 篇 感染状况
18 篇 基因克隆
16 篇 基因序列
14 篇 序列分析
12 篇 弓形虫
12 篇 原核表达
12 篇 免疫保护
11 篇 旋毛虫
10 篇 柔嫩艾美耳球虫
9 篇 生物学特性
9 篇 分离鉴定
8 篇 分子鉴定
8 篇 系统进化
7 篇 基因表达
7 篇 日本血吸虫
7 篇 检测技术
7 篇 弓形虫感染
7 篇 血清抗体

机构

24 篇 中国农业大学
21 篇 中国农业科学院兰...
18 篇 家畜疫病病原生物...
16 篇 四川农业大学
14 篇 新疆农业大学
14 篇 中国农业科学院兰...
12 篇 中国农业科学院上...
11 篇 吉林大学
10 篇 延边大学
10 篇 吉林农业大学
9 篇 山东省畜禽疫病防...
9 篇 山东省动物生物工...
9 篇 山东农业大学
8 篇 湖南农业大学
8 篇 中国农业科学院上...
8 篇 浙江大学
7 篇 广东省农业科学院...
7 篇 华南农业大学
7 篇 青海省畜牧兽医科...
7 篇 东北农业大学

作者

27 篇 殷宏
26 篇 罗建勋
21 篇 关贵全
20 篇 刘志杰
20 篇 李有全
17 篇 杨光友
17 篇 古小彬
16 篇 朱兴全
16 篇 任巧云
15 篇 杨吉飞
14 篇 刘爱红
12 篇 刘群
12 篇 陈泽
10 篇 赵其平
10 篇 韩红玉
10 篇 姜连连
10 篇 马米玲
10 篇 朱顺海
10 篇 黄兵
10 篇 董辉

语言

258 篇 中文
14 篇 英文

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排序：

柔嫩艾美耳球虫乳酸脱氢酶生化特性研究及先导化合物筛选

柔嫩艾美耳球虫乳酸脱氢酶生化特性研究及先导化合物筛选

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：刘田谢明权朱冠孙铭飞廖申权戚南山吴彩艳吕敏娜李娟李国清华南农业大学兽医学院广州510642 广东省农业科学院动物卫生研究所广州510640 广东省农业科学院动物卫生研究所广州510640 College of Veterinary Medicine Texas A&M UniversityCollege StationTX 77843:4467 华南农业大学兽医学院广州510642

本研究以柔嫩艾美尔球虫乳酸脱氢酶(LDH)的为研究,运用分子生物学技术成功克隆了EtLDH的ORF序列(966 bp).构建了EtLDH-pcoldI重组质粒,获得重组表达蛋白(53 kDa).重组表达的LDH在NADH的参与下,能够催化丙酮酸脱氢反应.对NADH和丙酮酸的K... 详细信息

本研究以柔嫩艾美尔球虫乳酸脱氢酶(LDH)的为研究,运用分子生物学技术成功克隆了EtLDH的ORF序列(966 bp).构建了EtLDH-pcoldI重组质粒,获得重组表达蛋白(53 kDa).重组表达的LDH在NADH的参与下,能够催化丙酮酸脱氢反应.对NADH和丙酮酸的Km分别为66±0.19μM和0.26±0.08μM.对NADH的Vmax=33.72±0.78umol/min/mg,对丙酮酸的Vmax=12.32±1.21mmol/min/mg.此外以LDH为靶标,大规模筛选商业化化合物库,获得3种能够有效抑制LDH的先导化合物:一种商品化的抗真菌药物依曲康唑能够明显抑制EtLDH活性,IC50为22.31±0.73μM;其次,苯琥胺的IC50值为55.73±1.33μM;此外发现棉酚能够在较低浓度下明显抑制EtLDH活性,其IC50为5.0175±0.3814μM,且随着棉酚浓度的增加,LDH对丙酮酸的Km and Vmax同时在降低,但Vmax/Km比值保持在0.5左右,显示棉酚是通过反竞争性抑制方式抑制了LDH的活性,本研究结果为研制新型抗球虫药物提供了理论和实验基础.

关键词：兽医学柔嫩艾美耳球虫乳酸脱氢酶生化特性

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Hlo:miR:275在长角血蜱卵中的表达动态变化

Hlo:miR:275在长角血蜱卵中的表达动态变化

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：王芳芳刘光远罗金袁小松田占成谢俊仁王素艳郭锦霞中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫原病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州730046

基于microRNA的重要性及其在寄生虫和寄生虫病防控方面的潜在应用价值,本研究就hlo-miR-275在长角血蜱卵不同发育时期的表达变化情况进行了分析.根据数据库中hlo-miR-275的成熟体序列信息,设计特异性茎环引物及PCR扩增引物,同时根据Gene... 详细信息

基于microRNA的重要性及其在寄生虫和寄生虫病防控方面的潜在应用价值,本研究就hlo-miR-275在长角血蜱卵不同发育时期的表达变化情况进行了分析.根据数据库中hlo-miR-275的成熟体序列信息,设计特异性茎环引物及PCR扩增引物,同时根据GeneBank中长角血蜱β-actin基因编码区保守序列,设计特异性引物进行扩增.将克隆出的约70bp左右的hlo-miR-275、β-actin片段插入到pGEM-T Easy载体中,成功构建了原核表达载体,转化***,对鉴定的阳性克隆进行序列测定,并用标准化的阳性质粒进行绝对荧光定量PCR标准曲线的建立;计算hlo-miR-275标准拷贝数,通过SPSS软件分析其在长角血蜱卵不同发育时期的表达显著性差异.本实验建立的miR-275和β-actin标准曲线斜率分别为M=-2.982,M=-3.038,回归系数分别为R2=0.999,R2=0.997,说明线性关系良好;产物溶解曲线峰值单一,说明无引物二聚体及引物特异性高;重复性实验结果显示所构建的重组质粒Ct值具有较好的重现性,且变异率均小于5％,说明标准曲线重复性好,稳定性高.本研究建立了hlo-miR-275、β-actin的标准曲线,为研究hlo-miR-275在长角血蜱中的生物学意义奠定了基础,也为研究miR-275在其它近源物种中的作用提供了有价值的参考.

关键词：兽医学长角血蜱荧光定量PCR 标准曲线动态变化

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贝氏隐孢子虫Rhomboid基因的克隆与真核表达

贝氏隐孢子虫Rhomboid基因的克隆与真核表达

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：薛雪阳毅敏陈学秋孙冰冰杜爱芳浙江大学动物科学学院动物医学系杭州310058

本研究旨在克隆贝氏隐孢子虫Rhomboid基因,构建真核表达载体,对重组载体在真核细胞中的表达进行了研究.将GenBank中发表的***、***和***的Rhomboid基因序列比对分析,设计合成该基因保守片段的1对引物,以贝氏隐孢子虫基因组DNA为模板,PC... 详细信息

本研究旨在克隆贝氏隐孢子虫Rhomboid基因,构建真核表达载体,对重组载体在真核细胞中的表达进行了研究.将GenBank中发表的***、***和***的Rhomboid基因序列比对分析,设计合成该基因保守片段的1对引物,以贝氏隐孢子虫基因组DNA为模板,PCR扩增出CbROM基因保守片段,采用染色体步移技术与生物信息学分析,得到完整的CbROM基因,克隆至pMD 18-TSimple载体,测序鉴定正确后,经SacⅠ和KpnⅠ双酶切,亚克隆至pEG-FP-C2真核表达载体,构建pEGFP-C2-CbROM重组表达质粒;采用脂质体介导法,将鉴定为阳性的重组质粒转染至HEK293细胞;通过荧光显微镜观察,SDS-PAGE电泳和Western免疫印迹检测CbROM基因在HEK293细胞中的表达.结果表明,扩增的CbROM基因保守片段长度为359bp,与GenBank中发表的*** Rhomboid核苷酸序列相似性为96％,通过染色体步移技术和开放阅读框预测,获得CbROM基因全长为1422bp;构建的真核表达质粒pEGFP-CbROM转染HEK293细胞24h后,在荧光显微镜下可观察到稳定的绿色荧光信号,SDS-PAGE电泳和Western blotting分析表达融合蛋白的分子量为52 kDa,具有较好的反应原性.结果提示,真核表达质粒pEGFP-CbROM得到成功构建,并能够在HEK293细胞中表达,为进一步研究贝氏隐孢子虫Rhomboid蛋白的生理功能,研发隐孢子虫核酸疫苗奠定了基础.

关键词：兽医学贝氏隐孢子虫细胞克隆真核表达核酸疫苗

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小鼠肠上皮细胞TLR2及TLR4表达量变化的检测

小鼠肠上皮细胞TLR2及TLR4表达量变化的检测

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：路义鑫韩彩霞李巍李晓云庞宇刘畅宋铭忻东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨150030

本试验通过RT-PCR方法从旋毛虫肌幼虫总cDNA中克隆获得旋毛虫抗原基因p43与p53,并将p43、p53基因通过T4连接酶分别连接到真核表达载体pcDNA3.1(+)上,免疫前1d在小鼠胫前肌注射0.5％盐酸普鲁卡因50μl/只.每隔2周免疫一次,于三免后第2周... 详细信息

本试验通过RT-PCR方法从旋毛虫肌幼虫总cDNA中克隆获得旋毛虫抗原基因p43与p53,并将p43、p53基因通过T4连接酶分别连接到真核表达载体pcDNA3.1(+)上,免疫前1d在小鼠胫前肌注射0.5％盐酸普鲁卡因50μl/只.每隔2周免疫一次,于三免后第2周,每个试验组小鼠感染100蚴旋毛虫肌幼虫.通过应用SYBR-Green R荧光定量方法检测小鼠肠上皮细胞TLR2及TLR4表达量变化情况.结果显示在TLR2检测中,除了在感染旋毛虫后21d的TLR2表达增大明显外,其余各个试验时间点其表达量都维持在较低水平,但是在二免后,试验组R、Ⅱ、Ⅲ与PBS组相比差异极显著(P＜0.01);三免后,试验组Ⅰ与PBS组相比差异不显著(P＞0.05);试验组Ⅱ与PBS组相比差异显著(P＜0.05),试验组Ⅲ与PBS组相比差异极显著(P＜0.01);在TLR4检测中,其试验结果显示,随着免疫时间的增长,TLR4的表达量有所增加,在攻虫后7d TLR4表达量达到各个试验时间点的最高值,随后表达量开始下降,其中攻虫后21d TLR4表达量仍有较高的表达.本试验通过检测小鼠小肠TLR2与TLR4的表达量变化情况,从而为进一步研究旋毛虫免疫机理与致病机制奠定了一定的理论基础.

关键词：兽医学旋毛虫肠上皮细胞基因表达免疫反应

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旋毛虫感染对小鼠Foxp3+Tregs亚群增殖的影响及其免疫调节作用

旋毛虫感染对小鼠Foxp3+Tregs亚群增殖的影响及其免疫调节作用

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：赵葛杨文涛王春凤杨桂连吉林农业大学动物科学技术学院吉林省动物微生态制剂工程研究中心吉林长春130118

为了探究旋毛虫感染的免疫应答调节机制以及Tregs在旋毛虫改变宿主免疫平衡过程中发挥的作用.首先应用BALB/c小鼠建立***感染模型,进而采用流式细胞术和ELISA等方法检测Tregs的数量变化、CD103、CTLA-4等相关标志分子表达量及相关免疫... 详细信息

为了探究旋毛虫感染的免疫应答调节机制以及Tregs在旋毛虫改变宿主免疫平衡过程中发挥的作用.首先应用BALB/c小鼠建立***感染模型,进而采用流式细胞术和ELISA等方法检测Tregs的数量变化、CD103、CTLA-4等相关标志分子表达量及相关免疫学指标,同时,对脾脏中Th1型和Th2型细胞因子以及血清中IgG1、IgG2a抗体表达量动态监测.检测结果显示BALB/c小鼠感染旋毛虫后肠系膜淋巴结、腹股沟淋巴结以及颈淋巴结中CD4+CD25+Foxp3+Tregs的数量显著增加,且CD4+CD25+Foxp3+Tregs亚群数量增加的部位与旋毛虫在小鼠体内的寄生部位密切相关;同时,随着Foxp3+Tregs亚群的扩增,其表面CD103、CTLA-4等相关标志分子表达量也显著增加.以上结果说明旋毛虫感染能诱导Tregs活化增殖并向感染部位募集.此外,Th1型和Th2型细胞因子以及血清中IgG1、IgG2a抗体表达量动态监测结果表明,旋毛虫感染小鼠后能够引起宿主免疫应答向Th2型方向极化.研究结果证实Tregs在***慢性感染建立过程中发挥重要的免疫调节作用,为进一步探索Tregs参与***免疫调节机制奠定了基础.

关键词：兽医学旋毛虫调节性T细胞免疫调节动态监测

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梨形虫条形码基因的筛选

梨形虫条形码基因的筛选

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：苟惠天罗建勋关贵全刘爱红刘志杰李有全任巧云陈泽杨吉飞殷宏家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省寄生虫学重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

本研究对包括18S rRNA、28S rRNA、ITS、COI的全长,以及它们的部分序列(18SD、28SD、ITS1、ITS2)在内的8段DAN区域的484条序列,按照国际条形码联盟推荐的方法对几个候选基因分别从扩增效率、种内距离、种间距离、物种鉴定效率几个方面... 详细信息

本研究对包括18S rRNA、28S rRNA、ITS、COI的全长,以及它们的部分序列(18SD、28SD、ITS1、ITS2)在内的8段DAN区域的484条序列,按照国际条形码联盟推荐的方法对几个候选基因分别从扩增效率、种内距离、种间距离、物种鉴定效率几个方面进行了比较.结果对本实验室25株梨形虫扩增后,18S rRNA、28S rRNA、ITS的扩增效率为100％;而COI在使用了数十对引物后最后的扩增效率仍为84％.通过分析种间变异/种内变异分布频率,除了28SD以外,其余7个片段在种间和种内变异之间都没有明显的gap.虽然两者之间有重叠,但ITS2的重叠部分最小.用三种不同的方法(建树法、最小距离法、本地BLAST法)分别对每条序列作为条形码对物种在种、属水平的鉴定效率进行评价,结果在种一级水平上,28S和28SD具有最高的平均正确鉴定率(98％),其次是COI(95％),最低的为18SD(84％).在属一级水平上,ITS1和CO1的鉴定成功率都为100％,最低的为ITS(91％).虽然18S和18SD在属一级上具有很高的鉴定率,分别为(99％)和(98％),但在种一级上却比较低,仅为(87％)和(81％).总之,通过从扩增效率、序列质量、覆盖度及物种区分能力,综合考虑几个候选序列,得出ITS2是梨形虫现有数据情况下最适的条形码基因.

关键词：兽医学梨形虫条形码基因分子标记序列分析

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基于28S rRNA在巴贝斯虫上的进化分析

基于28S rRNA在巴贝斯虫上的进化分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

本研究使用大亚基核糖体RNA(28S rRNA)基因序列,以及联合序列(28S+18S)对分离自中国的11株巴贝斯虫进行系统进化分析.结果从11株巴贝斯虫基因组中都能顺利的扩增到目的序列,扩增到的基因大小为2,878bp-3,017bp,通过与18S rRNA的序列比较... 详细信息

本研究使用大亚基核糖体RNA(28S rRNA)基因序列,以及联合序列(28S+18S)对分离自中国的11株巴贝斯虫进行系统进化分析.结果从11株巴贝斯虫基因组中都能顺利的扩增到目的序列,扩增到的基因大小为2,878bp-3,017bp,通过与18S rRNA的序列比较,28S rRNA比18S rRNA含有较多的序列信息.应用最大简约法(MP)和贝叶斯法(BI)分别针对18S rRNA、28S rRNA和28S+18S构建系统发育树,通过比较这三棵树,发现他们的拓扑结构也比较相似,只存在细微差异.28S+18S树的自展值和后验概率均要高于其它两棵树.28S能够较好的阐明莫氏巴贝斯虫,大巴贝斯虫和牛巴贝斯虫的遗传关系.总之,与之前基于18S rRNA和其它基因的研究结果比较,28S rRNA在巴贝斯虫上的进化分析可以帮助更好的解释巴贝斯虫种之间的进化关系.甚至在整个梨形虫的研究上,都可以考虑将28S rRNA作为一个新的候选标记基因.另外,将18S rRNA和28S rRNA两个基因连接到一起进行系统发育分析,并得到理想的结果,这也不失为在巴贝斯虫进化分析中的新尝试.

关键词：兽医学巴贝斯虫系统进化标记基因

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旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆及序列分析

旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆及序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：刘静宜李文卉曲自刚岳龙高小磊崔建敏张德林付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046

为了研究旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶的功能,对GenBank中旋毛虫基因组数据库和旋毛虫EST数据库进行检索,获得旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的cDNA序列并设计引物,以旋毛虫肌幼虫总RNA为模板,进行RT-PCR,将PCR产物克隆到pMD18-T载体后... 详细信息

为了研究旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶的功能,对GenBank中旋毛虫基因组数据库和旋毛虫EST数据库进行检索,获得旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的cDNA序列并设计引物,以旋毛虫肌幼虫总RNA为模板,进行RT-PCR,将PCR产物克隆到pMD18-T载体后测序并进行生物信息学分析.结果表明,成功克隆到3个旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的cDNA序列(TsTPx1-3).TsTPx1 cDNA含有一个由796个核苷酸组成的完整的开放阅读框,编码248个氨基酸残基组成的多肽,蛋白质质量理论值为28.2 ku,理论等电点为***2 cDNA含有一个由588个核苷酸组成的完整的开放阅读框,编码195个氨基酸残基组成的多肽,蛋白质质量理论值为22.1 ku,理论等电点为***3 cDNA含有一个由594个核苷酸组成的完整的开放阅读框,编码197个氨基酸残基组成的多肽,蛋白质质量理论值为22.4 ku,理论等电点为*** 1-3都不含信号肽序列,且均具有1个AhpC-TSA结构域和一个1-Cys Prx_C结构域,同源性分析表明与其他线虫硫氧还蛋白过氧化物酶的一致性在60％左右.

关键词：兽医学旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因克隆生物信息学

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大片形吸虫病免疫胶体金诊断试纸条的研制

大片形吸虫病免疫胶体金诊断试纸条的研制

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：王华俊黄甜李雪朱丙伦张雅岭王凯吴文德陈芳玲陈汉忠广西大学动物科技学院广西南宁530005

建立一种新的大片形吸虫病现场诊断和检测方法.采用免疫胶体金技术和层析技术,利用实验室保存的杂交瘤细胞株7D1和7D4分别制备和纯化得到抗大片形吸虫分泌排泄抗原单克隆抗体,同时制备和纯化大片形吸虫分泌抗原;利用柠檬酸三钠还原法制... 详细信息

建立一种新的大片形吸虫病现场诊断和检测方法.采用免疫胶体金技术和层析技术,利用实验室保存的杂交瘤细胞株7D1和7D4分别制备和纯化得到抗大片形吸虫分泌排泄抗原单克隆抗体,同时制备和纯化大片形吸虫分泌抗原;利用柠檬酸三钠还原法制备胶体金,再用胶体金标记纯化的抗大片形吸虫ES抗原单克隆抗体7D1,在硝酸纤维素膜的质控带(C线)和检测带(T线)处分别包被羊抗鼠IgG二抗和抗大片形吸虫ES抗原单克隆抗体7D4,经反应条件优化,组装成了大片形吸虫免疫诊断试纸条.经测试该诊断试纸条对ES抗原的检测下限为0.94ug/mL,与胰扩盘吸虫、前后盘吸虫、支原体、弓形虫、伊氏锥虫VSG抗原均无交叉反应,特异性较好.分别用试纸条和ELISA方法检测19份阳性粪样上清和35份阴性粪样上清,试纸条的总符合率为87.04％,ELISA为94.44％.利用研制的试纸条,对采集于广西地区水牛的334份新鲜样本进行了调查检测,阳性率为38.62％.结果证明该试纸条方法操作简单、快速、易于判定,特异性好,敏感性高,适合基层大面积普查和现场检测诊断大片形吸虫病,本方法的建立为大片形吸虫病的诊断和流行病学调查提供了新的方法.

关键词：兽医学大片形吸虫病免疫胶体金诊断试纸条流行病学

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青海省海南州兴海县牦牛寄生虫区系调查

青海省海南州兴海县牦牛寄生虫区系调查

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：贺飞飞李春花雷萌桐童学军蔡进忠青海省畜牧兽医科学院青海西宁810016 青海省兴海县畜牧兽医站青海兴海813300

为了摸清青海省海南藏族自治州兴海县牦牛寄生虫感染现状,进而更好地为防治牦牛寄生虫病提供依据,采用寄生虫学完全剖检法、触摸法、血清学检查法和粪检法等方法,对兴海县26头牦牛进行寄生虫区系调查.共检出寄生虫71种(属),隶属于4门6... 详细信息

为了摸清青海省海南藏族自治州兴海县牦牛寄生虫感染现状,进而更好地为防治牦牛寄生虫病提供依据,采用寄生虫学完全剖检法、触摸法、血清学检查法和粪检法等方法,对兴海县26头牦牛进行寄生虫区系调查.共检出寄生虫71种(属),隶属于4门6纲14目22科32属,其中线虫36种、绦虫蚴2种、绦虫3种、吸虫5种,锯齿状舌形虫幼虫1种,原虫17种,牛颚虱、草原革蜱、皮蝇蛆和蠕形蚤等7种体外寄生虫.优势虫种为奥利春细颈线虫(感染率83.3％,感染强度623.7条)、普通奥斯特线虫(感染率75％,感染强度74.6条)、达呼尔奥斯特线虫(感染率66.7％,感染强度136.1条)、草原革蜱(感染率66.7％,感染强度+/10cm2)、尖交合刺细颈线虫(感染率58.3％,感染强度176.6条)、牛颚虱(感染率58.3％,感染强度++/10cm2)、和田古柏线虫(感染率50％,感染强度361.0条)、珠纳(卓拉)古柏线虫(感染率50％,感染强度52.0条)、武威鞭虫(感染率50％,感染强度22.7条)、中华皮蝇蛆(感染率43.3％,感染强度5.2条)、美丽筒线虫(感染率41.7％,感染强度15.4条)、斯氏奥斯特线虫(感染率41.7％,感染强度56.4条)、艾氏毛圆线虫(感染率41.7％,感染强度36.6条)、牛毛细线虫(感染率41.7％,感染强度13.2条)、黑山古柏线虫(感染率41.7％,感染强度246.2条)、栉状古柏线虫(感染率41.7％,感染强度83.4条)、牛仰口线虫(感染率41.7％,感染强度14.8条)、辐射食道口线虫(感染率41.7％,感染强度5.3条)、肝片吸虫(感染率41.7％,感染强度15.4条)、牦牛住肉孢子虫(感染率41.7％,感染强度3.2条).调查结果显示兴海地区牦牛寄生虫混合感染多种内、外寄生虫,感染率高.

关键词：牦牛寄生虫区系调查感染状况流行病学

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