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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

246 篇 会议

馆藏范围

246 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

235 篇 农学
- 234 篇 兽医学
- 1 篇 畜牧学
11 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

14 篇 克隆
14 篇 日本血吸虫
13 篇 弓形虫
12 篇 序列分析
9 篇 pcr
9 篇 柔嫩艾美耳球虫
8 篇 重组蛋白
7 篇 原核表达
7 篇 调查
6 篇 新孢子虫
6 篇 犬
6 篇 寄生虫
6 篇 青海血蜱
6 篇 隐孢子虫
5 篇 免疫保护
5 篇 核酸疫苗
5 篇 斯氏副柔线虫
5 篇 长角血蜱
5 篇 重组抗原
5 篇 刚地弓形虫

机构

17 篇 中国农业大学
15 篇 华南农业大学
11 篇 南京农业大学
10 篇 延边大学
10 篇 四川农业大学
10 篇 中国农业科学院上...
9 篇 内蒙古农业大学
9 篇 河南农业大学
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 中国农业科学院上...
7 篇 新疆农业大学
7 篇 中国农业科学院兰...
7 篇 吉林大学
6 篇 东北农业大学
6 篇 扬州大学
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 甘肃农业大学
5 篇 家畜疫病病原生物...
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 中国农业科学院上...

作者

18 篇 殷宏
17 篇 罗建勋
17 篇 林矫矫
14 篇 关贵全
12 篇 马米玲
12 篇 李有全
11 篇 刘军龙
11 篇 王艳华
11 篇 朱兴全
11 篇 刘爱红
11 篇 付宝权
11 篇 张德林
11 篇 任巧云
10 篇 杨光友
9 篇 石耀军
9 篇 张守发
9 篇 张龙现
9 篇 贾立军
8 篇 李文卉
8 篇 王欣之

语言

228 篇 中文
18 篇 英文

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排序：

多重PCR检测三种食源性寄生虫方法的建立

多重PCR检测三种食源性寄生虫方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：杨朋欣张子群唐颖路义鑫宋铭忻东北农业大学动物医学学院黑龙江出入境检验检疫局

本研究旨在建立检测三种食源性寄生虫病病原的多重PCR方法。以旋毛型线虫(Trichinella spiralis)核糖体18S基因、华枝睾吸虫(Clonorchi sinensis)核糖体ITS1基因以及弓形虫(Toxoplasma gondii)的B1基因为研究对象,设计引物,扩增目的片... 详细信息

本研究旨在建立检测三种食源性寄生虫病病原的多重PCR方法。以旋毛型线虫(Trichinella spiralis)核糖体18S基因、华枝睾吸虫(Clonorchi sinensis)核糖体ITS1基因以及弓形虫(Toxoplasma gondii)的B1基因为研究对象,设计引物,扩增目的片段并制备阳性质粒标准品,对单重PCR及多重PCR的扩增条件进行优化及特异性、敏感性分析,最终建立快速检测三种食源性寄生虫病原的多重PCR方法。扩增目的片段长度分别为旋毛型线虫202bp、华枝睾吸虫388bp、弓形虫737bp;将三个目的基因的测序结果与GeneBank中发表的序列进行同源性比较,结果均在98%以上。本方法特异性强,可检测到旋毛型线虫、华枝睾吸虫以及弓形虫阳性质粒最小拷贝数分别为:103、105及103,与单重PCR检测结果相同。该方法的建立可以同时检测三种食源性寄生虫病病原,操作简单、检验周期短、特异性和灵敏度高,能够实现快速地对食品中的寄生虫病病原的检测和监控。

关键词：食源性寄生虫多重PCR

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巨型艾美耳球虫配子体蛋白GAM56基因的克隆、表达及应用的初步研究

巨型艾美耳球虫配子体蛋白GAM56基因的克隆、表达及应用的初步研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘巧荣丁隽韩京朋张晓燕刘群中国农业大学动物医学院

GAM56是Eimeria maxima的配子体蛋白,从配子体阶段收集的天然蛋白具有较好的母源免疫保护作用。本研究克隆了Eimeira maxima扬州株的配子体蛋白基因Gam56,将其与pGEX-6p-1表达载体连接,构建原核表达质粒,用BL21受体菌表达GST-GAM56融合... 详细信息

GAM56是Eimeria maxima的配子体蛋白,从配子体阶段收集的天然蛋白具有较好的母源免疫保护作用。本研究克隆了Eimeira maxima扬州株的配子体蛋白基因Gam56,将其与pGEX-6p-1表达载体连接,构建原核表达质粒,用BL21受体菌表达GST-GAM56融合蛋白。经SDS-PAGE及Western Blot检测,成功表达出GSTGAM56融合蛋白。优化表达条件,获得大量GST-GAM56融合蛋白,一部分用GST-3C蛋白酶切除GST标签,分别获得大量纯化的GST-GAM56融合蛋白和GAM56蛋白。Western boltting检测两蛋白均能被***阳性血清识别。分别用纯化的GST-GAM56和GAM56蛋白分别免疫处于产蛋高峰期的白来航母鸡,检测免后母鸡血清抗体和卵黄抗体水平及抗体持续存在时间,同时进行子代雏鸡的抗球虫免疫保护和球虫病的治疗效果评价。以综合评价***的重组Gam56的母源免疫效果。

关键词： Eimeria maxima Gam56 母源抗体母源免疫

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堆型艾美耳球虫外分泌蛋白的鉴定

堆型艾美耳球虫外分泌蛋白的鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：王黎霞黄芳韦铮安健北京农业职业学院北京农学院动物科学技术系

用六孔板培养MDBK细胞至细胞融合,每孔加入1×105个子孢子。入侵后,将细胞培养液更换为无血清培养基,无菌条件下收集入侵后12-60小时培养基并透析浓缩。SDS-PAGE检测在70KD左右发现一条清晰的蛋白带。将浓缩后的培养基,利用自制鸡... 详细信息

用六孔板培养MDBK细胞至细胞融合,每孔加入1×105个子孢子。入侵后,将细胞培养液更换为无血清培养基,无菌条件下收集入侵后12-60小时培养基并透析浓缩。SDS-PAGE检测在70KD左右发现一条清晰的蛋白带。将浓缩后的培养基,利用自制鸡抗球虫多克隆抗体进行Western blotting试验,证明此蛋白来源于球虫。分别收集不同时间段培养基,进行SDS-PAGE电泳检测不同时期蛋白分泌量,观察到蛋白随着子孢子发育到第一代裂殖体分泌量逐渐减少,60小时后几乎看不到这种蛋白的分泌。将分离得到的外分泌抗原与MDBK细胞相互作用后,利用吖啶橙和PI染色。细胞的形态没有明显改变,但是可以看到在红色荧光下外分泌抗原组内的核呈现红色。说明外分泌抗原改变了细胞膜的通透性,使得PI得以通过细胞膜而进入细胞核中。

关键词：堆型艾美耳球虫外分泌分泌蛋白

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延边黄牛新孢子虫NcSAG1基因工程疫苗的免疫试验

延边黄牛新孢子虫NcSAG1基因工程疫苗的免疫试验

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：贾立军栾杨焦石曹世诺张守发延边大学农学院动物医学系

为了解新孢子虫NcSAG1表面蛋白基因工程疫苗对实验动物的免疫效果,本试验提取延边黄牛新孢子虫野毒株基因组DNA,用PCR技术扩增新孢子虫NcSAG1表面蛋白基因,并在大肠杆菌中进行原核表达,将Western-blotting鉴定具有免疫活性的重组蛋白与... 详细信息

为了解新孢子虫NcSAG1表面蛋白基因工程疫苗对实验动物的免疫效果,本试验提取延边黄牛新孢子虫野毒株基因组DNA,用PCR技术扩增新孢子虫NcSAG1表面蛋白基因,并在大肠杆菌中进行原核表达,将Western-blotting鉴定具有免疫活性的重组蛋白与弗氏佐剂混合制备NcSAG1基因工程疫苗,免疫BALB/c小鼠,应用间接ELISA方法测定体液免疫水平,应用流式细胞技术测定细胞免疫水平,以此评价疫苗对实验动物的免疫应答反应。结果显示,制备的NcSAG1基因工程疫苗免疫BALB/c小鼠后,在三免后第3d时,检测抗体的OD450nm值达0.688;CD4+/CD8+值达3.650,均显著高于重组蛋白免疫组和PBS对照组,说明制备的基因工程疫苗能够提高实验动物的体液免疫和细胞免疫水平。本试验为延边黄牛新孢子虫NcSAG1表面蛋白基因工程疫苗的深入研究奠定了基础。

关键词：基因工程疫苗实验动物新孢子虫 NcSAG1 延边黄牛免疫试验

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黄芪对雏鸡隐孢子病的治疗作用研究

黄芪对雏鸡隐孢子病的治疗作用研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：高庚渠黄磊张素梅任绪鹏齐萌王鹤磊张龙现宁长申河南农业大学牧医工程学院

目的探讨黄芪(Astragalus Mongholicus,AM)对雏鸡隐孢子虫病的治疗作用。方法选用3日龄罗曼公雏,每只经口一次感染1×10～6个贝氏隐孢子卵囊虫卵囊,同时按每只0.1mL、0.2mL、0.4mL的不同剂量灌服黄芪汤(Astragali seu Hedysari Deco... 详细信息

目的探讨黄芪(Astragalus Mongholicus,AM)对雏鸡隐孢子虫病的治疗作用。方法选用3日龄罗曼公雏,每只经口一次感染1×10～6个贝氏隐孢子卵囊虫卵囊,同时按每只0.1mL、0.2mL、0.4mL的不同剂量灌服黄芪汤(Astragali seu Hedysari Decoction,AHD,1 mLAHD原液中含1 g黄芪原药)进行防治。结果低剂量AHD减轻了雏鸡隐孢子虫病的临床症状,降低了隐孢子虫病的发病率和死亡率,使总排卵量减少及显露期缩短;其法氏囊指数和脾脏指数分别比感染对照组增加27%(P<0.01)和30%(P<0.01);比高剂量组分别增加27%(P<0.01)和5%(P>0.05)。结论低剂量AHD可以促进雏鸡法氏囊和脾脏发育,提高雏鸡的免疫力,对雏鸡隐孢子虫病有一定防治作用。不同剂量AHD对人工感染雏鸡隐孢子虫病的防治效果不同,推测,AHD对免疫功能的影响具有选择性和双向调节作用,该作用与AHD的剂量有关。

关键词：黄芪隐孢子虫病雏鸡免疫器官指数排卵囊规律

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吉氏巴贝西原虫TRAP分子的功能鉴定

吉氏巴贝西原虫TRAP分子的功能鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：周金林周勇志张厚双曹杰王欣之中国农业科学院上海兽医研究所

TRAP(Thrombospondin-related anonymous protein)分子是顶复体原虫中高度保守的一种功能蛋白质分子。本研究从吉氏巴贝西原虫分离鉴定了一个新的TRAP分子,命名为BgTRAP(Babesia gibsoni TRAP)。它的cDNA全长2,373 bp,含有一个完整的开... 详细信息

TRAP(Thrombospondin-related anonymous protein)分子是顶复体原虫中高度保守的一种功能蛋白质分子。本研究从吉氏巴贝西原虫分离鉴定了一个新的TRAP分子,命名为BgTRAP(Babesia gibsoni TRAP)。它的cDNA全长2,373 bp,含有一个完整的开放阅读框,预计编码80-kDa的蛋白质。同源性分析表明,BgTRAP与其他顶复体原虫的TRAP高度同源,并含有典型的结构功能域VWA和,TSP1。Southern blot结果显示,BgTRAP是多拷贝基因编码。重组表达BgTRAP的抗血清可以感染红细胞中80-kDa特异蛋白,共聚焦激光显微镜观察表明。该蛋白分子位于虫体的胞浆区域。重组表达BgTRAP可以识别急性或者慢性感染的吉氏巴贝西原虫感染犬血清,证明它是一种具有免疫原性的蛋白抗原。此外,研究还发现,重组BgTRAP有二价阳离子依赖的结合犬红细胞的特点,抗重组BgTRAP的血清可以显著抑制免疫缺陷小鼠体内虫体的生长。这些研究结果提示,吉氏巴贝西原虫TRAP分子在入侵红细胞中具有重要作用,在开发防治疫苗和免疫诊断试剂上具有重要价值。

关键词：重组表达功能鉴定

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柔嫩艾美球虫DNA疫苗pcDNA-pEtK2-IL-2对其他球虫的交叉保护力

柔嫩艾美球虫DNA疫苗pcDNA-pEtK2-IL-2对其他球虫的交叉保护力

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：李祥瑞张步彩严若峰宋小凯徐立新南京农业大学动物医学院

将柔嫩艾美球虫DNA疫苗pcDNA-pEtK2-IL-2以50μg分别对14日龄和21日龄雏鸡进行胸部肌肉注射免疫,28日龄对各未免疫组与免疫组鸡分别口服接种柔嫩艾美球虫、巨型艾美球虫、堆形艾美球虫和毒害艾美球虫孢子化卵囊,36日龄剖杀,分析比较免... 详细信息

将柔嫩艾美球虫DNA疫苗pcDNA-pEtK2-IL-2以50μg分别对14日龄和21日龄雏鸡进行胸部肌肉注射免疫,28日龄对各未免疫组与免疫组鸡分别口服接种柔嫩艾美球虫、巨型艾美球虫、堆形艾美球虫和毒害艾美球虫孢子化卵囊,36日龄剖杀,分析比较免疫保护效果。结果显示,柔嫩艾美球虫攻毒免疫试验组与柔嫩艾美球虫攻毒未免疫对照组比较,增重、盲肠病变记分、OPG值差异显著(P<0.05),免疫保护效果明显,抗球虫指数(ACI)达186.50;而巨型艾美球虫、堆形艾美球虫和毒害艾美球虫攻毒免疫试验组的ACI分别为147.85、142.71和153.82,增重、盲肠病变记分、OPG值和ACI与相应的攻毒未免疫对照组比较,均有不同程度改善,免疫保护效果不明显。表明该DNA疫苗对柔嫩艾美球虫的攻击具有完全免疫保护作用,而对巨型艾美球虫、堆形艾美球虫、毒害艾美球虫的攻击具有部分交叉保护力。

关键词：柔嫩艾美球虫 DNA疫苗交叉保护力

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山鸡大孔艾美耳球虫的分离与鉴定

山鸡大孔艾美耳球虫的分离与鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：范欢陈帆卢军霞秦建华河北农业大学动物科技学院保定市动物园

自保定市某养殖场疑似球虫山鸡粪便收集卵囊,用单卵囊分离技术对山鸡感染的混合球虫卵囊进行分离,单卵囊接种15日龄的无球虫雏山鸡共20只,接种后6～12d用饱和盐水漂浮集卵法收集卵囊进行检测,结果2只检出有球虫卵囊感染,单卵囊分离感染... 详细信息

自保定市某养殖场疑似球虫山鸡粪便收集卵囊,用单卵囊分离技术对山鸡感染的混合球虫卵囊进行分离,单卵囊接种15日龄的无球虫雏山鸡共20只,接种后6～12d用饱和盐水漂浮集卵法收集卵囊进行检测,结果2只检出有球虫卵囊感染,单卵囊分离感染率为10%。将收集的卵囊进行增殖,孢子化后口感染15日龄无球虫雏山鸡30只,每只5万个孢子化卵囊,观察临床表现,收集卵囊,观察潜隐期,卵囊形态特征和卵囊孢子化时间等。结果感染山鸡表现雏缩颈,呆立,两翅下垂,粪便不成形,带有大量粘液,部分试验山鸡粪便带血。观察卵囊呈卵圆形,囊壁平滑,两层,外层蓝绿色,内层紫色。有卵膜孔和1个极粒,孢子囊呈卵圆形,无残体,孢子化后囊内有4个孢子囊。卵囊平均大小为24.57μm×17.54μm,形状指数1.37。潜隐期为107h,孢子化时间18h,初步鉴定为大孔艾美耳球虫(Eimeria megalostomata)。

关键词：山鸡大孔艾美耳球虫分离鉴定

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甘肃省动物寄生虫病重点实验室概况

甘肃省动物寄生虫病重点实验室概况

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

"甘肃省动物寄生虫病重点实验室"是在"中国农业科学院兰州兽医研究所寄生虫病研究室"基础上组建的,2005年被列入甘肃省重点实验室建设

关键词：动物寄生虫病中国农业科学院兰州兽医研究所重点实验室甘肃省

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球虫感染对鸡体生理生化影响的研究进展

球虫感染对鸡体生理生化影响的研究进展

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：窦新红童海兵许明陈宏生吴非陶建平中国农科院家禽研究所扬州大学兽医学院

球虫的致病作用如同其它寄生虫一样,其实质是球虫与宿主之间相互作用的结果,球虫在鸡体内生活、发育、繁殖以及它的生理、生化、生态等活动与宿主机体状态密切相关。球虫的营养物质来源于鸡体,同时它的有些物质代谢也有可能依赖于鸡体... 详细信息

球虫的致病作用如同其它寄生虫一样,其实质是球虫与宿主之间相互作用的结果,球虫在鸡体内生活、发育、繁殖以及它的生理、生化、生态等活动与宿主机体状态密切相关。球虫的营养物质来源于鸡体,同时它的有些物质代谢也有可能依赖于鸡体内活性物质的参与。球虫在鸡体内进行生命活动的同时也对鸡体产生不同程度的损害作用,主要是机械性的损伤和化学作用,即对所寄生细胞的大量破坏以及虫体代谢产物的毒性作用。而鸡体则表现对球虫的防御作用。在这些过程中,机体将产生不同程度的抗球虫反应,包括细胞免疫反应和体液免疫反应,二者之间相互作用的结果,对于鸡体来说,则会在机体的局部和全身出现一系列形态和机能上的病理改变;而对于球虫来说,则会产生虫体被抑制、包围、杀灭乃至排出的结果。随着生命科学各学科的发展以及球虫的生理、生物化学过程研究的不断深入,我们对球虫感染对鸡体的生理生化影响有了更深入的认识。

关键词：生理生化

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