检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

333 篇 会议

馆藏范围

333 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

321 篇 农学
- 317 篇 兽医学
- 2 篇 畜牧学
- 1 篇 林学
- 1 篇 水产
17 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 5 篇 医学技术（可授医学...
- 2 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学

主题

19 篇 柔嫩艾美耳球虫
14 篇 elisa
13 篇 原核表达
13 篇 流行病学调查
12 篇 弓形虫病
12 篇 dna
12 篇 隐孢子虫
11 篇 重组蛋白
10 篇 检测方法
9 篇 新孢子虫
9 篇 弓形虫
9 篇 日本血吸虫
8 篇 感染率
8 篇 pcr
8 篇 捻转血矛线虫
8 篇 旋毛虫
7 篇 巴贝斯虫
7 篇 细胞因子
7 篇 分离株
6 篇 寄生虫学

机构

29 篇 中国农业大学
28 篇 华南农业大学
22 篇 中国农业科学院兰...
22 篇 四川农业大学
18 篇 河南农业大学
16 篇 延边大学
12 篇 吉林大学
11 篇 广东省农业科学院...
8 篇 中国农业科学院上...
7 篇 浙江大学
6 篇 college of veter...
6 篇 农业部动物临床诊...
5 篇 南京农业大学
5 篇 中国农业科学院上...
5 篇 扬州大学
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 新疆农业大学
4 篇 广西大学
4 篇 郑州大学
4 篇 青海省畜牧兽医科...

作者

21 篇 杨光友
21 篇 王淑贤
20 篇 古小彬
17 篇 汪明
17 篇 张龙现
15 篇 殷宏
15 篇 张守发
15 篇 谢跃
14 篇 关贵全
14 篇 罗建勋
14 篇 贾立军
13 篇 齐萌
13 篇 付彦
12 篇 宁长申
11 篇 菅复春
11 篇 吕敏娜
11 篇 吴彩艳
11 篇 戚南山
11 篇 孙铭飞
11 篇 廖申权

语言

259 篇 中文
74 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会"

共 333 条记录，以下是111-120 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

牛瑟氏泰勒虫pMV361-p33-EGFP的构建

牛瑟氏泰勒虫pMV361-p33-EGFP的构建

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：李娟张西臣许应天延边大学农学院吉林大学畜牧兽医学院

自90年代以来将卡介苗改造成多价疫苗载体的研究取得了很大的进展,重组卡介苗的载体与佐剂一身的免疫学特性,为我们提供了一种把BCG改造成活的重组多价疫苗的方法。不过,牛瑟氏泰勒虫p33基因重组卡介苗存在无法与自然感染结核杆菌动物... 详细信息

自90年代以来将卡介苗改造成多价疫苗载体的研究取得了很大的进展,重组卡介苗的载体与佐剂一身的免疫学特性,为我们提供了一种把BCG改造成活的重组多价疫苗的方法。不过,牛瑟氏泰勒虫p33基因重组卡介苗存在无法与自然感染结核杆菌动物区别的不足。增强型绿色荧光蛋白EGFP是GFP的突变体,发出的荧光比GFP亮35倍,是一种应用更为广泛的标记蛋白质。为构建带有EGFP基因的穿梭载体pMV361-p33-EGFP,根据牛瑟氏泰勒虫p33基因序列和穿梭载体pMV361设计加酶切位点的特异引物,以牛瑟氏泰勒虫基因组DNA和pEGFP为模板,分别扩增出牛瑟氏泰勒虫p33和EGFP目的基因,将目的基因分别克隆到pMD-18载体中,用酶切法构建pMD-p33-EGFP,进行PCR、酶切和测序。再将目的基因亚克隆到穿梭载体pMV361构建pMV361-p33-EGFP,进行PCR、酶切和测序鉴定。结果显示,成功构建带有EGFP基因的穿梭载体pMV361-p33-EGFP,为构建能够区别自然感染结核杆菌的带有EGFP基因的牛瑟氏泰勒虫p33基因重组卡介苗奠定了基础。

关键词：瑟氏泰勒虫重组卡介苗 pMV361-p33-EGFP 穿梭载体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牦牛皮蝇蛆病不同防治方法的比较研究

牦牛皮蝇蛆病不同防治方法的比较研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：蔡进忠李春花何国声曹杰徐梅倩刘生财黄燕孙延生李春生青海省畜牧兽医科学院中国农业科学院上海兽医研究所

应用伊维菌素浇泼荆、注射荆、片剂、干混悬荆4种剂型,分别按0.5mg/kg,0.2mg/kg,0.2mg/kg,0.2mg/kg体重剂量,对当年犊牦牛施药,对不同剂型的给药方法、给药速度、用药成本、劳动强度和皮蝇蛆病的防治效果等进行观察比较。结果:10月中旬... 详细信息

应用伊维菌素浇泼荆、注射荆、片剂、干混悬荆4种剂型,分别按0.5mg/kg,0.2mg/kg,0.2mg/kg,0.2mg/kg体重剂量,对当年犊牦牛施药,对不同剂型的给药方法、给药速度、用药成本、劳动强度和皮蝇蛆病的防治效果等进行观察比较。结果:10月中旬牛背部皮肤一次浇泼给药,翌年3、5月份检查,平均感染率、感染强度由对照组的80.0%和6.47个虫体,分别下降为0、3.23%、9.38%,0、0.36个和0.66个虫体。4种剂型的治愈率依次为100%,91.67%和87.5%;驱虫率分别为100%,94.44%和89.79%。试验表明,伊维菌素浇泼剂防治效果最佳、其次为伊维菌素注射剂、伊维菌素片剂、伊维菌素干混悬剂最低。

关键词：牦牛皮蝇蛆伊维菌素比较研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新孢子虫病rELISA抗体检测方法的建立及应用

新孢子虫病rELISA抗体检测方法的建立及应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：陈亮闫双巴音查汗新疆农业大学动物医学院寄生虫教研室

新孢子虫病(Neosporosis)是由犬新孢子虫(***)寄生在宿主体内引起的多种家畜共患的一种原虫病,此病对牛的危害尤为严重,主要造成母牛流产、产死胎以及新生儿的运动神经系统疾病。本研究利用地方虫株重组蛋白NcSRS2t作为诊断抗原,建立了... 详细信息

新孢子虫病(Neosporosis)是由犬新孢子虫(***)寄生在宿主体内引起的多种家畜共患的一种原虫病,此病对牛的危害尤为严重,主要造成母牛流产、产死胎以及新生儿的运动神经系统疾病。本研究利用地方虫株重组蛋白NcSRS2t作为诊断抗原,建立了新孢子虫血清抗体的间接rELISA检测方法,初步组装成rELISA试剂盒,对新疆16个地区41个牛场1613份牛(包括牦牛)血清样品进行新孢子虫病流行病学调查。结果显示,该rELISA反应不与弓形虫、布氏杆菌阳性血清发生交叉反应;其批间和批内变异系数均小于10%;且应用美国IDEXX公司的商品化试剂盒进行了验证,其符合率达90%以上。被检的1613份血清中检出阳性血清212份,其不同地区的感染率为4～41.0%(平均为13.1%)。本次结果表明新孢子虫rELISA抗体检测方法具有较好的特异性和重复性,其检出率与商品化诊断试剂盒相近。本研究为新孢子虫病的快速诊断提供了一种新的有效途径,为试剂盒的进一步商品化奠定了基础。

关键词：新孢子虫 rELISA抗体检测法血清学调查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

弓形虫real-time PCR检测方法的建立和初步应用

弓形虫real-time PCR检测方法的建立和初步应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：蔺智兵张厚双曹杰周勇志李国清周金林中国农业科学院上海兽医研究所华南农业大学兽医学院

弓形虫病是一种广泛存在的人兽共患病,人和动物大多呈隐性感染,因此建立高效灵敏的检测方法是弓形虫防治工作的迫切需要。根据弓形虫基因组上529bp的重复序列,设计特异性引物和探针,建立了一种TaqMan探针法的荧光定量PCR检测弓形虫技术... 详细信息

弓形虫病是一种广泛存在的人兽共患病,人和动物大多呈隐性感染,因此建立高效灵敏的检测方法是弓形虫防治工作的迫切需要。根据弓形虫基因组上529bp的重复序列,设计特异性引物和探针,建立了一种TaqMan探针法的荧光定量PCR检测弓形虫技术。该方法最低可检测到十分之一量的单个弓形虫基因组DNA,是常规分子检测方法灵敏度的100倍以上;该方法对常见动物宿主基因组和常见病原体基因组无特异扩增,显示了高特异性。对临床采集的猪、牛、羊和犬等动物样本750份,通过与常规PCR和LAMP方法的平行检测,进一步证实本检测技术的高效灵敏特征,同时,本方法还具备定量检测功能,因此,在流行病学调查和临床诊断,以及药物疗效评估和弓形虫感染机理研究上均可发挥重要作用。

关键词：弓形虫基因组初步应用 real-time PCR 检测方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用环介导等温扩增技术快速检测贝类中的派琴虫

利用环介导等温扩增技术快速检测贝类中的派琴虫

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：王彩霞吴绍强林祥梅刘建许遐中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所

【研究目的】为满足沿海贝类养殖场开展派琴虫流行病学调查以及口岸进出境贝类以及贝类产品派琴虫检疫需要,建立派琴虫病环介导等温扩增(LAMP)检测方法。【方法】选择派琴虫保守的rDNA的ITS-2区域设计LAMP引物,通过对反应体系和反应条... 详细信息

【研究目的】为满足沿海贝类养殖场开展派琴虫流行病学调查以及口岸进出境贝类以及贝类产品派琴虫检疫需要,建立派琴虫病环介导等温扩增(LAMP)检测方法。【方法】选择派琴虫保守的rDNA的ITS-2区域设计LAMP引物,通过对反应体系和反应条件的优化,建立了派琴虫LAMP检测方法,同时进行了敏感性和特异性试验。利用所建立的LAMP方法对采自我国东海和黄海的60份贝类样品进行派琴虫检测,并与RFTM培养法检测结果进行比较。【结果】所构建方法检测质粒模板DNA的动态范围为1×10～7～1×10～1拷贝,敏感度可检测到10拷贝质粒DNA,而且与包拉米虫、单孢子虫、小瓜虫等寄生虫无交叉反应,也不受贝类组织DNA的干扰。60份贝类样品的***检测结果表明所建立LAMP检测方法的敏感性高于RFTM培养法。【结论】本研究所建立的派琴虫环介导等温扩增检测方法敏感、特异而且快速,可以应用于口岸派琴虫的检测。

关键词：派琴虫贝类环介导等温扩增技术 RFTM 检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

日本血吸虫感染不同易感性宿主的比较研究

日本血吸虫感染不同易感性宿主的比较研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：林矫矫洪炀彭金彪蒋韦斌傅志强石耀军刘金明冯新港韩红晓 Geoffrey N.Gobert 李祥瑞中国农科院上海兽医研究所 Queensland Institute of Medical Research HerstonQueenslandAustralia 南京农业大学

寄生虫感染的建立和维持及寄生虫和宿主相互作用关系一直是寄生虫学研究的热点和前沿。本研究以日本血吸虫易感动物BALB/c小鼠、非易感动物Wistar大鼠和对血吸虫具有天然抗病作用的东方田鼠作为动物模型,作了一些初步的探讨。应用日本... 详细信息

寄生虫感染的建立和维持及寄生虫和宿主相互作用关系一直是寄生虫学研究的热点和前沿。本研究以日本血吸虫易感动物BALB/c小鼠、非易感动物Wistar大鼠和对血吸虫具有天然抗病作用的东方田鼠作为动物模型,作了一些初步的探讨。应用日本血吸虫感染三种不同易感宿主,观察比较寄生虫形态学和宿主组织病理学差异。应用基因芯片技术、蛋白质组学技术、分子与细胞生物学技术及生物学信息学等比较分析了日本血吸虫感染三种不同宿主后10天童虫基因和蛋白表达差异,和宿主肺、肝组织基因表达差异,分析发现了一批可能与血吸虫存活、生长发育相关的虫源性分子,及可能影响血吸虫存活、生长发育的宿主源性分子。同时对一些关键分子进行了生物学功能及作用和调控机制等研究,评估了关键分子作为血吸虫病疫苗候选分子的应用潜力,为阐明日本血吸虫的生长发育机制,探索血吸虫与宿主的相互作用关系积累了有价值的信息。

关键词：东方田鼠日本血吸虫比较研究易感性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

柔嫩艾美耳球虫Etron2基因在不同发育阶段转录水平差异的研究

柔嫩艾美耳球虫Etron2基因在不同发育阶段转录水平差异的研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：戚南山孙铭飞吴彩艳廖申权吕敏娜李祥瑞蔡建平广东省农业科学院兽医研究所南京农业大学动物医学院

为研究柔嫩艾美耳球虫不同发育时期Etron2基因的转录水平差异,选取***生活史中的未孢子化卵囊、孢子化卵囊、子孢子、第二代裂殖子,分别提取总RNA,反转录为cDNA;选择Etactin作为参照基因,Etron2为目的基因,设计实时荧光定量PCR的引物,... 详细信息

为研究柔嫩艾美耳球虫不同发育时期Etron2基因的转录水平差异,选取***生活史中的未孢子化卵囊、孢子化卵囊、子孢子、第二代裂殖子,分别提取总RNA,反转录为cDNA;选择Etactin作为参照基因,Etron2为目的基因,设计实时荧光定量PCR的引物,分析在***生活史中不同发育阶段Etron2转录水平的差异。结果显示Etron2在未孢子化卵囊中转录水平最高,然后分别是裂殖子、孢子化卵囊和子孢子。说明在柔嫩艾美耳球虫发育过程中,Etron2基因可能在未孢子化卵囊阶段被转录储备,随着宿主细胞的刺激,得以大量表达,在入侵过程中发挥作用。

关键词：孢子化卵囊柔嫩艾美耳球虫 Etron2 不同发育阶段水平差异

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骆驼福斯盘尾丝虫rDNA-ITS序列分析研究

骆驼福斯盘尾丝虫rDNA-ITS序列分析研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：杨晓野王瑞石品超罗晓平农业部动物临床诊疗技术重点实验室内蒙古农业大学兽医学院

骆驼福斯盘尾丝虫(Onchocerca fasciata)属盘尾科、盘尾亚科、盘尾属。据资料报道,骆驼盘尾丝虫对骆驼的影响相当严重,但目前对其传播媒介的种类及其分布还不十分清楚,因此本实验首先提取了福斯盘尾丝虫虫体总DNA,应用rDNA-ITS通用引物... 详细信息

骆驼福斯盘尾丝虫(Onchocerca fasciata)属盘尾科、盘尾亚科、盘尾属。据资料报道,骆驼盘尾丝虫对骆驼的影响相当严重,但目前对其传播媒介的种类及其分布还不十分清楚,因此本实验首先提取了福斯盘尾丝虫虫体总DNA,应用rDNA-ITS通用引物,扩增ITS序列并进行测序,然后对所得序列进行同源性分析并绘制系统发育树。结果表明:实验中所用骆驼福斯盘尾丝虫ITS片段大小约为960bp,与GenBank中已发表的10个不同科属种株(其中布鲁丝虫属2种;恶丝虫属1种;曼森丝虫属1种;盘尾丝虫属中,有旋盘尾丝虫2个株、Onchocerca ochengi 1个株、吉氏盘尾丝虫1个株、喉瘤盘尾丝虫1个株、脾盘尾丝虫1个株)丝虫的同源性分别在65%～96%之间,其中与吉氏盘尾丝虫(Onchocerca gibson)同源性最高,为96%。各虫体种间差异为4.7%～47.1%不等。这一试验结果为骆驼福斯盘尾丝虫在分类学中的科学定位提供了辅助依据,同时也为福斯盘尾丝虫传播媒介的研究及该病的预防提供了重要的基础数据。

关键词：盘尾丝虫 rDNA-ITS 序列分析 ITS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于16S rRNA基因序列的白腹巨鼠Mycoplasma haemomuris的分子鉴定

基于16S rRNA基因序列的白腹巨鼠Mycoplasma haemomuris的分子鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：张浩吉白挨泉李高强李金平郭建超蒲文珺李国清陈志伟佛山科学技术学院华南农业大学香港大学李嘉诚医学院

无菌采集来源于湖南(23份)和广西(9份)的32份白腹巨鼠血样,抽提全血基因组DNA,采用真细菌的通用引物进行16S rRNA基因扩增,对扩增产物进行克隆和测序。结果从来源于2个不同地区的21只白腹巨鼠血样中均成功地扩增出目的大小的核苷酸序列... 详细信息

无菌采集来源于湖南(23份)和广西(9份)的32份白腹巨鼠血样,抽提全血基因组DNA,采用真细菌的通用引物进行16S rRNA基因扩增,对扩增产物进行克隆和测序。结果从来源于2个不同地区的21只白腹巨鼠血样中均成功地扩增出目的大小的核苷酸序列。对其中4份PCR产物进行克隆测序,获得序列的Blast结果显示,实验获得序列与GenBank中收录的鼠Haemobartonella muris(新的学名为Mycoplasma haemomuris)16S rRNA基因(序列号HMU92963)相似性最高,为96%,来自湖南和广西的白腹巨鼠获得序列相似性达99.5%以上,具有相同的基因型。上述研究证明,白腹巨鼠具有较普遍的血原体感染,其所流行的血原体与啮齿动物流行的Mycoplasma haemomuris有一定的差别,是一种新基因型的血原体,暂称为Mycoplasma haemomuris白腹巨鼠株。两份样品的递呈序列已被GenBank收录,登录号为分别为HQ183731和HQ183732。

关键词：白腹巨鼠基因序列 Mycoplasma haemomuris 分子鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表达牛源犬新孢子虫NcSRS2基因重组腺病毒的构建及免疫原性分析

表达牛源犬新孢子虫NcSRS2基因重组腺病毒的构建及免疫原性分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：贾立军于龙政张守发延边大学农学院动物医学系

PCR扩增牛源犬新孢子虫NcSRS2基因,构建克隆质粒pMD18-T-NcSRS2、重组腺病毒穿梭质粒pCR259-NcSRS2及表达质粒Transpose-Ad-NcSRS2,脂质体介导转染QBI-HEK293细胞,包装重组腺病毒Ad5-NcSRS2,PCR检测重组腺病毒NcSRS2基因,IFAT和Western blotting检测NcSRS2基因在QBI-HEK293细胞中的表达,测定病毒滴度后,收集病毒液免疫BALB/c小鼠,间接ELISA检测小鼠血清IgG抗体水平。结果,扩增的牛源犬新孢子虫NcSRS2基因大小为1227bp,与GenBank中发表的NcSRS2（AF061249）核苷酸序列同源性为99%;重组腺病毒Ad5-NcSRS2在293细胞中包装成功,表达蛋白的分子量为43ku,具有较好的反应原性;测得重组腺病毒Ad5-NcSRS2滴度为10～9TCID/mL,间接ELISA检测二免后3周BALB/c小鼠血清中IgG抗体效价达1:2048。成功构建了具有良好免疫原性的重组腺病毒Ad5-.NcSRS2,为牛源犬新孢子虫NcSRS2基因重组腺病毒载体疫苗的研制奠定了基础。

关键词：犬新孢子虫重组腺病毒 NcSRS2 免疫原性分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共34页 << < 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：