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10 篇 刘明远
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10 篇 谢明权
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北京市集约化猪场常见寄生虫病的调查

北京市集约化猪场常见寄生虫病的调查

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第五次代表大会暨第八次学术研讨会

作者：朱引洁中国农业大学动物医学院

中国是世界最大的养猪生产国,寄生虫感染对养猪生产的影响不容忽视。深入了解集约化猪场寄生虫的存在和发生情况,将对集约化猪场的疾病控制具有非常重要的意义。本文对北京市部分集约化猪场的寄生虫病流行情况进行了调查,以为生产中合... 详细信息

中国是世界最大的养猪生产国,寄生虫感染对养猪生产的影响不容忽视。深入了解集约化猪场寄生虫的存在和发生情况,将对集约化猪场的疾病控制具有非常重要的意义。本文对北京市部分集约化猪场的寄生虫病流行情况进行了调查,以为生产中合理用药提供依据。作者选择海淀、昌平、顺义和丰台四个区共8个集约化猪场,每个猪场随机选择不同圈舍的哺乳仔猪(10～35日龄)、中猪(40～90日龄)及母猪各20头,每头猪采集新鲜粪便5-10g,放于洁净的标本瓶内带回试验室,用饱和盐水漂浮后采用McMaster 法检查粪便内虫卵。外寄生虫检查采用Matineau 等(1984)之方法进行,随机抽取各猪场不同日龄段的猪只,在耳后、四肢内侧、背部、腹部、腹股沟的病健交界处用解剖刀沾取50%的甘油水溶液垂直于皮肤刮取皮屑,直到渗血为止。将少许皮屑置于载玻片上,滴加50%的甘油水溶液,镊子夹碎后,加上盖玻片,置显微镜下检查。若未发现虫体,则将皮屑放于10%的氢氧化钠溶液中,加热煮沸5min,2000 r/min离心5min,取沉淀在显徽镜下检查,确定有无疥螨寄生。调查发现,目前北京市集约化猪场的主要寄生虫为猪疥螨、猪蛔虫、猪毛首线虫和猪球虫。从粪便检查结果可以看出,猪蛔虫仍然是危害养猪业最大的一种寄生虫病,除仔猪以外的320份粪样中,共在96个粪样中检测到猪蛔虫虫卵,感染率约为30%,猪蛔虫在猪场的广泛流行的主要原因除了蛔虫生活史简单外,还包括蛔虫繁殖力强和虫卵对外界因素有较强的抵抗力这两个因素。除猪蛔虫外,北京市集约化猪场常见的内寄生虫感染还包括食道口线虫和猪毛首线虫。试验检测到的三种线虫卵均为土源性线虫卵,提示猪场的日常管理和清洁环节尚需进一步加强。本试验发现,猪球虫在集约化猪场的感染率较高,也说明了这一问题..作为优势虫种,猪球虫感染与临床上仔猪腹泻的关系随季节、年龄变化而变化的.同时,哺乳仔猪粪便中球虫卵囊的存在,也是与国内外报道相一致的。无论猪场管理设施及,64q的优劣,球虫病在养猪场广泛存在,作者认为应当将猪球虫病的防治提到猪场管理的议事日程中.本调查没有发现吸虫和绦虫虫卵.在进行外寄生虫检查时,本试验累积检查猪场17场次,结果猪疥螨阳性场为100%,猪血虱阳性场为23.5%.调查发现每个猪场普遍有不同程度的疥螨病,说明疥螨病已成为困扰猪场的主要疾病.其中,种公猪的感染最为严重,是各猪场疥癣病的传染源.公猪在配种时可传染母猪,母猪再传染本窝仔猪.由于病原繁殖快,猪疥螨很容易在目前生产密集的集约化养猪场蔓延,导致猪搔痒及不适,进而影响饲料效率和增重。本试验推荐采用伊维菌素针剂注射治疗猪的常见内外寄生虫感染性疾病,不但省时、高效、使用安全、而且价格也可以接受,值得大力推广应用。

关键词：猪场管理寄生虫病集约化猪场猪蛔虫猪球虫猪疥螨北京市

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柔嫩艾美耳球虫抗药性的蛋白质组学研究

柔嫩艾美耳球虫抗药性的蛋白质组学研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第五次代表大会暨第八次学术研讨会

作者：姜连连韩红玉赵其平董辉陈兆国黄兵中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室

球虫病是一个普遍存在并严重危害畜禽业的一种肠道寄生虫病,是养鸡生产中最耗资和最普遍的疾病之一,几乎可以说,有鸡的地方就有球虫病.全世界每年因球虫病造成的损失达20亿美元。我国每年用于鸡球虫病的防治费用为数亿人民币,这还不包... 详细信息

球虫病是一个普遍存在并严重危害畜禽业的一种肠道寄生虫病,是养鸡生产中最耗资和最普遍的疾病之一,几乎可以说,有鸡的地方就有球虫病.全世界每年因球虫病造成的损失达20亿美元。我国每年用于鸡球虫病的防治费用为数亿人民币,这还不包括因球虫病和亚临床造成的损失。在存在的家禽寄生虫病中,球虫病的控制主要依赖于药物预防。然而自1954-1955年美国从鸡场分离出对磺胺类药有抗药和无反应的虫株起,尤其进入70年代后,几乎所有的抗球虫药,包括常用的两大类药物:多醚类抗生素(如马杜拉霉素)和化学药物(如地克株利)等,均产生了抗药性,使许多药物的使用年限大大缩短,抗药性已成为治疗和控制球虫病的主要障碍之一。但目前球虫抗药性的机理尚不清楚,现有的抗药性检测技术不能适应生产实践的需要.本研究利用实验室分离、保存的柔嫩艾美耳球虫药物敏感株,诱导出抗地克珠利单一药物和抗马杜拉霉素单一药物的抗药虫珠.将这三株球虫的孢子化卵囊人工接种无球虫雏鸡,分别收集纯化裂殖子和孢子化卵囊.提取了裂殖子的可溶性蛋白,并利用Sigma 的蛋白样品抽提试剂盒分别对三株球虫的孢子化卵囊的总蛋白进行了提取,利用Bradford 蛋白质定量试剂盒测定了蛋白含量。首先利用SDS—PAGE 电泳对三株球虫的两个发育阶段的蛋白质进行了初步比较;在进行适当的条件探索后,选取13cmIPG 干胶条(PH3～10、线性)对裂殖子可溶性蛋白进行双向电泳分离;18cmIPG干胶条(PH3～10、线性)对孢子化卵囊的总蛋白进行双向电泳分离。利用Image Master 2D Platinum分析软件对三株球虫裂殖子的可溶性蛋白、孢子化卵囊的总蛋白的双向电泳图谱进行分析比较,结果得出三株球虫裂殖子可溶性蛋白的差异蛋白斑点为8个;孢子化卵囊总蛋白的差异蛋白斑点为8个。将差异蛋白斑点进行分离后,利用PMF-MSMS 对其中部分蛋白点进行质谱分析,测定差异蛋白质的分子量、等电点以及肽质量指纹图谱。其中有4个差异点的肽段进行氨基酸序列测定,并利用PIR、PRF、SWISS-PROT 等数据库进行性质、结构和功能分析,为揭示球虫产生抗药性的机理提供理论依据.

关键词：柔嫩艾美耳球虫抗药性双向电泳质谱分析差异蛋白

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Molecular and morphological evidence indicate that Pseudorhabdosynochus lantauensis (Monogenea:Diplectanidae) represents two species

Molecular and morphological evidence indicate that Pseudorha...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第五次代表大会暨第八次学术研讨会

作者： X.Y.WU~1 N.B.CHILTON~2 X.Q.ZHU~3 M.Q.XIE~1 A.X.LI~(1*) 1Center for Parasitic Organisms,School of Life Sciences,Sun Yat-sen University,135 Xingang West Street,Haizhu District,Guangzhou 510275,Guangdong Province,The People's Republic of China 2Department of Biology,University of Saskatchewan,112 Science Place,Saskatoon,SK,STN 5E2,Canada 3Laboratory of Parasitology,College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University,Guangzhou 510642,Guangdong Province,The People's Republic of China

Sequences of the first internal transcribed spacer(ITS-1)and the D1-D3 domains of the largesubunit(LSU)of the ribosomal DNA(rDNA)were determined for multiple specimens of fouroperational taxonomic units(OTUs)of the monogenean,Pseudorhabdosynchous *** defined based on their collecting localities,host and/or morphological *** *** specimens of one group(OTUs 1 and 3)differed in their sequences of the ITS-1 and partialLSU rDNA when compared with specimens of a second group(OTUs 2 and 4)by 12% and 2%,*** of the phylogenetic analyses of the LSU rDNA sequence data showed total(100%)bootstrap support for the separation of *** into two distinct *** least 11 of the 18nucleotide differences in the LSU sequence between the two *** elades were derived(***)characters when the morphologically distinct species,*** and ***,were used as ***,there were several ftxed autapomorphic character states for each *** *** provides sufficient evidence to reject the null hypothesis that *** a single *** and morphometric differences between these two cladesprovided additional strong support for the separation of *** into two *** twoparasite species were found to co-exist in one of the two species of serranid fish(***)examined in the South China Sea(Guangdong Province,China).

关键词： Pseudorhabdosynchous lantauensis first internal transcribed spacer large subunit rDNA DNA Sequencing Monogenea Epinephelus

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银染mRNA差异显示法克隆柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)抗药性相关基因

银染mRNA差异显示法克隆柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)抗药性...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第五次代表大会暨第八次学术研讨会

作者：韩红玉姜连连赵其平董辉陈兆国黄兵中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室

球虫病是一个普遍存在并严重危害畜禽业的一种肠道寄生虫病,是养鸡生产中最耗资和最普遍的疾病之一.目前,球虫病的控制主要依赖于药物防治,由于抗球虫药的长期使用,使得鸡球虫抗药性的产生已成为无法避免的问题,但球虫抗药性产生的机理... 详细信息

球虫病是一个普遍存在并严重危害畜禽业的一种肠道寄生虫病,是养鸡生产中最耗资和最普遍的疾病之一.目前,球虫病的控制主要依赖于药物防治,由于抗球虫药的长期使用,使得鸡球虫抗药性的产生已成为无法避免的问题,但球虫抗药性产生的机理至今仍然不清楚.利用分子生物学手段去探讨抗药性基因可能是球虫抗药性研究的一条重要途径,如果能分离到球虫抗药性相关基因,将有助于弄清球虫抗药性的产生方式和作用机制,从而阻止敏感虫株诱变为抗药性虫株,可从根本上防止球虫抗药性的产生。因此运用现代分子生物学技术分离、鉴定鸡球虫抗药性相关基因将具有十分重要的意义。为了探索球虫抗药性产生和发展的原因,确定与这一过程相关的基因,我们采用了银染mRNA 差异显示技术,初步分析了Eimeria tenella 抗药株与敏感株之间差异表达的基因。首先以遗传背景一致的柔嫩艾美耳球虫(***)敏感株孢子化卵囊和两个抗药株(马杜拉霉素抗药株和地克珠利抗药株)孢子化卵囊为材料,提取各自的Total RNA,用DNase 消化后酚:氯仿抽提、紫外分光光度计定量及甲醛变性凝胶电泳鉴定其完整性后用于DD-PCR.分别取三个虫株一定量的Total RNA 为模板,用三种引物dT12AG、dT12CG、dT12GG等量混合为dT12MG 作为锚定引物,同时分别以dT12AG、dTl2CG、dT12GG 为锚定引物,利用SuperScripⅡ反转录酶进行反转录,合成cDNA 第一链做模板进行PCR,通过试验从4种锚定引物和20种随机引物中确定了其中dT12GG 锚定引物和2种随机引物扩增的结果较好。同时通过试验选择不同的模板量、不同的引物量、不同的退火温度和延伸时间进行PCR 扩增,最终确定了最佳的PCR 反应条件:25ul 反应体系中0.8umol/LdT12GG、0.8umol/L 随机引物、200umol/LdNTP、1.8mmol/LMgcl2和0.3ulTag酶。最佳循环条件为94℃5min;94℃30s、41℃2min、72℃lmin 2个循环;94℃30s、45℃2min、7212 lmin 38个循环;72℃10min。PCR 扩增后产物经6%尿素变性聚丙稀酰胺凝胶进行电泳,电泳结束后用银染的方法进行染色显示差异条带。从两个抗药株的电泳条带中分别回收5条差异条带,进行二次PCR 扩增,产物纯化回收后与PGEM-T-easy Vector 连接转化培养。经PCR 鉴定正确后,再进行斑点杂交试验、序列分析和同源性比较,结果发现地克珠利抗药株和马杜拉霉素抗药株分离的差异片段中都有2个cDNA 片段可能为新的基因片段。目前,我们正在利用其他方法扩增全长cDNA,并对其功能进行深入探讨,这些全长基因的分离和鉴定将为探索球虫抗药性的机理增添新的理论依据。

关键词：柔嫩艾美耳球虫抗药性银染mRNA差异显示基因克隆

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云南省鼠类球虫种类调查

云南省鼠类球虫种类调查

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第五次代表大会暨第八次学术研讨会

作者：胡俊杰左仰贤李祥瑞徐立新云南大学生物学系云南大学生物学系南京农业大学动物医学院南京农业大学动物医学院

在云南省昆明市官渡区、安宁市、呈贡县、东川区、石林县、景洪市、勐海县、澜沧县、思茅市等9个农田生境捕鼠点共捕获345只野生鼠类,包括112只褐家鼠(Rattus norvegicus)、48只灰胸鼠(***)、79只黄胸鼠(***)、14只小亚细亚绒鼠(Eotheno... 详细信息

在云南省昆明市官渡区、安宁市、呈贡县、东川区、石林县、景洪市、勐海县、澜沧县、思茅市等9个农田生境捕鼠点共捕获345只野生鼠类,包括112只褐家鼠(Rattus norvegicus)、48只灰胸鼠(***)、79只黄胸鼠(***)、14只小亚细亚绒鼠(EothenomFs miletus)、13只齐氏姬鼠(Apodemus chevrieri)和69只卡氏小鼠(Mus caroli)。鼠类球虫的自然感染率为36.6%。在鼠属的褐家鼠、灰胸鼠和黄胸鼠粪便内都发现了分开艾美耳球虫(Eimeria separata)、尼氏艾美耳球虫(***)和米氏艾美耳球虫(***).在黄胸鼠粪便内鉴定出2个艾美耳球虫新种和1个等孢球虫新种:圆形艾美耳球虫新种(Eimeria cycloformis ***.)、黄胸鼠艾美耳球虫新种(Eimeria flavipecti ***.)和小等孢球虫新种(lsospora minor ***.)。圆形艾美耳球虫孢子化的卵囊长椭圆形,平均大小为25.3×17.8 βm,形状指数为1.4。卵囊壁光滑。无胚孔和卵囊余体,有1个极粒。孢子囊圆形,有团状孢子囊余体,斯氏体不明显。黄胸鼠艾美耳球虫孢子化的卵囊梨形,平均大小为24.2×18.0 βm,形状指数为1.3。无卵囊余体,有1个极粒,且经常出现在胚孔下面的位置。有团状孢子囊余体,斯氏体明显。小等孢球虫孢子化的卵囊卵圆形,大小为15.3×12.6 βm,形状指数为1.2。卵囊壁光滑。无胚孔和卵囊余体,有1-2个极粒.孢子囊椭圆形,有团状的孢子囊余体,斯氏体明显。在卡氏小鼠的粪便内发现了1种艾美耳球虫和1种等孢球虫。艾美耳球虫鉴定为乳突艾美耳球虫(***),等孢球虫命名为卡氏等孢球虫新种(Isospora caroli ***.)。卡氏等孢球虫孢子化的卵囊圆形,大小为21.4×19.9βm,形状指数为1.1。卵囊壁光滑。无胚孔和卵囊余体,有1个极粒。孢子囊有团状的孢子囊余体,有宽的斯氏体.在齐氏姬鼠粪便内发现2种艾美耳球虫和1种等孢球虫。艾美耳球虫鉴定为匈牙利艾美耳球虫(***)和姬鼠艾美耳球虫(***),等孢球虫命名为钮形等孢球虫新种(Isosporabuttona ***.)。钮形等孢球虫孢子化的卵囊圆形,大小为24.7×22.7βm,形状指数为1.1.卵囊壁光滑.无胚孔和卵囊余体,有1个棒状极粒。团状的孢子囊余体,斯氏体钮形,反光性比较强.本次调查在小亚细亚绒鼠粪便内没有发现球虫感染。

关键词：球虫种类形状指数孢子化云南省

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我国牛的巴贝斯虫分子分类学研究

我国牛的巴贝斯虫分子分类学研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第五次代表大会暨第八次学术研讨会

作者：罗建勋殷宏刘光远关贵全刘志杰刘爱红党志胜马米玲鲁炳义孙彩琴白启吕文顺陈溥言中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所南京农业大学动物医学院

利用基因序列分析的方法,对我国已报道的8株牛的巴贝斯虫(包括1株牛巴贝斯虫、1株双芽巴贝斯虫、1株大巴贝斯虫、3株卵形巴贝斯虫和2株巴贝斯虫未定种)的18S rRNA 基因序列进行了测定与比较。自感染动物的血液中纯化虫体,提取基因组DNA,... 详细信息

利用基因序列分析的方法,对我国已报道的8株牛的巴贝斯虫(包括1株牛巴贝斯虫、1株双芽巴贝斯虫、1株大巴贝斯虫、3株卵形巴贝斯虫和2株巴贝斯虫未定种)的18S rRNA 基因序列进行了测定与比较。自感染动物的血液中纯化虫体,提取基因组DNA,用PCR 方法扩增靶基因,然后将其连接到p G E M-T EaSy 载体上,进行克隆测序.试验结果显示,双芽巴贝斯虫、牛巴贝斯虫、大巴贝斯虫、卵形巴贝斯虫和巴贝斯虫未定种的18S rRNA 基因大小分别为1693 bp、1653 bp、1685 bp 和1699bp 左右。用所测得的和自GenBank 上下载的各种动物的巴贝斯虫18SrRNA 基因序列构建了系统发生树,发现双芽巴贝斯虫和牛巴贝斯虫各自与国外报道的对应虫种分布于同一枝上,长角血蜱传播的3株巴贝斯虫(卵形巴贝斯虫)与韩国已报道的卵形巴贝斯虫分布于同一组,刻点血蜱传播的l株巴贝斯虫(大巴贝斯虫)则单成一枝,巴贝斯虫未定种的两个虫株与马的驽巴贝斯虫同处一枝,结果表明:我国按传统分类方法分离鉴定的牛巴贝斯虫和双芽巴贝斯虫与国外报道的对应虫株的分子生物学特性是一致的;由刻点血蜱传播的巴贝斯虫伊犁株为大巴贝斯虫,与卵形巴贝斯虫间的同源性小于92.5%;长角血蜱传播分离的巴贝斯虫应属于卵形巴贝斯虫,它们之间的同源性大于96.5%;巴贝斯虫未定种在我国为一个新报道的独立有效种,它与马的驽巴贝斯虫的同源性为92.7%.按照本试验的结果,我国存在5种牛的巴贝斯虫(除水牛的东方巴贝斯虫外),即,牛巴贝斯虫,双芽巴贝斯虫、大巴贝斯虫,卵形巴贝斯虫和巴贝斯虫未定种.

关键词： 18S rRNA 牛的巴贝斯虫分子分类

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Description of Pseudorhabdosynochus seabassi sp.n.(Monogenea:Diplectanidae) from Lates calcarifer and revision of the phylogenetic position of Diplectanum grouperi (Monogenea:Diplectanidae) based on rDNA sequence data

Description of Pseudorhabdosynochus seabassi sp.n.(Monogenea...

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第五次代表大会暨第八次学术研讨会

作者： Xiang Y.Wu1 An X.Li1 Xing Q.Zhu2 Ming Q.Xie1 1Center for Parasitic Organisms,School of Life Sciences,Sun Yat-sen University,135 Xingang West Street,Haizhu District,Guangzhou 510275,Guangdong Province,The People's Republic of China 2Laboratory of Parasitology,College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University,483 Wushan Street,Tianhe District,Guangzhou 510642,Guangdong Province,The People's Republic of China

Pseudorhabdosynochus seabassi sp.n.(Monogenea:Diplectanidae)from the gill filaments of Latescalcarifer Bloch,a marine teleost fish held in floating sea cages in Guangdong Province,China,wasdescribed based on morphological observations and molecular *** shapes of the male copulatoryorgans(MCO)of Pseudorhabdosynochus *** the focus of this *** typical proximal part ofthe MCO in most species of Pseudorhabdosynochus is reniform,heavily sclerotized,and divided intofour ***,the new species from *** has a bulbous proximal region with fourconcentric layers of apparent muscular origin,instead of reniform structure with four *** organ is also different in Diplectanum grouperi Bu,Leong,Wong,Woo et Foo,1999,which issclerotized,cup-shaped,wide proximally with four concentric muscular layers and tubular ***3'terminal portion of the small subunit ribosomal RNA gene(ssrDNA)and the 5'terminal region(domains C1-D2)of the large subunit ribosomal RNA gene(lsrDNA)were used to reconstruct thephylogenetic relationship of *** and *** with related taxa utilizing maximum-parsimonyand neighbour-joining *** analyses unequivocally placed *** amongstPseudorhabdosynochus using either ssrDNA or lsrDNA *** species of Pseudorhabdosynochus(including ***)used in this study clustered together,inferring *** on molecularphylogenetic evidence,we propose that *** from Epinephelus coioides Hamilton be transferredto Pseudorhabdosynochus as *** comb.n..

关键词： Pseudorhabdosynochus seabassi sp.n Diplectanum grouperi PCR phylogeny Lates calcarifer

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羊对线虫和片形吸虫抵抗力的调查研究

羊对线虫和片形吸虫抵抗力的调查研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第五次代表大会暨第八次学术研讨会

作者：廖党金罗伏林骆佳锐俄木阿迁张正黎四川省畜牧科学研究院四川省畜牧科学研究院四川省畜牧科学研究院四川凉山半细毛羊原种场四川省畜牧科学研究院

为培养抗寄生虫病的羊品种奠定基础,采用廖党金建立的寄生虫虫卵计数技术不同品种、年龄段的羊粪便中线虫和吸虫的虫卵阳性率和EPG 值进行了检测比较.凉山本地山羊与凉山本地绵羊对线虫抵抗力比较:对同农户、同条件饲养的90只凉山本地... 详细信息

为培养抗寄生虫病的羊品种奠定基础,采用廖党金建立的寄生虫虫卵计数技术不同品种、年龄段的羊粪便中线虫和吸虫的虫卵阳性率和EPG 值进行了检测比较.凉山本地山羊与凉山本地绵羊对线虫抵抗力比较:对同农户、同条件饲养的90只凉山本地山羊和93只凉山本地绵羊的粪便中线虫虫卵检测,结果山羊的虫卵阳性率为37.78%、EPG 值为48～427(平均146);绵羊中的线虫虫卵阳性率63.44%、EPG 值为34～494(平均值138)这表明绵羊比山羊的粪便中线虫虫卵阳性率高25.66个百分点,但EPG 值差异不大。不同年龄段羊时线虫抵抗力比较:90只凉山本地山羊,1岁以下的12只山羊粪便中线虫虫卵阳性率为33.33%、EPG 值为61y～160(平均114),1～5岁的60只山羊粪便中线虫虫卵阳性率为36.67%、EPG 值为48～300(平均131),5岁以上的18只山羊粪便中线虫虫卵阳性率44.44%、EPG 值为52～400(平均205),比较表明三种年龄段山羊粪便中虫卵阳性率和EPG 平均值差异不大;93只凉山本地绵羊,1岁以下的17只绵羊粪便中线虫虫卵阳性率为52.94%、EGP 值为71～303(平均171),1～5岁的47只绵羊粪便中线虫虫卵阳性率为65.96%、EPG 值37～494(平均134),5岁以上的29只绵羊粪便中线虫虫卵阳性率为65.52%、EPG 值为34～278(平均130);比较表明三种年龄段的凉山本地绵羊粪便中虫卵阳性率和EPG 平均值差异不大;72只凉山半细毛羊,20只羔羊的粪便线虫虫卵阳性率为60.00%、EPG 值为43～1160(平均219),52只成年羊的粪便线虫虫卵阳性率15.38%、EPG 值为55～750(平均185),比较表明羔羊比成年羊的粪便中线虫虫卵阳性率高44.17个百分点,EPG 值的差异不大。安哥拉山羊与凉山半细毛羊对线虫和片形吸虫的比较:线虫,9只安哥拉山羊的粪便中线虫虫卵阳性率为44.44%、EPG 值为100～1259(平均632),11只凉山半细毛羊的粪便中线虫虫卵阳性率为100%、EPG 值为65～3214(平均706),比较表明凉山半细毛羊比安哥拉山羊的粪便中线虫虫卵阳性率高55.56个百分点,但EPG 值平均值的差异不明显;片形吸虫,9只安哥拉山羊粪便片形吸虫虫卵阳性率为33.33%、EPG 值为77～272(平均150),11只凉山半细毛羊的粪便片形吸虫虫卵阳性率为63.64%、EPG 值为50～389(平均160),比较表明凉山半细毛羊比安哥拉山羊的粪便中片形吸虫虫卵阳性率高30.31个百分点,但BPG 平均值差异不大。

关键词：凉山半细毛羊 EPG 片形吸虫阳性率抵抗力

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奶牛前后盘吸虫及前后盘吸虫病治疗研究

奶牛前后盘吸虫及前后盘吸虫病治疗研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第五次代表大会暨第八次学术研讨会

作者：王华东廖党金西南民族大学生命科学院西南民族大学生命科学院

为了探索奶牛前后盘吸虫(Paramphi stomata)病的控制方法,进行了该区域奶牛前后盘吸虫虫种调查、前后盘吸虫的产卵量及产卵规律、硫双二氯酚治疗试验.奶牛前后盘吸虫虫种调查:采用剖检法在3头自然感染前后盘吸虫病的成年奶牛瘤胃及盲肠... 详细信息

为了探索奶牛前后盘吸虫(Paramphi stomata)病的控制方法,进行了该区域奶牛前后盘吸虫虫种调查、前后盘吸虫的产卵量及产卵规律、硫双二氯酚治疗试验.奶牛前后盘吸虫虫种调查:采用剖检法在3头自然感染前后盘吸虫病的成年奶牛瘤胃及盲肠中采集虫体,随机选择不同形态、大小的虫体压片、染色,制成玻片后鉴定,结果前后盘吸虫分布于2科4属8种,即同盘科(Paramphi stomatidae Fischoeder,1901)杯殖属(Calicophoron Nasmark,1937)的斯氏杯殖吸虫(***)13.04%(17(?)578条)、吴城杯殖吸虫(***)8.70%(11(?)385条)、杯殖杯殖吸虫(***)47.83%(63(?)2120条),同盘属(ParamphistomatidaeFi sehoeder,1901)的后藤同盘吸虫(***)4.35%(6(?)193条)、细同盘吸虫(***)17.39%(23(?)771条),锡叶属(Ceylonocotyle Nasmark,1937)的链肠锡叶吸虫(***)4.35%(6(?)193条)、双叉肠锡叶吸虫(***)4.35%(6(?)193条);腹盘科(Gastrodiscidae,Stiles et Goldberger,1910)平腹属(Homalogaster Ppirier,1883)的野牛平腹吸虫(*** Poirier 1883)4.35%(6(?)193条);前后盘吸虫虫体载荷量最大的为4432条.前后盘吸虫的产卵量和产卵规律:在解剖奶牛前3天,收集粪便并采用廖党金建立的虫卵计数法检测奶牛每天粪便中前后盘吸虫虫卵总量,再解剖奶牛收集前后盘吸虫虫体,求出每条虫体每天的产卵量,结果共解剖3头奶牛,虫卵产量分别为1082个/虫体、3258个/虫体、3460个/虫体;采用廖党金建立的虫卵计数法分别对寄生于西门塔尔和黑白花奶牛早、中、晚的粪便中前后盘吸虫虫卵进行检测,观察前后盘吸虫产卵规律,结果检测西门塔尔奶牛20头,荷斯坦奶牛32头,早、中、晚西门塔尔奶牛粪便中前后盘吸虫EPG 值分别为655、622、610?,荷斯坦奶牛粪便中前后盘吸虫EPG 值分别为608、650、620,这结果表明前后盘吸虫产虫卵早、中、晚无明显差异,两种品种之间也无明显差异。分别选择自然感染前后盘吸虫病的14头奶牛,随机选择9头为40mg/kg剂量的硫双二氯酚治疗组,5头为不治疗对照组,用廖党金建立的虫卵计数技术分别于投药前和投药后第5天、10天、20天、50天检测每头奶牛粪便中前后盘吸虫虫卵EPG 值,结果为投药后第5天虫卵转阴率100%、10天虫卵转阴率100%、20天虫卵转阴率33.3%、虫卵减少率85.8%和第50天虫卵转阴率22.2%,(减少率85.0%),而对照组虫卵转阴率为零,这表明40mg/kg 剂量的硫双二氯酚治疗奶牛前后盘吸虫病未能将虫体驱净,但可在用药后较长时间内抑制其产卵,产卵量减低85%以上;在用药后2(?)4天内9头牛均出现不同程度的腹泻、精神不振等副反应,3头出现严重腹泻,但第4天后该9头奶牛不治疗自愈.

关键词：前后盘吸虫病随机选择产卵规律硫双二氯酚治疗研究

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感染黄牛和牦牛的皮蝇分子分类学研究

感染黄牛和牦牛的皮蝇分子分类学研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第五次代表大会暨第八次学术研讨会

作者：关贵全罗建勋马米玲刘志杰高金亮党志胜刘爱红杨东英王艳华孙红武李文卉任巧云 Chantal Boulard 殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所中国农业科学院兰州兽医研究所法国农业科学院寄生虫病理实验室中国农业科学院兰州兽医研究所

目前,国内外在牛皮蝇蛆病病原分类领域仍存在许多争议,至今被公认的病原有两个种,牛皮蝇(***)和纹皮蝇(***)。而对俄国学者于1900-1901年问在我国青海省采集、Pleske 命名的中华皮蝇(***)存在较大的争议。在对谊虫种的雌虫进行详细的研... 详细信息

目前,国内外在牛皮蝇蛆病病原分类领域仍存在许多争议,至今被公认的病原有两个种,牛皮蝇(***)和纹皮蝇(***)。而对俄国学者于1900-1901年问在我国青海省采集、Pleske 命名的中华皮蝇(***)存在较大的争议。在对谊虫种的雌虫进行详细的研究后指出该虫种与纹皮蝇的模式种存在差异,同意将其命名为中华皮蝇,但并不排除是纹皮蝇的高山亚种的可能性。在帕米尔地区对该病原各个发育阶段的形态和部分的生物学特性进行研究后认为其是纹皮蝇的亚种,应更名为中华纹皮蝇(Hypoderma lineatumsinensePl)。Zumpt 认为用采集到的三只雌虫标本的形态特征差异来命名一个新种,论据也太不充分了。为了从分子分类学方面为中华皮蝇的分类地位提供新的依据,本试验用核糖体18S rRNA和线粒体细胞色素氧化酶亚基I(C01)的基因序列,对我国现已发现的感染黄牛和牦牛的牛皮蝇、纹皮蝇和中华皮蝇的不同地区分离株的三期幼虫进行分子分类学的研究。首先,对采集的病原进行形态学鉴定,然后提取虫体的基因组DNA,应用特异性的引物分别扩增部分的18S rRNA和COI 基因序列,PCR 产物连接进入pGEM-T Easy 载体,转入JMl09大肠杆菌中,阳性克隆用于基因测序,结果显示目的片段大小分别为1827bp 和1250bp 左右。用获得的序列分别建立系统发育树并进行同源性比较。皮蝇三期幼虫18S rRNA 基因序列比较发现,牛皮蝇与纹皮蝇、牛皮蝇与中华皮蝇、纹皮蝇与中华皮蝇间的种间差异分别为1.43%、1.30%和1.71%,牛皮蝇、纹皮蝇和中华皮蝇的不同株问的种内差异分别为0.093%、O.1%和0.11%;用COl 基因序列比较发现,牛皮蝇与纹皮蝇、牛皮蝇与中华皮蝇、纹皮蝇与中华皮蝇的种间差异分别为11.15%,11.27%和4.01%,牛皮蝇、纹皮蝇和中华皮蝇的不同株问的种内差异分别为0.5%,0.1%和0.37%,这一结果表明应用18S rRNA 和COl 基因可以对皮蝇的分子系统学和分类学进行有效的分析和研究,同时表明中华皮蝇应为一独立的有效种,而非纹皮蝇的高山亚种。同时通过序列对比分析,为皮蝇蛆病的分子流行病学的研究提供了依据。

关键词：分子分类学 18S rRNA 基因 COI基因系统发育树

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