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333 篇 会议

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日期分布

学科分类号

321 篇 农学
- 317 篇 兽医学
- 2 篇 畜牧学
- 1 篇 林学
- 1 篇 水产
17 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 5 篇 医学技术（可授医学...
- 2 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学

主题

19 篇 柔嫩艾美耳球虫
14 篇 elisa
13 篇 原核表达
13 篇 流行病学调查
12 篇 弓形虫病
12 篇 dna
12 篇 隐孢子虫
11 篇 重组蛋白
10 篇 检测方法
9 篇 新孢子虫
9 篇 弓形虫
9 篇 日本血吸虫
8 篇 感染率
8 篇 pcr
8 篇 捻转血矛线虫
8 篇 旋毛虫
7 篇 巴贝斯虫
7 篇 细胞因子
7 篇 分离株
6 篇 寄生虫学

机构

29 篇 中国农业大学
28 篇 华南农业大学
22 篇 中国农业科学院兰...
22 篇 四川农业大学
18 篇 河南农业大学
16 篇 延边大学
12 篇 吉林大学
11 篇 广东省农业科学院...
8 篇 中国农业科学院上...
7 篇 浙江大学
6 篇 college of veter...
6 篇 农业部动物临床诊...
5 篇 南京农业大学
5 篇 中国农业科学院上...
5 篇 扬州大学
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 新疆农业大学
4 篇 广西大学
4 篇 郑州大学
4 篇 青海省畜牧兽医科...

作者

21 篇 杨光友
21 篇 王淑贤
20 篇 古小彬
17 篇 汪明
17 篇 张龙现
15 篇 殷宏
15 篇 张守发
15 篇 谢跃
14 篇 关贵全
14 篇 罗建勋
14 篇 贾立军
13 篇 齐萌
13 篇 付彦
12 篇 宁长申
11 篇 菅复春
11 篇 吕敏娜
11 篇 吴彩艳
11 篇 戚南山
11 篇 孙铭飞
11 篇 廖申权

语言

259 篇 中文
74 篇 英文

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豆状带绦虫脂肪酸结合蛋白基因的原核表达及免疫原性研究

豆状带绦虫脂肪酸结合蛋白基因的原核表达及免疫原性研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：杨德英付彦聂华明谢跃陈林农向古小彬王淑贤杨光友四川农业大学动物医学院

目的:将豆状带绦虫(Taenia pisiformis)脂肪酸结合蛋白(fatty acidbindingprotein,FABP)基因克隆到原核表达载体PET-32a(+),在BL-21(DE3)型大肠杆菌中表达,并对表达产物进行免疫原性分析。方法:采用RT-PCR技术从中绦期幼虫豆状囊尾蚴eDN... 详细信息

目的:将豆状带绦虫(Taenia pisiformis)脂肪酸结合蛋白(fatty acidbindingprotein,FABP)基因克隆到原核表达载体PET-32a(+),在BL-21(DE3)型大肠杆菌中表达,并对表达产物进行免疫原性分析。方法:采用RT-PCR技术从中绦期幼虫豆状囊尾蚴eDNA扩增FABP并克隆到PMD19T载体中,在BL-21(DE3)型大肠杆菌中用IPTG进行诱导表达。表达的his-FABP融合蛋白以包涵体存在,使用尿素洗涤杂蛋白,并用8M尿素溶解纯化后的蛋白。通过Western Blotting技术,用感染豆状带绦虫的犬血清作为天然抗体来研究FABP的免疫原性。结果:PET-32a(+)-FABP重组质粒在BL-21(DE3)型大肠杆菌中成功表达,使用SDS-PAGE分析FABP的分子量大约为15kD,经尿素洗涤过后的蛋白经过Western Blotting方法检测显示FABP融合蛋白能够与感染豆状带绦虫的犬血清有较强的免疫原性。结论:FABP能够在BL-21(DE3)型大肠杆菌中高效表达,抗原免疫原性强,为该蛋白作为疫苗抗原的研究打下基础。

关键词：结合蛋白大肠杆菌带绦虫原核表达免疫原性

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水牛伊氏锥虫病免疫胶体金试纸条的研制及初步应用

水牛伊氏锥虫病免疫胶体金试纸条的研制及初步应用

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：孟盟曹池陈汉忠刘明如王华俊奉彬陈国宝广西大学动物科学技术学院

为建立一种快速、简便、灵敏、适应现场应用的水牛伊氏锥虫病检测方法,采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记纯化的抗伊氏锥虫VSG抗原的OB6单克隆抗体,在硝酸纤维素膜上涂加纯化的抗伊氏锥虫VSG抗原的TB7单克隆抗体和兔抗小鼠IgG,... 详细信息

为建立一种快速、简便、灵敏、适应现场应用的水牛伊氏锥虫病检测方法,采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记纯化的抗伊氏锥虫VSG抗原的OB6单克隆抗体,在硝酸纤维素膜上涂加纯化的抗伊氏锥虫VSG抗原的TB7单克隆抗体和兔抗小鼠IgG,作为检测带和质控带,然后优化条件,研制成检测伊氏锥虫病的免疫胶体金试纸条。通过交叉试验表明该试纸条与衣原体、弓形虫、旋毛虫、巴贝斯焦虫和大片吸虫无交叉反应。该试纸条最低可以检出1:3200倍稀释的伊氏锥虫VSG抗原(浓度为3.11mg·mL)。应用该试纸条对230份水牛血清样本进行初步检测,同时用ELISA做平行实验,阳性符合率为88.2%。结果证明该试纸条是一种快速、灵敏、特异的水牛伊氏锥虫病的检测方法,为水牛伊氏锥虫病的现场检测诊断和预控提供了有效的方法。

关键词：伊氏锥虫病单克隆抗体胶体金试纸条

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广东部分地区犬巴贝斯虫病的分子流行病学初步调查

广东部分地区犬巴贝斯虫病的分子流行病学初步调查

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：李高强张浩吉白挨泉蒲文珺李金平郭建超李国清佛山科学技术学院华南农业大学

为了掌握广东省犬源巴贝斯虫的流行现状,为该病的防制提供依据。本研究使用Birkenheuer等报道的能扩增出大小为340 bp的犬源巴贝斯虫18S rRNA基因的引物455-479F/793-772R,进行实验条件的优化,建立了犬源巴贝斯虫的PCR检测方法。采用该... 详细信息

为了掌握广东省犬源巴贝斯虫的流行现状,为该病的防制提供依据。本研究使用Birkenheuer等报道的能扩增出大小为340 bp的犬源巴贝斯虫18S rRNA基因的引物455-479F/793-772R,进行实验条件的优化,建立了犬源巴贝斯虫的PCR检测方法。采用该方法对采集自广州、深圳、佛山、清远的281份犬的临床血液样品进行检测,5份为阳性(5/281),阳性率为1.8%。随后参照用半巢式PCR方法对检测到的5份阳性样品进行巴贝斯虫种特异性鉴定,结果为4份韦氏巴贝斯虫(***)感染(4/281),1份为吉氏巴贝斯虫(***)感染(1/281),无混合感染。调查结果提示,虽然广东地区犬源巴贝斯虫的感染率较低,但有两种病原体流行,由于犬是人类重要的伴侣动物,巴贝斯虫是一种人兽共患性疾病,要重视对该病的检测和防治。

关键词：犬巴贝斯虫病巴贝斯虫初步调查分子流行病学

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犬新孢子虫MAG1与IFN-γ融合基因重组质粒的构建及真核共表达

犬新孢子虫MAG1与IFN-γ融合基因重组质粒的构建及真核共表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：焦石贾立军张立霞钱年超刘明明黄国明张守发延边大学农学院动物医学系

本试验根据发表的犬新孢子虫MAG1基因序列(EF580924.1)和Bov IFN-γ基因序列(M29867.1),设计两对引物。分别以犬新孢子虫基因组DNA和pet28a-IFN-γ重组质粒为模板,通过重叠延伸拼接聚合酶链式反应(SOE-PCR)将犬新孢子虫MAG1基因与IFN-... 详细信息

本试验根据发表的犬新孢子虫MAG1基因序列(EF580924.1)和Bov IFN-γ基因序列(M29867.1),设计两对引物。分别以犬新孢子虫基因组DNA和pet28a-IFN-γ重组质粒为模板,通过重叠延伸拼接聚合酶链式反应(SOE-PCR)将犬新孢子虫MAG1基因与IFN-γ基因拼接,构建pMD18-T-MAG1-IFN-γ克隆质粒和pVAX-MAG1-IFN-γ重组真核表达质粒,将鉴定正确的pVAX-MAG1-IFN-γ重组质粒转染Vero细胞,应用IFAT和Western blotting技术检测MAG1基因在Vero细胞中的表达。结果表明,SOE-PCR扩增获得双基因融合片段大小为1 536 bp,与GenBank中发表的MAG1(EF580924.1)和IFN-γ(M29867.1)核苷酸序列的同源性为99%;IFAT检测MAG1基因在Vero细胞中获得瞬时表达,Western blotting分析表达蛋白的分子量为57ku,具有较好的反应原性。本试验为新孢子虫病核酸疫苗的研究奠定了基础。

关键词：犬新孢子虫基因重组质粒 IFN 真核共表达

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猪附红细胞体50S核糖体基因PCR诊断方法的建立及应用

猪附红细胞体50S核糖体基因PCR诊断方法的建立及应用

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：刘明明贾立军薛书江梁晚枫张守发延边大学农学院动物医学系

为建立一种检测猪附红细胞体50S核糖体基因的诊断技术,本试验根据GenBank上最新发布的猪附红细胞体(猪支原体)基因组序列(NC 015155)的保守区域设计合成了一对引物,以吉林省延边地区猪附红细胞体基因组DNA为模板,建立了猪附红细胞体50S... 详细信息

为建立一种检测猪附红细胞体50S核糖体基因的诊断技术,本试验根据GenBank上最新发布的猪附红细胞体(猪支原体)基因组序列(NC 015155)的保守区域设计合成了一对引物,以吉林省延边地区猪附红细胞体基因组DNA为模板,建立了猪附红细胞体50S核糖体基因PCR诊断方法。扩增、克隆的基因片段经PCR鉴定、酶切鉴定和序列分析证实大小为1099bp,与GenBank中Illinois(NC 015155)同源性为93%,扩增序列已上传到NCBI,GenBank登录号为JN166805。建立的PCR方法扩增不出猪大肠杆菌、猪链球菌、猪肺炎支原体及牛附红细胞体等病原体,最低检测猪附红细胞体标准模板DNA量为18.6fg/μL。通过对延边地区45份猪血液样本的检测,并与血液涂片姬姆萨染色镜检比较,表明建立的猪附红细胞体50S核糖体基因PCR诊断方法具有特异、敏感、准确等优点,完全适用于猪附红细胞体病的病原体诊断。

关键词：猪附红细胞体病原体 DNA 延边地区 PCR 核糖体基因

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内转录间隔区1(ITS-1),用于伊氏锥虫遗传多样性分析的一个争议性标记基因

内转录间隔区1(ITS-1),用于伊氏锥虫遗传多样性分析的一个争议性...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：田占成刘光远谢俊仁沈辉张丽艳张萍罗金中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

通过对长度为338-342bp的转录间隔区1(ITS-1)进行测序,对7个中国的伊氏锥虫分离株和一株刚果锥虫未定种进行了遗传定性。尽管中国的伊氏锥虫分离株间的转录间隔区1序列差异范围在0.3-3.8%之间,但以邻接法(NJ)和最大似然法(MP)构建的伊... 详细信息

通过对长度为338-342bp的转录间隔区1(ITS-1)进行测序,对7个中国的伊氏锥虫分离株和一株刚果锥虫未定种进行了遗传定性。尽管中国的伊氏锥虫分离株间的转录间隔区1序列差异范围在0.3-3.8%之间,但以邻接法(NJ)和最大似然法(MP)构建的伊氏锥虫转录间隔区1序列发育树表明:中国的伊氏锥虫分离株具有遗传多样性的特点。对于刚果锥虫未定种而言,遗传距离上最为相关的是IL1180刚果锥虫。尽管刚果锥虫分离株转录间隔区1序列差异性为0.8-14.5%,但构建的发育遗传树并不能表明刚果锥虫分离株间的遗传多样性,可能是由于较少的分离株和序列参与了比较分析的原因。总之,这些数据可用于寄生虫动态监测、流行病学研究以及疾病的预防和控制。

关键词：伊氏锥虫内转录间隔区分离株标记基因多样性分析争议性 ITS-1

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吡喹酮透皮给药治疗家兔日本血吸虫病

吡喹酮透皮给药治疗家兔日本血吸虫病

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：朱传刚江艳林矫矫杨艺石耀军陆珂李浩李小红徐玉梅中国农业科学院上海兽医研究所动物寄生虫病重点实验室

目的探究吡喹酮(praziquantel,PZQ)透皮剂的治疗效果,以及吡喹酮与宿主免疫系统是否具有协同作用,为治疗血吸虫病提供更便利的治疗途径。方法新西兰大白兔感染日本血吸虫尾蚴150±2条或300±2条,透皮剂浓度为24%,以100 mg/kg剂... 详细信息

目的探究吡喹酮(praziquantel,PZQ)透皮剂的治疗效果,以及吡喹酮与宿主免疫系统是否具有协同作用,为治疗血吸虫病提供更便利的治疗途径。方法新西兰大白兔感染日本血吸虫尾蚴150±2条或300±2条,透皮剂浓度为24%,以100 mg/kg剂量对感染日本血吸虫28 d的新西兰大白兔分别进行腹部透皮治疗1次和2次,并在一次感染和二次感染后1d和14 d透皮治疗2次。统计治疗组的减虫率,肝减卵率,减毛蚴孵化率,评价透皮剂的治疗效果。结果感染日本血吸虫28 d后吡喹酮透皮剂透皮治疗2次效果优于1次,减虫率分别为96.23%和80.19%,肝减卵率和减毛蚴孵化率均达到或接近100%。对感染后1d和14 d的透皮治疗,感染2次并治疗的减虫率分别在86.62%和91.84%。结论24%的PZQ透皮制剂具有较好的杀灭日本血吸虫成虫作用,透皮次数越多,治疗效果越好;透皮剂对杀灭日本血吸虫童虫也有一定的作用,对感染2次并治疗的减虫效果更好,可能与感染宿主的免疫协同作用有关。

关键词：日本血吸虫吡喹酮透皮治疗

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耐伊维菌素捻转血矛线虫虫株与敏感虫株P-糖蛋白基因分析

耐伊维菌素捻转血矛线虫虫株与敏感虫株P-糖蛋白基因分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：王瑞杨晓野王辰君刘鑫远蔡葵蒸农业部动物临床诊疗技术重点实验室内蒙古农业大学兽医学院西北民族大学生命科学与工程学院

捻转血矛线虫是危害羊健康生长的主要寄生虫,多年来驱虫药的频繁使用,导致其对驱虫药的耐药性越来越严重。当然,影响虫体耐药性产生和发展的因素很多,有资料显示虫体的P-gp基因结构改变可导致其耐药性的产生。为了进一步弄清耐伊维菌素... 详细信息

捻转血矛线虫是危害羊健康生长的主要寄生虫,多年来驱虫药的频繁使用,导致其对驱虫药的耐药性越来越严重。当然,影响虫体耐药性产生和发展的因素很多,有资料显示虫体的P-gp基因结构改变可导致其耐药性的产生。为了进一步弄清耐伊维菌素虫株与敏感虫株P-gp基因是否存在差异,我们设计了本实验:首先取分离自田间并已经鉴定为耐伊维菌素的羊捻转血矛线虫(Haemonchuscontortus)虫株和实验室保存的对伊维菌素敏感的羊捻转血矛线虫虫株,按照标准方法提取耐药虫株和敏感虫株的基因组DNA,经PCR扩增后测序。测序后,用DNAstar软件对耐药虫株和敏感虫株P-gp基因序列进行分析,结果显示对伊维菌素产生了耐药性的羊捻转血矛线虫P-gp基因的423bp、523bp、700bp三个位置上的基因均由G变为C,表明耐药株的P-gp基因序列发生了突变,间接表明该基因可能与捻转血矛线虫的伊维菌素耐药性有关,为进一步了解伊维菌素耐药耐药性产生的分子机制提供了参考数据。

关键词：捻转血矛线虫伊维菌素耐药性糖蛋白基因

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人工感染转移贝蛔虫小鼠血清抗体ELISA检测

人工感染转移贝蛔虫小鼠血清抗体ELISA检测

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：聂华明付彦谢跃古小彬王淑贤杨光友四川农业大学动物医学院

转移贝蛔虫(Bavlisascaris transfuga)是熊类动物的肠道寄生虫,其幼虫可引起人类的幼虫移行症(VLM),因此是一种人兽共患寄生虫。目的探讨ELISA法检测转移贝蛔虫感染动物血清抗体的可能性,反应小鼠感染转移贝蛔虫后抗体指标变化,为转移... 详细信息

转移贝蛔虫(Bavlisascaris transfuga)是熊类动物的肠道寄生虫,其幼虫可引起人类的幼虫移行症(VLM),因此是一种人兽共患寄生虫。目的探讨ELISA法检测转移贝蛔虫感染动物血清抗体的可能性,反应小鼠感染转移贝蛔虫后抗体指标变化,为转移贝蛔虫的免疫诊断及防控提供依据。方法通过饱和食盐水漂浮法搜集北极熊粪便中的转移贝蛔虫虫卵,经口腔灌服法感染小鼠。每隔一周采集小鼠血清,以转移贝蛔虫二期幼虫粗抗原为包被抗原,通过ELISA对各组小鼠血清做IgG,IgG1,Ig2a,IgE和IgM检测。结果总IgG和IgM在感染后第二周就能达到最高抗体水平;而IgG2a抗体水平持续上升;IgG,IgM和IgG2a不同攻虫组抗体指标变化一致,而IgG1和IgE两个攻虫组抗体水平变化表现出较大差异。ELISA法与犬恶丝虫、脑多头绦蚴、细颈囊尾蚴阳性血清无交叉反应,与西氏贝蛔虫、犬弓首蛔虫交叉反应率为40%和60%。结论ELISA检测***小鼠血清具有良好的敏感性,检测IgG1和IgE具有良好的特异性,IgG1最佳检测时间为感染后2～3W,IgE最佳检测时间为感染后4～6W。

关键词： ELISA IgG IgE 小鼠血清抗体水平人工感染

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一种羊无浆体环介导恒温扩增方法的建立

一种羊无浆体环介导恒温扩增方法的建立

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：马米玲刘志杰关贵全杨吉飞李有全刘爱红任巧云陈泽罗建勋殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

羊无浆体是寄生于小反刍兽红细胞内的一种立克次氏体病原。环介导恒温扩增(LAMP)是一种全新的核酸扩增方法,它能在等温条件下高效、快速、特异的扩增靶序列。本研究中,一种羊无浆体环介导恒温扩增方法被建立,引物设计基于它的主要表面蛋... 详细信息

羊无浆体是寄生于小反刍兽红细胞内的一种立克次氏体病原。环介导恒温扩增(LAMP)是一种全新的核酸扩增方法,它能在等温条件下高效、快速、特异的扩增靶序列。本研究中,一种羊无浆体环介导恒温扩增方法被建立,引物设计基于它的主要表面蛋白4(MSP4)基因。本方法可以在65℃,30分钟完成。用几株羊无浆体分离株、边缘无浆体卢氏株、支原体、衣原体、绵羊泰勒虫、吕氏泰勒虫、尤氏泰勒虫及羊巴贝斯虫新疆分离株做交叉反应,发现该方法除于几株羊无浆体分离株有反应外,其它均未反应,证明了该方法特异性良好,并进一步将LAMP产物通过用EcoRⅠ酶切验证。用该方法和常规PCR检测了227份田间样品。LAMP方法检测的敏感性是94.45%,总之,该LAMP方法是一种高效、快速、特异的诊断羊无浆体感染的方法。

关键词：羊无浆体环介导恒温扩增分离株

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