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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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246 篇 会议

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246 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

235 篇 农学
- 234 篇 兽医学
- 1 篇 畜牧学
11 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

14 篇 克隆
14 篇 日本血吸虫
13 篇 弓形虫
12 篇 序列分析
9 篇 pcr
9 篇 柔嫩艾美耳球虫
8 篇 重组蛋白
7 篇 原核表达
7 篇 调查
6 篇 新孢子虫
6 篇 犬
6 篇 寄生虫
6 篇 青海血蜱
6 篇 隐孢子虫
5 篇 免疫保护
5 篇 核酸疫苗
5 篇 斯氏副柔线虫
5 篇 长角血蜱
5 篇 重组抗原
5 篇 刚地弓形虫

机构

17 篇 中国农业大学
15 篇 华南农业大学
11 篇 南京农业大学
10 篇 延边大学
10 篇 四川农业大学
10 篇 中国农业科学院上...
9 篇 内蒙古农业大学
9 篇 河南农业大学
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 中国农业科学院上...
7 篇 新疆农业大学
7 篇 中国农业科学院兰...
7 篇 吉林大学
6 篇 东北农业大学
6 篇 扬州大学
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 甘肃农业大学
5 篇 家畜疫病病原生物...
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 中国农业科学院上...

作者

18 篇 殷宏
17 篇 罗建勋
17 篇 林矫矫
14 篇 关贵全
12 篇 马米玲
12 篇 李有全
11 篇 刘军龙
11 篇 王艳华
11 篇 朱兴全
11 篇 刘爱红
11 篇 付宝权
11 篇 张德林
11 篇 任巧云
10 篇 杨光友
9 篇 石耀军
9 篇 张守发
9 篇 张龙现
9 篇 贾立军
8 篇 李文卉
8 篇 王欣之

语言

228 篇 中文
18 篇 英文

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毒害艾美耳球虫鸡胚培养研究

毒害艾美耳球虫鸡胚培养研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：樊玉娟姜连连黄兵岳城赵其平韩红玉董辉李玉剑姚倩颜彦新疆农业大学动物医学学院中国农业科学院上海兽医研究所/农业部动物寄生虫学重点开放实验室

目的为了建立毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)的鸡胚培养体系。方法用毒害艾美耳球虫子孢子分别接种8～11日龄鸡胚以确定最佳接种日龄,用不同剂量子孢子接种同一日龄鸡胚以确定最佳子孢子接种剂量,并在子孢子混悬液中分别加入不同剂... 详细信息

目的为了建立毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)的鸡胚培养体系。方法用毒害艾美耳球虫子孢子分别接种8～11日龄鸡胚以确定最佳接种日龄,用不同剂量子孢子接种同一日龄鸡胚以确定最佳子孢子接种剂量,并在子孢子混悬液中分别加入不同剂量的胰岛素和叶酸以观察对球虫在鸡胚中发育的影响。结果用9日龄的鸡胚接种毒害艾美耳球虫子孢子,其卵囊产量(平均每只胚的卵囊量)和卵囊成熟率均为最高,成熟率达到99%;当每个鸡胚接种子孢子1×104个时,其卵囊产量最高;在子孢子混悬液中分别加入胰岛素1000 U/mL、叶酸0.05 mg/mL,均能明显增加鸡胚中的卵囊产量。结论本文通过对毒害艾美耳球虫的鸡胚接种日龄、子孢子接种剂量、营养物质添加等因素的研究,初步建立了毒害艾美耳球虫的鸡胚培养体系。

关键词：球虫毒害艾美耳球虫鸡胚胰岛素叶酸

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三株牛瑟氏泰勒虫P32表面蛋白基因的克隆与序列分析

三株牛瑟氏泰勒虫P32表面蛋白基因的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘爱红关贵全刘军龙李有全马米玲牛庆丽任巧云殷宏罗建勋中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

为分析我国分离的三株牛瑟氏泰勒虫基因序列,根据GenBank上发表的牛瑟氏泰勒虫P32表面蛋白基因序列设计合成一对引物,用PCR方法分别扩增出牛瑟氏泰勒虫辽阳株、宁县株和汶川株的P32基因片段,并成功地将该基因纯化后克隆到pGEM-T Easy载... 详细信息

为分析我国分离的三株牛瑟氏泰勒虫基因序列,根据GenBank上发表的牛瑟氏泰勒虫P32表面蛋白基因序列设计合成一对引物,用PCR方法分别扩增出牛瑟氏泰勒虫辽阳株、宁县株和汶川株的P32基因片段,并成功地将该基因纯化后克隆到pGEM-T Easy载体上,将经PCR鉴定和EcoRⅠ酶切鉴定为阳性的重组质粒进行测序。结果表明克隆的三株牛瑟氏泰勒虫P32基因片段长度均为875 bp,且编码291个氨基酸。核苷酸同源性分析表明,该基因辽阳株与宁县株的同源性最高,为99.4%,汶川株与这两株的同源性分别是92.1%、91.9%,而我国辽阳株与日本株(AB016280)、俄罗斯株(AB016279)的同源性较高,分别为99.8%、99.6%。

关键词：牛瑟氏泰勒虫 P32表面蛋白克隆序列分析

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吕氏泰勒虫主要表面蛋白P32基因的克隆与序列分析

吕氏泰勒虫主要表面蛋白P32基因的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘爱红关贵全刘军龙李有全马米玲牛庆丽任巧云殷宏罗建勋中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室

从吕氏泰勒虫宁县株中提取RNA,用RT-PCR方法扩增主要表面蛋白P32基因的cDNA片段。克隆后测定其核苷酸序列,并推导了相应的氨基酸序列。结果表明,扩增的P32基因长度为875个核苷酸,共编码284个氨基酸。核苷酸序列与已发表的牛的4种泰勒虫... 详细信息

从吕氏泰勒虫宁县株中提取RNA,用RT-PCR方法扩增主要表面蛋白P32基因的cDNA片段。克隆后测定其核苷酸序列,并推导了相应的氨基酸序列。结果表明,扩增的P32基因长度为875个核苷酸,共编码284个氨基酸。核苷酸序列与已发表的牛的4种泰勒虫的主要表面蛋白基因相比较,其与瑟氏泰勒虫俄罗斯株、日本株、中国辽阳株的核苷酸和氨基酸序列相似性均在98.9%以上。其推导的氨基酸序列中有3个糖基化位。研究数据已提交至GenBank,并申请到一个登录号GQ281044。研究结果为我国羊泰勒虫病的免疫诊断和防止奠定基础。

关键词：吕氏泰勒虫表面蛋白P32基因克隆序列分析

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实时荧光定量PCR检测旋毛虫不同寄生时期43ku ES抗原基因的表达水平

实时荧光定量PCR检测旋毛虫不同寄生时期43ku ES抗原基因的表达水...

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：王守育韩彩霞路义鑫张子群畅丹宋铭忻东北农业大学动物医学学院黑龙江出入境检验检疫局

本研究旨在利用实时荧光定量PCR技术建立旋毛虫43ku ES抗原基因(Ts43)表达量的测定方法。并用该方法检测旋毛虫不同寄生时期Ts43基因的表达水平,为深入探讨Ts43基因的表达水平与保姆细胞形成的关系奠定基础。根据GenBank中旋毛虫的Ts43... 详细信息

本研究旨在利用实时荧光定量PCR技术建立旋毛虫43ku ES抗原基因(Ts43)表达量的测定方法。并用该方法检测旋毛虫不同寄生时期Ts43基因的表达水平,为深入探讨Ts43基因的表达水平与保姆细胞形成的关系奠定基础。根据GenBank中旋毛虫的Ts43基因序列,设计引物和探针。以管家基因18S rRNA为内参基因,对旋毛虫总RNA进行归一化处理,利用循环阚值(Ct值)的变化计算出TS43基因的表达量。研究结果表明。旋毛虫在各寄生时期均有Ts43基因的表达,然而成虫和新生蚴Ts43基因的表达水平相对于其它寄生时期的虫体很低,该基因表达量在感染后18d开始逐渐上升,于感染后30d达到高峰,而后开始逐渐下降,但至感染后58d的虫体Ts43基因表达水平仍高于成虫和新生蚴。

关键词：旋毛虫不同寄生时期 Ts43基因荧光定量PCR

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长角血蜱卵泡抑素蛋白的初步定性

长角血蜱卵泡抑素蛋白的初步定性

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：田占成刘光远殷宏罗建勋谢俊仁中国农业科学院兰州兽医研究所/畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室

参照GenBank中长角血蜱致病性Okayama株卵泡抑素基因的核苷酸序列设计合成一对引物,从本实验室保藏的单克隆洁净长角血蜱饥饿成蜱中快速提取总RNA,通过RT-PCR扩增出814bp的卵泡抑素基因,序列比对结果显示:与长角血蜱致病性Okayama株的... 详细信息

参照GenBank中长角血蜱致病性Okayama株卵泡抑素基因的核苷酸序列设计合成一对引物,从本实验室保藏的单克隆洁净长角血蜱饥饿成蜱中快速提取总RNA,通过RT-PCR扩增出814bp的卵泡抑素基因,序列比对结果显示:与长角血蜱致病性Okayama株的核苷酸序列及氨基酸序列同源性分别为97.8%和99%,将其亚克隆到表达载体PGEX-4T-1中进行表达,DST融合重组蛋白预期分子量为57KDa。表达重组蛋白经Mag-neGSTTM蛋白纯化系统纯化后作为抗原与抗不同发育阶段长角血蜱(卵、幼蜱、若蜱、成蜱)多克隆抗体作为一抗进行免疫印迹,结果表明:与长角血蜱卵制备的多克隆抗体有很强的免疫反应,而与其他发育阶段(幼蜱、若蜱、成蜱)饥饿长角血蜱制备的多克隆抗体反应性很弱。

关键词：长角血蜱卵泡抑素定性

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牛群中新孢子虫病传播途径的初步研究

牛群中新孢子虫病传播途径的初步研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：张维刘晶刘群姚雷胡月凤杨娜中国农业大学动物医学院农业部人畜共患病重点实验室国家动物寄生原虫实验室

新孢子虫病是由犬新孢子虫(Neospora caninum)引起的一种世界范围内流行的多种动物共患的原虫病。该病能给畜牧业造成严重的经济损失,给人类健康带来潜在威胁。本研究证实了新孢子虫感染在某牛场爆发的未知原因流产中的决定性作用。通过... 详细信息

新孢子虫病是由犬新孢子虫(Neospora caninum)引起的一种世界范围内流行的多种动物共患的原虫病。该病能给畜牧业造成严重的经济损失,给人类健康带来潜在威胁。本研究证实了新孢子虫感染在某牛场爆发的未知原因流产中的决定性作用。通过3次连续采样研究,分析了封闭牛场中新孢子虫血清抗体变化规律。通过母-犊血清学关系比较,计算出在该牛场中表观垂直传播率和表观水平传播率分别为73.2%和37.6%。在对该牛场奶牛进行家族谱系研究的基础上,分析推论若干年前该牛场奶牛曾经历过外源性的新孢子虫感染且持续存在。确认了水平传播在该牛场中的存在。对封闭牛场中新孢子虫病的传播途径及其扩散情况进行了分析评估,了解了国内牛场中新孢子虫病传播模式,为该病的防控提供了必要的信息。

关键词：新孢子虫血清学调查垂直传播水平传播家谱分析

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福建龙岩市部分猪场及其工作人员弓形虫感染情况调查

福建龙岩市部分猪场及其工作人员弓形虫感染情况调查

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：陈星星赖芳芳张碧玲黄翠琴龙岩学院生命科学学院福建省人畜寄生与病毒性疫病防控工程技术研究中心

弓形虫病(Toxoplasmosis)是由龚地弓形虫(Toxoplasma gondii)引起的一种人兽共患疾病,广泛地分布于世界各地。人的先天性弓形虫病在胎儿或婴幼儿可出现发育畸形、智力障碍、脑炎、脑膜炎甚至死亡等的临床症状。在免疫抑制及免疫缺陷人群... 详细信息

弓形虫病(Toxoplasmosis)是由龚地弓形虫(Toxoplasma gondii)引起的一种人兽共患疾病,广泛地分布于世界各地。人的先天性弓形虫病在胎儿或婴幼儿可出现发育畸形、智力障碍、脑炎、脑膜炎甚至死亡等的临床症状。在免疫抑制及免疫缺陷人群,如器官移植、恶性肿瘤及艾滋病患者中,弓形虫病是常见的致死病因之一。弓形虫病对家畜的危害也很严重,许多畜禽如猪、牛、猫、犬、羊、马、骆驼、家兔、鸡、鸭等都可以感染弓形虫且出现病症。其中以猪的感染率较高,20世纪70～80年代,弓形虫病曾在我国养猪场中大规模暴发流行,死亡率可高达60%以上,曾给养猪生产造成巨大经济损失。患弓形虫病的猪及其肉制品往往成为人类感染弓形虫病的重要传染源。

关键词：龙岩市猪场弓形虫血清学

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我国猫小型血巴尔通氏体的发现及其系统发生关系研究

我国猫小型血巴尔通氏体的发现及其系统发生关系研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：庄庆均张浩吉白挨泉梁祥解丁巧玲张更利谢明权朱兴全佛山科学技术学院动物医学系华南农业大学兽医学院

无菌采集30份猫血样,进行全血基因组DNA的抽提,用文献报道的方法筛选出感染有猫血巴尔通氏体的样品。挑取两份阳性的DNA样品,用能扩增大多数真细菌16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,扩增产物经克隆、测序后,获得了大小为1456bp核苷酸... 详细信息

无菌采集30份猫血样,进行全血基因组DNA的抽提,用文献报道的方法筛选出感染有猫血巴尔通氏体的样品。挑取两份阳性的DNA样品,用能扩增大多数真细菌16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,扩增产物经克隆、测序后,获得了大小为1456bp核苷酸序列(登录号为AM745338)。经过序列比对和系统进化分析,发现该序列与Willi公布的猫血巴尔通氏体(DQ825442)的16S rRNA基因序列相似性达到99.7%,按照新的分类体系应称之为"Candidatus Mycoplasma haemominutum",从而从分子生物学水平证实了此种猫血营养菌在广东省的存在。系统进化分析结果也证实,"附红细胞体属"和"血巴尔通氏体属"的病原在16S rRNA基因上存在高度的相似性,应合归为同一类病原,并称为"血营养菌"。

关键词：猫血巴尔通氏体 "Candidatus Mycoplasma haemominutum" 分子鉴定系统进化分析

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多重PCR检测三种食源性寄生虫方法的建立

多重PCR检测三种食源性寄生虫方法的建立

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：杨朋欣张子群唐颖路义鑫宋铭忻东北农业大学动物医学学院黑龙江出入境检验检疫局

本研究旨在建立检测三种食源性寄生虫病病原的多重PCR方法。以旋毛型线虫(Trichinella spiralis)核糖体18S基因、华枝睾吸虫(Clonorchi sinensis)核糖体ITS1基因以及弓形虫(Toxoplasma gondii)的B1基因为研究对象,设计引物,扩增目的片... 详细信息

本研究旨在建立检测三种食源性寄生虫病病原的多重PCR方法。以旋毛型线虫(Trichinella spiralis)核糖体18S基因、华枝睾吸虫(Clonorchi sinensis)核糖体ITS1基因以及弓形虫(Toxoplasma gondii)的B1基因为研究对象,设计引物,扩增目的片段并制备阳性质粒标准品,对单重PCR及多重PCR的扩增条件进行优化及特异性、敏感性分析,最终建立快速检测三种食源性寄生虫病原的多重PCR方法。扩增目的片段长度分别为旋毛型线虫202bp、华枝睾吸虫388bp、弓形虫737bp;将三个目的基因的测序结果与GeneBank中发表的序列进行同源性比较,结果均在98%以上。本方法特异性强,可检测到旋毛型线虫、华枝睾吸虫以及弓形虫阳性质粒最小拷贝数分别为:103、105及103,与单重PCR检测结果相同。该方法的建立可以同时检测三种食源性寄生虫病病原,操作简单、检验周期短、特异性和灵敏度高,能够实现快速地对食品中的寄生虫病病原的检测和监控。

关键词：食源性寄生虫多重PCR

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两株水牛伊氏锥虫内转录间隔区(ITS)基因序列的测定与系统进化分析

两株水牛伊氏锥虫内转录间隔区(ITS)基因序列的测定与系统进化分析

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：石云良李健黄维义张为宇张居作付强张晓溪黄文忠广西大学动物科学技术学院广西百色农业学校

利用两株伊氏锥虫的核糖体基因内转录间隔区(ITS1-5.8S-ITS2)的序列分析和系统进化学分析来研究来两株水牛伊氏锥虫的分类学地位。通过对我们从水牛分离到的锥虫(广西株)和湖北株水牛伊氏锥虫的ITS基因的扩增、克隆和测序及分析并用CLUS... 详细信息

利用两株伊氏锥虫的核糖体基因内转录间隔区(ITS1-5.8S-ITS2)的序列分析和系统进化学分析来研究来两株水牛伊氏锥虫的分类学地位。通过对我们从水牛分离到的锥虫(广西株)和湖北株水牛伊氏锥虫的ITS基因的扩增、克隆和测序及分析并用CLUSTALW1.83软件多重比对分析序列的差别,MEGA4.0软件处理数据绘制系统进化树。结果表明,这两种水牛伊氏锥虫的ITS1-5.8S-ITS2 rRNA基因大小分别为1102bp和1095bp,两种伊氏锥虫的ITS序列存在多态性,其中广西株的ITS-1序列长为340bp,ITS-2序列长为582bp,湖北株的ITS-1序列长为339bp,ITS-2序列长为587bp。系统发育分析显示,这两株伊氏锥虫分布在同一大枝的不同亚群上。

关键词：水牛伊氏锥虫内转录间隔区(ITS) 序列分析进化分析

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