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主题

19 篇 柔嫩艾美耳球虫
14 篇 elisa
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12 篇 弓形虫病
12 篇 dna
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9 篇 弓形虫
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7 篇 细胞因子
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机构

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28 篇 华南农业大学
22 篇 中国农业科学院兰...
22 篇 四川农业大学
18 篇 河南农业大学
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8 篇 中国农业科学院上...
7 篇 浙江大学
6 篇 college of veter...
6 篇 农业部动物临床诊...
5 篇 南京农业大学
5 篇 中国农业科学院上...
5 篇 扬州大学
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4 篇 广西大学
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4 篇 青海省畜牧兽医科...

作者

21 篇 杨光友
21 篇 王淑贤
20 篇 古小彬
17 篇 汪明
17 篇 张龙现
15 篇 殷宏
15 篇 张守发
15 篇 谢跃
14 篇 关贵全
14 篇 罗建勋
14 篇 贾立军
13 篇 齐萌
13 篇 付彦
12 篇 宁长申
11 篇 菅复春
11 篇 吕敏娜
11 篇 吴彩艳
11 篇 戚南山
11 篇 孙铭飞
11 篇 廖申权

语言

259 篇 中文
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捻转血矛线虫耐苯并咪唑虫株与敏感虫株P-gp基因的比较分析

捻转血矛线虫耐苯并咪唑虫株与敏感虫株P-gp基因的比较分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：王瑞杨晓野刘鑫远曲娜蔡葵蒸农业部动物临床诊疗技术重点实验室内蒙古农业大学兽医学院西北民族大学生命科学与工程学院

捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)是一种严重危害羊群健康的寄生性线虫,传统的防治方法是依靠化学药物进行驱虫。据资料报道和临床驱虫工作显示,捻转血矛线虫对常用驱虫药的耐药性已成为全世界所面临的严重问题。影响虫体耐药性产生... 详细信息

捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)是一种严重危害羊群健康的寄生性线虫,传统的防治方法是依靠化学药物进行驱虫。据资料报道和临床驱虫工作显示,捻转血矛线虫对常用驱虫药的耐药性已成为全世界所面临的严重问题。影响虫体耐药性产生和发展的因素很多,有资料显示虫体的基因改变可导致其产生耐药性,P-糖蛋白(P-gp)基因便是其中与耐药性相关结构的一类基因。为了研究羊捻转血矛线虫耐药性与P-gp基因的相关性及P-gp基因在耐药虫株和敏感虫株之间的差异,本试验取分离自田间并已鉴定为耐苯并咪唑的羊捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)虫株和实验室保存的对苯并咪唑敏感的羊捻转血矛线虫虫株,按照标准方法提取其基因组DNA,利用PCR扩增耐药虫株和敏感虫株P-gp基因部分序列并测序分析。结果显示:试验所得羊捻转血矛线虫的P-gp基因片段为831bp,其中对苯并咪唑产生了耐药性的羊捻转血矛线虫的P-gp基因片段与敏感株相比,426bp处的碱基由G变为了C。这一结果为今后利用分子生物学方法检测羊捻转血矛线虫耐药性提供了参考依据,同时也为研究捻转血矛线虫耐药性产生的机制提供了基础数据。

关键词：捻转血矛线虫耐药性比较分析

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堆型艾美耳球虫cSZ1基因在卡介苗中的表达及免疫保护效果研究

堆型艾美耳球虫cSZ1基因在卡介苗中的表达及免疫保护效果研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：苑淑贤姚新华任科研张西臣曹利利李建华吉林省畜牧兽医科学研究院吉林大学

目的构建堆型艾美耳球虫长春地方株pMV361-cSZ1重组质粒并在BCG诱导表达rBCG,及检测免疫保护效果。方法提取型艾美耳球虫长春地方株RNA,在Genbank(序列号:AY513879)中查找堆型艾美耳球虫cSZ1基因,设计引物,P1:5'-GCG CAG CTG ATG GG... 详细信息

目的构建堆型艾美耳球虫长春地方株pMV361-cSZ1重组质粒并在BCG诱导表达rBCG,及检测免疫保护效果。方法提取型艾美耳球虫长春地方株RNA,在Genbank(序列号:AY513879)中查找堆型艾美耳球虫cSZ1基因,设计引物,P1:5'-GCG CAG CTG ATG GGT GAA GAG GCT GATACT CA-3',P2:5'-GCG ATC GAT TTA GAA GCC GCC CTG GTA CAG-3'。根据克隆的需要,在每个引物分别引入了相应的限制性内切酶识别序列及保护性碱基,设计了PvuⅡ和ClaⅠ酶切位点。建立RT-PCR反应体系,扩增出cSZ1基因,将cSZ1基因片段克隆到PMD18-T-载体中,经PCR和酶切及其测序鉴定后,将cSZ1基因和pMV361载体用内切酶PvuⅡ和ClaⅠ,经T4DNA连接,转化到DH5a。将阳性重组质粒pMV361-cSZ1,电转化到BCG中,经热诱导高效表达,rBCG(pMV361-cSZ1)经SDS-PAGE和Western-blot进行鉴定。然后用rBCG(pMV361-eSZ1)经滴鼻、口服和颈部皮下接种7日龄雏鸡,通过对比试验,对抗球虫指数、体液免疫水平和细胞免疫水平检测,结果试验表明,构建的堆型艾美尔球虫rBCG(pMV361-cSZ1)疫苗,通过滴鼻方式接种雏鸡,免疫保护最佳,为研究高效球虫重组卡介苗疫苗提供了理论依据和试验数据。

关键词：堆型艾美耳球虫免疫保护效果卡介苗

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旋毛虫和伪旋毛虫基因表达比较研究

旋毛虫和伪旋毛虫基因表达比较研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：唐艺芝吴秀萍高飞郭恒王学林杜靖唐斌刘明远吉林大学人兽共患病研究所

旋毛线虫可造成一种危害严重的人兽共患病旋毛虫病。旋毛虫(Trichinella spiralis,T1)和伪旋毛虫(***,T4)是旋毛虫属中的两个不同的种,二者在寄生和致病行为上存在多方面差别,特别是旋毛虫在宿主肌肉组织中能形成包囊,而伪旋毛虫在肌细... 详细信息

旋毛线虫可造成一种危害严重的人兽共患病旋毛虫病。旋毛虫(Trichinella spiralis,T1)和伪旋毛虫(***,T4)是旋毛虫属中的两个不同的种,二者在寄生和致病行为上存在多方面差别,特别是旋毛虫在宿主肌肉组织中能形成包囊,而伪旋毛虫在肌细胞中不形成包囊。最近,旋毛虫基因组的测序已经完成,为进行该种属的比较基因组学研究提供了前提。通过比较旋毛虫和伪旋毛虫的基因表达谱,有助于研究其不同的致病机制,从而为开发相应的诊疗手段提供借鉴。因此,本研究进行了伪旋毛虫三个时期的ESTs测序,分析了其不同发育时期的特定基因表达特征,并与GenBank中注册的所有旋毛虫EST序列进行比较分析,以确定二者的种间基因表达差异。结果,我们自伪旋毛虫三个生活史阶段共测序获得了54485个高质量的ESTs,为伪旋毛虫如何形成"滋养细胞",与宿主的相互作用及如何逃避免疫攻击提供了重要数据。此外,我们鉴定出了一系列对于此寄生虫代谢至关重要的核心"看家"基因,同时也阐明了不同寄生虫或同种寄生虫的不同阶段差异性表达的基因和基因家族。特别是DNaseⅡ中的非金属蛋白酶,以及通过组蛋白乙酰化作用干扰宿主细胞周期调节的基因,可能对在寄生虫与宿主细胞相互作用过程中起到重要作用。因此,本研究为旋毛虫和伪旋毛虫的特定发育阶段提供了许多潜在的的抗原靶标,并为后期这些基因的功能研究奠定了基础。

关键词：旋毛虫寄生虫基因表达比较研究

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堆型艾美耳球虫3-1E重组质粒微球的制备及体外释放研究

堆型艾美耳球虫3-1E重组质粒微球的制备及体外释放研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：刘义伟常丽云蒋禄峰孟令慧赵月兰包永占秦建华河北农业大学动物科技学院河北农业大学中兽医学院

用PLGA将堆型艾美耳球虫重组表达质粒pcDNA3.1-3-1E包封,采用水包油包水(W/O/W)双重乳化方法制备pcDNA3-3-1E/PLGA微球。通过正交试验设计优化PLGA微球制备工艺,考察PLGA浓度、PVA浓度、超声功率、复乳搅拌时间对评价指标(即微球粒径大... 详细信息

用PLGA将堆型艾美耳球虫重组表达质粒pcDNA3.1-3-1E包封,采用水包油包水(W/O/W)双重乳化方法制备pcDNA3-3-1E/PLGA微球。通过正交试验设计优化PLGA微球制备工艺,考察PLGA浓度、PVA浓度、超声功率、复乳搅拌时间对评价指标(即微球粒径大小、包封率、载药量)的影响,确定制备微球的最佳工艺条件。测定微球的形态、粒径、完整性、质粒DNA包封率、载药量和释放程度;进行体外模拟鸡胃液和肠液试验,观察微球体外释药效果。结果显示,当PLGA浓度为8%、PVA浓度为1.5%、超声功率为60W、复乳搅拌6h为微球制备的最佳工艺参数,在光镜下呈散在圆形,粒径小于12μm。微球的包封率,载药量分别为84.25%,4.46%,裸质粒与微球中质粒超螺旋比例差距不显著,这表明在包被过程中的超螺旋质粒未发生明显的降解。在模拟鸡的胃肠液累积释放试验中,它的累积释放能力依次为pH 3.0>pH 7.4,载药微球在模拟鸡的胃肠液中24h释放26.8%,模拟肠液中24h释放11.2%,30d时体外累积释放率为81.7%,表明微球具有一定的缓释效果。

关键词：堆型艾美耳球虫包封率微球制备重组质粒体外释放

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石家庄地区鸡柔嫩艾美耳球虫对5种药物的耐药性研究

石家庄地区鸡柔嫩艾美耳球虫对5种药物的耐药性研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：孟令慧刘义伟蒋禄峰秦建华赵月兰包永占河北农业大学动物科技学院河北农业大学中兽医学院

为研究石家庄地区柔嫩艾美耳球虫(***)对氯羟吡啶、莫能菌素、地克珠利、托曲珠利和磺胺氯吡嗪钠的耐药性,本试验选择70只14日龄雏鸡,随机分成7组,每组10只,设5个感染用药组、1个感染不用药组和1个不感染不用药组,感染组每只鸡口服5... 详细信息

为研究石家庄地区柔嫩艾美耳球虫(***)对氯羟吡啶、莫能菌素、地克珠利、托曲珠利和磺胺氯吡嗪钠的耐药性,本试验选择70只14日龄雏鸡,随机分成7组,每组10只,设5个感染用药组、1个感染不用药组和1个不感染不用药组,感染组每只鸡口服5×104个孢子化球虫卵囊,于感染后第八天将各组鸡只剖杀。以抗球虫指数(ACI)、病变记分减少率(RLS)、相对盲肠卵囊产量(ROP)和最适抗球虫活性百分率(POAA)4项指标综合判定,并对试验期间的鸡群逐只称重。结果显示,莫能菌素用药组ROP32.73%,PLS3.70%,POAA35.90%,ACI113.88,呈完全耐药;氯羟吡啶用药组ROP24.15%,PLS37.04%,POAA.56.41%,ACI157.52,呈重度耐药;托曲珠利用药组ROP64.11%,PLS33.33%,POAA74.36%,ACI151.95,呈重度耐药;磺胺氯吡嗪钠用药组ROP14.39%,PLS0%,POAA105.13%,ACI140.41,呈中度耐药;地克珠利用药组ROP10.54%,PLS62.96%,POAA73.36%,ACI172.95,呈无耐药性。地克珠利用药组比其它用药组增重差异显著(P<0.05),与空白对照组差异不显著(P>0.05)。提示石家庄地区应减少或暂时使用莫能菌素。氯羟吡啶和托曲珠利,可以联合使用磺胺氯吡嗪钠和地克珠利,来预防和控制柔嫩球虫的爆发。

关键词：鸡柔嫩艾美耳球虫 ROP 地克珠利 PLS 磺胺氯吡嗪钠耐药性石家庄地区

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柔嫩艾美耳球虫杨凌株RB1-a基因的克隆表达与免疫保护性试验

柔嫩艾美耳球虫杨凌株RB1-a基因的克隆表达与免疫保护性试验

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：彭维刚于三科黄妮胡冰林青宋军科西北农林科技大学动物医学院

【目的】对柔嫩艾美耳球虫(***)杨凌株RB1-a基因进行克隆与表达,检测表达产物的免疫保护性,为鸡球虫的基因工程疫苗的研制奠定基础。【方法】以纯化的***杨凌株孢子化卵囊的总.RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出其RB1-a基因,测序后进行序列... 详细信息

【目的】对柔嫩艾美耳球虫(***)杨凌株RB1-a基因进行克隆与表达,检测表达产物的免疫保护性,为鸡球虫的基因工程疫苗的研制奠定基础。【方法】以纯化的***杨凌株孢子化卵囊的总.RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出其RB1-a基因,测序后进行序列分析。然后将RB1-a基因N端不含信号肽序列克隆到表达载体pET-32a(+)中,构建pET-32a-RB1-a重组质粒,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中诱导表达出重组蛋白,将重组蛋白纯化后免疫雏鸡,对其免疫效果进行评价。【结果】*** RB1-a基因的开放阅读框(ORF)包含618个碱基,编码205个氨基酸,与报道的*** PAPa46株ORF序列相似性为99.84%,两者推导的氨基酸序列相同。SDS-PAGE分析表明,重组质粒表达产物为42 ku的融合蛋白。各种抗球虫指标的测定结果显示,RB1-a免疫组和RB1-a+佐剂免疫组的相对增重率分别为64.2%和69.4%,卵囊减少率达到37.22%和30.56%,ACI分别为146.2和1.50.4。【结论】RB1-a基因具有很强的保守性,种间差异不大;重组蛋白具有部分免疫保护效果,该研究为鸡球虫基因工程疫苗的研制奠定了基础。

关键词：柔嫩艾美耳球虫杨凌株 RB1-a基因克隆表达免疫保护

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某海洋馆海狮、海豚弓形虫和新孢子虫血清抗体检测初报

某海洋馆海狮、海豚弓形虫和新孢子虫血清抗体检测初报

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：王辉于晋海郝攀刘群中国农业大学动物医学院

弓形虫和新孢子虫为两种形态结构相似的顶复门原虫,广泛感染家畜和野生动物,也可感染海狮、海豚、鲸鱼和海牛等海洋动物。近年来,国外学者先后发表多篇有关海洋动物感染弓形虫和新孢子虫的报道,在我国尚未见相关报道。本研究收集了某海... 详细信息

弓形虫和新孢子虫为两种形态结构相似的顶复门原虫,广泛感染家畜和野生动物,也可感染海狮、海豚、鲸鱼和海牛等海洋动物。近年来,国外学者先后发表多篇有关海洋动物感染弓形虫和新孢子虫的报道,在我国尚未见相关报道。本研究收集了某海洋馆2007年～2011年间的13份海豚血清、2份海狮血清,分别应用凝集实验检测弓形虫和新孢子虫血清抗体。方法如下:细胞培养弓形虫RH株和新孢子虫NC1株,收集、纯化速殖子,按Dubey方法准备弓形虫和新孢子虫抗原,血清以1:25,1:50到1:1600稀释作MAT(modified agglutination test)以检测弓形虫抗体,以1:30,1:60,1:120到1:3000稀释NAT作(Neospora agglutination test)以检测新孢子虫抗体。检测结果:5份海豚血清的弓形虫抗体阳性(MAT>1:25),海豚弓形虫血清抗体阳性率为38.5%(5/13);2份海豚血清的新孢子虫抗体阳性(NAT>1:25),新孢子虫抗体阳性率为15.4%(2/13)。因海豚的血清样本较少,在2份样品中均未检出弓形虫和新孢子虫抗体。结果表明,在海洋馆海洋动物中存在着弓形虫和新孢子虫感染,海洋动物感染弓形虫和新孢子虫的感染来源以及对海洋动物和公共卫生的影响有待进一步探究。

关键词：新孢子虫海洋动物动物感染弓形虫抗体抗体检测海洋馆

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新疆石河子地区食线虫性真菌的分离鉴定

新疆石河子地区食线虫性真菌的分离鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：王为升王俊伟孟庆玲乔军蔡扩军张再超田振中石河子大学动物科技学院预防兽医学重点实验室

食线虫真菌在自然界中广泛存在,腐殖质丰富的土壤往往含有种类繁多的食线虫真菌。本研究中利用绵羊捻转血矛线虫的三期幼虫作为诱饵线虫,采用散布诱导分离的方法对采自新疆石河子地区的14份土壤样本进行了捕食线虫性真菌的分离。结果成... 详细信息

食线虫真菌在自然界中广泛存在,腐殖质丰富的土壤往往含有种类繁多的食线虫真菌。本研究中利用绵羊捻转血矛线虫的三期幼虫作为诱饵线虫,采用散布诱导分离的方法对采自新疆石河子地区的14份土壤样本进行了捕食线虫性真菌的分离。结果成功分离到12株不同的捕食线虫性真菌。通过对分离真菌捕食器官的形态观察和对其5.8S rDNA-ITS2-28sDNA序列的扩增和测序,鉴定所分离的12株真菌分别为:1株Mortierella属机会真菌、1株Mucor属机会真菌、8株节丛孢属的少孢节丛孢菌和2株待鉴定真菌。本次研究中所分离的食线虫性真菌来自菜地、花园和林地的土壤样本,主要为节丛孢属的少孢节丛孢菌,说明该菌在是在地区分布广泛,可能是石河子地区食动物线虫真菌中的重要类群。Mortierella和Mucor两属的菌株的分离较少,都只有分离到1株,这可能与所采集的土壤样本较少有关,但这两种食线虫真菌在以往的文章中都很少被报道,这也说明了石河子地区具有较为丰富的食线虫真菌资源。用分离的捕食线虫性真菌人二口服接种绵羊,结果在绵羊粪便中可重新分离出该菌,提示分离的真菌对动物消化道内环境具有耐受性,在动物线虫的防治方面可能具有较大的意义。本研究为研究适合新疆本地的绵羊线虫病新型生物防控制剂奠定了良好的基础。

关键词：食线虫真菌石河子地区分离鉴定

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改良凝集试验(MAT)检测动物弓形虫病的研究

改良凝集试验(MAT)检测动物弓形虫病的研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：王贝贝刘帅崔丽丽汪明中国农业大学动物医学院国家动物寄生原虫实验室

(目的)本研究的目的是在Dubey的基础上,以弓形虫速殖子为凝集原,建立改良凝集试验检测血清中弓形虫IgG抗体,从而达到确诊弓形虫病的目的。(方法)首先用Vero细胞培养弓形虫速殖子,悬液经5um滤膜过滤,之后用福尔马林固定抗原,最后悬浮于... 详细信息

(目的)本研究的目的是在Dubey的基础上,以弓形虫速殖子为凝集原,建立改良凝集试验检测血清中弓形虫IgG抗体,从而达到确诊弓形虫病的目的。(方法)首先用Vero细胞培养弓形虫速殖子,悬液经5um滤膜过滤,之后用福尔马林固定抗原,最后悬浮于碱性缓冲液作为稳定的抗原液。之后按照Dubey等的操作方法,以经人工感染弓形虫的猪、犬、猫血清作为阳性标准,以SPF猪、ELISA试剂盒中的阴性对照血清为阴性标准,筛选出最佳抗原反应量。最后对临床193份犬、56份猫、80份猪血清以及新孢子虫病,鸡巨型艾美耳球虫,猪衣原体,猪繁殖与呼吸综合征,猪瘟、猪伪狂犬以及兔抗猪大肠杆菌O因子等标准阳性血清156份阳性血清进行MAT反应。同时,以ELISA、IHA试剂盒作为参考,评价新建的MAT方法。(结果)通过做抗原梯度,结果显示最佳抗原反应量为4-5万/孔。对临床样本进行MAT检测后,犬、猫、猪的阳性率分别为22.8%、23.2%、30.0%,其他血清学方法检测的阳性率依次为28.0%(ELISA)、23.2%(ELISA)、27.5%(IHA)。卡方检验表明,三种方法的阳性率无显著差异(P>0.05),符合率高。对156份其他病原的交叉反应结果均未出现阳性,说明MAT方法特异性好。(结论)本研究建立的改良凝集试验判断标准明确,特异性好,结果稳定,适合于对初筛样本的确诊以及临床上疑似弓形虫病个体的筛查。

关键词：阳性率 ELISA MAT 弓形虫病改良凝集试验

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人隐孢子虫和微小隐孢子虫对仔猪致病性比较研究

人隐孢子虫和微小隐孢子虫对仔猪致病性比较研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：王强齐萌菅复春王荣军宁长申张龙现河南农业大学牧医工程学院

为了解人隐孢子虫（Cryptosporidium hominis）和微小隐孢子虫（***）遗传特征及其致病性,将15头3日龄新生仔猪随机分为三组,感染组分别经口接种2种隐孢子虫卵囊,接种剂量为1×10～6·头·mL,空白对照组经口灌服等体积蒸馏... 详细信息

为了解人隐孢子虫（Cryptosporidium hominis）和微小隐孢子虫（***）遗传特征及其致病性,将15头3日龄新生仔猪随机分为三组,感染组分别经口接种2种隐孢子虫卵囊,接种剂量为1×10～6·头·mL,空白对照组经口灌服等体积蒸馏水。***感染组隐孢子虫潜隐期4d,显露期32d,出现多个排卵囊高峰期,最大OPG值为196×10～4;***感潜隐期4d,显露期29d,排卵囊高峰期在感染后第4-9d,最大OPG值为542×10～4。***感染组于感染后第4d出现轻微腹泻,第7d转归;***感染组第3d出现腹泻,而后持续水样腹泻6d;仔猪感染两虫种后体重变化存在统计学差异,***对体重影响较为严重（P<0.01）。病理组织学观察,***感染组仅在仔猪回肠和结肠发现大量虫体,***寄生于仔猪各个肠段,小肠各段虫体负荷量大,两虫种寄生部位肠黏膜表面均出现凹陷,淋巴细胞侵润,肠绒毛脱落或变短,感染前期及排卵囊高峰期***感染仔猪肠道病变较为严重,感染后期***感染仔猪回肠病变较为严重。本研究表明两虫株感染新生仔猪后排卵囊规律存在差异,其致病性存在差异,***可明显影响仔猪增重,***可导致仔猪严重的水样腹泻,为进一步研究国内人兽共患隐孢子虫虫种的致病性、生物学特性、免疫学和药物防治等研究奠定了基础。

关键词：新生仔猪隐孢子虫潜隐期比较研究

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