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文献类型

384 篇 会议

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384 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

372 篇 农学
- 368 篇 兽医学
- 2 篇 畜牧学
- 1 篇 林学
- 1 篇 水产
17 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 5 篇 医学技术（可授医学...
- 2 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学

主题

19 篇 柔嫩艾美耳球虫
14 篇 elisa
13 篇 原核表达
13 篇 流行病学调查
12 篇 弓形虫病
12 篇 dna
12 篇 隐孢子虫
11 篇 重组蛋白
10 篇 检测方法
9 篇 新孢子虫
9 篇 弓形虫
9 篇 日本血吸虫
8 篇 感染率
8 篇 pcr
8 篇 捻转血矛线虫
8 篇 旋毛虫
7 篇 巴贝斯虫
7 篇 细胞因子
7 篇 分离株
6 篇 寄生虫学

机构

29 篇 中国农业大学
28 篇 华南农业大学
22 篇 中国农业科学院兰...
22 篇 四川农业大学
19 篇 河南农业大学
16 篇 延边大学
12 篇 吉林大学
11 篇 广东省农业科学院...
8 篇 中国农业科学院上...
7 篇 浙江大学
6 篇 college of veter...
6 篇 农业部动物临床诊...
5 篇 南京农业大学
5 篇 中国农业科学院上...
5 篇 扬州大学
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 新疆农业大学
4 篇 广西大学
4 篇 郑州大学
4 篇 青海省畜牧兽医科...

作者

21 篇 杨光友
21 篇 王淑贤
20 篇 古小彬
18 篇 张龙现
17 篇 汪明
15 篇 殷宏
15 篇 张守发
15 篇 谢跃
14 篇 关贵全
14 篇 罗建勋
14 篇 贾立军
13 篇 齐萌
13 篇 付彦
12 篇 宁长申
11 篇 菅复春
11 篇 吕敏娜
11 篇 朱兴全
11 篇 吴彩艳
11 篇 戚南山
11 篇 孙铭飞

语言

260 篇 中文
124 篇 英文

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排序：

安氏隐孢子虫肌动蛋白部分编码基因的表达及免疫保护性研究

安氏隐孢子虫肌动蛋白部分编码基因的表达及免疫保护性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：陈建任文陟宫鹏涛李建华杨举李赫张国才张西臣吉林大学畜牧兽医学院

以筛选安氏隐孢子虫T7噬菌体展示文库获得的肌动蛋白（CA42）部分编码基因的序列设计特异性引物,扩增目的基因CA42,构建重组表达载体pET-28a-CA42,通过大肠杆菌BL21的诱导表达,产物经SDS-PAGE和Western blotting鉴定。然后纯化重组蛋白... 详细信息

以筛选安氏隐孢子虫T7噬菌体展示文库获得的肌动蛋白（CA42）部分编码基因的序列设计特异性引物,扩增目的基因CA42,构建重组表达载体pET-28a-CA42,通过大肠杆菌BL21的诱导表达,产物经SDS-PAGE和Western blotting鉴定。然后纯化重组蛋白,免疫BALB/c进行体液和细胞免疫水平的检测,并观察重组蛋白对微小隐孢子虫的交叉保护性效果。结果显示,重组原核表达质粒pET-28a-CA42构建成功,Western blotting显示重组蛋白约为19ku,能被安氏隐孢子虫免疫小鼠的多克隆抗体识别。重组蛋白免疫BALB/c小鼠的抗体水平差异显著（p<0.05）,CD4T淋巴细胞数差异均显著,CD4/CD8T淋巴细胞数的值与佐剂对照组和空白对照组相比差异均显著（P<0.05）。（P<0.05）。各组小鼠经口服微小隐孢子虫卵囊后,试验组与各对照组相比减虫率为32.2%,差异均显著（P<0.05）。结果表明,成功表达了重组安氏隐孢子虫肌动蛋白,纯化的重组蛋白具有一定的免疫原性和交叉保护性。

关键词：安氏隐孢子虫重组蛋白免疫保护性编码基因肌动蛋白

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IgY单抗夹心ELISA检测感染小鼠血清中旋毛虫循环抗原的研究

IgY单抗夹心ELISA检测感染小鼠血清中旋毛虫循环抗原的研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：王中全付光宇井丰军任会均刘莉娜崔晶郑州大学医学院寄生虫学教研室

为了制备抗旋毛虫肌幼虫排泄-分泌（ES）抗原的单抗并研究其用于检测循环抗原（CAg）的效果,应用旋毛虫肌幼虫ES抗原免疫BALB/c鼠,制备杂交瘤细胞株,纯化腹水。ELISA鉴定单抗亚类、测定亲和力,免疫荧光试验（IIF）等鉴定单抗的特异性。... 详细信息

为了制备抗旋毛虫肌幼虫排泄-分泌（ES）抗原的单抗并研究其用于检测循环抗原（CAg）的效果,应用旋毛虫肌幼虫ES抗原免疫BALB/c鼠,制备杂交瘤细胞株,纯化腹水。ELISA鉴定单抗亚类、测定亲和力,免疫荧光试验（IIF）等鉴定单抗的特异性。制备抗旋毛虫IgY,建立IgY-单抗夹心ELISA,检测小鼠感染旋毛虫后及治疗后不同时间血清CAg变化。获得了12株分泌抗旋毛虫ES抗原的杂交瘤细胞株,分别属于IgM、IgG和IgG类;上清与腹水的抗体效价分别为1:1280～1:6400与1:1280～1:3.3×10～6;亲和力常数为4.74×10～5～2.36×10～7mol/L。12株单抗中除3株与血吸虫交叉反应外,其他9株与猪囊尾蚴、华支睾吸虫、并殖吸虫均无交叉反应。IIF显示9株单抗可与感染后11、13、20、40d的旋毛虫抗原反应,主要定位在幼虫表皮和虫体内部。IgY-单抗夹心ELISA的敏感性为1ng/ml。小鼠感染旋毛虫后3d血清中即可检出CAg,24d检出达100%;而旋毛虫抗体在感染后3周才能检出,感染后5周为100%。感染小鼠治疗后8d CAg检出率为100%,至治疗后40d CAg已转为阴性,而此时抗体阳性率仍为100%。结果表明,本研究建立的IgY-单抗夹心ELISA可用于旋毛虫病的早期诊断与疗效考核。

关键词：旋毛虫肌幼虫循环抗原 ELISA IgY 小鼠血清

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龙岩市家养水禽寄生蠕虫的群落生态分析

龙岩市家养水禽寄生蠕虫的群落生态分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：黄永康龙岩市农业学校

本研究通过对龙岩市家养水禽寄生蠕虫的种类、种群、以及群落生态分布的调查分析,为龙岩市水禽寄生蠕虫病的防治提供科学依据。以随机抽检的309只水禽体内的所有寄生蠕虫群体作为一个生态群落抽样单位,按照生物统计学和统计生态学的原... 详细信息

本研究通过对龙岩市家养水禽寄生蠕虫的种类、种群、以及群落生态分布的调查分析,为龙岩市水禽寄生蠕虫病的防治提供科学依据。以随机抽检的309只水禽体内的所有寄生蠕虫群体作为一个生态群落抽样单位,按照生物统计学和统计生态学的原理与方法,计算出各寄生蠕虫种群的生态特征值,并进行寄生蠕虫的群落生态分析。结果表明,共查出18种寄生蠕虫,其中优势种为裂刺四棱线虫和卷棘口吸虫,次优势种为美丽膜壳绦虫、福建单睾绦虫、冠双盔绦虫、鸭对体吸虫、似椎低颈吸虫、分歧单睾绦虫、楔形前殖吸虫、东方次睾吸虫、鸭瓣口线虫和台湾束首线虫,其余6种:宫川棘口吸虫、舟形嗜气管吸虫、剑带绦虫、大膜壳绦虫、细背孔吸虫和大多形棘头虫的感染率低,其重要值均小于0.1不是群落中的主要种群。除了细背孔吸虫和大多形棘头虫属于随机分布外,其它16种蠕虫均属于聚集分布。结果提示,该地区寄生于家养水禽的寄生蠕虫群落主要由18种种群构成,优势种是裂刺四棱线虫和卷棘口吸虫,次优势种的种类较多,但根据其感染率、分布范围以及优势度的大小,位于前5位的是美丽膜壳绦虫、福建单睾绦虫、冠双盔绦虫、鸭对体吸虫、似椎低颈吸虫等。因此,这7种寄生蠕虫是该地区家养水禽寄生蠕虫防制工作中重点预防和控制的对象。

关键词：寄生蠕虫群落生态龙岩市

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河南省东部与北部地区猪旋毛虫病流行病学调查及虫种鉴定

河南省东部与北部地区猪旋毛虫病流行病学调查及虫种鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：崔晶姜鹏刘莉娜王中全郑州大学医学院寄生虫学教研室

为了观察历史上无旋毛虫病暴发的河南省东部与北部地区猪旋毛虫病的自然感染情况,2010-2011年在安阳与商丘地区对475分屠宰猪的膈肌应用压片镜检法和人工消化法进行检验,应用多重PCR法对旋毛虫分离株进行鉴定。结果发现,所有膈肌应用镜... 详细信息

为了观察历史上无旋毛虫病暴发的河南省东部与北部地区猪旋毛虫病的自然感染情况,2010-2011年在安阳与商丘地区对475分屠宰猪的膈肌应用压片镜检法和人工消化法进行检验,应用多重PCR法对旋毛虫分离株进行鉴定。结果发现,所有膈肌应用镜检法均未发现旋毛虫幼虫。消化法发现猪旋毛虫的感染率为3.79%(18/475);不同条件下饲养的生猪的感染率不同,工业化养猪场的生猪未发现旋毛虫感染(0/112);城郊小养猪场猪的旋毛虫感染率为10%(9/90),平均每克肌肉虫荷(1pg)为0.48(0.11-1.41);农户圈养生猪的感染率为3.3%(9/273),平均每克肌肉虫荷为0.27(0.1-1.58)。在18份阳性肉样中,4份(22.22%)肉样的虫荷高于旋毛虫对公共卫生健康构建成威协的水平((?)11pg)。对猪旋毛虫分离株进行多重PCR鉴定结果表明,该分离株为旋毛形线虫(Trichinella spiralis,T1)。结果表明,河南省东部与北部地区存在猪旋毛虫的自然感染,城郊小养猪场及农户圈养猪的旋毛虫感染率较高,但感染度较低;在旋毛虫病低度流行区应使用消化法对猪肉进行旋毛虫检验。

关键词：猪旋毛虫病旋毛虫感染养猪场消化法北部地区流行病学调查河南省

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*** ADF基因亚单位疫苗与核酸疫苗的免疫保护性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：刘兆辉张西臣宫鹏涛杨举李赫张国才李建华吉林大学畜牧兽医学院

为探讨ADF基因对巨型艾美尔球虫感染的免疫保护作用,本研究扩增出ADF基因序列,将其克隆入原核表达载体并表达出重组ADF蛋白,同时将巨型艾美尔球虫ADF基因与真核表达载体pVAX1相连,构建真核表达载体,并将重组真核表达质粒转染Hela细胞,... 详细信息

为探讨ADF基因对巨型艾美尔球虫感染的免疫保护作用,本研究扩增出ADF基因序列,将其克隆入原核表达载体并表达出重组ADF蛋白,同时将巨型艾美尔球虫ADF基因与真核表达载体pVAX1相连,构建真核表达载体,并将重组真核表达质粒转染Hela细胞,验证其在真核细胞中的表达;将重组ADF亚单位疫苗与核酸疫苗分别免疫雏鸡,检测其对动物的免疫保护力。实验结果表明,扩增出巨型艾美尔球虫的ADF基因,其ORF大小357bp,经Blast比对显示与柔嫩艾美尔球虫ADF基因的同源性为99%,重组质粒转化DE3,并表达出17KDa的融合蛋白,重组质粒转染Hela细胞后,经间接免疫荧光实验后发现重组质粒可以在Hela细胞中表达;将巨型艾美尔球虫亚单位疫苗通过口服和皮下注射雏鸡后发现,可激发机体的细胞免疫,其中口服组效果优于皮下注射组,其抗球虫指数达到162.7,将核酸疫苗肌肉注射免疫雏鸡后,结果表明可诱导机体产生较高水平的细胞免疫应答,其抗球虫指数为178.2。本研究为预防鸡球虫病奠定了基础。

关键词：核酸疫苗亚单位疫苗免疫保护性 E.maxima ADF

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毒害、和缓和早熟艾美耳球虫的分离与鉴定

毒害、和缓和早熟艾美耳球虫的分离与鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：李建梅刘丹丹王尚尚曹李琴陶建平扬州大学兽医学院

采用单卵囊分离技术,获得了3株纯种球虫,鉴定为毒害艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫。主要鉴定指标:毒害艾美耳球虫:卵囊呈长卵圆形,囊壁光滑,卵囊内有一极体,无卵膜孔和卵囊残体;测100个卵囊大小(12.25～25.00)↘m×(1... 详细信息

采用单卵囊分离技术,获得了3株纯种球虫,鉴定为毒害艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫。主要鉴定指标:毒害艾美耳球虫:卵囊呈长卵圆形,囊壁光滑,卵囊内有一极体,无卵膜孔和卵囊残体;测100个卵囊大小(12.25～25.00)↘m×(12.50～30.00)↘m,平均大小(16.53±3.12)↘m×(18.76±3.44)↘m,形状指数1.14;孢子囊呈长卵圆形,壁上含有一斯氏体,但无孢子囊残体;测100个孢子囊大小(4.00～7.10)↘m×(9.00～14.00)↘m,平均大小(5.91±0.68)↘m×(10.91±0.91)↘m;测50个第二代裂殖体大小(32.50～75.00)↘m×(28.00～62.50)↘m,平均大小(50.77±11.77)↘m×(44.44±9.51)μm;测25个裂殖子大小(1.50～3.00)↘m×(9.50～12.50)↘m,平均大小(2.41±0.27)↘m×(10.51±0.93)↘m;潜在期为145 h;最短孢子化时间19 h;卵囊主要寄生于盲肠。用纯种球虫的孢子化卵囊,以0.5×10～4、1×10～4、5×10～4的剂量分别感染30日龄黄羽肉鸡各10只,并设置批内重复,另设一不感染对照组。结果显示感染1×10～4组和5×10～4组鸡出现死亡,其中5×10～4感染组死亡率为30%～40%,感染1×10～4组的死亡率为0%～10%;感染0.5×10～4组和1×10～4组平均增重与不感染对照组之间无显著差异,感染5×10～4组平均增重与不感染对照组相比差异极显著(P<0.05)。感染组鸡肠道均出现病变,以感染5×10～4组最高。

关键词：早熟艾美耳球虫分离与鉴定

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2例猪弓形虫病的PCR诊断试验

2例猪弓形虫病的PCR诊断试验

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：黄翠琴王寿昆李海丽郑新添龙岩学院生命科学学院福建省人畜寄生与病毒性疫病防控工程技术研究中心福建农林大学动物科学学院预防兽医学与生物技术福建省高等学校重点实验室

近年来,我省猪弓形虫病常有发生,然而常规的镜检技术常常不能有效地检出病料中的弓形虫病原,给弓形虫病的确诊带来困难,本试验取2例临床上症状和病理剖检明显的疑似弓形虫病的病猪肺门淋巴结,采用PCR方法诊断猪弓形虫病。先用姬姆萨染... 详细信息

近年来,我省猪弓形虫病常有发生,然而常规的镜检技术常常不能有效地检出病料中的弓形虫病原,给弓形虫病的确诊带来困难,本试验取2例临床上症状和病理剖检明显的疑似弓形虫病的病猪肺门淋巴结,采用PCR方法诊断猪弓形虫病。先用姬姆萨染色方法对疑似弓形虫病的病料进行显微镜检查,然后分别以核糖体DNA第一内部转录间隔区(ITS1)序列和529bp重复序列为扩增区域,提取疑似弓形虫病的猪肺门淋巴结DNA进行PCR扩增,并优化PCR的反应条件,1%琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增结果。结果显示,病例1、病例2的颌下淋巴结及肺门淋巴结涂片镜检均未见有弓形虫滋养体,但是PCR扩增结果显示2例病例均能扩增出弓形虫ITS1和529bp重复序列的特异条带,说明PCR方法具有较高的敏感性和特异性,是猪弓形虫病快速病原诊断的一种有效方法。

关键词：猪弓形虫病 PCR 肺门淋巴结

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捻转血矛线虫耐苯并咪唑虫株与敏感虫株P-gp基因的比较分析

捻转血矛线虫耐苯并咪唑虫株与敏感虫株P-gp基因的比较分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：王瑞杨晓野刘鑫远曲娜蔡葵蒸农业部动物临床诊疗技术重点实验室内蒙古农业大学兽医学院西北民族大学生命科学与工程学院

捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)是一种严重危害羊群健康的寄生性线虫,传统的防治方法是依靠化学药物进行驱虫。据资料报道和临床驱虫工作显示,捻转血矛线虫对常用驱虫药的耐药性已成为全世界所面临的严重问题。影响虫体耐药性产生... 详细信息

捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)是一种严重危害羊群健康的寄生性线虫,传统的防治方法是依靠化学药物进行驱虫。据资料报道和临床驱虫工作显示,捻转血矛线虫对常用驱虫药的耐药性已成为全世界所面临的严重问题。影响虫体耐药性产生和发展的因素很多,有资料显示虫体的基因改变可导致其产生耐药性,P-糖蛋白(P-gp)基因便是其中与耐药性相关结构的一类基因。为了研究羊捻转血矛线虫耐药性与P-gp基因的相关性及P-gp基因在耐药虫株和敏感虫株之间的差异,本试验取分离自田间并已鉴定为耐苯并咪唑的羊捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)虫株和实验室保存的对苯并咪唑敏感的羊捻转血矛线虫虫株,按照标准方法提取其基因组DNA,利用PCR扩增耐药虫株和敏感虫株P-gp基因部分序列并测序分析。结果显示:试验所得羊捻转血矛线虫的P-gp基因片段为831bp,其中对苯并咪唑产生了耐药性的羊捻转血矛线虫的P-gp基因片段与敏感株相比,426bp处的碱基由G变为了C。这一结果为今后利用分子生物学方法检测羊捻转血矛线虫耐药性提供了参考依据,同时也为研究捻转血矛线虫耐药性产生的机制提供了基础数据。

关键词：捻转血矛线虫耐药性比较分析

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捻转血矛线虫伊维菌素耐药株虫体P-糖蛋白基因的多态性分析

捻转血矛线虫伊维菌素耐药株虫体P-糖蛋白基因的多态性分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：王瑞杨晓野刘鑫远罗晓平李军燕农业部动物临床诊疗技术重点实验室内蒙古农业大学兽医学院

为了解P-糖蛋白基因在捻转血矛线虫伊维菌素耐药株和敏感株间的差异,以进一步弄清该基因与伊维菌素耐药性产生的关系,本实验以羊捻转血矛线虫伊维菌素耐药虫株和敏感虫株作为研究对象,用PCR-RFLP方法进行分析。首先分别提取其基因组DNA... 详细信息

为了解P-糖蛋白基因在捻转血矛线虫伊维菌素耐药株和敏感株间的差异,以进一步弄清该基因与伊维菌素耐药性产生的关系,本实验以羊捻转血矛线虫伊维菌素耐药虫株和敏感虫株作为研究对象,用PCR-RFLP方法进行分析。首先分别提取其基因组DNA,再以引物HSF-HSR扩增hcpgp-1基因片段,然后将PCR产物纯化后克隆至pGM-T载体,经PCR鉴定后,将阳性菌落DNA菌液送往测序公司测序。测序完成后,对序列结果分析并选取内切酶KpnⅠ进行酶切。结果表明:捻转血矛线虫伊维菌素敏感株虫体PCR产物不能被内切酶切开,而伊维菌素耐药株虫体PCR产物可被内切酶切开;酶切后统计显示,在所检测的10条伊维菌素耐药性虫株中,抗性纯合子(rr)3个,杂合子(rS)6个,敏感性纯合子(SS)1个,不同基因型的频率为rr的个体占30%,而rS个体达60%,SS个体为10%。因此,本研究通过分析P-糖蛋白hcpgp-1基因在在捻转血矛线虫伊维菌素耐药株和敏感株间片段的多态性,为进一步了解P-糖蛋白在捻转血矛线虫伊维菌素耐药性产生中的作用提供了参考,也为研究捻转血矛线虫对常用驱虫药的耐药性产生机理奠定了基础。

关键词：捻转血矛线虫伊维菌素耐药株糖蛋白基因多态性分析

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柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白EtRON2基因的克隆及序列分析

柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白EtRON2基因的克隆及序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：戚南山孙铭飞吴彩艳廖申权吕敏娜李祥瑞蔡建平广东省农业科学院兽医研究所南京农业大学动物医学院

预测并克隆柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2(EtRON2)基因,分析其结构特点及与顶复门其他虫属间的差异。本研究利用生物信息学和比较基因组学技术注释拼接得到柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)棒状体颈部蛋白2(EtRON2)的基因序列,用RT-PC... 详细信息

预测并克隆柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2(EtRON2)基因,分析其结构特点及与顶复门其他虫属间的差异。本研究利用生物信息学和比较基因组学技术注释拼接得到柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)棒状体颈部蛋白2(EtRON2)的基因序列,用RT-PCR的方法扩增出Etron2全长ORF;以***子孢子的基因组DNA为模板,用PCR方法成功扩增出Etron2ORF片段的gDNA序列片段。生物信息学分析结果显示,Etron2 ORF片段的gDNA含有11个内含子,ORF全长为4020bp,编码一段全长为1339个氨基酸的多肽片段,与其他物种RON2的氨基酸序列相似性为15%-41%;Etron2基因在顶复门原虫中相对保守,与弓形虫相似性最高,亲缘关系最近,Etron2的成功克隆填补了柔嫩艾美耳球虫在此方面研究的空白,为进一步研究其功能打下基础。

关键词：柔嫩艾美耳球虫 ORF EtRON2 棒状体克隆及序列分析

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