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244 篇
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7 篇
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机构
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21 篇
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家畜疫病病原生物...
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吉林农业大学
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山东省动物生物工...
9 篇
山东农业大学
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青海省畜牧兽医科...
7 篇
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27 篇
殷宏
26 篇
罗建勋
21 篇
关贵全
20 篇
刘志杰
20 篇
李有全
17 篇
杨光友
17 篇
古小彬
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朱兴全
16 篇
任巧云
15 篇
杨吉飞
14 篇
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刘群
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10 篇
赵其平
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"任意字段=中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会"
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青海省海北州海晏县牦牛
寄生虫
区系调查报告
青海省海北州海晏县牦牛寄生虫区系调查报告
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
作者:
李春花
蔡进忠
雷萌桐
李长云
张英
三木腾尖措
姚生珍
青海省畜牧兽医科学院
青海西宁810016
青海省海晏县畜牧兽医站
青海海晏814200
某部队牧场 814200
为摸清青海省海北藏族自治州海晏县牦牛
寄生虫
感染现状,进而为更好地防治牦牛
寄生虫
病提供依据.采用
寄生虫学
完全剖检法、触摸法、血清学检查法和粪检法等方法,对青海省海晏县放牧饲养的30头牦牛进行
寄生虫
区系调查.共检出
寄生虫
50种(...
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为摸清青海省海北藏族自治州海晏县牦牛
寄生虫
感染现状,进而为更好地防治牦牛
寄生虫
病提供依据.采用
寄生虫学
完全剖检法、触摸法、血清学检查法和粪检法等方法,对青海省海晏县放牧饲养的30头牦牛进行
寄生虫
区系调查.共检出
寄生虫
50种(属),隶属于4门7纲11目21科29属.结果表明海晏县牦牛
寄生虫
感染多为混合感染,其中蠕虫的比例较大,蠕虫中以线虫的感染率最高(23.3%~83.33%),吸虫(23.33%~36.67%),绦虫及绦虫蚴(3.2%~26.67%),蜘蛛昆虫(2.86%~42.86%),原虫(1.67%~43.33%).通过本
次
调查摸清了海晏县牦牛
寄生虫
种类,优势虫种与危害程度;从调查牦牛检出怀俄明艾美耳球虫***和奥博艾美耳球虫***两种球虫,在青海省内牦牛为其宿主新纪录.为指导防治工作提供了参考依据.
关键词:
牦牛
寄生虫
区系调查
流行病学
检测方法
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多头带绦虫脑多头蚴转录组测序研究
多头带绦虫脑多头蚴转录组测序研究
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
作者:
李文卉
曲自刚
刘静宜
岳龙
高小磊
崔建敏
张德林
付宝权
中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室
甘肃兰州730046
本研究应用Illumina测序技术对脑多头蚴虫体进行转录组测序,共产生39,094,890 clean reads,3.51Gb平均长度为90 bp的总核苷酸量,GC含量为49.25%,测序质量评估Q20值为98.02%.通过Trinity软件组装后形成90,833个contig,最后得到70,253...
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本研究应用Illumina测序技术对脑多头蚴虫体进行转录组测序,共产生39,094,890 clean reads,3.51Gb平均长度为90 bp的总核苷酸量,GC含量为49.25%,测序质量评估Q20值为98.02%.通过Trinity软件组装后形成90,833个contig,最后得到70,253个平均长度为l,492 bp的unigenes,其中41,743条unigenes被数据库所注释;40,465条unigenes鉴定为编码序列;其余3,261条unigenes对应于ESTscan.本研究首
次
对多头带绦虫脑多头蚴转录组进行分析,为该
寄生虫
的分子生物学和相关功能基因的研究提供了基础.
关键词:
兽医学
多头带绦虫
脑多头蚴
转录组
基因测序
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捻转血矛线虫肌动蛋白DNA疫苗对山羊的免疫保护作用
捻转血矛线虫肌动蛋白DNA疫苗对山羊的免疫保护作用
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
作者:
王晶晶
严若峰
徐立新
宋小凯
李祥瑞
南京农业大学动物医学院
南京210095
为研究捻转血矛线虫肌动蛋白DNA疫苗pVAXl-ACT对山羊的免疫保护作用.将15只健康山羊随机分成3组,每组5只,其中一组用DNA疫苗pVAX1-ACT免疫,其他两组作为不攻虫不免疫对照组(阴性对照)和不免疫攻虫对照组(阳性对照).第2
次
免疫后,疫苗免...
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为研究捻转血矛线虫肌动蛋白DNA疫苗pVAXl-ACT对山羊的免疫保护作用.将15只健康山羊随机分成3组,每组5只,其中一组用DNA疫苗pVAX1-ACT免疫,其他两组作为不攻虫不免疫对照组(阴性对照)和不免疫攻虫对照组(阳性对照).第2
次
免疫后,疫苗免疫组和阳性对照组每只山羊人工感染5000捻转血矛线虫第3期幼虫(L3),35天后,致死山羊,分离真胃中捻转血矛线虫雌、雄虫,分别计数.研究结果表明捻转血矛线虫肌动蛋白DNA疫苗pVAX1-ACT能诱导山羊产生相应的细胞和体液免疫应答,在抗捻转血矛线虫感染中具有一定的免疫保护效果.
关键词:
山羊捻转血矛线虫
肌动蛋白
淋巴细胞
免疫保护
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吉林省延边地区羊泰勒虫病的分子流行病学调查
吉林省延边地区羊泰勒虫病的分子流行病学调查
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
作者:
王轶男
胡诗悦
钱年超
薛书江
贾立军
张守发
延边大学农学院动物医学系
吉林延吉133002
为了解羊泰勒虫病在吉林省延边地区的流行情况,本试验采用PCR方法和血液涂片染色镜检法对吉林省延边地区延吉市、龙井市、和龙市、珲春市等4个地区采集的93份羊血液样本进行检测,并对不同地区、不同饲养方式、不同地理条件以及不同年龄...
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为了解羊泰勒虫病在吉林省延边地区的流行情况,本试验采用PCR方法和血液涂片染色镜检法对吉林省延边地区延吉市、龙井市、和龙市、珲春市等4个地区采集的93份羊血液样本进行检测,并对不同地区、不同饲养方式、不同地理条件以及不同年龄间羊泰勒虫病的感染情况进行了比较分析.结果显示,PCR方法检测样本的阳性率为31.18%,显著高于血涂片染色镜检法阳性率的19.35%.经统计
学分
析,不同地区和不同品种,羊泰勒虫感染率差异不显著(p>0.05);而不同年龄阶段和不同饲养方式,羊泰勒虫的感染率差异显著(p<0.05).调查结果证实,吉林省延边地区是羊泰勒虫病的流行地区.
关键词:
羊泰勒虫病
分子流行病学
血液涂片
染色镜检
聚合酶链反应
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吡喹酮长效植入剂的药效
吡喹酮长效植入剂的药效
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
作者:
朱传刚
程亮
张磊
江艳
雷磊
郭圣荣
中国农业科学院上海兽医研究所
上海闵行紫月路518号200241
上海交通大学药学院
上海东川路800号200240
采用人工感染血吸虫的小鼠模型探索吡喹酮植入剂的预防和治疗效果.设治疗实验6组,人工定量感染昆明小鼠40±1条日本血吸虫尾蚴,感染的当天以及感染后的1、2、3和4周,植入长效吡喹酮植入剂,同时设不用药的对照组,评估植入剂治疗不同...
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采用人工感染血吸虫的小鼠模型探索吡喹酮植入剂的预防和治疗效果.设治疗实验6组,人工定量感染昆明小鼠40±1条日本血吸虫尾蚴,感染的当天以及感染后的1、2、3和4周,植入长效吡喹酮植入剂,同时设不用药的对照组,评估植入剂治疗不同时期血吸虫感染的效果;设预防实验5组,植入吡喹酮植入剂后的1、2、3和4周,人工定量感染昆明鼠40±1条尾蚴,同时设对照组,评估植入剂的预防效果.研究表明吡喹酮长效植入剂能够杀灭不同发育时期的血吸虫并能有些减轻或避免肝脏的损伤,并能阻断肝脏沉积虫卵孵化出毛蚴.吡喹酮长效植入剂还具有预防血吸虫感染的作用,在植入3周内的预防效果可靠,三周之后的预防效果因血药浓度下降,预防效果不完全.
关键词:
血吸虫病
吡喹酮
植入剂
疗效评价
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鹅蛔虫(Ascaridia anseris)ITS rDNA的序列扩增和系统进化分析
鹅蛔虫(Ascaridia anseris)ITS rDNA的序列扩增和系统进化分析
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
作者:
张浩吉
何柳芬
刘百强
吴秀霞
任邵娜
李思琳
佛山科学技术学院动物医学系
广东佛山528231
以采自广东省清远的鹅蛔虫为研究对象,利用保守引物NC5和NC2扩增鹅蛔虫基因组DNA的ITS rDNA片段,对扩增产物进行序列测定,结果成功扩增出大小为1009bp的ITS rDNA序列.获得的鹅蛔虫ITS rDNA序列(ASA001)与GenBank收录的鸽蛔虫ITS rDNA序...
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以采自广东省清远的鹅蛔虫为研究对象,利用保守引物NC5和NC2扩增鹅蛔虫基因组DNA的ITS rDNA片段,对扩增产物进行序列测定,结果成功扩增出大小为1009bp的ITS rDNA序列.获得的鹅蛔虫ITS rDNA序列(ASA001)与GenBank收录的鸽蛔虫ITS rDNA序列相似性为96%,与鸡蛔虫ITS rDNA序列相似性为94.7%.将实验获得的序列与蛔目不同科的
代表
性蛔虫的ITS rDNA序列进行比对并进行系统进化分析,结果表明鹅蛔虫与鸽蛔虫处于同一进化分支上,也表明ITS rDNA是蛔虫分子鉴定的有效遗传标记,这对蛔虫分类学及分子流行病学的进一步研究打下了基础.
关键词:
鹅蛔虫
序列分析
系统进化
分子鉴定
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伊犁河谷马感染泰勒虫病临床病例分析及PCR诊断
伊犁河谷马感染泰勒虫病临床病例分析及PCR诊断
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
作者:
李佳
张杨
王振宝
刘启生
巴音查汗
新疆农业大学动物医学学院
乌鲁木齐新疆830052
伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心 伊宁
新疆835000
新疆作为传统养马区,其马匹保有量占全国第一,尤其伊犁昭苏县马产业聚集度高,效益突出,日益显出蓬勃的发展态势和巨大的发展潜力,但有关马疫病的报道甚少.为了解随机采样马匹感染马泰勒虫病情况,调查并采集伊犁昭苏县4个乡散养马匹50份...
详细信息
新疆作为传统养马区,其马匹保有量占全国第一,尤其伊犁昭苏县马产业聚集度高,效益突出,日益显出蓬勃的发展态势和巨大的发展潜力,但有关马疫病的报道甚少.为了解随机采样马匹感染马泰勒虫病情况,调查并采集伊犁昭苏县4个乡散养马匹50份马血样品,进行典型临床症状病例分析,采用血液涂片及PCR诊断方法,PCR结果显示阳性率34%(17/50).此
次
诊断结果对进一步调查伊犁马属动物感染马泰勒虫疫病的检测、监督提供参考,以此为后续研究及其建立马疾病综合防控技术体系提供技术支持.
关键词:
马泰勒虫病
血液涂片
病例分析
聚合酶链反应
诊断标准
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7种灵长类动物鞭虫的ITS区序列分析
7种灵长类动物鞭虫的ITS区序列分析
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
作者:
李梅
刘梅
赵波
牛丽丽
王强
古小彬
杨光友
四川农业大学动物医学院
四川雅安625014
成都动物园
四川成都610041
对动物园圈养灵长类动物药物驱虫后收集到的7种不同宿主体内鞭虫虫体的间隔区序列(ITS区)进行了PCR扩增、克隆及序列分析,分析结果:采自白颊长臂猿、平顶猴、绿猴、绿狒狒、阿拉伯狒狒和猕猴体内鞭虫的ITS序列长度分别为1202bp、1241bp...
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对动物园圈养灵长类动物药物驱虫后收集到的7种不同宿主体内鞭虫虫体的间隔区序列(ITS区)进行了PCR扩增、克隆及序列分析,分析结果:采自白颊长臂猿、平顶猴、绿猴、绿狒狒、阿拉伯狒狒和猕猴体内鞭虫的ITS序列长度分别为1202bp、1241bp、1246bp、1264bp、1208bp和1248bp,川金丝猴ITS-1区为600bp.序列对比分析发现其相互间的一致性在82.93%-98.92%之间,其中,白颊长臂猿与阿拉伯狒狒的一致性最高,其
次
是绿猴和绿狒狒、绿猴与白颊长臂猿、绿猴与阿拉伯狒狒等,而绿狒狒与猕猴的一致性相对最低.
关键词:
灵长类动物鞭虫
序列分析
基因克隆
统计分析
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兔痒螨肌钙蛋白C的克隆表达和诊断价值评估
兔痒螨肌钙蛋白C的克隆表达和诊断价值评估
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
作者:
郑万鹏
张润慧
古小彬
王淑贤
杨光友
四川农业大学动物医学院
四川雅安625014
本研究通过dot-ELISA法建立了诊断方法,来评估重组肌钙蛋白C的诊断价值.运用RT-PCR克隆并原核表达了兔痒螨的肌钙蛋白C基因,运用dot-ELISA法评估了重组肌钙蛋白C作为诊断抗原的潜力.结果:测序结果显示,该基因片段大小约为462bp,通过软...
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本研究通过dot-ELISA法建立了诊断方法,来评估重组肌钙蛋白C的诊断价值.运用RT-PCR克隆并原核表达了兔痒螨的肌钙蛋白C基因,运用dot-ELISA法评估了重组肌钙蛋白C作为诊断抗原的潜力.结果:测序结果显示,该基因片段大小约为462bp,通过软件比对,发现与腐食酪螨肌钙蛋白C基因序列相似性高达76.75%,表明该基因片段为兔痒螨肌钙蛋白C基因.Dot-ELISA结果显示,敏感性高达90%,但是在区别疥螨和痒螨感染时特异性较低.结论:因此,本方法在诊断中缺乏实用性.然而,将来通过对该方法进行改进,用肌钙蛋白C作诊断抗原的dot-ELISA检测法将有望成为便宜、准确、快速,适用于田间诊断痒螨感染的手段.
关键词:
兔痒螨
肌钙蛋白C
基因克隆
临床诊断
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牛源犬新孢子虫NcGRA7基因的克隆及原核表达分析
牛源犬新孢子虫NcGRA7基因的克隆及原核表达分析
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
作者:
李男礼
贾立军
张守发
延边大学农学院动物医学系
吉林延吉133002
为了解牛源犬新孢子虫NcGRA7基因的生物学特性.本试验应用PCR技术扩增牛源犬新孢子虫NcG-RA7基因,将PCR产物连接到pMD-18T Simple Vector载体,构建pMD 18-NcGRA7克隆质粒,经PCR鉴定、酶切鉴定及测序分析后,将NcGRA7基因连接到原核表达载...
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为了解牛源犬新孢子虫NcGRA7基因的生物学特性.本试验应用PCR技术扩增牛源犬新孢子虫NcG-RA7基因,将PCR产物连接到pMD-18T Simple Vector载体,构建pMD 18-NcGRA7克隆质粒,经PCR鉴定、酶切鉴定及测序分析后,将NcGRA7基因连接到原核表达载体pGEX-4T-1上,构建重组表达质粒pGEX-N-cGRA7,转化大肠杆菌BL21,筛选阳性克隆,将PCR鉴定和酶切鉴定正确的重组质粒进行IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳和Western-blot分析表达产物.结果表明,扩增的NcGRA7基因片段大小为701bp,编码233个氨基酸,与GenBank中发表的NcGRA7(AF 176649)核苷酸序列同源性为98.7%;Western blot分析表达蛋白的分子量为52 ku,具有较好的免疫活性.本试验为犬新孢子虫NcGRA7基因疫苗的研究奠定了基础.
关键词:
犬新孢子虫
基因克隆
原核表达
免疫活性
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