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12 篇 dna
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9 篇 弓形虫
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机构

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28 篇 华南农业大学
22 篇 中国农业科学院兰...
22 篇 四川农业大学
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5 篇 扬州大学
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4 篇 广西大学
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作者

21 篇 杨光友
21 篇 王淑贤
20 篇 古小彬
18 篇 张龙现
17 篇 汪明
15 篇 殷宏
15 篇 张守发
15 篇 谢跃
14 篇 关贵全
14 篇 罗建勋
14 篇 贾立军
13 篇 齐萌
13 篇 付彦
12 篇 宁长申
11 篇 菅复春
11 篇 吕敏娜
11 篇 朱兴全
11 篇 吴彩艳
11 篇 戚南山
11 篇 孙铭飞

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用反向线性印迹方法检测和区分马泰勒虫和驽巴贝斯虫的研究

用反向线性印迹方法检测和区分马泰勒虫和驽巴贝斯虫的研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：谢俊仁刘光远田占成罗金沈辉中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室/甘肃省生物检测工程技术研究中心

目的:马梨形虫病是由蜱媒介传播的两种原虫引起的一类寄生虫病,在我国北方和南方均有分布,危害严重。为了了解国内外马梨形虫流行状况和分布范围,需要建立一种能同时诊断和鉴别马梨形虫病不同病原的分子流行病学调查方法。方法:在对本... 详细信息

目的:马梨形虫病是由蜱媒介传播的两种原虫引起的一类寄生虫病,在我国北方和南方均有分布,危害严重。为了了解国内外马梨形虫流行状况和分布范围,需要建立一种能同时诊断和鉴别马梨形虫病不同病原的分子流行病学调查方法。方法:在对本实验室分离的马泰勒虫肇源株和驽巴贝斯虫临潭株的18S rRNA基因测序的基础上,在马梨形虫的18S rRNA基因的V4高变区两端设计了一对梨形虫通用PCR引物(下游引物用生物素标记),并在该高变区分别设计7种核酸探针,包括梨形虫通用探针catch-T/B、泰勒虫能用探针catch-Theileria、巴贝斯通用探针catch-Babesia、马泰勒虫种特异探针catch-r equi、驽巴贝斯虫种特异探针***、马泰勒虫肇源株特异探针*** Ch1、驽巴贝斯虫临潭株特异探针*** Ch1。用TFA标记的探针分别以其最佳的量固定在同一张尼龙膜的不同位置的细长条形区域内。分别以被检动物的血液基因组DNA为模板,用通用引物经PCR扩增后得到的生物素标记的PCR产物,变性后与固定在尼龙膜上的各个探针同时进行"十"字法杂交,然后通过酶连催化系统和X曝光系统使PCR产物与尼龙膜上探针发生杂交的区域出现阳性信号,根据X感光胶片上的阳性信号的有无来区分动物是否感染的马梨形虫,根据X感光胶片上的阳性信号的位置对应的核酸探针来确定所感染的马梨形虫的具体种类。结果:用感染牛、羊和马属动物的12种梨形虫的标准基因组DNA样品作为对照进行的试验结果显示,固定在尼龙膜上的核酸探针分别能有效地识别相应的梨形虫虫种,而与阴性对照(马、驴的基因组DNA)没有交叉反应,说明设计的探针敏感性高,特异性强,达到了设计的要求。结论:利用FLB方法检测马梨形虫的方法能同时检测多个PCR样品(最多45个),不但能确定动物是否感染马梨形虫,而且能同时区分马属动物感染的梨形虫的种类,还能具体鉴别到具体的种(或株)。这为马梨形虫病的分子流行病学调查奠定了坚实的基础。

关键词：驽巴贝斯虫分子流行病学调查马属动物马泰勒虫梨形虫

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人隐孢子虫不同基因亚型致病性比较研究

人隐孢子虫不同基因亚型致病性比较研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：王强齐萌任续鹏王荣军菅复春张龙现河南农业大学牧医工程学院

为了解人隐孢子虫(*** hominis)遗传特征及其致病性,采用分离自开封地区的***分离株ZZH-1(IbA20G2)和WJH-35(IbA19G2)分别感染蒙古沙鼠,3日龄羔羊和3日龄仔猪,。免疫抑制蒙古沙鼠分别经口接种1×10～6个·只卵囊,ZZH-1和WJH-35... 详细信息

为了解人隐孢子虫(*** hominis)遗传特征及其致病性,采用分离自开封地区的***分离株ZZH-1(IbA20G2)和WJH-35(IbA19G2)分别感染蒙古沙鼠,3日龄羔羊和3日龄仔猪,。免疫抑制蒙古沙鼠分别经口接种1×10～6个·只卵囊,ZZH-1和WJH-35分离株潜隐期分别为4d和3d,显露期分别为5d和7d,均于感染后第6d出现一个排卵囊高峰,最大OPG值分别为19×10～4和0.5×10～4;正常蒙古沙鼠则不感染2个***分离株。3日龄羔羊分别经口接种1×10～6个·只卵囊,ZZH-1分离株潜隐期7d,显露期为11d,于感染后第11d和16d出现两个排卵囊高峰,最大OPG值为200×10～4;WJH-35分离株潜隐期为4d,显露期为13d,于感染后第10d和13d出现两个排卵囊高峰,最大OPG值为232×10～4。3日龄仔猪分别经口接种1×10～6个·只卵囊,ZZH-1分离株潜隐期5d,显露期为7d;WJH-35分离株潜隐期为2d,显露期为14d;均于感染后第9d和第11d出现一个排卵囊高峰,最大排卵囊OPG值分别为254.×10～4和141×10～4。病理组织学观察在感染成功的动物回肠和结肠发现大量虫体寄生,寄生部位肠绒毛脱落或变短,上皮细胞增生。感染成功的动物体重均出现零增长或负增长,以WJH-35分离株影响动物增重更为明显,在羔羊和仔猪试验中两分离株所致体重变动存在统计学差异(P<0.01)。于动物感染前后收集卵囊,基于18S rRNA和S060基因分析,表明遗传学无差异。本研究建立了稳定的*** Ib亚型分离株动物感染模型,结果表明不同亚型人隐孢子虫的致病性存在一定差异,为***卵囊扩增及其生物学特性、免疫学和毒力学研究等提供了重要的参考依据。

关键词：隐孢子虫分离株潜隐期基因亚型比较研究

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Seroprevalence of Toxoplasma gondii infection in Tibetan sheep in Tibet,China

Seroprevalence of Toxoplasma gondii infection in Tibetan she...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者： Wu Songming~(1,2),Danba Ciren~(2,3),Huang Siyang~2,Zhang Delin~2,Chen Jia~2,Gong Ga~3,Xu Minjun~2, Yuan Ziguo~1,and Zhu Xingquan~(2,4,5) 1 College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University,Guangzhou 510642,China 2 State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology,Key Laboratory of Veterinary Parasitology of Gansu Province,Lanzhou Veterinary Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences, Lanzhou 730046,China 3 College of Animal Science,Tibet College of Agriculture and Animal Husbandry,Nyingchi,Tibet Autonomous Region 860000,China 4 College of Animal Science and Veterinary Medicine,Heilongjiang Bayi Agricultural University,Daqing, Heilongjiang Province 163319,China 5 College of Animal Science and Technology,Yunnan Agricultural University,Kunming,Yunnan Province 650201,China

In the present investigation,the seroprevalence of Toxoplasma gondii antibodies in 455 Tibetan sheep in Tibet,China,was examined using an indirect hemagglutination *** these,26(5.7%) Tibetan sheep were seropositive at the cut-off of 1:64 serum *** seroprevalence ranged from 2.2%to 8.9%among Tibetan sheep of<1-yr-old,1-to 3-yr-old,and>3-yr-old,but the differences among the age groups were not significant(P>0.05).The prevalence in male Tibetan sheep(2.8%) was lower than that in female Tibetan sheep(6.6%),but the difference was not statistically significant(P>0.05).The results of this survey indicated the presence of *** infection in Tibetan sheep in Tibet,which may cause economic losses to the local livestock industry,and poses a potential threat to human health in this area.

关键词： Seroprevalence of Toxoplasma gondii infection in Tibetan sheep in Tibet,China

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少孢节丛孢菌丝氨酸蛋白酶全长基因的克隆与序列分析

少孢节丛孢菌丝氨酸蛋白酶全长基因的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：王俊伟孟庆玲乔军王为升石河子大学动物科技学院

利用寄生性线虫的天敌——捕食线虫性真菌对家畜寄生性线虫进行生物防治是一种非常有潜力的寄生虫控制模式,对发展无污染的绿色畜牧产品有重要意义。少孢节丛孢菌是捕食线虫性真菌中的代表种之一,该菌在侵染线虫过程中借助分泌的胞外蛋... 详细信息

利用寄生性线虫的天敌——捕食线虫性真菌对家畜寄生性线虫进行生物防治是一种非常有潜力的寄生虫控制模式,对发展无污染的绿色畜牧产品有重要意义。少孢节丛孢菌是捕食线虫性真菌中的代表种之一,该菌在侵染线虫过程中借助分泌的胞外蛋白酶促进菌丝对线虫体壁的直接穿透。丝氨酸蛋白酶（Aoz1）被认为少孢节丛孢菌分泌的一种重要的胞外蛋白酶,在其穿透线虫体壁与消化宿主器官的过程中发挥着重要作用。本研究根据已经报道的少孢节丛孢菌Aoz1基因序列,设计特异性引物,通过PCR技术对少孢节丛孢菌新疆分离株（XJ-XA）Aoz1基因序列进行了扩增,并与国内外少孢节丛孢菌不同地域分离株相应序列进行了同源性分析,构建该基因系统进化树。结果显示,XJ-XA Aoz1基因全长为1344 bp,包含两个外显子和一个63 bp的内含子（第517～579位核苷酸）。该基因编码426个氨基酸,信号肽位于序列的第1～21氨基酸,其分子量为44.4kDa。XJ-XAAoz1前肽切割位点在分泌性蛋白的N末端之前,且前肽的最后一个氨基酸残基是位于序列第123位的酪氨酸（Y）。氨基酸序列的第160～171位是天冬氨酸（D,第164位）活性位点所在位置,第200～210位是组氨酸（H,第203位）活性位点所在位置,第351～361位是丝氨酸（S,第353位）活性位点所在位置,表明该酶属于Subtilase家族。成熟的XJ-XAAozl丝氨酸蛋白酶序列包括303个氨基酸,分子量为31.4kDa,包括2个潜在的N末端糖基化位点（第178-180氨基酸,第252-254氨基酸）和2个与底物结合的S1区（SBP）包括Ser9LeuGly和AlaAlaGly。XJ-XA Aozl基因与少孢节丛孢菌瑞典株（X94121）和云南株（AF516146）Aozl基因核苷酸的同源性分别为97.5%和98.3%,但与其他捕食线虫性真菌Aozl基因存在差异。系统发生分析发现,少孢节丛孢菌不同地域分离株Aozl基因序列具有较高的亲缘性,与其他捕食线虫性真菌Aozl基因亲缘性较远。本研究为研发绵羊线虫病生物防控制剂奠定了前期基础。

关键词：少孢节丛孢菌捕食线虫性真菌基因序列分离株丝氨酸蛋白酶克隆与序列分析全长基因

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Molecular identification and phylogenetic analysis of plerocercoid in snakes from Guilin city

Molecular identification and phylogenetic analysis of pleroc...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者： Li Wenwen~1,Li Jian~1,Li Shuqing~(2*),Zhang Hongman~3,Huang Weiyi~1 1.College of Animal Science and Technology,Guangxi University,Guangxi,Nanning,53000S,China 2.Shanghai Inspection and Quarantine,Shanghai,200135,China 3.Guangxi Center for Disease Control and Prevention,Guangxi,Nanning,530021,China

To study the taxonomy position of plerocercoid from Flower-waved snake in Guilin city,the nuclear 18S rDNA、28S rDNA、ITS genes and the partial mitochondrial cox1 gene of the plerocercoid were cloned and sequences *** corresponding sequences were downloaded from GenBank,and were aligned by the Clustal *** trees were constructed by MEGA ***:Guilin isolates and the ***(D64072)18S were clustered in the same clade based on the 18S phylogenetic tree, bootstrap 100%.Guilin isolates also in the same clade with ***(AF004718)、***(AF004717)、Sparganum sp.(AF096223) in 28S,bootstrap 61%,and in the same group with all of *** ITS1、ITS2 and pcox1 gene sequences,the total branch bootstrap values were 100%,99%,64%.It showed gene polymorphism between different isolates in ITS and cox1,cox1 is more suitable than ITS in studying intra-specific genetic polymorphism which considered from the bootstrap values,and ITS could be used as genetic marker for the species identification.

关键词： Molecular identification and phylogenetic analysis of plerocercoid in snakes from Guilin city

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Vaccination of chickens with DNA vaccine expressing Eimeria tenella MZ5-7 against coccidiosis

Vaccination of chickens with DNA vaccine expressing Eimeria ...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者： Geriletu,Xu Lixin,Song Xiaokai,Yan Ruofeng,Li Xiangrui~* College of Veterinary Medicine,Nanjing Agricultural University,Weigang,Nanjing,Jiangsu 210095, PR China

A chimeric DNA vaccine co-expressing EimeYia tenella MZ5-7 and chicken IL-17 gene was constructed and its efficacy against *** challenge was *** ORF of MZ5-7 from E. tenella's second generation merozoite and the mature interleukin 17 gene of chicken were cloned into the expression vector of pcDNA4.0 to construct DNA vaccine pcDNA4.0-MZ and *** expression of aim gene products in vivo was detected by western *** expression of IL-2 and IFN-γin chicken splenocytes was detected by RT-PCR 7 days *** expression levels of the two cytokines in the pcDNA4.0-MZ-IL17 DNA vaccine immunized group were significantly higher than that in the pcDNA4.0-MZ immunized group(p<0.05).Either pcDNA4.0-MZ or pcDNA4.0-MZ-IL17 DNA vaccine could obviously alleviate cecal lesions,body weight loss and increase oocyst decrease ratio. The ACI of pcDNA4.0-MZ-IL17 group was 190,which is higher than that of pcDNA4.0-MZ group and all the three control *** short,MZ5-7 was an effective candidate antigen for vaccine and co-expression of cytokine with antigen was an alternative method to enhance the immunity DNA vaccine.

关键词： DNA Vaccination of chickens with DNA vaccine expressing Eimeria tenella MZ5-7 against coccidiosis

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刺激隐核虫肌动蛋白解聚因子(ADF)的克隆、表达及分子特征分析

刺激隐核虫肌动蛋白解聚因子(ADF)的克隆、表达及分子特征分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：徐阳黄晓红福建师范大学生命科学学院福建省发育与神经生物学重点实验室

刺激隐核虫(Cryptocaryon irritans)是一种寄生于热带、亚热带海水鱼体表和鳃上的遍身性纤毛虫,可导致海水鱼的致死性疾病"白点病"。肌动蛋白解聚因子(ADF)是肌动蛋白细胞骨架动力学变化的主要调节因素,对细胞形态发生、发育... 详细信息

刺激隐核虫(Cryptocaryon irritans)是一种寄生于热带、亚热带海水鱼体表和鳃上的遍身性纤毛虫,可导致海水鱼的致死性疾病"白点病"。肌动蛋白解聚因子(ADF)是肌动蛋白细胞骨架动力学变化的主要调节因素,对细胞形态发生、发育以及感染的建立都具有重要的意义。本实验从刺激隐核虫滋养体期的全长cDNA文库中克隆了2种ADF基因同源物(CiADF1和CiADF2),进行了表达和分子特征分析。结果显示:这两种基因的全长cDNA分别为429 bp和570 bp,开放阅读框为324 bp和417 bp,编码的蛋白分子量理论值分别为12.6 kDa和16.2 kDa。逆转录PCR分析发现CiADF1和CiADF2在生活史的各期均有表达。用PCR定点诱变法将两基因的开放阅读框中的非通用密码子进行改造后,将其插入载体pGEX-4T-1上,并将重组质粒转化到大肠杆菌DH5α株中。含重组质粒的大肠杆菌经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷诱导表达与谷胱甘肽巯基转移酶(GST)融合的重组蛋白(rCiADF1,rCiADF2),然后用谷胱甘肽琼脂糖凝胶4B纯化并用凝血酶切去GST。用纯化的重组蛋白免疫无特定病原体的Balb/c小鼠。以上实验结果分别用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹分析鉴定。结果显示:rCiADF1和rCiADF2融合蛋白的表观分子量分别为38.6 kDa和42.2 kDa,去除GST后的分子量分别为12.6 kDa和16.2 kDa,均与理论值相符;用rCiADF1和rCiADF2免疫的小鼠血清分别识别刺激隐核虫的天然蛋白CiADF1和CiADF2,天然蛋白的表观分子量也与理论值一致;另一方面,rCiADF1和rCiADF2分别与刺激隐核虫滋养体全虫蛋白免疫小鼠血清起阳性反应;结果表明该两蛋白均具有免疫原性和反应原性。CiADF的功能研究目前正在进行。该实验为刺激隐核虫病病原的细胞生物学研究及其控制奠定了一定的基础。

关键词：分子特征分析滋养体小鼠血清刺激隐核虫肌动蛋白解聚因子 ADF

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三苯双脒、青蒿琥酯、阿苯达唑、甲苯咪唑与吡喹酮单独或联合治疗大鼠华支睾吸虫感染的实验研究

三苯双脒、青蒿琥酯、阿苯达唑、甲苯咪唑与吡喹酮单独或联合治疗...

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：施维张鸿满彭婷陶俊宇李健黄维义广西大学动物科技学院

引言/目的比较三苯双脒、青蒿琥酯、阿苯达唑、甲苯咪唑与吡喹酮单独或联合用药治疗感染华支睾吸虫大鼠的疗效以考察配伍的增效作用,寻求更好的治疗华支睾吸虫病的联合用药方式。材料方法感染华支睾吸虫囊蚴的大鼠于感染后第5周随机分... 详细信息

引言/目的比较三苯双脒、青蒿琥酯、阿苯达唑、甲苯咪唑与吡喹酮单独或联合用药治疗感染华支睾吸虫大鼠的疗效以考察配伍的增效作用,寻求更好的治疗华支睾吸虫病的联合用药方式。材料方法感染华支睾吸虫囊蚴的大鼠于感染后第5周随机分为药物治疗组同批感染对照组,将三苯双脒、青蒿琥酯、阿苯达唑、甲苯咪唑与吡喹酮五种药物分别按照高、低剂量的单剂用药或两两配伍的方式对大鼠进行顿服给药治疗。治疗后10天处死剖杀,收集胆管和肝组织的华支睾吸虫,计算各组的平均虫数和减虫率并进行统计分析。结果①单剂用药治疗试验中,75mg/kg三苯双脒、甲苯咪唑、阿苯达唑的平均减虫率分别为98.04%、100%、86.67%,30mg/kg青蒿琥酯的减虫率为87.25%;给药剂量均降低1/3时,上述各治疗组的平均减虫率分别降至78.3%、46.02%、31.94%和62.07%。②50mg/kg三苯双脒分别与50mg/kg甲苯咪唑、50mg/kg阿苯达唑配伍用药的平均减虫率为98.43%、100%,高于三苯双脒、甲苯咪唑、阿苯达唑高剂量单独用药;20mg/kg青蒿琥酯分别与50mg/kg阿苯达唑、甲苯咪唑配伍用药的平均减虫率为89.22%、97.55%,高于阿苯达唑、青蒿琥酯单独用药。25mg/kg吡喹酮伍用等剂量甲苯咪唑减虫率仅为29%,并未起到增效作用。讨论单剂治疗试验结果表明三苯双脒、青蒿琥酯、阿苯达唑和甲苯咪唑对大鼠华支睾吸虫感染均有疗效,单剂必须采用高剂量方能维持较好杀虫效果,提示仍可降低药量减轻毒副作用,在临床中阿苯达唑和甲苯咪唑的最低有效剂量仍可降低。联合治疗试验表明将三苯双脒分别与阿苯达唑和甲苯咪唑配合使用,很可能起到优势互补的作用,即便降低药量也能达到较好疗效;而青蒿琥酯、吡喹酮若与半衰期长的药物伍用虽可规避缺陷,但仍须摸索更合理的配伍剂量和方案。这些可能与不同类型化合物的作用机理以及在宿主血液内的消除半衰期的差异有关。结论:三苯双脒、甲苯咪唑、阿苯达唑、青蒿琥酯和吡喹酮均为有效的抗华支睾吸虫药物。联合用药可达减量、增效双重效果,50mg/kg三苯双脒分别与50mg/kg甲苯咪唑或阿苯达唑配伍用药对治疗大鼠华支睾吸虫疗效较好。这些化合物联用有望成为替代吡喹酮单剂治疗的安全、高效的用药方案。

关键词：甲苯咪唑阿苯达唑三苯双脒华支睾吸虫感染青蒿琥酯吡喹酮联合治疗

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用环介导恒温扩增技术检测马梨形虫病方法的构建

用环介导恒温扩增技术检测马梨形虫病方法的构建

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：谢俊仁田占成罗金沈辉刘光远中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室/甘肃省生物检测工程技术研究中心

目的:本研究利用环介导恒温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP),以相对保守的马梨形虫18S rRNA基因为靶基因,分别建立鉴别马泰勒虫和驽巴贝斯虫的LAMP检测方法。方法:通过分析马泰勒虫和驽巴贝斯虫的18S rRNA基因... 详细信息

目的:本研究利用环介导恒温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP),以相对保守的马梨形虫18S rRNA基因为靶基因,分别建立鉴别马泰勒虫和驽巴贝斯虫的LAMP检测方法。方法:通过分析马泰勒虫和驽巴贝斯虫的18S rRNA基因序列的差异,设计了马泰勒虫特异的LAMP引物组Te3F和驽巴贝斯虫特异的LAMP引物组Bc6F,分别以标准的马泰勒虫基因组DNA、驽巴贝斯虫基因组DNA、马基因组DNA、驴基因组DNA和水分别作为模板,分别检测Te3FLAMP方法和Bc6F LAMP方法的特异性。以标准的马泰勒虫基因组DNA和标准驽巴贝斯虫基因组DNA经10倍梯度稀释后分别作为模板检测Te3FLAMP方法和Bc6F LAMP方法的敏感性。为了评价Te3FLAMP方法和Bc6FLAMP方法,通过用血涂片镜检、PCR和新构建的LAMP三类方法同时检测人工感染马泰勒虫和驽巴贝斯虫的动物在感染后不同阶段血液中相应的虫体。结果:Te3FLAMP方法能非常特异地检测马泰勒虫,检测驽巴贝斯虫的Bc6FLAMP方法也很特异,与普通PCR检测方法的结果一致,这两种LAMP方法的敏感度均能达到10pg/μL级的水平。对人工感染马泰勒虫的动物血液中检测结果表明,在感染后12～15天以后血涂片检查才能确诊动物感染马泰勒虫(出现典型的虫体形态),而PCR和Te3FLAMP方法在第4～5天就可以检测到动物的血液中出现马泰勒虫。在人工感染后第15～20天时通过血涂片检查才能确证试验动物感染驽巴贝斯虫,而用PCR方法和Bc6F LAMP方法可提前至第6～8天就能检测到试验动物感染驽巴贝斯虫。结论:检测马泰勒虫的Te3FLAMP方法和检测驽巴贝斯虫的Bc6F LAMP方法特异性强,其敏感性分别相当于或高于普通PCR的检测方法,能有效地鉴别马泰勒虫和驽巴贝斯虫。由于LAMP检测方法操作简单、检测快速,对硬件设备的要求也不高,所以这两种LAMP方法成为马梨形虫病进行分子流行病学调查和临床实验室鉴别诊断的简单、实用的方法。

关键词：驽巴贝斯虫人工感染检测方法马泰勒虫马梨形虫病环介导恒温扩增技术

来源：评论

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Modulation of mouse macrophage proteome induced by Toxoplasma gondii tachyzoites in vivo

Modulation of mouse macrophage proteome induced by Toxoplasm...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者： Zhou Donghui~(1,2),Yuan Ziguo~2,Zhao Furong~2,Li Hailong~(1,2),Zhou Yang~(1,2),Lin Ruiqing~2,ZouFengcai~3,Song Huiqun~(1,2),Xu Minjun~1,and Zhu Xingquan~1 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室华南农业大学兽医学院云南农业大学动物科学技术学院

Toxoplasma gondii is an obligate intracellular protozoan parasite which can invade and multiply within the macrophages of humans and most warm-blooded *** are important effector cells for the control and killing of intracellular ***,and they may also serve as long-term host cells for the replication and survival of the *** the present study,we explored the proteomic profile of macrophages of the specific pathogen-free(SPF) Kunming mice at 24 h after infection with tachyzoites of the virulent *** RH strain,by using two-dimension gel electrophoresis(2-DE) combined with MALDI-TOF/TOF tandem mass spectrometry(MS/MS).Totally,60 differential expressed protein spots were *** them,52 spots corresponded to 38 proteins matching to proteins of the mouse including actin,enolase,calumenin,vimentin,plastin 2,annexin A1,cathepsin S,arginase-1,arachidonate 12-lipoxygenase and *** prediction using Gene Ontology database showed that these proteins were mainly involved in metabolism,structure,protein fate and immune *** findings provided an insight into the interactive relationship between *** and the host macrophages, and will shed new lights on the understanding of molecular mechanisms;of *** pathogenesis.

关键词： Modulation of mouse macrophage proteome induced by Toxoplasma gondii tachyzoites in vivo

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