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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

246 篇 会议

馆藏范围

246 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

235 篇 农学
- 234 篇 兽医学
- 1 篇 畜牧学
11 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

14 篇 克隆
14 篇 日本血吸虫
13 篇 弓形虫
12 篇 序列分析
9 篇 pcr
9 篇 柔嫩艾美耳球虫
8 篇 重组蛋白
7 篇 原核表达
7 篇 调查
6 篇 新孢子虫
6 篇 犬
6 篇 寄生虫
6 篇 青海血蜱
6 篇 隐孢子虫
5 篇 免疫保护
5 篇 核酸疫苗
5 篇 斯氏副柔线虫
5 篇 长角血蜱
5 篇 重组抗原
5 篇 刚地弓形虫

机构

17 篇 中国农业大学
15 篇 华南农业大学
11 篇 南京农业大学
10 篇 延边大学
10 篇 四川农业大学
10 篇 中国农业科学院上...
9 篇 内蒙古农业大学
9 篇 河南农业大学
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 中国农业科学院上...
7 篇 新疆农业大学
7 篇 中国农业科学院兰...
7 篇 吉林大学
6 篇 东北农业大学
6 篇 扬州大学
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 甘肃农业大学
5 篇 家畜疫病病原生物...
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 中国农业科学院上...

作者

18 篇 殷宏
17 篇 罗建勋
17 篇 林矫矫
14 篇 关贵全
12 篇 马米玲
12 篇 李有全
11 篇 刘军龙
11 篇 王艳华
11 篇 朱兴全
11 篇 刘爱红
11 篇 付宝权
11 篇 张德林
11 篇 任巧云
10 篇 杨光友
9 篇 石耀军
9 篇 张守发
9 篇 张龙现
9 篇 贾立军
8 篇 李文卉
8 篇 王欣之

语言

228 篇 中文
18 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会"

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排序：

东方田鼠血清筛选噬菌体展示抗原对小鼠日本血吸虫病免疫效果观察

东方田鼠血清筛选噬菌体展示抗原对小鼠日本血吸虫病免疫效果观察

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：宋震宇刘金明何金桃孙帅石耀军李浩陆珂林矫矫岳城新疆农业大学动物医学学院中国农业科学院上海兽医研究所、国家防治动物血吸虫病专业实验室、农业部动物寄生虫学重点开放实验室

我们在前期研究中利用东方田鼠血清筛选日本血吸虫成虫噬菌体展示cDNA文库,获得10个阳性克隆。本文选择其中的8个噬菌体克隆单独或联合免疫BALB/c小鼠,观察对日本血吸虫病的免疫预防效果,以筛选其中具有发展成疫苗的候选抗原编码基因。... 详细信息

我们在前期研究中利用东方田鼠血清筛选日本血吸虫成虫噬菌体展示cDNA文库,获得10个阳性克隆。本文选择其中的8个噬菌体克隆单独或联合免疫BALB/c小鼠,观察对日本血吸虫病的免疫预防效果,以筛选其中具有发展成疫苗的候选抗原编码基因。和空白对照组相比,展示血吸虫锌指蛋白的1号噬菌体克隆免疫组在两次实验中分别获得了32.10%和32.16%的减虫率、61.14%和26.47%的肝脏减卵率,虫体合抱率分别由92.59%、57.39%下降到69.09%、41.03%;其它噬菌体克隆单独免疫或联合免疫组在第一次实验中均获得了8.02%～32.72%的减虫率和40.19%～69.53%的减卵率,但在第二次实验中未能得到验证。研究结果提示,日本血吸虫环状锌指蛋白(1号克隆)编码基因在疫苗方面具有重要研究价值。

关键词：日本血吸虫噬菌体展示抗原免疫小鼠

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牛的泰勒虫18S rRNA基因序列比较研究

牛的泰勒虫18S rRNA基因序列比较研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘爱红殷宏关贵全刘志杰刘军龙马米玲党志胜李有全罗建勋中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

本研究对中国兽医微生物菌种保藏中心原虫资源库内收藏3种牛的泰勒虫的10个地方分离株(包括:环形泰勒虫4株、瑟氏泰勒虫3株和中华泰勒虫3株的18S rRNA基因序列进行了测定,并用所测得的牛的泰勒虫中国株基因序列和自GenBank下载的各种泰... 详细信息

本研究对中国兽医微生物菌种保藏中心原虫资源库内收藏3种牛的泰勒虫的10个地方分离株(包括:环形泰勒虫4株、瑟氏泰勒虫3株和中华泰勒虫3株的18S rRNA基因序列进行了测定,并用所测得的牛的泰勒虫中国株基因序列和自GenBank下载的各种泰勒虫18S rRNA基因序列构建了系统发生树。结果显示:牛的泰勒虫18S rRNA基因大小在1740-1890 bp之间,环形泰勒虫、瑟氏泰勒虫和中华泰勒虫规律地分置于3个不同的进化枝上,且种内地方分离株之间的同源性明显大于种问同源性,说明采用18S rRNA基因序列测定方法对牛的泰勒虫进行分类与传统分类方法具有较好的符合性。该研究也可为建立针对18S rRNA基因为靶标的牛的泰勒虫病PCR检测方法奠定基础。

关键词：泰勒虫基因序列比较研究

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尤氏泰勒虫少量表达序列标签分析和编码潜在抗原基因家族的鉴定

尤氏泰勒虫少量表达序列标签分析和编码潜在抗原基因家族的鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘志杰党志胜罗建勋殷宏 Jabbar S.Ahmed Ulrike Seitzer 中国农业科学院兰州兽医研究所国家兽医病原生物学重点实验室甘肃省兽医寄生虫病重点实验室 Division of Veterinary Infection Biology and Immunology Research Center BorstelGermany

本文通过对引起我国羊泰勒虫病的病原之一尤氏泰勒虫的裂殖体cDNA文库的构建和运用PCR方法对文库进行随机筛选,获得了一批表达序列标签,其中三个表达序列标签显示了高度的相似性,表明他们可能构成了一个基因家族。通过分析这一基因家族... 详细信息

本文通过对引起我国羊泰勒虫病的病原之一尤氏泰勒虫的裂殖体cDNA文库的构建和运用PCR方法对文库进行随机筛选,获得了一批表达序列标签,其中三个表达序列标签显示了高度的相似性,表明他们可能构成了一个基因家族。通过分析这一基因家族的DNA序列,发现它们在染色体上的排列次序为首位相连。运用生物信息学的手段对这一基因家族的分析发现,它们含有信号肽和可能编码免疫原性基因,所以对该基因家族成员之一Clone 2进行了原核重组表达和对表达产物进行了纯化。纯化的重组蛋白能特异的识别我国泰勒虫病的阳性血清,并且与莱氏泰勒虫,莫氏巴贝斯虫和羊无浆体的阳性血清无较差反应,表明它可以作为用于建立我国羊泰勒虫病血清学方法的抗原。

关键词：尤氏泰勒虫阳性血清羊泰勒虫病抗原基因

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堆形艾美耳球虫早熟株选育及相关生物学特性研究

堆形艾美耳球虫早熟株选育及相关生物学特性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：李玉剑董辉韩静芳岳城韩红玉赵其平姜连连樊玉娟姚倩颜彦黄兵新疆农业大学动物医学学院中国农业科学院上海兽医研究所/农业部动物寄生虫学重点开放实验室

目的为了选育堆形艾美耳球虫早熟株和观测其生物学特性。方法运用Jeffers创立的艾美耳属球虫早熟株选育方法,对实验室保存的堆形艾美耳球虫(Eimeria acervulina)进行连续传代早熟选育,并对获得的早熟株与母株进行孢子化卵囊大小、繁殖... 详细信息

目的为了选育堆形艾美耳球虫早熟株和观测其生物学特性。方法运用Jeffers创立的艾美耳属球虫早熟株选育方法,对实验室保存的堆形艾美耳球虫(Eimeria acervulina)进行连续传代早熟选育,并对获得的早熟株与母株进行孢子化卵囊大小、繁殖能力、致病性以及免疫保护力等指标测定,比较堆形艾美耳球虫早熟株与母株之间的基本生物学特性差异。结果经过18代早熟选育后,堆形艾美耳球虫的潜在期由母株的99 h缩短至84 h。早熟株与母株相比,早熟株的孢子化卵囊大小明显减小(P<0.05),卵囊繁殖能力降低了17%～42%。致病性试验中,早熟株感染组的平均增重均高于母株,而病变记分相当。免疫保护试验中,早熟株与母株的免疫保护力相当,其卵囊抑制率略低于母株,差异不明显(P>0.05)。结论成功选育出堆形艾美耳球虫早熟株,对母株攻击具有保护力,为鸡球虫疫苗的研制奠定了基础。

关键词：鸡球虫堆形艾美耳球虫早熟株生物学特性

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吕氏泰勒虫cDNA表达文库的构建及其抗原基因的免疫筛选

吕氏泰勒虫cDNA表达文库的构建及其抗原基因的免疫筛选

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：李有全关贵全马米玲刘军龙刘爱红任巧云罗建勋殷宏中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室

目的构建吕氏泰勒虫裂殖子cDNA表达文库,并从中筛选抗原候选基因。方法从吕氏泰勒虫裂殖子直接提取和纯化mRNA,采用oligo(dT)引物合成双链cDNA,并在其两端加EcoRⅠ/HindⅢ定向接头。将所产生的cDNA分子定向克隆到具有EcoRⅠ/HindⅢ粘性... 详细信息

目的构建吕氏泰勒虫裂殖子cDNA表达文库,并从中筛选抗原候选基因。方法从吕氏泰勒虫裂殖子直接提取和纯化mRNA,采用oligo(dT)引物合成双链cDNA,并在其两端加EcoRⅠ/HindⅢ定向接头。将所产生的cDNA分子定向克隆到具有EcoRⅠ/HindⅢ粘性末端的λSCREEN载体的两臂之间。用PhageMaker extract对连接产物进行体外包装以形成完整的噬菌体,并用之转染大肠杆菌ER1647,从而构建成吕氏泰勒虫的cDNA表达文库。用吕氏泰勒虫阳性血清和兔抗绵羊IgG-AP筛选得到阳性克隆,经测序和Blast软件分析并获得新基因。结果成功构建吕氏泰勒虫裂殖子cDNA表达文库,其初级库容量约为1.0×10～6 PFU,扩增文库的滴度为8.2×10～8PFU·ml-1,文库重组率为100%;通过免疫学筛选、测序和Blast软件分析,共获得30个新基因,其中15个基因已登录GenBank/NCBI。结论为研究泰勒虫疫苗、新型医药和诊断抗原,以及发展可持续性防制羊泰勒虫病提供基本材料。

关键词：吕氏泰勒虫抗原基因

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柔嫩艾美耳球虫端粒DNA和TERT基因克隆及端粒酶活性测定

柔嫩艾美耳球虫端粒DNA和TERT基因克隆及端粒酶活性测定

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：杨桂连李建华张西臣宫鹏涛杨举赵全吉林大学畜牧兽医学院吉林农业大学动物科技学院

本研究以***为研究对象,应用单卵囊分离技术成功分离具有较强感染力地方分离株。在此基础上,成功构建了富含端粒序列文库,进一步通过Southern杂交和酶切筛选阳性克隆,确定了***端粒DNA重复序列为5'-TTTAGGG-3'。根据已登录GenB... 详细信息

本研究以***为研究对象,应用单卵囊分离技术成功分离具有较强感染力地方分离株。在此基础上,成功构建了富含端粒序列文库,进一步通过Southern杂交和酶切筛选阳性克隆,确定了***端粒DNA重复序列为5'-TTTAGGG-3'。根据已登录GenBank其他球虫目原虫端粒酶逆转录酶(TERT)基因序列设计简并引物,成功克隆***端粒酶TERT 4688bp全长cDNA,其中4491bp的ORF编码1497个氨基酸,同时含有42bp 5'UTR和152bp 3'UTR以及多聚腺苷酸尾。利用生物信息学分析软件分析表明该基因包含TERT家族的主要特征性基序。最后检测了***未孢子化卵囊、子孢子和裂殖子端粒酶活性,结果显示子孢子和裂殖子具有较高的端粒酶活性。本研究为进一步深入探索球虫端粒形成、端粒酶活性调控、基因表达和变异、细胞周期调节等机制并针对端粒结合蛋白设计特异的抗球虫靶向药物预防和治疗球虫病奠定了基础。

关键词：柔嫩艾美耳球虫 TERT 端粒

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三株牛瑟氏泰勒虫P32表面蛋白基因的克隆与序列分析

三株牛瑟氏泰勒虫P32表面蛋白基因的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘爱红关贵全刘军龙李有全马米玲牛庆丽任巧云殷宏罗建勋中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

为分析我国分离的三株牛瑟氏泰勒虫基因序列,根据GenBank上发表的牛瑟氏泰勒虫P32表面蛋白基因序列设计合成一对引物,用PCR方法分别扩增出牛瑟氏泰勒虫辽阳株、宁县株和汶川株的P32基因片段,并成功地将该基因纯化后克隆到pGEM-T Easy载... 详细信息

为分析我国分离的三株牛瑟氏泰勒虫基因序列,根据GenBank上发表的牛瑟氏泰勒虫P32表面蛋白基因序列设计合成一对引物,用PCR方法分别扩增出牛瑟氏泰勒虫辽阳株、宁县株和汶川株的P32基因片段,并成功地将该基因纯化后克隆到pGEM-T Easy载体上,将经PCR鉴定和EcoRⅠ酶切鉴定为阳性的重组质粒进行测序。结果表明克隆的三株牛瑟氏泰勒虫P32基因片段长度均为875 bp,且编码291个氨基酸。核苷酸同源性分析表明,该基因辽阳株与宁县株的同源性最高,为99.4%,汶川株与这两株的同源性分别是92.1%、91.9%,而我国辽阳株与日本株(AB016280)、俄罗斯株(AB016279)的同源性较高,分别为99.8%、99.6%。

关键词：牛瑟氏泰勒虫 P32表面蛋白克隆序列分析

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猪带绦虫腺苷酸激酶的克隆及其重组蛋白免疫反应性的评价

猪带绦虫腺苷酸激酶的克隆及其重组蛋白免疫反应性的评价

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：戴佳琳黄江廖兴江申萍香周灵贵刘玉江贵阳医学院多媒体形态学实验室中山大学中山医学院寄生虫学教研室

目的构建猪带绦虫腺苷酸激酶(adenylate kinase,ADK)基因原核表达载体,将表达的蛋白纯化,并对表达产物的免疫反应性进行评价。方法构建重组原核表达质粒pET28a(+)-ADK,再将该重组体转化到宿主菌大肠埃希菌BL21中,异丙基硫代-β-D半乳糖... 详细信息

目的构建猪带绦虫腺苷酸激酶(adenylate kinase,ADK)基因原核表达载体,将表达的蛋白纯化,并对表达产物的免疫反应性进行评价。方法构建重组原核表达质粒pET28a(+)-ADK,再将该重组体转化到宿主菌大肠埃希菌BL21中,异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导高表达后用亲和层析柱对表达产物进行纯化,Western-blotting方法分析该重组蛋白的免疫反应性。结果PCR、双酶切及DNA测序结果均表明pET28a(+)-ADK重组质粒构建成功。SDS-PAGE结果表明该目的基因在大肠埃希菌BL21/DE3中获得高效表达,破碎包涵体并经亲和层析获得了高纯度的蛋白。重组蛋白可识别感染了猪带绦虫、亚洲带绦虫及牛带绦虫病人血清,表明其具有免疫反应性。结论猪带绦虫ADK基因以包涵体形式在原核表达系统中获得具有免疫反应性的高效表达。

关键词：猪带绦虫腺苷酸激酶基因克隆免疫反应性

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实时荧光定量PCR检测旋毛虫不同寄生时期43ku ES抗原基因的表达水平

实时荧光定量PCR检测旋毛虫不同寄生时期43ku ES抗原基因的表达水...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：王守育韩彩霞路义鑫张子群畅丹宋铭忻东北农业大学动物医学学院黑龙江出入境检验检疫局

本研究旨在利用实时荧光定量PCR技术建立旋毛虫43ku ES抗原基因(Ts43)表达量的测定方法。并用该方法检测旋毛虫不同寄生时期Ts43基因的表达水平,为深入探讨Ts43基因的表达水平与保姆细胞形成的关系奠定基础。根据GenBank中旋毛虫的Ts43... 详细信息

本研究旨在利用实时荧光定量PCR技术建立旋毛虫43ku ES抗原基因(Ts43)表达量的测定方法。并用该方法检测旋毛虫不同寄生时期Ts43基因的表达水平,为深入探讨Ts43基因的表达水平与保姆细胞形成的关系奠定基础。根据GenBank中旋毛虫的Ts43基因序列,设计引物和探针。以管家基因18S rRNA为内参基因,对旋毛虫总RNA进行归一化处理,利用循环阚值(Ct值)的变化计算出TS43基因的表达量。研究结果表明。旋毛虫在各寄生时期均有Ts43基因的表达,然而成虫和新生蚴Ts43基因的表达水平相对于其它寄生时期的虫体很低,该基因表达量在感染后18d开始逐渐上升,于感染后30d达到高峰,而后开始逐渐下降,但至感染后58d的虫体Ts43基因表达水平仍高于成虫和新生蚴。

关键词：旋毛虫不同寄生时期 Ts43基因荧光定量PCR

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长角血蜱卵泡抑素蛋白的初步定性

长角血蜱卵泡抑素蛋白的初步定性

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：田占成刘光远殷宏罗建勋谢俊仁中国农业科学院兰州兽医研究所/畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室

参照GenBank中长角血蜱致病性Okayama株卵泡抑素基因的核苷酸序列设计合成一对引物,从本实验室保藏的单克隆洁净长角血蜱饥饿成蜱中快速提取总RNA,通过RT-PCR扩增出814bp的卵泡抑素基因,序列比对结果显示:与长角血蜱致病性Okayama株的... 详细信息

参照GenBank中长角血蜱致病性Okayama株卵泡抑素基因的核苷酸序列设计合成一对引物,从本实验室保藏的单克隆洁净长角血蜱饥饿成蜱中快速提取总RNA,通过RT-PCR扩增出814bp的卵泡抑素基因,序列比对结果显示:与长角血蜱致病性Okayama株的核苷酸序列及氨基酸序列同源性分别为97.8%和99%,将其亚克隆到表达载体PGEX-4T-1中进行表达,DST融合重组蛋白预期分子量为57KDa。表达重组蛋白经Mag-neGSTTM蛋白纯化系统纯化后作为抗原与抗不同发育阶段长角血蜱(卵、幼蜱、若蜱、成蜱)多克隆抗体作为一抗进行免疫印迹,结果表明:与长角血蜱卵制备的多克隆抗体有很强的免疫反应,而与其他发育阶段(幼蜱、若蜱、成蜱)饥饿长角血蜱制备的多克隆抗体反应性很弱。

关键词：长角血蜱卵泡抑素定性

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