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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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333 篇 会议

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333 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

321 篇 农学
- 317 篇 兽医学
- 2 篇 畜牧学
- 1 篇 林学
- 1 篇 水产
17 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 5 篇 医学技术（可授医学...
- 2 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学

主题

19 篇 柔嫩艾美耳球虫
14 篇 elisa
13 篇 原核表达
13 篇 流行病学调查
12 篇 弓形虫病
12 篇 dna
12 篇 隐孢子虫
11 篇 重组蛋白
10 篇 检测方法
9 篇 新孢子虫
9 篇 弓形虫
9 篇 日本血吸虫
8 篇 感染率
8 篇 pcr
8 篇 捻转血矛线虫
8 篇 旋毛虫
7 篇 巴贝斯虫
7 篇 细胞因子
7 篇 分离株
6 篇 寄生虫学

机构

29 篇 中国农业大学
28 篇 华南农业大学
22 篇 中国农业科学院兰...
22 篇 四川农业大学
18 篇 河南农业大学
16 篇 延边大学
12 篇 吉林大学
11 篇 广东省农业科学院...
8 篇 中国农业科学院上...
7 篇 浙江大学
6 篇 college of veter...
6 篇 农业部动物临床诊...
5 篇 南京农业大学
5 篇 中国农业科学院上...
5 篇 扬州大学
4 篇 中国农业科学院兰...
4 篇 新疆农业大学
4 篇 广西大学
4 篇 郑州大学
4 篇 青海省畜牧兽医科...

作者

21 篇 杨光友
21 篇 王淑贤
20 篇 古小彬
17 篇 汪明
17 篇 张龙现
15 篇 殷宏
15 篇 张守发
15 篇 谢跃
14 篇 关贵全
14 篇 罗建勋
14 篇 贾立军
13 篇 齐萌
13 篇 付彦
12 篇 宁长申
11 篇 菅复春
11 篇 吕敏娜
11 篇 吴彩艳
11 篇 戚南山
11 篇 孙铭飞
11 篇 廖申权

语言

259 篇 中文
74 篇 英文

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鸡艾美耳球虫耐药性的人工诱导及检测方法的研究进展

鸡艾美耳球虫耐药性的人工诱导及检测方法的研究进展

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：侯杰李仁良潘虹宋亚芬翁亚彪林瑞庆华南农业大学兽医学院

球虫病是集约化养鸡场危害最大的疾病之一,目前其防治仍主要靠抗球虫药,但药物的长期使用不可避免地会产生耐药性,球虫的耐药性成为防治鸡球虫病的一大严重障碍。人工诱导产生耐药虫株,可为球虫耐药性相关研究提供材料,建立快速、准确... 详细信息

球虫病是集约化养鸡场危害最大的疾病之一,目前其防治仍主要靠抗球虫药,但药物的长期使用不可避免地会产生耐药性,球虫的耐药性成为防治鸡球虫病的一大严重障碍。人工诱导产生耐药虫株,可为球虫耐药性相关研究提供材料,建立快速、准确耐药性检测方法,可为临床用药提供可靠的依据,同时也降低了药物残留的几率。本文对艾美耳球虫耐药性虫株的人工诱导方法及耐药性检测方法进行了综述,并提出了对鸡球虫耐药性检测的展望,为消除球虫耐药性,更好地防治鸡球虫病提供依据。

关键词：耐药性检测人工诱导检测方法

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环青海湖地区牦牛寄生虫区系调查

环青海湖地区牦牛寄生虫区系调查

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：马睿麟蔡金山李连芳马占全赵全邦河生德车发梅尼玛青海省动物疫病预防控制中心青海省海晏县兽医站

为了解青海湖地区牦牛寄生虫感染情况,青海省动物疫病预防控制中心于2009年4月在海晏地区采用寄生虫学完全剖检法剖检牦牛6头进行检查。结果:寄生虫感染率达100%。共检到15种虫体,其中线虫9种,吸虫2种,绦虫2种,外寄生2种。优势虫种为奥... 详细信息

为了解青海湖地区牦牛寄生虫感染情况,青海省动物疫病预防控制中心于2009年4月在海晏地区采用寄生虫学完全剖检法剖检牦牛6头进行检查。结果:寄生虫感染率达100%。共检到15种虫体,其中线虫9种,吸虫2种,绦虫2种,外寄生2种。优势虫种为奥利春细颈线虫(***)、青海毛园线虫(***)、兰氏毛首线虫(*** Artjuch)、粗纹食道口线虫(Oesophagostomumasperum)、贝氏莫尼茨绦虫(M benedeniMoniez)、中点无卵黄腺绦虫(***)、牛皮蝇(蛆)(H bovisde Geer),感染率分别为83.33%、83.33%、50%、66.67%、16.67%、16.67%、83.33%,感染强度分别为779.17、253.17、1.83、26.67、0.33、0.33、73.5。说明海晏地区牦牛混合感染多种内、外寄生虫,感染率高,感染强度大。

关键词：寄生虫区系感染强度环青海湖地区

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宿主细胞Rho GTPase家族蛋白参与并影响弓形虫的入侵

宿主细胞Rho GTPase家族蛋白参与并影响弓形虫的入侵

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：朱国辉罗济璇彭鸿娟广东省广州市南方医科大学公共卫生与热带医学学院病原生物学系

弓形虫(Toxoplasma gondii)是细胞内寄生的原虫,能够感染几乎所有的有核核细胞。全球约有1/3的人口隐性感染弓形虫的包囊。弓形虫入侵宿主细胞后寄居于纳虫泡内(parasitophorousvacuole,PV)进行发育和增殖。纳虫泡膜大部分的成分来源于... 详细信息

弓形虫(Toxoplasma gondii)是细胞内寄生的原虫,能够感染几乎所有的有核核细胞。全球约有1/3的人口隐性感染弓形虫的包囊。弓形虫入侵宿主细胞后寄居于纳虫泡内(parasitophorousvacuole,PV)进行发育和增殖。纳虫泡膜大部分的成分来源于宿主细胞膜,而只有少部分来源于弓形虫的分泌蛋白及宿主细胞质。

关键词：弓形虫宿主细胞细胞质纳虫泡 Rho GTPase

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基于线粒体细胞色素b基因的细颈囊尾蚴种群遗传多样性研究

基于线粒体细胞色素b基因的细颈囊尾蚴种群遗传多样性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：郝桂英古小彬阳爱国杨应东王淑贤杨光友四川农业大学动物医学院西昌学院四川省动物疫病预防控制中心四川省攀枝花市农林科学研究院畜牧水产所

目的:为了探讨我国细颈囊尾蚴(Cysticercus tenuicollis)种群之间的遗传相似性、遗传差异及与其他带科带属绦虫的亲缘关系。方法:用PCR扩增分离自我国四川和云南2省7地区猪、山羊和绵羊共33个细颈囊尾蚴的线粒体细胞色素B(Cyt b)基因全... 详细信息

目的:为了探讨我国细颈囊尾蚴(Cysticercus tenuicollis)种群之间的遗传相似性、遗传差异及与其他带科带属绦虫的亲缘关系。方法:用PCR扩增分离自我国四川和云南2省7地区猪、山羊和绵羊共33个细颈囊尾蚴的线粒体细胞色素B(Cyt b)基因全序列并测序,用Clustal X 1.81程序对序列进行比对,DNAstar中的Megalign程序进行同源性分析,DnaSP4.0分析软件计算种群的核苷酸多样性

关键词：细颈囊尾蚴种群遗传多样性带科绦虫线粒体细胞色素

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镰形扇头蜱serpin分子的克隆表达和功能鉴定

镰形扇头蜱serpin分子的克隆表达和功能鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：俞英昉狄青周勇志曹杰张厚双周金林中国农业科学院上海兽医研究所

蜱是许多人和动物重要疾病的传播媒介,为了解蜱的生理调控机制,并为发展新型控制蜱和蜱传病策略。我们从镰形扇头蜱中克隆了2个Serpin基因,经blast比对属于丝氨酸蛋白酶抑制剂(serine protease inhibitors)家族,命名为RHS 1(Rhipicephal... 详细信息

蜱是许多人和动物重要疾病的传播媒介,为了解蜱的生理调控机制,并为发展新型控制蜱和蜱传病策略。我们从镰形扇头蜱中克隆了2个Serpin基因,经blast比对属于丝氨酸蛋白酶抑制剂(serine protease inhibitors)家族,命名为RHS 1(Rhipicephalus Haemaphysloides Serpin-1)和RHS2(Rhipicephalus Haemaphysloides Serpin-2),cDNA全长分别为1280bp和1682bp,分别编码392和380个氨基酸(ORF)。将这2个基因亚克隆到pGEX-4T-1载体上,转化BL21(DE3)宿主菌,经IPTG诱导,得到两个重组蛋白分别命名为rRS1和rRS2,大小约为60kDa(包含GST标签)。

关键词：镰形扇头蜱 serpin Serpin 重组蛋白功能鉴定

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猪附红细胞体SRP54基因的克隆分析及表达质粒的构建

猪附红细胞体SRP54基因的克隆分析及表达质粒的构建

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：邢莹贾立军张守发延边大学农学院动物医学系

根据GenBank（NC15153.1）上发表的猪附红细胞体（猪支原体KI806）全基因组序列中信号识别颗粒（SRP）蛋白基因设计合成1对特异性引物,PCR扩增猪附红细胞体信号识别颗粒54（SRP54）基因片段,构建重组克隆质粒pMD18-T-SRP54,经PCR鉴定、... 详细信息

根据GenBank（NC15153.1）上发表的猪附红细胞体（猪支原体KI806）全基因组序列中信号识别颗粒（SRP）蛋白基因设计合成1对特异性引物,PCR扩增猪附红细胞体信号识别颗粒54（SRP54）基因片段,构建重组克隆质粒pMD18-T-SRP54,经PCR鉴定、酶切鉴定、测序及生物信息学分析后,构建重组表达质粒pGEX-SRP54。结果显示,扩增SRP54基因片段大小为1164 bp,与GenBank中原序列的同源性为97%;该基因编码381个氨基酸,编码蛋白的等电点为6.51,无跨膜区;经PCR鉴定和酶切鉴定表明,pGEX-SRP54表达质粒构建正确,为猪附红细胞体SRP54基因的后续研究奠定了基础。

关键词：猪附红细胞体 SRP54 克隆分析

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五种中药体外抗弓形虫抑制效果的研究

五种中药体外抗弓形虫抑制效果的研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：王权蒋蔚荆振宇陈永军杨康宋宁宁崔常勇中国农业科学院上海兽医研究所东营出入境检验检疫局

探索治疗弓形虫病的有效药物组方,从而为临床合理用药提供科学的指导,通过体外试验,培养.Ana-1细胞作为弓形虫宿主细胞,采用MTT法测定了甘草、黄芩、百部、苦参和贯众5种中药对细胞的安全浓度,将弓形虫RH株速殖子与Ana-1细胞在含不同浓... 详细信息

探索治疗弓形虫病的有效药物组方,从而为临床合理用药提供科学的指导,通过体外试验,培养.Ana-1细胞作为弓形虫宿主细胞,采用MTT法测定了甘草、黄芩、百部、苦参和贯众5种中药对细胞的安全浓度,将弓形虫RH株速殖子与Ana-1细胞在含不同浓度药物的细胞培养液中共同培养,在加药后第4,8,12,24,48小时,观察细胞和弓形虫的生长状态和形态,选取第48小时观察药物体外抑制虫体增殖的效果,并以磺胺嘧啶钠作为阳性药物对照。结果显示,黄芩、百部、甘草可显著抑制弓形虫的增殖,而贯众和苦参效果不佳。

关键词：刚地弓形虫中草药体外抑制

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牛瑟氏泰勒虫MPsP双表位基因的克隆及原核表达

牛瑟氏泰勒虫MPsP双表位基因的克隆及原核表达

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：钱年超贾立军薛书江张影张守发延边大学农学院动物医学系

为了探究表位疫苗是否可以应用于预防牛瑟氏泰勒虫（Theileria sergenti）,根据GenBank（FJ515689.1）登录的MPSP（majorpiroplasm surfaceprotein）基因序列设计合成了2对引物。以***基因组DNA为模板,通过SOE-PCR扩增出长约361 bp的双表位基因融合片段,2表位基因通过linker（GlySer）相连。将该片段克隆至pMD18-T载体,经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后,将该片段亚克隆至pGEX-4T-2,构建pGEX-4T-E1-2重组表达质粒,经酶切、PCR鉴定为阳性的质粒转化BL21,经IPTG 37℃诱导4 h后,SDS-PAGE电泳显示表达了大小约39 ku的融合蛋白。Western blot分析表明该双表位重组蛋白可与***阳性血清发生特异性反应,表明融合蛋白具有反应原性。

关键词：瑟氏泰勒虫原核表达

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牛瑟氏泰勒虫MPSP双表位基因的克隆及真核表达

牛瑟氏泰勒虫MPSP双表位基因的克隆及真核表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：钱年超贾立军薛书江张影张守发延边大学农学院动物医学系

为研究表位融合蛋白作为牛瑟氏泰勒虫病疫苗的可行性,本试验根据GenBank(FJ515689.1)登录的基因序列设计合成1对引物,以重组质粒pMD18-T-E1-2为模板,PCR扩增出长约360 bp的双表位基因融合片段,克隆至pMD18-T载体,经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切... 详细信息

为研究表位融合蛋白作为牛瑟氏泰勒虫病疫苗的可行性,本试验根据GenBank(FJ515689.1)登录的基因序列设计合成1对引物,以重组质粒pMD18-T-E1-2为模板,PCR扩增出长约360 bp的双表位基因融合片段,克隆至pMD18-T载体,经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切后,亚克隆至pVAX1真核表达载体,构建pVAX1-E'1-2重组表达质粒;将PCR、酶切鉴定为阳性的重组质粒应用阳离子脂质体法转染至Vero细胞中。IFA和RT-PCR检测表明,pVAX-E'1-2成功转入Vero细胞并获得瞬时表达。本试验为研制牛瑟氏泰勒虫新型表位核酸疫苗奠定了基础。

关键词：瑟氏泰勒虫重组质粒真核表达

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堆型艾美耳球虫乳酸脱氢酶基因的克隆与表达

堆型艾美耳球虫乳酸脱氢酶基因的克隆与表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十一次学术研讨会

作者：宋鸿雁严若峰徐立新宋小凯李祥瑞南京农业大学动物医学院

克隆了堆型艾美耳球虫(Eimeria acervulina)乳酸脱氢酶(LDH)基因(EaLDH),并在大肠杆菌中成功表达出重组蛋白。根据GenBank中收录的EaLDH核苷酸序列设计特异性引物,以其第一代裂殖体总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增获得EaLDH基因。将EaLD... 详细信息

克隆了堆型艾美耳球虫(Eimeria acervulina)乳酸脱氢酶(LDH)基因(EaLDH),并在大肠杆菌中成功表达出重组蛋白。根据GenBank中收录的EaLDH核苷酸序列设计特异性引物,以其第一代裂殖体总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增获得EaLDH基因。将EaLDH基因片段与原核表达载体pET28a连接,构建重组表达质粒pET28a-LDH,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达。结果表明,扩增出的EaLDH基因含993 bp的开放阅读框,与GenBank中收录的EaLDH基因序列相似性为98%。诱导后,重组蛋白能够在大肠杆菌中高效表达,融合蛋白相对分子质量约为4.1×10～4。

关键词：堆型艾美耳球虫重组蛋白大肠杆菌克隆与表达乳酸脱氢酶基因

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