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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

246 篇 会议

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246 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

235 篇 农学
- 234 篇 兽医学
- 1 篇 畜牧学
11 篇 医学
- 9 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

14 篇 克隆
14 篇 日本血吸虫
13 篇 弓形虫
12 篇 序列分析
9 篇 pcr
9 篇 柔嫩艾美耳球虫
8 篇 重组蛋白
7 篇 原核表达
7 篇 调查
6 篇 新孢子虫
6 篇 犬
6 篇 寄生虫
6 篇 青海血蜱
6 篇 隐孢子虫
5 篇 免疫保护
5 篇 核酸疫苗
5 篇 斯氏副柔线虫
5 篇 长角血蜱
5 篇 重组抗原
5 篇 刚地弓形虫

机构

17 篇 中国农业大学
15 篇 华南农业大学
11 篇 南京农业大学
10 篇 延边大学
10 篇 四川农业大学
10 篇 中国农业科学院上...
9 篇 内蒙古农业大学
9 篇 河南农业大学
8 篇 中国农业科学院兰...
8 篇 中国农业科学院上...
7 篇 新疆农业大学
7 篇 中国农业科学院兰...
7 篇 吉林大学
6 篇 东北农业大学
6 篇 扬州大学
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 甘肃农业大学
5 篇 家畜疫病病原生物...
5 篇 中国农业科学院兰...
5 篇 中国农业科学院上...

作者

18 篇 殷宏
17 篇 罗建勋
17 篇 林矫矫
14 篇 关贵全
12 篇 马米玲
12 篇 李有全
11 篇 刘军龙
11 篇 王艳华
11 篇 朱兴全
11 篇 刘爱红
11 篇 付宝权
11 篇 张德林
11 篇 任巧云
10 篇 杨光友
9 篇 石耀军
9 篇 张守发
9 篇 张龙现
9 篇 贾立军
8 篇 李文卉
8 篇 王欣之

语言

228 篇 中文
18 篇 英文

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弓形虫抗原表位研究进展

弓形虫抗原表位研究进展

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：王艳华殷宏张德林付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

弓形虫是一种全球分布的专性细胞内寄生原虫,广泛寄生于人和动物的有核细胞内,能引起严重的人兽共患寄生虫病。弓形虫是一重要的条件性致病病原体,在某些情况下可引起人弓形虫腹膜炎、弓形虫脑炎、弓形虫视网膜炎等,严重者可引起死亡。... 详细信息

弓形虫是一种全球分布的专性细胞内寄生原虫,广泛寄生于人和动物的有核细胞内,能引起严重的人兽共患寄生虫病。弓形虫是一重要的条件性致病病原体,在某些情况下可引起人弓形虫腹膜炎、弓形虫脑炎、弓形虫视网膜炎等,严重者可引起死亡。另外,弓形虫病在家畜及猫、狗等宠物之间传播和流行,不仅影响畜牧业生产。造成家畜流产,而且成为人类感染弓形虫的重要传染源。因此,对弓形虫及弓形虫病的研究日趋得到学者们的重视。由于弓形虫生活史较复杂,抗原成分多,每种抗原在体内诱导的免疫效应不同,实验表明,单价亚单位疫苗免疫效果和单一抗原诊断试剂检测效果均不理想,研制多表位疫苗和诊断试剂必然是一个新的发展趋势。因此,正确而详细地了解蛋白质表位对疾病的诊断以及设计疫苗分子结构具有重要理论和现实意义。文章对应用噬菌体展示技术、抗原表位预测法研究弓形虫抗原表位取得的可喜成绩及弓形虫抗原表位研究的应用进行了综述。

关键词：弓形虫病抗原表位

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我国猫小型血巴尔通氏体的发现及其系统发生关系研究

我国猫小型血巴尔通氏体的发现及其系统发生关系研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：庄庆均张浩吉白挨泉梁祥解丁巧玲张更利谢明权朱兴全佛山科学技术学院动物医学系华南农业大学兽医学院

无菌采集30份猫血样,进行全血基因组DNA的抽提,用文献报道的方法筛选出感染有猫血巴尔通氏体的样品。挑取两份阳性的DNA样品,用能扩增大多数真细菌16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,扩增产物经克隆、测序后,获得了大小为1456bp核苷酸... 详细信息

无菌采集30份猫血样,进行全血基因组DNA的抽提,用文献报道的方法筛选出感染有猫血巴尔通氏体的样品。挑取两份阳性的DNA样品,用能扩增大多数真细菌16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,扩增产物经克隆、测序后,获得了大小为1456bp核苷酸序列(登录号为AM745338)。经过序列比对和系统进化分析,发现该序列与Willi公布的猫血巴尔通氏体(DQ825442)的16S rRNA基因序列相似性达到99.7%,按照新的分类体系应称之为"Candidatus Mycoplasma haemominutum",从而从分子生物学水平证实了此种猫血营养菌在广东省的存在。系统进化分析结果也证实,"附红细胞体属"和"血巴尔通氏体属"的病原在16S rRNA基因上存在高度的相似性,应合归为同一类病原,并称为"血营养菌"。

关键词：猫血巴尔通氏体 "Candidatus Mycoplasma haemominutum" 分子鉴定系统进化分析

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北京地区犬新孢子虫病和弓形虫病的血清流行病学调查

北京地区犬新孢子虫病和弓形虫病的血清流行病学调查

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：刘善超刘群张维刘晶中国农业大学动物医学院农业部人畜共患病重点实验室国家动物寄生原虫实验室

犬新孢子虫(Neospora caninum)与龚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是2种形态、结构和生物学特性均相似的寄生原虫,能够感染多种动物,后者还可感染人。新孢子虫病及弓形虫病流行范围广,在许多国家和地区都有报道。在新孢子虫的传播及发育... 详细信息

犬新孢子虫(Neospora caninum)与龚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是2种形态、结构和生物学特性均相似的寄生原虫,能够感染多种动物,后者还可感染人。新孢子虫病及弓形虫病流行范围广,在许多国家和地区都有报道。在新孢子虫的传播及发育过程中,犬起着至关重要的作用,它即是新孢子虫的终末宿主,又是新孢子虫的中间宿主。本研究利用重组蛋白NcSRS2建立了检测犬新孢子虫血清抗体的间接ELISA方法,对北京地区犬进行了新孢子虫血清流行病学调查。犬在弓形虫的发育过程中只是中间宿主,但由于弓形虫对人的危害以及犬作为宠物与人的密切接触,犬感染弓形虫后对人的危害也不容小觑。我们应用商品化弓形虫的ELISA诊断试剂盒检测了1999-2008年本学院动物医院宠物犬血清抗体和2008年采集的北京某地乡村犬血清抗体。

关键词：弓形虫病犬新孢子虫病新孢子虫流行病学调查

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两株水牛伊氏锥虫内转录间隔区(ITS)基因序列的测定与系统进化分析

两株水牛伊氏锥虫内转录间隔区(ITS)基因序列的测定与系统进化分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：石云良李健黄维义张为宇张居作付强张晓溪黄文忠广西大学动物科学技术学院广西百色农业学校

利用两株伊氏锥虫的核糖体基因内转录间隔区(ITS1-5.8S-ITS2)的序列分析和系统进化学分析来研究来两株水牛伊氏锥虫的分类学地位。通过对我们从水牛分离到的锥虫(广西株)和湖北株水牛伊氏锥虫的ITS基因的扩增、克隆和测序及分析并用CLUS... 详细信息

利用两株伊氏锥虫的核糖体基因内转录间隔区(ITS1-5.8S-ITS2)的序列分析和系统进化学分析来研究来两株水牛伊氏锥虫的分类学地位。通过对我们从水牛分离到的锥虫(广西株)和湖北株水牛伊氏锥虫的ITS基因的扩增、克隆和测序及分析并用CLUSTALW1.83软件多重比对分析序列的差别,MEGA4.0软件处理数据绘制系统进化树。结果表明,这两种水牛伊氏锥虫的ITS1-5.8S-ITS2 rRNA基因大小分别为1102bp和1095bp,两种伊氏锥虫的ITS序列存在多态性,其中广西株的ITS-1序列长为340bp,ITS-2序列长为582bp,湖北株的ITS-1序列长为339bp,ITS-2序列长为587bp。系统发育分析显示,这两株伊氏锥虫分布在同一大枝的不同亚群上。

关键词：水牛伊氏锥虫内转录间隔区(ITS) 序列分析进化分析

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实时荧光PCR检测旋毛虫方法的建立与初步应用

实时荧光PCR检测旋毛虫方法的建立与初步应用

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：宋铭忻袁金钱路义鑫张子群东北农业大学动物医学学院黑龙江出入境检验检疫局

根据本实验室前期扩增的各旋毛虫隔离种线粒体Ls-rRNA基因序列,设计了一对特异性引物及TaqMan MGB探针。以Ls-rRNA阳性重组质粒为模板,建立了实时荧光PCR检测旋毛虫的方法。该方法只能在各旋毛虫隔离种DNA样本中检测到荧光信号,对小鼠... 详细信息

根据本实验室前期扩增的各旋毛虫隔离种线粒体Ls-rRNA基因序列,设计了一对特异性引物及TaqMan MGB探针。以Ls-rRNA阳性重组质粒为模板,建立了实时荧光PCR检测旋毛虫的方法。该方法只能在各旋毛虫隔离种DNA样本中检测到荧光信号,对小鼠、狗和猪正常肌肉组织、猪鞭虫、猪蛔虫、猪钩虫、犬蛔虫等DNA检测,不出现非特异性荧光信号;最小检出量为1.32×102拷贝数和10-5条旋毛虫,建立的标准曲线拟合良好,扩增方程Y=-3.43X+19.70,相关系数R2=0.9984,扩增效率为95%;对平行复管检测,组内变异系数为1.11%(n=20),同一组不同浓度梯度样本(n=9)间隔30d重复检测,结果无显著性差异;对人工感染不同剂量猪旋毛虫的小鼠肌肉可在攻虫14d后100%检出,对送检狗肉样品可从压片镜检、人工胃液消化、胶体金试纸条检测结果为阴性的63个狗肉样本中敏感地检出8个阳性。

关键词：检测旋毛虫实时荧光PCR

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东方巴贝斯虫线粒体基因的测序与细胞色素b基因的研究

东方巴贝斯虫线粒体基因的测序与细胞色素b基因的研究

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：张颖周艳琴姚宝安赵俊龙华中农业大学/农业微生物国家重点实验室

对东方巴贝斯虫(Babbesia orientalis)的线粒体基因进行克隆和测序及序列拼接,通过与牛巴贝斯虫线粒体基因的比对获得东方巴贝斯虫细胞色素b基因,并以此为基础构建东方巴贝斯虫细胞色素b的系统发育树。应用EST序列分析结果和电子克隆结... 详细信息

对东方巴贝斯虫(Babbesia orientalis)的线粒体基因进行克隆和测序及序列拼接,通过与牛巴贝斯虫线粒体基因的比对获得东方巴贝斯虫细胞色素b基因,并以此为基础构建东方巴贝斯虫细胞色素b的系统发育树。应用EST序列分析结果和电子克隆结果,采用PCR技术,扩增东方巴贝斯虫线粒体基因,将获得的序列与pMD18-T载体相连接,测序后将各个片段利用clustalx软件进行拼接,并结合牛巴贝斯虫线粒体基因进行同源性比对,获得东方巴贝斯虫细胞色素b基因并进一步构建了细胞色素b(cytochromeb,Cytb)基因的系统发育树。结果表明:东方巴贝斯虫线粒体基因与牛巴贝斯虫线粒体基因的同源性高达87%,细胞色素b基因的同源性也达到了89%;根据系统发育树的结果,显示东方巴贝斯虫属于小巴贝斯虫种,与吉氏巴贝斯虫的亲缘关系最为相近。最后鉴定所获得的序列即为东方巴贝斯虫线粒体基因和细胞色素b基因,大小分别为5157bp和714bp。

关键词：东方巴贝斯虫线粒体基因细胞色素b基因系统发育树

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西氏贝蛔虫Bs-Ag1基因的序列分析及重组蛋白诱导小鼠的免疫保护研究

西氏贝蛔虫Bs-Ag1基因的序列分析及重组蛋白诱导小鼠的免疫保护研...

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：何光志汪涛杨光友张志和王成东四川农业大学动物医学院成都大熊猫繁育研究基地

采用RT-PCR技术从大熊猫西氏贝蛔虫成虫和2期幼虫的RNA中扩增出Bs-Ag1基因,经测序并通过BLAST分析发现,测得扩增片段长度为530 bp,与猪蛔虫的L2R59基因(AB057441)同源性达92%。将构建的pET32a(+)-Bs-Ag1重组质粒转化表达菌株BL21(DE3)... 详细信息

采用RT-PCR技术从大熊猫西氏贝蛔虫成虫和2期幼虫的RNA中扩增出Bs-Ag1基因,经测序并通过BLAST分析发现,测得扩增片段长度为530 bp,与猪蛔虫的L2R59基因(AB057441)同源性达92%。将构建的pET32a(+)-Bs-Ag1重组质粒转化表达菌株BL21(DE3)进行诱导表达,表达的蛋白大小约为34 kDa;将表达产物纯化后经Western-blot分析表明,重组蛋白能被兔抗西氏贝蛔虫阳性血清所识别。重组蛋白(rBs-Ag1)与弗氏完全佐剂(FCA)混合免疫接种小鼠后,每只小鼠用3200个西氏贝蛔虫感染性虫卵攻击,发现rBs-Ag1-FCA组小鼠的肝脏和肺脏中的西氏贝蛔虫幼虫数量比对照组(PBS)减少了69.26%,与对照组和佐剂组(FCA)差异极显著(P<0.01)。本研究表明Bs-Ag1基因可作为西氏蛔虫基因工程疫苗的候选基因。

关键词：重组蛋白序列分析 Bs-Ag1 免疫保护

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弓形虫GJS株表面抗原1基因的克隆及真核表达质粒的构建

弓形虫GJS株表面抗原1基因的克隆及真核表达质粒的构建

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：曹丽艳赵晋军张燕丽芦赟王艳华苟惠天付宝权张德林甘肃农业大学动物医学院中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

根据GenBank数据库中的RH株弓形虫表面抗原1(SAG1)基因序列设计1对引物。应用PCR技术从弓形虫GJS株速殖子基因组DNA中扩增编码SAG1的基因片段。PCR产物经纯化、酶切后定向插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,转化至大肠杆菌DH5α,经酶切及PCR... 详细信息

根据GenBank数据库中的RH株弓形虫表面抗原1(SAG1)基因序列设计1对引物。应用PCR技术从弓形虫GJS株速殖子基因组DNA中扩增编码SAG1的基因片段。PCR产物经纯化、酶切后定向插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,转化至大肠杆菌DH5α,经酶切及PCR鉴定后进行测序,并进行序列分析。结果表明,从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增出1008bp的特异SAG1片段;大小与预测值相符;与已知的SAG1基因核苷酸序列(S76248)的ORF和氨基酸序列的同源性均为99%。

关键词：弓形虫表面抗原1基因克隆真核表达质粒

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柔嫩艾美耳球虫杨凌株TA4基因的克隆、表达与蛋白结构预测

柔嫩艾美耳球虫杨凌株TA4基因的克隆、表达与蛋白结构预测

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：林青王卉于三科战美娜西北农林科技大学动物医学院

以纯化的*** YL株的孢子化卵囊的总RNA为模板,根据国外报道的序列设计一对引物,用RT-PCR方法扩增出*** YL虫株的TA4基因。序列分析表明:该序列全长741 bp,开放阅读框(ORF)为651个碱基。共编码217个氨基酸,将该片段登陆GenBank/NCBI进行... 详细信息

以纯化的*** YL株的孢子化卵囊的总RNA为模板,根据国外报道的序列设计一对引物,用RT-PCR方法扩增出*** YL虫株的TA4基因。序列分析表明:该序列全长741 bp,开放阅读框(ORF)为651个碱基。共编码217个氨基酸,将该片段登陆GenBank/NCBI进行比较,发现与报道的*** HT和*** BJ、*** ZJ株的TA4基因ORF序列同源性分别为99.8%和99.8%、99.27%。该基因与报道的*** HT和*** BJ、*** ZJ株的TA4基因推导的氨基酸序列同源性均为99.4%、99.4%、98.8%。由此确定所获得的目的基因为*** YL TA4基因。利用生物信息学和分子生物学软件对TA4基因编码的蛋白进行结构预测,结果表明,该蛋白为一结构松散的球状蛋白。将TA4基因克隆到表达载体pET-32a,构建pET-TA4重组质粒并在大肠杆菌BL21中进行表达,表达产物经SDS-PAGE分析,表明成功的表达出了分子量为41ku的融合蛋白。该研究为球虫基因工程疫苗的研制奠定了基础。

关键词： TA4基因柔嫩艾美耳球虫克隆表达蛋白结构预测

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长角血蜱成蜱免疫家兔模型的建立及对生长发育的影响

长角血蜱成蜱免疫家兔模型的建立及对生长发育的影响

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会

作者：谢俊仁刘光远田占成龚真莉刘建刚张丽艳中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室

每隔2周用长角血蜱成蜱定量感染家兔,成功构建了具有不同抵抗力的家兔免疫模型。ELISA检测结果表明,家兔血清中的抗体效价从初次叮咬后第3周开始呈阳性,随着叮咬次数的增加抗体水平逐渐地上升,第11周时达到高峰。具有一定抵抗力的家兔... 详细信息

每隔2周用长角血蜱成蜱定量感染家兔,成功构建了具有不同抵抗力的家兔免疫模型。ELISA检测结果表明,家兔血清中的抗体效价从初次叮咬后第3周开始呈阳性,随着叮咬次数的增加抗体水平逐渐地上升,第11周时达到高峰。具有一定抵抗力的家兔对长角血蜱成蜱的吸血和生长发育影响显著,其抗体水平与长角血蜱成蜱在兔体的吸血周期、死亡率成正相关,与雌蜱的饱血脱落率、饱血体重成负相关。结果进一步证明,蜱的唾液腺是其主要的免疫器官之一。家兔抗体水平的持续期足以使长角血蜱完成一个世代,可以满足试验需求,是抗蜱免疫研究理想的阳性对照模型。同时,血清中特异性抗体的效价也可以作为判定动物对长角血蜱抵抗力强弱的重要指标之一。

关键词：长角血蜱成蜱免疫模型生长发育

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