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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

246 篇 会议

馆藏范围

246 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

235 篇 农学
- 234 篇 兽医学
- 1 篇 畜牧学
11 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

14 篇 克隆
14 篇 日本血吸虫
13 篇 弓形虫
12 篇 序列分析
9 篇 pcr
9 篇 柔嫩艾美耳球虫
8 篇 重组蛋白
7 篇 原核表达
7 篇 调查
6 篇 新孢子虫
6 篇 犬
6 篇 寄生虫
6 篇 青海血蜱
6 篇 隐孢子虫
5 篇 免疫保护
5 篇 核酸疫苗
5 篇 斯氏副柔线虫
5 篇 长角血蜱
5 篇 重组抗原
5 篇 刚地弓形虫

机构

17 篇 中国农业大学
15 篇 华南农业大学
11 篇 南京农业大学
10 篇 延边大学
10 篇 四川农业大学
10 篇 中国农业科学院上...
9 篇 内蒙古农业大学
9 篇 河南农业大学
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 中国农业科学院上...
7 篇 新疆农业大学
7 篇 中国农业科学院兰...
7 篇 吉林大学
6 篇 东北农业大学
6 篇 扬州大学
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 甘肃农业大学
5 篇 家畜疫病病原生物...
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 中国农业科学院上...

作者

18 篇 殷宏
17 篇 罗建勋
17 篇 林矫矫
14 篇 关贵全
12 篇 马米玲
12 篇 李有全
11 篇 刘军龙
11 篇 王艳华
11 篇 朱兴全
11 篇 刘爱红
11 篇 付宝权
11 篇 张德林
11 篇 任巧云
10 篇 杨光友
9 篇 石耀军
9 篇 张守发
9 篇 张龙现
9 篇 贾立军
8 篇 李文卉
8 篇 王欣之

语言

228 篇 中文
18 篇 英文

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详细简洁

排序：

云南省部分地区家畜弓形虫病血清流行病学调查

云南省部分地区家畜弓形虫病血清流行病学调查

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：孙秀涛谢银杰杨建发李树荣段纲邹丰才云南农业大学动物科学技术学院

为了解重要的人兽共患病弓形虫病在云南省家畜动物中的流行情况,于2008年3月到2009年6月,对云南省的昆明、玉溪、楚雄、西双版纳、大理、红河等地区的屠宰场、养殖场采集血样,共检查血清1918份,包括猪血清1474份、奶牛血清177份、黄牛血... 详细信息

为了解重要的人兽共患病弓形虫病在云南省家畜动物中的流行情况,于2008年3月到2009年6月,对云南省的昆明、玉溪、楚雄、西双版纳、大理、红河等地区的屠宰场、养殖场采集血样,共检查血清1918份,包括猪血清1474份、奶牛血清177份、黄牛血清160份、羊血清26份、猫血清40份和猕猴血清41份,采用间接血凝试验(IHA)方法检查抗体,结果,猪、奶牛、羊、猫的血清阳性率分别为22.2%,15.7%,30.8%和42.5%;黄牛和猕猴血清均为弓形虫抗体阴性。调查结果提示,弓形虫在云南的家畜动物中分布较为广泛,且阳性率较高,需要进一步加强防控措施。

关键词：弓形虫间接血凝试验云南省

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用RAPD鉴定前后盘吸虫虫种方法探讨

用RAPD鉴定前后盘吸虫虫种方法探讨

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：曹冶廖党金文豪谢晶李江凌赵素君叶健强李红四川省畜牧科学研究院

为探索前后盘吸虫虫种间的分子差异,采集刚屠宰5头荷斯坦奶牛瘤胃中寄生的前后盘吸虫虫体,经鉴定有16个前后盘吸虫虫种。提取这16个前后盘吸虫虫种的基因组,采用RAPD方法,用50对随机引物进行扩增,从中筛选出10个能够获得清晰条带、重复... 详细信息

为探索前后盘吸虫虫种间的分子差异,采集刚屠宰5头荷斯坦奶牛瘤胃中寄生的前后盘吸虫虫体,经鉴定有16个前后盘吸虫虫种。提取这16个前后盘吸虫虫种的基因组,采用RAPD方法,用50对随机引物进行扩增,从中筛选出10个能够获得清晰条带、重复性强,且扩增出的多态位点较多的引物进行鉴定分析。结果为10个引物对16个虫种共扩增出1280个清晰多态性条带,平均每条引物扩增12条多态性条带,扩增出的DNA片断在100～2500 bp之间,平均每个虫种8条多态性条带。聚类分析结果显示这些虫种之间的遗传背景差异并不太大,但仍有少部分的聚类方式跟形态学鉴定结果不一致。

关键词：前后盘吸虫 RAPD法形态分类

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抗牛边缘无浆体MSP5蛋白单克隆抗体的制备及初步鉴定

抗牛边缘无浆体MSP5蛋白单克隆抗体的制备及初步鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：倪宏波姜海芳周玉龙王春仁辛九庆宫大庆钱爱东吉林农业大学动物科技学院黑龙江八一农垦大学动物科技学院中国农科院哈尔滨兽医研究所

以纯化的牛边缘无浆体MSP5蛋白免疫BALB/c鼠,应用常规杂交瘤技术获得两株能稳定分泌特异性单克隆杭体的杂交瘤细胞系,分别命名为1D8和2F3。间接ELISA检测腹水效价分别为10～6和10～5,亚类鉴定结果分别为IgG2b和IgG2a,轻链均为κ型;ELIS... 详细信息

以纯化的牛边缘无浆体MSP5蛋白免疫BALB/c鼠,应用常规杂交瘤技术获得两株能稳定分泌特异性单克隆杭体的杂交瘤细胞系,分别命名为1D8和2F3。间接ELISA检测腹水效价分别为10～6和10～5,亚类鉴定结果分别为IgG2b和IgG2a,轻链均为κ型;ELISA叠加试验表明两株单克隆抗体识别的抗原位点相同或相近;Western blot结果显示2株单克隆抗体均能与重组rMSP5蛋白发生反应。

关键词：边缘无浆体 MSP5 单克隆抗体

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常规生物学检查法对斯氏副柔线虫传播媒介的筛选

常规生物学检查法对斯氏副柔线虫传播媒介的筛选

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：杨晓野赵治国李林川杨莲茹顾巍王瑞内蒙古农业大学动物科学与医学学院内蒙古动物疾病预防控制中心

采用常规生物学检查技术,筛选可能感染有斯氏副柔线虫幼虫的疑似传播媒介蝇种。方法是将采集固定于100%酒精中的已经形态学鉴定并定种的蝇类,按不同采集地区、不同性别、以一定比例随机抽取的方法,在70%酒精中消毒后,将蝇体放在载玻片上... 详细信息

采用常规生物学检查技术,筛选可能感染有斯氏副柔线虫幼虫的疑似传播媒介蝇种。方法是将采集固定于100%酒精中的已经形态学鉴定并定种的蝇类,按不同采集地区、不同性别、以一定比例随机抽取的方法,在70%酒精中消毒后,将蝇体放在载玻片上,进行剖解,放在体视显微镜下仔细观察蝇体内部是否携带有可疑线虫体,逐

关键词：斯氏副柔线虫截脉角蝇生物学检查法

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荷斯坦奶牛IFN-γ基因转染弓形虫的初步研究

荷斯坦奶牛IFN-γ基因转染弓形虫的初步研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：郝永新李雪莲刘群陈丹丁隽张维中国农业大学动物医学院

为了探讨BoIFN-γ基因在弓形虫中的表达特性,以pGEM-T/BoIFN-γ质粒为模板进行PCR,扩增出BoIFN-γ基因,成功构建pLuc-IFN-γ-EYFPKS-双报告基因表达载体。应用PCR法和酶切法鉴定重组载体构建正确,荧光倒置显微镜观察和流式细胞术分析了... 详细信息

为了探讨BoIFN-γ基因在弓形虫中的表达特性,以pGEM-T/BoIFN-γ质粒为模板进行PCR,扩增出BoIFN-γ基因,成功构建pLuc-IFN-γ-EYFPKS-双报告基因表达载体。应用PCR法和酶切法鉴定重组载体构建正确,荧光倒置显微镜观察和流式细胞术分析了荧光蛋白报告基因的表达,并用双荧光素酶检测试剂盒检测了荧光素酶报告基因的活性,最后用ELISA法检测BoIFN-γ蛋白的表达。研究结果表明,构建的pLuc-IFN-γ-EYFPKS-双报告基因表达载体在瞬时转染弓形虫后的24h、48h和72h,均成功表达BoIFN-γ,表达的BoIFN-γ蛋白可能抑制了细胞的增殖,从而抑制了虫体的增殖。

关键词： BoIFN-γ 弓形虫瞬时转染荧光蛋白荧光素酶

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柔嫩艾美耳球虫DNA疫苗的构建及其在鸡肌肉组织中的表达

柔嫩艾美耳球虫DNA疫苗的构建及其在鸡肌肉组织中的表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：宋小凯谢昆严若峰徐立新李祥瑞南京农业大学动物医学院

利用DNA重组技术,分别将柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)pEtK2基因单独或与鸡白细胞介素2基因(IL-2)串联克隆到DNA疫苗载体pVAX1或pcDNA4.0(c)上,构建了pVAX1-pEtK2、pcDNA-pEtK2、pVAX1-pEtK2-IL-2、pcDNA-pEtK2-IL-2 DNA疫苗。酶切鉴定正确后,分别将重组质粒胸肌注射14日龄雏鸡。1周后取注射部位肌肉组织,用RT-PCR和Western blotting法检测保护性抗原的表达情况。结果表明,抗原基因pEtK2和pEtK2-IL-2串联基因均能在注射部位肌肉组织中成功表达。

关键词：柔嫩艾美耳球虫 DNA疫苗 pEtK2基因 IL-2基因

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鸡IL-2受体α亚基成熟蛋白基因的克隆及其胞外段的原核表达

鸡IL-2受体α亚基成熟蛋白基因的克隆及其胞外段的原核表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：涂真珍李祥瑞徐立新严若峰宋小凯南京农业大学动物医学院

以鸡脾淋巴细胞总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆了鸡白细胞介素2受体α亚基(ChIL-2Rα)编码区基因。将ChIL-2Rα胞外段基因克隆到pET32a(+)中,获得重组质粒pET32a-exChIL-2Rα,转化宿主菌*** RossetaTM(DE3)后,经IPTG诱导表达的融合蛋... 详细信息

以鸡脾淋巴细胞总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆了鸡白细胞介素2受体α亚基(ChIL-2Rα)编码区基因。将ChIL-2Rα胞外段基因克隆到pET32a(+)中,获得重组质粒pET32a-exChIL-2Rα,转化宿主菌*** RossetaTM(DE3)后,经IPTG诱导表达的融合蛋白大小约为34 ku。序列分析发现,鸡IL-2Rα编码区基因与GenBank上已登录序列的核苷酸同源性为99.2%,氨基酸同源性为99.5%。ChIL-2Rα与其他哺乳动物IL-2Rα在核苷酸和氨基酸水平上的同源性分别为29.6%～54.5%和18.8%～28.0%。这表明禽类IL～2Rα与哺乳类的差异较大。

关键词：鸡IL-2Rα 克隆胞外段原核表达

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牛瑟氏泰勒虫18S rRNA基因的克隆及分子分类学研究

牛瑟氏泰勒虫18S rRNA基因的克隆及分子分类学研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：沈岩许应天李静栾杨杨兴延边大学农学院

为分析牛瑟氏泰勒虫延边株18S rRNA基因序列,根据GenBank上已发表的牛瑟氏泰勒虫18SrRNA基因序列设计两对特异性引物,通过PCR扩增目的基因片段,将扩增产物连接到pMD18-T载体中,经酶切鉴定和PCR鉴定为阳性的重组质粒进行测序,对测序结果... 详细信息

为分析牛瑟氏泰勒虫延边株18S rRNA基因序列,根据GenBank上已发表的牛瑟氏泰勒虫18SrRNA基因序列设计两对特异性引物,通过PCR扩增目的基因片段,将扩增产物连接到pMD18-T载体中,经酶切鉴定和PCR鉴定为阳性的重组质粒进行测序,对测序结果用DNAMAN软件对其与GenBank上8个虫株相关序列进行同源性比较,建立系统发育树。结果显示,牛瑟氏泰勒虫中国延边株的18S rRNA基因大小为1744 bp,瑟氏泰勒虫延边株、兰州株、日本株以及水牛泰勒虫中国株彼此之间亲缘关系最近。瑟氏泰勒虫延边株与突变泰勒虫亲缘关系较远。

关键词：牛瑟氏泰勒虫 18S rRNA基因克隆分子分类学

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火鸡组织滴虫18S rRNA部分序列的PCR扩增、克隆及序列分析

火鸡组织滴虫18S rRNA部分序列的PCR扩增、克隆及序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：彭俊宇刘国华宋海燕刘伟李芬刘毅湖南农业大学动物医学院

从我国湖南娄底和宁乡采集的2株火鸡组织滴虫作为研究对象,以特异性引物Hmf及Hmr扩增火鸡组织滴虫核糖体18SrRNA片段并进行序列分析。将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,通过菌落PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定。结果表... 详细信息

从我国湖南娄底和宁乡采集的2株火鸡组织滴虫作为研究对象,以特异性引物Hmf及Hmr扩增火鸡组织滴虫核糖体18SrRNA片段并进行序列分析。将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,通过菌落PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定。结果表明,来自娄底和宁乡的两株火鸡组织滴虫18S rRNA序列长度分别为492bp和495bp,与GenBankTM公布的火鸡组织滴虫序列进行比较分析表明,湖南娄底株和宁乡株与已知火鸡组织滴虫相应基因的相似性均为99.4%,两株火鸡组织滴虫之间相似性为99.6%,与四毛滴种间差异大于20%。表明18S rDNA基因在火鸡组织滴虫进化和分类鉴定研究上是一种有效的分子标记。

关键词：火鸡组织滴虫核糖体18Sr RNA PCR 序列分析

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柔嫩艾美尔球虫热休克蛋白70(EtHSP70)基因的克隆,表达及多克隆抗体的制备

柔嫩艾美尔球虫热休克蛋白70(EtHSP70)基因的克隆,表达及多克隆抗...

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：张蕾刘任强汪明中国农业大学动物医学院国家原虫重点实验室

本研究根据GenBank上公布的柔嫩艾美尔球虫热休克蛋白70(EtHSP70)基因序列设计特异性引物,通过RT-PCR的方法从Houghton株柔嫩艾美尔球虫孢子化卵囊的RNA中扩增活得热休克蛋白70的基因序列,然后将其插入原核表达载体pGEX-6p-1,然后转化... 详细信息

本研究根据GenBank上公布的柔嫩艾美尔球虫热休克蛋白70(EtHSP70)基因序列设计特异性引物,通过RT-PCR的方法从Houghton株柔嫩艾美尔球虫孢子化卵囊的RNA中扩增活得热休克蛋白70的基因序列,然后将其插入原核表达载体pGEX-6p-1,然后转化大肠杆菌Rosetta株,经IPTG诱导,SDS-PAGE和westernblot鉴定可高效表达分子量为99kd的融合蛋白,蛋白主要以包涵体形式表达,表达量约占菌体的40%以上。然后对表达的蛋白进行纯化,用纯化后的融合蛋白免疫兔子,制备兔抗热休克蛋白70的多克隆抗体。为进一步的关于柔嫩艾美尔球虫热休克蛋白70的功能及其作用机理的研究奠定了一定的基础。

关键词：柔嫩艾美尔球虫 EtHSP70 多克隆抗体热休克蛋白

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